CN114585605A - 药物化合物 - Google Patents
药物化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114585605A CN114585605A CN202080067040.1A CN202080067040A CN114585605A CN 114585605 A CN114585605 A CN 114585605A CN 202080067040 A CN202080067040 A CN 202080067040A CN 114585605 A CN114585605 A CN 114585605A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- atropisomer
- composition
- matter
- group
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title abstract description 197
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 448
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 216
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 43
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 35
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 35
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 33
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 31
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 22
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 21
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims abstract description 20
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract description 12
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- -1 Cyclopropane-1, 1-diyl Chemical group 0.000 claims description 98
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 78
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 49
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 33
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 29
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 26
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 23
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 23
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 21
- BBRZVOJNDJLHJP-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(N1C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=CC=C(C(=O)NCCN(C)C)C=C1 BBRZVOJNDJLHJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 20
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 19
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 17
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 14
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 12
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 9
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- 150000001555 benzenes Chemical group 0.000 claims description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MOFINMJRLYEONQ-UHFFFAOYSA-N [N].C=1C=CNC=1 Chemical group [N].C=1C=CNC=1 MOFINMJRLYEONQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 126
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 78
- 101000582914 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase PLK4 Proteins 0.000 abstract description 46
- 102100030267 Serine/threonine-protein kinase PLK4 Human genes 0.000 abstract description 46
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 45
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 34
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 19
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 abstract description 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 abstract description 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 161
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 82
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 82
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 82
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 76
- 102100031463 Serine/threonine-protein kinase PLK1 Human genes 0.000 description 64
- 108010056274 polo-like kinase 1 Proteins 0.000 description 64
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 51
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 51
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 44
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 43
- 102100030708 GTPase KRas Human genes 0.000 description 41
- 101000584612 Homo sapiens GTPase KRas Proteins 0.000 description 41
- 238000004296 chiral HPLC Methods 0.000 description 41
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 40
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 39
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 39
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 32
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 31
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 31
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 29
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 26
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical group [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 25
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 25
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 25
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 24
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 24
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 24
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 23
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 23
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 22
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical group CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 102000014434 POLO box domains Human genes 0.000 description 21
- 108050003399 POLO box domains Proteins 0.000 description 21
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 21
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 21
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 19
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 19
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 19
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 19
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 18
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 18
- 239000002585 base Substances 0.000 description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 16
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 16
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 15
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 14
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 14
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 14
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 14
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 13
- QZIUUTGXZRJDDB-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]benzoic acid Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(N1C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=CC=C(C(=O)O)C=C1 QZIUUTGXZRJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ZUSWDTWYONAOPH-UHFFFAOYSA-N [2-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine;hydrochloride Chemical group [Cl-].[NH3+]NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F ZUSWDTWYONAOPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 13
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 13
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 13
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 13
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Chemical compound CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- CYAYCOCJAVHQSD-UHFFFAOYSA-N 5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CC=1C(C(O)=O)=NN(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)C=1C1=CC=C(Cl)C=C1 CYAYCOCJAVHQSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 description 12
- 101000721661 Homo sapiens Cellular tumor antigen p53 Proteins 0.000 description 12
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 12
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 12
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 12
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 12
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 11
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 11
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 11
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 11
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 11
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 11
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 11
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 11
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 11
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tripropyl-1,3,5,2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-trioxatriphosphinane 2,4,6-trioxide Chemical compound CCCP1(=O)OP(=O)(CCC)OP(=O)(CCC)O1 PAQZWJGSJMLPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N Temozolomide Chemical compound O=C1N(C)N=NC2=C(C(N)=O)N=CN21 BPEGJWRSRHCHSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 10
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 10
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 10
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 10
- 229960004964 temozolomide Drugs 0.000 description 10
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 10
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 9
- YBDBQBPRPAAMBR-UHFFFAOYSA-N 4-[5-(4-chlorophenyl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]benzonitrile Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(N1C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=CC=C(C#N)C=C1 YBDBQBPRPAAMBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 description 9
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 9
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 9
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 9
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 9
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 9
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M isovalerate Chemical group CC(C)CC([O-])=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 9
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 description 9
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 9
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 9
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 9
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 9
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007821 HATU Substances 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 8
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 8
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N dichloromethane Natural products ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 8
- 238000003821 enantio-separation Methods 0.000 description 8
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 8
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 8
- 239000003586 protic polar solvent Substances 0.000 description 8
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 8
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 8
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 8
- 230000003827 upregulation Effects 0.000 description 8
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 201000010915 Glioblastoma multiforme Diseases 0.000 description 7
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 7
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 7
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 7
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 230000011278 mitosis Effects 0.000 description 7
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 7
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 7
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 7
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 7
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 7
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 7
- FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-7-azabenzotriazole Chemical compound C1=CN=C2N(O)N=NC2=C1 FPIRBHDGWMWJEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 206010018338 Glioma Diseases 0.000 description 6
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010240 RT-PCR analysis Methods 0.000 description 6
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011717 athymic nude mouse Methods 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 6
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 6
- NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N dess–martin periodinane Chemical compound C1=CC=C2I(OC(=O)C)(OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(=O)C2=C1 NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 6
- 238000007901 in situ hybridization Methods 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 6
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 6
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 6
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 6
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 6
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 6
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 description 6
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 6
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 6
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 6
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 6
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 5
- FLAYZKKEOIAALB-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-1-(4-chlorophenyl)ethanone Chemical compound ClC1=CC=C(C(=O)CBr)C=C1 FLAYZKKEOIAALB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GQMPHUXGZCDVGQ-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-1,2-oxazole Chemical compound BrC=1C=CON=1 GQMPHUXGZCDVGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 5
- NLPHXWGWBKZSJC-UHFFFAOYSA-N 4-acetylbenzonitrile Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(C#N)C=C1 NLPHXWGWBKZSJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XHZWFUVEKDDQPF-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-1h-pyrazole Chemical compound BrC1=CC=NN1 XHZWFUVEKDDQPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 5
- 206010014967 Ependymoma Diseases 0.000 description 5
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 5
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 5
- 230000001093 anti-cancer Effects 0.000 description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 5
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 5
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 125000004186 cyclopropylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 5
- 230000021953 cytokinesis Effects 0.000 description 5
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 5
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 5
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 5
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 5
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 5
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 5
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 5
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;sulfur trioxide Chemical group CN(C)C.O=S(=O)=O DXASQZJWWGZNSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 5
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 5
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 5
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 5
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 5
- 125000006569 (C5-C6) heterocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- VBLXCTYLWZJBKA-UHFFFAOYSA-N 2-(trifluoromethyl)aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VBLXCTYLWZJBKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000006163 5-membered heteroaryl group Chemical group 0.000 description 4
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 4
- 101000582926 Dictyostelium discoideum Probable serine/threonine-protein kinase PLK Proteins 0.000 description 4
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N Ethyl nicotinate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CN=C1 XBLVHTDFJBKJLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 4
- 206010069755 K-ras gene mutation Diseases 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 4
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 4
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 125000005620 boronic acid group Chemical class 0.000 description 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 4
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 4
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 4
- 210000003793 centrosome Anatomy 0.000 description 4
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 4
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 238000002875 fluorescence polarization Methods 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N isethionic acid Chemical compound OCCS(O)(=O)=O SUMDYPCJJOFFON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- MXQOYLRVSVOCQT-UHFFFAOYSA-N palladium;tritert-butylphosphane Chemical compound [Pd].CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C.CC(C)(C)P(C(C)(C)C)C(C)(C)C MXQOYLRVSVOCQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 4
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000012279 sodium borohydride Substances 0.000 description 4
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 4
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 229940032330 sulfuric acid Drugs 0.000 description 4
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 4
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012905 visible particle Substances 0.000 description 4
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 description 3
- ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 1-Hydroxybenzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N(O)N=NC2=C1 ASOKPJOREAFHNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000856 Amylose Polymers 0.000 description 3
- 101001042041 Bos taurus Isocitrate dehydrogenase [NAD] subunit beta, mitochondrial Proteins 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 3
- 208000032612 Glial tumor Diseases 0.000 description 3
- 102000016285 Guanine Nucleotide Exchange Factors Human genes 0.000 description 3
- 108010067218 Guanine Nucleotide Exchange Factors Proteins 0.000 description 3
- 208000002250 Hematologic Neoplasms Diseases 0.000 description 3
- 101000960234 Homo sapiens Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic Proteins 0.000 description 3
- 101001059454 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase MARK2 Proteins 0.000 description 3
- 102100039905 Isocitrate dehydrogenase [NADP] cytoplasmic Human genes 0.000 description 3
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 3
- 208000000172 Medulloblastoma Diseases 0.000 description 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 3
- 102100028904 Serine/threonine-protein kinase MARK2 Human genes 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 3
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 3
- 210000002230 centromere Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013058 crude material Substances 0.000 description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 3
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 3
- NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N hydroxybenzotriazole Substances O=C1C=CC=C2NNN=C12 NPZTUJOABDZTLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 3
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 3
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 3
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000036456 mitotic arrest Effects 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 3
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012552 review Methods 0.000 description 3
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000007916 tablet composition Substances 0.000 description 3
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 3
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 3
- 238000001665 trituration Methods 0.000 description 3
- 230000004614 tumor growth Effects 0.000 description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N (1s)-1-(4-methoxyphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C([C@H](C)N)C=C1 JTDGKQNNPKXKII-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M .beta-Phenylacrylic acid Natural products [O-]C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-VOTSOKGWSA-M 0.000 description 2
- WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC=C1O WXTMDXOMEHJXQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJPGEPKNLGAPW-UHFFFAOYSA-M 2-(3-benzyl-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl)ethanol;bromide Chemical compound [Br-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CC=CC=C1 UMJPGEPKNLGAPW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BDQRQMLWZJQQKS-UHFFFAOYSA-M 2-(3-ethyl-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-5-yl)ethanol;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CSC(CCO)=C1C BDQRQMLWZJQQKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N 4-acetamidobenzoic acid Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 QCXJEYYXVJIFCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004801 4-cyanophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(C#N)=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 125000004008 6 membered carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010003571 Astrocytoma Diseases 0.000 description 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 description 2
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N Cinnamic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-SREVYHEPSA-N 0.000 description 2
- VZBMXDYFRDTRKG-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(N1C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=CC=C(C=N1)C(=O)O Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(N1C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=CC=C(C=N1)C(=O)O VZBMXDYFRDTRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 2
- 238000006646 Dess-Martin oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 240000001414 Eucalyptus viminalis Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N Galacturonsaeure Natural products O=CC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150105104 Kras gene Proteins 0.000 description 2
- 239000005517 L01XE01 - Imatinib Substances 0.000 description 2
- 239000002136 L01XE07 - Lapatinib Substances 0.000 description 2
- XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N Lapatinib ditosylate monohydrate Chemical compound O.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.O1C(CNCCS(=O)(=O)C)=CC=C1C1=CC=C(N=CN=C2NC=3C=C(Cl)C(OCC=4C=C(F)C=CC=4)=CC=3)C2=C1 XNRVGTHNYCNCFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide dimethyl acetal Chemical compound COC(OC)N(C)C ZSXGLVDWWRXATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKAYIFDRRZZKNF-VIFPVBQESA-N N-acetylcarnosine Chemical compound CC(=O)NCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CC1=CN=CN1 BKAYIFDRRZZKNF-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N N-benzoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N N-chlorosuccinimide Chemical compound ClN1C(=O)CCC1=O JRNVZBWKYDBUCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 2
- 102000038030 PI3Ks Human genes 0.000 description 2
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 2
- 208000008938 Rhabdoid tumor Diseases 0.000 description 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 101150080074 TP53 gene Proteins 0.000 description 2
- 108700019146 Transgenes Proteins 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical class [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 2
- ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N acide pyroglutamique Natural products OC(=O)C1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001345 alkine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- AITBHTAFQQYBHP-UHFFFAOYSA-N benzene;pyridine Chemical compound C1=CC=CC=C1.C1=CC=NC=C1 AITBHTAFQQYBHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNIABFMMCKVXSY-UHFFFAOYSA-N benzoylazanium;chloride Chemical compound Cl.NC(=O)C1=CC=CC=C1 SNIABFMMCKVXSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 125000005621 boronate group Chemical class 0.000 description 2
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 2
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 2
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000007894 caplet Substances 0.000 description 2
- 239000007963 capsule composition Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 230000022131 cell cycle Effects 0.000 description 2
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 2
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 201000010902 chronic myelomonocytic leukemia Diseases 0.000 description 2
- 229930016911 cinnamic acid Natural products 0.000 description 2
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 2
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 2
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 2
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 239000011903 deuterated solvents Substances 0.000 description 2
- AFWWHZBUQWEDLS-UHFFFAOYSA-N diethyl pyridine-2,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(C(=O)OCC)N=C1 AFWWHZBUQWEDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012818 diffuse large B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 229960003722 doxycycline Drugs 0.000 description 2
- XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N doxycycline monohydrate Chemical compound O.O=C1C2=C(O)C=CC=C2[C@H](C)[C@@H]2C1=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@@H](N(C)C)[C@@H]1[C@H]2O XQTWDDCIUJNLTR-CVHRZJFOSA-N 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- RDSGPHNFOMPILP-UHFFFAOYSA-N ethyl 6-(hydroxymethyl)pyridine-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(CO)N=C1 RDSGPHNFOMPILP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFOIOKMHVHLARR-UHFFFAOYSA-N ethyl 6-formylpyridine-3-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(C=O)N=C1 LFOIOKMHVHLARR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N formamide Substances NC=O ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000010914 gene-directed enzyme pro-drug therapy Methods 0.000 description 2
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 2
- 229960002989 glutamic acid Drugs 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 description 2
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229960000443 hydrochloric acid Drugs 0.000 description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 2
- KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N imatinib Chemical compound C1CN(C)CCN1CC1=CC=C(C(=O)NC=2C=C(NC=3N=C(C=CN=3)C=3C=NC=CC=3)C(C)=CC=2)C=C1 KTUFNOKKBVMGRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002411 imatinib Drugs 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 2
- 229960004891 lapatinib Drugs 0.000 description 2
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- 229940098895 maleic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 2
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 2
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N mandelic acid Chemical compound OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 2
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000031864 metaphase Effects 0.000 description 2
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N methyl p-hydroxycinnamate Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1 WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N methylazanide Chemical compound [NH-]C MGJXBDMLVWIYOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 238000010172 mouse model Methods 0.000 description 2
- XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,5-disulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1S(O)(=O)=O XTEGVFVZDVNBPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 2
- 238000011275 oncology therapy Methods 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108700025694 p53 Genes Proteins 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 102200006531 rs121913529 Human genes 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 description 2
- 239000006190 sub-lingual tablet Substances 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 2
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 2
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N tetrabromomethane Chemical compound BrC(Br)(Br)Br HJUGFYREWKUQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 125000002088 tosyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 description 2
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- 125000005500 uronium group Chemical group 0.000 description 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 2
- 238000002424 x-ray crystallography Methods 0.000 description 2
- RQEUFEKYXDPUSK-ZETCQYMHSA-N (1S)-1-phenylethanamine Chemical compound C[C@H](N)C1=CC=CC=C1 RQEUFEKYXDPUSK-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- WMJNKBXKYHXOHC-PMACEKPBSA-N (2S,3S)-2,3-dihydroxy-2,3-bis(2-methylbenzoyl)butanedioic acid Chemical compound C=1(C(=CC=CC1)C(=O)[C@]([C@](C(=O)O)(O)C(=O)C=1C(=CC=CC1)C)(O)C(=O)O)C WMJNKBXKYHXOHC-PMACEKPBSA-N 0.000 description 1
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N (S)-camphorsulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-GMSGAONNSA-N 0.000 description 1
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 1
- MQURAWQCJQTMJM-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-3-(dimethylamino)propan-1-one;hydrochloride Chemical compound Cl.CN(C)CCC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 MQURAWQCJQTMJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUZYGTVTZYSBCU-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 BUZYGTVTZYSBCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDPAWHACYDRYIW-UHFFFAOYSA-N 1-(4-fluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 ZDPAWHACYDRYIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 1-hydroxy-2-naphthoic acid Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(C(=O)O)=CC=C21 SJJCQDRGABAVBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKVYYGGCHJGEFJ-UHFFFAOYSA-N 1-n-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-n-[3-(7h-purin-6-yl)pyridin-2-yl]isoquinoline-1,5-diamine Chemical compound N=1C=CC2=C(NC=3C(=CC=CN=3)C=3C=4N=CNC=4N=CN=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=C(Cl)C=C1 KKVYYGGCHJGEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 10-undecenoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC=C FRPZMMHWLSIFAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JABNPSKWVNCGMX-UHFFFAOYSA-N 2-(4-ethoxyphenyl)-6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1h-benzimidazol-2-yl]-1h-benzimidazole;trihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.Cl.C1=CC(OCC)=CC=C1C1=NC2=CC=C(C=3NC4=CC(=CC=C4N=3)N3CCN(C)CC3)C=C2N1 JABNPSKWVNCGMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(diethylamino)ethyl]-2',6'-dimethylspiro[isoquinoline-4,4'-oxane]-1,3-dione;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.O=C1N(CCN(CC)CC)C(=O)C2=CC=CC=C2C21CC(C)OC(C)C2 OFQCQIGMURIECL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOOMXAQUNPWDLL-UHFFFAOYSA-N 2-[6-(diethylamino)-3-(diethyliminiumyl)-3h-xanthen-9-yl]-5-sulfobenzene-1-sulfonate Chemical compound C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1S([O-])(=O)=O IOOMXAQUNPWDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWWCBLSUGOSDIY-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1,1-dimethylhydrazine Chemical compound CCNN(C)C TWWCBLSUGOSDIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037263 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 Human genes 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 description 1
- 125000001255 4-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1F 0.000 description 1
- BNNMDMGPZUOOOE-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1.CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 BNNMDMGPZUOOOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzenesulfonohydrazide Chemical compound CC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 ICGLPKIVTVWCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002373 5 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004070 6 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- SFGOQUBTIWZOFE-UHFFFAOYSA-N 6-[5-(4-chlorophenyl)-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-2-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]pyridine-3-carboxamide Chemical compound C(F)(F)(F)C1=C(N2C(C3=CC=C(Cl)C=C3)=CC=C2C2=CC=C(C(=O)NCCN(C)C)C=N2)C=CC=C1 SFGOQUBTIWZOFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000024893 Acute lymphoblastic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014697 Acute lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000010507 Adenocarcinoma of Lung Diseases 0.000 description 1
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 description 1
- 239000012103 Alexa Fluor 488 Substances 0.000 description 1
- 229910000809 Alumel Inorganic materials 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical group NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000013 Ammonium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000003076 Angiosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 101100404726 Arabidopsis thaliana NHX7 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 229940124290 BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108091005625 BRD4 Proteins 0.000 description 1
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 206010004272 Benign hydatidiform mole Diseases 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000006274 Brain Stem Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 102100029895 Bromodomain-containing protein 4 Human genes 0.000 description 1
- 206010006417 Bronchial carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- 229940124297 CDK 4/6 inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102000008203 CTLA-4 Antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 description 1
- 101100463133 Caenorhabditis elegans pdl-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100464293 Caenorhabditis elegans plk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000005623 Carcinogenesis Diseases 0.000 description 1
- 102100031608 Centlein Human genes 0.000 description 1
- 101710096681 Centlein Proteins 0.000 description 1
- 208000005243 Chondrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WAUNNKMQESGSSW-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(N1C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=CC=C(C=N1)C(=O)OCC Chemical compound ClC1=CC=C(C=C1)C1=CC=C(N1C1=C(C=CC=C1)C(F)(F)F)C1=CC=C(C=N1)C(=O)OCC WAUNNKMQESGSSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108050006400 Cyclin Proteins 0.000 description 1
- 102000016736 Cyclin Human genes 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N Cytarabine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N D-OH-Asp Natural products OC(=O)C(N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004544 DNA amplification Effects 0.000 description 1
- 239000012623 DNA damaging agent Substances 0.000 description 1
- 229940123780 DNA topoisomerase I inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229940124087 DNA topoisomerase II inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 230000004568 DNA-binding Effects 0.000 description 1
- 208000008334 Dermatofibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010057070 Dermatofibrosarcoma protuberans Diseases 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N Deuterated methanol Chemical compound [2H]OC([2H])([2H])[2H] OKKJLVBELUTLKV-MZCSYVLQSA-N 0.000 description 1
- 208000007033 Dysgerminoma Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 239000012824 ERK inhibitor Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000001976 Endocrine Gland Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 201000005231 Epithelioid sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000032027 Essential Thrombocythemia Diseases 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N Everolimus Chemical compound C1C[C@@H](OCCO)[C@H](OC)C[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H]1OC(=O)[C@@H]2CCCCN2C(=O)C(=O)[C@](O)(O2)[C@H](C)CC[C@H]2C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](OC)[C@H](O)/C(C)=C/[C@@H](C)C(=O)C1 HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N 0.000 description 1
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 201000008808 Fibrosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010053717 Fibrous histiocytoma Diseases 0.000 description 1
- 102000020897 Formins Human genes 0.000 description 1
- 108091022623 Formins Proteins 0.000 description 1
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N Galactaric acid Natural products OC(=O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010051066 Gastrointestinal stromal tumour Diseases 0.000 description 1
- 208000031448 Genomic Instability Diseases 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000009465 Growth Factor Receptors Human genes 0.000 description 1
- 208000001258 Hemangiosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 102100033636 Histone H3.2 Human genes 0.000 description 1
- 108010033040 Histones Proteins 0.000 description 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 description 1
- 208000021519 Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 101000600756 Homo sapiens 3-phosphoinositide-dependent protein kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000834898 Homo sapiens Alpha-synuclein Proteins 0.000 description 1
- 101000599886 Homo sapiens Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 101000611936 Homo sapiens Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 101001012157 Homo sapiens Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000932478 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Proteins 0.000 description 1
- 101000652359 Homo sapiens Spermatogenesis-associated protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 101001117146 Homo sapiens [Pyruvate dehydrogenase (acetyl-transferring)] kinase isozyme 1, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 238000006736 Huisgen cycloaddition reaction Methods 0.000 description 1
- 208000006937 Hydatidiform mole Diseases 0.000 description 1
- 206010048643 Hypereosinophilic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010020631 Hypergammaglobulinaemia benign monoclonal Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000009164 Islet Cell Adenoma Diseases 0.000 description 1
- 102100037845 Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 208000007766 Kaposi sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 206010023347 Keratoacanthoma Diseases 0.000 description 1
- 239000001358 L(+)-tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011002 L(+)-tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N L-(+)-Tartaric acid Natural products OC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N L-Aspartic acid Natural products OC(=O)[C@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 208000031671 Large B-Cell Diffuse Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000018142 Leiomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000030289 Lymphoproliferative disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010027406 Mesothelioma Diseases 0.000 description 1
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012901 Milli-Q water Substances 0.000 description 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 description 1
- 101100381978 Mus musculus Braf gene Proteins 0.000 description 1
- 101100288142 Mus musculus Klkb1 gene Proteins 0.000 description 1
- 201000003793 Myelodysplastic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000033833 Myelomonocytic Chronic Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000014767 Myeloproliferative disease Diseases 0.000 description 1
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000034176 Neoplasms, Germ Cell and Embryonal Diseases 0.000 description 1
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 description 1
- 208000007256 Nevus Diseases 0.000 description 1
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical class NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYEAHXRPWKOEMY-UHFFFAOYSA-N O-(9H-fluoren-9-ylmethyl)hydroxylamine Chemical compound C1=CC=C2C(CON)C3=CC=CC=C3C2=C1 VYEAHXRPWKOEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHVRCUAHXVLSNX-UHFFFAOYSA-N O-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methyl]hydroxylamine Chemical compound COC1=CC(CON)=C([N+]([O-])=O)C=C1OC BHVRCUAHXVLSNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N O-phosphoryl-L-serine Natural products OC(=O)C(N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 102000016979 Other receptors Human genes 0.000 description 1
- 238000009004 PCR Kit Methods 0.000 description 1
- 238000012408 PCR amplification Methods 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 208000008900 Pancreatic Ductal Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 206010033963 Parathyroid tumour Diseases 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- 102000003993 Phosphatidylinositol 3-kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000430 Phosphatidylinositol 3-kinases Proteins 0.000 description 1
- 208000007641 Pinealoma Diseases 0.000 description 1
- 208000007913 Pituitary Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 208000007452 Plasmacytoma Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000006664 Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 1
- 229940079156 Proteasome inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010029869 Proto-Oncogene Proteins c-raf Proteins 0.000 description 1
- 102100033479 RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase Human genes 0.000 description 1
- 102100031426 Ras GTPase-activating protein 1 Human genes 0.000 description 1
- 108050004017 Ras GTPase-activating protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 102100030086 Receptor tyrosine-protein kinase erbB-2 Human genes 0.000 description 1
- 102100020718 Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3 Human genes 0.000 description 1
- 201000000582 Retinoblastoma Diseases 0.000 description 1
- 108700022176 SOS1 Proteins 0.000 description 1
- 101100197320 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) RPL35A gene Proteins 0.000 description 1
- 201000010208 Seminoma Diseases 0.000 description 1
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100032929 Son of sevenless homolog 1 Human genes 0.000 description 1
- 101150100839 Sos1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 238000006069 Suzuki reaction reaction Methods 0.000 description 1
- 208000000389 T-cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 208000028530 T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010042971 T-cell lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 208000027585 T-cell non-Hodgkin lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 206010043276 Teratoma Diseases 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000000365 Topoisomerase I Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000317 Topoisomerase II Inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 102000004243 Tubulin Human genes 0.000 description 1
- 108090000704 Tubulin Proteins 0.000 description 1
- 108010040002 Tumor Suppressor Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000001742 Tumor Suppressor Proteins Human genes 0.000 description 1
- 201000006083 Xeroderma Pigmentosum Diseases 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-OMNKOJBGSA-N [(4s)-7,7-dimethyl-3-oxo-4-bicyclo[2.2.1]heptanyl]methanesulfonic acid Chemical compound C1C[C@@]2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-OMNKOJBGSA-N 0.000 description 1
- YWZUEPMOWCDZAA-UHFFFAOYSA-N [3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CN(C)CCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 YWZUEPMOWCDZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001594 aberrant effect Effects 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;methanol Chemical compound OC.CC#N AUALQMFGWLZREY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 208000017733 acquired polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000250 adipic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 1
- 208000024447 adrenal gland neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N aldehydo-D-glucuronic acid Chemical compound O=C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C(O)=O IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N alpha-D-glucuronic acid Chemical compound O[C@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O AEMOLEFTQBMNLQ-WAXACMCWSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012538 ammonium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 239000004037 angiogenesis inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940121369 angiogenesis inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 230000003388 anti-hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000340 anti-metabolite Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 238000010913 antigen-directed enzyme pro-drug therapy Methods 0.000 description 1
- 229940100197 antimetabolite Drugs 0.000 description 1
- 239000002256 antimetabolite Substances 0.000 description 1
- 229940045988 antineoplastic drug protein kinase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005261 aspartic acid Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005441 aurora Substances 0.000 description 1
- 229940054066 benzamide antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 150000003936 benzamides Chemical class 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N benzylsulfanylmethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CSCC1=CC=CC=C1 LUFPJJNWMYZRQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003445 biliary tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 1
- 238000011953 bioanalysis Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003362 bronchogenic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N camphoric acid Chemical compound CC1(C)[C@H](C(O)=O)CC[C@]1(C)C(O)=O LSPHULWDVZXLIL-QUBYGPBYSA-N 0.000 description 1
- MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N camphorsulfonic acid Chemical compound C1CC2(CS(O)(=O)=O)C(=O)CC1C2(C)C MIOPJNTWMNEORI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036952 cancer formation Effects 0.000 description 1
- KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N caproleic acid Natural products OC(=O)CCCCCCCC=C KHAVLLBUVKBTBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006244 carboxylic acid protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000504 carcinogenesis Toxicity 0.000 description 1
- 208000002458 carcinoid tumor Diseases 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 238000003570 cell viability assay Methods 0.000 description 1
- 238000012054 celltiter-glo Methods 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 230000030570 cellular localization Effects 0.000 description 1
- 230000004640 cellular pathway Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000004948 centromere complex assembly Effects 0.000 description 1
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 1
- 230000035572 chemosensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000024321 chromosome segregation Effects 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 201000010989 colorectal carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000007398 colorimetric assay Methods 0.000 description 1
- 238000012875 competitive assay Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000006552 constitutive activation Effects 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000625 cyclamic acid and its Na and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N cyclohexylsulfamic acid Chemical compound OS(=O)(=O)NC1CCCCC1 HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000684 cytarabine Drugs 0.000 description 1
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N dcm dichloromethane Chemical compound ClCCl.ClCCl DEZRYPDIMOWBDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229950006137 dexfosfoserine Drugs 0.000 description 1
- AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl ether Chemical compound CC(C)(C)OC(C)(C)C AQEFLFZSWDEAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229960005215 dichloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 208000028919 diffuse intrinsic pontine glioma Diseases 0.000 description 1
