CN114685260A - 长链二羧酸的精制方法 - Google Patents

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CN114685260A CN202011594437.4A CN202011594437A CN114685260A CN 114685260 A CN114685260 A CN 114685260A CN 202011594437 A CN202011594437 A CN 202011594437A CN 114685260 A CN114685260 A CN 114685260A
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Abstract

本发明提供一种长链二羧酸的精制方法，包括预处理，酸化，脱色，结晶和重结晶过程，其中结晶过程采用向乙酸溶液中加入冰或冰水混合物的方式，降低了长链二羧酸溶解度，局部降温刺激溶液体系形成二羧酸微晶，并以温降速度减缓的趋势作为控制指标，结合控温、控搅拌的结晶控制方式获得了粒度较大且均匀的长链二元羧酸结晶。重结晶过程除了加水额外加入易溶解长链二羧酸的极性溶剂，使难溶于水中的长链二羧酸的溶解度增加，消除了细晶或微晶，利于提高后期固液分离效率，提高了产品质量。

Description

长链二羧酸的精制方法
技术领域
本发明涉及长链二羧酸的精制方法，特别是生物发酵液中长链二羧酸的精制方法。
背景技术
长链二羧酸因有两个端羧基，是合成高性能工程塑料和高档热熔胶等聚合物的重要单体原料。
长链二羧酸是微生物发酵的代谢产物。发酵液组成复杂，有微生物细胞、细胞碎片、培养基、蛋白质、氨基酸、糖、核酸、脂类等有机与无机物质，杂质种类和含量随时间与条件而不断变化，这些都为精制得到聚合级产品带来挑战。
聚合级长链二羧酸产品，行业主要采用的是乙酸为溶剂的重结晶精制法，工艺流程包括：乙酸溶解粗品长链二羧酸、活性炭吸附和结晶等主要过程。粗品长链二羧酸中的杂质在该精制工艺实施过程中，部分杂质被活性炭吸附，部分杂质在结晶过程溶解于溶剂中，经过这两个步骤，将杂质与二羧酸产品进行了分离，获得的产品满足聚合要求。但目前已公开的乙酸法专利中还存在许多不足，尤其是结晶控制过程的可实施性还存在不足。公开的乙酸等为溶剂精制长链二羧酸的专利中，如CN201010160266 .4专利中，将二元酸清液放入一次结晶罐内，降温至75～85℃，保温1～2小时再降温至25～35℃。该专利在结晶过程中没有加入晶种进行降温结晶控制。行业内技术人员都了解长链二羧酸在乙酸溶剂中降温结晶析出的特性，即长链二羧酸很难在乙酸溶液中自发生成晶核，需要在外源作用下进行诱导结晶。待结晶物在降温结晶过程中，在没有晶核作为长晶生长的依附时，则优先在冷却界面进行生长，最终长链二羧酸在结晶器内壁形成很厚的结晶垢，导致降温传热效率低，且没有晶种的降温结晶过程获得的结晶大小不一，当在搅拌的作用下大块的晶垢脱落会造成管道堵塞，影响后续固液分离和生产稳定性。CN201711410722.4专利中，虽然提出结晶过程加入0 .1％～1％的精制长链二羧酸作为晶种进行诱导降温结晶。但是该操作过程难以有效实施，由于晶种是细微的粉末状，当向待结晶的盛装高温乙酸且呈微正压的结晶罐中投加晶种时，粉末晶种易被正压的乙酸蒸汽吹出，并且粉末晶种易被乙酸浸润团聚而堵塞加料口，为结晶控制带来了不确定性和操作危险性。在上述的乙酸为溶剂重结晶精制长链二羧酸公开的专利中关于结晶过程控制，仅在较宽泛温度范围内，选择加晶种，或未加晶种，再进行保温，然后直接降温或分段降温进行结晶，并没有提出易实施且控制较精准的结晶控制方法，这对生产过程和产品质量的重复性和再现性是不利的。领域的技术人员都了解，结晶过程控制是乙酸溶剂精制长链二羧酸的关键技术，为了获得理想的结晶状态，需要在恰当的时机加入晶种，即当乙酸溶液中长链二羧酸达到过饱和时加入晶种，过早加入则晶种溶解而起不到诱导起晶的作用，过晚加入则体系易爆发大量的晶核，造成细小结晶形成聚结，生成针状或片状晶体，从而影响产品纯度和后续的过滤与干燥过程。在大规模生产中，通过加入晶种并控制结晶过程是较难操作的，需要对溶剂与溶质需要准确的计量，同时需要昂贵的检测设备来分析判断晶种加入时机，既增加了成本，又降低了生产效率。而不加晶种的结晶方式，则显而易见对大规模生产是不利的。
公开的乙酸等为溶剂的精制长链二羧酸专利中，在长链二羧酸结晶的后续步骤，没有提出消除或减少微晶和细晶的解决方案。专利CN201010160266 .4指出将结晶物料放入高温水结晶罐内，控制温度 70～100℃，经保温、降温、离心机分离和干燥得到精品。专利CN201711410722.4指出，在离心机中长链二羧酸结晶物料先用乙酸淋洗，再用水淋洗，然后用无离子水制成浆液后，送入水洗罐，加入室温无离子水进行搅拌洗涤，最后经离心过滤和干燥获得精制品。领域内的技术人员都了解，结晶颗粒大小与溶质的浓度相关，降温结晶过程中长链二元酸逐渐析出，溶剂中溶质浓度逐渐降低，后析出晶体的粒径逐渐减小直至形成微晶或细晶，并且在结晶搅拌过程和结晶后的物料输送过程，晶体之间碰撞形成的细晶和微晶增多。由于长链二羧酸在水中属于极难溶物质（如月桂二酸在水中溶解度，0.007g/100g），即使重新在水中悬浮处理，微晶或细晶也无法消除。由于微晶或细晶表面积较大，不仅吸附杂质的量增加影响产品质量，而且干燥时极易堵塞干燥器粉尘回收滤网，影响生产的稳定性，甚或微晶透过滤网导致产品损失，同时由于产品粉尘多，在干燥和包装过程及输送过程中，长链二羧酸粉末易产生静电积累，易导致粉尘爆炸引发安全风险。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明提供了一种长链二羧酸的精制方法，针对二羧酸的结晶过程和重结晶进行了优化，使结晶更易控制，结晶效果稳定，降低结晶及重结晶操作难度。
本发明所指长链二羧酸是C8～C18的分子通式为CnH2n-2O4，其中n为8-18，是微生物利用烷烃或脂肪酸等碳源发酵生产的代谢产物。
本领域技术人员都了解，长链二羧酸溶剂重结晶工艺流程包括：乙酸溶解粗品长链二羧酸、活性炭吸附和结晶等主要过程，其中溶解和活性炭吸附是常规操作过程，而结晶过程控制是该流程的关键技术，该步骤不仅要获得更洁净的产品，而且控制操作要易于实施。发明人在研究中意外发现，在降温过程向体系中以一定速率流加一定量的冰或冰水混合物，当溶液体系温降速度减缓时，乙酸溶液中出现微小的长链二羧酸晶核，此时体系温度出现拐点，温度下降幅度变小并有升温趋势。发明人通过冰或冰水混合物流加入乙酸溶液引发晶核，以温将速率减缓作为晶核出现的标志和结晶生长控制的关键参数，并结合保温和程序降温控制措施，建立了易操作、易实现的结晶控制方法，不仅获得了达到聚合级的长链二羧酸颗粒结晶，而且结晶收率也高于未加冰或冰水混合物的结晶过程。与现有技术相比，本发明方法具有实施可控、不产生晶垢、结晶收率较高和产品满足聚合要求等优点。
为了实现上述目的，本发明的技术方案如下：
长链二羧酸的精制方法，包括以下步骤：
I、终止发酵液经预处理，去除固形物获得含有长链二羧酸盐滤液；
II、向长链二羧酸盐滤液中加入酸，使得长链二羧酸盐转化为长链二羧酸并从水溶液中完全析出，过滤得到长链二羧酸滤饼；
III、向长链二羧酸滤饼中加入乙酸并加热，使长链二羧酸溶解，过滤澄清；向滤液中加入吸附剂，脱除固形物，得到溶解了长链二羧酸的乙酸溶液；
Ⅳ、将步骤Ⅲ得到的乙酸溶液降温，降温至不低于75℃，优选为75~85℃时，关闭结晶控温设施，开始向上述溶液体系中匀速加入冰或冰水混合物，控制溶液的降温速度为0.2℃/min~1℃/min，优选为0.2℃/min~0.8℃/min，更优选0.4℃/min~0.6℃/min，在持续加入冰或冰水混合物的过程中，当前后降温速度变化≥0.1℃/min，优选前后降温速度变化≥0.05℃/min时，停止加入冰或冰水混合物，保温，再继续降温使长链二羧酸结晶；固液分离得到长链二羧酸结晶；
V、将长链二羧酸结晶重新投加到水中，再向混合体系中加入易溶解长链二羧酸的极性溶剂，升温进行洗涤处理，保温，降温，再经固液分离、干燥，得到长链二羧酸精品。
进一步的，步骤Ⅳ中，当开始加入冰或冰水混合物后，溶液的降温速度≥0.5℃/min时，则优选当降温速度降至0.5℃/min以下且前后降温速度变化≥0.1℃/min，优选前后降温速度变化≥0.05℃/min时，停止加入冰或冰水混合物。
进一步的，步骤Ⅳ中停止加冰或冰水混合物后的保温时间为30～60min，目的是让体系中出现的微晶长大。
进一步的，步骤Ⅳ中的保温过程保持搅拌，作为更具体的实施方式，使体系的搅拌转速≤50转/分钟，适宜的转数使微晶悬浮利于养晶，过高转数产生的剪切力易破坏晶体形成更多的晶核，而不利于微晶长大。
进一步的，步骤Ⅳ中继续降温的降温速率为7~15℃/h，结晶终点的温度≤20℃，长链二羧酸结晶呈规则状，而非针状等细晶，利于后续固液分离操作和产品质量的提高。
进一步的，加入体系中的冰或冰水混合物中的冰粒径≤500μm，优选≤300μm，更优选采用≤100μm。冰的粒径越小，加入的冰粒越多，与溶液体系接触越充分，刺激晶核出现的效率越高。
进一步的，所述冰水混合物中冰与水的比例可以是任意比混合。
进一步的，步骤Ⅳ中加入冰或冰水混合物的方式为流加或喷淋。
进一步的，步骤Ⅳ中所述固液分离是采用离心、压力、真空等过滤设备将长链二羧酸晶体与乙酸溶液进行分离得到晶体，乙酸溶液及其中溶解的少量长链二羧酸进到回收工序。
进一步的，步骤Ⅳ中所述结晶控温设施是指现有技术中应用于结晶控温的设备，其中优选为冷却夹套。
进一步的，步骤V中所述将长链二羧酸结晶重新投加到水中，按重量计，水的用量≥1倍长链二羧酸结晶的重量，优选≥2倍长链二羧酸结晶的重量，更优选≥3倍长链二羧酸结晶的重量。
进一步的，步骤V中所述易溶解长链二羧酸的极性溶剂选自醇类、有机酸类、酯类、酮类和醛类溶剂中的至少一种，优选为乙酸。
进一步的，按体积计，步骤V中所述易溶解长链二羧酸的极性溶剂的用量为长链二羧酸结晶和水形成的混合体系的体积的1%～15%。
进一步的，步骤V中所述升温使溶液加热温度≥50℃，优选70～100℃。
进一步的，步骤V中保温时间为30～60min。
进一步的，步骤V中降温采用程序降温控制方式，降温幅度7～15℃/h，使溶解的长链二羧酸再重新结晶成大颗粒析出。
进一步的，步骤V中降温终点≤20℃。之后采用离心、压力过滤、真空过滤等固液分离方式将长链二羧酸晶体与溶液进行分离，得到的长链二羧酸湿品，在干燥器内干燥得到长链二羧酸精品。
进一步的，上述方法中，步骤I所述预处理是通过现有技术的固液分离设备与手段，将菌体等固形物与液体进行固液分离，具体地，如絮凝沉降、离心过滤、压力过滤、真空过滤、微滤、超滤等。
进一步的，步骤I所述终止发酵液为微生物发酵而得到的代谢产物，其中含有的长链二羧酸分子通式为CnH2n-2O4，其中n为8-18，可以是单一一种长链二羧酸，也可以是混合长链二羧酸。
步骤II所述的酸化可以采用现有技术中常规方法进行。具体所述酸化的pH值为2.0~4.0。酸化所用的酸可以是任意浓度的H2SO4、HNO3、HCl、H3PO4、甲酸、乙酸或丙酸等。过滤得到长链二羧酸可选择直接与乙酸混合溶解，或经过干燥再与乙酸混合溶解。
进一步的，步骤III中乙酸的用量，优选≥200%长链二羧酸滤饼的重量。
进一步的，步骤III中所述的过滤澄清，采用≯5μm孔径的滤材，优选采用≯0.22μm孔径的滤材，更优选采用≯0.1μm孔径的滤材。发明人在研究中发现，粗品二羧酸溶解于乙酸溶剂中，溶液体系中有不溶性固形物，澄清度差，会堵塞活性炭等吸附剂的孔道，不利于杂质和色素的吸附脱除。现有技术都是将溶解与吸附过程耦联，很少在吸附之前采取过滤澄清的步骤，因而不利于杂质与色素的吸附脱除。通过过滤澄清步骤，可以进一步澄清溶液，使后续吸附剂吸附效率更高，得到的精品二羧酸品质更好。
进一步的，步骤III中所述的吸附剂，选择为行业内通用的吸附剂，优选为活性炭，吸附剂用量为长链二羧酸总量的0.1%~4.0%。吸附温度≥65℃，优选高于长链二羧酸在乙酸中溶解的温度10～30℃。
进一步的，步骤III中吸附处理后的固液混合溶液，采用分级过滤的方式进行固液分离和澄清。更具体的实施方式之一，是先采用10～50μm孔径的滤材过滤除去活性炭等固形物，得到一级滤液，再用0.2～1μm孔径的滤材除去剩余的固体，得到澄清无色的二级滤液。
与现有技术相比，本发明具有如下优势：
（1）本发明的精制方法中，在结晶步骤采用向乙酸溶液中加入冰或冰水混合物的方式，降低了长链二羧酸溶解度，局部降温刺激溶液体系形成二羧酸微晶，并通过出现温降速度减缓的趋势作为控制指标，结合控温、控搅拌的结晶控制方式获得了粒度较大且均匀的长链二元羧酸结晶。与现有技术中采用添加晶种诱导结晶的方式相比，加冰或冰水混合物控制结晶的方式，介质流动性好易流加，操作更易实现，易与乙酸溶液返混充分，易于体系中均匀分布成核，并在此基础上形成结晶，得到的晶体为规则颗粒状，分离操作方便，过滤速度快，含水量少；同时冰或冰水混合物带来的冷量使得结晶体系降温速度更快，以防止结晶罐夹套冷却带来的壁上结成晶疤影响温降速度而影响结晶失控。本发明结晶过程控制简便，具有实际应用价值。
（2）本发明的精制方法中，在重结晶步骤中除了加水额外加入易溶解长链二羧酸的极性溶剂，使难溶于水中的长链二羧酸的溶解度增加，一是促进了粘附在晶体表面的微晶溶解，二是促进了在晶体固液分离和输送过程中产生的晶体粉末的溶解，三是促进二羧酸微晶或细晶在水中进行进一步生长成大颗粒结晶，消除了细晶或微晶；此重结晶过程利于提高后期固液分离效率，利于消除微小晶体从而提高产品品质，同时由于易溶解长链二羧酸的极性溶剂的加入，促进了与长链二羧酸化学键合与物理吸附的杂质在水中的溶解，提高了二羧酸产品的质量。
（3）本发明通过以上精制方法，使长链二羧酸与杂质分离得更为彻底，产品色泽洁白，更具有实际应用价值，获得的产品纯度＞99.5%，总氮含量＜20ppm，可以满足下游聚合应用的要求。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本发明，但不以任何方式限制本发明。
以下实施例和对比例分别给出了本发明技术方案和现有技术中的长链二羧酸精制方法：
实施例1
I、将含十碳二羧酸的发酵液过滤，去除菌体等固形杂质；
II、向I的产品中加入硫酸，使得十碳二羧酸析出，过滤得到十碳二羧酸滤饼粗品；
III、在100L溶解釜中，投入乙酸50升，投入十碳二羧酸粗品25kg，升温至81℃，保温搅拌20min使二元酸充分溶解，溶液经0.1μm孔径过滤器澄清后进入脱色釜。向脱色釜中加入活性炭0.25kg，搅拌均匀，在79℃吸附30分钟，脱色液依次经过10μm和0.2μm过滤器，十碳二羧酸溶液进入结晶釜。
Ⅳ、开启结晶釜冷却系统，搅拌下待结晶溶液降温至82℃，关闭冷却系统，匀速流加冰水混合物，控制体系降温速率为0.6℃/min，随着匀速流加冰水混合物，体系温度降低，十碳二羧酸溶解度降低开始析出，放出少量热量，釜内温降降至0.5℃/min，继续流加冰水混合物，十碳二羧酸继续析出，当釜内温降由0.5℃/min减少到0.4℃/min时，关闭流加电磁阀，启动保温模式，控制搅拌速度，保温30min，打开冷却系统，启动程序降温，降温幅度控制8℃/h，最终降温至20℃。结晶液固液分离，十碳二羧酸晶体为规则颗粒状，分离操作方便，过滤速度快，含水量少，得到十碳二羧酸晶体滤饼。
V、滤饼输送到重结晶罐，罐内加入50L脱盐水，再加入5L乙酸，温度维持55℃，搅拌40转/分钟，保温60min后，启动程序降温，降温幅度控制8℃/h，降温至20℃。固液分离得到十碳二羧酸湿滤饼，经干燥机干燥得到精制十碳二羧酸。精制后的十碳二羧酸产品质量指标见表1。
实施例2
I、将含十二碳二羧酸的发酵液过滤，去除菌体等固形杂质；
II、向I的产品中加入硫酸，使得十二碳二羧酸析出，过滤得到十二碳二羧酸滤饼粗品；
III、在100L溶解釜中，投入乙酸55升，投入十二碳二羧酸粗品25kg，升温至86℃，保温搅拌20min使二元酸充分溶解，溶液经0.1μm孔径过滤器澄清后进入脱色釜。向脱色釜中加入活性炭0.4kg，搅拌均匀，在83℃吸附30分钟，脱色液依次经过10μm和0.2μm过滤器，十二碳二羧酸溶液进入结晶釜。
Ⅳ、开启结晶釜冷却系统，搅拌下待结晶溶液降温至81℃，关闭冷却系统，匀速流加冰水混合物，控制体系降温速率为0.5℃/min，随着匀速流加冰水混合物，体系温度降低，十二碳二羧酸溶解度降低开始析出，放出少量热量，釜内温降速度下降，继续流加冰水混合物，十二碳二羧酸继续析出，当釜内温降由0.3℃/min减少到0.2℃/min时，关闭流加电磁阀，启动保温模式，控制搅拌速度，保温30min，打开冷却系统，启动程序降温，降温幅度控制10℃/h，最终降温至20℃。结晶液固液分离，十二碳二羧酸晶体为规则颗粒状，分离操作方便，过滤速度快，含水量少，得到十二碳二羧酸晶体滤饼。
V、滤饼输送到重结晶罐，罐内加入60L脱盐水，再加入6L乙酸，温度维持70℃，搅拌40转/分钟，保温60min后，启动程序降温，降温幅度控制10℃/h，降温至20℃。固液分离得到十二碳二羧酸湿滤饼，经干燥机干燥得到精制十二碳二羧酸。精制后的十二碳二羧酸产品质量指标见表1。
实施例3
I、将含十三碳二羧酸的发酵液过滤，去除菌体等固形杂质；
II、向I的产品中加入硫酸，使得十三碳二羧酸析出，过滤得到十三碳二羧酸滤饼粗品；
III、在100L溶解釜中，投入乙酸50升，投入十三碳二羧酸粗品25kg，升温至83℃，保温搅拌使二元酸充分溶解，溶液经0.1μm孔径过滤器澄清后进入脱色釜。向脱色釜中加入活性炭0.3kg，搅拌均匀，在82℃吸附30分钟，脱色液依次经过10μm和0.2μm过滤器，十三碳二羧酸溶液进入结晶釜。
Ⅳ、开启结晶釜冷却系统，搅拌下待结晶溶液降温至76℃，关闭冷却系统，匀速流加冰水混合物，控制体系降温速率为0.4℃/min，随着匀速流加冰水混合物，体系温度降低，十三碳二羧酸溶解度降低开始析出，放出少量热量，釜内温降速率下降，继续流加冰水混合物，十三碳二羧酸继续析出，当釜内温降由0.2℃/min减少到0.1℃/min时，关闭流加电磁阀，启动保温模式，控制搅拌速度，保温40min，打开冷却系统，启动程序降温，降温幅度控制12℃/h，最终降温至20℃。结晶液固液分离，十三碳二羧酸晶体为规则颗粒状，分离操作方便，过滤速度快，含水量少，得到十三碳二羧酸晶体滤饼。
V、滤饼输送到重结晶罐，罐内加入55L脱盐水，再加入7L乙酸，温度维持70℃，搅拌40转/分钟，保温60min后，启动程序降温，降温幅度控制10℃/h，降温至20℃。固液分离得到十三碳二羧酸湿滤饼，经干燥机干燥得到精制十三碳二羧酸。精制后的十三碳二羧酸产品质量指标见表1。
实施例4
I、将含十四碳二羧酸的发酵液过滤，去除菌体等固形杂质；
II、向I的产品中加入硫酸，使得十四碳二羧酸析出，过滤得到十四碳二羧酸滤饼粗品；
III、在100L溶解釜中，投入乙酸60升，投入十四碳二羧酸粗品25kg，升温至89℃，保温搅拌使二元酸充分溶解，溶液经0.1μm孔径过滤器澄清后进入脱色釜。向脱色釜中加入活性炭0.25kg，搅拌均匀，在86℃吸附30分钟，脱色液依次经过10μm和0.2μm过滤器，十四碳二羧酸溶液进入结晶釜。
Ⅳ、开启结晶釜冷却系统，搅拌下待结晶溶液降温至80℃，关闭冷却系统，匀速流加冰水混合物，控制体系降温速率为0.7℃/min，随着匀速流加冰水混合物，体系温度降低，十四碳二羧酸溶解度降低开始析出，放出少量热量，釜内温降降至0.5℃/min以下，继续流加冰水混合物，十四碳二羧酸继续析出，当釜内温降由0.4℃/min减少到0.3℃/min时，关闭流加电磁阀，启动保温模式，控制搅拌速度，保温50min，打开冷却系统，启动程序降温，降温幅度控制10℃/h，最终降温至20℃。结晶液固液分离，十四碳二羧酸晶体为规则颗粒状，分离操作方便，过滤速度快，含水量少，得到十四碳二羧酸晶体滤饼。
V、滤饼输送到重结晶罐，罐内加入60L脱盐水，再加入9L乙酸，温度维持80℃，搅拌40转/分钟，保温60min后，启动程序降温，降温幅度控制12℃/h，降温至20℃。固液分离得到十四碳二羧酸湿滤饼，经干燥机干燥得到精制十四碳二羧酸。精制后的十四碳二羧酸产品质量指标见表1。
实施例5
I、将含十五碳二羧酸的发酵液过滤，去除菌体等固形杂质；
II、向I的产品中加入硫酸，使得十五碳二羧酸析出，过滤得到十五碳二羧酸滤饼粗品；
III、在100L溶解釜中，投入乙酸60升，投入十五碳二羧酸粗品27kg，升温至88℃，保温搅拌使二元酸充分溶解，溶液经0.1μm孔径过滤器澄清后进入脱色釜。向脱色釜中加入活性炭0.3kg，搅拌均匀，在85℃吸附30分钟，脱色液依次经过10μm和0.2μm过滤器，十五碳二羧酸溶液进入结晶釜。
Ⅳ、开启结晶釜冷却系统，搅拌下待结晶溶液降温至78℃，关闭冷却系统，匀速流加冰水混合物，控制体系降温速率为0.6℃/min，随着匀速流加冰水混合物，体系温度降低，十五碳二羧酸溶解度降低开始析出，放出少量热量，釜内温降降至0.5℃/min以下，继续流加冰水混合物，十五碳二羧酸继续析出，当釜内温降由0.5℃/min减少到0.2℃/min时，关闭流加电磁阀，启动保温模式，控制搅拌速度，保温60min，打开冷却系统，启动程序降温，降温幅度控制10℃/h，最终降温至20℃。结晶液固液分离，十五碳二羧酸晶体为规则颗粒状，分离操作方便，过滤速度快，含水量少，得到十五碳二羧酸晶体滤饼。
V、滤饼输送到重结晶罐，罐内加入60L脱盐水，再加入10L乙酸，温度维持85℃，搅拌40转/分钟，保温60min后，启动程序降温，降温幅度控制10℃/h，降温至20℃。固液分离得到十五碳二羧酸湿滤饼，经干燥机干燥得到精制十五碳二羧酸。精制后的十五碳二羧酸产品质量指标见表1。
实施例6
其他操作条件同实施例1，只是在步骤Ⅳ中将冰水混合物替换为粒径为200μm-300μm的冰。
实施例7
其他操作条件同实施例2，只是在步骤Ⅳ中将冰水混合物替换为粒径为100μm-200μm的冰。
实施例8
其他操作条件同实施例3，只是在步骤Ⅳ中将冰水混合物替换为粒径为100μm-200μm的冰。
实施例9
其他操作条件同实施例4，只是在步骤Ⅳ中将冰水混合物替换为粒径为300μm-400μm的冰。
实施例10
其他操作条件同实施例5，只是在步骤Ⅳ中将冰水混合物替换为粒径为200μm-400μm的冰。
比较例1
I、将含十二碳二羧酸的发酵液过滤，去除菌体等固形杂质；
II、向I的产品中加入硫酸，使得十二碳二羧酸析出，过滤得到十二碳二羧酸滤饼粗品；
III、在100L溶解釜中，投入乙酸55升，投入十二碳二羧酸粗品25kg，升温至86℃，保温搅拌20min使二元酸充分溶解，进入脱色釜。向脱色釜中加入活性炭0.4kg，搅拌均匀，在83℃吸附30分钟，脱色液依次经过10μm和0.2μm过滤器，十二碳二羧酸溶液进入结晶釜。
Ⅳ、开启结晶釜冷却系统，搅拌下待结晶溶液降温至73℃，投加200g纯度大于99.8%的十二碳二羧酸作为晶种，控制搅拌速度40r/min，结晶釜内温度至75℃，然后温度自然下降至68℃时，开启冷却系统，控制降温速度最终降温至20℃。结晶液固液分离，由于结晶为不规则结晶团聚物，过滤得到的滤饼含湿量较高，得到十二碳二羧酸晶体滤饼。
V、滤饼输送到重结晶罐，罐内加入60L脱盐水，温度维持90℃，搅拌40转/分钟，保温120min后，启动程序降温，降温至30℃。固液分离得到十二碳二羧酸湿滤饼，经干燥机干燥得到精制十二碳二羧酸。精制后的十二碳二羧酸产品质量指标见表1。
表1.
Figure DEST_PATH_IMAGE001

Claims (17)

1.长链二羧酸的精制方法，包括以下步骤：
I、终止发酵液经预处理，去除固形物获得含有长链二羧酸盐滤液；
II、向长链二羧酸盐滤液中加入酸，使得长链二羧酸盐转化为长链二羧酸并从水溶液中完全析出，过滤得到长链二羧酸滤饼；
III、向长链二羧酸滤饼中加入乙酸并加热，使长链二羧酸溶解，过滤澄清；向滤液中加入吸附剂，脱除固形物，得到溶解了长链二羧酸的乙酸溶液；
Ⅳ、将步骤Ⅲ得到的乙酸溶液降温，降温至不低于75℃，优选为75~85℃时，关闭结晶控温设施，开始向上述溶液体系中匀速加入冰或冰水混合物，控制溶液的降温速度为0.2℃/min~1℃/min，优选为0.2℃/min~0.8℃/min，更优选0.4℃/min~0.6℃/min，在持续加入冰或冰水混合物的过程中，当前后降温速度变化≥0.1℃/min，优选前后降温速度变化≥0.05℃/min时，停止加入冰或冰水混合物，保温，再继续降温使长链二羧酸结晶；固液分离得到长链二羧酸结晶；
V、将长链二羧酸结晶重新投加到水中，再向混合体系中加入易溶解长链二羧酸的极性溶剂，升温进行洗涤处理，保温，降温，再经固液分离、干燥，得到长链二羧酸精品。
2.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤Ⅳ中，当开始加入冰或冰水混合物后，溶液的降温速度≥0.5℃/min时，则当降温速度降至0.5℃/min以下且前后降温速度变化≥0.1℃/min时，停止加入冰或冰水混合物。
3.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤Ⅳ中停止加冰或冰水混合物后的保温时间为30～60min。
4.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤Ⅳ中的保温过程保持搅拌，使体系的搅拌转速≤50转/分钟。
5.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤Ⅳ中继续降温的降温速率为7~15℃/h，结晶终点的温度≤20℃。
6.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤Ⅳ中加入体系中的冰或冰水混合物中的冰粒径≤500μm。
7.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤Ⅳ中加入冰或冰水混合物的方式为流加或喷淋。
8.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤V中所述将长链二羧酸结晶重新投加到水中，按重量计，水的用量≥1倍长链二羧酸结晶的重量。
9.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤V中所述易溶解长链二羧酸的极性溶剂选自醇类、有机酸类、酯类、酮类和醛类溶剂中的至少一种，优选为乙酸。
10.根据权利要求9所述的精制方法，其特征在于，按体积计，步骤V中所述易溶解长链二羧酸的极性溶剂的用量为长链二羧酸结晶和水形成的混合体系的体积的1%～15%。
11.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤V中所述升温使溶液加热温度≥50℃。
12.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤V中的保温时间为30～60min。
13.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤V中降温采用程序降温控制方式，降温幅度7～15℃/h，降温终点≤20℃。
14.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤III中乙酸的用量≥200%长链二羧酸滤饼的重量。
15.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤III中所述的过滤澄清，采用≯5μm孔径的滤材。
16.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤III中所述的吸附剂用量为长链二羧酸总量的0.1%~4.0%，吸附温度≥65℃。
17.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于，步骤III中吸附处理后的固液混合溶液，采用分级过滤的方式进行固液分离和澄清：先采用10～50μm孔径的滤材过滤除去活性炭等固形物，得到一级滤液，再用0.2～1μm孔径的滤材除去剩余的固体，得到澄清无色的二级滤液。
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