CN114746003A - 用于药剂输送的医疗装置及相关的使用方法 - Google Patents

Abstract

一种输送装置可以被配置为将药剂通过医疗装置的通道输送到目标组织，所述输送装置可以包括主体，所述主体包括(a)被配置为可移除地附接到所述医疗装置的手柄的联接区域，以及(b)包括用于与所述通道的端口对齐的出口端口的联接器，其中所述联接器被配置为与所述通道的所述端口配合；药剂源；以及加压流体源。所述主体、所述药剂源以及所述加压流体源可以被布置为将药剂和加压流体输送到所述出口端口以通过所述通道进行输送。

Description

用于药剂输送的医疗装置及相关的使用方法

相关申请的交叉引用

本申请要求于2019年12月3日提交的美国临时申请号62/943,065的优先权的权益，其通过引用整体并入本文。

技术领域

本发明总体上涉及用于输送加压流体/药剂的医疗系统和装置，并且更特别地涉及用于通过医疗装置的通道输送流体/药剂的装置、方法和工具。

背景技术

在某些医疗手术中，可能需要使体内的出血停止或最小化。例如，内窥镜医疗手术可能需要对胃肠道，例如，在食道、胃或肠内的出血组织进行止血。

在内窥镜手术期间，用户将内窥镜的护套插入患者的体腔。用户在该手术期间利用内窥镜的手柄来控制内窥镜。工具经由，例如，手柄中的端口穿过内窥镜的工作通道，以在接近内窥镜的远端的手术部位输送治疗。手术部位远离操作者。

为了在远程部位实现止血，止血剂可以由插入内窥镜的工作通道的装置来输送。可以通过例如，机械系统来实现药剂的输送。然而，这样的系统可能需要许多步骤或致动来实现输送，可能会增加手术时间，可能无法实现所需的药剂输送速率或所需的药剂剂量，可能需要用户重新调整内窥镜的定位以允许装置穿过工作通道，可能导致药剂堵塞输送装置的部分，可能导致不一致的药剂剂量，或者可能导致药剂无法到达在GI道深处的治疗部位。本发明可以解决本领域中的这些问题或其他问题中的一个或多个。

发明内容

本发明的示例除了其他之外涉及药剂输送装置。本文所公开的示例中的每一个可以包括结合所公开示例描述的特征中的一个或多个。

输送装置可以被配置为通过医疗装置的通道将药剂输送到目标组织，输送装置可以包括主体，其包括(a)被配置为可移除地附接到医疗装置的手柄的联接区域，以及(b)包括用于与通道的端口对齐的出口端口的联接器，其中联接器被配置为与通道的端口配合；药剂源；以及加压流体源。主体、药剂源以及加压流体源可以被布置为将药剂和加压流体输送到出口端口以通过通道进行输送。

本文公开的系统和装置中的任一个可以具有下列特征中的任一个。联接区域可以包括U形表面，其被配置为与医疗装置的手柄配合。U形表面可以包括用于抑制在U形表面和医疗装置的手柄之间的移动的特征。联接区域可以被配置为卡扣配合到医疗装置的手柄上。联接区域可以包括条带，其被配置为围绕医疗装置的手柄缠绕。医疗装置的手柄可以是第一手柄，并且主体可以包括第二手柄。第二手柄可以包括内部，其被配置为接收加压流体容器。当输送装置联接到第一手柄时，第二手柄的纵向轴线可以基本平行于第一手柄的纵向轴线延伸。当输送装置联接到第一手柄时，第二手柄可以与第一手柄间隔开。第二手柄可以包括凹槽，其被配置为容纳用户的手的手指，并且延伸通过凹槽的轴线可以基本上平行于第一手柄的轴线。联接器可以被配置为与通道的端口形成不透流体的密封，使得出口端口流体连接到通道。联接器可以是压入配合的联接器，其被配置为压入配合至端口上以与端口形成不透流体的密封。联接器可以是第一联接器，并且出口端口可以是第一出口端口，并且装置还可以包括在第一端流体联接到第一联接器的第一导管；流体联接到第一导管的第二端的Y型连接器；流体联接到Y型连接器的注射器；以及第二联接器，第二联接器包括用于与通道的端口对齐的第二出口端口。第二出口端口可以流体连接到第一导管、Y型连接器和注射器；并且第二联接器可以被配置为与通道的端口配合。装置还可以包括第二导管，第二导管包括第三联接器，其中第二导管流体连接到Y型连接器，Y型连接器联接到第二联接器，并且第三联接器被配置为与通道的端口配合。医疗装置的手柄可以是第一手柄，并且主体可以包括第一近侧部分，第一近侧部分包括第二手柄；第一远侧部分；以及第二近侧部分，第二近侧部分包括联接区域；以及第一近侧部分、第二近侧部分和第一远侧部分形成U形。

一种输送装置可以被配置为通过医疗装置的通道将药剂输送到目标组织，输送装置可以包括：1)主体，主体包括(a)联接区域，联接区域被配置为可移除地附接到医疗装置的手柄，以及(b)联接器，联接器包括用于与通道的端口对齐的出口端口，联接器可以被配置为与通道的端口配合；2)外壳，外壳在主体内并且被配置为存储药剂、接收加压流体并且通过出口端口释放加压流体和药剂的组合；以及3)调节器，调节器在主体内并且被配置为控制加压流体至外壳的输送，调节器包括流体输入端口，其中在将加压流体容器联接到流体输入端口时，加压流体和药剂从外壳流动到出口端口。

本文公开的系统和装置中的任一个可以具有在被配置为通过通道部署预设量的药剂的加压流体容器内的加压流体的总体积。

在其他示例中，一种系统被配置为通过医疗装置的通道将药剂输送到目标组织，该系统可以包括医疗装置，其包括手柄、通道和位于通道端部的端口；以及输送装置。输送装置可以包括主体，其包括(a)联接区域，联接区域被配置为可移除地附接到手柄，以及(b)联接器，联接器包括用于与端口对齐的出口端口，其中联接器被配置为与端口配合；药剂源；以及加压流体源，其中主体、药剂源和加压流体源可以被布置为将药剂和加压流体输送至出口端口和通道以输送至目标组织。

本文公开的系统和装置中的任一个可以具有下列特征中的任一个。输送装置可以被配置为通过通道输送药剂和加压流体，使得药剂接触通道的内表面。系统或装置可以包括衬垫，其覆盖医疗装置的外表面和通道的内表面。

可以理解的是，前面的一般性描述和下面的详细描述仅仅是如要求保护的本发明示例性和解释性的，而不是限制性的描述。如本文所使用的，术语“包括”、“包含”或其任何其他的变型旨在涵盖非排他性的内容物，以使得包括一列要素的过程、方法、物品或设备不仅仅包括那些要素，而是可以包括未明确列出或不是这种过程、方法、物品或设备所固有的其他要素。术语“示例性”是按“示例”而非“典范”的意义使用的。术语“大约”或类似术语(例如，“基本上”)包括规定值的+/-10％的值。术语“远侧”是指当将装置导入患者体内时最远离用户的部分。相反地，术语“近侧”是指当将装置放入患者体内时最接近用户的部分。在所有附图中，分别用标记有“P”和“D”的箭头标记近侧和远侧方向。

附图说明

并入并构成本说明书的一部分的附图示出了各种示例性实施例，并且与描述一起用于解释所公开的实施例的原理。

图1是根据一个示例性实施例的输送系统的侧视图。

图2是根据一个示例性实施例的输送系统的侧视图。

图3是根据一个示例性实施例的输送系统的侧视图。

具体实施方式

在示例性实施例中使用的药剂输送装置可以被配置为将药剂容纳在输送装置的壳体内并且可以被配置为控制药剂和流体离开输送装置的速率。输送装置可以被配置为容纳单组分药剂或多组分药剂。在多组分药剂的情况下，输送装置可以被配置为允许在从装置进行输送之前混合组分。可以使用各种机构，以便对药剂的腔进行预加压并且致动输送装置以输送药剂。这些机构可以包括气动装置、线、管、阀或其任何合适的组合。这样的药剂输送装置可以被配置为联接到主要医疗装置并且可以与主要医疗装置协同工作以将药剂输送到目标组织。例如，与主要医疗装置组合的输送装置的一些实施例，诸如已经定位在体腔和在目标部位处的输送装置可以促进通过医疗装置的通道将止血剂输送到在患者体内的目标组织。

参考图1，示出了根据一个实施例的输送系统100。输送系统100可以包括医疗装置101和输送装置102。医疗装置101可以被认为是主要医疗装置，并且输送装置102可以被配置为联接到医疗装置101且与其一起操作。医疗装置101可以是内窥镜、输尿管镜、宫腔镜、子宫镜、支气管镜、结肠镜、膀胱镜和本领域已知的具有通过其的通道的任何其他医疗装置。医疗装置101可以包括手柄103、导管107、一个或多个操作旋钮119、121、一个或多个阀/致动器115、117和脐管105。通道125可以是工作通道，可以从近侧端口123向远侧延伸通过手柄103的一部分，并且可以延伸通过导管107到达在远端109处的远侧开口111。通道125可以被配置为接收一种或多种工具、流体和/或在近侧端口123或通过脐管105施加的抽吸。在一些示例中，医疗装置101可以包括定位在导管107的远端109处的成像单元113。在一些示例中，脐管105可以电子联接到控制单元(未示出)并且一个或多个致动器115、117可以致动由控制单元执行的命令，诸如激活流体喷射、抽吸或激活使用成像单元113的图像捕获机构。在一些示例中，脐管105可以将一个或多个流体源联接到医疗装置101和/或可以将一个或多个真空源联接到医疗装置101。在一些示例中，一个或多个旋钮119、121可以被配置为控制导管107的远端109的移动。

输送装置102可以被配置为可移除地联接到医疗装置101。输送装置102可以包括壳体142、包含药剂135的外壳134、流体容器130、包括流体源输入端口150的调节器132、致动器146、过滤器148、联接器140和多个管136、138。在一些示例中，流体容器130可以在联接到调节器132时将加压流体释放到调节器132中。例如，输入端口150可以被配置为当流体容器130联接到调节器132时刺穿流体容器130，从而将加压流体从流体容器130释放到调节器132中。下面将讨论这些部件及其功能。然而，这些部件是示例性的。例如，在2019年10月1日提交的美国专利申请号16/589,633中描述的装置和/或其部件中的任一个可以用于实施例中。该申请的全部内容并入本文。

参考图1，流体容器130被配置为包含流体，诸如气体，例如，二氧化碳或本领域已知的任何其他气体或其他流体。虽然被示为圆柱形外壳，但是流体容器130可以是任何形状，诸如鱼雷形、球体或本领域已知且用于存储流体的任何其他形状。在一些示例中，流体容器130可以是通常在诸如医院的医疗环境中发现的二氧化碳罐或筒。流体容器130可以包括一个或多个外壁，其限定一个或多个内室(未示出)，内室被配置为包含流体。流体容器130的壁可以由适合包含流体的任何材料，诸如，但不限于金属合金、陶瓷或本领域已知的其他材料形成。在流体容器130的内室中包含的流体可能处于压力下。因此，壁由适合于包含在例如至少约1000磅每平方英寸(PSI)或约850PSI的压力下的流体的材料和/或厚度形成。例如，可以包含在流体容器130中的气体可包括在典型的装置温度下具有约2,000-8,000kPa的蒸汽压力的二氧化碳(CO2)，或在典型装置温度下具有小于40MPa的蒸汽压力的氮(N2)。应当理解，这些气体是示例，且不限于包含在流体容器106内的气体类型。

继续参考图1，流体容器130在调节器输入端口150处附接到调节器132。调节器132包括输入端口150和一个或多个输出端口151、152。调节器132的输入端口150可以被配置为刺穿流体容器130。一个或多个管136、138可以将一个或多个输出端口151、152流体联接到外壳134和/或联接器140。调节器132可以被配置为改变离开流体容器130的流体的流速，使得流体以选定的流速流过管136、138进入外壳134和/或联接器140。在一些示例中，流体可以按流体流动的每分钟4标准升到每分钟12标准升的包含范围内的流速进入外壳134和/或联接器140。在一些示例中，输送装置102可以被配置为与以在每分钟5标准升和每分钟10标准升之间的包含范围内的流速流过外壳134和/或联接器140的流体一起操作。

流体容器130可以经由拉绳联接机构或泵机构联接到调节器132。在一些示例中，拉绳联接机构可以包括在输送装置102中并且可以包括致动器，其包括绳索和销，并且销可以接合流体盒(诸如，流体容器130)以当用户拉动绳索时从盒释放流体。例如，销可以刺穿盒并且导致加压流体在装置102中流动。在其他示例中，泵机构可以包括在装置102中并且可以被配置为向装置102供应加压流体，例如通过在装置102中供应加压气体进行。在一些示例中，装置102可以不包括调节器132，并且容器130可以经由类似于输入开口150的输入开口联接和指引到一个或多个管136、138。

管136可以将压力下的流体从流体容器130和调节器132供应到外壳134。外壳134可以是圆柱形并且可以包括内腔137和位于外壳134端部的漏斗部分139。外壳134可以被配置为在内腔137内存储药剂135，诸如粉末或液体药物，并且内腔137可以流体连接到管136。漏斗部分139可以包括锥形表面，其形成通向在外壳134端部处的开口的内腔137的一部分。漏斗部分139可以被配置为指引药剂135通过开口进入管138(管138的分支160)和联接器140。在一些示例中，外壳134可以被配置为将药剂135重力进料到管138和联接器140中。外壳134可以是本领域已知的任何合适的材料。在一些示例中，外壳134可以由透明材料制成。

管138可以包括两个分支160、161。分支160可以在外壳134和联接器140之间延伸并且流体联接外壳134和联接器140。分支161可以在调节器132和联接器140之间延伸并且流体联接调节器132和联接器140。分支160和分支161可以在联接器140处或只是在联接器140之前合并。在一些示例中，管138可以包括定位在管138的腔内的过滤器148。过滤器148可以被配置为允许来自调节器132的向远侧通过管138的腔的流体流动，并且还可以被配置为防止药剂135朝向调节器132向近侧移动通过管138。过滤器148可以被配置为防止药剂135移动通过管138至调节器132中。在一些示例中，过滤器148可以被配置为通过使管138的内腔直径变窄来限制通过管138的流体流动。输送装置102可以通过使用医疗装置上的现有通道，诸如医疗装置101的通道125来提供将药剂135输送至目标组织的手段，这可以减少手术时间并且可以简化需要将药剂135输送至组织的手术。

致动器146可以可操作地联接到调节器132并且可以被配置为控制加压流体从调节器132至管136和/或管138中的释放。致动器146可以包括触发器、按钮、压力传感器、杠杆和/或本领域已知的任何其他致动机构。在一些示例中，致动器146可以被配置为经由调节被施加到管136和外壳134的加压流体来控制药剂135至联接器140中和至医疗装置101的通道125中的释放。致动器146可以从壳体142向外延伸，以允许用户致动致动器146。

联接器140可以被配置为可释放地联接到通道125的端口123并且流体连接管138与通道125。在一些示例中，联接器140可以在端口123和联接器140之间形成不透流体的密封，使得流体可以通过管138进入通道125，而不会流到在医疗装置101和输送装置102外部的区域。联接器140可以包括一个或多个O形环，其可以是聚合物、橡胶、金属或任何其他材料。在一些示例中，联接器140可以是压入配合联接器并且可以与端口123形成不透流体的密封，并且将管138流体联接到通道125。在一些示例中，联接器140可以是快速释放联接器。联接器140可以是垫圈密封件，诸如橡胶垫圈密封件或卡扣配件。在一些示例中，联接器140可以是可变形的塑料盖，其可以由用户捏住以打开，放置在端口123上并且由用户释放以闭合至端口123上。联接器140可以包括拧紧部件(例如，可以包括可以经由与端口123的螺纹配合的联接器140的螺纹联接到端口123的螺纹)，并且在手柄103的远侧部分处的几何形状可以促进将联接器140联接到端口123。

外壳134、流体容器130、调节器132、致动器146、过滤器148、联接器140和管136、138中的每一个可以完全或部分地包含在壳体142内。壳体142可以是U形的(如图所示的倒置“U”)并且可以包括近侧部分170、第一远侧部分171和第二远侧部分172。第一远侧部分171(在壳体142的右下角)可以是手柄并且可以被配置为供用户用手握住。在一些示例中，第一远侧部分171的中心纵向轴线可以被配置为平行于手柄103的中心纵向轴线延伸。在一些示例中，当输送装置102联接到手柄103时，近侧部分170可以接触手柄103并且从手柄103径向向外延伸，并且第一远侧部分171可以与手柄103间隔开。第一远侧部分171可以包括外表面，其具有符合人体工学的形状以容纳用户手的一根或多根手指。例如，最远离装置101的表面上的凹槽171a中的每一个可以容纳操作者手的四根手指，而操作者的另一只手则保持装置101的手柄102。第一远侧部分171的一部分可以是可移除的，并且可以被配置为允许将流体容器130插入壳体142中以联接到调节器132。流体容器130的全部或一部分可以定位在第一远侧部分171内。在一些示例中，可移除盖(未示出)可以在壳体142的近端并且可以被配置为允许用户访问外壳134。

壳体142的联接区域144可以被配置为可移除地联接到医疗装置101的手柄103。在一些示例中，联接区域144可以被配置为卡扣配合到手柄103上。联接区域144可以包括联接器140并且可以被配置为联接到手柄103，使得联接器140与通道125的近侧开口123对齐。该表面接收装置101的手柄103。在一些示例中，联接区域144可以包括在近侧-远侧方向上纵向延伸的U形表面。在一些示例中，联接区域144可以包括条带(未示出)，其被配置为围绕手柄103缠绕并且将输送装置102联接到手柄103。在一些示例中，联接区域144可以被配置为当输送装置102已经固定地联接到手柄103时生成可听声音，诸如“咔哒”声。在其他实施例中，联接区域144的内U形表面可以包括摩擦增强特征以抑制在该表面和手柄103之间的移动。联接区域144可以包括可变形的塑料部件，其可以变形并且返回至其原始状态，以便促进将联接区域144联接到手柄103，并且联接区域144可以具有与手柄103的形状因数相匹配的原始状态。在一些示例中，联接区域144可以包括C形表面，其可以被配置为卡扣到手柄103上并且围绕手柄103周向延伸。联接区域144可以包括铰接部分(未示出)，其被配置为环绕手柄103并且一旦定位在手柄103周围就联接到联接区域144的一部分。例如，联接区域144可以包括铰接部分，其具有铰链打开并且链接区域144可以定位在手柄周围的第一状态和当铰接部分围绕手柄103的一部分延伸并且联接区域144的一部分联接到联接区域144的另一个不同部分(其可以形成围绕手柄103周向延伸的一部分)时的第二状态。联接区域144的铰接部分可以完全环绕围绕手柄103的中心纵向轴线延伸的径向外表面。在一些示例中，当联接区域144联接到手柄103时，联接区域144的铰接部分可以部分环绕手柄103的径向外表面，从而围绕手柄103的中心纵向轴线延伸。///

在操作中，如果输送装置尚未装载具有药剂135的外壳134，则用户可以首先将药剂135插入输送装置102的外壳134中。在一些示例中，用户随后可以将流体容器130联接到调节器132。在一些示例中，用户随后可以通过将联接区域144朝向手柄103推动或以上述任何其他方式将输送装置102联接到医疗装置101。在一些示例中，用户随后可以向近侧和/或远侧移动输送装置102，直到联接器140以上述方式中的任一种流体联接到通道125的端口123。如果装置101尚未被插入患者体内，其中远侧开口邻近目标组织，则用户随后可以将通道125的远侧开口111定位在邻近患者的目标组织，例如，在患者的体腔内的目标组织处。一旦远侧开口111定位在邻近目标组织处或在目标组织处，用户就可以致动致动器146。通过致动致动器146，调节器132可以发起从流体容器130通过调节器132并且进入管136中的流体流动。然后，流体可以从管136流过外壳134。当流体流入外壳134中时，药剂135可以在流体流动的方向上移动并且通过管138和联接器140运送，并且进入端口123和通道125。药剂135随后可以通过通道125进行部署并且经由流体流动朝向目标组织被推出远侧开口111。在一些示例中，在将药剂135输送至目标组织之后，用户随后可以使输送装置102与手柄101断开连接，并且通过使钢丝刷或其他清洁刷延伸通过通道125或通过通道125供应冲洗流体来清洁通道125。然后，用户可以将输送装置102重新联接到手柄103，并且继续通过通道125将药剂135输送到目标组织。

在一些示例中，例如，医疗装置101可以包括抽吸通道，其包括类似于近侧开口123或延伸通过脐管105到达抽吸外壳的近侧端口。为了操作具有这种抽吸通道的输送装置102，用户可以首先按压致动器115、117以防止抽吸流过抽吸通道。如上所述，用户然后可以将输送装置102联接到工作通道的近侧端口以输送药剂135。通过首先关闭对抽吸通道施加的抽吸，并且从而防止通过通道125进行抽吸，用户可以防止药剂135与体液接触，并且可以避免在通过通道125输送药剂时堵塞通道125。

在其他示例中，当流体容器130联接到调节器132时，用户可以发起通过输送装置102的流体流动，并且用户不需要致动致动器146或以其他方式调整经由源于流体容器130的流体流动而通过通道125进行的药剂135的部署。通过将流体容器130联接到调节器132(例如，通过将其联接到调节器132来刺穿二氧化碳容器)来致动输送装置102提供了将药剂135输送至目标组织，而不需要致动器146的手段，并且可以产生药剂135至目标组织的单次注射。在一些示例中，输送装置102可以不包括调节器107并且可以不包括致动器146。在一些示例中，当流体容器130联接到调节器132时，所有或大部分药剂135可以被移出外壳134。流体容器130的体积可以被配置为使用输送装置102部署选定量的药剂135。

图2示出了类似于输送系统100的输送系统200的替代实施例。输送系统200可以包括医疗装置201和输送装置202。医疗装置201可以包括手柄203、导管207和包括近侧开口223的通道225，类似于装置101。输送装置202可以包括流体容器230、调节器232和外壳234，类似于装置102。上文所述的关于输送系统100、医疗装置101和输送装置102所述的特征中的任一个可以被包括在输送系统200、医疗装置201和输送装置202中。

输送系统200还可以包括从输出端口280延伸的导管256(例如，管)，其可以包括或不包括类似于联接器138的联接器。导管256可以从输出端口280延伸到Y型连接器250，并且导管256的端部可以流体联接到Y型连接器250。Y型连接器250还可以流体联接到第二导管254(例如，管)，第二导管从Y型连接器250延伸至注射器260。Y型连接器250还可以流体联接到第三导管252(例如，管)，第三导管从Y型连接器250延伸至通道225的端口223。在一些示例中，第三导管252的端部可以包括与上述所述的联接器138类似的联接器，并且可以被配置为流体联接到通道225的端口223。在输送系统200的其他示例中，Y型连接器250可以直接联接到通道225的端口223并且可以不包括第三导管252。

注射器260可以被配置为推动流体通过第二导管254、Y型连接器250、第三导管252并且通过端口223进入通道225中。注射器260可以被配置为供应流体以清洗通道225。在一些示例中，在从输送装置202通过通道225输送药剂之后，用户可以经由注射器260将流体部署至通道225中。注射器260可以为用户提供在将药剂从输送装置202通过通道225输送到患者的目标组织之后立即清洗通道225的手段。在一些示例中，注射器260可以被配置为促进去除通道225内形成的堵塞物，诸如药剂135在通道225内的积聚。

图3示出了输送系统300的替代实施例。输送系统300可以包括医疗装置301、输送装置302和注射器360。医疗装置301可以包括手柄303、导管307和包括近侧开口323的通道325。输送装置302可以包括流体容器330、调节器332和外壳334。上文所述的关于输送系统100、200、医疗装置101、201和输送装置102、202所述的特征中的任一个可以被包括在输送系统300、医疗装置301和输送装置302中。

输送系统300还包括围绕导管307纵向延伸的医疗装置衬垫370和包括端口323的手柄303的远侧部分。医疗装置衬垫370也可以延伸通过通道325，使得衬垫370的部分邻近通道325的内表面。医疗装置衬垫370可以包封医疗装置301的一部分，包括导管307的全部，并且可以覆盖医疗装置301的该部分的外表面。在一些示例中，医疗装置衬垫370可以包括两个圆柱形套管状部分，其具有第一部分，第一部分被配置为覆盖导管307和手柄303的外部；以及第二部分，第二部分被配置为覆盖或以其他方式衬垫通道325的内表面。装置衬垫370的第一和第二部分可以在远端部分处连接，该远端部分被配置为覆盖远侧顶端309。装置衬垫370的第二部分(通道325内的部分)可以被配置为从远端309通过通道325反向进给。装置衬垫370的一部分可以被配置为可移除地联接到端口323。医疗装置衬垫370可以被配置为保护医疗装置301的外部并且还保护通道325的内表面以免可能由使药剂移动通过通道325而引起的磨损。医疗装置衬垫370可以是一次性的并且可以由本领域已知的任何合适的柔性材料制成。在一些示例中，医疗装置衬垫370可以由塑料、聚合物和Pebax中的一种或多种制成。衬垫370可以经由热收缩、塑料部件的回流或倒钩配件紧固到近侧开口323。

除非另有说明，医疗装置101、201、301和输送装置102、202、302的结构元件可以是本领域已知的任何材料，包括但不限于金属合金、陶瓷和/或树脂。

对于本领域的技术人员来说将显而易见的是，在不脱离本发明的范围的情况下可以对所公开的装置进行各种修改和变型。根据对本文所公开的本发明的说明书和实践的考虑，本发明的其他实施例对于本领域的技术人员来说将是显而易见的。其旨在将说明书和实例考虑为仅仅是示例性的，且本发明的真实范围和精神由下列权利要求指出。

Claims (15)

1.一种输送装置，其被配置为通过医疗装置的通道将药剂输送到目标组织，所述输送装置包括：

主体，所述主体包括(a)联接区域，其被配置为可移除地附接到所述医疗装置的手柄，以及(b)联接器，其包括用于与所述通道的端口对齐的出口端口，其中所述联接器被配置为与所述通道的所述端口配合；

药剂源；以及

加压流体源，其中所述主体、所述药剂源以及所述加压流体源被布置为将药剂和加压流体输送到所述出口端口以通过所述通道进行输送。

2.根据权利要求1所述的装置，其中所述联接区域包括U形表面，其被配置为与所述医疗装置的手柄配合。

3.根据权利要求1所述的装置，其中所述U形表面包括特征以阻止在所述U形表面和所述医疗装置的手柄之间的移动。

4.根据权利要求1所述的装置，其中所述联接区域被配置为卡扣配合到所述医疗装置的所述手柄上。

5.根据权利要求1所述的装置，其中所述联接区域包括条带，其被配置为围绕所述医疗装置的所述手柄缠绕。

6.根据权利要求1所述的装置，其中所述医疗装置的手柄是第一手柄，并且其中所述主体包括第二手柄。

7.根据权利要求6所述的装置，其中所述第二手柄包括内部，其被配置为接收加压流体容器。

8.根据权利要求6所述的装置，其中当所述输送装置联接到所述第一手柄时，所述第二手柄的纵向轴线基本平行于所述第一手柄的纵向轴线延伸。

9.根据权利要求6所述的装置，其中当所述输送装置联接到所述第一手柄时，所述第二手柄与所述第一手柄间隔开。

10.根据权利要求6所述的装置，其中所述第二手柄包括凹槽，其被配置为容纳用户的手指，并且其中延伸通过所述凹槽的轴线基本上平行于所述第一手柄的轴线。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的装置，其中所述联接器被配置为与所述通道的所述端口形成不透流体的密封，使得所述出口端口流体连接到所述通道。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的装置，其中所述联接器是压入配合的联接器，其被配置为压入配合至所述端口上以与所述端口形成不透流体的密封。

13.根据权利要求1所述的装置，其中所述联接器是第一联接器，并且所述出口端口是第一出口端口，并且还包括：

在第一端流体联接到所述第一联接器的第一导管；

流体联接到所述第一导管的第二端的Y型连接器；

流体联接到所述Y型连接器的注射器；以及

第二联接器，所述第二联接器包括与所述通道的端口对齐的第二出口端口；其中所述第二出口端口流体连接到所述第一导管、所述Y型连接器和所述注射器；以及其中所述第二联接器被配置为与所述通道的所述端口配合。

14.根据权利要求13所述的装置，还包括第二导管，所述第二导管包括第三联接器，其中所述第二导管流体连接到所述Y型连接器，所述Y型连接器联接到所述第二联接器，并且所述第三联接器被配置为与所述通道的所述端口配合。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的装置，其中所述医疗装置的手柄是第一手柄，并且其中所述主体包括具有第二手柄的第一近侧部分、第一远侧部分、以及包括所述联接区域的第二近侧部分；并且其中所述第一近侧部分、所述第二近侧部分和所述第一远侧部分形成U形。

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