- 208000026144 diffuse midline glioma, H3 K27M-mutant Diseases 0.000 description 1
- 125000004786 difluoromethoxy group Chemical group [H]C(F)(F)O* 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N dimethylamine hydrochloride Natural products CNC(C)C XHFGWHUWQXTGAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N dimethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CNC IQDGSYLLQPDQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide dmf Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N dmso dimethylsulfoxide Chemical compound CS(C)=O.CS(C)=O CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003968 dna methyltransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 229940121647 egfr inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000012149 elution buffer Substances 0.000 description 1
- 201000011523 endocrine gland cancer Diseases 0.000 description 1
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 210000003238 esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- OLAMWIPURJGSKE-UHFFFAOYSA-N et2o diethylether Chemical compound CCOCC.CCOCC OLAMWIPURJGSKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N ethanol etoh Chemical compound CCO.CCO OCLXJTCGWSSVOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCFHZZWXZLABBL-UHFFFAOYSA-N ethanol;hexane Chemical compound CCO.CCCCCC GCFHZZWXZLABBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- OJCSPXHYDFONPU-UHFFFAOYSA-N etoac etoac Chemical compound CCOC(C)=O.CCOC(C)=O OJCSPXHYDFONPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229960005167 everolimus Drugs 0.000 description 1
- 210000003020 exocrine pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 1
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N galactaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(O)=O DSLZVSRJTYRBFB-DUHBMQHGSA-N 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-QWKBTXIPSA-N gallotannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-QWKBTXIPSA-N 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 201000011243 gastrointestinal stromal tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000030279 gene silencing Effects 0.000 description 1
- 229960005219 gentisic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000004602 germ cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000007116 gestational trophoblastic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940097043 glucuronic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003979 granulating agent Substances 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- 201000000284 histiocytoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003276 histone deacetylase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000013828 hydroxypropyl starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005746 immune checkpoint blockade Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 238000003364 immunohistochemistry Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940045996 isethionic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010829 isocratic elution Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002545 isoxazoles Chemical class 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 238000000021 kinase assay Methods 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 206010024627 liposarcoma Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 201000005249 lung adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 201000001268 lymphoproliferative syndrome Diseases 0.000 description 1
- 239000006166 lysate Substances 0.000 description 1
- 229940124302 mTOR inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 150000002689 maleic acids Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004701 malic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000003628 mammalian target of rapamycin inhibitor Substances 0.000 description 1
- BCVXHSPFUWZLGQ-UHFFFAOYSA-N mecn acetonitrile Chemical compound CC#N.CC#N BCVXHSPFUWZLGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 206010027191 meningioma Diseases 0.000 description 1
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000002829 mitogen activated protein kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 201000005328 monoclonal gammopathy of uncertain significance Diseases 0.000 description 1
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 208000004707 mucinous cystadenoma Diseases 0.000 description 1
- 230000000869 mutational effect Effects 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 230000002071 myeloproliferative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000754 myometrium Anatomy 0.000 description 1
- KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N n,n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CNCCNC KVKFRMCSXWQSNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LOFYLIRHOUPKFX-UHFFFAOYSA-N n-(methoxymethyl)acetamide Chemical compound COCNC(C)=O LOFYLIRHOUPKFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJWPLOQINHZILX-UHFFFAOYSA-N n-ethoxybenzenesulfonamide Chemical compound CCONS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SJWPLOQINHZILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N n-ethyl-n-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C.CCN(C(C)C)C(C)C WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 230000017095 negative regulation of cell growth Effects 0.000 description 1
- 208000007538 neurilemmoma Diseases 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 1
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-M nicotinate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 229940074355 nitric acid Drugs 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 208000002154 non-small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000009871 nonspecific binding Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- LUHFJLLCZSYACL-UHFFFAOYSA-N o-(2,2,2-trichloroethyl)hydroxylamine Chemical compound NOCC(Cl)(Cl)Cl LUHFJLLCZSYACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWCBVFMHGHMALR-UHFFFAOYSA-N o-(2-trimethylsilylethyl)hydroxylamine Chemical compound C[Si](C)(C)CCON GWCBVFMHGHMALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYEOALKITRFCJJ-UHFFFAOYSA-N o-benzylhydroxylamine Chemical compound NOCC1=CC=CC=C1 XYEOALKITRFCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKVUFSINQFSJNK-UHFFFAOYSA-N o-tert-butylhydroxylamine Chemical compound CC(C)(C)ON KKVUFSINQFSJNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000009437 off-target effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 210000001672 ovary Anatomy 0.000 description 1
- 210000003101 oviduct Anatomy 0.000 description 1
- 229940116315 oxalic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 1
- AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N palbociclib Chemical compound N1=C2N(C3CCCC3)C(=O)C(C(=O)C)=C(C)C2=CN=C1NC(N=C1)=CC=C1N1CCNCC1 AHJRHEGDXFFMBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004390 palbociclib Drugs 0.000 description 1
- 229940098695 palmitic acid Drugs 0.000 description 1
- WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N pamoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC=3C4=CC=CC=C4C=C(C=3O)C(=O)O)=C(O)C(C(O)=O)=CC2=C1 WLJNZVDCPSBLRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 208000022102 pancreatic neuroendocrine neoplasm Diseases 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 210000003695 paranasal sinus Anatomy 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 210000003800 pharynx Anatomy 0.000 description 1
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 1
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 1
- BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N phosphoserine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)COP(O)(O)=O BZQFBWGGLXLEPQ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920003223 poly(pyromellitimide-1,4-diphenyl ether) Polymers 0.000 description 1
- 208000037244 polycythemia vera Diseases 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 238000011176 pooling Methods 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M potassium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [K+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 WSHYKIAQCMIPTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004262 preparative liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 208000003476 primary myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000029340 primitive neuroectodermal tumor Diseases 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 239000003207 proteasome inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003197 protein kinase B inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003909 protein kinase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 1
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical group OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYBPSRGGQNUPBF-UHFFFAOYSA-N pyrimidine;thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1.C1=CN=CN=C1 GYBPSRGGQNUPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 102000016914 ras Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010014186 ras Proteins Proteins 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 229940116353 sebacic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000003375 selectivity assay Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004467 single crystal X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 1
- WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M sodium;sodium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na].[Na+] WGRULTCAYDOGQK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 1
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 210000004895 subcellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 206010042863 synovial sarcoma Diseases 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- FGTJJHCZWOVVNH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-dimethylsilane Chemical compound CC(C)(C)[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C(C)(C)C FGTJJHCZWOVVNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHCBRBWANGJMHS-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;disulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O PHCBRBWANGJMHS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 1
- 208000013076 thyroid tumor Diseases 0.000 description 1
- QVMPZNRFXAKISM-UHFFFAOYSA-N tirapazamine Chemical compound C1=CC=C2[N+]([O-])=NC(=N)N(O)C2=C1 QVMPZNRFXAKISM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950002376 tirapazamine Drugs 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 1
- 206010044412 transitional cell carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 208000029387 trophoblastic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000017997 tumor of parathyroid gland Diseases 0.000 description 1
- 208000029729 tumor suppressor gene on chromosome 11 Diseases 0.000 description 1
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960002703 undecylenic acid Drugs 0.000 description 1
- 210000003932 urinary bladder Anatomy 0.000 description 1
- 210000001635 urinary tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 210000003905 vulva Anatomy 0.000 description 1
- 239000011534 wash buffer Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical class [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/32—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/33—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D207/337—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/402—1-aryl substituted, e.g. piretanide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/415—1,2-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/08—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明提供物质组合物,其:(i)由按重量计至少90%的阻转异构体(2A)和按重量计0‑10%的式(2B)的阻转异构体组成;或(ii)由按重量计至少90%的阻转异构体(2B)和按重量计0‑10%的式(2A)的阻转异构体组成;其中所述式(2A)的阻转异构体和所述式(2B)的阻转异构体由以下表示:式(2A)和式(2B),或是其药学上可接受的盐或互变异构体,其中环X是苯或吡啶环;环Y选自苯环、吡啶环和噻吩环;R1是三氟甲基;R2是氢;R3是氢;m为0或1;n为0、1或2;Ar1是选自以下的单环芳香环:苯和吡啶;每个单环芳香环是未取代的或被1或2个如本文所限定的取代基R5取代;以及R4;当存在时R5,R6和R7独立地选自如本文所限定的各种取代基。还提供其单独的阻转异构体以及具有五元杂芳香环的各种化合物的单独的阻转异构体,所述杂芳香环包含1或2个氮原子或1氮和1个氧原子,其中三种环Ar1、X和Y,和取代基R1‑R7均如下式(1A)或(1B)中所限定;药物组合物,以及所述阻转异构体和组合物的用途,所述阻转异构体和组合物是PLK1‑和PLK4激酶的抑制剂,例如用于治疗癌症。式(1A),式(1B)。
Description
本发明涉及三芳基吡咯衍生物及其类似物的阻转异构体、它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们在治疗疾病诸如癌症中的用途。
背景技术
表达正常KRAS基因的蛋白质在正常组织信号传导中起到重要作用。由于单个氨基酸置换,并且特别是单个核苷酸置换导致的KRAS基因突变是激活突变的原因,这是许多癌症发展中的必要步骤。产生的突变蛋白涉及各种恶性肿瘤,包括肺腺癌、粘液腺瘤、胰腺导管癌和大肠癌。与Ras家族的其他成员类似,KRAS蛋白是GTP酶并参与许多信号转导途径。
KRAS充当分子打开/关闭开关。一旦打开,它就会募集并激活生长因子和其他受体信号传播所必需的蛋白质,诸如c-Raf以及PI-3激酶。正常的KRAS在活性状态下与GTP结合并具有固有的酶活性,即切割核苷酸的末端磷酸,将其转化为GDP。在将GTP转化为GDP后,KRAS被关闭。转化率通常慢,但可以通过GTP酶活化蛋白(GAP)类的辅助蛋白,例如RasGAP来显著加速。反过来,KRAS可以结合鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)类的蛋白,例如SOS1,其迫使释放结合的核苷酸。随后,KRAS结合存在于胞质溶胶中的GTP,并且GEF从ras-GTP释放出来。在突变型KRAS中,其GTP酶活性被直接除去,使得KRAS组成性地处于活性状态。突变型KRAS通常特征在于:密码子12、13、61的突变或其混合的突变。
已知携带突变型KRAS的癌细胞的生存力依赖于Polo样激酶1(PLK1),并且已经显示沉默PLK1导致包含突变型KRAS的细胞死亡(参见Luo et al.,Cell.2009May 29;137(5):835–848)。因此,抑制PLK1的化合物可用于治疗由KRAS突变引起的癌症,但与其他激酶相比,目前设计用于结合PLK1的保守ATP结合结构域的激酶抑制剂可能由于无选择性而无法进入这种作用模式(参见例如Elsayed et al.,Future Med.Chem.(2019)11(12),1383–1386)。
PLK1是丝氨酸/苏氨酸激酶,由603个氨基酸组成,并且具有的分子量为66kDa,并且是细胞周期的重要调节因子。特别地,PLK1对于有丝分裂是重要的并且参与在细胞周期的M期期间的有丝分裂纺锤体的形成和变化以及CDK/周期蛋白复合物的激活。
所有Polo样激酶均包含N末端丝氨酸/苏氨酸激酶催化结构域和包含一个或两个Polo盒的C末端区域(Lowery et al.,Oncogene,(2005),24,248-259)。对于Polo样激酶1、2和3,整个C-末端区域(包括两个Polo盒)起到单个模块化磷酸丝氨酸/苏氨酸结合结构域的作用,称为Polo盒结构域(PBD)。在不存在结合底物的情况下,PBD抑制激酶结构域的基础活性。PBD与其配体的磷酸化依赖性结合释放激酶结构域,而同时将Polo样激酶定位于特定的亚细胞结构。
已经显示(Reindl et al.,Chemistry&Biology,15,459–466,May 2008),由于PLKL1通过其polo盒结构域定位于其细胞内锚定位点,PLK1的作用可被小分子抑制,该小分子通过抑制PBD的功能来干扰其细胞内定位。
肿瘤蛋白p53作为肿瘤抑制因子起作用,并在细胞凋亡、基因组稳定性和血管生成抑制中起作用。已知具有p53缺陷和高PLK1表达两者的肿瘤可能对PLK1抑制剂特别敏感(Yim et al.,Mutat Res Rev Mutat Res,(2014).761,31-39)。
因此,文献中的证据表明,结合并抑制PBD功能的小分子应该是PLK1激酶的有效抑制剂,并且因此也可用于治疗由KRAS和/或p53突变引起的癌症。特别地,由于PBD结构域仅存在于PLK中,因此针对该结构域设计的抑制剂具有比先前的ATP竞争性抑制剂更高的选择性的潜力,能够更有能力靶向KRAS突变型和p53缺陷型癌症。
已经证明,用于治疗原发性脑癌的药物的鉴定和开发特别具有挑战性。靶向癌症疗法,并且特别是使用蛋白激酶抑制剂的疗法,已成为制药和生物技术公司的主要关注点(Nature Reviews Clinical Oncology 2016,13,209--227)。然而,尽管已批准超过三十种激酶抑制剂用于肿瘤学,但这些激酶抑制剂均未用于治疗原发性脑癌。一个特别的问题是,大多数批准的激酶抑制剂肿瘤药物缺乏如果它们用于治疗脑癌以实现脑暴露所需的必要的药物品质[JMC 2016,59(22),10030-10066]。
烷基化剂替莫唑胺(temozolomide)目前一线治疗脑癌多形性胶质母细胞瘤,并经常与放射疗法联用。然而,耐药性是胶质母细胞瘤管理中的主要问题,并且因此限制了替莫唑胺的有效性。因此,目前,恶性胶质母细胞瘤仍然是无法治愈的。
Polo样激酶1(PLK1)在多种肿瘤类型中过表达,包括多形性胶质母细胞瘤(Translational Oncology 2017,10,22-32)。此外,最近的研究表明PLK1在多形性胶质母细胞瘤中驱动检查点适应和对替莫唑胺的抗性[Oncotarget2017,8,15827-15837]。
室管膜瘤是脑和脊髓的肿瘤,其中护理的现行标准限于手术和辐射。PLK1已涉及室管膜瘤,并且PLK1的抑制剂对室管膜瘤细胞系具有活性[Gilbertson et.al.,CancerCell(2011)20,384-399]。
还研究了PLK1作为用于扩散型内因性脑桥神经胶质瘤(Diffuse IntrinsicPontine Glioma)(DIPG)、高级侵袭性儿童脑肿瘤(a high grade,aggressive childhoodbrain tumour)的靶标[Amani et al.BMC Cancer(2016)16,647和Cancer Biology andTherapy(2018)19,12,1078-1087]。
更特别地,已经显示了对PLK1的抑制,以增强替莫唑胺对IDH1突变神经胶质瘤的功效[Oncotarget,(2017)8,9,15827-15837],并且在MMR缺陷、耐替莫唑胺的胶质母细胞瘤异种移植模型中抑制肿瘤生长[Mol Cancer Ther;17(12)December 2018]。
在上述情况下,目前的抑制剂缺乏足够的脑暴露。
将预期抑制PLKL1但不诱导耐药性并且表现出良好脑暴露的化合物用于治疗多形性胶质母细胞瘤和其他脑癌。
PLK4是丝氨酸/苏氨酸激酶的polo样激酶家族成员,其在中心体复制中起关键作用,充当中心粒复制的中心调节因子(Bettencourt-Dias,Curr Biol.2005 15(24);2199-207)。中心体的PLK4依赖性改变能够导致有丝分裂时的不对称染色体分离,这能够在染色体错误分离和有丝分裂缺陷之后触发细胞死亡。
PLK4在人类癌症中异常地表达,并且涉及肿瘤发生和转移。因此,PLK4已经被强调为癌症治疗的有希望的靶标(Zhao,J Canc Res Clin Oncol.,2019)。
PLK4在许多癌症中过表达,这些癌症包括横纹肌样瘤(rhabdoid tumours)、髓母细胞瘤和其他脑胚胎性肿瘤(Pediatr Blood Cancer.2017),以及乳腺癌、肺癌、黑素瘤癌、胃癌、结直肠癌、胰腺癌和卵巢癌。升高或过度激活的PLK4与癌症(包括卵巢癌、乳腺癌和肺癌)患者的低存活率相关(Zhao,J Canc Res Clin Oncol.,2019)。
已经研究了PLK4抑制用于治疗多形性胶质母细胞瘤,并且已经证明了PLK4在调节替莫唑胺化学敏感性上起关键作用。与单独的替莫唑胺相比,已经示出了胶质母细胞瘤PDX模型中替莫唑胺与PLK4抑制的组合以增强抗肿瘤作用(Cancer Letters,Vol 443,2019,91-107)。
据报道在癌症发展中PLK4与p53失活协作,并且预测具有PLK4过表达和p53缺陷的癌症易于形成肿瘤(Sercin,2016;Nat Cell Biol 18:100-110)。因此,抑制PLK4活性的化合物将预期在p53突变型癌症的治疗中有用。
PLK4的抑制导致肺癌中的抗肿瘤活性,其中活性见于携带野生型和突变型KRAS的癌症中(Kawakami,PNAS 2018,115(8)1913-18)。因此,抑制PLK4活性的化合物将预期在KRAS突变型癌症的治疗中有用。
目前的PLK4抑制剂在激酶活性位点起作用,并且对于脑渗透不是最佳的(Int.J.Mol.Sci.2019,20,2112)。因此,将预期抑制PLK4 PBD但也表现出良好脑暴露的化合物用于治疗多形性胶质母细胞瘤和其他脑癌。
我们更早的国际专利申请WO2018/197714公开了式(0)的化合物:
其中环X是苯或吡啶环,环Y是苯、吡啶、噻吩或呋喃环,Ar1是任选取代的苯、吡啶、噻吩或呋喃环,并且R1至R4、R6、R7是氢或各种取代基。将这些化合物描述为具有抗癌活性并在口服给药后具有良好脑暴露,使其成为用于治疗脑癌的良好候选物。这些化合物对胶质母细胞瘤细胞系具有活性,并且据信充当PLK1激酶的Polo盒结构域的抑制剂。还公开了这些化合物对突变体-RAS癌细胞系(诸如HCT116)具有活性,并且还可用于治疗由KRAS突变引起的癌症。
发明内容
现在已经发现在我们更早的申请中公开的类型的化合物形成阻转异构体,其中R1是甲基基团或更大的尺寸的取代基,并且特别是三氟甲基基团。阻转异构体是由围绕单键轴线的旋转受阻引起的立体异构体,其中旋转势垒的能量势垒足够高以允许分离单个旋转异构体;参见LaPlante et al.,J.Med.Chem.,54:7005-7022(2011)。
基于对于手性轴线通过旋转发生外消旋化所需的能量的量和外消旋化发生所需的时间长度,阻转异构体可以划分成三个类别。第1类阻转异构体具有围绕手性轴线<84kJ/mol(20kcal/mol)的旋转势垒并且在室温下以数分钟或更短测量的时间段内发生外消旋化;第2类阻转异构体具有84与117kJ/mol(20–28kcal/mol)之间的旋转势垒并且在室温下以数小时至数月测量的时间段内发生外消旋化;和第3类阻转异构体具有>117kJ/mol(28kcal/mol)的旋转势垒并且在室温以数年测量的时间段内发生外消旋化。
可以使用图1中所示的Cahn-Ingold-Prelog R与S系统对阻转异构体分类,该系统由(S)-6,6'-二硝基联苯基-2,2'-二甲酸说明。
在这个系统中,芳基-芳基键的任何一侧的最近取代基按顺序a-b-c-d指定优先。由于取代基a、b和c处于逆时针排列,所以阻转异构体是S异构体。在相应R异构体中,取代基a、b和c处于顺时针排列。
本发明的阻转异构体化合物足够稳定以便被分离及表征并且已经发现不发生任何显著程度的外消旋化,甚至当加热到最高达80℃的温度持续10天的时间段也不发生任何显著程度的外消旋化。因此,本发明的阻转异构体可以被分类为第3类阻转异构体。据信阻转异构因为取代基R1与芳香环Ar1和Y之间的空间相互作用阻止围绕环Z与X之间的键旋转而产生。
已经发现给定对的单独的阻转异构体具有显著不同的生物学特性。因此,通常,一对的一种阻转异构体比该对的另一种阻转异构体具有显著更多的针对某些癌症靶标的活性。
根据第一实施方式(实施方式1.1),本发明提供:
(i)一种物质组合物,由按重量计至少90%的阻转异构体(1A)和按重量计0-10%的式(1B)的阻转异构体组成;或
(ii)一种物质组合物,由按重量计至少90%的阻转异构体(1B)和按重量计0-10%的式(1A)的阻转异构体组成;
其中所述式(1A)的阻转异构体和所述式(1B)的阻转异构体由以下表示:
或是其药学上可接受的盐或互变异构体,其中
Z是5元杂芳基环,包含一个或两个氮环成员和任选地另外一个选自N和O的杂原子环成员;
环X是6元碳环或杂环芳香环,包含0、1或2个氮杂原子环成员;
环Y是6元碳环或5元或6元杂环芳香环,包含1或2个选自N、O和S的杂原子环成员;
Ar1是单环5元或6元芳香环,任选地包含0、1或2个选自N、O和S的杂原子环成员并且任选地被一个或多个取代基R5取代;
m为0、1或2;
n为0、1或2;
R1选自:
-氯;
-溴;
-羟基;
-氰基;
-羧基;
-C(O)O(Hyd1);
-CONH2;
-氨基;
--(Hyd2)NH;
-(Hyd2)2N;以及
-C1-5烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代;
Hyd1、Hyd1a、Hyd1b、Hyd2、Hyd2a、Hyd2b和Hyd2c相同或不同并且是C1-4烃基团;
R2选自氢和C1-4烃基团;
R3选自氢和C1-4烃基团;
R4选自:
-氟;
-氯;
-溴;
-羟基;
-氰基;
-羧基;
-C(O)O(Hyd1a);
-CONH2;
-氨基;
--(Hyd2a)NH;
-(Hyd2a)2N;以及
-C1-5烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代;
R5选自卤素;O-Ar2;氰基、羟基;氨基;Hyd1b-SO2-以及非芳香族C1-8烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳而非所有碳任选地被选自N、O和S的杂原子替代,并且其中所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代;
Ar2是苯基、吡啶基或吡啶酮基团,任选地被1或2个取代基取代,所述取代基选自卤素;氰基和任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烃基团;
R6选自卤素、氰基、硝基和基团Q1-Ra-Rb;
Q1不存在或是C1-6饱和烃接头;
Ra不存在或选自O;C(O);C(O)O;CONRc;N(Rc)CO;N(Rc)CONRc,NRc;S;SO;SO2;SO2NRc;和NRcSO2;
Rb选自:
-氢;
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被一个或多个选自氟和基团Cyc1的取代基取代;以及
-基团Cyc1;
Cyc1是非芳香族4-7元碳环或杂环基团,包含0、1或2个选自N、O和S的杂原子环成员,且任选地被一个或多个选自羟基;氨基;(Hyd2c)NH;(Hyd2c)2N及C1-5烃基团的取代基取代;其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子或被包含1或2个选自N和O的杂原子环成员的5元或6元杂芳基基团取代;
Rc选自氢和C1-4非芳香族烃基团;以及
R7独立地选自R4。
在式(1A)和(1B)中,Z是5元杂芳基环,包含一个或两个氮环成员和任选地另外一个选自N和O的杂原子环成员。
应当理解,当5元杂芳基环Z包含第二杂原子环成员时,例如当它是吡唑或异噁唑时,R2和R3中一者或两者将不存在。因此,在上述和下列方面和实施方式中的每一种中,当5元杂芳基环不是吡咯时,所述限定被视为包括其中R2和R3中一者或两者不存在的化合物。
下文在实施方式1.2至1.191中阐述本发明的具体和优选方面和实施方式。
1.2根据实施方式1.1所述的物质组合物,前提是所述物质组合物不是包含以下的物质组合物:
(i)阻转异构体,其中R1是甲基,并且R4是4-氰基或4-氨基甲酰基基团;
(ii)阻转异构体,其中R6是羟基、甲氧基甲基或未取代的或氟取代的C1-8烷氧基(例如,三氟甲氧基);
(iii)阻转异构体,其中环Z是异噁唑环且Ar1是连接至所述异噁唑3位置的未取代的4-吡啶基基团;且R2和R3均不存在;或
(iv)阻转异构体,其中Z是异噁唑环并且R4是氮杂环丁烷-4-基氧基基团。
1.3根据实施方式1.1或实施方式1.2所述的物质组合物,其不是在其1、2和3位各自被取代的苯基或吡啶基环取代的吡咯。
1.4根据实施方式1.1至1.3中任一项所述的物质组合物,其中所述环Z不是1,2,3-三取代的吡咯环。
1.5根据实施方式1.1至1.4中任一项所述的物质组合物,其中所述环Z不是咪唑环。
1.6根据实施方式1.1至1.5中任一项所述的物质组合物,其中所述环Z不是1,2,4三唑环。
1.7根据实施方式1.1至实施方式1.6中任一项所述的物质组合物,其中Z是杂芳基环,包含氮环成员和任选地另外一个选自N和O的杂原子环成员;或Z是三唑环。
1.8根据实施方式1.7所述的物质组合物,其中Z选自吡咯、异噁唑、咪唑、吡唑和三唑环。
1.9根据实施方式1.8所述的物质组合物,其中Z选自吡咯、吡唑和异噁唑环。
1.10根据实施方式1.9所述的物质组合物,其中Z是吡咯环。
1.11根据实施方式1.10所述的物质组合物,其中环X连接至所述吡咯环的氮原子。
1.12根据实施方式1.9所述的物质组合物,其中Z是吡唑环。
1.13根据实施方式1.12所述的物质组合物,其中环X连接至所述吡唑环的碳原子。
1.14根据实施方式1.12或实施方式1.13所述的物质组合物,其中环Y连接至所述吡唑环的碳原子。
1.15根据实施方式1.12或实施方式1.13所述的物质组合物,其中环Y连接至所述吡唑环的氮原子。
1.16根据实施方式1.12至1.15中任一项所述的物质组合物,其中Ar1连接至所述吡唑环的碳原子。
1.17根据实施方式1.9所述的物质组合物,其中Z是异噁唑环。
1.18根据实施方式1.17所述的物质组合物,其中环X连接至所述异噁唑环的4-位置。
1.19根据实施方式1.17或实施方式1.18所述的物质组合物,其中环Y连接至所述异噁唑环的5-位置。
1.20根据实施方式1.17至1.19中任一项所述的物质组合物,其中Ar1连接至所述异噁唑环的3-位置。
1.21根据实施方式1.1至1.20中任一项所述的物质组合物,其中所述环X是苯、吡啶或嘧啶环。
1.22根据实施方式1.21所述的物质组合物,其中所述环X是苯环或吡啶环。
1.23根据实施方式1.22所述的物质组合物,其中所述环X是苯环。
1.24根据实施方式1.22所述的物质组合物,其中所述环X是吡啶环。
1.25根据实施方式1.21、1.22和1.24中任一项所述的物质组合物,其中所述吡啶环是2-吡啶环。
1.26根据实施方式1.21、1.22和1.24中任一项所述的物质组合物,其中所述吡啶环是3-吡啶环。
1.27根据实施方式1.21、1.22和1.24中任一项所述的物质组合物,其中所述吡啶环是4-吡啶环。
1.28根据实施方式1.21、1.22和1.24中任一项所述的物质组合物,其中所述吡啶环是2-吡啶或3-吡啶环。
1.29根据实施方式1.1至1.28中任一项所述的物质组合物,其中R1选自:
-氯;
-溴;
-羟基;
-氰基;
-羧基;
-氨基;
--(Hyd2)NH;
-(Hyd2)2N;
-C1-5烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.30根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自:
-氯;
-溴;
-羟基;
-羧基;
-氨基;
-甲基氨基;
-二甲基氨基;
-C1-5烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.31根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自:
-氯;
-溴;
-羟基;
-氨基;
-C1-5烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.32根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自:
-羟基;
-氨基;以及
-C1-5烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.33根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自:
-羟基;
-氨基;以及
-C1-4烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N和O的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.34根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自饱和C1-4烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N和O的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.35根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自饱和C1-4烃基团,其中,所述烃基团中的0或1个碳被选自N和O的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.36根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自C1-4烷基基团,其中,所述烷基基团中的0或1个碳被选自N和O的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.37根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自羟基;羧基;氨基;任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷基基团;任选地被一个或多个氟原子取代的C1-3烷氧基基团;(二甲基氨基)甲基和(甲氧基)甲基。
1.38根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自羟基;羧基;氨基;三氟甲基;(二甲基氨基)甲基和(甲氧基)甲基。
1.39根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1是任选地被一个或多个氟原子取代的C1-4烷基基团;或任选地被一个或多个氟原子取代的C1-3烷氧基基团。
1.40根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1是被一个或多个氟原子取代的C1-4烷基基团。
1.41根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1是被一个或多个氟原子取代的C1-2烷基基团。
1.42根据实施方式1.41所述的物质组合物,其中R1是被二或三个氟原子取代的甲基基团。
1.43根据实施方式1.42所述的物质组合物,其中R1是三氟甲基。
1.44根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自氢、三氟甲基、三氟甲氧基、二氟甲基或二氟甲氧基、羟基、氨基、羧基、(二甲基氨基)甲基和(甲氧基)甲基。
1.45根据实施方式1.29所述的物质组合物,其中R1选自三氟甲基;羟基;氨基;(二甲基氨基)甲基和(甲氧基)甲基。
1.46根据实施方式1.1至1.45中任一项所述的物质组合物,其中m为0或1。
1.47根据实施方式1.1至1.45中任一项所述的物质组合物,其中m为0。
1.48根据实施方式1.1至1.45中任一项所述的物质组合物,其中m为1。
1.49根据实施方式1.1至1.45中任一项所述的物质组合物,其中m为2。
1.50根据实施方式1.1至1.46、1.48和1.49中任一项所述的物质组合物,其中R4选自:
-氟;
-氯;
-溴;
-氰基;以及
-C1-5烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.51根据实施方式1.50所述的物质组合物,其中R4选自:
-氟;
-氯;
-溴;
-氰基;以及
-C1-4烃基团,其中,所述烃基团中的0或1个碳被选自N、O和S的杂原子替代,所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.52根据实施方式1.51所述的物质组合物,其中R4选自:
-氟;
-氯;
-溴;
-氰基;以及
C1-4烷基基团,其中,所述烷基基团中的0或1个碳被选自N和O的杂原子替代,所述烷基基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.53根据实施方式1.52所述的物质组合物,其中R4选自:
-氟;
-氯;
-溴;以及
-C1-4烷基基团,其中,所述烷基基团中的0或1个碳被杂原子O替代,所述烷基基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.54根据实施方式1.53所述的物质组合物,其中R4选自氟;氯;溴和C1-4烷基。
1.55根据实施方式1.54所述的物质组合物,其中R4选自氟;氯;和C1-4烷基。
1.56根据实施方式1.1至1.55中任一项所述的物质组合物,其中R2选自氢和饱和C1-4烃基团。
1.57根据实施方式1.56所述的物质组合物,其中R2选自氢;C1-4烷基;环丙基和环丙基甲基。
1.58根据实施方式1.57所述的物质组合物,其中R2选自氢;C1-3烷基和环丙基。
1.59根据实施方式1.58所述的物质组合物,其中R2选自氢;甲基和乙基。
1.60根据实施方式1.59所述的物质组合物,其中R2是氢或甲基。
1.61根据实施方式1.60所述的物质组合物,其中R2是氢。
1.62根据实施方式1.1至1.61中任一项所述的物质组合物,其中R3选自氢和饱和C1-4烃基团。
1.63根据实施方式1.62所述的物质组合物,其中R3选自氢;C1-4烷基;环丙基和环丙基甲基。
1.64根据实施方式1.63所述的物质组合物,其中R3选自氢;C1-3烷基和环丙基。
1.65根据实施方式1.64所述的物质组合物,其中R3选自氢;甲基和乙基。
1.66根据实施方式1.65所述的物质组合物,其中R3是氢或甲基。
1.67根据实施方式1.66所述的物质组合物,其中R3是氢。
1.68根据实施方式1.1至1.67中任一项所述的物质组合物,其中Ar1是选自以下的单环芳香环:苯;吡啶;嘧啶;噻吩;以及呋喃;所述单环芳香环中的每个任选地被一个或多个取代基R5取代。
1.69根据实施方式1.68所述的物质组合物,其中Ar1是选自以下的单环芳香环:苯;吡啶和嘧啶;所述单环芳香环中的每个任选地被一个或多个取代基R5取代。
1.70根据实施方式1.69所述的物质组合物,其中Ar1是选自以下的单环芳香环:苯和吡啶;所述单环芳香环中的每个任选地被一个或多个取代基R5取代。
1.71根据实施方式1.70所述的物质组合物,其中Ar1是任选地被一个或多个取代基R5取代的苯环。
1.72根据实施方式1.70所述的物质组合物,其中Ar1是任选地被一个或多个取代基R5取代的吡啶环。
1.73根据实施方式1.1至1.72中任一项所述的物质组合物,其中所述单环芳香环Ar1是未取代的或被1、2或3个取代基R5取代。
1.74根据实施方式1.73所述的物质组合物,其中所述单环芳香环Ar1是未取代的或被1或2个取代基R5取代。
1.75根据实施方式1.74所述的物质组合物,其中所述单环芳香环Ar1是未取代的或被1个取代基R5取代。
1.76根据实施方式1.75所述的物质组合物,其中所述单环芳香环Ar1被1个取代基R5取代。
1.77根据实施方式1.75所述的物质组合物,其中所述单环芳香环Ar1是未取代的。
1.78根据实施方式1.74所述的物质组合物,其中所述单环芳香环Ar1被2个取代基R5取代。
