CN114656707A - 一种低导热系数ixpe泡棉及其制备方法 - Google Patents
一种低导热系数ixpe泡棉及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114656707A CN114656707A CN202210192240.0A CN202210192240A CN114656707A CN 114656707 A CN114656707 A CN 114656707A CN 202210192240 A CN202210192240 A CN 202210192240A CN 114656707 A CN114656707 A CN 114656707A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- master batch
- foaming
- weight
- low
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0061—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/0085—Use of fibrous compounding ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/02—CO2-releasing, e.g. NaHCO3 and citric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2323/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2423/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
- C08J2423/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08J2423/08—Copolymers of ethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2483/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明公开了一种低导热系数IXPE泡棉及其制备方法,涉及泡棉技术领域,本发明低导热系数IXPE泡棉,按重量份计,包括低密度聚乙烯25‑35份、乙烯‑醋酸共聚物12‑15份、液体发泡硅胶8‑12份、玻璃纤维6‑10份、发泡剂6‑8份、固化剂3‑5份、抗氧剂2‑4份和色母粒1‑3份。本发明低导热系数IXPE泡棉导热系数低,通过电离子辐射改变基料结构,产品环保无毒,防潮抗菌性强,使用效果优异。
Description
技术领域
本发明涉及泡棉技术领域,特别涉及一种低导热系数IXPE泡棉及其制备方法。
背景技术
IXPE的主要原料是低密度聚乙烯(LDPE),辅以发泡剂、其他粉料熔融混匀挤出后,经过电子加速器进行辐射交联,经高温发泡而成,IXPE是一种高分子闭孔发泡材料,主要应用于建筑、运动、空调、胶带等方面。电子辐照(Electron irradiation)技术是采用高能电子束来照射材料、以改善材料性能的一种技术;
目前的IXPE泡棉使用导热性可控性不足,实际使用时伴随着高导热系数,影响泡棉的使用效果;为此,我们提出一种低导热系数IXPE泡棉及其制备方法。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种低导热系数IXPE泡棉及其制备方法,以解决背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明采取的技术方案为:一种低导热系数IXPE泡棉,按重量份计,包括低密度聚乙烯25-35份、乙烯-醋酸共聚物12-15份、液体发泡硅胶8-12份、玻璃纤维6-10份、发泡剂6-8份、固化剂3-5份、抗氧剂2-4份和色母粒1-3份。
按重量份计,包括低密度聚乙烯28-32份、乙烯-醋酸共聚物13-14份、液体发泡硅胶9-11份、玻璃纤维7-9份、发泡剂6.5-7.5份、固化剂3.5-4.5份、抗氧剂2.5-3.5份和色母粒1.5-2.5份。
所述液体发泡硅胶为硅胶和硬化剂的混合物,所述硬化剂为聚酰胺,所述硅胶和聚酰胺的使用比例为1﹕1。
所述玻璃纤维内还融合有气凝胶,所述玻璃纤维与气凝胶的混合比例为5﹕1。
所述发泡剂为碳酸氢钠,所述发泡剂内还包括发泡助剂,所述发泡助剂为柠檬酸。
所述固化剂包括脂肪胺和聚酰胺的混合物,所述脂肪胺和聚酰胺的使用重量比为25﹕10。
所述抗氧剂为亚磷酸酯。
一种低导热系数IXPE泡棉的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:将低密度聚乙烯、乙烯-醋酸共聚物、发泡剂、固化剂和液体发泡硅胶进行混合,混合时长为20-30min,混合后造粒,得到第一母粒;
步骤2:将玻璃纤维、抗氧剂和色母粒进行混合,混合时长为8-10min,混合后造粒,得到第二母粒;
步骤3:将上述第一母粒和第二母粒进行混合,混合后造粒,得到第三母粒;
步骤4:对上述步骤的第三母粒进行干燥,干燥后挤压成片,得到母卷;
步骤5:将母卷进行电子辐照,并得到辐照后的交联母卷;
步骤6:对上述交联母卷进行高温发泡,发泡时长为35-40min,发泡温度为200-220℃,最终得到低导热系数IXPE泡棉。
所述步骤4中第三母粒的干燥温度为80-90℃,干燥后第三母粒的表面含水率不高于15%。
所述步骤5中辐射交联的辐照剂量为105-120KGy。
本发明具有如下有益效果:
一、本发明IXPE泡棉导热系数低,通过电离子辐射改变基料结构,产品环保无毒,防潮抗菌性强,使用效果优异。
二、本发明低导热系数IXPE泡棉通过添加液体发泡硅胶和玻璃纤维等,对泡棉进行效果辅助,操作适应性加强。
当然,实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。
附图说明
图1为本发明低导热系数IXPE泡棉的制备方法流程图。
具体实施方式
下面将对本实用发明例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种低导热系数IXPE泡棉,按重量份计,包括低密度聚乙烯25-35份、乙烯-醋酸共聚物12-15份、液体发泡硅胶8-12份、玻璃纤维6-10份、发泡剂6-8份、固化剂3-5份、抗氧剂2-4份和色母粒1-3份;
液体发泡硅胶为硅胶和硬化剂的混合物,硬化剂为聚酰胺,硅胶和聚酰胺的使用比例为1﹕1,液体发泡硅胶可在-65℃-200℃下可长期使用并保持其柔软弹性性能,具有优良的电性能和化学稳定性,耐水、耐臭氧、耐气候老化,无腐蚀性,具有生理惰性,无毒无味,线收缩率低,易操作等特点;
玻璃纤维内还融合有气凝胶,玻璃纤维与气凝胶的混合比例为5﹕1,玻璃纤维作为强化塑料的补强材料应用时,最大的特征是抗拉强度大;发泡剂为碳酸氢钠,发泡剂内还包括发泡助剂,发泡助剂为柠檬酸;固化剂包括脂肪胺和聚酰胺的混合物,脂肪胺和聚酰胺的使用重量比为25﹕10;抗氧剂为亚磷酸酯,具有杰出的分解氢过氧化物的能力,同时还有良好的色泽保护能力。
实施例2
请参阅图1所示,一种低导热系数IXPE泡棉的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:将低密度聚乙烯、乙烯-醋酸共聚物、发泡剂、固化剂和液体发泡硅胶进行混合,混合时长为20-30min,混合后造粒,得到第一母粒;
步骤2:将玻璃纤维、抗氧剂和色母粒进行混合,混合时长为8-10min,混合后造粒,得到第二母粒;
步骤3:将上述第一母粒和第二母粒进行混合,混合后造粒,得到第三母粒;
步骤4:对上述步骤的第三母粒进行干燥,干燥后挤压成片,得到母卷,第三母粒的干燥温度为80-90℃,干燥后第三母粒的表面含水率不高于15%;
步骤5:将母卷进行电子辐照,并得到辐照后的交联母卷,辐射交联的辐照剂量为105-120KGy;
步骤6:对上述交联母卷进行高温发泡,发泡时长为35-40min,发泡温度为200-220℃,最终得到低导热系数IXPE泡棉。
实施例3
一种低导热系数IXPE泡棉,按重量份计,包括低密度聚乙烯28份、乙烯-醋酸共聚物13份、液体发泡硅胶11份、玻璃纤维7份、发泡剂7份、固化剂4份、抗氧剂3.5份和色母粒1.5份;
制备方法同实施例2。
实施例4
一种低导热系数IXPE泡棉,按重量份计,包括低密度聚乙烯32份、乙烯-醋酸共聚物14份、液体发泡硅胶9份、玻璃纤维9份、发泡剂6.5份、固化剂3.5份、抗氧剂3.5份和色母粒2.5份;
制备方法同实施例2。
实施例5
一种低导热系数IXPE泡棉,按重量份计,包括低密度聚乙烯30份、乙烯-醋酸共聚物13.5份、液体发泡硅胶10份、玻璃纤维8份、发泡剂6.5份、固化剂3.5份、抗氧剂3份和色母粒2份;
制备方法同实施例2。
实施例6
一种低导热系数IXPE泡棉,按重量份计,包括低密度聚乙烯29份、乙烯-醋酸共聚物14份、液体发泡硅胶11份、玻璃纤维7.5份、发泡剂7.5份、固化剂4.5份、抗氧剂2.5份和色母粒1.5份;
制备方法同实施例2。
上述实施例中,制得的IXPE泡棉均具备良好的低导热系数,产品符合实际使用要求。
在本说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节,也不限制该发明仅为的具体实施方式。显然,根据本说明书的内容,可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例,是为了更好地解释本发明的原理和实际应用,从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。
Claims (10)
1.一种低导热系数IXPE泡棉,其特征在于,按重量份计,包括低密度聚乙烯25-35份、乙烯-醋酸共聚物12-15份、液体发泡硅胶8-12份、玻璃纤维6-10份、发泡剂6-8份、固化剂3-5份、抗氧剂2-4份和色母粒1-3份。
2.根据权利要求1所述的一种低导热系数IXPE泡棉,其特征在于,按重量份计,包括低密度聚乙烯28-32份、乙烯-醋酸共聚物13-14份、液体发泡硅胶9-11份、玻璃纤维7-9份、发泡剂6.5-7.5份、固化剂3.5-4.5份、抗氧剂2.5-3.5份和色母粒1.5-2.5份。
3.根据权利要求2所述的一种低导热系数IXPE泡棉,其特征在于,所述液体发泡硅胶为硅胶和硬化剂的混合物,所述硬化剂为聚酰胺,所述硅胶和聚酰胺的使用比例为1﹕1。
4.根据权利要求2所述的一种低导热系数IXPE泡棉,其特征在于,所述玻璃纤维内还融合有气凝胶,所述玻璃纤维与气凝胶的混合比例为5﹕1。
5.根据权利要求2所述的一种低导热系数IXPE泡棉,其特征在于,所述发泡剂为碳酸氢钠,所述发泡剂内还包括发泡助剂,所述发泡助剂为柠檬酸。
6.根据权利要求2所述的一种低导热系数IXPE泡棉,其特征在于,所述固化剂包括脂肪胺和聚酰胺的混合物,所述脂肪胺和聚酰胺的使用重量比为25﹕10。
7.根据权利要求2所述的一种低导热系数IXPE泡棉,其特征在于,所述抗氧剂为亚磷酸酯。
8.一种低导热系数IXPE泡棉的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:将低密度聚乙烯、乙烯-醋酸共聚物、发泡剂、固化剂和液体发泡硅胶进行混合,混合时长为20-30min,混合后造粒,得到第一母粒;
步骤2:将玻璃纤维、抗氧剂和色母粒进行混合,混合时长为8-10min,混合后造粒,得到第二母粒;
步骤3:将上述第一母粒和第二母粒进行混合,混合后造粒,得到第三母粒;
步骤4:对上述步骤的第三母粒进行干燥,干燥后挤压成片,得到母卷;
步骤5:将母卷进行电子辐照,并得到辐照后的交联母卷;
步骤6:对上述交联母卷进行高温发泡,发泡时长为35-40min,发泡温度为200-220℃,最终得到低导热系数IXPE泡棉。
9.根据权利要求8所述的一种低导热系数IXPE泡棉的制备方法,其特征在于,所述步骤4中第三母粒的干燥温度为80-90℃,干燥后第三母粒的表面含水率不高于15%。
10.根据权利要求8所述的一种低导热系数IXPE泡棉的制备方法,其特征在于,所述步骤5中辐射交联的辐照剂量为105-120KGy。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210192240.0A CN114656707A (zh) | 2022-03-01 | 2022-03-01 | 一种低导热系数ixpe泡棉及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210192240.0A CN114656707A (zh) | 2022-03-01 | 2022-03-01 | 一种低导热系数ixpe泡棉及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114656707A true CN114656707A (zh) | 2022-06-24 |
Family
ID=82027020
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202210192240.0A Pending CN114656707A (zh) | 2022-03-01 | 2022-03-01 | 一种低导热系数ixpe泡棉及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114656707A (zh) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107266009A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-10-20 | 合肥伊只门窗有限公司 | 一种防火门填芯材料及其制备方法 |
CN107674384A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-02-09 | 保光(天津)汽车零部件有限公司 | 汽车用低膨胀结构增强材料、结构增强件及其制备方法 |
CN110628117A (zh) * | 2019-10-10 | 2019-12-31 | 深圳市长园特发科技有限公司 | 电子辐射交联聚乙烯泡棉及其制备方法 |
CN111300714A (zh) * | 2020-04-01 | 2020-06-19 | 合肥艺光高分子材料科技有限公司 | 一种发泡硅胶产品的制造工艺 |
CN111793301A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-10-20 | 江苏省肿瘤医院 | 一种气凝胶发泡材料及其制备方法 |
CN112225976A (zh) * | 2020-10-16 | 2021-01-15 | 江西省台辰新材料有限公司 | 一种低压缩应力ixpe泡棉及其制备方法与应用 |
CN112812450A (zh) * | 2021-01-06 | 2021-05-18 | 徐州工业职业技术学院 | 一种电缆用低烟无卤阻燃绝缘料 |
-
2022
- 2022-03-01 CN CN202210192240.0A patent/CN114656707A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107266009A (zh) * | 2017-06-06 | 2017-10-20 | 合肥伊只门窗有限公司 | 一种防火门填芯材料及其制备方法 |
CN107674384A (zh) * | 2017-10-27 | 2018-02-09 | 保光(天津)汽车零部件有限公司 | 汽车用低膨胀结构增强材料、结构增强件及其制备方法 |
CN110628117A (zh) * | 2019-10-10 | 2019-12-31 | 深圳市长园特发科技有限公司 | 电子辐射交联聚乙烯泡棉及其制备方法 |
CN111300714A (zh) * | 2020-04-01 | 2020-06-19 | 合肥艺光高分子材料科技有限公司 | 一种发泡硅胶产品的制造工艺 |
CN111793301A (zh) * | 2020-07-20 | 2020-10-20 | 江苏省肿瘤医院 | 一种气凝胶发泡材料及其制备方法 |
CN112225976A (zh) * | 2020-10-16 | 2021-01-15 | 江西省台辰新材料有限公司 | 一种低压缩应力ixpe泡棉及其制备方法与应用 |
CN112812450A (zh) * | 2021-01-06 | 2021-05-18 | 徐州工业职业技术学院 | 一种电缆用低烟无卤阻燃绝缘料 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2015101242A1 (zh) | 一种高填充高回弹软质发泡聚乙烯材料及其制备方法 | |
CN110922620B (zh) | 一种高弹阻隔tpu薄膜及其制备方法 | |
CN101260196B (zh) | 白色聚酯太阳能电池背膜及其制备方法 | |
CN107090113A (zh) | 一种新型辐射交联聚乙烯薄型泡棉及其制备方法 | |
CN112225976A (zh) | 一种低压缩应力ixpe泡棉及其制备方法与应用 | |
CN106397956A (zh) | 一种保温材料及其制备方法 | |
CN102744924B (zh) | 一种释香型休闲用垫及其制备方法 | |
CN114656707A (zh) | 一种低导热系数ixpe泡棉及其制备方法 | |
CN109825016A (zh) | 一种生物降解pva拉伸缠绕膜及其制备方法 | |
JPS6236435A (ja) | 耐熱性に優れた架橋塩化ビニル系樹脂発泡体 | |
CN106810757A (zh) | 一种改善了浮纤的玻纤增强聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN107141569A (zh) | 一种高硬度pvc光面木塑板及其制备方法 | |
CN106810755A (zh) | 一种改性玻纤增强聚丙烯组合物及其制备方法 | |
CN108341994B (zh) | 一种淀粉基发泡材料及其制备方法 | |
CN113717504A (zh) | 一种相分离制备pbat/pp复合发泡材料的方法 | |
CN106589959A (zh) | 一种超低密度硅橡胶泡沫材料及其制备方法 | |
CN105175762B (zh) | 电脑防水膜及其制备方法 | |
CN109651703A (zh) | 一种表面层发泡的阻燃中空塑料建筑模板 | |
CN105542355A (zh) | 一种钙质高分子塑料板材及其制备方法 | |
CN106319683B (zh) | 一种透气吸湿的eva复合鞋垫材料及其制备方法 | |
CN112976531B (zh) | 一种改性聚氟乙烯树脂的制备方法 | |
CN114561055A (zh) | 一种超韧性ixpe泡棉及其制备方法 | |
CN109485898A (zh) | 一种玉米淀粉基发泡材料及其制备方法 | |
CN114953681B (zh) | 一种高耐热收缩聚乙烯膜及其制备方法 | |
CN109181183A (zh) | 一种耐水性pva生物降解膜的制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |