CN114733351A - 红血球过滤装置及包含该装置的系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种红血球过滤装置及包含该装置的系统，所述红血球过滤装置包含：一过滤膜，具有多个通孔；以及一壳体，其一侧的上半部具有一第一开口，且其对应于该侧的另一侧的下半部具有一第二开口；该过滤膜容置于该壳体内，且其正面面对该壳体的顶壁内侧。红血球过滤系统包含前述红血球过滤装置、一第一集血器及一第二集血器；其中该第一集血器具有一第一连接开口，且该第一连接开口通过一第一连接装置与该第一开口连接；其中该第二集血器具有一第二连接开口，且该第二连接开口通过一第二连接装置与该第二开口连接。
Description
技术领域
本发明涉及一种红血球过滤装置，特别是一种可迅速过滤红血球而制得血小板浓厚血浆的红血球过滤装置。本发明亦涉及一种包含该红血球过滤装置的红血球过滤系统。
背景技术
人类血液中的主要成分包含红血球、白血球、血小板和血浆。红血球是直径约为6μm(micrometer，微米)至8μm的无核细胞，以成年人来说，男性血液中的红血球含量约为5,000,000个/μL(microliter，微升)至6,000,000个/μL，女性血液中的红血球含量则约为4,000,000个/μL至5,000,000个/μL。白血球是直径约为8μm至15μm的有核细胞，他们是免疫系统的一部分，能做类似变形虫运动(amoeboid movement)，穿透微血管管壁的细胞间隙而进入组织；成年人血液中的白血球含量约为4,000个/μL至11,000个/μL。血小板的直径约为2μm至3μm，成年人血液中的血小板含量约为150,000个/μL至400,000个/μL。血小板中富含多种活性生长因子，有助于血管增生及组织再生与修复。
血小板浓厚血浆(platelet-rich plasma，PRP)是一种富含生长因子的血液制剂，可施用于人体多个部位，在再生医学领域中的应用范围十分广泛。此外，血小板浓厚血浆可使用患者自己的血液进行制备，排斥风险极低，因此，自体血小板浓厚血浆具有相当大的医疗潜能。
传统制备自体血小板浓厚血浆的方式，需先采集血液，之后可选择性与抗凝血剂混合，利用离心的方式去除红血球。现阶段一次基本疗程所需的血小板浓厚血浆，通常需要抽血2次，并进行1至2次的离心步骤，制备时间大约需要15至30分钟。因此，医院需要购置昂贵的离心设备，才有办法为患者提供相关疗程，间接提高了医疗成本，也降低了民众采用自体血小板浓厚血浆进行治疗的意愿。如能降低自体血小板浓厚血浆制备的成本与时间，可在长期护理与再生医疗领域为患者带来更好的治疗选择，也有极大的商机。
发明内容
为克服现有技术的缺点，本发明提供了一种红血球过滤装置及包含该装置的红血球过滤系统，可迅速、直接地过滤血液中的红血球，不需使用任何离心设备，且不需任何移置(handling)血液的步骤，就能够得到可直接注射的血小板血浆，可有效降低自体血小板浓厚血浆制备的成本与时间，且可降低血液样品因移置而遭到污染的风险。
对此，本发明的一目的是提供一种红血球过滤装置，其包含：一过滤膜，其具有多个通孔，且任一所述通孔在该过滤膜的正面的直径为3.00μm至5.00μm；以及一壳体，其一侧的上半部具有一第一开口，且壳体对应于该侧的另一侧的下半部具有一第二开口；其中该过滤膜容置于该壳体内，且该过滤膜的正面面对该壳体的顶壁内侧。由于所述通孔于该过滤膜的正面的尺寸小于红血球的直径，故可直接将红血球滤除，制得血小板浓厚血浆。
本发明的另一目的是提供一种红血球过滤系统，其包含如前文所述的红血球过滤装置、一第一集血器及一第二集血器；其中该第一集血器具有一第一连接开口，且该第一连接开口装设一第一针具或一第一连接装置；其中当该第一连接开口装设该第一连接装置时，该第一连接开口通过该第一连接装置与该第一开口连接；该第二集血器具有一第二连接开口，且该第二连接开口装设一第二针具或一第二连接装置；其中当该第二连接开口装设该第二连接装置时，该第二连接开口通过该第二连接装置与该第二开口连接；其中在该第二连接开口与该第二开口以该第二连接装置连接时，该第二集血器内部为真空状态。该红血球过滤系统通过该第一集血器取得患者的血液，之后使该红血球过滤装置通过该第一连接装置及该第二连接装置而分别与该第一集血器及该第二集血器连接，连接时内部为真空状态的第二集血器会在该过滤膜正反两侧造成压力差，使该第一集血器中的血液被该过滤膜过滤，并在该第二集血器中收集到血小板浓厚血浆。
本发明的优点在于，通过该红血球过滤装置及该红血球过滤系统，可快速制得患者的自体血小板浓厚血浆，并直接施用于患者身上，且不需要昂贵的离心装置。另外，血液样本不需移置，没有额外的污染风险。
在本发明的具体实施例中，该过滤膜的正面是指先与血液接触并过滤红血球的那一面；该过滤膜的反面则为相对于该正面的另一面。
在本发明的具体实施例中，该多个通孔为等距排列。在本发明中，“等距排列”一词，是指任两个相邻通孔的圆心之间的间距相同。在本发明的具体实施例中，任两个相邻通孔的圆心之间的间距为65μm至75μm，或68μm至72μm，或70μm至71μm。
在本发明的具体实施例中，所述通孔在该过滤膜的正面的直径为3.00μm至5.00μm，或3.20μm至4.80μm，或3.40μm至4.60μm，或3.60μm至4.40μm，或3.80μm至4.20μm，或3.90μm至4.10μm，或3.95μm至4.05μm，或4.00μm至4.02μm。
在本发明的具体实施例中，所述通孔在该过滤膜的反面的直径为30.00μm至40.00μm，或32.00μm至38.00μm，或34.00μm至36.00μm，或34.50μm至35.50μm，或35.00μm。
在本发明的具体实施例中，该过滤膜是由生物可相容的金属或塑料所制成。在本发明的具体实施例中，该生物可相容的金属可为钛、镍钛合金(nickel-titanium alloy)或钴镍合金(cobalt-nickel alloy)，但不以此为限。在本发明的具体实施例中，该生物可相容的塑料可为聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane，PDMS)、聚甲基丙烯酸甲酯(poly(methyl methacrylate)，PMMA)或聚对苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate，PET)，但不以此为限。
在本发明的具体实施例中，该第一开口位于该壳体的顶壁。在本发明的具体实施例中，该第一开口位于该壳体的侧壁。
在本发明的具体实施例中，该第二开口位于该壳体的底壁。
在本发明的具体实施例中，该过滤膜容置于该壳体内，将该壳体分为上半部和下半部。在本发明的具体实施例中，该壳体的上半部的高度为2mm(millimeter，毫米)至5mm。
在本发明的具体实施例中，该第一连接装置固定在该红血球过滤装置与该第一集血器之间，使该红血球过滤装置固定在该第一集血器上。
在本发明的具体实施例中，该第二集血器内部的真空状态为半真空(imperfectvacuum)或完全真空(perfect vacuum)状态。
在本发明的具体实施例中，该壳体的上半部从该另一侧进一步向外延伸出去，形成一额外的容置空间。在本发明的具体实施例中，该容置空间可容置部分过滤后的红血球。
在本发明的具体实施例中，该红血球过滤装置进一步具有一容置件，且该壳体进一步于该另一侧的上半部具有一第三开口，该容置件设于该第三开口上。在本发明的具体实施例中，该第三开口位于该壳体的顶壁。在本发明的具体实施例中，该第三开口位于该壳体的侧壁。在本发明的具体实施例中，该红血球过滤装置进一步具有一第三连接装置，且该第三开口与该容置件通过该第三连接装置连接。在本发明的具体实施例中，在该第三连接开口与该容置件以该第三连接装置连接时，该容置件内部为非真空状态。在本发明的具体实施例中，在该第三连接开口与该容置件以该第三连接装置连接时，该容置件内部为真空状态。在本发明的具体实施例中，该容置件内部的真空状态为半真空(imperfect vacuum)或完全真空(perfect vacuum)状态。在本发明的具体实施例中，当该容置件内部为真空状态时，该容置件的容量小于第二集血器，所造成的吸力较第二集血器造成的吸力为弱。
在本发明的具体实施例中，该第一连接装置及该第二连接装置独立包含一穿刺件及一隔离件。在本发明中，“独立包含”一词是指“个别选择性包含”之意。在本发明的具体实施例中，该第一连接装置包含一第一穿刺件及一第一隔离件。在本发明的具体实施例中，该第二连接装置包含一第二穿刺件及一第二隔离件。
在本发明的具体实施例中，该穿刺件包含一针具。在本发明中，“针具”一词是指可使血液通过的中空针具，其尺寸配合该红血球过滤装置、该第一集血器或该第二集血器来选用。
在本发明的具体实施例中，该隔离件为一密封件。在本发明的具体实施例中，该隔离件包含一可穿透的隔离膜。在本发明的具体实施例中，该第一隔离件及第二隔离件独立包含一可穿透的隔离膜。在本发明的具体实施例中，该可穿透的隔离膜可被一穿刺件穿透，并在取出该穿刺件后能够能回复原状。在本发明的具体实施例中，该可穿透的隔离膜为橡胶膜。在本发明的具体实施例中，该橡胶膜的材料可为丁基橡胶，如氯化丁基橡胶和溴化丁基橡胶。
在本发明的具体实施例中，该第一集血器进一步具有一血液导入口，且该血液导入口装设该第一针具或一第一止挡件。在本发明的具体实施例中，该第一集血器同时具有一第一连接开口及一血液导入口，此时在该血液导入口装设一第一针具。在本发明的具体实施例中，当该第一针具装设于该第一连接开口时，该第一连接开口不与该第一连接装置连接。在本发明的一具体实施例中，先在该第一连接开口或该血液导入口装设该第一针具，进行采血；之后再使该第一连接开口与该第一开口通过该第一连接装置连接。在本发明的具体实施例中，该第一连接开口与该第一针具之间进一步设有一第一输送管；及/或该血液导入口与该第一针具之间进一步设有一第一输送管。在本发明的具体实施例中，该第一集血器为一针筒或血袋。
在本发明的具体实施例中，该第二集血器进一步具有一血液导出口，且该血液导出口装设该第二针具或一第二止挡件。在本发明的具体实施例中，该第二集血器同时具有一第二连接开口及一血液导出口，此时在该血液导出口装设一第二针具。在本发明的具体实施例中，当该第二针具装设于该第二连接开口时，该第二连接开口不与该第二连接装置连接。在本发明的一具体实施例中，先使该第二连接开口与该第二开口通过该第二连接装置连接，进行过滤，并将过滤所得的血小板浓厚血浆收集在第二集血器中；之后再在该第二连接开口或该血液导出口装设该第二针具，用于注射或取出所收集的血小板浓厚血浆。在本发明的另一具体实施例中，先使该第二连接开口与该第二开口通过该第二连接装置连接，进行过滤；之后使用一注射器的注射针头抽取该第二集血器中收集到的血小板浓厚血浆，将该血小板浓厚血浆移入该注射器中，再用于注射。在本发明的一具体实施例中，该第二连接装置包含一第二穿刺件及一第二隔离件，且该注射器的注射针头穿透该第二隔离件而抽取该第二集血器中收集到的血小板浓厚血浆。在本发明的一具体实施例中，先将该第二连接装置取下，再使用该注射器的注射针头穿过该第二连接开口而抽取该第二集血器中收集到的血小板浓厚血浆。在本发明的具体实施例中，该第二连接开口与该第二针具之间进一步设有一第二输送管；及/或该血液导出口与该第二针具之间进一步设有一第二输送管。在本发明的具体实施例中，该第二集血器为一针筒、血袋或试管。
在本发明的具体实施例中，该过滤膜的尺寸取决于第一集血器的容量，特别是取决于第一集血器的最大血液容量。在本发明的具体实施例中，该第一集血器的容量为20mL(milliliter，毫升)至25mL，亦即，该第一集血器的最大血液容量为20mL至25mL。在本发明的具体实施例中，当该第一集血器的容量为20mL至25mL时，该过滤膜的宽度为12mm至15mm，长度为12mm至15mm，厚度为10μm至50μm。在本发明的具体实施例中，该第一集血器及该第二集血器是独立为25mL的针筒，其最大血液容量为20mL至25mL。
附图说明
图1为本发明的红血球过滤装置中过滤膜的通孔排列示意图。
图2为本发明的红血球过滤装置中过滤膜的通孔构造剖面示意图。
图3为本发明的红血球过滤装置的结构示意图。
图4A至图4C为本发明的红血球过滤系统的一具体实施例的示意图，其中图4A为第一集血器与第一针具连接的示意图，图4B为本发明的红血球过滤系统进行过滤时的连接示意图，图4C为第二集血器与第二针具连接的示意图。
图5A至图5C为本发明的红血球过滤系统的一具体实施例的示意图，其中图5A为第一集血器与第一针具连接的示意图，图5B为本发明的红血球过滤系统进行过滤时的连接示意图，图5C为第二集血器与第二针具连接的示意图。
图6A至图6C为本发明的红血球过滤系统的一具体实施例的示意图，其中图6A为第一集血器与第一针具连接的示意图，图6B为本发明的红血球过滤系统进行过滤时的连接示意图，图6C为第二集血器与第二针具连接的示意图。
图7为本发明的红血球过滤系统的一具体实施例的示意图。
具体实施方式
以下配合本发明的较佳实施例及附图，进一步阐明本发明为达成发明目的所采取的技术手段。本发明不限于说明书中所描述的具体实施例。
请参照图1、图2及图3，本发明的红血球过滤装置10包含一过滤膜11及一壳体12。如图1所示，过滤膜11是由钴镍合金制成，其上具有多个等距排列的通孔111。另如图1及图2所示，通孔111在过滤膜11的正面110的直径X1为3.0μm至5.0μm，在其反面112的直径X2为30.0μm至40.0μm，相邻通孔111的圆心之间的间距X3为71μm。
图4A至图4C为本发明的红血球过滤系统1的一实施方案。
如图4B所示，本发明的红血球过滤系统1可包含红血球过滤装置10、一第一集血器20、一第二集血器30、一第一连接装置40及一第二连接装置50，其中第一集血器20及第二集血器30分别为25mL的针筒。红血球过滤装置10的壳体12具有相对设置的第一开口121及第二开口122，其中第一开口121位于壳体12一侧的顶壁123，第二开口122位于壳体12另一侧的底壁124。过滤膜11容置于壳体12内，且过滤膜11的正面110面对顶壁123内侧。
如图4A及图4B所示，第一集血器20具有一第一连接开口21，第一连接开口21与第一开口121通过第一连接装置40连接，第一连接装置40包含一第一穿刺件41及一第一隔离件42。第一连接开口21可装设如图4B的一第一隔离件42或如图4A一第一针具23。首先如图4A所示，在第一连接开口21装设第一针具23，对患者采集血液，之后将第一针具23拆下，如图4B所示，在第一连接开口21装设第一隔离件42。并通过装设于第一开口121的第一穿刺件41穿透第一隔离件42，此时第一连接开口21与第一开口121通过第一连接装置40连接，使第一集血器20与红血球过滤装置10连接。
如图4B及图4C所示，第二集血器30具有一第二连接开口31，第二连接开口31与第二开口122通过第二连接装置50连接，第二连接装置50包含一第二穿刺件51及一第二隔离件52。第二连接开口31可装设如图4B的一第二隔离件52或如图4C的一第二针具33。首先如图4B所示，在第二连接开口31装设第二隔离件52，并将第二集血器30抽成真空状态，在第一集血器20与红血球过滤装置10连接的同时或在其连接后，通过第二穿刺件51穿透第二隔离件52，此时第二连接开口31与第二开口122通过第二连接装置50连接，使真空状态的第二集血器30与红血球过滤装置10连接，之后，第二集血器30会在红血球过滤系统1中造成压力差，使第一集血器20中的血液经第一连接装置40流入红血球过滤装置10，开始进行过滤。
由于过滤膜11的正面110面对顶壁123内侧，而过滤膜11上的通孔111在正面110的孔径小于红血球的直径，故血液中的红血球会被过滤掉，留在过滤膜11上。血液中富含生长因子的血小板的直径小于通孔111的直径，会与血浆一起通过通孔111，并经第二连接装置50流入第二集血器30。另外，血液中的白血球，由于具备类似变形虫运动的能力，也能够穿过通孔111，经第二连接装置50进入第二集血器30。
过滤完成后，去除了红血球的血小板浓厚血浆会被收集在第二集血器30中。将第二隔离件52从第二连接开口31取下，并如图4C所示，在第二连接开口31装设第二针具33，即可将新鲜的血小板浓厚血浆注射于患者身上。
另外，第二集血器30也可为一真空状态的采血管。此时可将所收集的血小板浓厚血浆储存一段时间备用。使用时以新的注射器抽取血小板浓厚血浆，再对患者进行注射。
图5A至图5C为本发明的红血球过滤系统1的另一实施方案。
如图5B所示，本发明的红血球过滤系统1可包含红血球过滤装置10、一第一集血器20、一第二集血器30、一第一连接装置40及一第二连接装置50，其中第一集血器20及第二集血器30分别为25mL的针筒。红血球过滤装置10的壳体12具有相对设置的第一开口121及第二开口122，其中第一开口121位于壳体12一侧的顶壁123，第二开口122位于壳体12另一侧的底壁124。过滤膜11容置于壳体12内，且过滤膜11的正面110面对顶壁123内侧。
如图5A及图5B所示，第一集血器20同时具有第一连接开口21和一血液导入口22，第一连接开口21与第一开口121通过第一连接装置40连接，第一连接装置40包含一第一穿刺件41及一第一隔离件42。血液导入口22可装设如图5B的一第一止挡件24或如图5A的一第一针具23。首先如图5A所示，在血液导入口22装设第一针具23，对患者采集血液，之后将第一针具23拆下，如图5B所示，在血液导入口22装设一第一止挡件24。并通过装设于第一开口121的第一穿刺件41穿透第一隔离件42，此时第一连接开口21与第一开口121通过第一连接装置40连接，使第一集血器20与红血球过滤装置10连接。
如图5B及图5C所示，第二集血器30同时具有第二连接开口31和一血液导出口32，第二连接开口31与第二开口122通过第二连接装置50连接，第二连接装置50包含一第二穿刺件51及一第二隔离件52。血液导出口32可装设如图5B的一第二止挡件34或如图5C的一第二针具33。首先如图5B所示，在血液导出口32装设第二止挡件34，并将第二集血器30抽成真空状态，在第一集血器20与红血球过滤装置10连接的同时或在其连接后，通过第二穿刺件51穿透第二隔离件52，此时第二连接开口31与第二开口122通过第二连接装置50连接，使真空状态的第二集血器30与红血球过滤装置10连接，之后，第二集血器30会在红血球过滤系统1中造成压力差，使第一集血器20中的血液经第一连接装置40流入红血球过滤装置10，开始进行过滤。
由于过滤膜11的正面110面对顶壁123内侧，而过滤膜11上的通孔111在过滤膜11正面的孔径小于红血球的直径，故血液中的红血球会被过滤掉，留在过滤膜11上。血液中富含生长因子的血小板的直径小于通孔111的直径，会与血浆一起通过通孔111，并经第二连接装置50流入第二集血器30。另外，血液中的白血球，由于具备类似变形虫运动的能力，也能够穿过通孔111，经第二连接装置50流入第二集血器30。
过滤完成后，去除了红血球的血小板浓厚血浆会被收集在第二集血器30中。将第二止挡件34从血液导出口32取下，并如图5C所示，在血液导出口32装设第二针具33，即可将新鲜的血小板浓厚血浆注射于患者身上。
另外，第二集血器30也可为一真空状态的采血管。此时可将所收集的血小板浓厚血浆储存一段时间备用。使用时以新的注射器抽取血小板浓厚血浆，再对患者进行注射。
图6A至6C为本发明的红血球过滤系统1的又一实施方案。
如图6B所示，本发明的红血球过滤系统1可包含：一红血球过滤装置10、一第一集血器20、一第二集血器30、一第一连接装置40及一第二连接装置50，其中第一集血器20及第二集血器30分别为25mL的针筒。红血球过滤装置10具有一过滤膜11及一壳体12，过滤膜11容置于壳体12内，且过滤膜11的正面110面对顶壁123内侧。红血球过滤装置10的壳体12一侧的侧壁120上高于过滤膜11的位置具有一第一开口121，红血球过滤装置10的壳体12另一侧的底壁124具有一第二开口122。
如图6A及图6B所示，第一集血器20同时具有一第一连接开口21及一血液导入口22，第一连接开口21与第一开口121通过第一连接装置40连接，第一连接装置40包含一第一穿刺件41及一第一隔离件42。血液导入口22可装设如图6B的一第一止挡件24或如图6A的一第一针具23。首先如图6A所示，在血液导入口22装设第一针具23，对患者采集血液，之后将第一针具23拆下，如图6B所示，在血液导入口22装设一第一止挡件24。并通过装设于第一开口121的第一穿刺件41穿透第一隔离件42，此时第一连接开口21与第一开口121通过第一连接装置40连接，使第一集血器20与红血球过滤装置10连接。
如图6B及图6C所示，第二集血器30具有一第二连接开口31，第二连接开口31与第二开口122通过第二连接装置50连接，第二连接装置50包含一第二穿刺件51及一第二隔离件52。第二连接开口31可装设如图6B的一第二隔离件52或如图6C的一第二针具33。首先如图6B所示，在第二连接开口31装设第二隔离件52，并将第二集血器30抽成真空状态，在第一集血器20与红血球过滤装置10连接的同时或在其连接后，通过第二穿刺件51穿透第二隔离件52，此时第二连接开口31与第二开口122通过第二连接装置50连接，使真空状态的第二集血器30与红血球过滤装置10连接，之后，第二集血器30会在红血球过滤系统1中造成压力差，使第一集血器20中的血液经第一连接装置40流入红血球过滤装置10，开始进行过滤。
由于过滤膜11的正面110面对顶壁123内侧，而过滤膜11上的通孔111在过滤膜11正面的孔径小于红血球的直径，故血液中的红血球会被过滤掉，留在过滤膜11上。血液中富含生长因子的血小板的直径小于通孔111的直径，会与血浆一起通过通孔111，并经第二连接装置50流入第二集血器30。另外，血液中的白血球，由于具备类似变形虫运动的能力，也能够穿过通孔111，经第二连接装置50流入第二集血器30。
过滤完成后，去除了红血球的血小板浓厚血浆会被收集在第二集血器30中。将第二隔离件52从第二连接开口31取下，并如图6C所示，在第二连接开口31装设第二针具33，即可将新鲜的血小板浓厚血浆注射于患者身上。
另外，第二集血器30也可为一真空状态的采血管。此时可将所收集的血小板浓厚血浆储存一段时间备用。使用时以新的注射器抽取血小板浓厚血浆，再对患者进行注射。
图7为本发明的红血球过滤系统1的又一实施方案。
如图7所示，本发明的红血球过滤系统1可包含红血球过滤装置10、一第一集血器20、一第二集血器30、一第一连接装置40及一第二连接装置50，其中第一集血器20及第二集血器30分别为25mL的针筒。红血球过滤装置10的壳体12具有相对设置的第一开口121及第二开口122，其中第一开口121位于壳体12一侧的顶壁123，第二开口122位于壳体12另一侧的底壁124；另外，红血球过滤装置10的壳体12的顶壁123上进一步具有一与第二开口122相对设置的一第三开口125，并在第三开口125设有一容置件126，可容纳过滤后的红血球。第三开口125与容置件126亦可与本发明的其他实施方案搭配应用。
在图4A至4C、图5A至5C、图6A至6C、及图7的实施方案中，当第一集血器20为25mL针筒时，从抽取血液到过滤红血球完成，可在4分钟内完成，故本发明的红血球过滤装置10可在不使用任何抗凝血剂的情况下制得患者的自体血小板浓厚血浆，且可马上施用。但也可酌量在第一集血器20中预先置入抗凝血剂，确保所抽取的血液不会在制备过程中发生凝血现象。
将正常成年人的血液经本发明的红血球过滤系统1过滤后所得到的血小板浓厚血浆，以常规方法计算其所包含的红血球的数目，发现红血球的数目低于2,000个/微升，远低于正常血液中的数目(4,000,000个/微升至6,000,000个/微升)，确实可有效滤除红血球。另外亦以常规方法计算其所包含的血小板的数目，发现血小板的数目高于1,000,000个/微升，高于正常血液中的数值(150,000个/微升至400,000个/微升)。因此，本发明的红血球过滤装置及其系统确实能快速有效地直接过滤红血球，可用于制备自体血小板浓厚血浆。
Claims (12)
1.一种红血球过滤装置，其包含：
一过滤膜，其具有多个通孔，且任一个所述通孔在该过滤膜的正面的直径为3.00微米至5.00微米；以及
一壳体，其一侧的上半部具有一第一开口，且壳体对应于该侧的另一侧的下半部具有一第二开口；其中
该过滤膜容置于该壳体内，且该过滤膜的正面面对该壳体的顶壁内侧。
2.如权利要求1所述的红血球过滤装置，其中该过滤膜是由生物能够相容的金属或塑料所制成。
3.如权利要求1所述的红血球过滤装置，其中该第一开口位于该壳体的顶壁或侧壁。
4.如权利要求1所述的红血球过滤装置，其中该第二开口位于该壳体的底壁。
5.如权利要求1至4中任一项所述的红血球过滤装置，其中该红血球过滤装置进一步具有一容置件，且该壳体进一步于该另一侧的上半部具有一第三开口，该容置件设于该第三开口上。
6.如权利要求5中任一项所述的红血球过滤装置，其中该红血球过滤装置进一步具有一第三连接装置，且该第三开口与该容置件通过该第三连接装置连接。
7.一种红血球过滤系统，其包含如权利要求1至6中任一项所述的红血球过滤装置、一第一集血器及一第二集血器；其中该第一集血器具有一第一连接开口，且该第一连接开口装设一第一针具或一第一连接装置；其中当该第一连接开口装设该第一连接装置时，该第一连接开口通过该第一连接装置与该第一开口连接；其中该第二集血器具有一第二连接开口，且该第二连接开口装设一第二针具或一第二连接装置；其中当该第二连接开口装设该第二连接装置时，该第二连接开口通过该第二连接装置与该第二开口连接；其中在该第二连接开口与该第二开口以该第二连接装置连接时，该第二集血器内部为真空状态。
8.如权利要求7所述的红血球过滤系统，其中该第一连接装置及该第二连接装置独立包含一穿刺件及一隔离件。
9.如权利要求7所述的红血球过滤系统，其中该第一集血器进一步具有一血液导入口，且该血液导入口装设该第一针具或一第一止挡件。
10.如权利要求7所述的红血球过滤系统，其中该第二集血器进一步具有一血液导出口，且该血液导出口装设该第二针具或一第二止挡件。
11.如权利要求7所述的红血球过滤系统，其中该第一集血器为一针筒或血袋；该第二集血器为一针筒、血袋或试管。
12.如权利要求7所述的红血球过滤系统，其中当该第一集血器的容量为20毫升至25毫升时，该过滤膜的宽度为12毫米至15毫米，长度为12毫米至15毫米，厚度为10微米至50微米。
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Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1338970A (zh) * | 1999-12-08 | 2002-03-06 | 巴克斯特国际公司 | 微孔滤膜、制造微孔滤膜的方法和使用微孔滤膜的分离器 |
| US20070199897A1 (en) * | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. | Method for filtering blood or blood components using leukocyte-removing filter and filter device |
| CN200945277Y (zh) * | 2006-09-08 | 2007-09-12 | 上海江夏血液技术有限公司 | 一种新型血浆过滤装置 |
| WO2010136447A1 (de) * | 2009-05-26 | 2010-12-02 | Lmb Lab Med Blutbank Technologie Gmbh | Verfahren und vorrichtung zum auftrennen von vollblut |
| CN204193564U (zh) * | 2014-11-04 | 2015-03-11 | 孙辉 | 一种血液分离装置 |
| CN205108524U (zh) * | 2015-10-20 | 2016-03-30 | 北京大学第一医院 | 一种血浆采集装置 |
| US20170216504A1 (en) * | 2014-10-02 | 2017-08-03 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. | Biological fluid-treating filter and filter device |
| CN108854590A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-11-23 | 常州费曼生物科技有限公司 | 输液器滤膜及制备方法、输液器滤膜结构及制备工艺和过滤器、输液器 |
| CN109092074A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-12-28 | 常州费曼生物科技有限公司 | 绝缘体上硅材质输液滤膜及其制备方法、过滤器和输液器 |
| CN110812609A (zh) * | 2019-12-09 | 2020-02-21 | 湖南平安医械科技有限公司 | 一次性使用过滤式注射针 |
| CN111495614A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-08-07 | 四川大学华西医院 | 一种prp制备装置及制备方法 |
| TW202100228A (zh) * | 2019-02-28 | 2021-01-01 | 日商富士軟片股份有限公司 | 細胞分離過濾器、過濾裝置及細胞分離過濾器之製造方法 |
-
2021
- 2021-01-07 CN CN202110017244.0A patent/CN114733351A/zh active Pending
Patent Citations (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1338970A (zh) * | 1999-12-08 | 2002-03-06 | 巴克斯特国际公司 | 微孔滤膜、制造微孔滤膜的方法和使用微孔滤膜的分离器 |
| US20070199897A1 (en) * | 2006-02-20 | 2007-08-30 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. | Method for filtering blood or blood components using leukocyte-removing filter and filter device |
| CN200945277Y (zh) * | 2006-09-08 | 2007-09-12 | 上海江夏血液技术有限公司 | 一种新型血浆过滤装置 |
| WO2010136447A1 (de) * | 2009-05-26 | 2010-12-02 | Lmb Lab Med Blutbank Technologie Gmbh | Verfahren und vorrichtung zum auftrennen von vollblut |
| US20170216504A1 (en) * | 2014-10-02 | 2017-08-03 | Asahi Kasei Medical Co., Ltd. | Biological fluid-treating filter and filter device |
| CN204193564U (zh) * | 2014-11-04 | 2015-03-11 | 孙辉 | 一种血液分离装置 |
| CN205108524U (zh) * | 2015-10-20 | 2016-03-30 | 北京大学第一医院 | 一种血浆采集装置 |
| CN108854590A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-11-23 | 常州费曼生物科技有限公司 | 输液器滤膜及制备方法、输液器滤膜结构及制备工艺和过滤器、输液器 |
| CN109092074A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-12-28 | 常州费曼生物科技有限公司 | 绝缘体上硅材质输液滤膜及其制备方法、过滤器和输液器 |
| TW202100228A (zh) * | 2019-02-28 | 2021-01-01 | 日商富士軟片股份有限公司 | 細胞分離過濾器、過濾裝置及細胞分離過濾器之製造方法 |
| CN110812609A (zh) * | 2019-12-09 | 2020-02-21 | 湖南平安医械科技有限公司 | 一次性使用过滤式注射针 |
| CN111495614A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-08-07 | 四川大学华西医院 | 一种prp制备装置及制备方法 |
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