CN114588223A - 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 - Google Patents
一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114588223A CN114588223A CN202210270737.XA CN202210270737A CN114588223A CN 114588223 A CN114588223 A CN 114588223A CN 202210270737 A CN202210270737 A CN 202210270737A CN 114588223 A CN114588223 A CN 114588223A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- extract
- cyperus esculentus
- soft capsule
- oil
- cistanche
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000005853 Cyperus esculentus Nutrition 0.000 title claims abstract description 71
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 241000103725 Cyperus esculentus var. esculentus Species 0.000 title 1
- 244000285774 Cyperus esculentus Species 0.000 claims abstract description 70
- 241000005787 Cistanche Species 0.000 claims abstract description 31
- 235000020696 epimedium extract Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 claims abstract description 7
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 claims abstract description 7
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 29
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 25
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 241000336315 Cistanche salsa Species 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 11
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 11
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 11
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 11
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 11
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 9
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 9
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 8
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 claims description 7
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000940 FEMA 2235 Substances 0.000 claims description 7
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 claims description 7
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 48
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 28
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 abstract description 24
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 abstract description 24
- 230000009182 swimming Effects 0.000 abstract description 23
- 241000893536 Epimedium Species 0.000 abstract description 21
- 235000018905 epimedium Nutrition 0.000 abstract description 21
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 abstract description 17
- 239000013641 positive control Substances 0.000 abstract description 14
- 241000336291 Cistanche deserticola Species 0.000 abstract description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 abstract description 6
- 240000000759 Lepidium meyenii Species 0.000 abstract description 4
- 235000000421 Lepidium meyenii Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 4
- 235000012902 lepidium meyenii Nutrition 0.000 abstract description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 57
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 57
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 24
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 24
- 239000000047 product Substances 0.000 description 20
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 15
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 15
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 15
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 13
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 13
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 9
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 6
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 6
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 6
- 238000012449 Kunming mouse Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 5
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 4
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 4
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 3
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 208000002381 Brain Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 201000006474 Brain Ischemia Diseases 0.000 description 2
- 206010008120 Cerebral ischaemia Diseases 0.000 description 2
- TZJALUIVHRYQQB-XFDQAQKOSA-N Icariin Natural products O(C)c1ccc(C2=C(O[C@H]3[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C(=O)c3c(O)cc(O[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)c(C/C=C(\C)/C)c3O2)cc1 TZJALUIVHRYQQB-XFDQAQKOSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000013096 assay test Methods 0.000 description 2
- 206010008118 cerebral infarction Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N echinacoside Chemical group O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC(=O)\C=C\C=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H](CO[C@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O[C@@H](OCCC=2C=C(O)C(O)=CC=2)[C@@H]1O FSBUXLDOLNLABB-ISAKITKMSA-N 0.000 description 2
- NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N echinacoside Natural products CC1OC(OC2C(O)C(OCCc3ccc(O)c(O)c3)OC(COC4OC(CO)C(O)C(O)C4O)C2OC(=O)C=Cc5cc(O)cc(O)c5)C(O)C(O)C1O NJYVDFDTLLZVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 230000037080 exercise endurance Effects 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 2
- TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N icariin Chemical group C1=CC(OC)=CC=C1C1=C(O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O2)O)C(=O)C2=C(O)C=C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)C(CC=C(C)C)=C2O1 TZJALUIVHRYQQB-XLRXWWTNSA-N 0.000 description 2
- TZJALUIVHRYQQB-UHFFFAOYSA-N icariine Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1=C(OC2C(C(O)C(O)C(C)O2)O)C(=O)C2=C(O)C=C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CC=C(C)C)=C2O1 TZJALUIVHRYQQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000133570 Berberidaceae Species 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001362421 Epimedium brevicornu Species 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 244000131316 Panax pseudoginseng Species 0.000 description 1
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000008083 Urea Assay Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000658 coextraction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 description 1
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012858 packaging process Methods 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/64—Orobanchaceae (Broom-rape family)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
- A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
- A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/29—Berberidaceae (Barberry family), e.g. barberry, cohosh or mayapple
- A61K36/296—Epimedium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/89—Cyperaceae (Sedge family)
- A61K36/8905—Cyperus (flatsedge)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/54—Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids
Abstract
本发明属于农产品深加工技术领域,具体涉及一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用。本发明的缓解体力疲劳的组合物,包括以下原料:肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物和油莎豆油。在本发明中,油莎豆油与肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物三者配伍具有协同作用,具有更好的缓解体力疲劳的功效,为油莎豆油的开发利用提供理论依据。与玛卡和淫羊藿配伍的阳性对照组相比,油莎豆油与肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物三者配伍可延长小鼠游泳时间、降低乳酸值含量,说明油莎豆油与肉苁蓉、淫羊藿三者配伍具有协同作用,具有更好的缓解体力疲劳的功效。
Description
技术领域
本发明属于农产品深加工技术领域,具体涉及一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用。
背景技术
油莎豆属莎草属植物,又名铁荸荠、人参豆、虎坚果等。油莎豆营养丰富,是一种优质、高产、综合利用价值高的油、粮、饲、药多用新型经济作物。油莎豆产量大、块茎的含油率高,相同种植面积下油莎豆出油量远高于其它油料作物,被誉为“油料作物之王。油莎豆油从油莎豆中采用压榨、浸提或超临界CO2技术提取。油莎豆油中富含油酸,且脂肪酸构成与橄榄油相似,另外,含有大量的天然VE,抗氧化性高于大豆油、菜籽油、花生油等。油莎豆油对调节血脂、心血管,人体代谢水平紊乱等疾病具有一定功效,是保健用油的良好选择。目前,有关油莎豆加工利用的研究还处于起步阶段,主要集中在油莎豆油的提取。例如,中国专利CN107099375B公开了一种油莎豆油和油莎豆粉的制备方法。中国专利CN110591811A公开了一种油莎豆油的制备方法。
针对油莎豆成分特点,结合现代食品消费习惯和特点,如何开发附加值高、营养和保健功能突出的油莎豆产品,仍是整个油莎豆行业的努力方向。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用。
本发明提供了一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物,包括以下重量份的原料:肉苁蓉提取物15~22份、淫羊藿提取物8~15份和油莎豆油55~65份。
优选的,所述肉苁蓉提取物包括以乙醇水溶液为溶剂提取得到的肉苁蓉提取物;所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60%~65%。
优选的,所述淫羊藿提取物包括以乙醇水溶液为溶剂提取得到的肉苁蓉提取物;所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60%~65%。
本发明还提供了一种缓解体力疲劳的软胶囊,包括软质囊材和内容物;所述内容物包括上述方案所述的组合物和蜂蜡。
优选的,所述组合物和蜂蜡的质量比为(450~500):(12~18)。
优选的,所述软质囊材包括明胶、甘油、水、二氧化钛和着色剂。
优选的,所述着色剂包括焦糖色、日落黄和苋菜红中的一种或几种。
本发明还提供了上述方案所述软胶囊的制备方法,包括以下步骤:
1)将部分油莎豆油和蜂蜡第一混合,得到第一混合物;
2)将剩余油莎豆油、肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物第二混合后过胶体磨,得到第二混合物;
3)将所述第一混合物和第二混合物第三混合,得到内容物;
4)采用所述内容物和所述软质囊材进行压制,定型干燥,得到软胶囊;
所述部分油莎豆油和剩余油莎豆油的质量比为1:2;
所述步骤1)和步骤2)之间没有时间顺序限制。
本发明还提供了上述方案所述的组合物在制备缓解体力疲劳的保健品或药品中的应用。
本发明提供了一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物,包括以下重量份的原料:肉苁蓉提取物15~22份、淫羊藿提取物8~15份和油莎豆油55~65份。在本发明中,肉苁蓉提取物能够缓解体力疲劳,淫羊藿提取物对脑部缺血、缺氧具有明显的改善作用,同样具有缓解体力疲劳的保健功能,油莎豆油作为载体使肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物均匀分散,同时具有营养和保健功能。油莎豆油与肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物三者配伍具有协同作用,具有更好的缓解体力疲劳的功效,为油莎豆油的开发利用提供理论依据。与玛卡和淫羊藿配伍的阳性对照组相比,油莎豆油与肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物三者配伍可延长小鼠游泳时间、降低乳酸值含量,说明油莎豆油与肉苁蓉、淫羊藿三者配伍具有协同作用,具有更好的缓解体力疲劳的功效。
具体实施方式
本发明提供了一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物,包括以下重量份的原料:肉苁蓉提取物15~22份、淫羊藿提取物8~15份和油莎豆油55~65份。
在本发明中,油莎豆油与肉苁蓉、淫羊藿三者配伍具有协同作用,具有更好的缓解体力疲劳的功效,为油莎豆油的开发利用提供理论依据。
在本发明中,以重量份计,所述组合物包括肉苁蓉提取物15~22份,优选为18~20份。在本发明中,所述肉苁蓉提取物的有效成分为松果菊苷;所述肉苁蓉提取物中松果菊苷的质量浓度优选的>10%。在本发明中,所述肉苁蓉提取物优选的包括以乙醇水溶液为溶剂提取得到的肉苁蓉提取物;所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60%~65%。本发明对所述肉苁蓉提取物的来源没有特殊限制,常规市售或者采用本领域常规的提取方法均可。在本发明中,所述肉苁蓉提取物采用以下方法制备得到:将肉苁蓉的肉质茎和乙醇水溶液混合,进行提取,得到提取物,对所述提取物依次进行过滤,回收乙醇,浓缩,粉碎和过筛,得到肉苁蓉提取物。在本发明中,所述提取的方式优选的包括回流提取。在本发明中,所述肉苁蓉提取物的粒径优选为80~120目。在本发明中,所述肉苁蓉提取物能够缓解体力疲劳。
在本发明中,以重量份计,所述组合物包括淫羊藿提取物8~15份,优选为10~12份。在本发明中,所述淫羊藿提取物的有效成分为淫羊藿苷;所述淫羊藿提取物中的淫羊藿苷的质量浓度优选的>10%。在本发明中,所述淫羊藿提取物优选的包括以乙醇水溶液为溶剂提取得到的肉苁蓉提取物;所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60%~65%。本发明对所述淫羊藿提取物的来源没有特殊限制,常规市售或者采用本领域常规的提取方法均可。在本发明中,所述淫羊藿提取物采用以下方法制备得到:将小檗科植物淫羊藿的干燥叶和乙醇水溶液混合,进行提取,得到提取物,对所述提取物依次进行过滤,回收乙醇,浓缩,粉碎和过筛,得到肉苁蓉提取物。在本发明中,所述提取的方式优选的包括回流提取。在本发明中,所述肉苁蓉提取物的粒径优选为80~120目。在本发明中,淫羊藿提取物对脑部缺血、缺氧具有明显的改善作用,同样具有缓解体力疲劳的保健功能。
在本发明中,以重量份计,所述组合物包括油莎豆油55~65份,优选为60份。本发明对所述油莎豆油的来源没有特殊限制,常规市售即可。在本发明中,所述油莎豆油作为载体,肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物能够均匀的分散在油莎豆油中。
本发明还提供了一种缓解体力疲劳的软胶囊,包括软质囊材和内容物;所述内容物包括上述方案所述的组合物和蜂蜡。
在本发明中,所述软质囊材和内容物的质量比优选为350~355:500,更优选为350.7101:500。
在本发明中,所述软胶囊中内容物的含量优选为0.3~0.8g/粒,更优选为0.5g/粒。
在本发明中,所述组合物和蜂蜡的质量比优选为(450~500):(12~18),更优选为485:15。在本发明中,所述蜂蜡作为助悬剂。
在本发明中,所述二氧化钛作为遮蔽剂。
在本发明中,所述甘油作为增塑剂。
在本发明中,所述明胶,甘油和水为软质囊材的主要成分。
在本发明中,所述软质囊材优选的包括明胶、甘油、水、二氧化钛和着色剂。在本发明中,所述着色剂优选的包括焦糖色、日落黄和苋菜红中的一种或几种。当所述着色剂包括焦糖色、日落黄和苋菜红时,所述明胶、甘油、水、焦糖色、二氧化钛、日落黄和苋菜红的质量比优选为:137:62:150:1.396:0.2094:0.0698:0.0349。
本发明还提供了上述方案所述软胶囊的制备方法,包括以下步骤:
1)将部分油莎豆油和蜂蜡第一混合,得到第一混合物;
2)将剩余油莎豆油、肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物第二混合后过胶体磨,得到第二混合物;
3)将所述第一混合物和第二混合物第三混合,得到内容物;
4)采用所述内容物和所述软质囊材进行压制,定型干燥,得到软胶囊;
所述部分油莎豆油和剩余油莎豆油的质量比为1:2;
所述步骤1)和步骤2)之间没有时间顺序限制。
本发明首先将部分油莎豆油和蜂蜡第一混合,得到第一混合物。在本发明中,所述第一混合依次包括熔融和冷却;所述熔融的温度优选为73~77℃,更优选为74~76℃;所述冷却的温度优选为43~47℃,更优选为44~46℃;所述冷却优选的包括搅拌冷却。
本发明将剩余油莎豆油、肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物第二混合后过胶体磨,得到第二混合物。在本发明对所述混合的方式没有特殊限制,所述过胶体磨的作用是减小肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物的粒度,并使其均匀的分散在油莎豆油中;所述胶体磨的型号为JMS-50。
得到第一混合物和第二混合物后,本发明将所述第一混合物和第二混合物第三混合,得到内容物。在本发明中,所述第三混合优选的包括搅拌混合,所述搅拌混合的转速优选为60~80转/min;所述搅拌混合的时间优选为15~20min;所述搅拌混合后,优选的还包括将搅拌混合后的物料冷却至20~30℃后静置;所述静置的时间优选为24~48h。本发明在所述第三混合后,优选的还包括对所述第三混合后的物料进行过滤,收集滤液;所述过滤采用的滤网的孔径优选为80目。
得到内容物后,本发明采用所述内容物和所述软质囊材进行压制,定型干燥,得到软胶囊。在本发明中,所述压制采用软胶囊压制机进行;所述软胶囊压制机的型号为RJNJ-2型。在本发明中,所述压制过程中,环境的温度优选为18~26℃,环境的相对湿度优选的≤50%。
在本发明中,所述软质囊材的制备方法优选的包括以下步骤:将明胶、甘油、水、二氧化钛和着色剂第四混合后过滤,得到滤液,对所述滤液静置,得到软质囊材。在本发明中,所述第四混合的温度优选为70~80℃;所述第四混合的时间优选为0.5~1.5h,更优选为1h;所述第四混合的作用是使明胶、甘油、水、二氧化钛和着色剂熔融;所述过滤采用的滤网的孔径优选为80目;所述静置的温度优选的≥60℃;所述静置的时间优选为2~6h。
在本发明中,所述定型干燥优选的包括第一干燥和第二干燥;所述第一干燥优选的采用滚笼式干燥机进行;所述第一干燥的时间优选为1~2h;所述滚笼式干燥机的滚笼转速优选为16转/分钟;所述第一干燥的温度约为24~25℃;所述第二干燥优选的包括晾干;所述第二干燥的温度优选为20~30℃,更优选为25℃;所述第二干燥的相对湿度优选的≤30%;所述第二干燥的时间优选为30~40h,更优选为36h。
在本发明中,肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物极易吸潮,软胶囊剂型能够保证活性成分的稳定性。并且,软胶囊剂型能保护产品不受空气中水分、氧和光线的作用,从而提高其安全性和稳定性。
本发明还提供了上述方案所述的组合物在制备缓解体力疲劳的保健品或药品中的应用。
在本发明中,所述保健品或药品口服使用,以所述软胶囊计,所述保健品或药品的口服剂量优选为3粒/次,2次/日。
下面将结合本发明中的实施例,对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。
实施例1
1、配方
本产品所用全部原料,均经检验合格后使用。
内容物:
软胶囊壳:
1)肉苁蓉提取物制备
(1)原料验收:肉苁蓉原料根据《肉苁蓉原料质量内控标准》验收。
(2)提取:采用65%乙醇回流提取3次,溶剂倍量8倍,时间为2h/次,温度75-85℃;过滤,合并滤液。
(3)浓缩:将滤液减压浓缩,温度控制在75℃以内,真空度-(0.04)~(-0.09)Mpa,浓缩至相对密度1.10~1.15,回收乙醇,得浓缩膏。
(4)干燥:将浓缩浸膏喷雾干燥(进风温度180~190℃,塔风温度80~90℃),得粗粉。
(5)粉碎过筛:将所得粗粉粉碎,过100目筛,得细粉。
肉苁蓉淫羊藿软胶囊中肉苁蓉提取物的日服用量为6×0.5×0.2=0.6g,根据上述肉苁蓉提取物得率,计算出肉苁蓉的日服用量为5.0g,符合《中华人民共和国药典》2020版一部中“肉苁蓉”项下规定的用法用量要求。
2)淫羊藿提取物制备
(1)原料验收:淫羊藿原料根据《淫羊藿原料质量内控标准》验收。
(2)提取:采用65%乙醇回流提取3次,溶剂倍量:8倍,时间为2h/次,温度75-85℃;过滤,合并滤液。
(3)浓缩:将滤液减压浓缩,温度控制在85℃以内,真空度-(0.04)~(-0.09)Mpa,浓缩至相对密度1.10~1.15,回收乙醇,得浓缩膏。
(4)干燥:将浓缩浸膏喷雾干燥(进风温度180~190℃,塔风温度80~90℃),得粗粉。
(5)粉碎过筛:将所得粗粉粉碎,过100目筛,得细粉。
肉苁蓉淫羊藿软胶囊中淫羊藿提取物的日服用量为6×0.5×0.12=0.36g,根据上述淫羊藿提取物的得率,计算出淫羊藿的日服用量为4.5g,符合《中华人民共和国药典》2020版一部中“淫羊藿”项下规定的的用法用量要求。
3)油莎豆油为成品油莎豆油,是油莎豆经压榨制取,再经过精炼获得的成品油莎豆油,符合《中华人民共和国粮食行业标准》LST3259-2018。
2、生产操作过程
全部原料和辅料经质量检验合格后方可使用。
①配料称取总配方量1/3的油莎豆油和蜂蜡加入配料罐(型号:600L)在(75±2)℃下搅拌加热,使熔融,搅拌冷却至(45±2)℃。另外称取总配方量2/3的油莎豆油和肉苁蓉提取物、淫羊藿提取物混合后过胶体磨(胶体磨型号:JMS-50),减小提取物的粒度,并使其均匀的分散在油莎豆油中。
②混合将上述过胶体磨的料液加入配料罐和熔融后的料液混合,搅拌使混匀(搅拌转速60转/min;搅拌15min),降温至室温出料(乳化锅型号ZJR-30S),静置48h。
③融胶按配方的比例量,称取明胶、甘油、水、二氧化钛、焦糖色、苋菜红和日落黄,加入水浴式化胶罐(型号:600L),加热至70~80℃,搅拌、熔融,保温1h,抽真空无明显气泡,80目筛网过滤放入胶桶保温(≥60℃),静置5h。
④压制软胶囊填入内容物物料,用软胶囊压制机(型号:RJNJ-2型)压制出软胶囊(生产环境温度为18~26℃、相对湿度为≤50%)。
⑤选丸及初步干燥压出的胶囊经过软胶囊机配套的滚笼式干燥机进行定形干燥1~2h出笼,均匀放置于干燥小盘中插入干燥小车中,暂存在预干间(滚笼转速为9转/分钟,干燥的温度为24~30℃)。
⑥干燥将上述洁净的小盘,插入干燥小车中,置于干燥间。干燥间温度为20~30℃,相对湿度为≤30%,干燥36h,查看胶囊硬度。
⑦分装经检验合格的胶囊方可进行包装。使用IS-850-5型旋转式装瓶机装瓶,规格为每瓶60粒,再用GX-60型旋盖机旋盖,加入干燥剂,电磁封口。在包装过程中及时挑出外观不合格的产品。包装好的产品经计数后通过缓冲设施传递至外包装。
⑧外包装领取经检验合格的外包装材料和内包装产品。按以下要求进行包装:外包装、装纸盒、大纸箱,要确保每盒标签上印有产品批号、生产日期、保质期标识。
⑨成品检验将包装好的成品送入成品检验室,填写成品检验单检验,对最终产品必须由化验人员以批次为单位随机抽查留样并依据产品标准检测后出具检验报告。
⑩入库经质量检验合格后入库。
统计了3批产品的中试情况和产品的收率,对感官要求、理化指标、微生物指标、功效成分指标进行全方面检测。具体情况见表1。
表1 3批产品中试验证数据
试验例1
1材料与方法
1.1材料与仪器
1.1.1实验材料
实施例1制备的软胶囊(肉苁蓉淫羊藿软胶囊),0.5g/粒,3粒/次,2次/日。
KM小鼠(生产许可证SCXK(湘)2019-0014,使用许可证为:SYXK(湘)2017-0001),体重为18~22g,SPF级,雄性,共200只,购自长沙市天勤生物技术有限公司。
动物饲料:辐照灭菌清洁级饲料,由北京科澳协力饲料有限公司提供。饲料生产许可证号为SCXK(京)2019-0003,批号为21063213、21073213。
1.1.2主要仪器与试剂
XSC小鼠游泳箱,徐州利华电子科技公司;YP102N电子天平,上海恒平电子科技公司;TGL-17M台式离心机,上海卢湘仪仪器公司;BS-600全自动生化分析仪及相应试剂盒,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;Lactate Scou便携式乳酸分析仪及试纸,上海益联医学仪器公司;723型可见分光光度计,上海光谱仪器有限公司;肝糖原检测试剂盒,南京建成生物工程研究所。
1.2试验方法
1.2.1动物分组及饲养
选取200只KM小鼠,体重为18~22g,在温度为20~25℃,湿度为40%~70%环境下,适应性饲养1周后随机分组,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4个大组,每组60只。Ⅰ组动物进行小鼠负重游泳实验,Ⅱ组动物进行血清尿素测定实验,Ⅲ组动物进行肝糖原测定实验,Ⅳ组动物进行血乳酸测定实验。每一大组又按体重随机分为空白对照组、阳性对照组(①号为玛卡淫羊藿组,②号为肉苁蓉+淫羊藿+大豆油组,采用大豆油替代油莎豆油,其余和实施例1的肉苁蓉淫羊藿软胶囊制备方法相同),样品组为实施例1制备的肉苁蓉淫羊藿软胶囊组(设低、中、高三个剂量组),每组10只动物。
1.2.2剂量选择及给予方式
空白对照组给予250mg/kg·bw的大豆油;样品组和阳性对照组的给药剂量以内容物有效成分的含量计;样品组的低、中、高剂量组的给予的实施例1制备的肉苁蓉淫羊藿软胶囊的剂量分别为人体推荐用量的5倍、10倍和30倍,即为内容物有效成分每天为250、500、1500mg/kg·bw;阳性对照组①号给予364mg/kg·bw的剂量玛卡淫羊藿胶囊、阳性对照组②号给予250mg/kg·bw的剂量肉苁蓉淫羊藿大豆油软胶囊。每天同一时间灌胃1次,连续灌胃30d。
1.2.3体重测定
分别记录给予受试物前和给予受试物后第1、2、3周以及给样结束时的动物体重。
1.2.4负重游泳时间测定
最后一次灌胃30min后,在小鼠尾根部负重5%体重的铅皮,放入水深为30cm,水温为25℃±1℃的游泳箱中游泳,记录从游泳开始至力竭死亡时间。
剂量组负重游泳时间明显长于溶剂对照组,且差异有显著性,可判定该实验结果阳性。
1.2.5血清尿素含量测定
最后一次灌胃30min后,放入30℃的水中游泳90min,出水后休息60min,眼球取血测定血清尿素含量。血清尿素测定采用全自动生化分析仪测定。
剂量组血清尿素低于溶剂对照组,且差异有显著性,可判定该实验结果阳性。
1.2.6血乳酸含量的测定
最后一次灌胃30min后,放入30℃的水中游泳10min,游泳前、游泳后即刻、游泳后休息20min时分别三次内眦取血,测定血乳酸值,采用Lactate Scout便携式血乳酸分析仪及Lactate Scout血乳酸试纸条测定。
血乳酸曲线下面积用下式表示:血乳酸曲线下面积=1/2×(游泳前血乳酸值+游泳后0min的血乳酸值)×10+1/2×(游泳后0min的血乳酸值+游泳后休息20min的血乳酸值)×20。
剂量组血乳酸曲线下面积小于溶剂对照组,且差异有显著性,可判定该实验结果阳性。
1.2.7肝糖原含量的测定
最后一次灌胃30min后,取肝脏测定肝糖原含量。肝糖原测定采用商品试剂盒方法测定。
剂量组肝糖原含量明显高于溶剂对照组,且差异有显著性,可判定该实验结果阳性。
1.2.8数据处理及结果判定
本实验利用SPSS13.0分析软件对数据进行方差分析。若负重游泳试验结果阳性,且血乳酸、血浆尿素、肝糖原三项生化指标中任二项指标阳性,即可判定该受试样品具有缓解体力疲劳的作用。
2结果与讨论
2.1样品对小鼠体重的影响
样品对小鼠体重的影响见表2,样品的各剂量组动物实验初、实验末期体重与空白对照组比较,差异均不显著(P>0.05)。说明样品不会影响小鼠的正常生长。
表2各组小鼠体重变化(x±SD,n=10)
2.2样品对小鼠负重游泳时间的影响
负重游泳时间直接反映了机体的运动耐力,运动耐力的提高是判断缓解体力疲劳功能加强最直接的表现。样品对小鼠负重游泳时间的影响见表3,由结果可知,与空白对照组相比,阳性,低,中,高剂量组小鼠负重游泳时间均显著增加(P<0.05),并且低剂量组负重游泳时间显著高于阳性对照组(P<0.05)。由此可见,样品和阳性对照组均可明显改善小鼠的运动性能、延长运动时间,但样品效果更好。
表3对小鼠负重游泳时间的影响(x±SD,n=10)
注:同列同字母表示差异显著(P<0.05),同列相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
2.3样品对小鼠血清尿素的影响
长时间运动体力过度消耗时,体内蛋白质等含氮物质参与能量供应,会导致蛋白质分解代谢增强,血清尿素含量升高。当长时间超强度运动时,血清尿素变化明显,因而可作为评价运动性疲劳强度的重要指标。样品对小鼠血清尿素的影响见表4。样品的低、中、高剂量组小鼠血清尿素值显著低于空白对照组(P<0.05),阳性对照组和低剂量组血清尿素值差异不显著(P>0.05),从一定程度上说明样品具有一定的缓解体力疲劳作用。
表4对小鼠血清尿素的影响(x±SD,n=10)
注:同列同字母表示差异显著(P<0.05),同列相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
2.4样品对小鼠游泳血乳酸值及血乳酸曲线下面积的影响
长时间剧烈运动时,体内会产生大量乳酸并引起乳酸堆积,从而使体内H+浓度上升,pH下降,从而引起疲劳。血乳酸水平可以反映有氧代谢能力、疲劳的产生和消除速度。样品对小鼠运动后血乳酸值的影响见表5。由结果可知:阳性剂量组和高、中、低各剂量组小鼠运动后三个时间点血乳酸曲线下面积均显著低于空白对照组(P<0.05),并且低剂量组血乳酸曲线下面积显著低于阳性对照组(P<0.05)。可以表明样品可以有效的加速血乳酸的清除,从而起到缓解体力疲劳作用。
表5对小鼠血乳酸值(mmol/L)及血乳酸曲线下面积的影响(x±SD,n=10)
注:同列同字母表示差异显著(P<0.05),同列相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
2.5样品对小鼠肝糖原含量的影响
运动中,肝糖原的耗竭,血糖浓度下降是导致疲劳的关键因素,肝糖原含量是检测保健食品缓解体力疲劳作用的重要指标之一。样品对小鼠肝糖原含量的影响见表6。结果表明,样品中、高剂量组小鼠肝糖原含量显著高于空白对照组(P<0.05),低剂量组和阳性对照组差异不显著。由此可见,样品内容物能提高小鼠肝糖原储备量,说明其具有一定的缓解疲劳的效果。
表6对小鼠肝糖原含量的影响(x±SD,n=10)
组别 | 肝糖原(mg/g肝重) |
空白对照组 | 14.7±7.6<sup>a</sup> |
阳性对照组①号 | 32.6±28.5<sup>a</sup> |
阳性对照组②号 | 30.8±32.6<sup>a</sup> |
低剂量组 | 24.8±25.3<sup>a</sup> |
中剂量组 | 63.0±47.5<sup>b</sup> |
高剂量组 | 60.9±35.8<sup>b</sup> |
注:同列同字母表示差异显著(P<0.05),同列相同字母表示差异不显著(P>0.05)。
3、结论
动物实验表明,本实验条件下,肉苁蓉淫羊藿油莎豆油软胶囊具有缓解体力疲劳的作用。在此基础上,与阳性对照组①号玛卡和淫羊藿相比,具有较好的缓解体力疲劳的功效,与阳性对照组②号肉苁蓉+淫羊藿+大豆油组相比,可延长小鼠游泳时间、降低乳酸值含量,说明油莎豆油与肉苁蓉、淫羊藿三者配伍具有协同作用,为油莎豆油的开发利用提供理论依据。
尽管上述实施例对本发明做出了详尽的描述,但它仅仅是本发明一部分实施例而不是全部实施例,人们还可以根据本实施例在不经创造性前提下获得其他实施例,这些实施例都属于本发明保护范围。
Claims (9)
1.一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物,包括以下重量份的原料:肉苁蓉提取物15~22份、淫羊藿提取物8~15份和油莎豆油55~65份。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述肉苁蓉提取物包括以乙醇水溶液为溶剂提取得到的肉苁蓉提取物;所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60%~65%。
3.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述淫羊藿提取物包括以乙醇水溶液为溶剂提取得到的肉苁蓉提取物;所述乙醇水溶液中乙醇的体积浓度为60%~65%。
4.一种缓解体力疲劳的软胶囊,包括软质囊材和内容物;所述内容物包括权利要求1~3任意一项所述的组合物和蜂蜡。
5.根据权利要求4所述的软胶囊,其特征在于,所述组合物和蜂蜡的质量比为(450~500):(12~18)。
6.根据权利要求4所述的软胶囊,其特征在于,所述软质囊材包括明胶、甘油、水、二氧化钛和着色剂。
7.根据权利要求6所述的软胶囊,其特征在于,所述着色剂包括焦糖色、日落黄和苋菜红中的一种或几种。
8.权利要求4~7任意一项所述软胶囊的制备方法,包括以下步骤:
1)将部分油莎豆油和蜂蜡第一混合,得到第一混合物;
2)将剩余油莎豆油、肉苁蓉提取物和淫羊藿提取物第二混合后过胶体磨,得到第二混合物;
3)将所述第一混合物和第二混合物第三混合,得到内容物;
4)采用所述内容物和所述软质囊材进行压制,定型干燥,得到软胶囊;
所述部分油莎豆油和剩余油莎豆油的质量比为1:2;
所述步骤1)和步骤2)之间没有时间顺序限制。
9.权利要求1~3任意一项所述的组合物在制备缓解体力疲劳的保健品或药品中的应用。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202311028157.0A CN116920035A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 |
CN202210270737.XA CN114588223A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202210270737.XA CN114588223A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311028157.0A Division CN116920035A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114588223A true CN114588223A (zh) | 2022-06-07 |
Family
ID=81810423
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311028157.0A Pending CN116920035A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 |
CN202210270737.XA Pending CN114588223A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202311028157.0A Pending CN116920035A (zh) | 2022-03-18 | 2022-03-18 | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN116920035A (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100998851A (zh) * | 2006-12-31 | 2007-07-18 | 蔡绪旺 | 一种增强体质、消除疲劳的中药制剂 |
CN101810339A (zh) * | 2010-03-25 | 2010-08-25 | 内蒙古宇航人高技术产业有限责任公司 | 一种复合型抗氧化食用软胶囊 |
CN105942521A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-09-21 | 乌鲁木齐金骏阳光生物科技有限公司 | 含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其制备方法和应用 |
CN107095909A (zh) * | 2017-03-28 | 2017-08-29 | 新疆旺源生物科技集团有限公司 | 显著缓解体力疲劳作用的肉苁蓉提取组合物及其制备方法 |
-
2022
- 2022-03-18 CN CN202311028157.0A patent/CN116920035A/zh active Pending
- 2022-03-18 CN CN202210270737.XA patent/CN114588223A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN100998851A (zh) * | 2006-12-31 | 2007-07-18 | 蔡绪旺 | 一种增强体质、消除疲劳的中药制剂 |
CN101810339A (zh) * | 2010-03-25 | 2010-08-25 | 内蒙古宇航人高技术产业有限责任公司 | 一种复合型抗氧化食用软胶囊 |
CN105942521A (zh) * | 2016-05-09 | 2016-09-21 | 乌鲁木齐金骏阳光生物科技有限公司 | 含有肉苁蓉和淫羊藿提取物的组合物及其制备方法和应用 |
CN107095909A (zh) * | 2017-03-28 | 2017-08-29 | 新疆旺源生物科技集团有限公司 | 显著缓解体力疲劳作用的肉苁蓉提取组合物及其制备方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
司秋霞: "淫羊藿对缓解小鼠体力疲劳的实验研究", 《临床医药文献电子杂志》 * |
吴丽霞,等: "肉苁蓉与淫羊藿提取物对小鼠抗疲劳作用研究", 《国际医药卫生导报》 * |
庄伟: "肉苁蓉提取物抗疲劳作用及其作用机制研究", 《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》 * |
李文华,等: "《中国自然资源通典 植物 菌物卷》", 30 November 2015, 内蒙古教育出版社 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116920035A (zh) | 2023-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102406860A (zh) | 预防和治疗糖尿病的组合物、其制备方法及应用 | |
CN101731622A (zh) | 灵芝螺旋藻片及其制备工艺 | |
US20120141601A1 (en) | Dietary supplement, feed and pharmaceutical composition containing chia seed and maca, and preparation method thereof | |
CN103999910B (zh) | 一种雪菊酥性饼干及其生产方法 | |
Babich et al. | In vivo study of the potential of the carbohydrate-mineral complex from pine nut shells as an ingredient of functional food products | |
CN102614499A (zh) | 一种具有抗疲劳功效的牦牛皮胶复方藏药及其制备工艺 | |
CN107184892A (zh) | 具有养血乌发功效的组合物及其制备方法 | |
CN114344351A (zh) | 一种富硒灵芝孢子粉胶囊及其制备方法 | |
CN106943372A (zh) | 一种辅助降血糖软胶囊及其生产工艺 | |
Amaliah et al. | The use extract of siam leaf Eupatorium odoratum L. as alternative material in lowering blood glucose | |
CN103932000A (zh) | 一种复合双歧因子的灵芝孢子粉咀嚼片及其制备工艺 | |
CN103566282B (zh) | 一种抗肿瘤作用中药组合物及制备方法 | |
CN102090637A (zh) | 一种含有胶原蛋白的复方营养粉 | |
CN114588223A (zh) | 一种包含油莎豆油的缓解体力疲劳的组合物、软胶囊及制备方法和应用 | |
CN105394515A (zh) | 一种凤尾菇-香蒲固态发酵功能饮品及制备方法 | |
CN110237117A (zh) | 一种女性更年期抗衰老的软胶囊及其制备方法 | |
WO2002011744A1 (fr) | Capsule renfermant des antioxydants de type opc (oligomeres procyanidoliques ) a base d'extrait de pepins de raisin et son procede de preparation | |
CN108785476A (zh) | 含有阿萨伊果和肉苁蓉的固体组合物的制备方法和应用 | |
CN104585574A (zh) | 蜂胶软胶囊产品及其制备 | |
CN107897935A (zh) | 神经酸组合物及其制备方法以及保健品 | |
CN108904596B (zh) | 一种具有改善记忆力功效的组合物 | |
RU2674589C1 (ru) | Специализированный пищевой продукт для поддержания обменных процессов организма в условиях психофизиологических нагрузок и способ его получения | |
CN112690404A (zh) | 一种营养米稀及其制备方法 | |
CN105770098A (zh) | 一种具有降血压的组合物及应用 | |
CN101537079B (zh) | 改善睡眠、延缓衰老的药物组合物或保健品及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220607 |