CN114736143A - 一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法 - Google Patents
一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114736143A CN114736143A CN202210513892.XA CN202210513892A CN114736143A CN 114736143 A CN114736143 A CN 114736143A CN 202210513892 A CN202210513892 A CN 202210513892A CN 114736143 A CN114736143 A CN 114736143A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- taurine
- crystal
- steps
- abalone
- following
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
- C07C303/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C303/44—Separation; Purification
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明提供了一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,涉及牛磺酸提取方法技术领域,旨在解决依靠化学合成法提取牛磺酸,具有原料毒性大、工艺操作复杂、生产设备投资高、回收困难以及环境污染的问题,采用的技术方案是,采用离子交换法来提取牛磺酸,具有其工艺简单、适应性强,分离效果好、生产成本低等优点;通过前处理获得的牛磺酸提取液中,仍含有大的量氨基酸、无机盐类等,根据其等电点的不同,改变溶液的pH,从而改变氨基酸的带电形式,使其在离子交换树脂上的吸附分配能力发生变化,从而进行氨基酸的分离提纯,将提取液浓缩结晶后可得纯度较高的牛磺酸。
Description
技术领域
本发明涉及牛磺酸提取方法技术领域,具体为一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法。
背景技术
牛磺酸是动物体内一种结构简单的含硫氨基酸,化学名称为2-氨基乙磺酸,无臭,味略酸,其稀溶液呈中性,对热稳定,在人和动物胆汁中与胆酸结合,以结合形式存在;而在脑、卵巢、心脏、肝、乳汁、松果体、垂体、视网膜、肾上腺等组织中,以游离形式存在,总量12-18g,但不参与蛋白质的合成。牛磺酸是人体的条件必需氨基酸,对胎儿、婴儿神经系统的发育有重要作用。牛磺酸可广泛应用于医药、食品添加剂、荧光增白剂、有机合成等领域,也可用作生化试剂、湿润剂、pH缓冲剂等。
牛磺酸是一种由含硫氨基酸转化而来的氨基酸,又名牛黄酸、牛胆酸、牛胆碱、牛胆素。牛磺酸广泛分布于体内各个组织和器官,且主要以游离状态存在于组织间液和细胞内液中,最先于公牛胆汁中发现而得名,但长期以来一直被认为是含硫氨基酸的无功能代谢产物。牛磺酸是动物体内的一种含硫氨基酸,但并不是蛋白质的组成成分。牛磺酸以游离氨基酸的形式广泛分布于人和动物的脑、心脏、肝、肾、卵巢、子宫、骨骼肌、血液、唾液及乳汁中,以松果体、视网膜、垂体、肾上腺等组织中的浓度为最高。在哺乳动物的心脏中,游离牛磺酸占游离氨基酸总量的50%之多。
牛磺酸的提取方法有多种,其中包括蛋白质沉淀法,牛磺酸作为一种水溶性氨基酸,在水产动物组织中以游离态存在,故适合于使用水煮法提取,而且由于牛磺酸绝大部分分布在细胞内,各种组织细胞内外牛磺酸浓度从100:1到50000:l,因此在提取前,往往要对原料进行粉碎。目前破壁的方法有多种,如机械粉碎、超声破碎等。经过水煮粉碎后的牛磺酸粗提液中含有大量无机盐类、蛋白质及多糖等杂质,其中蛋白质和多糖可用沉淀分离法去除,但该法采用传统加酸碱调pH值的方法在除蛋白、氨基酸等杂质的同时,引入了大量Na+、Cl-、SO4 2-等杂质离子,产品含盐量高,有待技术的改进和优化。
高温高压法,水煮法所获得的牛磺粗提液中含有大量杂质,给分离带来不便。文献报道,日本的昌子有采用高温高压法,将原料在温度50~350摄氏度、压力5~200kg/cm2下处理一定时间,所得的粗提液中不含蛋白质,简化分离流程,提高了分离效率。
酶解法,目前采用酶解和水煮法相结合提取牛磺酸,研究发现,选取木瓜蛋白酶、中性蛋白酶及酸性蛋白酶,能提高蛋白水解度,增加牛磺酸提取率,其工艺效果显著优于单纯水煮或酶解工艺。但该法需引入灭酶工艺,且酶解液颜色较深,需脱色处理,从而增加了工艺的复杂性。
牛磺酸,是人体所必需的营养素,对人体健康,特别是对婴幼儿的正常成长发育,以及对中老年人延缓衰老起着重要作用。随着牛磺酸重要生理功能的发现,人们对牛磺酸的需求越来越大。目前,国内外主要依靠化学合成法生产牛磺酸,但化学合成法具有原料毒性大、工艺操作复杂、生产设备投资高、回收困难以及环境污染等问题。因此,建立安全而又高效的牛磺酸提取工艺十分必要。
发明内容
鉴于现有技术中所存在的问题,本发明公开了一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,采用的技术方案是,包括以下步骤:
步骤1,选取海参和鲍鱼在加工生产中的下脚料做为原料,并对原料进行清洗;步骤2,将清洗后的原料放入锅具中,向锅具中添加水,进行高温熬煮,熬煮3-4个小时,得到熬煮液;
步骤3,对熬煮液进行过滤除杂,得到澄清状态的牛磺酸粗提取液;
步骤4,调节牛磺酸除提取液的PH值,并使用阳离子交换树脂对牛磺酸粗提取液进行洗脱,得到牛磺酸洗脱液;
步骤5,将牛磺酸洗脱液进行反渗透浓缩,得到牛磺酸浓缩液;
步骤6,将牛磺酸浓缩液经过活性炭脱色处理,得到牛磺酸提取液;
步骤7,向牛磺酸提取液中加入95%的无水乙醇进行多次醇沉结晶,得到牛磺酸结晶体,采用离子交换法来提取牛磺酸,具有其工艺简单、适应性强,分离效果好、生产成本低等优点,在各种氨基酸的分离纯化中已得到了广泛的研究和应用,是一种最有实用价值的提取分离技术。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤2中,向锅具中添加3-5倍原料重量的水。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤3中,将熬煮液通过500万道尔顿氧化硅膜一级超滤。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤4中,阳离子交换树脂采用氢型732阳离子交换树脂。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤5中,将牛磺酸洗脱液通入反渗透膜设备进行反渗透,反渗透压力控制在4-8兆帕,得到牛磺酸浓缩液。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤6中,将牛磺酸浓缩液在经过活性炭脱色处理时,温度控制在80摄氏度,脱色时间不小于30分钟。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中多次醇沉结晶包括以下步骤:
步骤71,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度小于90%时,采用牛磺酸结晶体干重15倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶;
步骤72,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度大于90%时,采用牛磺酸结晶体干重21倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤71中,可采用牛磺酸结晶体实中5倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤72中,可采用牛磺酸结晶体实中7倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中,向牛磺酸提取液中加入95%的无水乙醇时,可采用静置、搅拌、震荡方式中的一种,通过前处理获得的牛磺酸提取液中,仍含有大的量氨基酸、无机盐类等,根据其等电点的不同,改变溶液的pH,从而改变氨基酸的带电形式,使其在离子交换树脂上的吸附分配能力发生变化,从而进行氨基酸的分离提纯,将提取液浓缩结晶后可得纯度较高的牛磺酸。
本发明的有益效果:本发明通过采用离子交换法来提取牛磺酸,具有其工艺简单、适应性强,分离效果好、生产成本低等优点,在各种氨基酸的分离纯化中已得到了广泛的研究和应用,是一种最有实用价值的提取分离技术;通过前处理获得的牛磺酸提取液中,仍含有大的量氨基酸、无机盐类等,根据其等电点的不同,改变溶液的pH,从而改变氨基酸的带电形式,使其在离子交换树脂上的吸附分配能力发生变化,从而进行氨基酸的分离提纯,将提取液浓缩结晶后可得纯度较高的牛磺酸。
进一步的,充分利用鲍鱼的加工下脚料,利用现代膜分离与离子交换等技术相整合,优化出天然牛磺酸的最佳提取方案,获得的牛磺酸产品纯度符合国家标准,达到食品添加剂级。
具体实施方式
实施例1
本发明公开了一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,采用的技术方案是,包括以下步骤:
步骤1,选取海参和鲍鱼在加工生产中的下脚料做为原料,并对原料进行清洗;步骤2,将清洗后的原料放入锅具中,向锅具中添加水,进行高温熬煮,熬煮3个小时,得到熬煮液;
步骤3,对熬煮液进行过滤除杂,得到澄清状态的牛磺酸粗提取液;
步骤4,调节牛磺酸除提取液的PH值,并使用阳离子交换树脂对牛磺酸粗提取液进行洗脱,得到牛磺酸洗脱液;
步骤5,将牛磺酸洗脱液进行反渗透浓缩,得到牛磺酸浓缩液;
步骤6,将牛磺酸浓缩液经过活性炭脱色处理,得到牛磺酸提取液;
步骤7,向牛磺酸提取液中加入95%的无水乙醇进行多次醇沉结晶,得到牛磺酸结晶体。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤2中,向锅具中添加3倍原料重量的水。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤3中,将熬煮液通过500万道尔顿氧化硅膜一级超滤,使牛磺酸粗提液呈澄清状态,在牛磺酸超滤实验过程中,膜芯可以保持良好的运行稳定性,膜通量较稳定,变化趋势正常,膜再生效果良好。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤4中,阳离子交换树脂采用氢型732阳离子交换树脂,氢型732阳离子交换树脂能有效地分离出牛磺酸,此阶段牛磺酸得率达84.40%。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤5中,将牛磺酸洗脱液通入反渗透膜设备进行反渗透,反渗透压力控制在4兆帕,得到牛磺酸浓缩液。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤6中,将牛磺酸浓缩液在经过活性炭脱色处理时,温度控制在80摄氏度,脱色时间30分钟,牛磺酸浓缩液经过活性炭脱色处理后,能够较快获得高纯度晶体,活性炭用量越多,牛磺酸提取液的脱色效果越好,在80摄氏度下脱色15分钟后,液体呈淡黄色,30分钟后颜色变浅,此后直至90分钟,颜色变化不大,故活性炭最佳脱色时间采用30分钟。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中多次醇沉结晶包括以下步骤:
步骤71,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度小于90%时,采用牛磺酸结晶体干重15倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶;
步骤72,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度大于90%时,采用牛磺酸结晶体干重21倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤71中,可采用牛磺酸结晶体实中5倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤72中,可采用牛磺酸结晶体实中7倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中,向牛磺酸提取液中加入3倍体积的95%的无水乙醇,可采用静置方式,结晶时,乙醇量对牛磺酸结晶效果的影响实验表明,随着乙醇量的增加,结晶时晶体纯度仅有少量提高,而得率却有明显降低,故采用3倍体积乙醇多次结晶,静置状态下加入乙醇,获得的牛磺酸晶体呈细长针状,而搅拌、震荡状态加入乙醇,获得的结晶体量虽多,但结晶体细小、棉实,故选择静置状态,获得的牛磺酸结晶体纯度高达98.5%,得率为38.99%,并进一步用红外光谱对其结构进行了确定。
实施例2
本发明公开了一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,采用的技术方案是,包括以下步骤:
步骤1,选取海参和鲍鱼在加工生产中的下脚料做为原料,并对原料进行清洗;步骤2,将清洗后的原料放入锅具中,向锅具中添加水,进行高温熬煮,熬煮4个小时,得到熬煮液;
步骤3,对熬煮液进行过滤除杂,得到澄清状态的牛磺酸粗提取液;
步骤4,调节牛磺酸除提取液的PH值,并使用阳离子交换树脂对牛磺酸粗提取液进行洗脱,得到牛磺酸洗脱液;
步骤5,将牛磺酸洗脱液进行反渗透浓缩,得到牛磺酸浓缩液;
步骤6,将牛磺酸浓缩液经过活性炭脱色处理,得到牛磺酸提取液;
步骤7,向牛磺酸提取液中加入95%的无水乙醇进行多次醇沉结晶,得到牛磺酸结晶体。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤2中,向锅具中添加5倍原料重量的水。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤3中,将熬煮液通过500万道尔顿氧化硅膜一级超滤。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤4中,阳离子交换树脂采用氢型732阳离子交换树脂。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤5中,将牛磺酸洗脱液通入反渗透膜设备进行反渗透,反渗透压力控制在8兆帕,得到牛磺酸浓缩液。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤6中,将牛磺酸浓缩液在经过活性炭脱色处理时,温度控制在80摄氏度,脱色时间60分钟。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中多次醇沉结晶包括以下步骤:
步骤71,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度小于90%时,采用牛磺酸结晶体干重15倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶;
步骤72,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度大于90%时,采用牛磺酸结晶体干重21倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤71中,可采用牛磺酸结晶体实中5倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤72中,可采用牛磺酸结晶体实中7倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中,向牛磺酸提取液中加入3倍体积的95%的无水乙醇,可采用搅拌方式。
实施例3
本发明公开了一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,采用的技术方案是,包括以下步骤:
步骤1,选取海参和鲍鱼在加工生产中的下脚料做为原料,并对原料进行清洗;步骤2,将清洗后的原料放入锅具中,向锅具中添加水,进行高温熬煮,熬煮3.5个小时,得到熬煮液;
步骤3,对熬煮液进行过滤除杂,得到澄清状态的牛磺酸粗提取液;
步骤4,调节牛磺酸除提取液的PH值,并使用阳离子交换树脂对牛磺酸粗提取液进行洗脱,得到牛磺酸洗脱液;
步骤5,将牛磺酸洗脱液进行反渗透浓缩,得到牛磺酸浓缩液;
步骤6,将牛磺酸浓缩液经过活性炭脱色处理,得到牛磺酸提取液;
步骤7,向牛磺酸提取液中加入95%的无水乙醇进行多次醇沉结晶,得到牛磺酸结晶体。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤2中,向锅具中添加4倍原料重量的水。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤3中,将熬煮液通过500万道尔顿氧化硅膜一级超滤。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤4中,阳离子交换树脂采用氢型732阳离子交换树脂。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤5中,将牛磺酸洗脱液通入反渗透膜设备进行反渗透,反渗透压力控制在6兆帕,得到牛磺酸浓缩液。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤6中,将牛磺酸浓缩液在经过活性炭脱色处理时,温度控制在80摄氏度,脱色时间90分钟。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中多次醇沉结晶包括以下步骤:
步骤71,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度小于90%时,采用牛磺酸结晶体干重15倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶;
步骤72,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度大于90%时,采用牛磺酸结晶体干重21倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤71中,可采用牛磺酸结晶体实中5倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤72中,可采用牛磺酸结晶体实中7倍的水进行溶解。
作为本发明的一种优选技术方案,所述步骤7中,向牛磺酸提取液中加入3倍体积的95%的无水乙醇,可采用震荡方式。
本文中未详细说明的部件为现有技术。
上述虽然对本发明的具体实施例作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施例,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下做出各种变化,而不具备创造性劳动的修改或变形仍在本发明的保护范围以内。
Claims (10)
1.一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,选取海参和鲍鱼在加工生产中的下脚料做为原料,并对原料进行清洗;
步骤2,将清洗后的原料放入锅具中,向锅具中添加水,进行高温熬煮,熬煮3-4个小时,得到熬煮液;
步骤3,对熬煮液进行过滤除杂,得到澄清状态的牛磺酸粗提取液;
步骤4,调节牛磺酸除提取液的PH值,并使用阳离子交换树脂对牛磺酸粗提取液进行洗脱,得到牛磺酸洗脱液;
步骤5,将牛磺酸洗脱液进行反渗透浓缩,得到牛磺酸浓缩液;
步骤6,将牛磺酸浓缩液经过活性炭脱色处理,得到牛磺酸提取液;
步骤7,向牛磺酸提取液中加入95%的无水乙醇进行多次醇沉结晶,得到牛磺酸结晶体。
2.根据权利要求1所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤2中,向锅具中添加3-5倍原料重量的水。
3.根据权利要求1所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤3中,将熬煮液通过500万道尔顿氧化硅膜一级超滤。
4.根据权利要求1所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤4中,阳离子交换树脂采用氢型732阳离子交换树脂。
5.根据权利要求1所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤5中,将牛磺酸洗脱液通入反渗透膜设备进行反渗透,反渗透压力控制在4-8兆帕,得到牛磺酸浓缩液。
6.根据权利要求1所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤6中,将牛磺酸浓缩液在经过活性炭脱色处理时,温度控制在80摄氏度,脱色时间不小于30分钟。
7.根据权利要求1所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于,所述步骤7中多次醇沉结晶包括以下步骤:
步骤71,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度小于90%时,采用牛磺酸结晶体干重15倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶;
步骤72,醇沉结晶后的牛磺酸结晶体纯度大于90%时,采用牛磺酸结晶体干重21倍水进行溶解牛磺酸结晶体进行醇沉结晶。
8.根据权利要求7所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤71中,可采用牛磺酸结晶体实中5倍的水进行溶解。
9.根据权利要求7所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤72中,可采用牛磺酸结晶体实中7倍的水进行溶解。
10.根据权利要求7所述的一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法,其特征在于:所述步骤7中,向牛磺酸提取液中加入3倍体积的95%的无水乙醇,可采用静置、搅拌、震荡方式中的一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210513892.XA CN114736143A (zh) | 2022-05-11 | 2022-05-11 | 一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210513892.XA CN114736143A (zh) | 2022-05-11 | 2022-05-11 | 一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114736143A true CN114736143A (zh) | 2022-07-12 |
Family
ID=82285862
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210513892.XA Withdrawn CN114736143A (zh) | 2022-05-11 | 2022-05-11 | 一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114736143A (zh) |
-
2022
- 2022-05-11 CN CN202210513892.XA patent/CN114736143A/zh not_active Withdrawn
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN100554432C (zh) | 一种从牡蛎中提取天然牛磺酸的方法 | |
CN101100685B (zh) | 一种制备l-阿拉伯糖的方法 | |
CN103805665A (zh) | 一种深海鱼皮胶原多肽的制备方法 | |
CN105693592A (zh) | 一种从发酵液中带菌结晶高效提取l-色氨酸的工艺方法 | |
CN109265498B (zh) | 一种集成的聚唾液酸分离提纯制备n-乙酰神经氨酸的方法 | |
CN102702274A (zh) | 一种从大豆乳清废水中制备高纯度大豆低聚糖的方法 | |
CN101974589A (zh) | 一种酶解和膜分离制备免疫活性大豆肽的方法 | |
CN101717360B (zh) | 一种从发酵液中提取l-色氨酸的方法 | |
CN104876824A (zh) | 一种从咖啡豆中分离纯化绿原酸的工艺 | |
CN110818752A (zh) | 一种乳糖醇生产工艺 | |
CN101880245A (zh) | 一种从西瓜中提纯瓜氨酸的方法 | |
CN102807511A (zh) | 一种从贻贝中提取牛磺酸的方法 | |
CN103553951A (zh) | 一种从含有赖氨酸的发酵液中提取制备赖氨酸硫酸盐的方法 | |
US4758283A (en) | Process for preparing L-rhamnose | |
CN107083407B (zh) | 一种l-苹果酸的制备、分离以及除杂纯化方法 | |
CN107216264B (zh) | 一种l-丙氨酸废母液的处理方法 | |
CN107201384A (zh) | 一种从d-乳酸钠发酵液中分离提取d-乳酸的方法 | |
CN102020576B (zh) | 一种高纯度谷氨酸及其制备方法 | |
CN114736143A (zh) | 一种从海参和鲍鱼中提取牛磺酸的方法 | |
CN107556162B (zh) | 一种连续提取赤藓糖醇的方法 | |
CN105907824A (zh) | 一种以食用豆粕为原料生产糖肽的方法 | |
CN112645357B (zh) | 一种硫酸钠母液的后处理方法 | |
CN114262297A (zh) | 一种麦角硫因的制备方法 | |
CN104152517A (zh) | 一种从海马提取短肽的方法 | |
CN107012181A (zh) | 一种苏氨酸发酵培养基及苏氨酸清洁生产工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20220712 |
|
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |