CN114621199A - 一种有机电致发光材料及其器件 - Google Patents
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Abstract
公开了有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是具有式1结构的化合物，这些新型化合物可应用于电致发光器件中能够能提供更好的器件性能，例如器件寿命的提升。还公开了一种包含该化合物的有机电致发光器件及包含该化合物的化合物组合物。
Description
技术领域
本发明涉及用于有机电子器件的化合物，例如有机发光器件。更特别地，涉及一种具有式1结构的化合物，以及包含该化合物的有机电致发光器件和包含该化合物的化合物组合。
背景技术
有机电子器件包括但是不限于下列种类：有机发光二极管(OLEDs)，有机场效应晶体管(O-FETs)，有机发光晶体管(OLETs)，有机光伏器件(OPVs)，染料-敏化太阳能电池(DSSCs)，有机光学检测器，有机光感受器，有机场效应器件(OFQDs)，发光电化学电池(LECs)，有机激光二极管和有机电浆发光器件。
1987年，伊斯曼柯达的Tang和Van Slyke报道了一种双层有机电致发光器件，其包括芳基胺空穴传输层和三-8-羟基喹啉-铝层作为电子传输层和发光层(Applied PhysicsLetters，1987,51(12):913-915)。一旦加偏压于器件，绿光从器件中发射出来。这个发明为现代有机发光二极管(OLEDs)的发展奠定了基础。最先进的OLEDs可以包括多层，例如电荷注入和传输层，电荷和激子阻挡层，以及阴极和阳极之间的一个或多个发光层。由于OLEDs是一种自发光固态器件，它为显示和照明应用提供了巨大的潜力。此外，有机材料的固有特性，例如它们的柔韧性，可以使它们非常适合于特殊应用，例如在柔性基底制作上。
OLED可以根据其发光机制分为三种不同类型。Tang和van Slyke发明的OLED是荧光OLED。它只使用单重态发光。在器件中产生的三重态通过非辐射衰减通道浪费了。因此，荧光OLED的内部量子效率(IQE)仅为25％。这个限制阻碍了OLED的商业化。1997年，Forrest和Thompson报告了磷光OLED，其使用来自含配合物的重金属的三重态发光作为发光体。因此，能够收获单重态和三重态，实现100％的IQE。由于它的高效率，磷光OLED的发现和发展直接为有源矩阵OLED(AMOLED)的商业化作出了贡献。最近，Adachi通过有机化合物的热激活延迟荧光(TADF)实现了高效率。这些发光体具有小的单重态-三重态间隙，使得激子从三重态返回到单重态的成为可能。在TADF器件中，三重态激子能够通过反向系统间穿越产生单重态激子，导致高IQE。
OLEDs也可以根据所用材料的形式分类为小分子和聚合物OLED。小分子是指不是聚合物的任何有机或有机金属材料。只要具有精确的结构，小分子的分子量可以很大。具有明确结构的树枝状聚合物被认为是小分子。聚合物OLED包括共轭聚合物和具有侧基发光基团的非共轭聚合物。如果在制造过程中发生后聚合，小分子OLED能够变成聚合物OLED。
已有各种OLED制造方法。小分子OLED通常通过真空热蒸发来制造。聚合物OLED通过溶液法制造，例如旋涂，喷墨印刷和喷嘴印刷。如果材料可以溶解或分散在溶剂中，小分子OLED也可以通过溶液法制造。
OLED的发光颜色可以通过发光材料结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或多个发光层以实现期望的光谱。绿色，黄色和红色OLED，磷光材料已成功实现商业化。蓝色磷光器件仍然具有蓝色不饱和，器件寿命短和工作电压高等问题。商业全彩OLED显示器通常采用混合策略，使用蓝色荧光和磷光黄色，或红色和绿色。目前，磷光OLED的效率在高亮度情况下快速降低仍然是一个问题。此外，期望具有更饱和的发光光谱，更高的效率和更长的器件寿命。
WO2020138944A1公开了具有如下结构通式的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件：
其中，X为O、S或NR21，N-Het为包含至少一个N原子的单环或者多环的杂芳基。该申请在具体结构中公开了以下化合物：
该申请仅关注了具有苯并二苯并呋喃(噻吩或咔唑)骨架结构的化合物，并未公开具有二苯并呋喃(噻吩或咔唑)骨架结构的该类化合物，及该类化合物对器件性能的影响。
CN111527083A公开了具有如下结构通式的有机化合物和包含所述化合物的有机发光器件：
其中，X1和X2独立地为O或S。该申请在具体结构中公开了以下化合物：
该申请仅关注了两个二苯并呋喃(噻吩)通过L与氮杂苯基连接的骨架结构，该申请并未公开和研究只有一个二苯并呋喃(噻吩)与三嗪相连接的化合物，及该类化合物对器件性能的影响。
US20200176685A1公开了一种有机光电器件，其发光层包含一种具有如下结构通式的有机化合物：
其中，Z1-Z6各自独立为N或CR；该通式结构进一步可以为
该申请在具体结构中公开了以下化合物：
该申请并未研究和关注到在二苯并呋喃的1位有芳基取代基的同时，在其7位连接具有两个芳基取代的三嗪的化合物及其结构对器件性能的影响。
CN110294703A公开了一种由化学式1和化学式2的组合表示的化合物以及包含所述化合物的有机发光器件：
其中，X1和X2独立地为O或S。该申请在具体结构中公开了以下化合物：
该申请仅关注了具有二苯并呋喃(噻吩)稠环骨架类化合物，并未研究和关注到具有未稠合二苯并呋喃(噻吩)骨架的该类化合物及其对器件性能的影响。
发明内容
本发明旨在提供一系列具有式1结构的化合物，来解决至少以上的部分问题。这些新型化合物可以应用于有机电致发光器件中，能够提供更好的器件性能，尤其是器件寿命的提升。
根据本发明的一个实施例，公开了一种具有式1结构的化合物：
其中，
Z选自O，S或Se；
X1-X6每次出现时相同或不同地选自CRx或N；
Ry，Rz每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
Rx，Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ry和Rz中至少有一个为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有10-30个碳原子的芳基。
根据本发明的另一个实施例，公开了一种有机电致发光器件，其包括：阳极，阴极，以及设置在所述阳极和阴极之间的有机层，所述有机层至少有一层包含前述实施例所述的化合物。
根据本发明的又一实施例，还公开了一种化合物组合，其包含前述实施例所述的化合物。
本发明公开了一系列具有式1结构的化合物。这些新型化合物可以应用于有机电致发光器件中，能够提供更好的器件性能，尤其是器件寿命的提升。
附图说明
图1是可以含有本文所公开的化合物和化合物配方的有机发光装置示意图。
图2是可以含有本文所公开的化合物和化合物配方的另一有机发光装置示意图。
具体实施方式
OLED可以在各种基板上制造，例如玻璃，塑料和金属。图1示意性、非限制性的展示了有机发光装置100。图不一定按比例绘制，图中一些层结构也是可以根据需要省略的。装置100可以包括基板101、阳极110、空穴注入层120、空穴传输层130、电子阻挡层140、发光层150、空穴阻挡层160、电子传输层170、电子注入层180和阴极190。装置100可以通过依序沉积所描述的层来制造。各层的性质和功能以及示例性材料在美国专利US7,279,704B2第6-10栏有更详细的描述，上述专利的全部内容通过引用并入本文。
这些层中的每一个有更多实例。举例来说，以全文引用的方式并入的美国专利第5,844,363号中公开柔性并且透明的衬底-阳极组合。经p掺杂的空穴输送层的实例是以50:1的摩尔比率掺杂有F4-TCNQ的m-MTDATA，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的颁予汤普森(Thompson)等人的美国专利第6,303,238号中公开主体材料的实例。经n掺杂的电子输送层的实例是以1:1的摩尔比率掺杂有Li的BPhen，如以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2003/0230980号中所公开。以全文引用的方式并入的美国专利第5,703,436号和第5,707,745号公开了阴极的实例，其包括具有例如Mg:Ag等金属薄层与上覆的透明、导电、经溅镀沉积的ITO层的复合阴极。以全文引用的方式并入的美国专利第6,097,147号和美国专利申请公开案第2003/0230980号中更详细地描述阻挡层的原理和使用。以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中提供注入层的实例。可以在以全文引用的方式并入的美国专利申请公开案第2004/0174116号中找到保护层的描述。
经由非限制性的实施例提供上述分层结构。OLED的功能可以通过组合以上描述的各种层来实现，或者可以完全省略一些层。它还可以包括未明确描述的其它层。在每个层内，可以使用单一材料或多种材料的混合物来实现最佳性能。任何功能层可以包括几个子层。例如，发光层可以具有两层不同的发光材料以实现期望的发光光谱。
在一个实施例中，OLED可以描述为具有设在阴极和阳极之间的“有机层”。该有机层可以包括一层或多层。
OLED也需要封装层，如图2示意性、非限制性的展示了有机发光装置200，其与图1不同的是，阴极190之上还可以包括封装层102，以防止来自环境的有害物质，例如水分和氧气。能够提供封装功能的任何材料都可以用作封装层，例如玻璃或者有机-无机混合层。封装层应直接或间接放置在OLED器件的外部。多层薄膜封装在美国专利US7,968,146B2中进行了描述，其全部内容通过引用并入本文。
根据本发明的实施例制造的器件可以并入具有该器件的一个或多个电子部件模块(或单元)的各种消费产品中。这些消费产品的一些例子包括平板显示器，监视器，医疗监视器，电视机，广告牌，用于室内或室外照明和/或发信号的灯，平视显示器，完全或部分透明的显示器，柔性显示器，智能电话，平板计算机，平板手机，可穿戴设备，智能手表，膝上型计算机，数码相机，便携式摄像机，取景器，微型显示器，3-D显示器，车辆显示器和车尾灯。
本文描述的材料和结构也可以用于前文列出的其它有机电子器件中。
如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指离衬底最近。在将第一层描述为“设置”在第二层“上”的情况下，第一层被设置为距衬底较远。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“设置在”阳极“上”。
如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或输送和/或从液体介质沉积。
当据信配位体直接促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发射材料的光敏性质时，配位体可以称为“辅助性的”，但辅助性的配位体可以改变光敏性的配位体的性质。
据相信，荧光OLED的内部量子效率(IQE)可以通过延迟荧光超过25％自旋统计限制。延迟荧光一般可以分成两种类型，即P型延迟荧光和E型延迟荧光。P型延迟荧光由三重态-三重态消灭(TTA)产生。
另一方面，E型延迟荧光不依赖于两个三重态的碰撞，而是依赖于三重态与单重激发态之间的转换。能够产生E型延迟荧光的化合物需要具有极小单-三重态间隙以便能态之间的转化。热能可以激活由三重态回到单重态的跃迁。这种类型的延迟荧光也称为热激活延迟荧光(TADF)。TADF的显著特征在于，延迟分量随温度升高而增加。如果逆向系间穿越(IRISC)速率足够快速从而最小化由三重态的非辐射衰减，那么回填充单重激发态的分率可能达到75％。总单重态分率可以是100％，远超过电致产生的激子的自旋统计的25％。
E型延迟荧光特征可以见于激发复合物系统或单一化合物中。不受理论束缚，相信E型延迟荧光需要发光材料具有小单-三重态能隙(ΔES-T)。有机含非金属的供体-受体发光材料可能能够实现这点。这些材料的发射通常表征为供体-受体电荷转移(CT)型发射。这些供体-受体型化合物中HOMO与LUMO的空间分离通常产生小ΔES-T。这些状态可以包括CT状态。通常，供体-受体发光材料通过将电子供体部分(例如氨基或咔唑衍生物)与电子受体部分(例如含N的六元芳香族环)连接而构建。
关于取代基术语的定义
卤素或卤化物-如本文所用，包括氟，氯，溴和碘。
烷基–如本文所用，包含直链和支链烷基。烷基可以是具有1至20个碳原子的烷基，优选具有1至12个碳原子的烷基，更优选具有1至6个碳原子的烷基。烷基的实例包括甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，正己基，正庚基，正辛基，正壬基，正癸基，正十一烷基，正十二烷基，正十三烷基，正十四烷基，正十五烷基，正十六烷基，正十七烷基，正十八烷基，新戊基，1-甲基戊基，2-甲基戊基，1-戊基己基，1-丁基戊基，1-庚基辛基，3-甲基戊基。另外，烷基可以任选被取代。在上述中，优选甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，仲丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，新戊基和正己基。另外，烷基可以任选被取代。
环烷基-如本文所用包含环状烷基。环烷基可以是具有3至20个环碳原子的环烷基，优选具有4至10个碳原子的环烷基。环烷基的实例包括环丁基，环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基，1-金刚烷基，2-金刚烷基，1-降冰片基，2-降冰片基等。在上述中，优选环戊基，环己基，4-甲基环己基，4,4-二甲基环己基。另外，环烷基可以任选被取代。
杂烷基-如本文所用，杂烷基包含烷基链中的一个或多个碳被选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，磷原子，硅原子，锗原子和硼原子组成的组的杂原子取代而形成。杂烷基可以是具有1至20个碳原子的杂烷基，优选具有1至10个碳原子的杂烷基，更优选具有1至6个碳原子的杂烷基。杂烷基的实例包括甲氧基甲基，乙氧基甲基，乙氧基乙基，甲基硫基甲基，乙基硫基甲基，乙基硫基乙基，甲氧甲氧甲基，乙氧甲氧甲基，乙氧乙氧乙基，羟基甲基，羟基乙基，羟基丙基，巯基甲基，巯基乙基，巯基丙基，氨基甲基，氨基乙基，氨基丙基，二甲基氨基甲基，三甲基硅基，二甲基乙基硅基，二甲基异丙基硅基，叔丁基二甲基硅基，三乙基硅基，三异丙基硅基，三甲基硅基甲基，三甲基硅基乙基，三甲基硅基异丙基。另外，杂烷基可以任选被取代。
烯基-如本文所用，涵盖直链、支链以及环状烯烃基团。链烯基可以是包含2至20个碳原子的烯基，优选具有2至10个碳原子的烯基。烯基的例子包括乙烯基，丙烯基，1-丁烯基，2-丁烯基，3-丁烯基，1,3-丁二烯基，1-甲基乙烯基，苯乙烯基，2,2-二苯基乙烯基，1,2-二苯基乙烯基，1-甲基烯丙基，1,1-二甲基烯丙基，2-甲基烯丙基，1-苯基烯丙基，2-苯基烯丙基，3-苯基烯丙基，3,3-二苯基烯丙基，1,2-二甲基烯丙基，1-苯基-1-丁烯基，3-苯基-1-丁烯基，环戊烯基，环戊二烯基，环己烯基，环庚烯基，环庚三烯基，环辛烯基，环辛四烯基和降冰片烯基。另外，烯基可以是任选取代的。
炔基-如本文所用，涵盖直链炔基。炔基可以是包含2至20个碳原子的炔基，优选具有2至10个碳原子的炔基。炔基的实例包括乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，2-戊炔基，3,3-二甲基-1-丁炔基，3-乙基-3-甲基-1-戊炔基，3,3-二异丙基1-戊炔基，苯乙炔基，苯丙炔基等。在上述中，优选乙炔基，丙炔基，炔丙基，1-丁炔基，2-丁炔基，3-丁炔基，1-戊炔基，苯乙炔基。另外，炔基可以是任选取代的。
芳基或芳族基-如本文所用，考虑非稠合和稠合体系。芳基可以是具有6至30个碳原子的芳基，优选6至20个碳原子的芳基，更优选具有6至12个碳原子的芳基。芳基的例子包括苯基，联苯，三联苯，三亚苯，四亚苯，萘，蒽，萉，菲，芴，芘，
苝和薁，优选苯基，联苯，三联苯，三亚苯，芴和萘。另外，芳基可以任选被取代。非稠合芳基的例子包括苯基，联苯-2-基，联苯-3-基，联苯-4-基，对三联苯-4-基，对三联苯-3-基，对三联苯-2-基，间三联苯-4-基，间三联苯-3-基，间三联苯-2-基，邻甲苯基，间甲苯基，对甲苯基，对-(2-苯基丙基)苯基，4'-甲基联二苯基，4”-叔丁基-对三联苯-4-基，邻-枯基，间-枯基，对-枯基，2,3-二甲苯基，3,4-二甲苯基，2,5-二甲苯基，均三甲苯基和间四联苯基。另外，芳基可以任选被取代。
杂环基或杂环-如本文所用，考虑非芳族环状基团。非芳族杂环基包含具有3-20个环原子的饱和杂环基团以及具有3-20个环原子的不饱和非芳族杂环基团，其中至少有一个环原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组，优选的非芳族杂环基是具有3至7个环原子的那些，其包括至少一个杂原子如氮，氧，硅或硫。非芳族杂环基的实例包括环氧乙烷基，氧杂环丁烷基，四氢呋喃基，四氢吡喃基，二氧五环基，二氧六环基，吖丙啶基，二氢吡咯基，四氢吡咯基，哌啶基，恶唑烷基，吗啉基，哌嗪基，氧杂环庚三烯基，硫杂环庚三烯基，氮杂环庚三烯基和四氢噻咯基。另外，杂环基可以任选被取代。
杂芳基-如本文所用，可以包含1至5个杂原子的非稠合和稠合杂芳族基团，其中至少有一个杂原子选自由氮原子，氧原子，硫原子，硒原子，硅原子，磷原子，锗原子和硼原子组成的组。异芳基也指杂芳基。杂芳基可以是具有3至30个碳原子的杂芳基，优选具有3至20个碳原子的杂芳基，更优选具有3至12个碳原子的杂芳基。合适的杂芳基包括二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，呋喃，噻吩，苯并呋喃，苯并噻吩，苯并硒吩，咔唑，吲哚咔唑，吡啶吲哚，吡咯并吡啶，吡唑，咪唑，三唑，恶唑，噻唑，恶二唑，恶三唑，二恶唑，噻二唑，吡啶，哒嗪，嘧啶，吡嗪，三嗪，恶嗪，恶噻嗪，恶二嗪，吲哚，苯并咪唑，吲唑，茚并嗪，苯并恶唑，苯并异恶唑，苯并噻唑，喹啉，异喹啉，噌啉，喹唑啉，喹喔啉，萘啶，酞嗪，蝶啶，呫吨，吖啶，吩嗪，吩噻嗪，苯并呋喃并吡啶，呋喃并二吡啶，苯并噻吩并吡啶，噻吩并二吡啶，苯并硒吩并吡啶，硒苯并二吡啶，优选二苯并噻吩，二苯并呋喃，二苯并硒吩，咔唑，吲哚并咔唑，咪唑，吡啶，三嗪，苯并咪唑，1,2-氮杂硼烷，1,3-氮杂硼烷，1,4-氮杂硼烷，硼唑和其氮杂类似物。另外，杂芳基可以任选被取代。
烷氧基-如本文所用，由-O-烷基、-O-环烷基、-O-杂烷基或-O-杂环基表示。烷基、环烷基、杂烷基和杂环基的例子和优选例子与上述相同。烷氧基可以是具有1至20个碳原子的烷氧基，优选具有1至6个碳原子的烷氧基。烷氧基的例子包括甲氧基，乙氧基，丙氧基，丁氧基，戊氧基，己氧基，环丙基氧基，环丁基氧基，环戊基氧基、环己基氧基、四氢呋喃基氧基、四氢吡喃基氧基、甲氧丙基氧基、乙氧乙基氧基、甲氧甲基氧基和乙氧甲基氧基。另外，烷氧基可以任选被取代。
芳氧基-如本文所用，由-O-芳基或-O-杂芳基表示。芳基和杂芳基例子和优选例子与上述相同。芳氧基可以是具有6至30个碳原子的芳氧基，优选具有6-20个碳原子的芳氧基。芳氧基的例子包括苯氧基和联苯氧基。另外，芳氧基可以任选被取代。
芳烷基-如本文所用，涵盖芳基取代的烷基。芳烷基可以是具有7至30个碳原子的芳烷基，优选具有7至20个碳原子的芳烷基，更优选具有7至13个碳原子的芳烷基。芳烷基的例子包括苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基，2-苯基异丙基，苯基叔丁基，α-萘基甲基，1-α-萘基-乙基，2-α-萘基乙基，1-α-萘基异丙基，2-α-萘基异丙基，β-萘基甲基，1-β-萘基-乙基，2-β-萘基-乙基，1-β-萘基异丙基，2-β-萘基异丙基，对甲基苄基，间甲基苄基，邻甲基苄基，对氯苄基，间氯苄基，邻氯苄基，对溴苄基，间溴苄基，邻溴苄基，对碘苄基，间碘苄基，邻碘苄基，对羟基苄基，间羟基苄基，邻羟基苄基，对氨基苄基，间氨基苄基，邻氨基苄基，对硝基苄基，间硝基苄基，邻硝基苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-羟基-2-苯基异丙基和1-氯-2-苯基异丙基。在上述中，优选苄基，对氰基苄基，间氰基苄基，邻氰基苄基，1-苯基乙基，2-苯基乙基，1-苯基异丙基和2-苯基异丙基。另外，芳烷基可以任选被取代。
烷硅基–如本文所用，涵盖烷基取代的硅基。烷硅基可以是具有3-20个碳原子的烷硅基，优选具有3至10个碳原子的烷硅基。烷硅基的例子包括三甲基硅基，三乙基硅基，甲基二乙基硅基，乙基二甲基硅基，三丙基硅基，三丁基硅基，三异丙基硅基，甲基二异丙基硅基，二甲基异丙基硅基，三叔丁基硅基，三异丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，烷硅基可以任选被取代。
芳基硅烷基–如本文所用，涵盖至少一个芳基取代的硅基。芳基硅烷基可以是具有6-30个碳原子的芳基硅烷基，优选具有8至20个碳原子的芳基硅烷基。芳基硅烷基的例子包括三苯基硅基，苯基二联苯基硅基，二苯基联苯基硅基，苯基二乙基硅基，二苯基乙基硅基，苯基二甲基硅基，二苯基甲基硅基，苯基二异丙基硅基，二苯基异丙基硅基，二苯基丁基硅基，二苯基异丁基硅基，二苯基叔丁基硅基，三叔丁基硅基，二甲基叔丁基硅基，甲基二叔丁基硅基。另外，芳基硅烷基可以任选被取代。
氮杂二苯并呋喃，氮杂二苯并噻吩等中的术语“氮杂”是指相应芳族片段中的一个或多个C-H基团被氮原子代替。例如，氮杂三亚苯包括二苯并[f,h]喹喔啉，二苯并[f,h]喹啉和在环系中具有两个或更多个氮的其它类似物。本领域普通技术人员可以容易地想到上述的氮杂衍生物的其它氮类似物，并且所有这些类似物被确定为包括在本文所述的术语中。
在本公开中，除另有定义，当使用由以下组成的组中的任意一个术语时：取代的烷基，取代的环烷基，取代的杂烷基，取代的杂环基，取代的芳烷基，取代的烷氧基，取代的芳氧基，取代的烯基，取代的炔基，取代的芳基，取代的杂芳基，取代的烷硅基，取代的芳基硅烷基，取代的氨基，取代的酰基，取代的羰基，取代的羧酸基，取代的酯基，取代的亚磺酰基，取代的磺酰基，取代的膦基，是指烷基，环烷基，杂烷基，芳烷基，烷氧基，芳氧基，烯基，芳基，杂芳基，烷硅基，芳基硅烷基，氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，亚磺酰基，磺酰基和膦基中的任意一个基团可以被一个或多个选自氘，卤素，未取代的具有1-20个碳原子的烷基，未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，未取代的具有3-20个环原子的杂环基，未取代的具有7-30个碳原子数的芳烷基，未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，未取代的具有2-20个碳原子的烯基，未取代的具有2-20个碳原子的炔基，未取代的具有6-30个碳原子的芳基，未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基及其组合所取代。
应当理解，当将分子片段描述为取代基或以其他方式连接到另一部分时，可根据它是否是片段(例如苯基，亚苯基，萘基，二苯并呋喃基)或根据它是否是整个分子(如苯，萘，二苯并呋喃)来书写它的名称。如本文所用，指定取代基或连接片段的这些不同方式被认为是等同的。
在本公开中提到的化合物中，氢原子可以被氘部分或完全替代。其他原子如碳和氮也可以被它们的其他稳定的同位素代替。由于其增强器件的效率和稳定性，化合物中其它稳定同位素的替代可能是优选的。
在本公开中提到的化合物中，多重取代指包含二重取代在内，直到高达最多的可用取代的范围。当本公开中提到的化合物中某个取代基表示多取代(包括二取代、三取代、四取代等)时，即表示该取代基可以在其连接结构上的多个可用的取代位置上存在，在多个可用的取代位置上均存在的该取代基可以是相同的结构，也可以是不同的结构。
在本公开中提到的化合物中，除非明确限定，例如相邻的取代基能任选地连接形成环，否则所述化合物中相邻的取代基不能连接形成环。在本公开中提到的化合物中，相邻的取代基能任选地连接形成环，既包含相邻的取代基可以连接形成环的情形，也包含相邻的取代基不连接形成环的情形。相邻的取代基能任选地连接形成环时，所形成的环可以是单环或多环，以及脂环、杂脂环、芳环或杂芳环。在这种表述中，相邻的取代基可以是指键合在同一个原子上的取代基、与彼此直接键合的碳原子键合的取代基、或与进一步远离的碳原子键合的取代基。优选的，相邻的取代基是指键合在同一个碳原子上的取代基以及与彼此直接键合的碳原子键合的取代基。
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指键合在同一个碳原子上的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基通过化学键彼此连接形成环，这可以由下式示例：
此外，相邻的取代基能任选地连接形成环的表述也旨在被认为是指，在与彼此直接键合的碳原子键合的两个取代基之一表示氢的情况下，第二取代基键合在氢原子键合至的位置处，从而成环。这由下式示例：
根据本发明的一个实施例，公开了一种具有式1结构的化合物：
其中，
Z选自O，S或Se；
X1-X6每次出现时相同或不同地选自CRx或N；
Ry，Rz每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
Rx，Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ry和Rz至少有一个为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有10-30个碳原子的芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，Z选自O或S。
根据本发明的一个实施例，其中，Z选自O。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X6每次出现时相同或不同地选自CRx。
根据本发明的一个实施例，其中，X1-X6中至少一个选自N。
根据本发明的一个实施例，其中，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Rx每次出现时相同或不同地选由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的联苯基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有10-30个碳原子的芳基，当Ar选自取代的具有10-30个碳原子的芳基时，所述的取代选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有10-20个碳原子的芳基，当Ar选自取代的具有10-20个碳原子的芳基时，所述的取代选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-10个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ar每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：萘基，联苯基，菲基，三联苯基，三亚苯基，及其组合；任选地，上述取代基能部分氘代或全部氘代。
根据本发明的一个实施例，其中，Ry和Rz至少有一个为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；其余的Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ry和Rz至少有一个为取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基；其余的Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ry和Rz至少有一个选自取代或未取代的苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的菲基，取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的芴基，及其组合；其余的Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，Ry和Rz至少有一个选自苯基，联苯基，三联苯基，萘基，菲基，三亚苯基，及其组合，二甲基芴基，任选地，上述取代基部分氘代或全部氘代；其余的Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，苯基、联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、三联苯基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物选自由化合物A-1至化合物A-552组成的组，其中化合物A-1至化合物A-552的具体结构见权利要求8所述。
根据本发明的一个实施例，其中，所述化合物选自由化合物A-1至化合物A-577组成的组，其中化合物A-1至化合物A-577的具体结构见权利要求8所述。
根据本发明的一个实施例，公开了一种有机电致发光器件，其包括：阳极，阴极，以及设置在所述阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含前述任一实施例所述的化合物。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中有机层是发光层，所述化合物是主体化合物，所述发光层至少包含第一金属配合物。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中有机层是电子传输层，所述化合物是电子传输化合物。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中第一金属配合物具有式2表示的结构：
其中，
金属M每次出现时相同或不同地选自由Cu，Ag，Au，Ru，Rh，Pd，Os，Ir和Pt组成的组；
A每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有5-30个环原子的芳环，取代或未取代的具有5-30个环原子的杂芳环，或其组合；
L每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，BR'，CR'R'，NR'，O，SiR'R'，PR'，S，GeR'R'，Se，取代或未取代的亚乙烯基，亚乙炔基，取代或未取代的具有5-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有5-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；当同时存在两个R'时，两个R'相同或不同；
m每次出现相同或不同地选自0或1；当m＝0时，A与A之间不连接；
E每次出现相同或不同地选自C或N；
Xa每次出现相同或不同地选自单键，O或S；
R”表示单取代，多取代或无取代；
R'，R”每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R'，R”能任选地连接形成环。
在该实施例中，“相邻的取代基R'，R”能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基R'之间，两个取代基R”之间，两个取代基R'和R”之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
在该实施例中，当m为0时，即表示对应的L不存在。例如，当有一个m为0时，则式2为
当两个m为0时，则式2为
当三个m为0时，则式2为
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，至少一个A选自取代或未取代的具有5-30个环原子的杂芳环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，至少一个A选自取代或未取代的苯并咪唑，苯并恶唑，苯并噻唑，并通过
的虚线与M配位。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，至少一个A选自取代或未取代的具有5-30个环原子的杂芳环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，至少一个A选自是取代或未取代的吡啶，并通过吡啶的N与M配位。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，至少一个或至少两个或至少三个m不是0。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，L是单键。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，至少一个Xa是O或S。
根据本发明的一个实施例，其中，在式2中，至少一个Xa是O。
根据本发明的一个实施例，其中，第一金属配合物具有M(La)f(Lb)g(Lc)h的通式，其中La具有式3所示的结构：
其中，
金属M每次出现时相同或不同地选自由Cu，Ag，Au，Ru，Rh，Pd，Os，Ir和Pt组成的组；
La、Lb和Lc分别是与金属M配位的第一配体、第二配体和第三配体，La、Lb和Lc能任选地连接形成多齿配体；例如，La、Lb和Lc中的任意两个可以连接形成四齿配体；又例如，La、Lb和Lc可以相互连接形成六齿配体；或又例如，La、Lb、Lc均不连接从而不形成多齿配体；
f选自0、1、2或3，g选自0、1、2或3，h选自0、1或2；
当f是2或3时，多个La相同或不同；当g是2或3时，多个Lb相同或不同；当h是2时，两个Lc相同或不同；
Q每次出现相同或不同地选自由O，S，Se，NRq，CRqRq和SiRqRq组成的组；当同时存在两个Rq时，两个Rq相同或不同；
U1-U8每次出现相同或不同地选自C、CRu或N；U5-U8中至少有一个为C，并与式3中
相连，其中“*”表示连接位置；
U5、U6、U7或U8通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
V1-V4每次出现相同或不同地选自CRv或N；
Rq，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rq，Ru和Rv能任选地连接形成环；
其中，Lb和Lc每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组中的任一种所示的结构：
其中，
Ra，Rb和Rc每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1，CRC1RC2；
Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2能任选地连接形成环。
在本文中，“相邻的取代基Rq，Ru和Rv能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Rq之间，两个取代基Ru之间，两个取代基Rv之间，两个取代基Ru和Rv之间，两个取代基Ru和Rq之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
在该实施例中，“相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Ra之间，两个取代基Rb之间，两个取代基Rc之间，取代基Ra和Rb之间，取代基Ra和Rc之间，取代基Rb和Rc之间，取代基Ra和RN1之间，取代基Rb和RN1之间，取代基Ra和RC1之间，取代基Ra和RC2之间，取代基Rb和RC1之间，取代基Rb和RC2之间，以及RC1和RC2之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，U1-U8中至少有一个为N，例如有一个或两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，V1-V4中至少有一个为N，例如有一个或两个为N。
根据本发明的另一个实施例，其中，配体La具有由式3a表示的结构：
其中，
Q每次出现相同或不同地选自由O，S，Se，NRq，CRqRq和SiRqRq组成的组；当同时存在两个Rq时，两个Rq可以相同或不同；
U1-U4和U7-U8每次出现相同或不同地选自CRu或N；
Rv每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
Rq，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rq，Ru和Rv能任选地连接形成环。
根据本发明的另一个实施例，其中配体La每次出现时相同或不同地选自由以下结构中的任一种表示的结构：
其中，
Q每次出现相同或不同地选自由O，S，Se，NRq，CRqRq和SiRqRq组成的组；当同时存在两个Rq时，两个Rq可以相同或不同；
Ru和Rv每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
Rq，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rq，Ru和Rv能任选地连接形成环。
根据本发明的另一个实施例，其中第一金属配合物具有由式4表示的结构：
其中，
f为0、1、2或3；当f为2或3时，多个La相同或不同；当f为0或1时，多个Lb相同或不同；
U4每次出现相同或不同地选自CRu或N；
U1-U3和U7-U8每次出现相同或不同地选自CRu；
Ra、Rb和Rv每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
Ra、Rb、Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ra、Rb、Ru和Rv能任选地连接形成环。
在该实施例中，“相邻的取代基Ra、Rb、Ru和Rv能任选地连接形成环”，旨在表示其中相邻的取代基组，例如，两个取代基Ra之间，两个取代基Rb之间，两个取代基Ru之间，两个取代基Rv之间，取代基Ra和Rb之间，这些取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U1-U8中至少有一个为N，例如有一个或两个为N。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U1-U8中至少有一个选自CRu，且Ru是氰基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U2-U4中至少有一个选自CRu，且Ru是氰基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U3或U4中有一个选自CRu，且Ru是氰基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U2-U4中有一个选自CRu，且Ru是氰基；同时U1-U4中有一个选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U4为CRu，且Ru是取代或未取代的苯基；同时U3是CRu，且Ru是氰基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U3为CRu，且Ru是取代或未取代的苯基；同时U4是CRu，且Ru是氰基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U3为CRu，且Ru是取代或未取代的具有1-10个碳原子的烷基；同时U4是CRu，且Ru是氰基。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U1-U8中至少有一个选自CRu，且Ru是氟。
根据本发明的一个实施例，其中，在式3a和式4中，U3选自CRu，且Ru是氟；同时U1选自CRu，且Ru是取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，至少有一个Ru选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，或取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基。
根据本发明的一个实施例，其中，至少有一个Ru是氟。
根据本发明的一个实施例，其中，至少有一个Ru是氰基。
根据本发明的一个实施例，其中，至少存在两个Ru，且其中一个Ru是氟，另一个Ru选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，或取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中，至少存在两个Ru，且其中一个Ru是氰基，另一个Ru选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，或取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
根据本发明的一个实施例，其中La每次出现时相同或不同地选自由La1-1-La1-114、La2-1-La2-81、La3-1-La3-73和La4-1-La4-82组成的组，其中La1-1-La1-114、La2-1-La2-81、La3-1-La3-73和La4-1-La4-82的具体结构见权利要求17所述。
根据本发明的一个实施例，其中Lb每次出现时相同或不同地选自由Lb1-Lb227组成的组，其中Lb1-Lb227的具体结构见权利要求18所述。
根据本发明的一个实施例，其中Lc每次出现时相同或不同地选自由Lb1-Lb227组成的组，其中Lb1-Lb227的具体结构见权利要求18所述。
根据本发明的一个实施例，其中第一金属配合物具有Ir(Lb)3或Ir(Lb)2Lc或IrLb(Lc)2的通式，其中Lb每次出现时相同或不同地选自由Lb1-Lb227组成的组，Lc每次出现时相同或不同地选自由Lb1-Lb227组成的组，其中Lb1-Lb227的具体结构见权利要求18所述。
根据本发明的一个实施例，其中第一金属配合物具有Ir(La)2Lb或IrLa(Lb)2的通式，其中La每次出现时相同或不同地选自由La1-1-La1-114、La2-1-La2-81、La3-1-La3-73和La4-1-La4-82组成的组，Lb每次出现时相同或不同地选自由Lb1-Lb227组成的组；其中La1-1-La1-114、La2-1-La2-81、La3-1-La3-73和La4-1-La4-82的具体结构见权利要求17所述，Lb1-Lb227的具体结构见权利要求18所述。
根据本发明的一个实施例，其中第一金属配合物选自由GD1-1至GD1-87、GD2-1至GD2-80、GD3-1至GD3-75、GD4-1至GD4-86、GD5-1至GD5-85、GD6-1至GD6-46和GD7-1至GD7-28组成的组，其中GD1-1至GD1-87、GD2-1至GD2-84、GD3-1至GD3-75、GD4-1至GD4-86、GD5-1至GD5-85、GD6-1至GD6-46和GD7-1至GD7-28的具体结构见权利要求19所述。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中发光层还包含第二主体化合物，所述第二主体化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，吡啶，嘧啶，三嗪，咔唑，氮杂咔唑，吲哚咔唑，二苯并噻吩，氮杂二苯并噻吩，二苯并呋喃，氮杂二苯并呋喃，二苯并硒吩，三亚苯，氮杂三亚苯，芴，硅芴，萘，喹啉，异喹啉，喹唑啉，喹喔啉，菲，氮杂菲，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中发光层还包含第二主体化合物，所述第二主体化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，咔唑，吲哚咔唑，芴，硅芴，及其组合。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中第二主体化合物具有由式5表示的结构：
其中，
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
T每次出现时相同或不同地选自C，CRt或N；
Rt每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ar1每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
相邻的取代基Rt能任选地连接成环。
在本文中，“相邻的取代基Rt能任选地连接形成环”，旨在表示取代基Rt之间相邻的取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中第二主体化合物具有由式6表示的结构：
其中，
G每次出现时相同或不同地选自C(Rg)2、NRg、O或S；
T每次出现时相同或不同地选自C，CRt或N；
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Rt、Rg每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ar1每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
相邻的取代基Rt、Rg能任选地连接形成环。
在本文中，“相邻的取代基Rt、Rg能任选地连接形成环”，旨在表示相邻的取代基Rt之间、相邻的取代基Rt和Rg之间，这些相邻的取代基组中任一个或多个可以连接形成环。显而易见的，这些取代基之间也可以都不连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中第二主体化合物具有由式5-a至式5-j之一表示的结构：
其中，
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
T每次出现时相同或不同地选自C，CRt或N；
Rt每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ar1每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
相邻的取代基Rt能任选地连接成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所述有机电致发光器件中第二主体化合物具有由式6-a至式6-f之一表示的结构：
其中，
G每次出现时相同或不同地选自C(Rg)2、NRg、O或S；
T每次出现时相同或不同地选自C，CRt或N；
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
Rt、Rg每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ar1每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
相邻的取代基Rt、Rg能任选地连接形成环。
根据本发明的一个实施例，其中，所有T中至少有一个选自N，例如有一个或两个为N。
根据本发明的一个实施例，还公开了一种化合物组合，其包含前述任一实施例所述的化合物。
与其他材料组合
本发明描述的用于有机发光器件中的特定层的材料可以与器件中存在的各种其它材料组合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2016/0359122A1中第0132-0161段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
本文描述为可用于有机发光器件中的具体层的材料可以与存在于所述器件中的多种其它材料组合使用。举例来说，本文所公开的化合物可以与多种主体、多种发光掺杂剂、输送层、阻挡层、注入层、电极和其它可能存在的层结合使用。这些材料的组合在美国专利申请US2015/0349273A1中的第0080-0101段有详细描述，其全部内容通过引用并入本文。其中描述或提及的材料是可以与本文所公开的化合物组合使用的材料的非限制性实例，并且本领域技术人员可以容易地查阅文献以鉴别可以组合使用的其它材料。
在材料合成的实施例中，除非另外说明，否则所有反应都在氮气保护下进行。所有反应溶剂都无水并且按从商业来源原样使用。合成产物使用本领域常规的一种或多种设备(包括但不限于Bruker的核磁共振仪，Shimadzu的液相色谱仪、液相色谱-质谱联用仪、气相色谱-质谱联用仪、差示扫描量热仪，上海棱光技术的荧光分光光度计，武汉科思特的电化学工作站，安徽贝意克的升华仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行了结构确认和特性测试。在器件的实施例中，器件的特性也是使用本领域常规的设备(包括但不限于AngstromEngineering生产的蒸镀机，苏州弗士达生产的光学测试系统、寿命测试系统，北京量拓生产的椭偏仪等)，以本领域技术人员熟知的方法进行测试。由于本领域技术人员均知晓上述设备使用、测试方法等相关内容，能够确定地、不受影响地获得样品的固有数据，因此上述相关内容在本篇专利中不再展开赘述。
材料合成实施例：
本发明化合物的制备方法不做限制，典型但非限制地以下述化合物为示例，其合成路线和制备方法如下：
合成实施例1：合成化合物A-1
步骤1：中间体C的合成
在三口圆底烧瓶中，将A(50.0g，238.8mmol)，B(50.0g,274.6mmol)，Pd(PPh3)4(2.76g,2.39mmol)，K2CO3(50.6g,477.6mmol)加入到乙二醇二甲醚(5000mL)、H2O(250mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温。取有机相，水相中加入DCM，萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝10:1)纯化，得无色油状物中间体C(62.3g,233.6mmol)，产率为97.8％。
步骤2：中间体D的合成
在单口圆底烧瓶中，将C(62.3g,233.6mmol)溶于DCM(600mL)中，0℃下向体系中缓慢滴加BBr3(175.6g,700.8mmol)，滴加完毕后体系逐渐升至室温，反应过夜。停止加热，冷却至室温。反应液缓慢倒入水中，DCM萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/EA＝4:1)纯化，得白色固体中间体D(52.0g,217.9mmol)，产率为93.3％。
步骤3：中间体E的合成
在三口圆底烧瓶中，将D(52.0g,217.9mmol)，K2CO3(75.3g,544.8mmol)加入到DMF(500mL)中，氮气保护，加热至140℃，反应过夜。停止加热，冷却至室温，体系倒入大量水中，加入DCM，萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/EA＝5:1)纯化，得白色固体中间体E(43.9g,200.8mmol)，产率为92.1％。
步骤4：中间体F的合成
在单口圆底烧瓶中，将E(43.9g，200.8mmol)，吡啶(31.8g，401.6mmol)溶于DCM(400mL)中，0℃下向体系中缓慢滴加三氟甲磺酸酐(68.0g,241.0mmol)，滴加完毕后体系逐渐升至室温，反应过夜。待反应结束后，反应液倒入水中，DCM萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝30:1)纯化，得白色固体中间体F(68.2g194.5mmol)，产率为96.8％。
步骤5：中间体G的合成
在三口圆底烧瓶中，将F(8.0g,22.9mmol)，4-联苯硼酸(5.9g,29.7mmol)，Pd(PPh3)4(1.3g,1.1mmol)，K2CO3(9.5g,68.7mmol)加入到1,4-二氧六环(100mL)、H2O(25mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温。取有机相，水相中加入DCM，萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝40:1→15:1)纯化，得白色固体中间体G(7.0g,19.7mmol)，产率为86.1％。
步骤6：中间体H的合成
在三口圆底烧瓶中，将G(7.0g,19.7mmol)，联硼酸频那醇酯(10.0g,39.4mmol)，Pd(OAc)2(0.2g,1.0mmol)，2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯(X-Phos，0.9g，2.0mmol)，KOAc(5.8g,59.1mmol)加入到1,4-二氧六环(100mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，反应体系通过硅藻土过滤，滤液减压浓缩，粗产物经柱层析(PE/DCM＝4:1→2:1)纯化，得白色固体中间体H(6.0g,13.4mmol)，产率为68.2％。
步骤7：化合物A-1的合成
在三口圆底烧瓶中，将H(4.5g,10.0mmol)，I(3.4g,10.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.6g,0.5mmol)，K2CO3(4.1g,30.0mmol)加入到甲苯(80mL)、EtOH(20mL)、H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯/乙腈重结晶，得白色固体(5.7g,9.08mmol)，产率为90.8％。产品确认为目标产物A-1，分子量627.2。
合成实施例2：合成化合物A-27
步骤1：中间体J的合成
在三口圆底烧瓶中，将F(6.0g,17.1mmol)，3-联苯硼酸(3.70g,18.81mmol)，Pd(PPh3)4(0.59g,0.51mmol)，K2CO3(4.72g,34.2mmol)加入到甲苯(58mL)、EtOH(14mL)、H2O(14mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温。取有机相，水相中加入DCM，萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝50:1)纯化，得无色油状物中间体J(5.6g,15.8mmol)，产率为92.3％。
步骤2：中间体K的合成
在三口圆底烧瓶中，将J(6.0g,17.47mmol)，联硼酸频那醇酯(6.65g,26.2mmol)，Pd(OAc)2(0.08g,0.35mmol)，2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯(X-Phos，0.33g，0.67mmol)，KOAc(3.43g,34.94mmol)加入到1,4-二氧六环(87mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，反应体系通过硅藻土过滤，滤液减压浓缩，粗产物经柱层析(PE/DCM＝4:1→2:1)纯化，得白色固体中间体K(4.71g,10.55mmol)，产率为60.4％。
步骤3：化合物A-27的合成
在三口圆底烧瓶中，将K(4.71g,10.55mmol)，I(3.63g,10.55mmol)，Pd(PPh3)4(0.36g,0.32mmol)，K2CO3(2.9g,21.1mmol)加入到甲苯(48mL)、EtOH(12mL)、H2O(12mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(5.9g,9.39mmol)，产率为89.0％。产品确认为目标产物A-27，分子量627.2。
合成实施例3：合成化合物A-209
步骤1：中间体L的合成
在三口圆底烧瓶中，将F(28.4g，109.7mmol)，苯硼酸(17.4g，142.6mmol)，Pd(PPh3)4(2.5g，2.2mmol)，K2CO3(45.4g，329.1mmol)加入到1,4-二氧六环(240mL)、H2O(60mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温。取有机相，水相中加入DCM，萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝40:1)纯化，得白色固体中间体L(20.6g,73.9mmol)，产率为67.4％。
步骤2：中间体M的合成
在三口圆底烧瓶中，将L(20.6g，73.9mmol)，联硼酸频那醇酯(37.5g，147.8mmol)，Pd(OAc)2(0.8g，3.7mmol)，2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯(X-Phos，3.5g，7.4mmo)，KOAc(21.7g，221.7mmol)加入到1,4-二氧六环(200mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，反应体系通过硅藻土过滤，滤液减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝8:1→1:1)纯化，得白色固体中间体M(24.0g,64.8mmol)，产率为87.7％。
步骤3：化合物A-209的合成
在三口圆底烧瓶中，将M(3.7g,10.0mmol)，N(4.2g,10.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.35g,0.3mmol)，K2CO3(2.76g,20.0mmol)加入到甲苯(48mL)、EtOH(12mL)、H2O(12mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(5.3g,8.44mmol)，产率为84.4％。产品确认为目标产物A-209，分子量627.2。
合成实施例4：合成化合物A-210
步骤1：中间体O的合成
在三口圆底烧瓶中，将L(4.3g，15.46mmol)溶于THF(75mL)中，氮气保护下，-78℃下，向体系中缓慢滴加正丁基锂(2.5M,6.8mL,17mmol)，保持低温反应1h。加入氘代盐酸(1.16g，30.93mmol)，缓慢升至室温，反应过夜。反应完毕后，减压旋除溶剂，固体用乙醇重结晶，得白色固体中间体O(3.5g，12.54mmol)，产率为81.1％。
步骤2：中间体P的合成
在三口圆底烧瓶中，将O(3.5g，12.54mmol)，联硼酸频那醇酯(4.78g，18.8mmol)，Pd(OAc)2(56mg，0.25mmol)，2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯(SPhos，0.21g，0.5mmol)，KOAc(3.7g，37.6mmol)加入到1,4-二氧六环(125mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，体系通过硅藻土过滤，滤液减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝2:1)纯化，得白色固体中间体P(3.1g，8.35mmol)，产率为66.6％。
步骤3：化合物A-210的合成
在三口圆底烧瓶中，将P(3.1g，8.35mmol)，N(3.5g，8.35mmol)，Pd(PPh3)4(97mg，0.08mmol)，K2CO3(2.3g，16.7mmol)加入到THF(80mL)和H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(4.75g，7.56mmol)，产率为90.5％。产品确认为目标产物A-210，分子量628.2。
合成实施例5：合成化合物A-2
步骤1：化合物A-2的合成
在三口圆底烧瓶中，将H(3.2g,7.18mmol)，Q(2.5g,7.18mmol)，Pd(PPh3)4(0.17g,0.14mmol)，K2CO3(1.98g,14.36mmol)加入到甲苯(40mL)、EtOH(10mL)、H2O(10mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯/乙腈重结晶，得白色固体(3.5g,5.54mmol)，产率为77.1％。产品确认为目标产物A-2，分子量632.3。
合成实施例6：合成化合物A-4
步骤1：化合物A-4的合成
在三口圆底烧瓶中，将H(5.0g，11.2mmol)，R(3.84g,11.2mmol)，Pd(PPh3)4(0.26g,0.22mmol)，K2CO3(3.1g,22.4mmol)加入到甲苯(40mL)、EtOH(10mL)、H2O(10mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯/乙腈重结晶，得白色固体(4.5g,7.17mmol)，产率为64.1％。产品确认为目标产物A-4，分子量627.2。
合成实施例7：合成化合物A-7
步骤1：化合物A-7的合成
在三口圆底烧瓶中，将H(4.46g，10.0mmol)，S(3.18g,10.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.35g,0.30mmol)，K2CO3(2.76g,20.0mmol)加入到甲苯(48mL)、EtOH(12mL)、H2O(12mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(4.5g,7.48mmol)，产率为74.8％。产品确认为目标产物A-7，分子量601.2。
合成实施例8：合成化合物A-20
步骤1：化合物A-20的合成
在三口圆底烧瓶中，将H(5.0g，11.2mmol)，T(3.9g,10.6mmol)，Pd(PPh3)4(0.60g,0.5mmol)，K2CO3(4.4g,31.8mmol)加入到甲苯(80mL)、EtOH(20mL)、H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(4.9g,7.52mmol)，产率为70.9％。产品确认为目标产物A-20，分子量651.2。
合成实施例9：合成化合物A-51
步骤1：化合物A-51的合成
在三口圆底烧瓶中，将K(4.7g，10.5mmol)，T(4.2g,10.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.60g,0.52mmol)，K2CO3(4.1g,30.0mmol)加入到甲苯(80mL)、EtOH(20mL)、H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(4.9g,6.96mmol)，产率为69.6％。产品确认为目标产物A-51，分子量703.3。
合成实施例10：合成化合物A-157
步骤1：中间体W的合成
在三口圆底烧瓶中，将F(6.4g,18.2mmol)，V(5.0g,18.2mmol)，Pd(PPh3)4(1.1g,0.9mmol)，K2CO3(7.5g,54.6mmol)加入到甲苯(80mL)、EtOH(20mL)、H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温。取有机相，水相中加入DCM，萃取多次，合并有机相，无水Na2SO4干燥，过滤，减压浓缩。粗产物经柱层析(PE/DCM＝20:1)纯化，得白色固体中间体W(7.0g,16.2mmol)，产率为89.2％。
步骤2：中间体X的合成
在三口圆底烧瓶中，将W(7.0g,16.2mmol)，联硼酸频那醇酯(8.3g,32.6mmol)，Pd(OAc)2(0.20g,0.8mmol)，2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯(X-Phos，0.80g，1.6mmol)，KOAc(3.2g,32.6mmol)加入到1,4-二氧六环(80mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，反应体系通过硅藻土过滤，滤液减压浓缩，粗产物经柱层析(PE/DCM＝4:1→2:1)纯化，得白色固体中间体X(6.5g,12.5mmol)，产率为77.2％。
步骤3：化合物A-157的合成
在三口圆底烧瓶中，将X(6.5g,12.5mmol)，I(4.2g,12.2mmol)，Pd(PPh3)4(0.40g,0.35mmol)，K2CO3(5.0g,36.6mmol)加入到甲苯(100mL)、EtOH(25mL)、H2O(25mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(6.2g,8.81mmol)，产率为72.2％。产品确认为目标产物A-157，分子量703.3。
合成实施例11：合成化合物A-211
步骤1：化合物A-211的合成
在三口圆底烧瓶中，将Y(2.41g,6.42mmol)，N(2.7g,6.42mmol)，Pd(PPh3)4(0.22g,0.19mmol)，K2CO3(1.77g,12.84mmol)加入到甲苯(32mL)、EtOH(8mL)、H2O(8mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(3.3g,5.21mmol)，产率为81.2％。产品确认为目标产物A-211，分子量632.3。
合成实施例12：合成化合物A-212
步骤1：化合物A-212的合成
在三口圆底烧瓶中，将M(4.4g,11.9mmol)，Z(5.0g,11.9mmol)，Pd(PPh3)4(0.28g,0.24mmol)，K2CO3(3.3g,23.8mmol)加入到甲苯(40mL)、EtOH(10mL)、H2O(10mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(4.6g,7.3mmol)，产率为61.3％。产品确认为目标产物A-212，分子量627.2。
合成实施例13：合成化合物A-231
步骤1：化合物A-231的合成
在三口圆底烧瓶中，将M(3.8g,10.2mmol)，AA(5.0g,10.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.60g,0.52mmol)，K2CO3(4.1g,30.0mmol)加入到甲苯(80mL)、EtOH(20mL)、H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(5.7g,8.10mmol)，产率为81.0％。产品确认为目标产物A-231，分子量703.3。
合成实施例14：合成化合物A-233
步骤1：化合物A-233的合成
在三口圆底烧瓶中，将M(3.06g,8.26mmol)，AB(4.1g,8.26mmol)，Pd(PPh3)4(0.19g,0.17mmol)，K2CO3(2.3g,16.5mmol)加入到甲苯(60mL)、EtOH(15mL)、H2O(15mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(4.9g,6.96mmol)，产率为84.3％。产品确认为目标产物A-233，分子量703.3。
合成实施例15：合成化合物A-257
步骤1：化合物A-257的合成
在三口圆底烧瓶中，将M(3.8g,10.2mmol)，AC(5.0g,10.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.60g,0.52mmol)，K2CO3(4.1g,30.0mmol)加入到甲苯(80mL)、EtOH(20mL)、H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(5.7g,8.10mmol)，产率为81.0％。产品确认为目标产物A-257，分子量703.3。
合成实施例16：合成化合物A-347
步骤1：化合物A-347的合成
在三口圆底烧瓶中，将K(3.2g,7.2mmol)，N(3.02g,7.2mmol)，Pd(PPh3)4(0.17g,0.14mmol)，K2CO3(2.0g,14.4mmol)加入到甲苯(24mL)、EtOH(6mL)、H2O(6mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(3.4g,4.83mmol)，产率为67.1％。产品确认为目标产物A-347，分子量703.3。
合成实施例17：合成化合物A-422
步骤1：化合物A-422的合成
在三口圆底烧瓶中，将K(4.7g,10.5mmol)，AD(4.2g,10.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.60g,0.52mmol)，K2CO3(4.1g,30.0mmol)加入到甲苯(80mL)、EtOH(20mL)、H2O(20mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(4.9g,6.96mmol)，产率为69.6％。产品确认为目标产物A-422，分子量703.3。
合成实施例18：合成化合物A-553
步骤1：化合物A-553的合成
在三口圆底烧瓶中，将M(2.96g,8.0mmol)，AE(4.0g,8.0mmol)，Pd(PPh3)4(0.19g,0.16mmol)，K2CO3(2.2g,16.0mmol)加入到甲苯(40mL)、EtOH(10mL)、H2O(10mL)中，氮气保护，加热回流过夜。待反应完全后，停止加热，冷却至室温，减压抽滤，所得固体依次用水和甲醇冲洗。固体再经甲苯重结晶，得白色固体(3.9g,5.5mmol)，产率为68.8％。产品确认为目标产物A-553，分子量703.3。本领域技术人员应该知晓，上述制备方法只是一个示例性的例子，本领域技术人员能够通过对其改进从而获得本发明的其他化合物结构。
器件实施例
器件实施例1
首先，清洗玻璃基板，其具有80nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极，然后用氧等离子体和UV臭氧处理。处理后，将基板在手套箱中烘干以除去水分。然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10-8托的情况下以0.2-2埃/秒的速率通过热真空蒸镀依次在ITO阳极上进行蒸镀。化合物HI用作空穴注入层(HIL)。化合物HT用作空穴传输层(HTL)。化合物H1用作电子阻挡层(EBL)。然后化合物GD4-59掺杂在化合物H1和本发明化合物A-1中，共蒸镀用作发光层(EML)。使用化合物H2作为空穴阻挡层(HBL)。在空穴阻挡层上，化合物ET和8-羟基喹啉-锂(Liq)共蒸镀作为电子传输层(ETL)。最后，蒸镀1nm厚度的8-羟基喹啉-锂(Liq)作为电子注入层，并且蒸镀120nm的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱，并用玻璃盖和吸湿剂封装以完成该器件。
器件实施例2
器件实施例2的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-27代替化合物A-1外。
器件实施例3
器件实施例3的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-209代替化合物A-1外。
器件实施例4
器件实施例4的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-210代替化合物A-1外。
器件实施例5
器件实施例5的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-51代替化合物A-1外。
器件实施例6
器件实施例6的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-157代替化合物A-1外。
器件实施例7
器件实施例7的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-212代替化合物A-1外。
器件实施例8
器件实施例8的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-231代替化合物A-1外。
器件实施例9
器件实施例9的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-233代替化合物A-1外。
器件实施例10
器件实施例10的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-257代替化合物A-1外。
器件实施例11
器件实施例11的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-347代替化合物A-1外。
器件实施例12
器件实施例12的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-422代替化合物A-1外。
器件实施例13
器件实施例13的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物A-553代替化合物A-1外。
器件比较例1
器件比较例1的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-1代替化合物A-1外。
器件比较例2
器件比较例2的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-2代替化合物A-1外。
器件比较例3
器件比较例3的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-3代替化合物A-1外。
器件比较例4
器件比较例4的制备与器件实施例1相同，除了在发光层(EML)中使用化合物C-4代替化合物A-1外。
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表1器件实施例1至实施例13与比较例1至比较例4的器件结构
器件中使用的材料结构如下所示：
表2示出了在15mA/cm2恒电流下测得的CIE数据和电流效率(CE)；及在80mA/cm2恒电流下测得的器件寿命(LT95)。
表2实施例1至实施例13和比较例1至比较例4的器件数据
讨论：
在实施例1至实施例4和比较例1至比较例2中，磷光掺杂剂GD4-59分别掺杂在本发明化合物A-1、A-27、A-209、A-210和非本发明化合物C-1、C-2中。与比较例1相比，实施例1至实施例4的器件电流效率与比较例相当或有所提升，但它们的器件寿命分别提升了76.3％、95.8％、76.3％和57.5％。与比较例2相比，实施例1至实施例4的器件电流效率与比较例相当，但它们的器件寿命分别提升了2.32倍、2.69倍、2.32倍和1.97倍。说明本发明的在二苯并五元杂环的1位具有取代或未取代的苯基的化合物，相比较于1位具有稠合芳(杂)基取代的化合物，应用于电致发光器件中具有更长的器件寿命。
在实施例1至实施例4和比较例3中，磷光掺杂剂GD4-59分别掺杂在本发明化合物A-1、A-27、A-209、A-210和非本发明化合物C-3中。与比较例3相比，实施例1至实施例4的器件电流效率均有所提升，并且它们的器件寿命分别提升了94.8％、116.3％、94.8％和74.0％。说明本发明的在三嗪上具有芳基取代的化合物，相比于三嗪上具有稠合杂芳基取代的化合物，应用于电致发光器件中具有更长的器件寿命。
在实施例1至实施例4和比较例4中，磷光掺杂剂GD4-59分别掺杂在本发明化合物A-1、A-27、A-209、A-210和非本发明化合物C-4中。与比较例4相比，实施例1至实施例4的器件电流效率均有所提升，并且它们的器件寿命分别提升了102.6％、125.0％、102.6％和81.0％。说明本发明的具有二苯并五元杂环类骨架的化合物，相比较于具有稠合二苯并五元杂环类骨架的化合物，应用于电致发光器件中具有更长的器件寿命。
在实施例5至实施例13和比较例1至比较例2中，磷光掺杂剂GD4-59分别掺杂在本发明系列化合物和非本发明化合物C-1、C-2中。与比较例1相比，实施例5至实施例13的器件电流效率与比较例相当或有所提升，但它们的器件寿命分别提升了58.0％至106.0％。与比较例2相比，实施例5至实施例13的器件电流效率与比较例相当，但它们的器件寿命分别提升了1.98倍至2.89倍。说明本发明的在二苯并五元杂环的1位具有取代或未取代的苯基的化合物，相比较于1位具有稠合芳(杂)基取代的化合物，应用于电致发光器件中具有更长的器件寿命。
在实施例5至实施例13和比较例3中，磷光掺杂剂GD4-59分别掺杂在本发明系列化合物和非本发明化合物C-3中。与比较例3相比，实施例5至实施例13的器件电流效率均有所提升，并且它们的器件寿命分别提升了74.6％至127.6％。说明本发明的在三嗪上具有芳基取代的化合物，相比于三嗪上具有稠合杂芳基取代的化合物，应用于电致发光器件中具有更长的器件寿命。
在实施例5至实施例13和比较例4中，磷光掺杂剂GD4-59分别掺杂在本发明系列化合物和非本发明化合物C-4中。与比较例4相比，实施例5至实施例13的器件电流效率均有所提升，并且它们的器件寿命分别提升了81.6％至136.8％。说明本发明的具有二苯并五元杂环类骨架的化合物，相比较于具有稠合二苯并五元杂环类骨架的化合物，应用于电致发光器件中具有更长的器件寿命。
综上所述，本发明化合物作为发光层主体材料使用时，改善了材料的电子与空穴传输平衡能力，相比较于使用非本发明的化合物作为发光层主体材料时，器件性能有所改善，其中器件的电流效率与比较例相当或有所提升，器件的寿命均有大幅度提升。这对于业界有重要的帮助。
器件实施例14
首先，清洗玻璃基板，其具有80nm厚的铟锡氧化物(ITO)阳极，然后用氧等离子体和UV臭氧处理。处理后，将基板在手套箱中烘干以除去水分。然后将基板安装在基板支架上并装入真空室中。下面指定的有机层，在真空度约为10-8托的情况下以0.2-2埃/秒的速率通过热真空蒸镀依次在ITO阳极上进行蒸镀。化合物HI用作空穴注入层(HIL)。化合物HT用作空穴传输层(HTL)。化合物EB用作电子阻挡层(EBL)。然后化合物BD掺杂在化合物H3中，共蒸镀用作发光层(EML)。使用化合物HB作为空穴阻挡层(HBL)。在空穴阻挡层上，化合物A-1和8-羟基喹啉-锂(Liq)共蒸镀作为电子传输层(ETL)。最后，蒸镀1nm厚度的8-羟基喹啉-锂(Liq)作为电子注入层，并且蒸镀120nm的铝作为阴极。然后将该器件转移回手套箱，并用玻璃盖和吸湿剂封装以完成该器件。
器件实施例15
器件实施例15的制备与器件实施例14相同，除了在电子传输层(ETL)中使用化合物A-209代替化合物A-1外。
器件比较例5
器件比较例5的制备与器件实施例14相同，除了在电子传输层(ETL)中使用化合物ET代替化合物A-1外。
详细的器件层结构和厚度如下表所示。其中所用材料不止一种的层，是不同化合物以其记载的重量比例掺杂得到的。
表3器件实施例14至实施例15和比较例5的器件结构
器件中新使用的材料结构如下所示：
表4示出了在15mA/cm2恒电流下测得的CIE数据、驱动电压(V)和外量子效率(EQE)；及在80mA/cm2恒电流下测得的器件寿命(LT95)。
表4实施例14至实施例15和比较例5的器件数据
讨论：
在实施例14至实施例15和比较例5中，分别使用本发明的化合物A-1、A-209和非本发明的化合物ET作为电子传输材料。与比较例5相比，实施例14的器件寿命略有降低，但其驱动电压降低了0.23V，且EQE也有提升。与比较例5相比，实施例15的器件寿命和EQE均有所提升，同时其驱动电压降低了0.28V。需要指出的是，化合物ET是目前商用的电子传输材料，可见本发明的化合物也是一类优秀的电子传输材料。
应当理解，这里描述的各种实施例仅作为示例，并无意图限制本发明的范围。因此，如本领域技术人员所显而易见的，所要求保护的本发明可以包括本文所述的具体实施例和优选实施例的变化。本文所述的材料和结构中的许多可以用其它材料和结构来取代，而不脱离本发明的精神。应理解，关于本发明为何起作用的各种理论无意为限制性的。
Claims (23)
1.一种具有式1结构的化合物：
其中，
Z选自O，S或Se；
X1-X6每次出现时相同或不同地选自CRx或N；
Ry，Rz每次出现时相同或不同地表示单取代、多取代或无取代；
Rx，Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ry和Rz中至少有一个为取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基；
Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有10-30个碳原子的芳基。
2.如权利要求1所述的化合物，其中，Z选自O或S；优选地，Z是O。
3.如权利要求1或2所述的化合物，其中，X1-X6每次出现时相同或不同地选自CRx。
4.如权利要求1或2所述的化合物，其中，X1-X6中至少一个选自N。
5.如权利要求1-4任一项所述的化合物，其中，Rx每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
优选地，Rx每次出现时相同或不同地选由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的联苯基，及其组合。
6.如权利要求1-5任一项所述的化合物，其中，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有10-30个碳原子的芳基，当Ar选自取代的具有10-30个碳原子的芳基时，所述的取代选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，及其组合；
优选地，Ar每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有10-20个碳原子的芳基，当Ar选自取代的具有10-20个碳原子的芳基时，所述的取代选自以下组成的组：氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-10个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-18个碳原子的芳基，及其组合；
更优选地，Ar每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：萘基，联苯基，菲基，三联苯基，三亚苯基，及其组合；任选地，上述取代基能部分氘代或全部氘代。
7.如权利要求1所述的化合物，其中，Ry和Rz至少有一个为取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基；其余的Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，及其组合；
优选地，Ry和Rz至少有一个选自取代或未取代的苯基，取代或未取代的萘基，取代或未取代的菲基，取代或未取代的三亚苯基，取代或未取代的芴基，及其组合；其余的Ry和Rz每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基，及其组合。
8.如权利要求1所述的化合物，其中，所述化合物选自由以下化合物组成的组：
9.一种有机电致发光器件，其包括：阳极，阴极，以及设置在所述阳极和阴极之间的有机层，所述有机层包含权利要求1-8任一项所述的化合物。
10.如权利要求9所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层是发光层，所述化合物是主体化合物，所述发光层至少包含第一金属配合物。
11.如权利要求10所述的有机电致发光器件，其中，第一金属配合物具有式2表示的结构：
其中，
金属M每次出现时相同或不同地选自由Cu，Ag，Au，Ru，Rh，Pd，Os，Ir和Pt组成的组；
A每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有5-30个环原子的芳环，取代或未取代的具有5-30个环原子的杂芳环，或其组合；
L每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：单键，BR'，CR'R'，NR'，O，SiR'R'，PR'，S，GeR'R'，Se，取代或未取代的亚乙烯基，亚乙炔基，取代或未取代的具有5-30个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有5-30个碳原子的亚杂芳基，及其组合；当同时存在两个R'时，两个R'相同或不同；
m每次出现相同或不同地选自0或1；当m＝0时，A与A之间不连接；
E每次出现相同或不同地选自C或N；
Xa每次出现相同或不同地选自单键，O或S；
R”表示单取代，多取代或无取代；
R'，R”每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基R'，R”能任选地连接形成环。
12.如权利要求10所述的有机电致发光器件，其中，第一金属配合物具有M(La)f(Lb)g(Lc)h的通式，其中La具有式3所示的结构：
其中，
金属M每次出现时相同或不同地选自由Cu，Ag，Au，Ru，Rh，Pd，Os，Ir和Pt组成的组；
La、Lb和Lc分别是与金属M配位的第一配体、第二配体和第三配体，La、Lb和Lc能任选地连接形成多齿配体；
f选自0、1、2或3，g选自0、1、2或3，h选自0、1或2；
当f是2或3时，多个La相同或不同；当g是2或3时，多个Lb相同或不同；当h是2时，两个Lc相同或不同；
Q每次出现相同或不同地选自由O，S，Se，NRq，CRqRq和SiRqRq组成的组；当同时存在两个Rq时，两个Rq相同或不同；
U1-U8每次出现相同或不同地选自C，CRu或N；
U5、U6、U7或U8通过金属-碳键或者金属-氮键与所述金属M连接；
V1-V4每次出现相同或不同地选自CRv或N；
Rq，Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Rq，Ru和Rv能任选地连接形成环；
其中，Lb和Lc每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组中的任一种所示的结构：
其中，
Ra，Rb和Rc每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
Xb每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：O，S，Se，NRN1，CRC1RC2；
Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，羟基，巯基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ra，Rb，Rc，RN1，RC1和RC2能任选地连接形成环。
13.如权利要求12所述的有机电致发光器件，其中第一金属配合物具有由式4表示的结构：
其中，
f为0、1、2或3；当f为2或3时，多个La相同或不同；当f为0或1时，多个Lb相同或不同；
U4每次出现相同或不同地选自CRu或N；
U1-U3和U7-U8每次出现相同或不同地选自CRu；
Ra、Rb和Rv每次出现时相同或不同地表示单取代，多取代，或无取代；
Ra、Rb、Ru和Rv每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
相邻的取代基Ra、Rb、Ru和Rv能任选地连接形成环。
14.如权利要求12或13所述的有机电致发光器件，其中，至少有一个Ru选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，或取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基。
15.如权利要求12-14任一项所述的有机电致发光器件，其中，至少有一个Ru是氟或氰基。
16.如权利要求12、13或15所述的有机电致发光器件，其中，至少存在两个Ru，且其中一个Ru是氟或氰基，另一个Ru选自取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，或取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，或取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基。
17.如权利要求12所述的有机电致发光器件，其中，所述La选自下述组成的组：
18.如权利要求12或17所述的有机电致发光器件，其中配体Lb和Lc每次出现时相同或不同地选自由以下组成的组：
19.如权利要求10所述的有机电致发光器件，其中，所述第一金属配合物选自下述化合物组成的组：
在上述结构中，Cy表示环己基。
20.如权利要求10所述的有机电致发光器件，其中，所述发光层中还包含第二主体化合物，所述第二主体化合物包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，吡啶，嘧啶，三嗪，咔唑，氮杂咔唑，吲哚咔唑，二苯并噻吩，氮杂二苯并噻吩，二苯并呋喃，氮杂二苯并呋喃，二苯并硒吩，三亚苯，氮杂三亚苯，芴，硅芴，萘，喹啉，异喹啉，喹唑啉，喹喔啉，菲，氮杂菲，及其组合；
优选地，所述第二主体材料包含至少一种选自由以下组成的组的化学基团：苯，咔唑，吲哚咔唑，芴，硅芴，及其组合。
21.如权利要求20所述的有机电致发光器件，其中，第二主体化合物具有由式5或式6表示的结构：
其中，
G每次出现时相同或不同地选自C(Rg)2、NRg、O或S；
LT每次出现相同或不同地选自单键，取代或未取代的具有1-20个碳原子的亚烷基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚环烷基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的亚芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的亚杂芳基，或其组合；
T每次出现时相同或不同地选自C，CRt或N；
Rt、Rg每次出现时相同或不同地选自以下组成的组：氢，氘，卤素，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷基，取代或未取代的具有3-20个环碳原子的环烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的杂烷基，取代或未取代的具有3-20个环原子的杂环基，取代或未取代的具有7-30个碳原子的芳烷基，取代或未取代的具有1-20个碳原子的烷氧基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳氧基，取代或未取代的具有2-20个碳原子的烯基，取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，取代或未取代的具有3-20个碳原子的烷硅基，取代或未取代的具有6-20个碳原子的芳基硅烷基，取代或未取代的具有0-20个碳原子的氨基，酰基，羰基，羧酸基，酯基，氰基，异氰基，巯基，羟基，亚磺酰基，磺酰基，膦基，及其组合；
Ar1每次出现时相同或不同地选自取代或未取代的具有6-30个碳原子的芳基，取代或未取代的具有3-30个碳原子的杂芳基，及其组合；
相邻的取代基Rt能任选地连接成环；
相邻的取代基Rt、Rg能任选地连接形成环；
优选地，其中，所述第二主体化合物具有由式5-a至式5-j、式6-a至式6-f之一表示的结构：
其中，在式5-a至式5-j中，T、LT、Ar1的定义具有与式5中相同的定义；
其中，在式6-a至式6-f中，T、G、LT、Ar1的定义具有与式6中相同的定义。
22.如权利要求9所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层是电子传输层，所述化合物是电子传输化合物。
23.一种化合物组合，其包含权利要求1-8中任一项所述的化合物。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114106056A (zh) * | 2021-12-02 | 2022-03-01 | 北京燕化集联光电技术有限公司 | 一种金属有机发光材料及其在oled器件中的应用 |
| CN114773399A (zh) * | 2022-05-16 | 2022-07-22 | 北京云基科技有限公司 | 一种金属有机发光材料及其应用 |
| CN115197254A (zh) * | 2022-07-25 | 2022-10-18 | 上海交通大学 | 一种含有(hn)-b-(nh)结构的氮硼氮杂双螺烯、其共晶组装体以及制备方法 |
| CN115637147A (zh) * | 2022-10-27 | 2023-01-24 | 京东方科技集团股份有限公司 | 发光材料及发光器件 |
| EP4122934A1 (en) | 2021-11-25 | 2023-01-25 | Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. | Organic electroluminescent material and device |
| CN116199676A (zh) * | 2023-02-03 | 2023-06-02 | 北京驳凡科技有限公司 | 一种化合物及其应用、含有化合物的有机电致发光器件 |
| WO2024038029A1 (de) * | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Merck Patent Gmbh | Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110540536A (zh) * | 2018-05-28 | 2019-12-06 | 三星Sdi株式会社 | 化合物、组合物以及有机光电装置和显示装置 |
| WO2020122460A1 (ko) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
| CN111808087A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-10-23 | 南京高光半导体材料有限公司 | 一种oled发光化合物及有机电致发光器件 |
-
2021
- 2021-10-27 CN CN202111245328.6A patent/CN114621199A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110540536A (zh) * | 2018-05-28 | 2019-12-06 | 三星Sdi株式会社 | 化合物、组合物以及有机光电装置和显示装置 |
| WO2020122460A1 (ko) * | 2018-12-12 | 2020-06-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치 |
| CN111808087A (zh) * | 2020-08-31 | 2020-10-23 | 南京高光半导体材料有限公司 | 一种oled发光化合物及有机电致发光器件 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP4122934A1 (en) | 2021-11-25 | 2023-01-25 | Beijing Summer Sprout Technology Co., Ltd. | Organic electroluminescent material and device |
| CN114106056A (zh) * | 2021-12-02 | 2022-03-01 | 北京燕化集联光电技术有限公司 | 一种金属有机发光材料及其在oled器件中的应用 |
| CN114773399A (zh) * | 2022-05-16 | 2022-07-22 | 北京云基科技有限公司 | 一种金属有机发光材料及其应用 |
| CN114773399B (zh) * | 2022-05-16 | 2024-06-14 | 北京云基科技股份有限公司 | 一种金属有机发光材料及其应用 |
| CN115197254A (zh) * | 2022-07-25 | 2022-10-18 | 上海交通大学 | 一种含有(hn)-b-(nh)结构的氮硼氮杂双螺烯、其共晶组装体以及制备方法 |
| WO2024038029A1 (de) * | 2022-08-17 | 2024-02-22 | Merck Patent Gmbh | Materialien für organische elektrolumineszenzvorrichtungen |
| CN115637147A (zh) * | 2022-10-27 | 2023-01-24 | 京东方科技集团股份有限公司 | 发光材料及发光器件 |
| CN116199676A (zh) * | 2023-02-03 | 2023-06-02 | 北京驳凡科技有限公司 | 一种化合物及其应用、含有化合物的有机电致发光器件 |
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