CN114716644A - 一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法 - Google Patents

一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114716644A
CN114716644A CN202210427010.8A CN202210427010A CN114716644A CN 114716644 A CN114716644 A CN 114716644A CN 202210427010 A CN202210427010 A CN 202210427010A CN 114716644 A CN114716644 A CN 114716644A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
pultrusion
parts
glue injection
polyurethane
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210427010.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN114716644B (zh
Inventor
熊高虎
张丽
周百能
钟连兵
苟鹏飞
肖毅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sichuan Dongshu New Material Co ltd
Original Assignee
Sichuan Dongshu New Material Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sichuan Dongshu New Material Co ltd filed Critical Sichuan Dongshu New Material Co ltd
Priority to CN202210427010.8A priority Critical patent/CN114716644B/zh
Publication of CN114716644A publication Critical patent/CN114716644A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114716644B publication Critical patent/CN114716644B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C08G18/6677Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203 having at least three hydroxy groups
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C70/00Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
    • B29C70/04Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
    • B29C70/28Shaping operations therefor
    • B29C70/40Shaping or impregnating by compression not applied
    • B29C70/50Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
    • B29C70/52Pultrusion, i.e. forming and compressing by continuously pulling through a die
    • B29C70/521Pultrusion, i.e. forming and compressing by continuously pulling through a die and impregnating the reinforcement before the die
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206Polyhydroxy compounds aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/04Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • C08J2375/08Polyurethanes from polyethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)

Abstract

本发明公开了一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法,聚氨酯板材由双组分聚氨酯树脂体系和增强纤维拉挤而成,所述双组分聚氨酯树脂体系包括白料组分和黑料组分;其中,所述白料组分包括:MN400,MN500,PPG系列聚醚多元醇,丙三醇,1,4丁二醇,消泡剂,抗氧化剂和催化剂。本发明使用PPG聚醚多元醇作为白料成分,在玻纤含量相同的情况下,极大程度改善了产品拉挤脱模性能,提高产品润滑性,降低了拉挤生产设备的拉力,提高了板材拼接性能,制备出的聚氨酯板材具备更好的产品外观和更优的力学性能。

Description

一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法
技术领域
本发明属于聚氨酯制品技术领域,更具体地说,本发明涉及一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法。
背景技术
拉挤板材用聚氨酯双组份主要采用聚醚多元醇与异氰酸酯在高温下快速拉挤成型制得,其在拉挤过程当中采用内脱模剂以保证产品拉挤成型后可以脱模,但是内脱模剂加入量较高高,一般都在4%以上,成本较高,脱模剂一般来源于进口,价格高昂,二是加入了内脱模剂后虽然在一定程度上改善了高温润滑性能,但是获得制品又因为表面粘附脱模剂较多,制品之间的拼接粘接性能大大下降,需要额外投入人工设备,对制品表面进行打磨,以增大制品之间的粘附力;三是传统拉挤聚氨酯用聚醚多元醇体系加入内脱模剂后润滑性能一般,所需牵引拉力较大,生产效率低,耗费能源高。本发明主要采用了聚丙二醇(PPG)及其他聚醚作为聚氨酯白料反应组分,搭配有机金属催化剂,与聚合MDI组合为聚氨酯拉挤树脂体系。本发明主要解决的技术问题有:(1)PPG系列聚醚本身具有优异的润滑、脱模性能,将PPG系列聚醚加入到拉挤聚氨酯体系当中,在上线拉挤板材过程当中,只需添加较少量的内脱模剂即可使板材较好脱模,可降低原材料加入成本。(2)以PPG系列聚醚作为主要原料的拉挤聚氨酯树脂体系,在上机拉挤成型过程当中,由于PPG具有良好的润滑性,在同等拉挤速度下,机器整体所需的拉力降低,有助于延长机器使用寿命。(3)该体系树脂制得的拉挤板材既表面光滑,表面质量大大提升,又能很好的与其他板材拼接,拼接强度高。(4)该体系树脂制得的浇铸体力学性能优异。
发明内容
本发明的一个目的是解决至少上述问题和/或缺陷,并提供至少后面将说明的优点。
为了实现根据本发明的这些目的和其它优点,提供了一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材,其由双组分聚氨酯树脂体系和增强纤维拉挤而成,所述双组分聚氨酯树脂体系包括白料组分和黑料组分;
其中,所述白料组分包括:MN400,MN500,PPG系列聚醚多元醇,丙三醇,1,4丁二醇,消泡剂,抗氧化剂和催化剂;
所述黑料组分包括:PM200,MDI50。
优选的是,其中,所述白料组分中各原料的重量配比为:700~900份MN400,10~100份MN500,20~80份PPG系列聚醚多元醇,10~50份丙三醇,10~50份1,4丁二醇,1~5份消泡剂,0.1~2份抗氧化剂和0.01~2份催化剂;
所述黑料组分中各原料的重量配比为:600~1000份PM200,10~200份MDI50。
优选的是,其中,所述PPG系列聚醚多元醇为PPG2000、PPG3000、PPG4000、PPG6000或PPG8000中的一种;
所述MN400的官能度为3,在25℃测得粘度为350mPa·s,羟值为410mgKOH/g;
所述PPG2000的官能度为2,在25℃测得粘度为320mPa·s,羟值为56mgKOH/g;
所述PPG3000的官能度为2,在25℃测得粘度为550mPa·s,羟值为38mgKOH/g;
所述PPG4000的官能度为2,在25℃测得粘度为900mPa·s,羟值为28mgKOH/g;
所述PPG6000的官能度为2,在25℃测得粘度为1500mPa·s,羟值为19mgKOH/g;
所述PPG8000的官能度为2,在25℃测得粘度为3000mPa·s,羟值为14mgKOH/g。
优选的是,其中,所述消泡剂为BYK088消泡剂,所述抗氧化剂为2,6二叔丁基酚,所述催化剂为有机铋催化剂。
优选的是,其中,所述白料组分和黑料组分的比例按照异氰酸脂反应指数105进行添加。
一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、将白料组分的MN400,MN500,PPG系列聚醚多元醇,丙三醇,1,4丁二醇,BYK088消泡剂,2,6二叔丁基酚和有机铋催化剂混合搅拌均匀,分装;将黑料组分的PM200,MDI50混合搅拌均匀,分装;
步骤二、将准备好的白料组分和黑料组分分别放入注胶机升温A料桶和B料桶内,增强纤维穿过穿纱板,然后穿入至注胶盒中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒中,增强纤维在注胶盒中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构牵拉被浸润的增强纤维至模具中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割,得到复合聚氨酯板材。
优选的是,其中,所述步骤二中设定的增强纤维穿纱目数为406根,使用的模具设定三个拉挤温度区间,依次为一区100℃,二区160℃,三区185℃,上机进行试验生产速度为400mm/min,连续运行,逐步提高生产速度至2000mm/min,最终获得宽为105cm,厚为4cm的连续复合聚氨酯板材。
优选的是,其中,其快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材制备过程中使用的拉挤生产设备包括:
用于输送增强纤维的输送机构,其输送口外设置有导纱板;
注胶盒,所述导纱板设置在输送机构和注胶盒之间,所述注胶盒的上方设置有注胶机升温A料桶和注胶机升温B料桶,所述注胶机升温A料桶和注胶机升温B料桶通过管道连接有静态混合器,所述静态混合器通过管道与所述注胶盒相连;
所述注胶盒的后方设置有模具,所述模具的后方依次设置有牵引机构和切割机构。
本发明至少包括以下有益效果:
(1)PPG系列聚醚本身具有优异的润滑、脱模性能,将不同分子量的PPG系列聚醚加入到拉挤聚氨酯体系当中,在上线拉挤板材过程当中,只需添加较少量的内脱模剂即可使板材较好脱模,可降低原材料加入成本,极大程度改善了产品拉挤脱模性能,提高了产品润滑性,降低了拉挤机器拉力,提高了聚氨酯板材的粘附性能,生产出的产品具有更好的产品外观和更优的力学性能。
(2)以PPG系列聚醚作为主要原料的拉挤聚氨酯树脂体系,在上机拉挤成型过程当中,由于PPG具有良好的润滑性,在同等拉挤速度下,机器整体所需的拉力降低,有助于延长机器使用寿命、提高生产效率。
(3)该体系树脂制得的拉挤板材既表面光滑,表面质量大大提升,又能很好的与其他板材拼接,拼接强度高。
(4)该体系树脂制得的浇铸体力学性能优异。
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现,部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本发明制备聚氨酯板材过程中所使用的拉挤生产设备的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
图1示出了拉挤生产设备的结构示意图,其包括:
用于输送增强纤维的输送机构1,其输送口外设置有导纱板2;
注胶盒3,所述导纱板2设置在输送机构1和注胶盒3之间,所述注胶盒3的上方设置有注胶机升温A料桶4和注胶机升温B料桶5,所述注胶机升温A料桶4和注胶机升温B料桶5通过管道连接有静态混合器6,所述静态混合器6通过管道与所述注胶盒3相连;
所述注胶盒3的后方设置有模具7,所述模具7的后方依次设置有牵引机构8和切割机构9。
工作原理:将准备好的白料组分和黑料组分分别放入注胶机升温A料桶4和B料桶5内,白料组分和黑料组分的投入比例按照异氰酸脂反应指数105确定;增强纤维穿过穿纱板2,然后穿入至注胶盒3中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器6中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒3中,增强纤维在注胶盒3中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构8牵拉被浸润的增强纤维至模具7中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割机构9切割,得到复合聚氨酯板材10。
实施例1
本实施例的一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按重量份称取白料组分和黑料组分,其中将白料组分包括:800份MN400(聚醚多元醇MN400),100份MN500(聚醚多元醇MN500),50份PPG2000,30份丙三醇,20份1,4丁二醇,4份BYK088消泡剂,1份2,6二叔丁基酚和0.1份有机铋催化剂混合搅拌均匀,分装;将黑料组分的900份PM200(异氰酸PM200酯),100份MDI50(异氰酸酯固化剂MDI50)混合搅拌均匀,分装;其中,MN400的官能度为3,在25℃测得粘度为350mPa·s,羟值为410mgKOH/g;PPG2000的官能度为2,在25℃测得粘度为320mPa·s,羟值为56mgKOH/g;增强纤维为重庆国际复合材料有限公司的TMR II型;
步骤二、将准备好的白料组分和黑料组分分别放入注胶机升温A料桶和B料桶内,白料组分和黑料组分的投入比例按照异氰酸脂反应指数105确定;增强纤维穿过穿纱板,然后穿入至注胶盒中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒中,增强纤维在注胶盒中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构牵拉被浸润的增强纤维至模具中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割,得到复合聚氨酯板材。
实施例2
本实施例的一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按重量份称取白料组分和黑料组分,其中将白料组分包括:800份MN400(聚醚多元醇MN400),100份MN500(聚醚多元醇MN500),50份PPG3000,30份丙三醇,20份1,4丁二醇,4份BYK088消泡剂,1份2,6二叔丁基酚和0.1份有机铋催化剂混合搅拌均匀,分装;将黑料组分的900份PM200(异氰酸PM200酯),100份MDI50(异氰酸酯固化剂MDI50)混合搅拌均匀,分装;其中,MN400的官能度为3,在25℃测得粘度为350mPa·s,羟值为410mgKOH/g;所述PPG2000的官能度为2,在25℃测得粘度为550mPa·s,羟值为38mgKOH/g;增强纤维为重庆国际复合材料有限公司的TMR II型;
步骤二、将准备好的白料组分和黑料组分分别放入注胶机升温A料桶和B料桶内,白料组分和黑料组分的投入比例按照异氰酸脂反应指数105确定;增强纤维穿过穿纱板,然后穿入至注胶盒中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒中,增强纤维在注胶盒中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构牵拉被浸润的增强纤维至模具中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割,得到复合聚氨酯板材。
实施例3
本实施例的一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按重量份称取白料组分和黑料组分,其中将白料组分包括:800份MN400(聚醚多元醇MN400),100份MN500(聚醚多元醇MN500),50份PPG4000,30份丙三醇,20份1,4丁二醇,4份BYK088消泡剂,1份2,6二叔丁基酚和0.1份有机铋催化剂混合搅拌均匀,分装;将黑料组分的900份PM200(异氰酸PM200酯),100份MDI50(异氰酸酯固化剂MDI50)混合搅拌均匀,分装;其中,所述MN400的官能度为3,在25℃测得粘度为350mPa·s,羟值为410mgKOH/g;所述PPG2000的官能度为2,在25℃测得粘度为900mPa·s,羟值为28mgKOH/g;增强纤维为重庆国际复合材料有限公司的TMR II型;
步骤二、将准备好的白料组分和黑料组分分别放入注胶机升温A料桶和B料桶内,白料组分和黑料组分的投入比例按照异氰酸脂反应指数105确定;增强纤维穿过穿纱板,然后穿入至注胶盒中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒中,增强纤维在注胶盒中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构牵拉被浸润的增强纤维至模具中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割,得到复合聚氨酯板材。
实施例4
本实施例的一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、按重量份称取白料组分和黑料组分,其中将白料组分包括:800份MN400(聚醚多元醇MN400),100份MN500(聚醚多元醇MN500),50份PPG8000,30份丙三醇,20份1,4丁二醇,4份BYK088消泡剂,1份2,6二叔丁基酚和0.1份有机铋催化剂混合搅拌均匀,分装;将黑料组分的900份PM200(异氰酸PM200酯),100份MDI50(异氰酸酯固化剂MDI50)混合搅拌均匀,分装;其中,MN400的官能度为3,在25℃测得粘度为350mPa·s,羟值为410mgKOH/g;所述PPG2000的官能度为2,在25℃测得粘度为3000mPa·s,羟值为14mgKOH/g;增强纤维为重庆国际复合材料有限公司的TMRII型;
步骤二、将准备好的白料组分和黑料组分分别放入注胶机升温A料桶和B料桶内,白料组分和黑料组分的投入比例按照异氰酸脂反应指数105确定;增强纤维穿过穿纱板,然后穿入至注胶盒中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒中,增强纤维在注胶盒中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构牵拉被浸润的增强纤维至模具中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割,得到复合聚氨酯板材。
对比例1
本对比例的一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,包括以下步骤:
步骤一、本对比例使用的白料组分包括:MN500(聚醚多元醇MN500),DEP330G(聚醚多元醇DEP330G),DSA380(聚醚多元醇DSA380)共100份,不含PPG系列多元醇,黑料组分包括:900份PM200(异氰酸PM200酯),100份MDI50(异氰酸酯固化剂MDI50);4.5份内脱模剂;增强纤维为重庆国际复合材料有限公司的TMR II型;
步骤二、将准备好的白料组分、黑料组分分别放入注胶机升温A料桶和B料桶内,白料组分和黑料组分的投入比例按照异氰酸脂反应指数105确定;增强纤维穿过穿纱板,然后穿入至注胶盒中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒中,同时将内脱模剂加入至注胶盒中,增强纤维在注胶盒中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构牵拉被浸润的增强纤维至模具中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割,得到复合聚氨酯板材。
对比例2
本对比例的一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,包括以下步骤:
本对比例的白料组分、黑料组分以及增强纤维与对比例1相同,不同的是内脱模剂加入量为4份。
测试实施例1~实施例4、对比例1和对比例2制得的聚氨酯板材的浇筑力学性能,得到下表:
Figure BDA0003610042560000081
Figure BDA0003610042560000091
测试实施例~实施例4、对比例1和对比例2制得的聚氨酯板材的力学性能和拼接性能,得到下表:
Figure BDA0003610042560000092
从上述两个表可以看出:实施例1~实施例4采用本发明提供的快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法制备得到聚氨酯板材采用PPG聚醚作为白料成分,在玻纤含量相同的情况下,极大程度改善产品拉挤脱模性能,提高润滑性,降低拉挤机器拉力,提高板材拼接性能,具备更好的产品外观和更优的力学性能。
这里说明的设备数量和处理规模是用来简化本发明的说明的。对本发明的应用、修改和变化对本领域的技术人员来说是显而易见的。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。

Claims (8)

1.一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材,其特征在于,其由双组分聚氨酯树脂体系和增强纤维拉挤而成,所述双组分聚氨酯树脂体系包括白料组分和黑料组分;
其中,所述白料组分包括:MN400,MN500,PPG系列聚醚多元醇,丙三醇,1,4丁二醇,消泡剂,抗氧化剂和催化剂;
所述黑料组分包括:PM200,MDI50。
2.如权利要求1所述的快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材,其特征在于,所述白料组分中各原料的重量配比为:700~900份MN400,10~100份MN500,20~80份聚PPG系列醚多元醇,10~50份丙三醇,10~50份1,4丁二醇,1~5份消泡剂,0.1~2份抗氧化剂和0.01~2份催化剂;
所述黑料组分中各原料的重量配比为:600~1000份PM200,10~200份MDI50。
3.如权利要求1所述的快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材,其特征在于,所述PPG系列聚醚多元醇为PPG2000、PPG3000、PPG4000、PPG6000或PPG8000中的一种;
所述MN400的官能度为3,在25℃测得粘度为350mPa·s,羟值为410mgKOH/g;
所述PPG2000的官能度为2,在25℃测得粘度为320mPa·s,羟值为56mgKOH/g;
所述PPG3000的官能度为2,在25℃测得粘度为550mPa·s,羟值为38mgKOH/g;
所述PPG4000的官能度为2,在25℃测得粘度为900mPa·s,羟值为28mgKOH/g;
所述PPG6000的官能度为2,在25℃测得粘度为1500mPa·s,羟值为19mgKOH/g;
所述PPG8000的官能度为2,在25℃测得粘度为3000mPa·s,羟值为14mgKOH/g。
4.如权利要求1所述的快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材,其特征在于,所述消泡剂为BYK088消泡剂,所述抗氧化剂为2,6二叔丁基酚,所述催化剂为有机铋催化剂。
5.如权利要求1所述的快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材,其特征在于,所述白料组分和黑料组分的比例按照异氰酸脂反应指数105进行添加。
6.一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,其使用权利要求1-5任一项所述的双组分聚氨酯树脂体系和增强纤维拉挤进行制备,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一、将白料组分的MN400,MN500,PPG系列聚醚多元醇,丙三醇,1,4丁二醇,BYK088消泡剂,2,6二叔丁基酚和有机铋催化剂混合搅拌均匀,分装;将黑料组分的PM200,MDI50混合搅拌均匀,分装;
步骤二、将准备好的白料组分和黑料组分分别放入注胶机升温A料桶和B料桶内,增强纤维穿过穿纱板,然后穿入至注胶盒中;开动拉挤产线设备,设定穿纱数目、拉挤温度、拉挤速度,进行拉挤生产;白料组分和黑料组分在静态混合器中混合为双组分聚氨酯树脂体系后注入注胶盒中,增强纤维在注胶盒中被双组分聚氨酯树脂体系浸润,随后牵引机构牵拉被浸润的增强纤维至模具中进行拉挤成型,成型后的板材模板经过切割,得到复合聚氨酯板材。
7.如权利要求6所述的快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,其特征在于,所述步骤二中设定的增强纤维穿纱目数为406根,使用的模具设定三个拉挤温度区间,依次为一区100℃,二区160℃,三区185℃,上机进行试验生产速度为400mm/min,连续运行,逐步提高生产速度至2000mm/min,最终获得宽为105cm,厚为4cm的连续复合聚氨酯板材。
8.如权利要求6所述的快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材的制备方法,其特征在于,其使用的拉挤生产设备包括:
用于输送增强纤维的输送机构,其输送口外设置有导纱板;
注胶盒,所述导纱板设置在输送机构和注胶盒之间,所述注胶盒的上方设置有注胶机升温A料桶和注胶机升温B料桶,所述注胶机升温A料桶和注胶机升温B料桶通过管道连接有静态混合器,所述静态混合器通过管道与所述注胶盒相连;
所述注胶盒的后方设置有模具,所述模具的后方依次设置有牵引机构和切割机构。
CN202210427010.8A 2022-04-22 2022-04-22 一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法 Active CN114716644B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210427010.8A CN114716644B (zh) 2022-04-22 2022-04-22 一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210427010.8A CN114716644B (zh) 2022-04-22 2022-04-22 一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114716644A true CN114716644A (zh) 2022-07-08
CN114716644B CN114716644B (zh) 2024-06-21

Family

ID=82246661

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210427010.8A Active CN114716644B (zh) 2022-04-22 2022-04-22 一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114716644B (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103833955A (zh) * 2014-02-20 2014-06-04 青岛宇田化工有限公司 一种专门用于复合材料拉挤工艺的双组份聚氨酯组合料
CN106700015A (zh) * 2015-11-18 2017-05-24 万华化学集团股份有限公司 一种聚氨酯树脂体系及其用于制备拉挤成型纤维复合材料的方法
CN109070493A (zh) * 2016-04-21 2018-12-21 巴斯夫欧洲公司 在聚氨酯的基础上制备拉挤制品的方法
US20200062887A1 (en) * 2017-04-18 2020-02-27 Covestro Deutschland Ag Pultrudate, production and use thereof
CN111748073A (zh) * 2019-03-26 2020-10-09 科思创德国股份有限公司 一种制备聚氨酯拉挤复合材料的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103833955A (zh) * 2014-02-20 2014-06-04 青岛宇田化工有限公司 一种专门用于复合材料拉挤工艺的双组份聚氨酯组合料
CN106700015A (zh) * 2015-11-18 2017-05-24 万华化学集团股份有限公司 一种聚氨酯树脂体系及其用于制备拉挤成型纤维复合材料的方法
CN109070493A (zh) * 2016-04-21 2018-12-21 巴斯夫欧洲公司 在聚氨酯的基础上制备拉挤制品的方法
US20200062887A1 (en) * 2017-04-18 2020-02-27 Covestro Deutschland Ag Pultrudate, production and use thereof
CN111748073A (zh) * 2019-03-26 2020-10-09 科思创德国股份有限公司 一种制备聚氨酯拉挤复合材料的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN114716644B (zh) 2024-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103497484B (zh) 高模、高强、高耐热聚甲醛复合材料及其制备方法
CN103570961A (zh) 连续纤维织物增强热塑性聚氨酯复合材料及其制备方法
CN110126309B (zh) 一种纤维增强复合材料拉挤成型装置及其拉挤成型工艺
CN104262900B (zh) 单向连续碳纤维增强聚醚醚酮复合材料及其制备方法
CN107245810B (zh) 碳纤维长纤增强聚醚醚酮基复合材料及其制备方法
CN103374220B (zh) 天然纤维增强聚氨酯弹性体复合材料及其制备方法
CN108410130A (zh) 一种片状模塑料用固化环氧组合物及其制备方法
US20080087373A1 (en) Polymer polyol-containing polyurethane pultrusion formulations and processes
DE102011012900A1 (de) Faserverstärktes Kunststoffverbundbauteil und dessen Herstellung
CN105566937A (zh) 一种玻璃纤维增强木塑复合材料及其制备方法
CN101974204A (zh) 玄武岩纤维增强聚醚醚酮复合材料及其制备方法
CN103709682B (zh) 一种玻璃纤维增强聚对苯二甲酸丁二酯材料及其制备方法
CN110628194A (zh) 一种用于冷却塔的玻璃钢拉挤型材及其制备方法
CN112248486A (zh) 一种玄武岩纤维增强热塑性聚乙烯预浸带及制备工艺
CN114716644A (zh) 一种快速脱模双组分拉挤聚氨酯板材及其制备方法
CN108373550B (zh) 一种纤维增强热塑性复合材料及其制造方法
CN103524695A (zh) 一种玻纤增强热塑性聚氨酯复合材料及其制备方法
CN104910615A (zh) 一种高强度尼龙/玻纤复合材料及其制造设备和制造方法
CN106009531A (zh) 一种高刚性高模量碳纤维预浸料的制备方法
CN102977488B (zh) 一种聚苯醚纤维增强聚苯乙烯组合物及其制备方法
EP4112262A1 (en) A process for preparing a pultruded polyurethane composite
CN101224652A (zh) 单项玻璃纤维复合材料及其制备方法
CN107573682A (zh) 一种高性能收缩率均匀的pa6复合材料及其制备方法
CN106674746A (zh) 一种聚丙烯连续长纤维片材及其制备方法
CN105778426A (zh) 一种高浸润性环氧树脂复合材料的制备及应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant