CN114768502A - 一种除醛剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及除醛净化技术领域，尤其涉及一种除醛剂，该除醛剂按质量份计包括以下原料：除醛净化液45～65份、二氧化钛9～12份、己二酸二酰肼3～9份、盐酸胍7～9份、焦亚硫酸钠5～7份、渗透助剂3～5份、吸附添加剂15～27份、丁香粉5～8份以及纯净水30～40份。且其制备方法包括以下步骤：S1、按量称取原料，备用；S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，搅拌混匀；S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，搅拌至完全溶解，即得混合液。本发明不仅能够提高该除醛剂在与家具、桌子等材料接触后的渗透速率，而且还能提高对甲醛的清除净化效果。
Description
技术领域
本发明涉及除醛净化技术领域，尤其涉及一种除醛剂。
背景技术
室内甲醛主要来自人造板材、家具和装修中使用的黏合剂以及地毯等合成织物，随着使用时间的增加，这些物质会缓慢降解而长时间的释放甲醛。
甲醛对人的皮肤、眼睛和呼吸道黏膜均有很强的刺激性影响，急性中毒可以导致流涕、流泪、咳嗽等症状，引发多种呼吸道疾病。慢性吸入低浓度甲醛可导致持续头痛、无力、失眠等，长期皮肤接触甲醛会导致皮炎，还会对人体的呼吸系统、消化系统和中枢神经产生不良影响，造成肺和肝免疫功能异常。
目前我们通常会在装修完后，用采用一种以乙二酰脲为有效成分的除醛剂喷涂在家具、板材的表面，来达到净化甲醛的效果，而在实际使用过程中，仍会发现，该种除醛剂的清除净化率不高，而且还会偶尔出现甲醛二次释放的问题，并且在喷涂了该除醛剂后，所需净化的时间较久，效率偏低。因此，我们提出了一种除醛剂用于解决上述问题。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种除醛剂。
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45～65份、二氧化钛9～12份、己二酸二酰肼3～9份、盐酸胍7～9份、焦亚硫酸钠5～7份、渗透助剂3～5份、吸附添加剂15～27份、丁香粉5～8份以及纯净水30～40份。
优选的，所述吸附添加剂为活性炭、蒙脱石和高岭土的混合剂，且活性炭、蒙脱石和高岭土的质量比为1:1:1，且吸附添加剂的孔空隙间距在0.26～0.32nm之间。
优选的，所述除醛净化液由乙二酰脲为基料，2-咪唑烷酮为捕捉剂，二乙烯三胺为固定剂制备而成，其中，乙二酰脲、2-咪唑烷酮和二乙烯三胺的质量比为3:1:1。
优选的，所述除醛净化液的制备过程为：称取乙二酰脲、2-咪唑烷酮以及二乙烯三胺，将其倒入水中混合，完全溶解后即得甲醛净化液。
优选的，所述渗透助剂由氨基磺酸钠为基料，BETTERSOL-7442促进剂为助剂，硅油为消泡剂制备而成。
优选的，所述渗透助剂的制备方法为：将氨基磺酸钠倒入BETTERSOL-7442促进剂中，搅拌一段时间后加入硅油继续搅拌至均匀后，即得渗透助剂。
一种除醛剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，搅拌混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，搅拌至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
优选的，所述S2中搅拌速度为350～450r/min，搅拌时间为15～20分钟，S3中搅拌速度为460～500r/min，搅拌时间为45～60分钟。
相比于现有技术，本发明的有益效果是：
1、本发明中，以乙二酰脲为原料，2-咪唑烷酮为捕捉剂，并辅以二乙烯三胺为固定剂，通过2-咪唑烷酮将甲醛分子捕捉获取，令乙二酰脲能够快速地与甲醛接触并反应生成稳定且无毒的化合物，在捕捉甲醛分子的同时利用二乙烯三胺对甲醛分子的固定作用，可防止被捕捉的甲醛分子再次溢散，从而提高乙二酰脲对甲醛的清除净化效果。
2、本发明中，通过添加适量的氨基磺酸钠，并辅以促进剂和硅油制成渗透助剂，提高该除醛溶液中水的渗透能力，使得除醛溶液中的有效成分能够借助水的强渗透力，加速其进入材料的木材纤维中的速度，从而在表层木材纤维中形成均匀的分布，进而促使有效成分与游离的甲醛进行捕获反应，可有效地解决除醛剂在喷涂后渗透率低的问题。
综上所述，本发明不仅能够提高该除醛剂在与家具、桌子等材料接触后的渗透速率，而且还能提高对甲醛的清除净化效果。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45～65份、二氧化钛9～12份、己二酸二酰肼3～9份、盐酸胍7～9份、焦亚硫酸钠5～7份、渗透助剂3～5份、吸附添加剂15～27份、丁香粉5～8份以及纯净水30～40份。
进一步的，吸附添加剂为活性炭、蒙脱石和高岭土的混合剂，且活性炭、蒙脱石和高岭土的质量比为1:1:1，且吸附添加剂的孔空隙间距在0.26～0.32nm之间。
进一步的，除醛净化液由乙二酰脲为基料，2-咪唑烷酮为捕捉剂，二乙烯三胺为固定剂制备而成，其中，乙二酰脲、2-咪唑烷酮和二乙烯三胺的质量比为3:1:1，且除醛净化液的制备过程为：称取乙二酰脲、2-咪唑烷酮以及二乙烯三胺，将其倒入水中混合，完全溶解后即得甲醛净化液。
进一步的，渗透助剂由氨基磺酸钠为基料，BETTERSOL-7442促进剂为助剂，硅油为消泡剂制备而成，且渗透助剂的制备方法为：将氨基磺酸钠倒入BETTERSOL-7442促进剂中，搅拌一段时间后加入硅油继续搅拌至均匀后，即得渗透助剂。
一种除醛剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，以350～450r/min的转速搅拌15～20分钟，至混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，以460～500r/min的转速搅拌45～60分钟，至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
实施例1：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45份、二氧化钛9份、己二酸二酰肼3份、盐酸胍7份、焦亚硫酸钠5份、渗透助剂3份、吸附添加剂15份、丁香粉5份以及纯净水30份。
实施例2：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液55份、二氧化钛11份、己二酸二酰肼6份、盐酸胍8份、焦亚硫酸钠6份、渗透助剂4份、吸附添加剂21份、丁香粉7份以及纯净水35份。
实施例3：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液65份、二氧化钛12份、己二酸二酰肼9份、盐酸胍9份、焦亚硫酸钠7份、渗透助剂5份、吸附添加剂27份、丁香粉8份以及纯净水40份。
上述实施例1～3中，均通过下述过程进行制备该除醛剂：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，以400r/min的转速搅拌15～20分钟，至混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，以480r/min的转速搅拌45～60分钟，至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
试验一：对甲醛的去除净化效果的测定
对比例1：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45份、二氧化钛9份、己二酸二酰肼3份、盐酸胍7份、焦亚硫酸钠5份、渗透助剂3份、吸附添加剂15份、丁香粉5份以及纯净水30份。
对比例2：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液55份、二氧化钛11份、己二酸二酰肼6份、盐酸胍8份、焦亚硫酸钠6份、渗透助剂4份、吸附添加剂21份、丁香粉7份以及纯净水35份。
对比例3：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液65份、二氧化钛12份、己二酸二酰肼9份、盐酸胍9份、焦亚硫酸钠7份、渗透助剂5份、吸附添加剂27份、丁香粉8份以及纯净水40份。
上述对比例1～3中，除醛净化液仅含乙二酰脲，且均通过下述过程进行制备该除醛剂：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，以400r/min的转速搅拌15～20分钟，至混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，以480r/min的转速搅拌45～60分钟，至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
对比例4：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45份、二氧化钛9份、己二酸二酰肼3份、盐酸胍7份、焦亚硫酸钠5份、渗透助剂3份、吸附添加剂15份、丁香粉5份以及纯净水30份。
对比例5：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液55份、二氧化钛11份、己二酸二酰肼6份、盐酸胍8份、焦亚硫酸钠6份、渗透助剂4份、吸附添加剂21份、丁香粉7份以及纯净水35份。
对比例6：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液65份、二氧化钛12份、己二酸二酰肼9份、盐酸胍9份、焦亚硫酸钠7份、渗透助剂5份、吸附添加剂27份、丁香粉8份以及纯净水40份。
上述对比例4～6中，除醛净化液仅含乙二酰脲与2-咪唑烷酮，其质量比为3:1，且均通过下述过程进行制备该除醛剂：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，以400r/min的转速搅拌15～20分钟，至混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，以480r/min的转速搅拌45～60分钟，至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
取上述实施例1～3以及对比例1～6中的除醛剂，按GB/T35239-2007中对甲醛释放量的测定方法分别对其进行下述试验：
每组试验取人造板(长150mm、宽50mm、厚30mm)10块，将该组试验所用的除醛剂喷涂在其表面(喷涂前先用甲醛检测仪测定板上初始甲醛浓度C1)，喷涂完毕后，用乙烯树脂袋密封，每组试样保持一定的间隔，放置在20℃的恒温条件下7天，7天后用甲醛检测仪测定板上甲醛浓度C2，C1、C2均为平均值，结果记录于下表：
由上表试验结果可知，实施例1～3中的除醛剂对甲醛的清除效果最佳，对比例1～3中的除醛剂以及对比例4～6中的除醛剂，在对甲醛清除方面的效果相差不大，而该清除效果都低于实施例1～3中除醛剂的清除效果，由此可见，向乙二酰脲中添加2-咪唑烷酮可以提高对甲醛的清除净化效果，然而，配合二乙烯三胺使用，可以更为显著地提高其清除净化效果。
试验二：对除醛剂的除醛速率的测定
对比例7：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45份、二氧化钛9份、己二酸二酰肼3份、盐酸胍7份、焦亚硫酸钠5份、渗透助剂3份、吸附添加剂15份、丁香粉5份以及纯净水30份。
对比例8：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液55份、二氧化钛11份、己二酸二酰肼6份、盐酸胍8份、焦亚硫酸钠6份、渗透助剂4份、吸附添加剂21份、丁香粉7份以及纯净水35份。
对比例9：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液65份、二氧化钛12份、己二酸二酰肼9份、盐酸胍9份、焦亚硫酸钠7份、渗透助剂5份、吸附添加剂27份、丁香粉8份以及纯净水40份。
上述对比例7～9中，渗透助剂仅含氨基磺酸钠和硅油，且均通过下述过程进行制备该除醛剂：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，以400r/min的转速搅拌15～20分钟，至混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，以480r/min的转速搅拌45～60分钟，至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
参照例1：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45份、二氧化钛9份、己二酸二酰肼3份、盐酸胍7份、焦亚硫酸钠5份、吸附添加剂15份、丁香粉5份以及纯净水30份。
参照例2：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液55份、二氧化钛11份、己二酸二酰肼6份、盐酸胍8份、焦亚硫酸钠6份、吸附添加剂21份、丁香粉7份以及纯净水35份。
参照例3：
一种除醛剂，按质量份计包括以下原料：除醛净化液65份、二氧化钛12份、己二酸二酰肼9份、盐酸胍9份、焦亚硫酸钠7份、吸附添加剂27份、丁香粉8份以及纯净水40份。
上述参照例1～3中，不添加任何渗透助剂，且均通过下述过程进行制备该除醛剂：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，以400r/min的转速搅拌15～20分钟，至混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠和丁香粉，随后，以480r/min的转速搅拌45～60分钟，至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
取上述实施例1～3、对比例7～9以及参照例1～3中的除醛剂，分别对其进行下述试验：
取6块人造板(长150mm、宽50mm、厚30mm)，分别用6中除醛剂对其进行喷涂，涂匀后，用乙烯树脂袋密封，每组试样保持一定的间隔，放置在20℃的恒温条件下5天，5天后用甲醛检测仪测定板上甲醛浓度，分别计算其平均日降低量，结果记录于下表：
由上表试验结果可知，实施例1～3中的除醛剂，其对甲醛的清除日平均量在0.1mg·mL-1/天左右，对比例7～9中的除醛剂，其对甲醛的清除日平均量在0.07mg·mL-1/天，而参照例1～3中的除醛剂，其对甲醛的清除日平均量最高仅达0.02928mg·mL-1/天，由此可见，添加适量的氨基磺酸钠作为渗透助剂可以提高除醛剂的除醛效率，而配合促进剂一起使用，可以进一步的提高其除醛效率。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (8)
1.一种除醛剂，其特征在于，按质量份计包括以下原料：除醛净化液45～65份、二氧化钛9～12份、己二酸二酰肼3～9份、盐酸胍7～9份、焦亚硫酸钠5～7份、渗透助剂3～5份、吸附添加剂15～27份、丁香粉5～8份以及纯净水30～40份。
2.根据权利要求1所述的一种除醛剂，其特征在于，所述吸附添加剂为活性炭、蒙脱石和高岭土的混合剂，且活性炭、蒙脱石和高岭土的质量比为1:1:1，且吸附添加剂的孔空隙间距在0.26～0.32nm之间。
3.根据权利要求1所述的一种除醛剂，其特征在于，所述除醛净化液由乙二酰脲为基料，2-咪唑烷酮为捕捉剂，二乙烯三胺为固定剂制备而成，其中，乙二酰脲、2-咪唑烷酮和二乙烯三胺的质量比为3:1:1。
4.根据权利要求3所述的一种除醛剂，其特征在于，所述除醛净化液的制备过程为：称取乙二酰脲、2-咪唑烷酮以及二乙烯三胺，将其倒入水中混合，完全溶解后即得甲醛净化液。
5.根据权利要求1所述的一种除醛剂，其特征在于，所述渗透助剂由氨基磺酸钠为基料，BETTERSOL-7442促进剂为助剂，硅油为消泡剂制备而成。
6.根据权利要求5所述的一种除醛剂，其特征在于，所述渗透助剂的制备方法为：将氨基磺酸钠倒入BETTERSOL-7442促进剂中，搅拌一段时间后加入硅油继续搅拌至均匀后，即得渗透助剂。
7.一种除醛剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、按量称取原料，备用；
S2、将除醛净化液、吸附添加剂和纯净水一起加入搅拌锅中，搅拌混匀；
S3、继续向搅拌锅中依次加入二氧化钛、己二酸二酰肼、盐酸胍、焦亚硫酸钠、渗透助剂和丁香粉，随后，搅拌至完全溶解，即得混合液；
S4、将混合液置于室温下自然冷却，待完全冷却后，即得除醛剂。
8.根据权利要求7所述的一种除醛剂的制备方法，其特征在于，所述S2中搅拌速度为350～450r/min，搅拌时间为15～20分钟，S3中搅拌速度为460～500r/min，搅拌时间为45～60分钟。
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Citations (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103127646A (zh) * | 2011-11-28 | 2013-06-05 | 北京市理化分析测试中心 | 一种净化甲醛的喷涂试剂 |
| CN103525152A (zh) * | 2013-10-09 | 2014-01-22 | 三棵树涂料股份有限公司 | 抗甲醛腻子粉及其制备方法 |
| CN103897567A (zh) * | 2014-03-06 | 2014-07-02 | 华南理工大学 | 一种净化甲醛的木器漆及其制备方法 |
| CN104383657A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-04 | 成都顺发消洗科技有限公司 | 脲胶人造板用甲醛清除剂的制备方法 |
| CN104845474A (zh) * | 2015-05-20 | 2015-08-19 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 艾叶油去甲醛环保涂料 |
| CN106268252A (zh) * | 2016-08-08 | 2017-01-04 | 安徽科浦环保科技有限公司 | 一种高效甲醛清除剂 |
| CN106349797A (zh) * | 2016-06-12 | 2017-01-25 | 北京化工大学 | 一种用于捕获甲醛的乙烯脲复合纳米材料及制备方法 |
| CN107051147A (zh) * | 2017-02-09 | 2017-08-18 | 千藤（南京）环保科技有限公司 | 一种甲醛消除剂及其制备方法 |
| CN107164992A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-09-15 | 成都帝龙新材料有限公司 | 一种低醛三聚氰胺浸渍装饰纸及其制备方法 |
| CN107216797A (zh) * | 2017-08-02 | 2017-09-29 | 合肥尚涵装饰工程有限公司 | 一种纳米材料防霉除甲醛环保涂料及其制备方法 |
| CN107903776A (zh) * | 2015-12-22 | 2018-04-13 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 去甲醛草本清味封闭底漆 |
| CN108607194A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-10-02 | 深圳市尤佳环境科技有限公司 | 长效性甲醛消除剂及其制备方法 |
| CN110787624A (zh) * | 2019-11-04 | 2020-02-14 | 河北夙菁科技有限公司 | 一种游离甲醛捕捉剂及其制备方法 |
| CN113385011A (zh) * | 2021-06-16 | 2021-09-14 | 杭州华好生物科技有限公司 | 一种除味剂 |
| CN113617203A (zh) * | 2021-08-02 | 2021-11-09 | 柳州佳饰家装饰材料有限公司 | 一种除甲醛助剂及其制备方法 |
| CN113663465A (zh) * | 2021-08-20 | 2021-11-19 | 细川环保科技(上海)有限公司 | 一种能够祛除甲醛净化空气的湿巾 |
-
2022
- 2022-03-18 CN CN202210271223.6A patent/CN114768502A/zh active Pending
Patent Citations (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103127646A (zh) * | 2011-11-28 | 2013-06-05 | 北京市理化分析测试中心 | 一种净化甲醛的喷涂试剂 |
| CN103525152A (zh) * | 2013-10-09 | 2014-01-22 | 三棵树涂料股份有限公司 | 抗甲醛腻子粉及其制备方法 |
| CN103897567A (zh) * | 2014-03-06 | 2014-07-02 | 华南理工大学 | 一种净化甲醛的木器漆及其制备方法 |
| CN104383657A (zh) * | 2014-11-25 | 2015-03-04 | 成都顺发消洗科技有限公司 | 脲胶人造板用甲醛清除剂的制备方法 |
| CN104845474A (zh) * | 2015-05-20 | 2015-08-19 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 艾叶油去甲醛环保涂料 |
| CN107903776A (zh) * | 2015-12-22 | 2018-04-13 | 上海韬鸿化工科技有限公司 | 去甲醛草本清味封闭底漆 |
| CN106349797A (zh) * | 2016-06-12 | 2017-01-25 | 北京化工大学 | 一种用于捕获甲醛的乙烯脲复合纳米材料及制备方法 |
| CN106268252A (zh) * | 2016-08-08 | 2017-01-04 | 安徽科浦环保科技有限公司 | 一种高效甲醛清除剂 |
| CN107051147A (zh) * | 2017-02-09 | 2017-08-18 | 千藤（南京）环保科技有限公司 | 一种甲醛消除剂及其制备方法 |
| CN107164992A (zh) * | 2017-05-18 | 2017-09-15 | 成都帝龙新材料有限公司 | 一种低醛三聚氰胺浸渍装饰纸及其制备方法 |
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| CN108607194A (zh) * | 2018-05-14 | 2018-10-02 | 深圳市尤佳环境科技有限公司 | 长效性甲醛消除剂及其制备方法 |
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