CN114716745A - 一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：40‑55％、色母：12‑18％、聚丙交酯：10‑15％、纳米掺锑二氧化锡：5‑12％、聚碳酸酯：5‑8％、纳米钛白粉：2‑10％、改性蒙脱土：2‑5％、塑化剂：3‑8％、大分子偶联剂：2‑8％和硼酸锌：3‑6％。本发明制备的包装瓶相比传统的包装瓶不但具有良好的可降解性，部分材料也可通过植物进行提取，对环境影响较小，在制备过程中无三废产生，同时着色效果良好，其颜色较为稳定、鲜艳，能够吸引消费者，且本产品具有良好的抗阻燃性，使用效果较为稳定，也能够屏蔽一定的紫外线。
Description
技术领域
本发明涉及包装瓶技术领域，尤其涉及一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法。
背景技术
日化用品是指人们日常生活中使用的科技化学制品，包括洗发水、沐浴露、化妆品、洗衣粉等等，日用化学品工业随着人们生活水平的提高，人们购买力的增强有了很大的发展。日用品包括化妆品，洗涤剂、口腔日用化学品、专用清洁剂等。而日用化妆品的发展，在效用区分上将更加细致，功能性更强，日化用品在生产完毕后大多需要使用包装瓶进行包装，方便储存和运输。
然而目前市场上售卖的日化用品包装瓶大多为塑料和玻璃材质，其包装材料在生产时大多容易产生较多的三废液体，且在使用后不易回收，直接丢弃难以降解，对环境造成较大的污染，为此，我们提出一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题，本发明提出了一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法。
本发明提出的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：40-55％、色母：12-18％、聚丙交酯：10-15％、纳米掺锑二氧化锡：5-12％、聚碳酸酯：5-8％、纳米钛白粉：2-10％、改性蒙脱土：2-5％、塑化剂：3-8％、大分子偶联剂：2-8％和硼酸锌：3-6％。
优选的，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：45％、色母：14％、聚丙交酯：13％、纳米掺锑二氧化锡：6％、聚碳酸酯：5％、纳米钛白粉：4％、改性蒙脱土：2％、塑化剂：4％、大分子偶联剂4％和硼酸锌：3％。
其制备方法包括以下步骤：
S1：将改性蒙脱土进行溶解，溶解时将改性蒙脱土与溶剂混合，混合时进行加热搅拌，同时将产生的废气抽离并加以处理排放，加热的温度需控制在160-180℃，混合完毕后得到溶液A。
S2：将纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉进行煅烧，煅烧的温度控制在600-750℃，并持续煅烧80-90min，煅烧完毕后将其放置入冷却箱内进行加速冷却，使其冷却至常温即可，此时得到原料B。
S3：将聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯倒入至搅拌设备中进行混合，混合时采用翻料混合，即将原料在混合时不断翻料，使其充分混合，混合时间控制在20-30min，此时得到混合料C。
S4：将S1中得到的原料A、S2中得到的原料B和S3中得到的原料C放入反应器中进行混合反应，混合时需保持真空状态，混合温度为260-280℃，并在混合时加入塑化剂、大分子偶联剂和硼酸锌，使其充分混合得到基础熔融原料D。
S5：将S4中得到的基础熔融原料D放入挤出机中进行挤出，在挤出机中经过螺杆压缩和压实，挤出机的温度控制在220-300℃，挤出机的螺杆转速控制在160-180RPM，挤出的料经过粗制制胚并收集。
S6：将S5中的胚料经过高温探照灯进行加热后迅速放入至吹塑模具中进行吹塑成型，吹塑完毕后迅速冷却、定型，从而得到包装瓶。
优选的，所述S1中，所述溶剂具体为N，N-二甲基甲酰胺溶液，所述S1中改性蒙脱土在溶解后需添加二氧化硅和聚氨酯进行混合，混合时须在85-90℃情况下进行。
优选的，所述S1中，所述改性蒙脱土在加工前需进行研磨并筛除，筛除时分别选取500目、300目和150目的筛网进行反复筛选至少两次，从而得到改性蒙脱土料。
优选的，所述S2中，纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉在进行煅烧时需在无尘环境下进行，其中纳米掺锑二氧化锡需要选用300-400nm，在选取时需要进行筛选，筛选过程重复至少三次。
优选的，所述S3中，在对聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯进行搅拌时需要对其进行除尘处理，除尘后对其进行清洗，清洗完毕后将其通入至风干机中进行风干。
优选的，所述S4中，所述大分子偶联剂为PE-g-ST、PP-g-ST、ABS-g-MAH、PE-g-MAH、PP-g-MAH中的其中一种，所述大分子偶联剂的熔体流动速率为0.8-5.0g/20min。
优选的，所述S6中，所述吹塑拉伸过程中使挤出熔融型胚的相对伸长率在至少在一个方向上为200-350％。
对配方的论述：
聚乙烯作为制造包装瓶的基本材料；色母作为着色剂进行使用，使用后能够使产品更加美观，从而吸引消费者；聚丙交酯由聚乳酸制成的产品除能生物降解外，生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好，聚乳酸(PLA)是一种新型的生物降解材料，使用可再生的植物资源(如玉米)所提出的淀粉原料制成，淀粉原料经由糖化得到葡萄糖，再由葡萄糖及一定的菌种发酵制成高纯度的乳酸，再通过化学合成方法合成一定分子量的聚乳酸，其具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水，不污染环境，这对保护环境非常有利，是公认的环境友好材料；纳米掺锑二氧化锡纳米ATO粉粒径小，与塑料有很好的相容性，且色浅；聚碳酸酯无色透明，耐热，抗冲击，阻燃BI级，在普通使用温度内都有良好的机械性能，同性能接近聚甲基丙烯酸甲酯相比，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好，不需要添加剂就具有UL94 V-2级阻燃性能；纳米钛白粉是白色疏松粉末，屏蔽紫外线作用强，有良好的分散性和耐候性；改性蒙脱土，蒙脱土经过改性可使其性能更优越，改性后的蒙脱土具有较大的层间距，较好的热稳定性和可调变的酸性，可作为新型的催化材料和吸附材料；塑化剂增强塑化能力；大分子偶联剂能够促进不相容的聚合物连在一起；硼酸锌能够起到良好的阻燃性。
本发明的有益效果：本发明制备的包装瓶相比传统的包装瓶不但具有良好的可降解性，部分材料也可通过植物进行提取，对环境影响较小，在制备过程中无三废产生，同时着色效果良好，其颜色较为稳定、鲜艳，能够吸引消费者，且本产品具有良好的抗阻燃性，使用效果较为稳定，也能够屏蔽一定的紫外线。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解说。
实施例一
本实施例中提出了一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：45％、色母：14％、聚丙交酯：13％、纳米掺锑二氧化锡：6％、聚碳酸酯：5％、纳米钛白粉：4％、改性蒙脱土：2％、塑化剂：4％、大分子偶联剂4％和硼酸锌：3％。
其制备方法包括以下步骤：
S1：将改性蒙脱土进行溶解，溶解时将改性蒙脱土与溶剂混合，混合时进行加热搅拌，同时将产生的废气抽离并加以处理排放，加热的温度需控制在160-180℃，混合完毕后得到溶液A，蒙脱土经过改性可使其性能更优越，改性后的蒙脱土具有较大的层间距，较好的热稳定性和可调变的酸性，可作为新型的催化材料和吸附材料。
S2：将纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉进行煅烧，煅烧的温度控制在600-750℃，并持续煅烧80-90min，煅烧完毕后将其放置入冷却箱内进行加速冷却，使其冷却至常温即可，此时得到原料B，纳米掺锑二氧化锡纳米ATO粉粒径小，与塑料有很好的相容性，且色浅，纳米钛白粉是白色疏松粉末，屏蔽紫外线作用强，有良好的分散性和耐候性。
S3：将聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯倒入至搅拌设备中进行混合，混合时采用翻料混合，即将原料在混合时不断翻料，使其充分混合，混合时间控制在20-30min，此时得到混合料C，色母作为着色剂进行使用，使用后能够使产品更加美观，从而吸引消费者，聚丙交酯由聚乳酸制成的产品除能生物降解外，生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好，聚乳酸(PLA)是一种新型的生物降解材料，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好，不需要添加剂就具有UL94 V-2级阻燃性能。
S4：将S1中得到的原料A、S2中得到的原料B和S3中得到的原料C放入反应器中进行混合反应，混合时需保持真空状态，混合温度为260-280℃，并在混合时加入塑化剂、大分子偶联剂和硼酸锌，使其充分混合得到基础熔融原料D，真空状态下进行混合反应，其杂质较少，塑化剂增强塑化能力，大分子偶联剂能够促进不相容的聚合物连在一起，硼酸锌能够起到良好的阻燃性。
S5：将S4中得到的基础熔融原料D放入挤出机中进行挤出，在挤出机中经过螺杆压缩和压实，挤出机的温度控制在220-300℃，挤出机的螺杆转速控制在160-180RPM，挤出的料经过粗制制胚并收集，粗胚的制作便于后续的吹塑工艺进行。
S6：将S5中的胚料经过高温探照灯进行加热后迅速放入至吹塑模具中进行吹塑成型，吹塑完毕后迅速冷却、定型，从而得到包装瓶，经过高温探照灯进行加热，吹塑时更易成型。
所述S1中，所述溶剂具体为N，N-二甲基甲酰胺溶液，所述S1中改性蒙脱土在溶解后需添加二氧化硅和聚氨酯进行混合，混合时须在85-90℃情况下进行，N，N-二甲基甲酰胺溶液与改性蒙脱土混合溶解效果较好，且较为稳定。
所述S1中，所述改性蒙脱土在加工前需进行研磨并筛除，筛除时分别选取500目、300目和150目的筛网进行反复筛选至少两次，从而得到改性蒙脱土料，筛选后更加细化的改性蒙脱土更易溶解混合。
所述S2中，纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉在进行煅烧时需在无尘环境下进行，其中纳米掺锑二氧化锡需要选用300-400nm，在选取时需要进行筛选，筛选过程重复至少三次，筛选后的纳米掺锑二氧化锡更易与纳米钛白粉进行煅烧。
所述S3中，在对聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯进行搅拌时需要对其进行除尘处理，除尘后对其进行清洗，清洗完毕后将其通入至风干机中进行风干，清洗后风干能够提高聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯的洁净，使产品加工出来后效果更好。
所述S4中，所述大分子偶联剂为PE-g-ST、PP-g-ST、ABS-g-MAH、PE-g-MAH、PP-g-MAH中的其中一种或多种聚合而成，所述大分子偶联剂的熔体流动速率为0.8-5.0g/20min。
所述S6中，所述吹塑拉伸过程中使挤出熔融型胚的相对伸长率在至少在一个方向上为200-350％。
实施例二
本实施例中提出了一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：43％、色母：15％、聚丙交酯：12％、纳米掺锑二氧化锡：6％、聚碳酸酯：5％、纳米钛白粉：3％、改性蒙脱土：5％、塑化剂：3％、大分子偶联剂4％和硼酸锌：4％。
其制备方法包括以下步骤：
S1：将改性蒙脱土进行溶解，溶解时将改性蒙脱土与溶剂混合，混合时进行加热搅拌，同时将产生的废气抽离并加以处理排放，加热的温度需控制在160-180℃，混合完毕后得到溶液A，蒙脱土经过改性可使其性能更优越，改性后的蒙脱土具有较大的层间距，较好的热稳定性和可调变的酸性，可作为新型的催化材料和吸附材料。
S2：将纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉进行煅烧，煅烧的温度控制在600-750℃，并持续煅烧80-90min，煅烧完毕后将其放置入冷却箱内进行加速冷却，使其冷却至常温即可，此时得到原料B，纳米掺锑二氧化锡纳米ATO粉粒径小，与塑料有很好的相容性，且色浅，纳米钛白粉是白色疏松粉末，屏蔽紫外线作用强，有良好的分散性和耐候性。
S3：将聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯倒入至搅拌设备中进行混合，混合时采用翻料混合，即将原料在混合时不断翻料，使其充分混合，混合时间控制在20-30min，此时得到混合料C，色母作为着色剂进行使用，使用后能够使产品更加美观，从而吸引消费者，聚丙交酯由聚乳酸制成的产品除能生物降解外，生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好，聚乳酸(PLA)是一种新型的生物降解材料，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好，不需要添加剂就具有UL94 V-2级阻燃性能。
S4：将S1中得到的原料A、S2中得到的原料B和S3中得到的原料C放入反应器中进行混合反应，混合时需保持真空状态，混合温度为260-280℃，并在混合时加入塑化剂、大分子偶联剂和硼酸锌，使其充分混合得到基础熔融原料D，真空状态下进行混合反应，其杂质较少，塑化剂增强塑化能力，大分子偶联剂能够促进不相容的聚合物连在一起，硼酸锌能够起到良好的阻燃性。
S5：将S4中得到的基础熔融原料D放入挤出机中进行挤出，在挤出机中经过螺杆压缩和压实，挤出机的温度控制在220-300℃，挤出机的螺杆转速控制在160-180RPM，挤出的料经过粗制制胚并收集，粗胚的制作便于后续的吹塑工艺进行。
S6：将S5中的胚料经过高温探照灯进行加热后迅速放入至吹塑模具中进行吹塑成型，吹塑完毕后迅速冷却、定型，从而得到包装瓶，经过高温探照灯进行加热，吹塑时更易成型。
所述S1中，所述溶剂具体为N，N-二甲基甲酰胺溶液，所述S1中改性蒙脱土在溶解后需添加二氧化硅和聚氨酯进行混合，混合时须在85-90℃情况下进行，N，N-二甲基甲酰胺溶液与改性蒙脱土混合溶解效果较好，且较为稳定。
所述S1中，所述改性蒙脱土在加工前需进行研磨并筛除，筛除时分别选取500目、300目和150目的筛网进行反复筛选至少两次，从而得到改性蒙脱土料，筛选后更加细化的改性蒙脱土更易溶解混合。
所述S2中，纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉在进行煅烧时需在无尘环境下进行，其中纳米掺锑二氧化锡需要选用300-400nm，在选取时需要进行筛选，筛选过程重复至少三次，筛选后的纳米掺锑二氧化锡更易与纳米钛白粉进行煅烧。
所述S3中，在对聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯进行搅拌时需要对其进行除尘处理，除尘后对其进行清洗，清洗完毕后将其通入至风干机中进行风干，清洗后风干能够提高聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯的洁净，使产品加工出来后效果更好。
所述S4中，所述大分子偶联剂为PE-g-ST、PP-g-ST、ABS-g-MAH、PE-g-MAH、PP-g-MAH中的其中一种或多种聚合而成，所述大分子偶联剂的熔体流动速率为0.8-5.0g/20min。
所述S6中，所述吹塑拉伸过程中使挤出熔融型胚的相对伸长率在至少在一个方向上为200-350％。
实施例三
本实施例中提出了一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：40％、色母：13％、聚丙交酯：13％、纳米掺锑二氧化锡：12％、聚碳酸酯：5％、纳米钛白粉：4％、改性蒙脱土：4％、塑化剂：3％、大分子偶联剂2％和硼酸锌：4％。
其制备方法包括以下步骤：
S1：将改性蒙脱土进行溶解，溶解时将改性蒙脱土与溶剂混合，混合时进行加热搅拌，同时将产生的废气抽离并加以处理排放，加热的温度需控制在160-180℃，混合完毕后得到溶液A，蒙脱土经过改性可使其性能更优越，改性后的蒙脱土具有较大的层间距，较好的热稳定性和可调变的酸性，可作为新型的催化材料和吸附材料。
S2：将纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉进行煅烧，煅烧的温度控制在600-750℃，并持续煅烧80-90min，煅烧完毕后将其放置入冷却箱内进行加速冷却，使其冷却至常温即可，此时得到原料B，纳米掺锑二氧化锡纳米ATO粉粒径小，与塑料有很好的相容性，且色浅，纳米钛白粉是白色疏松粉末，屏蔽紫外线作用强，有良好的分散性和耐候性。
S3：将聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯倒入至搅拌设备中进行混合，混合时采用翻料混合，即将原料在混合时不断翻料，使其充分混合，混合时间控制在20-30min，此时得到混合料C，色母作为着色剂进行使用，使用后能够使产品更加美观，从而吸引消费者，聚丙交酯由聚乳酸制成的产品除能生物降解外，生物相容性、光泽度、透明性、手感和耐热性好，聚乳酸(PLA)是一种新型的生物降解材料，聚碳酸酯的耐冲击性能好，折射率高，加工性能好，不需要添加剂就具有UL94 V-2级阻燃性能。
S4：将S1中得到的原料A、S2中得到的原料B和S3中得到的原料C放入反应器中进行混合反应，混合时需保持真空状态，混合温度为260-280℃，并在混合时加入塑化剂、大分子偶联剂和硼酸锌，使其充分混合得到基础熔融原料D，真空状态下进行混合反应，其杂质较少，塑化剂增强塑化能力，大分子偶联剂能够促进不相容的聚合物连在一起，硼酸锌能够起到良好的阻燃性。
S5：将S4中得到的基础熔融原料D放入挤出机中进行挤出，在挤出机中经过螺杆压缩和压实，挤出机的温度控制在220-300℃，挤出机的螺杆转速控制在160-180RPM，挤出的料经过粗制制胚并收集，粗胚的制作便于后续的吹塑工艺进行。
S6：将S5中的胚料经过高温探照灯进行加热后迅速放入至吹塑模具中进行吹塑成型，吹塑完毕后迅速冷却、定型，从而得到包装瓶，经过高温探照灯进行加热，吹塑时更易成型。
所述S1中，所述溶剂具体为N，N-二甲基甲酰胺溶液，所述S1中改性蒙脱土在溶解后需添加二氧化硅和聚氨酯进行混合，混合时须在85-90℃情况下进行，N，N-二甲基甲酰胺溶液与改性蒙脱土混合溶解效果较好，且较为稳定。
所述S1中，所述改性蒙脱土在加工前需进行研磨并筛除，筛除时分别选取500目、300目和150目的筛网进行反复筛选至少两次，从而得到改性蒙脱土料，筛选后更加细化的改性蒙脱土更易溶解混合。
所述S2中，纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉在进行煅烧时需在无尘环境下进行，其中纳米掺锑二氧化锡需要选用300-400nm，在选取时需要进行筛选，筛选过程重复至少三次，筛选后的纳米掺锑二氧化锡更易与纳米钛白粉进行煅烧。
所述S3中，在对聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯进行搅拌时需要对其进行除尘处理，除尘后对其进行清洗，清洗完毕后将其通入至风干机中进行风干，清洗后风干能够提高聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯的洁净，使产品加工出来后效果更好。
所述S4中，所述大分子偶联剂为PE-g-ST、PP-g-ST、ABS-g-MAH、PE-g-MAH、PP-g-MAH中的其中一种或多种聚合而成，所述大分子偶联剂的熔体流动速率为0.8-5.0g/20min。
所述S6中，所述吹塑拉伸过程中使挤出熔融型胚的相对伸长率在至少在一个方向上为200-350％。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法，其特征在于，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：40-55％、色母：12-18％、聚丙交酯：10-15％、纳米掺锑二氧化锡：5-12％、聚碳酸酯：5-8％、纳米钛白粉：2-10％、改性蒙脱土：2-5％、塑化剂：3-8％、大分子偶联剂：2-8％和硼酸锌：3-6％。
2.根据权利要求1所述的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的配方，其特征在于，按质量百分比算，包括以下组分：聚乙烯：45％、色母：14％、聚丙交酯：13％、纳米掺锑二氧化锡：6％、聚碳酸酯：5％、纳米钛白粉：4％、改性蒙脱土：2％、塑化剂：4％、大分子偶联剂4％和硼酸锌：3％。
3.一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：将改性蒙脱土进行溶解，溶解时将改性蒙脱土与溶剂混合，混合时进行加热搅拌，同时将产生的废气抽离并加以处理排放，加热的温度需控制在160-180℃，混合完毕后得到溶液A。
S2：将纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉进行煅烧，煅烧的温度控制在600-750℃，并持续煅烧80-90min，煅烧完毕后将其放置入冷却箱内进行加速冷却，使其冷却至常温即可，此时得到原料B。
S3：将聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯倒入至搅拌设备中进行混合，混合时采用翻料混合，即将原料在混合时不断翻料，使其充分混合，混合时间控制在20-30min，此时得到混合料C。
S4：将S1中得到的原料A、S2中得到的原料B和S3中得到的原料C放入反应器中进行混合反应，混合时需保持真空状态，混合温度为260-280℃，并在混合时加入塑化剂、大分子偶联剂和硼酸锌，使其充分混合得到基础熔融原料D。
S5：将S4中得到的基础熔融原料D放入挤出机中进行挤出，在挤出机中经过螺杆压缩和压实，挤出机的温度控制在220-300℃，挤出机的螺杆转速控制在160-180RPM，挤出的料经过粗制制胚并收集。
S6：将S5中的胚料经过高温探照灯进行加热后迅速放入至吹塑模具中进行吹塑成型，吹塑完毕后迅速冷却、定型，从而得到包装瓶。
4.根据权利要求3所述的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的制作方法，其特征在于，所述S1中，所述溶剂具体为N，N-二甲基甲酰胺溶液，所述S1中改性蒙脱土在溶解后需添加二氧化硅和聚氨酯进行混合，混合时须在85-90℃情况下进行。
5.根据权利要求3所述的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的制作方法，其特征在于，所述S1中，所述改性蒙脱土在加工前需进行研磨并筛除，筛除时分别选取500目、300目和150目的筛网进行反复筛选至少两次，从而得到改性蒙脱土料。
6.根据权利要求3所述的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的制作方法，其特征在于，所述S2中，纳米掺锑二氧化锡和纳米钛白粉在进行煅烧时需在无尘环境下进行，其中纳米掺锑二氧化锡需要选用300-400nm，在选取时需要进行筛选，筛选过程重复至少三次。
7.根据权利要求3所述的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的制作方法，其特征在于，所述S3中，在对聚乙烯、色母、聚丙交酯和聚碳酸酯进行搅拌时需要对其进行除尘处理，除尘后对其进行清洗，清洗完毕后将其通入至风干机中进行风干。
8.根据权利要求3所述的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的制作方法，其特征在于，所述S4中，所述大分子偶联剂为PE-g-ST、PP-g-ST、ABS-g-MAH、PE-g-MAH、PP-g-MAH中的其中一种，所述大分子偶联剂的熔体流动速率为0.8-5.0g/20min。
9.根据权利要求1所述的一种易降解无三废液体日化用品包装瓶的制备方法的制作方法，其特征在于，所述S6中，所述吹塑拉伸过程中使挤出熔融型胚的相对伸长率在至少在一个方向上为200-350％。
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Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102108196A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-06-29 | 广东上九生物降解塑料有限公司 | 一种聚乳酸可降解材料的制备方法 |
| CN109111710A (zh) * | 2018-08-07 | 2019-01-01 | 万卓（武汉）新材料有限公司 | 一种耐热型pla基可降解塑料瓶及其制备方法 |
| CN109535522A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-03-29 | 杭州普信塑料包装有限公司 | 一种农药包装瓶及其制备方法 |
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Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102108196A (zh) * | 2010-12-30 | 2011-06-29 | 广东上九生物降解塑料有限公司 | 一种聚乳酸可降解材料的制备方法 |
| CN109111710A (zh) * | 2018-08-07 | 2019-01-01 | 万卓（武汉）新材料有限公司 | 一种耐热型pla基可降解塑料瓶及其制备方法 |
| CN109535522A (zh) * | 2018-11-22 | 2019-03-29 | 杭州普信塑料包装有限公司 | 一种农药包装瓶及其制备方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN117106294A (zh) * | 2023-09-25 | 2023-11-24 | 沧州维康食品药品包装有限公司 | 一种医用包装瓶塑料材料及其制备方法 |
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