CN114699926A - 一种prf制备装置及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种PRF制备装置，包括：核孔膜，所述核孔膜为电解质薄膜，用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞顺利通过；支架，所述支架为两端开口的筒体，所述支架的第一端固定连接有所述核孔膜；接头，所述接头密封连接于所述支架的第二端，以保证所述支架内侧在第二端处的密封性；动力装置，所述动力装置通过所述接头与所述支架密封连接，用于提供全血血液通过所述核孔膜的负压动力。本发明提供的PRF制备装置，通过动力装置驱动全血血液通过核孔膜，使得全血血液中的红细胞和贫血小板血浆通过核孔膜，而血小板和白细胞富集在核孔膜的一侧，方便快捷的完成PRF凝胶团的制备，将PRF凝胶团进行压制即可制成可供使用的PRF膜。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，特别涉及一种PRF制备装置及制备方法。
背景技术
富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)是区别于传统富血小板血浆(paltelet rich plasma,PRP)技术的富血小板生物材料，被称为第二代血小板浓缩物。PRF由于未添加任何外来物质，其结构为纤维蛋白聚集而形成疏松的立体网状结构，大量的血小板和白细胞分布于纤维蛋白网中，其内的纤维蛋白将血小板释放的生长因子以化学键的方式结合起来，通过缓慢释放，延长生长因子的作用时间。PRF能够促进骨的形成，特别能够提高骨移植伤口的愈合率。
目前，PRF的制备是将新鲜的静脉血收集于干燥的未加入抗凝剂的离心管中，在3000r/min下离心10min，此过程无需加入胶粘剂等化学制剂，血液一旦接触离心管即开始凝集，因此，PRF的成功制取，要求快速采血并立即离心。静脉血经过离心后在离心管内形成三层，最底层为红细胞层，表层为无细胞的血浆即贫血小板血浆(platelet-poor plasma,PPP),中间层即为PRF凝胶，PRF凝胶中浓缩了血液中大部分的血小板和白细胞，并且作为愈合基质显示出复杂的结构，包括其他血小板浓缩物所不能提供的机械性质。当使用两层无菌纱布对PRF凝胶进行挤压时，PRF凝胶即成为稳定的膜状结构。此PRF已经作为自体生物材料初步应用于口腔额面外科、耳鼻喉科以及整形外科中。
采用离心设备制备PRF，不仅操作较繁琐，制备时间较长，约为20min，且操作时需要用到的器械较多，如离心机、有齿镊、双面刮板、专用版盒及专用带孔压板等，且制备操作为开放环境操作，任何器械的污染都可能带来术中术后风险。
因此，如何使PRF的制备过程更便捷安全，是本领域技术人员亟需解决的技术问题。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于提供一种PRF制备装置，以使得PRF的制备过程更便捷安全。
本发明的另一目的在于提供一种PRF的制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种PRF制备装置，包括：
核孔膜，所述核孔膜为电解质薄膜，所述核孔膜用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞和贫血小板血浆顺利通过；
支架，所述支架为两端开口的筒体，所述支架的第一端与所述核孔膜固定连接；
接头，所述接头密封连接于所述支架的第二端，以保证所述支架内侧在第二端处的密封性；
动力装置，所述动力装置通过所述接头与所述支架密封连接，用于提供全血血液通过所述核孔膜的负压动力。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔径为1μm～3μm，孔密度为7E05/cm2～1.5E07/cm2，膜厚度为7μm～30μm。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔型为柱形、单锥形或双锥形。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔型为单锥形，且大孔面朝向所述支架内侧。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的一侧和孔内壁镀有硅层或二氧化硅层。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜上的硅层通过真空蒸镀的方式设置于所述核孔膜的一侧和孔内壁，或，
所述核孔膜上的二氧化硅层通过电化学镀膜的方式设置于所述核孔膜的一侧和孔内壁。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜通过热熔焊接的方式密封固定于所述支架的一端。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述动力装置为注射器或泵。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述接头与所述支架一体注塑成型。
优选地，在上述PRF制备装置中，所述接头为鲁尔接头。
优选地，在上述PRF制备装置中，还包括下盖，所述下盖的上端与所述支架的第一端密封连接，所述下盖的下端开口截面积小于所述支架的第一端的截面积。
优选地，在上述PRF制备装置中，还包括玻璃压片，所述玻璃压片可拆卸地安装于所述下盖内的预设位置。
本发明还提供了一种PRF的制备方法，所述制备方法使用的PRF制备装置具备以上技术效果的一项或者多项，所述制备方法包括以下步骤：
放入采血管：将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管中，PRF制备装置从上到下分别为动力装置、接头、支架和核孔膜；
富集白细胞和血小板：开启动力装置，使得采血管中的血液在负压作用下通过核孔膜，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜上，贫血小板血浆和红细胞变形通过核孔膜，持续时间3min～8min；
静置：将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜向上，静置第一预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜上的血小板进一步伸出突刺并释放核内的颗粒，逐渐聚集成立体纤维网状结构，白细胞则镶嵌在网状结构内，形成PRF凝胶团。
优选地，在上述制备方法中，在静置步骤中，所述第一预设时长为3min～10min。
本发明还提供了一种PRF的制备方法，所述制备方法使用的PRF制备装置具备以上技术效果的一项或者多项，所述制备方法包括以下步骤：
放入采血管：将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管中，PRF制备装置从上到下分别为动力装置、接头、支架、核孔膜和下盖；
富集白细胞和血小板：开启动力装置，使得采血管中的血液在负压作用下通过核孔膜，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜上，贫血小板血浆和红细胞变形通过核孔膜，持续时间3min～8min；
静置及成膜：将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜向上，取下下盖，在下盖中安装玻璃压片，再将下盖装回支架的第一端，静置第二预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜上的血小板在玻璃压片中硅元素的作用下加速聚集成立体纤维网状结构，PRF凝胶团在玻璃压片的压紧作用下形成稳定的膜状结构，完成PRF的制备。
优选地，在上述制备方法中，在静置步骤中，所述第二预设时长为2min～5min。
从上述的技术方案可以看出，本发明提供的PRF制备装置，与现有技术的区别在于无需采用离心设备将血液分层，再使用多种医疗器械取出PRF凝胶团并制备成PRF，而是在两端开口的筒体支架的第一端设置核孔膜，并根据红细胞可以变形通过微孔的性能，选择预设孔径的核孔膜，以使得血液中的红细胞和贫血小板血浆可以顺利通过核孔膜，而血小板和白细胞会被截留在核孔膜的一侧，富集的血小板可以聚集成立体纤维网状结构，白细胞则镶嵌在网状结构内，形成PRF凝胶团并压制制成PRF膜，同时，在本发明提供的PRF制备装置中，支架的第二端密封设置接头及动力装置，接头用于保证支架内的密封性，动力装置用于提供密封的支架内的负压动力以使得血液顺利通过核孔膜。本发明提供的PRF制备装置，仅需要动力装置驱动血液通过核孔膜即可完成血液中血小板和白细胞的富集，再将富集的血小板和白细胞进行静置即可获得PRF凝胶团，并通过压制获得PRF膜，相比现有技术操作方便快捷，使用的器械较少且密封性好，过程不易造成污染，安全性更高。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的PRF制备装置结构示意图；
图2为本发明实施例提供的PRF制备装置使用状态示意图；
图3为本发明实施例提供的含下盖的PRF制备装置结构示意图；
图4为本发明实施例提供的含下盖的PRF制备装置使用状态示意图；
图5为本发明实施例提供的PRF切片显微镜下的图像；
图6为现有技术离心法制备的PRF切片显微镜下的图像；
其中，10为核孔膜，20为支架，30为接头，40为动力装置，50为下盖，60为采血管，70为玻璃压片。
具体实施方式
本发明的核心在于公开一种PRF制备装置，以使得PRF的制备过程更便捷安全。
本发明的另一核心在于公开一种使用上述PRF制备装置制备PRF的制备方法。
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面参照附图对本发明实施例进行说明。此外，下面所示的实施例不对权利要求所记载的发明内容起任何限定作用。另外，下面实施例所表示的构成的全部内容不限于作为权利要求所记载的发明的解决方案所必需的。
现有的PRF制备过程是使用离心设备，通过利用血液中的红细胞、白细胞和血小板的质量密度的差异，在高速离心的过程中使其分层，分层后血液在离心管中分为三层，最底层为红细胞层，表层为贫血小板血浆层，中间层即为富集了白细胞和血小板的PRF凝胶层，在分层过后需要使用其他医疗器械如有齿镊、双面刮板等取出PRF凝胶层，并通过两层无菌纱布对其进行挤压以获得PRF膜。现有的制备过程操作较为复杂，且由于使用较多器械，易造成PRF的污染，从而带来术中术后的风险。
为了解决上述问题，发明人经过巧妙思考，并结合核孔膜技术特点，即核孔膜的孔径均一、孔型规则、膜表面光滑，可将目标物质截留于膜表面，设计出一种PRF制备装置，通过选择合适参数(孔径、孔密度、膜厚度)的核孔膜，使得血液中各种细胞在筛分原理下形成类似过滤的效果，以简单快捷地富集血小板和白细胞，进而制备PRF凝胶及PRF膜，具体结构细节，请见下文具体实施的方式。
如图1及图2所示所示，本发明提供的PRF制备装置，包括核孔膜10，核孔膜10为电解质薄膜，即由原子核打孔并经过化学扩孔制备而成，核孔膜10的表面光滑且孔径均一规则，适合用于物质的精准分离，在本发明中，核孔膜10用于分离血液中的血小板和白细胞；支架20，支架20为两端开口的筒体构型，支架20的第一端固定连接有核孔膜10，在支架20的第二端密封连接有接头30，接头30用于保证支架20内部的空间的密封性，以在血液通过支架20内部流过接头30时不会产生泄露，同时设置驱动血液顺利通过核孔膜10的动力装置40，动力装置40从接头处为支架20内部提供负压，在保证支架20内部的密封的同时驱动血液顺利通过核孔膜10。本发明提供的PRF制备装置在使用时，将支架20的第一端放置于血液中，且第一端上固定的核孔膜10浸没在血液内，此时装置从上向下依次为动力装置40、接头30、支架20及核孔膜10，开启动力装置40提供负压动力，以使得血液顺利经过核孔膜10，并通过核孔膜10截留血液中的血小板和白细胞，即可获得富集血小板和白细胞的PRF凝胶团，再对PRF凝胶团进行压制即可获得PRF膜。
需要说明的是，支架20的作用是支撑核孔膜10及作为血液过滤后的废液腔，支架20可以为圆筒状，也可以为方形筒状，在这里优选支架20为圆筒状。
本发明提供的PRF制备装置，通过在支架20的第一端设置预设孔径的核孔膜10，并根据红细胞可以变形通过微孔的性能，以使得血液中的红细胞和贫血小板血浆可以顺利通过核孔膜10，富集的血小板可以聚集成立体纤维网状结构，白细胞则镶嵌在网状结构内，形成PRF凝胶团，再对PRF凝胶团进行压制即可获得PRF膜，同时，在支架20的第二端设置接头30及动力装置40，接头30用于保证支架20内的密封性，动力装置40用于提供负压动力以使得血液顺利通过核孔膜10。本发明提供的PRF制备装置，仅需要开启动力装置40驱动血液通过核孔膜10即可完成血液中血小板和白细胞的富集，再将富集的血小板和白细胞进行静置即可获得PRF凝胶团，并通过压制获得PRF膜，相比现有技术操作方便快捷，使用的器械较少且密封性好，过程不易造成污染，安全性更高。
为了进一步优化上述技术方案，在本发明提供的PRF制备装置中，核孔膜10的孔径为1μm～3μm，在这里优选核孔膜10的孔径为2.5μm；核孔膜10的孔密度为7E05/cm2～1.5E07/cm2，在这里优选核孔膜10的孔密度为1.4E06/cm2～1.3E07/cm2；核孔膜10的膜厚度为7μm～30μm，在这里优选核孔膜10的膜厚度为15μm～20μm。
需要说明的是，血液中的有形成分的尺寸大小分别为：白细胞，直径约11μm；红细胞，为圆盘状，直径约8μm；血小板，形状不规则，多为扁平盘状，横向尺寸为2μm～4μm，厚度为0.5μm～1.5μm，红细胞的直径虽然较大，但红细胞具有很好的变形能力，在一定的压力下可通过变形爬过直径比其细胞直径小得多的孔，因此选用孔径为1μm～3μm的核孔膜10，可以截留全部的白细胞和绝大部分的血小板，而红细胞和贫血小板血浆会顺利通过核孔膜10，从而得到富集白细胞和血小板的PRF凝胶团。
需要进一步说明的是，核孔膜10的孔型可以为柱形、单锥形或双锥形。
在本发明一具体实施例中，核孔膜10的孔径为单锥形，且核孔膜10上大孔面朝向支架20内侧设置。需要说明的是，在过滤时单锥形孔的小孔面背向支架内侧，大孔面朝向支架内侧，可以提高筛分精度的同时，过滤阻力更小，以更精确地截留血小板和白细胞。
为了进一步优化上述技术方案，在本发明提供的PRF制备装置中，在核孔膜10朝向支架20外侧的一侧和核孔膜10的孔内壁镀有硅层或二氧化硅层，在这里优选核孔膜10朝向支架20外侧的一侧和核孔膜10的孔内壁镀有硅层。需要说明的是，硅层或二氧化硅层中的硅元素可以加速血小板的聚集，从而缩短血小板生成立体纤维网状结构的时间。
进一步地，核孔膜10上的硅层通过真空蒸镀的方式设置于核孔膜10朝向支架20外侧的一侧和核孔膜10的孔内壁。
需要说明的是，还可以通过电化学镀、磁控溅射镀或化学镀膜的方式将硅层或二氧化硅设置于核孔膜10朝向支架20外侧的一侧和核孔膜10的孔内壁。
进一步地，核孔膜10可以通过热熔焊接或者胶粘剂连接的方式密封固定于支架20的第一端，密封连接即保证了血液仅能通过核孔膜10进入支架20内，也可以使得支架20作为血液过滤后的废液腔。
为了进一步优化上述技术方案，在本发明提供的PRF制备装置中，动力装置40为注射器或泵，在这里优选动力装置40为注射器，在需要进行血液过滤时，仅需要抽动注射器即可提供负压动力，使得血液由下而上经过核孔膜10完成过滤。
为了保证支架20第二端处的密封性，在本发明一具体实施例中，接头30与支架20一体注塑成型。
进一步地，在本发明一具体实施例中，接头30为鲁尔接头。
如图3及图4所示，为了进一步优化上述技术方案，在本发明提供的PRF制备装置中，还包括下盖50，下盖50为上大下小的管状结构，下盖50的上端与支架20的第一端密封连接以保证PRF制备装置的密封性，下盖50的下端的开口截面积小于支架20的第一端的截面积，以便于将血液吸入下盖50及支架20内部。需要说明的是，下盖50的上端与支架20的第一端螺纹连接。
为了进一步优化上述技术方案，在本发明提供的PRF制备装置中，还包括玻璃压片70，玻璃压片70可拆卸地安装于下盖50内的预设位置。
需要说明的是，设置下盖50及玻璃压片70的目的在于，玻璃压片70即可以加速血小板的聚集，同时在血小板和白细胞静置形成PRF凝胶团后，将玻璃压片70固定在上盖的预设位置，该预设位置可以在上盖翻转并重新密封固定于支架20的第一端时，使得玻璃压片70对PRF凝胶团进行压制，在玻璃压片70的压制和加速血小板聚集的作用下，PRF凝胶团被压制成膜，至此完成PRF膜的制备。相较于使用两层无菌纱布对PRF凝胶团进行挤压成膜，本发明提供的PRF制备装置使用玻璃压片70不仅加速了PRF的制备速度，而且玻璃压片70更易于消毒处理，且不会有任何物质脱落而引起PRF的污染，保证了PRF的安全性。
本发明实施例还公开了一种PRF的制备方法，该PRF的制备方法利用具有上述任一实施例提供的PRF制备装置进行PRF的制备，本发明实施例提供的PRF的制备方法包括以下步骤：
S01：将PRF制备装置放入采血管
将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管60中，在完成PRF制备装置的放置后，PRF制备装置从上到下分别为动力装置40、接头30、支架20和核孔膜10；
S02：富集白细胞和血小板
开启动力装置40，使得采血管60中的血液在负压作用下自下而上通过核孔膜10，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜10上，贫血小板血浆和红细胞变形通过核孔膜10，持续时间5min；
S03：静置
将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜10上富集血小板和白细胞的一端向上，静置第一预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜10上的血小板进一步伸出突刺并释放核内的颗粒，逐渐聚集成立体纤维网状结构，白细胞则镶嵌在网状结构内，形成PRF凝胶团。
进一步地，在步骤S03中，第一预设时长为3min～10min，在这里优选第一预设时长为5min。
本发明实施例还公开了一种PRF的制备方法，该PRF的制备方法利用具有上述实施例提供的具有上盖50和玻璃压片70的PRF制备装置进行PRF的制备，本发明实施例提供的PRF的制备方法包括以下步骤：
S10：将PRF制备装置放入采血管
将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管60中，在完成PRF制备装置的放置后，PRF制备装置从上到下分别为动力装置40、接头30、支架20、核孔膜10和下盖50；
S20：富集白细胞和血小板
开启动力装置40，使得采血管60中的血液在负压作用下自下而上通过核孔膜10，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜10上，红细胞则变形通过核孔膜10，持续时间5min。
S30：静置成膜
将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜10上富集血小板和白细胞的一端向上，取下下盖50，在下盖50中安装玻璃压片70，再将上盖50装回支架20的第一端，静置第二预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜10上的血小板在玻璃压片70中硅元素的作用下加速聚集成立体纤维网状结构，同时，PRF凝胶团在玻璃压片70的压紧作用下形成稳定的膜状结构，完成PRF膜的制备。
进一步地，在步骤S30中，第二预设时长为2min～5min，在这里优选第一预设时长为3min。
在本发明一具体实施例中，采集静脉全血约10ml于塑料离心管中，以本发明提供的PRF制备装置进行PRF的制备，其中核孔膜10的孔径为2.5μm，孔密度为1.6E06/cm2，膜厚度为15μm，使用注射器抽取的方式过滤，持续时间5min，完成后静置3min，得到纤维蛋白凝块,经压制凝块成为为半透明膜状结构。10ml血液得到PRF膜约Φ14.5mm×0.8mm，有弹性且质韧，表面光滑。切取中间部分约3mm×2mm面积大小，标本经4％多聚甲醛固定，石蜡包埋，沿垂直组织长轴方向制作厚度约5μm的切片，HE染色(苏木精—伊红染色)，在显微镜下观察并采集图像，见图5，其中黑色点状物为白细胞。
使用现有技术离心法进行PRF的制备，采集静脉全血约10ml于离心管中立即放于离心机中，以3000r/min离心10min，静置5min，得到纤维蛋白凝块,经压制，凝块成为为半透明膜状结构。10ml血液得到PRF膜大约Φ12.5mm×0.8mm，有弹性且质韧，表面光滑。切取中间部分约3mm×2mm面积大小，标本经4％多聚甲醛固定，石蜡包埋，沿垂直组织长轴方向制作厚度约5μm的切片，HE染色，在显微镜下观察并采集图像，见图6，其中黑色点状物为白细胞。
通过上述实施例及与现有技术离心法的对比例可以看出，使用本发明提供的PRF制备装置及制备方法，在PRF的制作过程中，制作时间更短，同样的全血量制备的PRF体积更大，且通过图5及图6可以看出，使用本发明提供的PRF制备装置及制备方法制备的PRF具有更多的白细胞，见图5和图6上黑色点状物，使得PRF的效果更优。
本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、等是用于区别不同的对象，而不是用于描述特定的顺序。此外术语“包括”和“具有”以及他们任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有设定于已列出的步骤或单元，而是可包括没有列出的步骤或单元。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (16)
1.一种PRF制备装置，其特征在于，包括：
核孔膜(10)，所述核孔膜(10)为电解质薄膜，所述核孔膜(10)用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞和贫血小板血浆顺利通过；
支架(20)，所述支架(20)为两端开口的筒体，所述支架(20)的第一端与所述核孔膜(10)固定连接；
接头(30)，所述接头(30)密封连接于所述支架(20)的第二端，以保证所述支架(20)内侧在第二端处的密封性；
动力装置(40)，所述动力装置(40)通过所述接头(30)与所述支架(20)密封连接，用于提供全血血液通过所述核孔膜(10)的负压动力。
2.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的孔径为1μm～3μm，孔密度为7E05/cm2～1.5E07/cm2，膜厚度为7μm～30μm。
3.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的孔型为柱形、单锥形或双锥形。
4.如权利要求3所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的孔型为单锥形，且大孔面朝向所述支架(20)内侧。
5.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的一侧和孔内壁镀有硅层或二氧化硅层。
6.如权利要求5所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)上的硅层通过真空蒸镀的方式设置于所述核孔膜(10)的一侧和孔内壁，或，
所述核孔膜(10)上的二氧化硅层通过电化学镀膜的方式设置于所述核孔膜(10)的一侧和孔内壁。
7.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)通过热熔焊接的方式密封固定于所述支架(20)的一端。
8.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述动力装置(40)为注射器或泵。
9.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述接头(30)与所述支架(20)一体注塑成型。
10.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述接头(30)为鲁尔接头。
11.如权利要求1-10任一项所述的PRF制备装置，其特征在于，还包括下盖(50)，所述下盖(50)的上端与所述支架(20)的第一端密封连接，所述下盖(50)的下端开口截面积小于所述支架(20)的第一端的截面积。
12.如权利要求11所述的PRF制备装置，其特征在于，还包括玻璃压片(70)，所述玻璃压片(70)可拆卸地安装于所述下盖(50)内的预设位置。
13.一种PRF的制备方法，其特征在于，所述制备方法使用权利要求1-10任一项所述的PRF制备装置进行PRF的制备，所述制备方法包括以下步骤：
放入采血管：将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管(60)中，PRF制备装置从上到下分别为动力装置(40)、接头(30)、支架(20)和核孔膜(10)；
富集白细胞和血小板：开启动力装置(40)，使得采血管(60)中的血液在负压作用下通过核孔膜(10)，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜(10)上，贫血小板血浆和红细胞变形通过核孔膜(10)，持续时间3min～8min；
静置：将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜(10)向上，静置第一预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜(10)上的血小板进一步伸出突刺并释放核内的颗粒，逐渐聚集成立体纤维网状结构，白细胞则镶嵌在网状结构内，形成PRF凝胶团。
14.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于，在静置步骤中，所述第一预设时长为3min～10min。
15.一种PRF的制备方法，其特征在于，所述制备方法使用权利要求12所述的PRF制备装置进行PRF的制备，所述制备方法包括以下步骤：
放入采血管：将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管(60)中，PRF制备装置从上到下分别为动力装置(40)、接头(30)、支架(20)、核孔膜(10)和下盖(50)；
富集白细胞和血小板：开启动力装置(40)，使得采血管(60)中的血液在负压作用下通过核孔膜(10)，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜(10)上，贫血小板血浆和红细胞变形通过核孔膜(10)，持续时间3min～8min；
静置及成膜：将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜(10)向上，取下下盖(50)，在下盖(50)中安装玻璃压片(70)，再将下盖(50)装回支架(20)的第一端，静置第二预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜(10)上的血小板在玻璃压片(70)中硅元素的作用下加速聚集成立体纤维网状结构，PRF凝胶团在玻璃压片(70)的压紧作用下形成稳定的膜状结构，完成PRF膜的制备。
16.如权利要求15所述的制备方法，其特征在于，所述第二预设时长为2min～5min。
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