CN114712260B - 具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物，涉及化妆品技术领域；本发明公开了烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的组合在制备具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物中的用途。本发明发现，将烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的组合加入到皮肤外用组合物中，其中，烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷作为美白组分，能实现多方位美白；尿囊素、泛醇作为舒缓修护组分，能舒缓修护皮肤，修护皮肤屏障，维持皮肤健康；本发明还发现，尿囊素和泛醇的添加，能提高美白组分的美白功效。

Description

具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物。

背景技术

随着社会的进步与发展，人们生活水平越来越高，护肤品也越来越普及。美白功效产品一般带有刺激性，越来越多消费者因使用美白产品造成皮肤敏感，针对有美白需求人群，同时兼具舒缓修护功效和美白功效的产品深受消费者的青睐。

目前市售产品大多仅有单一舒缓修护功效或单一美白功效，同时将舒缓修护与美白相结合的产品少之又少，因此开发出一款适合敏感肌肤使用，具有舒缓修护功效的美白产品具有重要意义。

发明内容

为克服现有的技术缺陷，本发明提供了一种具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物。本发明提供的烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的组合，不仅具有美白功效，而且具有舒缓修护功效，敏感肌肤也适用。

为了解决上述问题，本发明提出以下技术方案：

第一方面，本发明提供了烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的组合在制备具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物中的用途。

本发明中所述的皮肤外用组合物包括但不限于药物组合物和化妆品组合物，尤其是化妆品组合物，更尤其是护肤化妆品组合物。

进一步地，所述皮肤外用组合物中，所述烟酰胺的含量为0.5-4％，所述凝血酸的含量为0.1-2.5％，所述抗坏血酸葡糖苷的含量为0.05-4％，所述尿囊素的含量为0.05-0.8％，所述泛醇的含量为0.1-5％，基于所述皮肤外用组合物的总重量。

优选地，所述皮肤外用组合物中，所述烟酰胺的含量为0.5-3％，所述凝血酸的含量为0.1-2％，所述抗坏血酸葡糖苷的含量为0.05-2.5％，所述尿囊素的含量为0.05-0.4％，所述泛醇的含量为0.1-3％，基于所述皮肤外用组合物的总重量。

第二发面，本发明提供了一种具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物；所述皮肤外用组合物包括烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的组合。

进一步地，所述皮肤外用组合物中，所述烟酰胺的含量为0.5-4％，所述凝血酸的含量为0.1-2.5％，所述抗坏血酸葡糖苷的含量为0.05-4％，所述尿囊素的含量为0.05-0.8％，所述泛醇的含量为0.1-5％，基于所述皮肤外用组合物的总重量。

优选地，所述皮肤外用组合物中，所述烟酰胺的含量为0.5-3％，所述凝血酸的含量为0.1-2％，所述抗坏血酸葡糖苷的含量为0.05-2.5％，所述尿囊素的含量为0.05-0.4％，所述泛醇的含量为0.1-3％，基于所述皮肤外用组合物的总重量。

本发明中所述的皮肤外用组合物包括但不限于药物组合物和化妆品组合物，尤其是化妆品组合物，更尤其是护肤化妆品组合物。

具体地，在本发明的皮肤外用组合物中，以烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷作为美白组分，能实现多方位美白，达到显著的美白效果。其中，烟酰胺可阻断黑色素转运至皮肤表层；凝血酸可断绝黑色素发生途径；抗坏血酸葡糖苷可还原被氧化的多巴从而干扰黑色素生成。以尿囊素、泛醇作为舒缓修护组分，能舒缓修护皮肤，修护皮肤屏障，维持皮肤健康；其中，尿囊素可促进组织生成、加快伤口愈合、缓和皮肤刺激；泛醇可锁住肌肤水分，减少经皮水分流失，修护皮肤屏障，舒缓炎症肌肤，改善敏感症状。发明人还发现，尿囊素和泛醇的添加，能提高美白组分(烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷)的美白功效。

发明人通过进一步验证得出，将美白组分中的抗坏血酸葡糖苷替换为熊果苷，所得到的皮肤外用组合物的美白功效远不如本发明的皮肤外用组合物，且存在轻微损伤性刺激的缺陷；同时，将舒缓修护组分中的泛醇替换为马齿苋提取物，所得到的皮肤外用组合物的舒缓修护功效远不如本发明的皮肤外用组合物，这表明上述组合不是现有组分间的简单替换或叠加。

当本发明的皮肤外用组合物为化妆品组合物，本发明除了上述组分外，本发明的皮肤外用组合物还可以任选地包含化妆品组合物的常用成分，常用成分中包括媒介物、表面活性剂、护肤活性成分和化妆品辅料等本领域已知的任何成分，且可根据具体需要选择其类型和用量。通常，常用成分的含量为1-95％重量，基于所述皮肤外用组合物的总重量计。

本发明中，所述媒介物是本领域已知的，所述媒介物包括但不限于稀释剂、分散剂或载体等，其包括但不限于乙醇、丁二醇、双丙甘醇等。本领域技术人员可根据实际需要选择其类型和用量。通常，在本发明的皮肤外用组合物中，所述媒介物占所述常用成分总重量的1-20％。

所述表面活性剂是常用于化妆品的任何类型的表面活性剂，其用于降低界面的表面张力，表面活性剂可达到清洁、乳化、稳定体系之目的。所述表面活性剂包括但不限于脂肪酸皂(如月桂酸钠、棕榈酸钠等)、高级烷基硫酸盐(如月桂基硫酸钠等)、N-酰基肌氨酸(如月桂酰基肌氨酸钠等)、高级脂肪酸酰胺磺酸盐(如月桂基甲基牛磺酸钠等)、烷基苯磺酸盐、高级脂肪酸酯硫酸盐(如硬化椰子油脂肪酸甘油硫酸钠等)、N-酰基谷氨酸盐、月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱、烷基甜菜碱、酰氨基甜菜碱、脱水山梨糖醇脂肪酸酯类(如脱水山梨糖醇单油酸酯、脱水山梨糖醇单异硬脂酸酯、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、脱水山梨糖醇单棕榈酸酯、脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯)、甘油聚甘油脂肪酸酯类(如单芥酸甘油酯、倍半油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸酯等)、PEG-脂肪酸酯类(如PEG-二硬脂酸酯、二硬脂酸乙二醇酯等)、PEG-烷基醚类(如PEG-2-辛基十二烷基醚等)、蔗糖脂肪酸酯等中的一种或多种组合物。对于具体的表面活性剂，本领域技术人员可以根据所需选择其类型及用量。通常，在本发明的皮肤外用组合物中，所述表面活性剂占所述常用成分总重量的1-50％。

所述护肤活性成分是本领域已知的，其包括但不限于保湿剂、皮肤调理剂、润肤剂等。所述保湿剂包括但不限于甘油、海藻糖、泛醇、丙二醇、1，2-戊二醇、甘露醇、甘油聚醚-26、鼠李糖、棉子糖、赤藓醇、聚乙二醇-8、聚乙二醇-32、甲基葡糖醇聚醚-10、甲基葡糖醇聚醚-20、PEG/PPG-17/6共聚物、聚谷氨酸钠、木糖醇、尿素、水解小核菌胶、聚谷氨酸钠、甘油葡糖苷、PPG-10甲基葡糖醚、出芽短梗酶多糖、银耳多糖、PPG-20甲基葡糖醚等中的一种或多种组合。通常，在本发明的皮肤外用组合物中，所述保湿剂占所述常用成分总重量的1-35％。

所述皮肤调理剂可用于保湿、抗皱、祛斑、祛痘、控油等功效。所述皮肤调理剂包括但不限于植物甾醇/辛基十二醇月桂酰谷氨酸酯、姜黄根提取物、神经酰胺2、神经酰胺3、水解透明质酸钠、乙酰植物鞘氨醇、胆甾醇、尿囊素、白桦树皮提取物、氢化卵磷脂、乙酰植物鞘氨醇、白藜芦醇、花榈木树皮提取物、毛喉鞘蕊花根提取物、红没药醇、抗坏血酸四异棕榈酸酯、胡椒籽提取物、泛醌、吡哆素二棕榈酸酯、吡哆素二辛酸酯、视黄醇棕榈酸酯、生育酚乙酸酯、燕麦仁提取物等中的一种或多种组合。通常，在本发明的皮肤外用组合物中，所述皮肤调理剂占所述常用成分总重量的0.05-50％。

所述润肤剂包括但不限于甘油三(乙基己酸)酯、月桂酰肌氨酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、葡萄籽油、白池花籽油、牛油果树果脂、鲸蜡醇、聚二甲基硅氧烷、季戊四醇四(乙基己酸)酯、橄榄油、鳄梨油、玉米油、碳酸二辛酯、胡莫柳酯、角鲨烷、硬脂醇、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻醇、氢化聚癸烯、毛瑞榈果油、向日葵籽油、异十六烷、霍霍巴油、羊毛脂、石蜡、微晶蜡、蜂蜡等中的一种或多种组合。通常，在本发明的皮肤外用组合物中，所述润肤剂占所述常用成分总重量的0.05-50％。

所述化妆品辅料包括但不限于乳化剂、增稠剂、防腐剂、香料、pH调节剂等。

所述乳化剂包括但不限于山梨坦橄榄油酸酯、硬脂醇聚醚-21、PEG-60氢化蓖麻油、甘油硬脂酸酯/PEG-100硬脂酸酯、PPG-13-癸基十四醇聚醚-24、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚甘油-10肉豆蔻酸酯、鲸蜡硬脂基葡糖苷、聚甘油-10硬脂酸酯、聚甘油-10二油酸酯等中的一种或多种组合。本领域技术人员可根据需要具体选择其类型和用量。

所述增稠剂包括但不限于羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、卡波姆、黄原胶、阿拉伯胶、聚乙二醇-14M、聚乙二醇-90M、琥珀酰聚糖、丙烯酸(酯)类/C10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物等中的一种或多种组合。本领域技术人员可根据需要具体选择其类型和用量。

所述防腐剂包括但不限于羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、苯甲醇、苯乙醇、山梨酸钾、苯甲酸钠、氯苯甘醚等中的一种或多种及其它防腐增效剂，如戊二醇、己二醇、辛甘醇、对羟基苯乙酮等。通常，在本发明的皮肤外用组合物中，所述防腐剂占所述常用成分总重量的0.01-3％。

所述pH调节剂包括但不限于柠檬酸、柠檬酸钠、精氨酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨丁三醇等中的一种或多种组合。本领域技术人员可根据具体需要选择其类型和用量。

作为本发明的优选方案，本发明的皮肤外用组合物由以下组分制成：

烟酰胺0.5-4％，凝血酸0.1-2.5％，抗坏血酸葡糖苷0.05-4％，尿囊0.05-0.8％，泛醇0.1-5％，保湿剂5-20％，增稠剂0.05-2％，pH调节剂0.05-2％，防腐剂0.1-2％，去离子水余量，基于皮肤外用组合物的总重量。

作为更优选的技术方案，本发明的皮肤外用组合物由以下组分制成：

烟酰胺0.5-3％，凝血酸0.1-2％，抗坏血酸葡糖苷0.05-2.5％，尿囊素0.05-0.4％，泛醇0.1-3％，保湿剂5-20％，增稠剂0.05-2％，pH调节剂0.05-2％，防腐剂0.1-2％，去离子水余量，基于皮肤外用组合物的总重量。

当本发明的皮肤外用组合物为药物组合物，本发明除了上述组分外，本发明的皮肤外用组合物还可以任选地包含药物组合物的常用成分，常用成分中包括药物活性成分等本领域已知的任何成分，且可根据具体需要选择其类型和用量。所述药物活性成分是本领域已知的用于美白和舒缓修复的成分。通常，在本发明的皮肤外用组合物中，所述药物活性成分占所述常用成分总重量的0.05-85％。

本发明的皮肤外用组合物制备可以通过本领域已知的任何合适的方法制备。例如，可使用本领域中常用的溶解槽、乳化锅、分散器、输送泵等容器来制备。制备时，先将水溶性物质投入水相溶解釜，将油溶性物质投入油相溶解釜，分别将两个釜的温度加热至80℃左右，其中对于易结块的原料，可先用分散器将其预分散。待溶解完成后将油相和水相输送至乳化锅中，均质乳化约5-15分钟。乳化完成后将料体温度降至常温，任选加入香精、防腐剂等，并视需要加入适量的pH调节剂调节产物的pH。相关检测指标都合格后方可灌装出货。

以上制备方法可根据剂型要求进行删减或调整。可根据需要制备液体、乳液、膏、霜或凝胶等各种剂型的药物组合物或者化妆品组合物，其中，所述化妆品组合物可以是舒缓修护美白化妆水、舒缓修护美白喷雾、舒缓修护美白乳液、舒缓修护美白精华、舒缓修护美白BB霜、舒缓修护美白防晒霜等各种形式。

第三方面，本发明还提供了一种提高皮肤外用组合物的舒缓修护美白功效的方法，具体为：将烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的组合加入到皮肤外用组合物中。

通过添加有烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的组合，上述方法可显著提高皮肤外用组合物降低皮肤黑色素生成量、舒缓修护皮肤，修护皮肤屏障，维持皮肤健康的功效。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

本发明的皮肤外用组合物中，以烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷作为美白组分，能实现多方位美白。其中，烟酰胺可阻断黑色素转运至皮肤表层；凝血酸可断绝黑色素发生途径；抗坏血酸葡糖苷可还原被氧化的多巴从而干扰黑色素生成。以尿囊素、泛醇作为舒缓修护组分，能舒缓修护皮肤，修护皮肤屏障，维持皮肤健康；其中，尿囊素可促进组织生成、加快伤口愈合、缓和皮肤刺激；泛醇可锁住肌肤水分，减少经皮水分流失，修护皮肤屏障，舒缓炎症肌肤，改善敏感症状。本发明还发现，尿囊素和泛醇的添加，能提高美白组分(烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷)的美白功效。

本发明附加的方面和优点将在下面的描述中部分给出，这些将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。

附图说明

此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分，并不构成对本发明的不当限定，在附图中：

图1为本发明中实施例1-5、对比例1-4光照后的美白测试结果示意图；

图2为本发明中实施例5、对比例2和对比例5的舒缓测试结果示意图；

图3为本发明中实施例5、对比例2和对比例5的修护测试结果示意图。

具体实施方式

下面将结合附图和实施例，对实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，以下将描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

应当理解，当在本说明书和所附权利要求书中使用时，术语“包括”和“包含”指示所描述特征、整体、步骤、操作、元素和/或组件的存在，但并不排除一个或多个其它特征、整体、步骤、操作、元素、组件和/或其集合的存在或添加。

还应当理解，在此本发明实施例说明书中所使用的术语仅仅是出于描述特定实施例的目的而并不意在限制本发明实施例。如在本发明实施例说明书和所附权利要求书中所使用的那样，除非上下文清楚地指明其它情况，否则单数形式的“一”、“一个”及“该”意在包括复数形式。

本发明实施例中的组分均按重量百分比计；本发明实施例中的原料均可通过市售购得。

实施例1-5以及对比例1-5：

制备实验组与对照组样品

实施例中分别制备了具有下述配方的样品，其中实施例1-5为本发明的实验组，对比例1-5为对照组样品，具体组成如表1和表2所示。

表1：实施例1-5的组分及用量(w％)

表2：对比例1-5的组分及用量(w％)

上述实施例1-5和对比例1-5的制备方法，包括以下步骤：

1.将A相置于主容器中混合均匀，加热至80℃，30rpm搅拌至均匀无颗粒；

2.将B相混合均匀，A相降温至45℃，将B相加入主容器中，30rpm搅拌至均匀无颗粒；

3.将C相混合均匀，加入主容器中，30rpm搅拌至均匀无颗粒；

4.将D相依次加入主容器中，30rpm搅拌至均匀无颗粒；

5.出料，静置，得到实施例1-5以及对比例1-5的化妆品组合物。

对实施例1-5、对比例1-5进行效果对比测试，具体包括美白测试、舒缓测试、修护测试和刺激性测试。

美白测试：

具体测试方法为：选用20名年龄28-40岁的健康女性作为受试者，使用紫外线诱导人体皮肤黑化模型美白功效评价法，采用具有连续性光谱辐射、能够产生UVA+UVB波长紫外线的氙弧灯日光模拟器(290-400nm)，标记背部9块区域皮肤进行照射实验。照射实验后，在受试区域涂抹相同量的实施例1-5、对比例1-4的化妆品组合物，连续涂抹28天，每周用肤色仪器检测并记录。

测试结果如图1所示，图1中从下至上分别为第1-4周的测试结果，即随着使用时间的延长，美白效果(黑色素下降百分比)更加明显；在连续使用28天后，实施例1-5黑色素均下降，下降幅度呈递增趋势，实施例5黑色素下降百分比最大，效果最好；说明本发明中，美白效果随着烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷、尿囊素和泛醇的添加量成正比。

通过对比实施例5和对比例1，对比例1无美白效果，说明不添加美白组分则无美白效果；通过对比实施例5和对比例2，对比例2在未添加舒缓修护组分尿囊素、泛醇时，其美白效果差于实施例5，说明添加舒缓修护组分尿囊素、泛醇可提升美白组分的美白效果；通过对比实施例5和对比例3，对比例3在缺少烟酰胺时，其美白效果明显差于实施例5，即缺失美白组分中剂烟酰胺，将影响美白效果，说明本发明的美白组分中，烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷三者在美白效果上具有协同增效作用；通过对比实施例5和对比例4，对比例4将实施例5中的抗坏血酸葡糖苷替换为等量的熊果苷，其美白效果明显差于实施例5，说明将抗坏血酸葡糖苷替换为熊果苷会影响组合物的美白效果；测试结果表明上述美白组合不是现有组分间的简单替换或叠加，添加舒缓修护组分尿囊素、泛醇可提升美白组分的美白效果。

舒缓测试：

选用3份重组人表皮，分别使用等量的实施例5、对比例2和对比例5，进行细胞培养1小时，使用炎症因子组合，炎症因子组合含白介素(IL)-4(10ng/mL)、IL-13(10ng/mL)、肿瘤坏死因子(TNF)-α(5ng/mL)和poly(I:C)(10μg/mL)，24小时后采用ELISA法测定细胞培养基中PGE2(前列腺素E2，炎症介质，临床测试敏感皮肤常见评定参数)的释放量。

测试结果如图2所示，炎症因子组合诱导的PGE2释放，实施例5减少了67.6％，对比例2减少了3.5％，对比例5减少了40.4％；对比例2基本无舒缓效果，说明尿囊素和泛醇的舒缓修护组合物具有优异的舒缓敏感效果；实施例5和对比例5均有舒缓敏感效果，且实施例5效果明显且优于对比例5，说明将泛醇替换为马齿苋提取物会影响舒缓效果，测试结果表明上述舒缓修护组合不是现有组分间的简单替换或叠加。

修护测试：

选用20名年龄20-35岁的健康女性作为受试者。在左前臂测试，标记3块相同面积的区域皮肤，使用1％的月桂醇聚醚硫酸酯钠溶液5天，皮肤受到刺激后，在3块受试区域分别均匀涂抹实施例5、对比例2和对比例5的化妆品组合物，分别在使用后1小时、2小时、4小时、24小时测试皮肤经皮失水值，并分析其变化率。

测试结果如图3所示，图3中，横坐标从左到右表示实施例5、对比例2、对比例5的测试结果；如图3所示，不同时间点实施例5的经皮失水值下降值均高于对比例2、对比例5，说明添加尿囊素和泛醇的组合具有明显修护屏障效果，进一步对比实施例5和对比例5，将泛醇替换为马齿苋提取物会影响修护屏障效果，这再次表明上述舒缓修护组合不是现有组分间的简单替换或叠加。

刺激性测试：

通过鸡胚绒毛尿囊膜血管刺激试验(CAMVA)评价产品刺激性，将一定量受试物(40μl)直接与鸡胚尿囊膜接触，通过作用一段时间(30min)之后观察绒毛尿囊膜血管损伤(如鬼影血管、毛细血管充血或出血)程度，对不同的血管损伤程度进行评分，从而判断受试物的刺激性大小。根据血管损伤程度评分的平均分大小(即NC值)来比较受试物的刺激性大小。

评价标准：

(1)0<NC≤2：表现为应激性刺激，即无损伤性刺激。此时毛细血管未有出血损伤。

(2)2<NC≤3：表现为轻微刺激，即此时已产生轻微损伤性刺激，此时毛细血管出现轻微性出血损伤。

(3)3<NC≤5：表现为中度刺激，即此时已产生较为严重的损伤性刺激，毛细血管出现较为严重的出血损伤，可能为不可逆损伤。

(4)NC>5：表现为严重刺激，即此时已产生极为严重的损伤性刺激，此时毛细血管大面积出血，且出血量较大，为不可逆损伤。

每个样品取10只鸡胚做测试，结果如表3所示。

表3：实施例1-5以及对比例4的刺激性测试结果

根据表3的测试结果可得，实施例1-5均为无损伤性刺激，对皮肤温和；对比例4将抗坏血酸葡糖苷替换为熊果苷，结果为轻微损伤性刺激，易引起使用者皮肤不适；说明对比例4将抗坏血酸葡糖苷替换为熊果苷，不仅会降低化妆品组合物的美白效果，还存在轻微损伤性刺激的缺陷。

综上所述，本发明采用烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷作为美白组分，能实现多方位美白，达到显著的美白效果；采用尿囊素、泛醇作为舒缓修护组分，能舒缓修护皮肤，修护皮肤屏障，维持皮肤健康；同时，尿囊素和泛醇的添加，能提高美白组分(烟酰胺、凝血酸、抗坏血酸葡糖苷)的美白功效。

通过上述实验也可得出，将美白组分中的抗坏血酸葡糖苷替换为熊果苷，所得到的皮肤外用组合物的美白功效远不如本发明的皮肤外用组合物；同时，将舒缓修护组分中的泛醇替换为马齿苋提取物，所得到的皮肤外用组合物的舒缓修护功效远不如本发明的皮肤外用组合物，表明上述组合不是现有组分间的简单替换或叠加。

特别注意的是，将本发明的皮肤外用组合物制成其他剂型的化妆品，如舒缓修护美白化妆水、舒缓修护美白喷雾、舒缓修护美白乳液、舒缓修护美白精华、舒缓修护美白BB霜、舒缓修护美白防晒霜等各种剂型，其他剂型的化妆品与实施例所证实的效果一样。

以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例，在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (2)

1.一种具有舒缓修护美白功效的皮肤外用组合物，其特征在于，所述皮肤外用组合物中，基于所述皮肤外用组合物的总重量，所述烟酰胺的含量为3%，所述凝血酸的含量为2%，所述抗坏血酸葡糖苷的含量为2.5%，所述尿囊素的含量为0.4%，所述泛醇的含量为3%，所述丁二醇的含量为4.5%，所述甘油的含量为3%，所述卡波姆的含量为0.2%，所述精氨酸的含量为0.2%，所述1，2-己二醇的含量为1%，所述苯氧乙醇、乙基己基甘油的含量为0.4%，余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的皮肤外用组合物，其特征在于，所述皮肤外用组合物为药物组合物或化妆品组合物。