CN114591624A - 一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物及其制备方法和应用 - Google Patents

一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，按重量份计，包括以下组分：PA6T/X树脂40‑70份；硅灰石30‑60份；色粉0.5‑2.5份；钛白粉5‑35份；硅灰石的平均直径为4‑20微米，平均长度为10‑250微米，钛白粉的平均粒径范围是0.10‑0.60微米；所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的结晶峰半高宽ΔT1/2为12.5‑21℃；所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的白度范围是50‑80，紫光（400nm波长）光源反射率范围是16‑36%，蓝光（460nm波长）光源反射率范围是22‑49%，红光（650nm波长）光源反射率低于蓝光反射率1.2%以上。本发明灰色半芳香聚酰胺模塑组合物能够实现灰色下低紫光反射率，高亮度（高蓝光反射率）与高对比度（红光反射率低于蓝光反射率）兼具的性能。

Description

一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域，特别是涉及一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物及其制备方法和应用。
背景技术
LED光源主要由半导体芯片、LED光源反射支架、金线、封装胶构成。LED光源反射支架是LED光源的“骨架”，也是功能件。LED封装过程其需要经过固晶、焊线、封装胶固化，将其他材料及部件均集成于此。LED反射支架需要将LED芯片发出的光通过一定的角度反射出来，减少光损失，再透过环氧树脂或者硅胶等封装材料，形成LED照明或显示的光源。LED反射支架材料是LED照明的一种核心材料，直接关系到LED光源的性能和寿命。
现阶段，LED反射支架的材料选择时除了封装性、流动性、耐候性等特性外，还需要考虑LED反射支架的反射性：
在LED显示应用领域，为了显示画质的清晰锐利，显示屏的亮度与对比度是一个非常重要的指标。目前市场上主要使用较多的方案是纯白色的LED反射材料生产的LED支架，表面需要丝印黑色油墨，工序繁琐、影响效率、成本高，但侧面和反光杯表面仍是白色的，降低了LED 显示屏显示的对比度和灰度。但是，户外显示领域中，往往需要更高的亮度，因此现有技术主要在LED支架碗杯底部镀银来提高反射率，或者提升光源的光量。但是这增加了成本。如果是白色的LED反射支架，则对比度低。
关于光源：LED全彩显示屏光源中由红(R)、绿(G)、蓝(B)三种芯片封装而成，其中蓝光芯片发光的亮度最低，即对比度是最高，所以LED光源支架对于使用芯片的蓝光反射率会直接影响LED显示屏整体的对比度。为了提高户外用LED显示屏亮度以及对比度，增加蓝光的反射率使得蓝光亮度尽量大于红光亮度是较好的办法。
发明内容
本发明的目的在于，克服上述技术缺陷，提供一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，在灰色色调下实现对比度高、高反射率以达到LED显示屏对比度、灰度及亮度同时兼得的效果。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，按重量份计，包括以下组分：
PA6T/X树脂 40-70份；
硅灰石 30-60份；
色粉 0.5-2.5份；
钛白粉 5-35份；
基于PA6T/X摩尔百分比计，6T单元含量40-100mol%，X单元含量0-60mol%；
其中，X单元由二酸单元和二胺单元组成，二酸单元包括对苯二甲酸单元、间苯二甲酸，1,6-己二酸单元中的一种或多种的组合，二胺单元包括1,6-己二胺单元和/或2-甲基-1,5-戊二胺单元；
硅灰石的平均直径为4-20μm，平均长度为45-250μm，钛白粉的平均粒径范围是0.10-0.60微米；
所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物通过差示扫描量热法，升温至345℃后以20℃/min的降温速率测得的结晶峰半高宽ΔT1/2为12.5-21℃；
所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的白度范围是50-80，400nm波长紫光光源反射率范围是16-36%，460nm波长蓝光光源反射率范围是22-49%，650nm波长红光光源反射率低于460nm蓝光光源反射率1.2%以上。
所述的PA6T/X树脂选自PA6T、PA6T6I、PA6T/6T MPDT、PA6T/6I MPDI中的至少一种。
优选的，所述的半芳香聚酰胺模塑复合材料通过差示扫描量热法，升温至345℃后以20℃/min的降温速率测得的结晶峰半高宽ΔT1/2为15-19℃。
本发明的PA6T/X树脂可以是市售产品，也可以是根据以下的方法合成。为了更精确的实验，本发明实施例和对比例所采用PA6T/X为自制样品，反应单体、封端剂等原料来源于市售产品。
(1) 预聚合：在配有机械搅拌的不锈钢高压反应釜中投入聚合反应单体（二酸、二胺）、封端剂苯甲酸和去离子水。抽真空并用N2置换三次后开始升温搅拌，以4-6℃/min升温速率升至170-190℃，恒温1-2小时后，以1-3℃/min升温速率260-280℃后缓慢搅拌并恒温3-5 h，让预聚合反应充分进行。恒温结束后缓慢升高温度至270-290℃，并开始排水至常压。当压力降至常压后关闭排水阀，反应结束，降至室温出料。
(2) 固相增黏：将预聚合过程制备的物料投入真空转鼓中，转鼓转速定为 10-15r/min，真空度定为25-35Pa。以15-25℃/min速率升温，当温度达260-270℃时取样测试黏度，根据黏度（或数均分子量）结果判定出料终点。
所述的PA6T/X树脂的数均分子量为1000-30000。
数均分子量的测试方法为常规的方法，具体为：PA6T/X树脂样品的数均分子量(Mn)由凝胶渗透色谱(gel permeation chromatography，GPC)测定。安捷伦 HPLC -1260高效液相色谱仪，配制：Eppendorf柱温箱、Shodex KF-801, 802, 802.5和803凝胶渗透色谱柱、示差检测器、G7129A自动进样器。采用六氟异丙醇做流动相，柱温40℃的条件下测定树脂的分子量。利用色谱工作站cirrus软件对数据进行处理进行数据处理得到数均分子量分布Mn。
优选的，所述的钛白粉TiO2含量大于85%。
从增加蓝光与红光反射率差值出发，在灰色半芳香聚酰胺模塑组合物树脂基体中，硅灰石的平均直径为6-13μm，平均长度为80-120μm，钛白粉的平均粒径范围是0.20-0.40微米。硅灰石属于具有一定长径比的粉体，微观结构为纤维状，其在螺杆中熔融剪切过程中长、径几乎无变化。通过实验显示，PA6T、硅灰石（平均直径为17μm，平均长度为180μm）两种物质经过生产工艺进行熔融剪切共混，再采用溶剂溶出树脂，测试硅灰石的平均直径和平均长度，发现硅灰石在螺杆的剪切中直径几乎不变，平均长度变化约0.5%。
所述的色粉选自炭黑、黑种、无定形碳色粉中的至少一种或多种颜色混合色粉。
优选的650nm波长红光光源反射率低于460nm蓝光反射率2.5%以上。
本发明的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物还可以包含润滑剂、抗氧剂等助剂。
本发明的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的制备方法，包括以下步骤，将各组分加入混料机中混合均匀，再通过双螺杆挤出机挤出造粒，得到灰色半芳香聚酰胺模塑组合物；其中螺杆温度范围280-330℃、转速为400-500r/min。
本发明的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的应用，用于制备LED显示屏光源反射支架，尤其是户外用LED显示屏光源反射支架。
本发明具有如下有益效果：
光源反射率主要与材料的白度（L值）相关（白度越低，反射率越低），但是也受到材料的表面粗糙度（物体表面的粗糙度在一定范围内数值越大，光源发射出的光线在物体表面发生漫反射，最后在光线接受端接收到的光线能量越少）的影响。LED显示屏光源反射支架对于LED显示屏的灰度和对比度的影响主要在于光源反射支架的白度和反射率。为了实现户外显示屏的提高亮度、灰度、对比度的良好平衡，本发明主要通过以下方案实现：
第一、通过钛白粉与色粉的调配，能够得到50-80白度的色调产品，相比于白度低于30的产品具有更高的光源反射率；并且相比于白色产品，灰色色调对于灰度与对比度的负面影响能够控制在可接受的范围内。
第二、通过对硅灰石长/直径、钛白粉的粒径范围、灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的结晶峰半高宽进行探索，能够在一定程度上提升460nm光源的反射率，使得蓝光反射率高于红光反射率从而实现显示屏亮度与对比度的提升。
具体的，在本发明技术方案中灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的结晶峰半高宽主要是通过调节色粉和硅灰石以及钛白粉的添加量、规格调整的，也可以通过调整PA6T/X的数均分子量获得。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例与对比例所用原材料如下：
PA 6T：数均分子量8100，结晶峰半高宽ΔT1/2为18℃，自制。
PA 6T6I：X单元含量50mol%，数均分子量8300，结晶峰半高宽ΔT1/2为17.5℃，自制。
PA 6T/6T MPDT-1：X单元含量50mol%，X单元中MPD重复单元占比为10mol%，数均分子量为11600，结晶峰半高宽ΔT1/2为22.8℃，自制；
PA 6T/6T MPDT-2：X单元含量50mol%，X单元中MPD重复单元占比为20mol%，数均分子量为8900，结晶峰半高宽ΔT1/2为21.9℃，自制；
PA 6T/6T MPDT-3： X单元含量50mol%，X单元中MPD重复单元占比为40mol%，数均分子量为9700，结晶峰半高宽ΔT1/2为19.7℃，自制；
PA 6T/6T MPDT-4：X单元含量50mol%，X单元中MPD重复单元占比为60mol%，数均分子量为8200，结晶峰半高宽ΔT1/2为18.8℃，自制；
PA 6T/6T MPDT-5：X单元含量50mol%，X单元中MPD重复单元占比为80mol%，数均分子量为13500，结晶峰半高宽ΔT1/2为15.3℃，自制；
PA 6T/MPDT：X单元含量50mol%，数均分子量为7900，结晶峰半高宽ΔT1/2为17.1℃，自制。
PA 6T/6IMPDI-1：X单元含量50mol%，X单元中MPD重复单元占比为10mol%，数均分子量为11200，结晶峰半高宽ΔT1/2为25.6℃，自制；
PA 6T/6I MPDI-2：X单元含量50mol%，X单元中MPD重复单元占比为60mol%，数均分子量为9800，结晶峰半高宽ΔT1/2为18.3℃，自制。
PA 6T/6I MPDI-3：X单元含量40mol%，X单元中MPD重复单元占比为60mol%，数均分子量为9500，结晶峰半高宽ΔT1/2为19.8℃，自制。
PA 6T/6I MPDI-4：X单元含量30mol%，X单元中MPD重复单元占比为60mol%，数均分子量为10600，结晶峰半高宽ΔT1/2为22.9℃，自制。
PA 6T/6I MPDI-5：X单元含量20mol%，X单元中MPD重复单元占比为60mol%，数均分子量为8000，结晶峰半高宽ΔT1/2为24.1℃，自制。
PA 6T/6I MPDI-6：X单元含量60mol%，X单元中MPD重复单元占比为60mol%，数均分子量为7600，结晶峰半高宽ΔT1/2为20.9℃，自制。
硅灰石A：平均直径为4微米，平均长度为60微米；
硅灰石B：平均直径为6微米，平均长度为120微米；
硅灰石C：平均直径为13微米，平均长度为80微米；
硅灰石D：平均直径为19微米，平均长度为230微米。
本发明所用硅灰石通过市购后筛选得到所需的平均直径、平均长度范围。
滑石粉：AH-1250，广西龙胜华美滑石开发有限公司。
钛白粉A：TiO2含量大于85%，平均粒径0.11微米；
钛白粉B：TiO2含量大于85%，平均粒径0.20微米；
钛白粉C：TiO2含量大于85%，平均粒径0.38微米；
钛白粉D：TiO2含量大于85%，平均粒径0.59微米；
钛白粉E：TiO2含量约65%，平均粒径微米0.5微米；
上述金红石型钛白粉购自龙蟒佰利，通过筛选得到相应粒径样品。
色粉A：无定形碳色粉N774，天津天阳秋实化工科技有限公司；
色粉B：炭黑 M570，卡博特化工有限公司；
色粉C：黑种UN2014，卡博特化工有限公司；
色粉D：Mazcol Blue 153K，深圳市鼎泰化工有限公司。
抗氧剂：Irganox1098，受阻酚类抗氧剂。
实施例和对比例灰色半芳香聚酰胺模塑材料的制备方法：将PA6T/X树脂、硅灰石、色粉、钛白粉加入混料机中混合均匀，再通过双螺杆挤出机挤出造粒，得到灰色半芳香聚酰胺模塑材料；其中螺杆温度范围280-330℃、转速为450r/min。
测试方法：
（1）白度：评价材料的对比度以材料的白度指标表征：将灰色半芳香聚酰胺模塑材料注塑成型而制备的长度为 60mm、宽度为60mm、厚度为 1mm 的试验片。使用 Color Eye7000A 型色差计测量L，a，b值计算白度：
WH=100-[(100-L)2+a2+b2]1/2。
（2）反射率：将灰色半芳香聚酰胺模塑材料注塑成型而制备的长度为 60mm、宽度为60mm、厚度为 1mm 的试验片。使用 Color Eye 7000A 型色差计测量试验片对460nm波长光的反射率。
（3）灰色半芳香聚酰胺模塑材料结晶峰半高宽ΔT1/2：使用NETZSCH公司制造的差示扫描量热分析仪，在氮气氛围下从30℃以20℃/分钟的速度向345℃升温，恒温2min后，以20℃/min的降温速率降温，将此时出现的结晶峰温度设定为结晶温度Tc(℃)，测得的峰宽的一半温度定为结晶峰半高宽ΔT1/2。
表1：实施例1-7灰色半芳香聚酰胺模塑组合物组分（重量份）及测试结果
实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 实施例7
PA6T 70 65 60 55 50 45 40
硅灰石A 30 35 40 45 50 55 60
钛白粉A 35 28 25 22 20 15 5
色粉A 2.5 2 1.5 1 1 0.75 0.5
结晶峰半高宽ΔT<sub>1/2</sub>，℃ 12.5 12.8 13.2 13.7 13.8 14.2 14.6
白度 51.9 53.6 57.8 61.7 63.7 68.6 75.4
400nm波长反射率，% 16.73 19.88 22.85 25.68 26.1 28.52 32.17
460nm波长反射率，% 23.05 24.25 28.42 33.97 36.24 39.52 47.45
460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值，% 1.33 1.62 1.29 1.56 1.74 1.84 1.80
由实施例1-7可知，配方的各组分含量会显著影响模塑组合物的结晶峰半高宽和白度，在本发明的范围内能够实现400nm波长紫光光源反射率范围是16-36%，460nm波长蓝光光源反射率范围是22-49%，并且650nm波长红光光源反射率低于蓝光反射率1%以上。
表2：实施例8-14灰色半芳香聚酰胺模塑组合物组分（重量份）及测试结果
实施例8 实施例9 实施例10 实施例11 实施例12 实施例13 实施例14
PA 6T6I 45
PA 6T/6T MPDT-1 45
PA 6T/6T MPDT-2 45
PA 6T/6T MPDT-3 45
PA 6T/6T MPDT-4 45
PA 6T/6T MPDT-5 45
PA 6T/MPDT 45
硅灰石A 55 55 55 55 55 55 55
钛白粉A 15 15 15 15 15 15 15
色粉A 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75
树脂原半高宽 17.5 22.8 21.9 19.7 18.8 15.3 17.1
结晶峰半高宽ΔT<sub>1/2</sub>，℃ 14.1 17.2 16.4 15.5 14.8 12.6 13.9
白度 68.2 67.7 68.6 68.0 68.1 67.9 67.4
400nm波长反射率，% 27.83 27.28 28.04 27.67 27.75 27.34 27.57
460nm波长反射率，% 38.97 38.30 39.13 38.52 38.86 38.84 39.16
460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值，% 1.82 2.55 2.67 2.73 2.81 1.23 2.70
表3：实施例15-20灰色半芳香聚酰胺模塑组合物组分（重量份）及测试结果
实施例15 实施例16 实施例17 实施例18 实施例19 实施例20
PA 6T/6IMPDI-1 45
PA 6T/6IMPDI-2 45
PA 6T/6IMPDI-3 45
PA 6T/6IMPDI-4 45
PA 6T/6IMPDI-5 45
PA 6T/6IMPDI-6 45
硅灰石A 55 55 55 55 55 55
钛白粉A 15 15 15 15 15 15
色粉A 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75
树脂原半高宽 25.6 18.3 19.8 22.9 24.1 20.9
结晶峰半高宽ΔT<sub>1/2</sub>，℃ 20.4 15.0 15.5 18.8 19.3 15.5
白度 68.9 68.5 67.7 68.3 68.4 69.0
400nm波长反射率，% 27.97 27.46 27.04 28.17 28.25 28.60
460nm波长反射率，% 38.51 38.45 38.34 38.82 38.93 39.10
460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值，% 1.32 2.56 2.63 2.50 1.83 2.71
由实施例6/8-20可知，通过硅灰石、钛白粉、色粉的配比获得灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的结晶峰半高宽在12.5-21℃范围内能够实现本发明的目的，进一步当结晶峰半高宽在15-19℃范围内时，460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值大于2.5%。
表4：实施例21-26灰色半芳香聚酰胺模塑组合物组分（重量份）及测试结果
实施例21 实施例22 实施例23 实施例24 实施例25 实施例26
PA6T 45 45 45 45 45 45
硅灰石A 55 55
硅灰石B 55 55
硅灰石C 55
硅灰石D 55
钛白粉A 15
钛白粉B 15 15
钛白粉C 15 15
钛白粉D 15
色粉A 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75
树脂原半高宽 18 18 18 18 18 18
结晶峰半高宽ΔT<sub>1/2</sub>，℃ 14.6 15.3 15.7 14.5 14.6 14.3
白度 68.6 68.2 67.7 68.0 67.9 67.6
400nm波长反射率，% 28.41 28.84 27.92 28.66 28.45 28.86
460nm波长反射率，% 38.54 37.99 38.43 38.64 38.66 38.50
460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值，% 2.51 2.96 2.63 1.93 1.98 1.87
由实施例6/21-26可知，硅灰石、钛白粉的粒径也会影响灰色半芳香聚酰胺模塑材料的结晶峰半高宽，优选的硅灰石、钛白粉粒径范围内能够进一步增加460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值，并且当灰色半芳香聚酰胺模塑材料的结晶峰半高宽在15.3℃和15.7℃时，460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值进一步增加。
表5：实施例27-30灰色半芳香聚 酰胺模塑组合物组分（重量份）及测试结果
实施例27 实施例28 实施例29 实施例30
PA6T 45 45 45 45
硅灰石A 55 55 55 55
钛白粉A 15 15 15
钛白粉E 15
色粉A 0.75 0.75
色粉B 0.75
色粉C 0.75
色粉D 0.1
树脂原半高宽 18 18 18 18
结晶峰半高宽ΔT<sub>1/2</sub>，℃ 14.5 14.3 14.6 14.3
白度 68.7 67.5 70.1 66.8
400nm波长反射率，% 28.42 27.89 28.80 27.52
460nm波长反射率，% 38.08 37.49 38.33 37.50
460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值，% 1.67 1.50 1.80 1.46
表6：对比例灰色半芳香聚酰胺模塑组合物组分（重量份）及测试结果
对比例1 对比例2 对比例3 对比例4 对比例5
PA6T 45 45 45
PA 6T/6T MPDT-5 45
PA 6T/6IMPDI-1 45
硅灰石A 55 55 55 55
滑石粉 55
钛白粉A 35 5 15 35 10
色粉A 0.1 2.5 0.75 3.0 0.5
树脂原半高宽 18 18 18 15.3 25.6
结晶峰半高宽ΔT<sub>1/2</sub>，℃ 15.1 14.9 14.7 11.8 21.3
白度 98.14 43.9 58.65 47.25 70.9
400nm波长反射率，% 48.62 12.68 24.04 16.57 28.91
460nm波长反射率，% 95.6 14.19 28.72 16.79 39.51
460nm波长反射率与650nm波长反射率的差值，% -0.97 0.18 0.22 0.84 0.96
由对比例1可知，当白度过高时，红光的反射率会高于蓝光的反射率。
由对比例2可知，当白度过低时，各光谱的反射率低，并且蓝光与红光的反射率差也较小。
由对比例3可知，滑石粉作为填料时，蓝光与红光的反射率差较小。
由对比例4、5可知，当灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的结晶峰半高宽不在12.5-21℃的范围时，蓝光与红光的反射率差也较小。

Claims (10)

1.一种灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，按重量份计，包括以下组分：
PA6T/X树脂 40-70份；
硅灰石 30-60份；
色粉 0.5-2.5份；
钛白粉 5-35份；
基于PA6T/X摩尔百分比计，6T单元含量40-100mol%，X单元含量0-60mol%；
其中，X单元由二酸单元和二胺单元组成，二酸单元包括对苯二甲酸单元、间苯二甲酸，1,6-己二酸单元中的一种或多种的组合，二胺单元包括1,6-己二胺单元和/或2-甲基-1,5-戊二胺单元；
硅灰石的平均直径为4-20微米，平均长度为45-250微米，钛白粉的平均粒径范围是0.10-0.60微米；
所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物通过差示扫描量热法，升温至345℃后以20℃/min的降温速率测得的结晶峰半高宽ΔT1/2为12.5-21℃；
所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的白度范围是50-80，400nm波长紫光光源反射率范围是16-36%，460nm波长蓝光光源反射率范围是22-49%，650nm波长红光光源反射率低于460nm蓝光光源反射率1.2%以上。
2.根据权利要求1所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，所述的PA6T/X树脂选自PA6T、PA6T6I、PA6T/6T MPDT、PA6T/6I MPDI、PA6T/66、中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，所述的半芳香聚酰胺模塑复合材料通过差示扫描量热法，升温至345℃后以20℃/min的降温速率测得的结晶峰半高宽ΔT1/2为15-19℃。
4.根据权利要求1所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，所述的PA6T/X树脂的数均分子量为1000-30000。
5.根据权利要求1所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，所述的钛白粉TiO2含量大于85%。
6.根据权利要求1所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，在灰色半芳香聚酰胺模塑组合物树脂基体中，硅灰石的平均直径为6-13微米，平均长度为80-120微米，钛白粉的平均粒径范围是0.20-0.40微米。
7.根据权利要求1所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，所述的色粉选自炭黑、黑种、无定形碳色粉中的至少一种或多种颜色混合色粉。
8.根据权利要求1所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物，其特征在于，650nm波长红光光源反射率低于460nm波长蓝光光源反射率2.5%以上。
9.权利要求1-10任一项所述灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，将各组分加入混料机中混合均匀，再通过双螺杆挤出机挤出造粒，得到灰色半芳香聚酰胺模塑组合物；其中螺杆温度范围280-330℃、转速为400-500r/min。
10.权利要求1-9任一项所述的灰色半芳香聚酰胺模塑组合物的应用，其特征在于，用于制备LED显示屏光源反射支架。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678268A (zh) * 2022-09-29 2023-02-03 珠海万通特种工程塑料有限公司 一种聚酰胺模塑组合物及其制备方法和应用

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016084399A (ja) * 2014-10-24 2016-05-19 大塚化学株式会社 反射板用樹脂組成物及び反射板
CN105602243A (zh) * 2015-11-24 2016-05-25 金发科技股份有限公司 一种聚酰胺组合物及其应用
CN106336659A (zh) * 2016-08-31 2017-01-18 江门市德众泰工程塑胶科技有限公司 一种可用于高功率led的聚酰胺组合物
CN112358610A (zh) * 2020-05-28 2021-02-12 金发科技股份有限公司 一种聚酰胺和由其组成的聚酰胺模塑组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016084399A (ja) * 2014-10-24 2016-05-19 大塚化学株式会社 反射板用樹脂組成物及び反射板
CN105602243A (zh) * 2015-11-24 2016-05-25 金发科技股份有限公司 一种聚酰胺组合物及其应用
CN106336659A (zh) * 2016-08-31 2017-01-18 江门市德众泰工程塑胶科技有限公司 一种可用于高功率led的聚酰胺组合物
CN112358610A (zh) * 2020-05-28 2021-02-12 金发科技股份有限公司 一种聚酰胺和由其组成的聚酰胺模塑组合物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115678268A (zh) * 2022-09-29 2023-02-03 珠海万通特种工程塑料有限公司 一种聚酰胺模塑组合物及其制备方法和应用
CN115678268B (zh) * 2022-09-29 2024-03-26 珠海万通特种工程塑料有限公司 一种聚酰胺模塑组合物及其制备方法和应用

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