CN114685432A - 阿昔替尼盐晶型及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
Description
技术领域
本发明涉及晶型药物分子技术领域,具体涉及一种阿昔替尼水杨酸盐晶型。
背景技术
阿昔替尼为白色或类白色粉末,其化学名称为:6-[2-(甲基氨甲酰基)苯基硫烷基]-3-E-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]吲唑,分子式为C22H18N4OS,分子量为386.48,CAS号为319460-85-0,结构如下所示:
阿昔替尼原研厂家是美国辉瑞公司,首先于2012年1月在美国获得FDA的批准。2015年4月29日,阿昔替尼获得CFDA批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。阿昔替尼目前在多国上市,包括美国、欧洲、加拿大、澳大利亚、韩国、日本等,已成为晚期肾癌的标准治疗方案之一。阿昔替尼是新的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能有效并选择性抑制血管内皮生长因子受体VEGFR-l、VEGFR-2和VEGFR-3,抑制血管和淋巴管的新生,抑制肿瘤的生长和转移,发挥抗肿瘤活性。该药通过阻断肿瘤生长过程中的蛋白激酶起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。一项随机、开放、国际多中心的III期临床试验中,对于既往接受过治疗的晚期肾细胞癌患者,阿昔替尼与索拉非尼相比,显著延长无进展生存期,且显示出总的良好的安全性。
众所周知,药物的晶型对药物固体制剂的稳定性、溶出度、渗透性及生物利用度等存在很大的影响,优良的适合制备固体制剂的晶型一般需要满足稳定性、溶出度、生物利用度等各方面要求。药物新盐型是指通过质子转移引入了新的共晶物质(CCF),在氢键的作用力下与药物活性有效成分(APT)自组装形成具有固定化学计量比的超分子晶体。在药物临床前研发阶段,新药研发公司通常会将药物活性有效成分(APT)通过成盐的方式来改善药物的解度、溶出速率、渗透性、吸湿性、稳定性及生物利用度以及其他的一些理化性质。相比纳米晶、固体分散剂和药物新剂型技术,药物盐型在改善药物溶解度、溶出速率、渗透性、吸湿性、稳定性及生物利用度方面优势明显。
目前已报道了阿昔替尼多种晶型,专利WO2006048751A1中公开了阿昔替尼的晶型I、晶型Ⅱ、品型Ⅲ、晶型Ⅳ、晶型Ⅵ、晶型Ⅶ和晶型Ⅷ等多种晶型,并公开了晶型IV在pH约为1的水溶液中,溶解度约为0.55mg/ml,在pH约为2的水溶液中,溶解度仅为0.157mg/ml,在pH约为6.5的水溶液中,溶解度仅为2μg/ml;同时报道为了改善阿昔替尼的水溶性,制备了7种阿昔替尼酸式盐化合物,其溶解度取得了改善,但其暴露于高强度光下出现显著降解。专利CN200880016453公开了晶型XXV,晶型XVI,晶型XLI,晶型IX,晶型XII和晶型XV等多种晶型,晶型XXV及晶型XLI在溶解度及生物利用度方面均没有得到大的改善。
此外,专利WO2015067224A1在专利WO2006048751A1公开的可得到的7种阿昔替尼酸式盐化合物基础上,进一步通过粉末衍射数据表征了7种阿昔替尼酸盐。专利CN201510509413.7公开制备了一种阿昔替尼富马酸盐结晶。
由于阿昔替尼本身存在的光敏性及难溶解性等诸多问题,本领域人员皆在尝试开发不同的晶型,得到更适于药用的阿昔替尼晶型。但据目前的报道,从生物利用度、稳定性及可制造性等方面考虑,诸多已经公开的阿昔替尼晶型中,可用晶型只有晶型IV、晶型XLI,又由于晶型IV光暴露的极不稳定性,原研辉瑞公司最终选择光暴露降解量相对较少的晶型XLI作为上市晶型(可见CHMP评估报告)。但本领域技术人员通过专利CN200880016453的报道可知,上市晶型XLI光暴露后的效价降低至89%,为达到药用安全有效性,采用遮光工艺的制剂工艺仍不可避免。而后续开发研究的一些列阿昔替尼溶剂合物晶型、阿昔替尼酸盐晶型、阿昔替尼新晶型均在成药安全性、溶解度、生物利用度或光稳定性等方面仍存在缺陷。
综上,进一步研究开发适于药用的阿昔替尼优势晶型仍是目前需要解决的问题。
发明内容
为了克服现有技术的缺点,本发明提供了一种阿昔替尼新的可药用盐晶型及其制备方法。
本发明具体技术方案如下:
一种阿昔替尼水杨酸盐晶型,所述水杨酸盐晶型中阿昔替尼与水杨酸的摩尔比为1:1,两分子阿昔替尼与两分子水杨酸构成晶型的基本单元,具体结构如式I:
优选地,所述阿昔替尼水杨酸盐晶型,使用Cu-Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在4.77±0.2°,9.45±0.2°,14.14±0.2°,19.96±0.2°,21.62±0.2°有特征峰。
优选地,所述阿昔替尼水杨酸盐晶型,使用Cu-Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在4.77±0.2°,9.45±0.2°,10.82±0.2°,11.06±0.2°,14.14±0.2°,17.14±0.2°,19.33±0.2°,19.96±0.2°,21.62±0.2°,21.68±0.2°,28.40±0.2°有特征峰。
优选地,所述阿昔替尼水杨酸盐晶型,使用Cu-Kα辐射,其特征峰符合如图1所示的X射线粉末衍射图谱。
一种阿昔替尼水杨酸盐晶型的制备方法包括以下步骤:
将阿昔替尼与水杨酸溶于溶剂A中,加热溶解后,控温回流反应,降温析晶,过滤,洗涤,干燥,得阿昔替尼水杨酸盐晶型。
优选地,所述溶剂A为酸与醇的混合溶剂,其中酸溶液优选为甲酸、乙酸;醇溶液优选为甲醇、乙醇、异丙醇。
优选地,所述溶剂A混合溶剂中酸与醇的体积比为1:2~8,优选1:6。
进一步地,所述的溶剂A优选为甲酸/乙醇、乙酸/乙醇、甲酸/甲醇、乙酸/甲醇、甲酸/异丙醇、乙酸/异丙醇中的一种或其组合。
优选地,所述阿昔替尼与水杨酸的投料摩尔比为1:1~2.2,优选1:1.5。
优选地,所述阿昔替尼与溶剂A的质量体积比为2~6:1,其中质量以mg计,体积以mL计。
优选地,所述加热溶解温度为50~70℃。
优选地,所述控温回流反应时间3~5小时。
优选地,所述降温方式为程序降温,所述的降温速率优选为0.5~1℃/min。
优选地,所述降温析晶温度为10~30℃;优选为10~20℃。
本发明所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型可作为活性成分,应用于抗肿瘤药物的制备。
一种药物组合物,该组合物含有本发明所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型,并混有其它组分。
优选地,本发明的药物组合物的制备方法如下:使用标准和常规的技术,使本发明化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合,以及使之任意地与制剂学上可接受的赋形剂结合制备成可用剂型。
优选地,所述的其它组分包括可联合使用的其它活性成分、填充剂、稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。
更加优选地,所述稀释剂选自淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微晶纤维素、甘露醇、山梨醇中的一种或几种;所述粘合剂选自甲基纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、羟甲基纤维素钠、乙基纤维素和聚维酮中的一种或几种;所述崩解剂选自羧甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲纤维素钠和交联聚维酮中的一种或几种;所述润滑剂选自硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉和十二烷基硫酸钠中的一种或几种。
优选地,所述的药物组合物为片剂、胶囊剂、颗粒剂和丸剂等。
本发明的有益效果:
本发明制备的阿昔替尼水杨酸盐晶型在稳定性、溶解性等方面均取得了较大的改善,经光稳定性考察后,阿昔替尼杂质增加微少,该盐晶型光稳定性良好。该阿昔替尼水杨酸盐晶型制备方法简单,制备过程使用的溶剂均为低毒或无毒溶剂,更适于工业化生产;所得晶体晶型规则,粒径尺寸均匀,具有明确的晶体学主要参数及确切的原子空间位置,单晶衍射数据表明其不包含有机溶剂,非溶剂合物晶型药用更安全,适于大规模推广应用。
附图说明
图1:阿昔替尼水杨酸盐晶型X射线粉末衍射图谱。
图2:阿昔替尼水杨酸盐晶型ORTEP图。
图3:阿昔替尼水杨酸盐晶型堆积图
图4:阿昔替尼水杨酸盐晶型DSC-TGA图。
具体实施方式
下面通过实施例来进一步说明本发明。应该正确理解的是:本发明的实施例仅仅是用于说明本发明,而不是对本发明的限制,所以,在本发明的方法前提下对本发明的简单改进均属本发明要求保护的范围。
实验所用物料:阿昔替尼可购买,也可参照专利WO2006048745公开的方法制备。对比试验所需的阿昔替尼晶型可参照现有技术制备,也可购买;本其他实验所用物料未标明来源和规格的均为市售分析纯或化学纯。
实施例1
将约0.4g阿昔替尼、0.21g水杨酸加入到120ml甲酸/异丙醇(V甲酸:V异丙醇=1:5)的混合溶液中,加热至55~60℃溶解,搅拌回流反应3小时后,以0.5℃/min的速率降温至20℃,控温析晶,析晶完毕,过滤,滤饼异丙醇洗涤,干燥,得阿昔替尼水杨酸盐晶型,纯度99.60%。
实施例2
将约0.4g阿昔替尼、0.14g水杨酸加入到70ml乙酸/乙醇(V乙酸:V乙醇=1:2)的混合溶液中,加热至50~55℃溶解,搅拌回流反应5小时后,以0.5℃/min的速率降温至10℃,控温析晶,析晶完毕,过滤,滤饼异丙醇洗涤,干燥,得阿昔替尼水杨酸盐晶型,纯度99.54%。
实施例3
将约0.4g阿昔替尼、0.30g水杨酸加入到150ml甲酸/甲醇(V甲酸:V甲醇=1:8)的混合溶液中,加热至65~70℃溶解,搅拌回流反应3小时后,以0.5℃/min的速率降温至30℃,控温析晶,析晶完毕,过滤,滤饼异丙醇洗涤,干燥,得阿昔替尼水杨酸盐晶型,纯度99.58%。
实施例4
将约0.4g阿昔替尼、0.20g水杨酸加入到200ml乙酸/异丙醇(V乙酸:V异丙醇=1:3)的混合溶液中,加热至65~70℃溶解,搅拌回流反应4小时后,以1℃/min的速率降温至20℃,控温析晶,析晶完毕,过滤,滤饼异丙醇洗涤,干燥,得阿昔替尼水杨酸盐晶型,纯度99.52%。
阿昔替尼水杨酸盐晶型表征
本发明中所涉及的X-射线粉末衍射测试仪器及测试条件:X-射线粉末衍射仪:PANalytical EMPYREA;Cu-Kα;样品台:平板;入射光路:BBHD;衍射光路:PLXCEL;电压45kv,电流40mA;发散狭缝:1/4;防散射狭缝:1;索拉狭缝:0.04rad;步长:0.5s;扫描范围:3~50°。其对应的X射线分泌衍射图(Cu-Kα)中特征峰详见附图1及表1。
表1阿昔替尼水杨酸盐晶型PXRD峰
本发明提供的阿昔替尼水杨酸盐型晶型进行X-射线单晶衍射测试分析。本发明所涉及的X-射线单晶衍射仪器及测试条件为:理学XtaLAB Synergy X-射线单晶衍射仪,测试温度293(2)K,用CuKa辐射,以ω扫描方式收集数据并进、行Lp校正。用直接法解析结构,差值傅里叶法找出全部非氢原子,所有碳及氮上的氢原子采用理论加氢得到,采用最小二乘法对结构进行精修。
测试及解析本发明制备的阿昔替尼水杨酸盐晶型所得晶体学参数是:三斜晶系,空间群为P1;晶胞参数为:α=89.4520(10)°,β=89.0710(10)°,γ=70.5170(10)°,晶胞体积本发明的阿昔替尼水杨酸盐晶型的ORTEP图2表明,两分子的阿昔替尼结合两分子水杨酸。本发明的阿昔替尼水杨酸盐晶型的堆积图,如附图3所示。
表2阿昔替尼水杨酸盐晶型的主要晶体学数据
本发明中TGA/DSC热分析测试仪及测试条件:TGA/DSC热分析仪:METTLER TOLEDOTGA/DSC3+;动态温度段:30~300℃;加热速率:10℃/min;程序段气体N2;气体流量:50mL/min;坩埚:铝坩埚40μl。
本发明所述方法制备的阿昔替尼水杨酸盐晶型的TGA/DSC测试结果如图4所示,DSC检测结果有一个吸热峰,其峰值为213.86℃,没有溶剂峰。
实施例1~4的样品都具有相同的X-射线粉末衍射图谱、晶体学参数、DSC图谱。
对比实施例1阿昔替尼甲磺酸盐的制备,可参照以下方法:
将约0.25g阿昔替尼加入10ml异丙醇中加热至50℃搅拌溶解;取126μl甲磺酸加入1ml异丙醇中配置甲磺酸异丙醇溶液;阿昔替尼异丙醇溶液保温50℃滴加甲磺酸异丙醇溶液,密封,保温50℃搅拌1小时,冷却至室温搅拌过夜,过滤干燥,得阿昔替尼甲磺酸盐,纯度99.54%。
对比实施例2阿昔替尼硫酸盐制备,可参照以下方法:
将约0.25g阿昔替尼加入5ml异丙醇中加热至50℃搅拌溶解;取36μl硫酸溶液(浓度约96%)加入0.5ml异丙醇中配置硫酸异丙醇溶液;阿昔替尼异丙醇溶液保温50℃滴加硫酸异丙醇溶液,密封,保温50℃搅拌1小时,冷却至室温搅拌过夜,过滤干燥,得阿昔替尼硫酸盐,纯度99.48%。
对比实施例3阿昔替尼富马酸盐制备,可参照以下方法:
将约1g阿昔替尼加入15ml乙醇中,边搅拌边加入约0.35g富马酸;升温至65~70℃搅拌1小时后,降温至25℃,析晶,过滤,100~120℃真空干燥,得阿昔替尼富马酸盐,纯度99.45%。
对比实施例4阿昔替尼晶型XLI的制备,可参照以下方法:
将约4g阿昔替尼粗品加入40ml异丙醇中,加热至60℃保持3小时,冷却至环境温度,过滤,分离固体,约12ml异丙醇洗涤,氮气吹扫干燥2小时,再进一步55-65℃真空干燥18小时后;固体加入40ml无水乙醇中加热回流,蒸馏去除溶剂约1/3,继续回流2小时,冷却至室温搅拌1小时,过滤,约12ml无水乙醇洗涤,滤饼于50~60℃真空干燥24小时,得XLI晶型,纯度99.53%。
对比实施例5阿昔替尼晶型XXV的制备,可参照以下方法:
将约2g阿昔替尼异丙醇溶剂合物加入40ml乙醇(用1%甲醇变性)中,氮气保护下浆液加热至77-78℃,持续24小时,冷却至室温粒化1小时,过滤,滤饼用约4ml无水乙醇冲洗,所的固体于50~55℃真空干燥16小时,得阿昔替尼XXV型,纯度99.45%。
对比实施例6阿昔替尼丙酮溶剂合物的制备,可参照以下方法:
将约1g阿昔替尼加至40mlN,N-二甲基甲酰胺中,加热至50℃搅拌溶清后,加入丙酮(200ml),继续保温搅拌反应2h,反应结束,过滤,滤液以0.5℃/min的速率降至-10~0℃,搅拌析晶,析晶完毕,过滤,干燥,得阿昔替尼丙酮溶剂合物,纯度99.47%。
验证实施例:
本发明在稳定性、溶解度、渗透性等方面对上述制备的阿昔替尼晶型进行了考察,具体实施内容如下:
值得说明的是,发明人参照现有技术方法,实施制备的7种阿昔替尼酸盐型(苯磺酸、甲磺酸、4-氯苯磺酸、对甲苯磺酸、氢溴酸、盐酸、硫酸)中,通过稳定性、溶解性等性质考察测试发现,其中溶解度最优的盐型为阿昔替尼甲磺酸盐,稳定性最优的为阿昔替尼硫酸盐,除阿昔替尼硫酸盐型之外,其他6种酸盐形式经光稳定性考察10天后,总杂均高于10%。
光稳定性试验
分别取实施例1和对比例1~6制备得到的晶型,在25℃(RH45%)暴露于强光照射(4500Lx±500Lx)下储存,分别于5天、10天取样,采用HPLC检测纯度。结果见表3。
表3阿昔替尼晶型光稳定性试验结果
光稳定性试验结果表明,强光照射条件下10天后,阿昔替尼晶型XLI及阿昔替尼甲磺酸盐总杂质含量均超过5%。本发明制备的阿昔替尼水杨酸盐晶型光稳定性良好。考察发现实施例1~4具有类似的稳定性试验结果。
相对湿度(RH)稳定性比较
分别取实施例1和对比例1~6制备得到的阿昔替尼晶型,在不同的湿度条件(25%、60%、75%、95%)于25℃下储存1周后,进行PXRD检测,测试各晶型相对湿度稳定性,结果见表4。
表4阿昔替尼晶型相对湿度稳定性结果
注释:√表示该储存条件下稳定,PXRD图谱不变;╳表示该储存条件下不稳定。
相对湿度(RH)稳定性测试结果显示,阿昔替尼水杨酸盐晶型相对湿度稳定。考察发现实施例1~4具有相同的稳定性试验结果。
溶解度试验
测试方法:分别以水和0.01mol/L盐酸溶液、pH6.8 PBS缓冲液作为介质,分别取实施例1和对比例1~6制备得到的阿昔替尼过量,加入到上述介质中,37℃下搅拌72小时。重复取样三次,过滤,取滤液适量,稀释,采用HPLC检测,得出各介质中的溶解度。
表5阿昔替尼在不同介质中的溶解度(mg/ml)
溶解度试验结果表明,本发明制备的阿昔替尼水杨酸盐晶型相较于现有技术公开的可用晶型XLI,溶解度取得了显著进步。考察发现实施例1~4具有类似的溶解度试验结果。
渗透性试验
测试条件:采用Franz扩散池法在(37±0.5)℃水温下进行渗透性试验。
透析膜(型号:MW 14000Da,Himedia,India):分别经10%的碳酸氢钠溶液、10MmEDTA溶液、去离子水在70℃下处理20min;处理后的透析膜装入扩散池中(有效表面积4.15cm2);供体室分别取实施例1和对比例1~6制备得到的阿昔替尼晶型(以阿昔替尼量计,10mg)悬浮于2ml蒸馏水;受体室填充磷酸盐缓冲液(pH=7.4),保持室温,去除气泡,以45±5RPM磁力搅拌;24小时后测试渗透累积量。
表6阿昔替尼渗透累积量(mg/cm2)
由上述渗透性试验结果可知,本发明的阿昔替尼水杨酸盐晶型渗透性明显提高。
本发明制备的阿昔替尼水杨酸盐在光稳定性、溶解度及渗透性等方面取得了有益效果,综合性能相较于现有技术报道的阿昔替尼晶型取得了较为显著的进步;本发明阿昔替尼水杨酸盐晶型不含溶剂,相较于阿昔替尼的溶剂合物,药用更安全,更适合用于药物制剂。
Claims (10)
1.一种阿昔替尼水杨酸盐晶型,其特征在于,所述水杨酸盐晶型中阿昔替尼与水杨酸的摩尔比为1:1。
3.如权利要求1所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型,其特征在于,所述晶型使用Cu-Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在4.77±0.2°,9.45±0.2°,14.14±0.2°,19.96±0.2°,21.62±0.2°有特征峰。
4.如权利要求1所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型,其特征在于,所述晶型使用Cu-Kα辐射,以2θ表示的X射线衍射谱图在4.77±0.2°,9.45±0.2°,10.82±0.2°,11.06±0.2°,14.14±0.2°,17.14±0.2°,19.33±0.2°,19.96±0.2°,21.62±0.2°,21.68±0.2°,28.40±0.2°有特征峰。
5.如权利要求1所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型,其特征在于,所述晶型具有如图1所示的X-射线粉末衍射图谱。
6.一种制备权利要求1-5任一项所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:将阿昔替尼与水杨酸溶于溶剂A中,加热溶解后,控温回流反应,降温析晶,得阿昔替尼水杨酸盐晶型。
7.根据权利要求6所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型的制备方法,其特征在于,所述阿昔替尼与水杨酸的投料摩尔比为1:1~2.2。
8.根据权利要求6所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型的制备方法,其特征在于,所述溶剂A为酸与醇的混合溶剂,优选为甲酸/乙醇、乙酸/乙醇、甲酸/甲醇、乙酸/甲醇、甲酸/异丙醇、乙酸/异丙醇中的一种或其组合。
9.根据权利要求6所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型的制备方法,其特征在于,所述加热溶解温度为50~70℃;所述降温析晶温度为10~30℃;所述降温方式为程序降温,所述的降温速率为0.5~1℃/min。
10.权利要求1-5任一项所述的阿昔替尼水杨酸盐晶型作为活性成分制备抗肿瘤药物的应用。
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