CN114748534A - 一种酒洗肉苁蓉的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种酒洗肉苁蓉的制备方法，所述方法选取松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇作为考察指标，采用正交实验设计法，用综合评分的方法评价并优化肉苁蓉酒洗工艺的考察因素——料液比、烘干温度与闷润时间，并获得酒洗肉苁蓉的最佳制备工艺。具有广阔的应用前景。

Description

一种酒洗肉苁蓉的制备方法
技术领域
本发明涉及一种中药炮制领域，更为具体地，本发明涉及一种酒洗肉苁蓉的制备方法。
背景技术
济川煎方出于明代著名医家张景岳的《景岳全书·新方八阵·补阵》，方剂取名“济川”者，乃取“资助河川以行舟车”之意。方由当归、牛膝、肉苁蓉、泽泻、升麻、枳壳六种中药组成，为“寓通于补之剂”，现代临床常用于治疗功能性便秘，是治疗阳虚便秘的代表方剂。济川煎中肉苁蓉温肾益精，暖腰润肠，亦不伤津液，作为君药。当归润肠通便，养血和血；牛膝补肾强腰，性善下行，共为臣药。枳壳下气宽肠而有助于通便，泽泻性味甘、淡、寒，功能利水渗湿泻热，渗利小便而泄肾池，无补养之效，通过渗湿湾池，而间接达到补肾目的，共为佐药。其方中稍加升麻以升清阳，此为最妙之处，清阳自升而池阴自降，同时诸药过于润下之弊得以避免。
肉苁蓉是济川煎方中重要的组方之一。肉苁蓉别名大芸，是我国传统的名贵中药，素有“沙漠人参”的美誉，肉苁蓉的特点就是没有毒副作用，可入药、可食用、可制酒，具有很好的滋阴补肾、润肠、通便等多种功能。肉苁蓉的营养价值很高，但不宜直接鲜食，一般都是采后进行加工炮制，而炮制的过程会不可避免的导致功效物质的流失。
目前济川煎临床研究多以经验方治疗老年功能性便秘，且有较好的临床疗效。但其各组分中具体的功效物质基础尚不明确。因此为了让济川煎方的方剂药效能充分发挥并且参数稳定可控，迫切需要开发一种能够最大限度保留肉苁蓉中功效物质的炮制方法。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题，本发明提供一种酒肉苁蓉的制备方法，更为具体的，所述方法为一种酒洗肉苁蓉的方法。
在一种实施方式中，所述制备方法包括以下步骤：取净肉苁蓉置于容器内，以10－150g/mL的料液比加入酒精度数为10－20％vol的黄酒，喷洒拌匀后，闷润40－200min，随后以30－90℃烘至干燥，放凉，即得。优选的，所述料液比为30－100g/mL，所述烘至干燥的温度为40－80℃，所述闷润时间为80－160min。更为优选的，所述料液比为30g/mL，所述烘至干燥的温度为40℃，所述闷润时间为80min。
在一种实施方式中，所述制备方法为用于制备济川煎方中所用酒肉苁蓉的制备方法，采用所述方法制备得到的酒肉苁蓉能够显著增强济川煎方调节胃肠、增强脾胃、抗衰老以及增强脾肾的功效。
本发明的第二个方面，提供一种由上述方法制备的酒肉苁蓉在用于制备济川煎方中的应用。在一种实施方式中，所述酒肉苁蓉用于增加济川煎方调节胃肠、增强脾胃、抗衰老以及增强脾肾的功效。
本发明的第三个方面，提供一种优化济川煎方用酒肉苁蓉的制备方法的方法。
在一种实施方式中，所述方法包括以下步骤：
(1)通过对济川煎方的功效进行精准分析，将其中酒肉苁蓉所起的各功效对应的活性成分作为酒肉苁蓉的药效标志物(Q－markers)；
(2)利用高效液相色谱法测量不同制备方法制备得到的酒肉苁蓉中的Q－markers的含量；
(3)通过综合评价不同方法获得的酒肉苁蓉中的各种Q－markers的含量值，选择综合评分高的酒肉苁蓉的制备方法作为优化的济川煎方用酒肉苁蓉的制备方法。
在一种实施方式中，在上述方法中，所述酒肉苁蓉的制备方法为酒蒸法或酒洗法。
在一种实施方式中，在上述方法中，所述综合评价是指通过多指标综合评分的方法来比较不同制备方法获得的酒肉苁蓉的正交试验Q－markers含量测定结果，评分时先将数据进行归一化，归一化后，松果菊苷含量为ZX1，毛蕊花糖苷含量为ZX2，甘露醇含量为ZX3，将松果菊苷权重系数设为0.4，毛蕊花糖苷权重系数为0.4，甘露醇权重系数为0.2。以综合值进行统计分析，其中综合评分公式为Fi＝0.4×ZX1+0.4×ZX2+0.2×ZX3。
本发明获得了如下的有益的技术效果：
本发明在系统梳理济川煎的药效成分的基础上，选取松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇作为Q－markers，采用高效液相色谱(HPLC)法对肉苁蓉生品、酒洗、酒蒸后饮片中的Q－markers进行检测，结合化学计量法寻找其差异性物质，比较酒洗与酒蒸不同方法炮制酒肉苁蓉Q－markers含量差异，最终筛选出酒肉苁蓉的最优炮制工艺及参数，为酒肉苁蓉的炮制工艺标准的制定提供科学依据。
附图说明
附图用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与本发明的实施例一起用于解释本发明，并不构成对本发明的限制。在附图中：
图1混合对照品溶液(A)及肉苁蓉药材(B)HPLC图；
图2甘露醇对照品溶液(A)及肉苁蓉药材(B)HPLC图；
图3不同炮制肉苁蓉松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇含量测定结果柱状图；
图4不同炮制肉苁蓉松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇含量综合评分折线图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
实施例1Q－markers的筛选
发明人在前期的研究中，对济川煎药中各组分中进行文献研究，发现济川煎温肾益精的功效对应着增强脾肾功能、抗衰老、骨保护药效，因此选择从提高胃肠功能、增强脾肾功能、抗衰老、骨保护等几个方面对济川煎药中各组分进行分析，结果如下：
济川煎温肾益精的功效对应的成分为松果菊苷、毛蕊花糖苷、半乳糖醇、阿魏酸、藁本内酯、蜕皮甾酮、胡萝卜苷、泽泻醇A、泽泻醇B、24－乙酰泽泻醇A、23－乙酰泽泻醇B、异阿魏酸、柚皮素、柚皮苷。其中对应着两个药效的成分为松果菊苷、阿魏酸、蜕皮甾酮，同时松果菊苷来自于酒肉苁蓉，为君药的成分。阿魏酸来自升麻与当归这两位中药，这两味药分别为臣药及佐药。且其含量可测，对这三个成分研究报道很多，其对于提高脾肾功能的药效活性很强，因此将松果菊苷、阿魏酸、蜕皮甾酮考虑成为济川煎温肾益精功效的Q－markers。由于对其疾病频数以及君臣佐使的分析，认为增强脾肾功能为温肾益精功效的主要药效，其对应的成分为松果菊苷、阿魏酸、蜕皮甾酮、泽泻醇A、泽泻醇B、24－乙酰泽泻醇A、23－乙酰泽泻醇B。由于松果菊苷和毛蕊花糖苷其抗衰老的作用很强，且可以和补肾益精有关系，因此将其考虑进Q－markers内。同时由于藁本内酯的不稳定性以及胡萝卜苷的相关研究报道极少，且并不是直接表示的可以增强脾肾功能，所以不将其纳入Q－markers考虑范围。由于柚皮苷是由柚皮素和新橙皮糖结合而成，且对柚皮苷的研究报道较多，因此柚皮苷入选，柚皮素不予考虑。综上，暂定松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇、阿魏酸、蜕皮甾酮、泽泻醇A、泽泻醇B、24－乙酰泽泻醇A、23－乙酰泽泻醇B、异阿魏酸、柚皮苷为济川煎温肾益精功效的Q－markers。其中对于君药酒肉苁蓉，选择松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇作为其Q－markers。具体如表1所示。
表1
Figure BDA0003561701190000051
实施例2正交实验筛选肉苁蓉最佳酒洗工艺
2.1仪器及试剂
Agilent 1260Infinity液相色谱仪，Thermo Fisher UltiMate 3000液相色谱仪，二极管阵列检测器(DAD)，四元低压梯度泵，真空脱气机，柱温箱，自动进样器，蒸发光散射检测器。
甲酸、甲醇、乙腈为色谱纯，水为超纯水。黄酒为浙江古越龙山绍兴酒酿造，酒精度数为15％vol。
对照品购自金谛科技发展有限公司。松果菊苷(纯度≥98％)、毛蕊花糖苷(纯度≥98％)、甘露醇(纯度≥98％)。
肉苁蓉药材采集于内蒙古地区，批次相同，经鉴定为列当科植物肉苁蓉(Cistanche deserticola Y.C.Ma)的干燥带鳞叶的肉质茎。
2.2松果菊苷、毛蕊花糖苷的定量分析
2.2.1对照品溶液的制备
精密称取松果菊苷和毛蕊花糖苷对照品适量，置棕色量瓶中，加50％甲醇制成每0.2mg/mL混合溶液，摇匀，即得。
2.2.2供试品溶液的制备
取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置100mL棕色量瓶中，精密加入50％甲醇50mL，密塞，摇匀，称定，浸泡30min，超声处理(功率：250W，频率：35kHz)40min，取出，放冷，称定，加50％甲醇补足减失质量，摇匀，静置，取上清液，用0.2μm微孔滤膜滤过，续滤液置棕色瓶中，即得。
2.2.3色谱条件
用ODS－C18硅胶色谱柱；以甲醇(A)－0.1％甲酸溶液(B)为流动相，梯度洗脱，洗脱程序为0～17min，26.5％A；17～20min，26.5％～29.5％A；20～60min，29.5％A；体积流量1.0mL/min；检测波长为330nm；柱温为35℃。理论塔板数按松果菊苷峰计算应不低于3000，按毛蕊花糖苷峰计算应不低于3000。
2.2.4线性关系考察
液相色谱仪分别吸取混合对照品溶液0.5仩L、1.0仩L、2.0仩L、5.0仩L、10.0仩L、20.0仩L、30.0仩L、35.0仩L，记录峰面积。标准曲线以松果菊苷、毛蕊花糖苷各自的峰面积积分值为纵坐标(Y)、进样量(仩g)为横坐标(X)。松果菊苷回归方程为Y＝1.6144X－0.2657，R2＝0.9999；毛蕊花糖苷回归方程为Y＝2.0513X－0.5377，R2＝1.0000。结果表明，松果菊苷在0.1013～7.0875仩g呈良好线性，毛蕊花糖苷在0.0925～6.4750仩g呈良好线性。
2.2.5样品测定
分别精密吸取对照品溶液、各供试品溶液，进样量为10μL，注入液相色谱仪测定，得到结果及色谱图。松果菊苷、毛蕊花糖苷对照品及肉苁蓉药材的HPLC图见图1。
2.3甘露醇定量分析
2.3.1对照品溶液的制备
取甘露醇对照品约5mg，精密称定，置5mL容量瓶中，用50％甲醇溶解并定容至刻度，摇匀，得浓度为0.60mg·mL－1的甘露醇对照品储备液。
2.3.2供试品溶液的制备
取本品粉末(过四号筛)约1g，精密称定，置100mL棕色量瓶中，精密加入50％甲醇50mL，密塞，摇匀，称定，浸泡30min，超声处理(功率：250W，频率：35kHz)30min，取出，放冷，称定，加50％甲醇补足减失质量，摇匀，静置，取上清液，用0.2μm微孔滤膜滤过，续滤液置棕色瓶中，即得。
2.3.3色谱条件
采用ODS－C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm，5μm)；流动相为乙睛与水(体积比为87∶13)；保留时间是40min，流速是0.7mL·min－1，进样量是10μL；ELSD检测器漂流管温度为95℃，载气流速为1.5L·min－1。理论塔板数按甘露醇峰面积计算，不低于3000。
2.3.4线性关系考察
液相色谱仪吸取对照品溶液1.0仩L、2.0仩L、5.0仩L、10.0仩L、20.0仩L、25.0仩L、30.0仩L，记录峰面积。甘露醇标准曲线以峰面积积分值为纵坐标(Y)、进样量(仩g)为横坐标(X)。甘露醇回归方程为
Y＝243.5X－1801.2，R2＝0.9971。
结果表明，甘露醇在0.6000～18.0000仩g呈良好线性。
2.3.5精密度试验
取甘露醇对照品溶液，连续进样6次，测定峰面积，甘露醇峰面积积分值的RSD值为2.76％，表明仪器精密度良好。
2.3.6稳定性试验
取净制肉苁蓉样品，按“2.3.2”项制备供试品溶液，分别在0、2、4、8、16、24h测定，计算甘露醇峰面积积分值的RSD为2.14％。
2.3.7重复性试验
取净制肉苁蓉样品，按“2.3.2”项方法平行制备6份供试品溶液，分别测定峰面积，计算甘露醇质量分数的RSD为3.66％，表明重复性良好。
2.3.8加样回收试验
取净制肉苁蓉样品按“2.3.2”项方法平行制备6份供试品溶液，加入对照品溶液适量，测定甘露醇含量，计算回收率，结果肉苁蓉的平均回收率(n＝6)为102.99％，RSD为1.28％。
2.3.9样品测定
分别精密吸取对照品溶液、各供试品溶液各10μL，注入液相色谱仪，测定，即得。甘露醇对照品及肉苁蓉药材的色谱图见图2。
2.4酒蒸与酒洗肉苁蓉的制备
2.4.1酒蒸肉苁蓉的制备
取生肉苁蓉样品450g，加入黄酒体积为450mL(料液比1∶1)，闷润8h，蒸制12h，取出略放凉，烘至干燥，粉碎后过四号筛，备用。
2.4.2正交实验酒洗肉苁蓉制备参数
本实验以松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇为考察指标，用综合评分的方法评价。采用正交实验设计法，肉苁蓉酒洗工艺的考察因素为因素A——料液比，因素B——烘干温度，因素C——闷润时间。选用L9(34)正交表安排实验，实验因素与水平表见表2，样品编号为S2－S10，编号S1为肉苁蓉生品；编号S11为酒蒸肉苁蓉。酒洗方法：取净肉苁蓉200g置于容器内，加入定量黄酒喷洒拌匀后，闷润一定时间，以相应的温度烘干至干燥为度。
表2肉苁蓉酒洗因素与水平的正交表
Figure BDA0003561701190000081
3实验结果
用多指标综合评分的方法来比较生品、酒蒸、酒洗肉苁蓉的正交试验Q－markers含量测定结果。评分时先将数据进行归一化(归一化后，松果菊苷含量为ZX1，毛蕊花糖苷含量为ZX2，甘露醇含量为ZX3)，再赋予不同的权重。根据文献调研及经验，将松果菊苷权重系数设为0.4，毛蕊花糖苷权重系数为0.4，甘露醇权重系数为0.2。以综合值进行统计分析，结果见表3和图3－4。其中综合评分Fi＝0.4×ZX1+0.4×ZX2+0.2×ZX3。
表3
生品、酒洗、酒蒸肉苁蓉中松果菊苷、毛蕊花糖苷、甘露醇和含量测定结果
Figure BDA0003561701190000093
Figure BDA0003561701190000094
(n＝3)
Figure BDA0003561701190000091
注：与S1比较，＊p＜0.05；＊＊p＜0.01
以综合评分为指标，根据表4及表5可见，因素A料液比对综合评分具有显著性差异(p＜0.01)，以30％料液比最佳；因素B烘干温度对综合评分的影响具有差异性显著(p＜0.05)，其中以40℃烘干时含量最高。闷润时间影响不显著(p＞0.1)。
表4多指标综合评分正交分析结果(n＝3)
Figure BDA0003561701190000092
Figure BDA0003561701190000101
表5多指标综合评分方差分析表
Figure BDA0003561701190000102
以综合评分计算，以酒洗样品S2最高，其次为生品，酒蒸样品最低。S2的综合评分最高，酒洗最佳工艺应为A1B1C1，即以30g/mL的物液比，闷润80min，以40℃烘至干燥。
显然，本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。

Claims (9)

1.一种酒洗肉苁蓉的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：取净肉苁蓉置于容器内，以10－150g/mL的料液比加入酒精度数为10－20％voL的黄酒，喷洒拌匀后，闷润40－200min，随后以30－90℃烘至干燥，放凉，即得。
2.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述方法为用于制备济川煎方中所用酒肉苁蓉的制备方法，采用所述方法制备得到的酒肉苁蓉能够显著增强济川煎方调节胃肠、增强脾胃、抗衰老以及增强脾肾的功效。
3.根据权利要求1的制备方法，其特征在于，所述料液比为30－100g/mL，所述烘至干燥的温度为40－80℃，所述闷润时间为80－160min。
4.根据权利要求3的制备方法，其特征在于，所述料液比为30g/mL，所述烘至干燥的温度为40℃，所述闷润时间为80min。
5.一种由权利要求1－4任一所述的方法制备的酒肉苁蓉在用于制备济川煎方中的应用，其特征在于，所述酒肉苁蓉用于增加济川煎方调节胃肠、增强脾胃、抗衰老以及增强脾肾的功效。
6.一种优化济川煎方用酒肉苁蓉的制备方法的方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)通过对济川煎方的功效进行精准分析，将其中酒肉苁蓉所起的各功效对应的活性成分作为酒肉苁蓉的药效标志物(Q－markers)；
(2)利用高效液相色谱法测量不同制备方法制备得到的酒肉苁蓉中的Q－markers的含量；
(3)通过综合评价不同方法获得的酒肉苁蓉中的各种Q－markers的含量值，选择综合评分高的酒肉苁蓉的制备方法作为优化的济川煎方用酒肉苁蓉的制备方法。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述酒肉苁蓉所起的各功效为酒肉苁蓉在济川煎方中所起的调节胃肠、增强脾胃、抗衰老以及增强脾肾的功效，所述酒肉苁蓉的药效标志物为松果菊苷、毛蕊花糖苷以及甘露醇。
8.根据权利要求6或权利要求7所述的方法，其特征在于：所述酒肉苁蓉的制备方法为酒蒸法或酒洗法。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述综合评价是指通过多指标综合评分的方法来比较不同制备方法获得的酒肉苁蓉的正交试验Q－markers含量测定结果，评分时先将数据进行归一化，归一化后，松果菊苷含量为ZX1，毛蕊花糖苷含量为ZX2，甘露醇含量为ZX3，将松果菊苷权重系数设为0.4，毛蕊花糖苷权重系数为0.4，甘露醇权重系数为0.2；以综合值进行统计分析，其中综合评分公式为Fi＝0.4×ZX1+0.4×ZX2+0.2×ZX3。
CN202210297763.1A 2022-03-23 2022-03-23 一种酒洗肉苁蓉的制备方法 Pending CN114748534A (zh)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103893274A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 中国医学科学院药用植物研究所 一种酒苁蓉的炮制方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103893274A (zh) * 2012-12-28 2014-07-02 中国医学科学院药用植物研究所 一种酒苁蓉的炮制方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114755322A (zh) * 2022-03-23 2022-07-15 北京橘井健康科技集团有限公司 一种酒肉苁蓉的质量检测方法

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