1.79根据实施方式1.1至1.76和1.78中任一项所述的物质组合物,其中R5选自卤族;O-Ar2;氰基、Hyd1b-SO2-和C1-8烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳而非所有碳任选地被选自N、O和S的杂原子替代,并且其中所述烃基团任选地被一个或多个氟原子取代。
1.80根据实施方式1.1至1.76、1.78和1.79中任一项所述的物质组合物,其中Ar2是任选地被1或2个选自氟、氯、氰基和三氟甲基的取代基取代的苯基或吡啶基基团。
1.81根据实施方式1.80所述的物质组合物,其中Ar2是任选地被1或2个选自氟、氯、氰基和三氟甲基的取代基取代的苯基基团。
1.82根据实施方式1.1至1.76和1.78至1.80中任一项所述的物质组合物,其中Hyd1b是饱和C1-4烃基团。
1.83根据实施方式1.82所述的物质组合物,其中Hyd1b选自C1-4烷基;环丙基和环丙基甲基。
1.84根据实施方式1.78所述的物质组合物,其中Hyd1b选自甲基;乙基;丙基;环丙基和环丙基甲基。
1.85根据实施方式1.79所述的物质组合物,其中Hyd1b选自甲基;乙基;丙基和环丙基。
1.86根据实施方式1.80所述的物质组合物,其中Hyd1b选自甲基和乙基。
1.87根据实施方式1.81所述的物质组合物,其中Hyd1b是甲基。
1.88根据实施方式1.1至1.76和1.78中任一项所述的物质组合物,其中R5选自溴;氟;氯;氰基;苯氧基;C1-4烷基磺酰基;C1-4烷氧基和C1-4烷基,其中所述C1-4烷氧基和C1-4烷基各自任选地被一个或多个氟原子取代。
1.89根据实施方式1.88所述的物质组合物,其中R5选自溴;氟;氯;氰基;苯氧基;甲基磺酰基;甲基;乙基;异丙基;二氟甲基;三氟甲基;甲氧基;二氟甲氧基;和三氟甲氧基。
1.90根据实施方式1.89所述的物质组合物,其中R5选自溴;氟;氯;氰基;苯氧基;甲基磺酰基;和异丙基。
1.90A根据实施方式1.1至1.90中任一项所述的物质组合物,其中R5位于所述单环芳香环Ar1上的对位。
1.91根据实施方式1.90或实施方式1.91所述的物质组合物,其中R5选自溴;氟;氯;和氰基。
1.92根据实施方式1.91所述的物质组合物,其中R5选自氟、氯和氰基。
1.93根据实施方式1.92所述的物质组合物,其中R5是氰基。
1.94根据实施方式1.93所述的物质组合物,其中Ar1是4-氰基苯基。
1.95根据实施方式1.92所述的物质组合物,其中R5是氯。
1.96根据实施方式1.95所述的物质组合物,其中Ar1是4-氯苯基。
1.97根据实施方式1.92所述的物质组合物,其中R5是氟。
1.98根据实施方式1.97所述的物质组合物,其中Ar1是4-氟苯基。
1.99根据实施方式1.1至1.98中任一项所述的物质组合物,其中所述环Y是苯、吡啶、嘧啶、呋喃、噻吩或吡咯环。
1.100根据实施方式1.99所述的物质组合物,其中所述环Y是a)苯环、b)吡啶环或c)噻吩环。
1.101根据实施方式1.100所述的物质组合物,其中所述环Y是苯环。
1.102根据实施方式1.100所述的物质组合物,其中所述环Y是吡啶环。
1.103根据实施方式1.1至1.102中任一项所述的物质组合物,其中R6是基团Q1-Ra-Rb。
1.104根据实施方式1.1至1.103中任一项所述的物质组合物,其中Q1具有式(CRpRq)r,其中r是0、1、2、3或4,并且Rp和Rq独立地选自氢和甲基或Rp和Rq与它们所连接的碳原子一起形成3元或4元饱和环状烃环,前提是Q1中碳的总数不超过6。
1.105根据实施方式1.1至1.104中任一项所述的物质组合物,其中Q1不存在或选自CH2、CH(CH3)、C(CH3)2、环丙烷-1,1-二基和环丁烷-1,1-二基。
1.106根据实施方式1.105所述的物质组合物,其中Q1不存在。
1.107根据实施方式1.105所述的物质组合物,其中Q1是-CH2-基团。
1.108根据实施方式1.1至1.107中任一项所述的物质组合物,其中Ra不存在或选自O;C(O);C(O)O;CONRc;N(Rc)CO;N(Rc)CONRc;NRc;和SO2。
1.109根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra不存在或选自O;CONRc;N(Rc)CO;N(Rc)CONRc、NRc和SO2。
1.110根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra是CONRc。
1.111根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra是N(Rc)CO。
1.112根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra是NRc。
1.113根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra不存在。
1.114根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra是O。
1.115根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra是C(O)。
1.116根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra是C(O)O。
1.117根据实施方式1.108所述的物质组合物,其中Ra是SO2。
1.118根据实施方式1.1至1.117中任一项所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳原子而非所有碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被一个或多个选自氟和基团Cyc1的取代基取代;以及
-基团Cyc1;
前提是当Ra是C(O)O或CONRc时;则Rb额外地选自氢。
1.119根据实施方式1.118所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0、1或2个碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被一个或多个选自氟和基团Cyc1的取代基取代;以及
-基团Cyc1。
1.120根据实施方式1.119所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0或1个碳原子而非所有碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被一个或多个选自氟和基团Cyc1的取代基取代;以及
-基团Cyc1。
1.121根据实施方式1.120所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0或1个碳原子而非所有碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被基团Cyc1取代;以及
-基团Cyc1。
1.122根据实施方式1.121所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的1个碳原子被选自N和O的杂原子替代;以及
-基团Cyc1。
1.123根据实施方式1.122所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的1个碳原子被杂原子N替代;以及
-基团Cyc1。
1.124根据实施方式1.1至1.117中任一项所述的物质组合物,其中Rb是C1-8非芳香族烃基团,其中所述烃基团中的0、1或2个碳原子而非所有碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被一个或多个选自氟和基团Cyc1的取代基取代。
1.125根据实施方式1.124所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0或1个碳原子而非所有碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被一个或多个选自氟和基团Cyc1的取代基取代。
1.126根据实施方式1.125所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0或1个碳原子而非所有碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被基团Cyc1取代。
1.127根据实施方式1.126所述的物质组合物,其中Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的1个碳原子被选自N和O的杂原子替代。
1.128根据实施方式1.1至1.127中任一项所述的物质组合物,其中Rb选自:
C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的1个碳原子被氮杂原子替代。
1.129根据实施方式1.118至1.128中任一项所述的物质组合物,其中Rb选自:
C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的碳原子被氮杂原子替代,以形成末端二甲基氨基基团。
1.130根据实施方式1.118至1.129中任一项所述的物质组合物,其中所述非芳香族烃基团是非环状的。
1.131根据实施方式1.118至1.130中任一项所述的物质组合物,其中所述非芳香族烃基团是饱和的。
1.132根据实施方式1.118至1.131中任一项所述的物质组合物,其中所述非芳香族烃基团包含1至6个碳原子。
1.133根据实施方式1.118至1.132中任一项所述的物质组合物,其中所述非芳香族烃基团包含1至5个碳原子。
1.134根据实施方式1.118至1.133中任一项所述的物质组合物,其中所述非芳香族烃基团包含3至5个碳原子。
1.135根据实施方式1.1至1.126中任一项所述的物质组合物,其中Rb是或包含基团Cyc1。
1.136根据实施方式1.128所述的物质组合物,其中Rb是基团Cyc1。
1.137根据实施方式1.136所述的物质组合物,其中Cyc1是非芳香族4-7元碳环或杂环基团,包含0、1或2个选自N和O的杂原子环成员并且任选地被一个或多个选自羟基;氨基;单-C1-4烷基氨基;二-C1-4烷基氨基;和C1-5饱和烃基团的取代基取代,其中所述烃基团中的0或1个碳而非所有碳被选自N和O的杂原子替代。
1.138根据实施方式1.137所述的物质组合物,其中Cyc1是非芳香族4-7元杂环基团,包含氮环成员和任选地选自N和O的第二杂原子环成员;所述非芳香族4-7元杂环基团任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基;氨基;单-C1-4烷基氨基;二-C1-4烷基氨基;以及C1-4饱和烃基团,其中,所述烃基团的0或1个碳而非所有碳被选自N和O的杂原子替代。
1.139根据实施方式1.138所述的物质组合物,其中Cyc1是非芳香族5-6元杂环基团,包含氮环成员和任选地选自N和O的第二杂原子环成员;所述非芳香族5-6元杂环基团任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基;氨基;单-C1-4烷基氨基;二-C1-4烷基氨基;以及C1-4饱和烃基团,其中,所述烃基团的0或1个碳而非所有碳被选自N和O的杂原子替代。
1.140根据实施方式1.139所述的物质组合物,其中Cyc1是非芳香族5-6元杂环基团,包含氮环成员和任选地选自N和O的第二杂原子环成员;所述非芳香族5-6元杂环基团任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基;氨基;单-C1-2烷基氨基;二-C1-2烷基氨基;以及C1-4烷基基团,其中,所述烷基基团的0或1个碳而非所有碳被选自N和O的杂原子替代。
1.141根据实施方式1.1至1.126和1.135至1.140中任一项所述的物质组合物,其中Cyc1是饱和环。
1.142根据实施方式1.141所述的物质组合物,其中Cyc1选自吡咯烷;哌啶;和哌嗪;其中的每一个任选地被一个或多个选自羟基;氨基;单-C1-2烷基氨基;二-C1-2烷基氨基;和C1-4烷基基团的取代基取代,其中,所述烷基基团中的0或1个碳而非所有碳被选自N和O的杂原子替代。
1.143根据实施方式1.1至1.112和1.118至1.142中任一项所述的物质组合物,其中Rc选自氢;甲基;乙基;丙基;异丙基;环丙基;环丙基甲基;丁基;异丁基和环丁基。
1.144根据实施方式1.143所述的物质组合物,其中Rc选自氢和甲基。
1.145根据实施方式1.144所述的物质组合物,其中Rc是氢。
1.146根据实施方式1.144所述的物质组合物,其中Rc是甲基。
1.147根据实施方式1.1至1.103中任一项所述的物质组合物,其中R6选自下表中的基团A至AL。
1.148根据实施方式1.147所述的物质组合物,其中R6选自基团A和Q。
1.149根据实施方式1.148所述的物质组合物,其中R6是基团A。
1.149A根据实施方式1.1至1.149中任一项所述的物质组合物,其中n是0或1。
1.149B根据实施方式1.149A所述的物质组合物,其中n是0。
1.149C根据实施方式1.149A所述的物质组合物,其中n是1。
1.149D根据实施方式1.1至1.149A和1.149C中任一项所述的物质组合物,其中R7选自氟、氯和甲氧基。
1.149E根据实施方式1.149D所述的物质组合物,其中R7选自氯和甲氧基。
1.149F根据实施方式1.149D所述的物质组合物,其中n是1并且R7是氯。
1.149G根据实施方式1.149D所述的物质组合物,其中n是1并且R7是甲氧基。
1.150根据实施方式1.1至1.149中任一项所述的物质组合物,其中:(i)当Y是六元环时,R6在其间位或对位连接;或(ii)当Y是五元环时,R6在不与连接至环Z的Y的环成员相邻的位置连接至环Y。
1.151根据实施方式1.150所述的物质组合物,其中Y是六元环并且R6在其间位或对位连接。
1.152根据实施方式1.151所述的物质组合物,其中Y是六元环并且R6在其间位连接。
1.153根据实施方式1.151所述的物质组合物,其中Y是六元环并且R6在其对位连接。
1.154一种物质组合物,由按重量计至少90%的阻转异构体(1A)和按重量计0-10%的式(1B)的阻转异构体组成;其中所述式(1A)的阻转异构体和所述式(1B)的阻转异构体由以下表示:
或是其药学上可接受的盐或互变异构体,其中R1至R7、Ar1、m、n、X、Y和Z是如实施方式1.1至1.153中任一项所限定的。
1.155根据实施方式1.154所述的物质组合物,由按重量计至少95%的阻转异构体(1A)或其盐或互变异构体和按重量计0-5%的式(1B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.156根据实施方式1.154所述的物质组合物,由按重量计至少96%的阻转异构体(1A)或其盐或互变异构体和按重量计0-4%的式(1B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.157根据实施方式1.154所述的物质组合物,由按重量计至少97%的阻转异构体(1A)或其盐或互变异构体和按重量计0-3%的式(1B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.158根据实施方式1.154所述的物质组合物,由按重量计至少98%的阻转异构体(1A)或其盐或互变异构体和按重量计0-2%的式(1B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.159根据实施方式1.154所述的物质组合物,由按重量计至少99%的阻转异构体(1A)或其盐或互变异构体和按重量计0-1%的式(1B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.160根据实施方式1.154所述的物质组合物,由按重量计至少99.5%的阻转异构体(1A)或其盐或互变异构体和按重量计0-0.5%的式(1B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.161一种物质组合物,由按重量计至少90%的阻转异构体(1B)和按重量计0-10%的式(1A)的阻转异构体组成;其中所述式(1A)的阻转异构体和所述式(1B)的阻转异构体由以下表示:
或是其药学上可接受的盐或互变异构体,其中R1至R7、Ar1、m、n、X、Y和Z是如实施方式1.1至1.153中任一项所限定的。
1.162根据实施方式1.161所述的物质组合物,由按重量计至少95%的阻转异构体(1B)或其盐或互变异构体和按重量计0-5%的式(1A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.163根据实施方式1.161所述的物质组合物,由按重量计至少96%的阻转异构体(1B)或其盐或互变异构体和按重量计0-4%的式(1A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.164根据实施方式1.161所述的物质组合物,由按重量计至少97%的阻转异构体(1B)或其盐或互变异构体和按重量计0-3%的式(1A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.165根据实施方式1.161所述的物质组合物,由按重量计至少98%的阻转异构体(1B)或其盐或互变异构体和按重量计0-2%的式(1A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.166根据实施方式1.161所述的物质组合物,由按重量计至少99%的阻转异构体(1B)或其盐或互变异构体和按重量计0-1%的式(1A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.167根据实施方式1.161所述的物质组合物,由按重量计至少99.5%的阻转异构体(1B)或其盐或互变异构体和按重量计0-0.5%的式(1A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.168一种物质组合物:
(i)由按重量计至少90%的阻转异构体(2A)和按重量计0-10%的式(2B)的阻转异构体组成;或
(ii)由按重量计至少90%的阻转异构体(2B)和按重量计0-10%的式(2A)的阻转异构体组成;
其中所述式(2A)的阻转异构体和所述式(2B)的阻转异构体由以下表示:
或是其药学上可接受的盐或互变异构体,其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、Ar1、X和Y是如实施方式1.1、1.2、1.8、1.10、1.11和1.21至1.153中任一项所限定的。
1.169根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少95%的阻转异构体(2A)或其盐或互变异构体和按重量计0-5%的式(2B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.170根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少96%的阻转异构体(2A)或其盐或互变异构体和按重量计0-4%的式(2B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.171根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少97%的阻转异构体(2A)或其盐或互变异构体和按重量计0-3%的式(2B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.172根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少98%的阻转异构体(2A)或其盐或互变异构体和按重量计0-2%的式(2B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.173根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少99%的阻转异构体(2A)或其盐或互变异构体和按重量计0-1%的式(2B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.174根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少99.5%的阻转异构体(2A)或其盐或互变异构体和按重量计0-0.5%的式(2B)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.175根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少95%的阻转异构体(2B)或其盐或互变异构体和按重量计0-5%的式(2A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.176根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少96%的阻转异构体(2B)或其盐或互变异构体和按重量计0-4%的式(2A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.177根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少97%的阻转异构体(2B)或其盐或互变异构体和按重量计0-3%的式(2A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.178根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少98%的阻转异构体(2B)或其盐或互变异构体和按重量计0-2%的式(2A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.179根据实施方式1.168所述的物质组合物,由按重量计至少99%的阻转异构体(2B)或其盐或互变异构体和按重量计0-1%的式(2A)的阻转异构体或其盐或互变异构体组成。
1.180根据实施方式1.168至1.179中任一项所述的物质组合物,其中:
R1选自三氟甲基、羟基、氨基、(二甲基氨基)甲基和(甲氧基)甲基;
R2是氢;
R3是氢;
R4不存在或选自氯、氟和C1-4烷基;
Ar1是任选地被一个或两个选自溴、氟、氯、苯氧基、C1-4烷基(例如异丙基)、C1-4烷基磺酰基(例如甲基磺酰基)和氰基的取代基R5取代的苯基或吡啶基;
X选自苯基和吡啶基;
m为0或1;
Y选自苯基、吡啶基和噻吩基;
n为0或1;
R6选自上文表1中的基团A至AM;以及
R7选自氯、氟和C1-4烷氧基(例如甲氧基)。
1.181根据实施方式1.180所述的物质组合物,其中:
R1是三氟甲基;
R2是氢;
R3是氢;
Ar1是被选自氟、氯和氰基的取代基R5取代的苯基;
X是苯基;
m为0;
Y是苯基或吡啶基;
n是0;以及
R6是基团(A):
1.182根据实施方式1.1和1.154至1.179中任一项所述的物质组合物,其中所述阻转异构体是实例A-1至A-8和B-2至B-107中任一项所述的化合物的阻转异构体。
1.183根据实施方式1.1和1.154至1.179中任一项所述的物质组合物,其中所述阻转异构体是实例A-1至A-8中任一项所述的化合物的阻转异构体。
1.184一种物质组合物,由按重量计99.5-100%的如实施方式1.1至1.183中任一项所限定的单一阻转异构体组成。
1.185一种物质组合物,由按重量计99.9-100%的如实施方式1.1至1.183中任一项所限定的单一阻转异构体组成。
1.186一种单一阻转异构体,具有如实施方式1.1至1.183中任一项所限定的化学结构,所述单一阻转异构体未伴随有任何其他阻转异构体,或伴随有相对于所述单一阻转异构体按重量计不超过0.5%的任何其他阻转异构体。
1.187一种单一阻转异构体,具有如实施方式1.1至1.183中任一项所限定的化学结构,所述单一阻转异构体未伴随有任何其他阻转异构体,或伴随有相对于所述单一阻转异构体按重量计不超过0.25%的任何其他阻转异构体。
1.188一种单一阻转异构体,具有如实施方式1.1至1.183中任一项所限定的化学结构,所述单一阻转异构体未伴随有任何其他阻转异构体,或伴随有相对于所述单一阻转异构体按重量计不超过0.1%的任何其他阻转异构体。
1.188A根据实施方式1.188所述的单一阻转异构体,其具有由式(1)表示的R构型,或是其盐:
1.189如实施方式1.1至1.185中任一项所限定的物质组合物或如实施方式1.186至1.188A中任一项所限定的单一阻转异构体,其中每种阻转异构体呈盐形式。
1.190如实施方式1.1至1.187中任一项所限定的物质组合物或如实施方式1.188或1.188A中所限定的单一阻转异构体,其中每种阻转异构体呈酸加成盐形式。
1.191如实施方式1.1至1.187中任一项所限定的物质组合物或如实施方式1.188或1.188A中所限定的单一阻转异构体,其中每种阻转异构体呈非盐形式。
1.192如实施方式1.1至1.187中任一项所限定的物质组合物或如实施方式1.188或1.188A中所限定的单一阻转异构体,其中每种阻转异构体呈用酸形成的酸加成盐(优选地具有大约1:1盐比率)形式,所述酸选自盐酸、甲磺酸、马来酸、苹果酸、酒石酸、对甲苯磺酸、磷酸和硫酸。
优选的本发明的酸加成盐是在实施方式1.88A所述的单一阻转异构体化合物(1)与(+)-L-酒石酸之间形成的1:1盐。
(+)-L-酒石酸是特别有利的,在于它是仅吸收表面水分(在90%RH时<1%)的高度结晶且稳定的固体,具有超过游离碱的改善的水溶解度。这些特性使其特别适于药物开发。
因此,在另外实施方式(实施方式1.193至1.211)中,本发明提供:
1.193(R)-2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨基)-乙基]苯甲酰胺(+)-L-酒石酸盐,具有酸和碱之间的大约1:1摩尔比。
1.194具有式(2)的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的(+)-L-酒石酸盐:
1.195 2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的(+)-L-酒石酸盐,其中存在酸和碱之间的大约1:1摩尔比并且其中所述2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]-苯甲酰胺呈单一阻转异构体形式。
1.196根据实施方式1.195所述的(+)-L-酒石酸盐,其中所述单一阻转异构体是如实施方式1.188A中所限定的式(1)的阻转异构体。
1.197根据实施方式1.195所述的(+)-L-酒石酸盐,其中所述单一阻转异构体是2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的R阻转异构体。
1.198根据实施方式1.95所述的(+)-L-酒石酸盐,其中所述单一阻转异构体通过以下参数中的任一个或多个表征:
(i)基本上如本文实施例3中描述的X射线晶体学数据;
(ii)当通过本文手性HPLC方法1确定时,大约20分钟(例如大约20.5分钟)的保留时间;和
(iii)当使用本文实施例2中描述的方法测量时,大约-11.76°的比旋光度。
1.199根据实施方式1.195所述的(+)-L-酒石酸盐,其中所述单一阻转异构体是如本文实例中所述的阻转异构体A-2。
1.200根据实施方式1.195所述的(+)-L-酒石酸盐,其中所述(+)-L-酒石酸盐如本文实例中所述。
1.201根据实施方式1.193至1.200中任一项所述的(+)-L-酒石酸盐,其呈结晶形式。
1.202根据实施方式1.201所述的(+)-L-酒石酸盐,其是无水物。
1.203根据实施方式1.202所述的(+)-L-酒石酸盐,其是本文作为图案B鉴定的无水物。
1.204根据实施方式1.201所述的(+)-L-酒石酸盐,其是溶剂化物。
1.205根据实施方式1.204所述的(+)-L-酒石酸盐,其是本文作为图案A鉴定的溶剂化物。
1.206一种物质组合物,包括根据实施方式1.193至1.205中任一项所述的(+)-L-酒石酸盐,其中(a)所述单一阻转异构体是存在于所述组合物中的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的唯一阻转异构体或(b)相对于所述单一阻转异构体,存在按摩尔量计小于10%的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的任何其他阻转异构体。
1.207根据实施方式1.206所述的物质组合物,其中(a)所述单一阻转异构体是存在于所述组合物中的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的唯一阻转异构体或(b)相对于所述单一阻转异构体,存在按摩尔量计小于5%的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的任何其他阻转异构体。
1.208根据实施方式1.206所述的物质组合物,其中(a)所述单一阻转异构体是存在于所述组合物中的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的唯一阻转异构体或(b)相对于所述单一阻转异构体,存在按摩尔量计小于2%的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的任何其他阻转异构体。
1.209根据实施方式1.206所述的物质组合物,其中(a)所述单一阻转异构体是存在于所述组合物中的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的唯一阻转异构体或(b)相对于所述单一阻转异构体,存在按摩尔量计小于1.5%的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的任何其他阻转异构体。
1.210根据实施方式1.206所述的物质组合物,其中(a)所述单一阻转异构体是存在于所述组合物中的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的唯一阻转异构体或(b)相对于所述单一阻转异构体,存在按摩尔量计小于1%的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的任何其他阻转异构体。
1.211根据实施方式1.206所述的物质组合物,其中(a)所述单一阻转异构体是存在于所述组合物中的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的唯一阻转异构体或(b)相对于所述单一阻转异构体,存在按摩尔量计小于0.1%的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的任何其他阻转异构体。
定义
术语“一种或多种阻转异构体化合物”、“一种或多种本发明的阻转异构体化合物”、“一种或多种式(1)的化合物”、“一种或多种化合物”和“一种或多种本发明的化合物”等术语可以在本文中用来是指实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物和阻转异构体。除非上下文另外指明,否则这样的术语可以认为是指如本文所限定的式(1A)、(1B)、(2A)和(2B)以及所有子组、优选项、实施方式和实例的阻转异构体中任一种。术语“式(1)的化合物”可以在本文中用作通用术语,涵盖式(1A)、(1B)、(2A)和(2B)的阻转异构体以及其所有子组、优选项、实施方式和实例以及阻转异构体的混合物。将从上下文显而易见,其中提及了式(1)的化合物,无论它是否是指单独的阻转异构体、物质组合物或阻转异构体的混合物。
如本文所用,术语‘药物’是指用于治疗、治愈或改善疾病或用于治疗、减轻或缓解疾病症状的药物制剂。药物制剂包括对向其给药的受试者无害的形式的药理活性成分和被设计以稳定活性成分并影响其吸收到循环或靶组织中的另外组分。
盐
在实施方式1.1至1.188A中任一项所限定的阻转异构体包含可电离基团的情况下,它们可以呈如实施方式1.189、1.190和1.192至1.211中任一项所限定的盐的形式呈现。
例如,在阻转异构体包含碱性(例如氮碱性)基团或原子的情况下,阻转异构体可以呈酸加成盐的形式呈现。
盐可以通过常规化学方法由母体化合物合成,诸如Pharmaceutical Salts:Properties,Selection,and Use,P.Heinrich Stahl(Editor),Camille G.Wermuth(Editor),ISBN:3-90639-026-8,Hardcover,388pages,August 2002中描述的方法。一般来说,这样的盐可以通过使化合物的游离碱形式在水中或有机溶剂中,或在两者的混合物中与酸反应来制备;一般来说,使用非水性介质诸如醚、乙酸乙酯、乙醇、异丙醇或乙腈。
酸加成盐(如实施方式1.190中所限定的)可以用广泛种类的酸(无机酸和有机酸两者)形成。酸加成盐的实例包括用酸形成的盐,该酸选自由以下组成的组:乙酸、2,2-二氯乙酸、己二酸、藻酸、抗坏血酸(例如L-抗坏血酸)、L-天冬氨酸、苯磺酸、苯甲酸、4-乙酰胺基苯甲酸、丁酸、(+)樟脑酸、樟脑磺酸、(+)-(1S)-樟脑-10-磺酸、癸酸、己酸、辛酸、肉桂酸、柠檬酸、环拉酸、十二烷基硫酸、乙烷-1,2-二磺酸、乙烷磺酸、2-羟基乙烷磺酸、甲酸、富马酸、粘酸、龙胆酸、葡庚糖酸、D-葡萄糖酸、葡萄糖醛酸(例如D-葡萄糖醛酸)、谷氨酸(例如L-谷氨酸)、α-氧亚基戊二酸、乙醇酸、马尿酸、氢溴酸、盐酸、氢碘酸、羟乙基磺酸、(+)-L-乳酸、(±)-DL-乳酸、乳糖酸、马来酸、苹果酸、(-)-L-苹果酸、丙二酸、(±)-DL-扁桃酸、甲烷磺酸、萘-2-磺酸、萘-1,5-二磺酸、1-羟基-2-萘甲酸、烟酸、硝酸、油酸、乳清酸、草酸、棕榈酸、双羟萘酸、磷酸、丙酸、L-焦谷氨酸、水杨酸、4-氨基-水杨酸、癸二酸、硬脂酸、琥珀酸、硫酸、单宁酸、(+)-L-酒石酸、硫氰酸、对甲苯磺酸、十一碳烯酸和戊酸,以及酰化氨基酸和阳离子交换树脂。
本发明的物质组合物或阻转异构体的盐形式通常是药学上可接受的盐,且药学上可接受的盐的实例在Berge et al.,1977,"Pharmaceutically Acceptable Salts,"J.Pharm.Sci.,Vol.66,pp.1-19中讨论。然而,非药学上可接受的盐也可以作为中间体形式被制备,其然后可以被转化为药学上可接受的盐。这样的非药学上可接受的盐形式可用于例如纯化或分离本发明的物质组合物或阻转异构体,也形成本发明的一部分。
几何异构体和互变异构体
除作为阻转异构体存在之外,本发明的物质组合物或阻转异构体还可以包含产生几何异构和互变异构的其他结构特征,并且对如实施方式1.1至1.211中所限定的物质组合物或阻转异构体的提及包括全部几何异构体和互变异构形式。为避免疑义,在阻转异构体可以按数种几何异构或互变异构形式之一存在并且仅特别描述或示出一者的情况下,尽管如此所有其他仍由式(1A)(1B)或其子组、子集、优选项和实例包括。
光学异构体
在本发明的化合物包含除产生阻转异构的结构特征之外的一个或多个手性中心的情况下,除非上下文另有要求,否则对物质组合物或阻转异构体的提及包括其所有光学异构形式(例如对映异构体、差向异构体和非对映异构体),或者作为单独的光学异构体,或者其混合物(除阻转异构体的混合物之外)。
光学异构体可以通过它们的光学活性(即+和-异构体,或d和l异构体)来表征和鉴定,或者它们可以使用由Cahn、Ingold和Prelog开发的“R和S”命名法来表征它们的绝对立体化学,参见Advanced Organic Chemistry by Jerry March,4th Edition,John Wiley&Sons,New York,1992,pages 109-114,以及还参见Cahn,Ingold&Prelog,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,1966,5,385-415。
光学异构体可通过许多技术分离,包括手性色谱法(在手性载体上的色谱法),并且这样的技术是本领域技术人员众所周知的。
作为手性色谱法的替代方案,可以通过与手性酸诸如(+)-酒石酸、(-)-焦谷氨酸、(-)-二-甲苯甲酰基-L-酒石酸、(+)-扁桃酸、(-)-苹果酸和(-)-樟脑磺酸形成非对映异构体盐,通过优先结晶分离非对映异构体,以及然后离解盐以得到游离碱的单独对映异构体来分离光学异构体。
当本发明的化合物以两种或更多种光学异构形式存在时,一对对映异构体中的一种对映异构体可显示出例如在生物活性方面优于另一种对映异构体的优点。因此,在某些情况下,可能希望仅使用一对对映异构体中的一种,或仅使用多种非对映异构体中的一种作为治疗剂。因此,本发明提供包含阻转异构体的组合物,该阻转异构体具有一个或多个手性中心,其中至少55%(例如至少60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%或95%)的式(1)的物质组合物或阻转异构体作为单一光学异构体(例如对映异构体或非对映异构体)存在。在一种通用实施方式中,总量的99%或更多(例如基本上全部)的式(1)的物质组合物或阻转异构体可以作为单一光学异构体(例如对映异构体或非对映异构体)存在。
同位素
如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的本发明的物质组合物或阻转异构体可包含一个或多个同位素置换,并且对具体元素的提及包括其范围内该元素的所有同位素。例如,对氢的提及包括在其范围内的1H、2H(D)和3H(T)。类似地,对碳和氧的提及分别包括其范围内的12C、13C和14C及16O以及18O。
同位素可以是放射性的或非放射性的。在本发明的一种实施方式中,物质组合物或阻转异构体不含放射性同位素。这样的化合物优选用于治疗用途。在另一种实施方式中,然而,物质组合物或阻转异构体可以包含一种或多种放射性同位素。包含这样的放射性同位素的化合物可在诊断背景下有用。
溶剂化物
如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物或阻转异构体可以形成溶剂化物和无水物。
具体的溶剂化物是通过将无毒的药学上可接受的溶剂(下文称为溶剂化溶剂)的分子掺入本发明的物质组合物或阻转异构体的固态结构(例如晶体结构)而形成的溶剂化物。这样的溶剂的实例包括水、醇(诸如乙醇、异丙醇和丁醇)以及二甲基亚砜。溶剂化物可以通过用包含溶剂化溶剂的溶剂或溶剂混合物使本发明的物质组合物或阻转异构体重结晶来制备。在任何给定情况下,溶剂化物是否已形成可以通过使用众所周知且标准的技术诸如热重分析(TGE)、差示扫描量热法(DSC)和X射线粉末衍射法(XRPD)使物质组合物或阻转异构体的晶体经受分析来确定。
溶剂化物可以是化学计量的或非化学计量的溶剂化物。
特别优选的溶剂化物是水合物,并且水合物的实例包括半水合物、一水合物和二水合物。
对于溶剂化物以及用于制造和表征它们的方法的更详细的讨论,参见Bryn etal.,Solid-State Chemistry of Drugs,Second Edition,published by SSCI,Inc ofWest Lafayette,IN,USA,1999,ISBN 0-967-06710-3。
除形成溶剂化物之外,如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、化合物或盐还可以呈无水物形式提供。如本文所用的术语“无水物”是指在其三维结构内部不包含水(和优选地不包含任何其他溶剂)的固体微粒形式(例如结晶形式),虽然盐或化合物的颗粒可以具有附到其外表面上的水分子。
前药
如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的化合物、盐、物质组合物或阻转异构体可以呈前药的形式呈现。
“前药”意指例如在体内转化成如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的生物活性的物质组合物或阻转异构体的任何化合物。
例如,一些前药是活性化合物的酯(例如,生理学上可接受的代谢不稳定的酯)。在代谢期间,酯基团(-C(=O)OR)被裂解以产生活性药物。这样的酯可以通过酯化例如母体化合物中存在的任何羟基基团形成,如果需要,在适当的情况下,预先保护母体化合物中存在的任何其他反应性基团,然后去保护。
此外,一些前药被酶促活化以产生活性化合物,或者产生在另外化学反应后产生活性化合物的化合物(例如,如ADEPT、GDEPT、LIDEPT等)。例如,前药可以是糖衍生物或其他糖苷缀合物,或者可以是氨基酸酯衍生物。
制备本发明的化合物的方法
本发明的物质组合物和阻转异构体可以通过使用手性色谱法并且特别是手性HPLC分离阻转异构体的混合物来制备。
式(1A)、(1B)、(2A)、(2B)的阻转异构体及其各种子组的混合物可以根据技术人员众所周知的合成方法来制备。除非另外说明,否则R1–R7、Ar1、X、Y和Z如前文限定。在以下涉及制备阻转异构体的混合物的段落中,将混合物通常称为式(1)的化合物。
可以通过将式(10)的1,4-二羰基化合物与式(11)的氨基芳基化合物反应制备其中Z为吡咯环的式(1)的化合物,如方案1中所示。
方案1
方案1所示的合成路线的起始材料是1-芳基-3-溴丙酮(12)与芳基丙酮(13),它们均可以商购获得。
1-芳基-2-溴乙酮(12)与芳基丙酮(13)反应以产生1,4-二羰基化合物(10)。该反应优选地在非极性、非质子溶剂(例如苯或甲苯)中在锌(II)盐(例如,氯化锌)存在下进行。优选地还加入叔醇(例如,叔丁醇)和叔胺(例如,三乙胺)。该反应可在室温下进行例如12至48小时的时间段。
然后可将1,4-二羰基化合物(10)与氨基芳烃(11)反应,形成本发明的三取代的吡咯类化合物(1)。该反应可在非极性、非质子溶剂(例如,二噁烷)中进行。可以对反应混合物进行加热(例如在150和170℃之间)和/或微波照射。该反应可进行1与12小时之间,例如1与6小时之间。也可加入强酸(例如对甲苯磺酸)作为催化剂。
可替代地,可通过如方案2所示的合成路线制备其中R2和R3均为氢的式(10)的化合物。
方案2
起始醛(11a)可以通过用还原剂(例如NaBH4)还原相应的酸,然后用合适的氧化剂氧化来制备。在没有进一步氧化成羧酸的情况下,制备醛的氧化剂的这样一个实例是戴斯-马丁高碘烷(Dess-Martin periodinane)。起始胺(11b)可以通过在酸催化剂存在下,在极性、质子溶剂(例如乙醇)中用二甲胺盐酸盐和甲醛的曼尼希(Mannich)反应来制备。
然后可以通过使化合物(11a)和(11b)在极性、非质子溶剂(例如,1,2-二甲氧基乙烷)中用合适的催化剂反应来制备式(10)的化合物。这样一类合适的催化剂是噻唑鎓盐(例如,3-乙基-5-(2-羟基乙基)-4-甲基溴化噻唑鎓)。该反应通常在升高的温度(例如,80℃和120℃之间)下进行1和24小时之间,甚至更优选2和12小时之间。
一旦形成,可以使用本领域众所周知的标准化学程序将一种式(1)的化合物转化为另一种式(1)的化合物。对于官能团互换的实例,参见例如March’s Advanced OrganicChemistry,Michael B.Smith&Jerry March,6th Edition,Wiley-Blackwell(ISBN:0-471-72091-7),2007以及Organic Syntheses,Volumes 1-9,John Wiley,edited by JeremiahP.Freeman(ISBN:0-471-12429),1996。
可以通过根据如方案3中所示的合成路线制备式(1)的化合物,其中Y被取代基R6取代,其中R6是式C(O)NHR8的酰胺基团,其中R8是任选取代的C1-8烃基团。
方案3
在方案3中,Y表示如本文所限定的环Y。
式(14)的化合物可以按照如上文方案1中所示的合成路线制备,其中R11是C1-8烃基团或其他羧酸保护基团。可以水解酯(14)以得到羧酸(15)。这优选地在非极性、非质子溶剂(例如四氢呋喃)和极性、质子溶剂(例如水)的混合物中进行。一种这样的合适的溶剂体系是四氢呋喃和水的1:1混合物。加入水溶性强碱(例如,氢氧化锂),并且将反应混合物在室温搅拌延长的时间段,例如6和48小时之间、更通常在12和48小时之间。
然后在酰胺形成条件下,例如在通常用于形成酰胺键的类型的试剂存在下,使酸化合物(15)与相应的胺(H2N-R8)反应,以提供式(1)的化合物,其中R6是酰胺。这样的试剂的实例包括碳二亚胺类偶联剂,诸如1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)(Sheehan et al,J.Amer.Chem Soc.1955,77,1067)以及1-乙基-3-(3’-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(本文称为EDC或EDCI)(Sheehan et al,J.Org.Chem.,1961,26,2525),其通常与1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)(L.A.Carpino,J.Amer.Chem.Soc.,1993,115,4397)或1-羟基苯并三唑(HOBt)(Konig et al,Chem.Ber.,103,708,2024-2034)联用。这样的试剂的另外实例是脲鎓类偶联剂,诸如O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)。一种优选的酰胺偶联剂是HATU。
偶联反应通常在非水性、非质子溶剂(诸如二甲基甲酰胺)中,在室温下在非干扰碱(例如叔胺诸如三乙胺或N,N-二异丙基乙胺)存在下进行。
可替代地,可以使用适当的水解条件,由相应腈的水解制备式(15)的化合物。优选地,在极性质子溶剂或极性质子溶剂的混合物中使用强碱,例如碱金属氢氧化物(例如,氢氧化钠)进行水解。一种这样的合适溶剂体系的实例是甲醇和水的混合物。该反应优选地在升高的温度进行12和24小时之间。
可以通过根据如方案4中所示的合成路线制备式(1)的化合物,其中Y被取代基R6取代,其中R6是具有式NHR9的胺基团。
方案4
在方案4中,Y表示如本文所限定的环Y。
可根据如上文方案1中所示的合成路线制备式(16)的化合物。然后可以使用合适的还原剂(例如,硼氢化钠)和任选地催化量的铜(II)盐(例如,乙酸铜(II))将化合物(16)还原成化合物(17)。该反应优选地在无水、极性、非质子溶剂(例如甲醇)中进行。
然后化合物(17)可以与式LG-R9的化合物反应,其中LG是合适的离去基团(例如,卤素,更优选氯),且R9是任选取代的非芳香族C1-8烃基团。将胺化合物(17)首先用合适的碱(例如,氢化钠)在极性、非质子溶剂(例如,二甲基甲酰胺)中,通常在室温下处理,并且然后与化合物LG-R9,通常在升高的温度(例如,在60℃和100℃之间)反应。
可替代地,可以与方案4中所示的方法类似的方法从式(17)的化合物以及羧酸或活化的衍生物(诸如酰氯或酸酐)制备式(1)的化合物,其中R6是酰胺,其中酰胺的氮原子与环Y键合。
可替代地,根据方案5,在形成酰胺的条件下,例如在通常用于形成酰胺键的类型的试剂存在下,可以从中间体(17)制备式(1)的化合物,其中R6是式NHCOR10的酰胺,其中R10是任选取代的C1-8烃基团。
方案5
在方案5中,Y表示如本文所限定的环Y。
这样的试剂的实例包括碳二亚胺类偶联剂,诸如1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)(Sheehan et al,J.Amer.Chem Soc.1955,77,1067)以及1-乙基-3-(3’-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(本文称为EDC或EDCI)(Sheehan et al,J.Org.Chem.,1961,26,2525),其通常与1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)(L.A.Carpino,J.Amer.Chem.Soc.,1993,115,4397)或1-羟基苯并三唑(HOBt)(Konig et al,Chem.Ber.,103,708,2024-2034)联用。这样的试剂的另外实例是脲鎓类偶联剂,诸如O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)。一种优选的酰胺偶联剂是HATU。
偶联反应通常在非水性、非质子溶剂(诸如二甲基甲酰胺)中,在室温下在非干扰碱(例如叔胺诸如三乙胺或N,N-二异丙基乙胺)存在下进行。
可以通过根据如方案6中所示的合成路线制备式(1)的化合物,其中Y被取代基R6取代,其中R6是具有式OR12的醚基团,其中R12是任选取代的C1-8烃基团。
方案6
在方案6中,Y表示如本文所限定的环Y。
可根据如上文方案1中所示的合成路线制备式(19)的化合物。然后化合物(19)可以与式LG-R12的化合物反应,其中LG是合适的离去基团(例如,卤素,更优选氯),且R7是任选取代的非芳香族C1-8烃基团。醇化合物(19)首先用合适的碱(例如,氢化钠)在极性、非质子溶剂(例如,二甲基甲酰胺)中去质子化。该反应可在室温下进行。然后用式LG-R12的化合物处理反应混合物。该反应的第二步骤可在升高的温度,通常在80℃和100℃之间进行。
可以根据方案7制备式(1)的化合物,其中R6是Q1-Ra-Rb并且Q1是亚甲基基团。
方案7
在方案7中,Y表示如本文所限定的环Y。
用还原剂(例如硼氢化钠)在极性非质子溶剂诸如四氢呋喃中处理化合物(15)(如上文方案3所述可获得的),以提供伯醇(20)。然后可以按上文方案6中所述的方式使醇(20)反应,以提供其中R6是醚的另外的式(1)的化合物。
可替代地,化合物(20)可以进行其他标准官能团互换以产生另外的式(1)的化合物,例如通过氧化成醛以及通过还原胺化以形成胺。通过这种方法产生的胺可以使用上文方案5中所述的方法,进一步与羧酸或酸衍生物反应以产生式(1)的酰胺化合物。
可以通过使芳基肼(21)与α,β-不饱和羰基化合物(22)反应,制备其中Z为1,4,5-三取代的吡唑的式(1)的化合物,如方案8中所示。
方案8
在方案8中,X和Y表示如本文分别限定的环X和Y。
将芳基肼(21)与α,β-不饱和羰基化合物(22)溶解在具有合适碱(例如,碳酸钠)的合适的极性、质子溶剂体系(例如,1:1的水:甲醇)中。在加入弱酸诸如乙酸之前,将混合物通常在室温或约室温搅拌(例如,约15分钟)。然后将得到的混合物加热(例如,100℃和140℃之间,持续延长的时间段(例如6和12小时之间),持续足够时间段(例如,8小时)),以提供式(1)的化合物,其中Z为1,4,5-三取代的吡唑。
方案9
方案8的起始α,β-不饱和羰基化合物(22)可以由相应的酮(23)和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛来制备。将N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛在极性非质子溶剂诸如DMF中的溶液加入酮(23)的溶液中。通常将混合物加热到例如70℃与110℃之间的温度(例如,大约90℃)以提供化合物(22)。化合物(23)可以通过Ar1CH2CHO与Br-X之间的格氏(Grignard)反应,然后通过用合适的氧化剂(例如,戴斯-马丁高碘烷)在溶剂诸如DCM中氧化所得醇以提供酮(23)来获得。
可替代地,当需要其中Z为3,4,5-三取代的吡唑的式(1)的替代异构体时,可以如下文方案10中所述制备这些异构体。
方案10
在方案10中,X和Y表示如本文分别限定的环X和Y。
将烯基溴(25)与重氮化合物(26)在1,3-偶极环加成反应中通过将这两种化合物与强碱(例如,氢氧化钠)混合并加热(例如至大约70℃的温度)来反应,以提供溴吡唑(27)。
然后在钯(0)催化剂,诸如双(三叔丁基膦)钯(0)以及合适的碱(诸如铯或钾的碳酸盐或磷酸盐)存在下,在铃木(Suzuki)反应条件下,在极性溶剂诸如二噁烷中,使溴吡唑(27)与具有式X-B(OH)2的有机硼酸(其中X是如本文中所限定的环)反应,以得到其中Z为吡唑或其受保护的衍生物的式(1)的化合物。溴吡唑(27)可以呈受保护的形式。例如,在吡唑上的NH基团中,可以将保护基团诸如Boc(叔丁氧基羰基)基团连接至氮原子上,替代氢原子。在有机硼酸和吡唑(27)之间的反应之后,可能需要去保护步骤以得到式(1)的化合物。在Boc保护基团的情况下,这可以通过用酸(诸如盐酸)处理来去除。
有机硼酸酯(Boronates)和有机硼酸(boronic acids)可广泛商购,或者可以例如如N.Miyaura and A.Suzuki,Chem.Rev.1995,95,2457的综述文章中所述制备。因此,有机硼酸酯可以通过使相应的溴化合物与烷基锂诸如丁基锂反应,以及然后与硼酸酯(borateester)反应来制备。如果需要,可以水解所得的有机硼酸酯衍生物,以得到相应的有机硼酸。
起始材料(25)可以通过在低温(例如大约0℃)下在溶剂诸如DCM中用四溴化碳和三苯基膦处理芳基醛来制备。起始材料(26)可以由相应的芳基醛通过在极性质子溶剂诸如甲醇中用对甲苯磺酰肼处理并加热(例如至大约60℃)来制备。
可根据方案11中的合成方案制备其中Z为异噁唑基团的式(1)的化合物。
方案11
在方案11中,X和Y表示如本文分别限定的环X和Y。
可以通过以下制备中间体(30):在极性、非质子溶剂(诸如二乙醚)中通过与碱(诸如三乙胺)混合,例如在室温附近的温度下,使炔(28)与肟(29)反应,以提供异噁唑(30)。然后异噁唑(30)可以用合适的溴化剂(诸如N-溴代琥珀酰亚胺作为溴源)溴化,以提供溴异噁唑(31)。该反应通常在升高的温度(例如90℃和120℃之间)在酸性溶液(例如乙酸)中进行。
然后在钯(0)催化剂,诸如双(三叔丁基膦)钯(0)和碱(例如铯或钾的碳酸盐或磷酸盐)存在下,在铃木反应条件下,在极性溶剂诸如二噁烷中,使溴异噁唑(31)与具有式X-B(OH)2的有机硼酸(其中X是如本文所限定的环)反应,以得到式(1)的化合物,其中Z是异噁唑或其受保护的衍生物。溴异噁唑(31)可以呈受保护的形式。例如,在基团Ar1或Y上的NH基团中,可以将保护基团诸如Boc(叔丁氧基羰基)基团连接至氮原子上,替代氢原子。在有机硼酸和异噁唑(31)之间的反应后,可能需要去保护步骤以得到式(1)的化合物。在Boc保护基团的情况下,这可以通过用酸(诸如盐酸)处理来去除。
有机硼酸酯(Boronates)和有机硼酸(boronic acids)可广泛商购,或者可以例如如N.Miyaura and A.Suzuki,Chem.Rev.1995,95,2457的综述文章中所述制备。因此,有机硼酸酯可以通过使相应的溴化合物与烷基锂诸如丁基锂反应,以及然后与硼酸酯(borateester)反应来制备。如果需要,可以水解所得的有机硼酸酯衍生物,以得到相应的有机硼酸。
起始材料(29)可以通过两步法从相应的芳基醛制备。第一步骤由以下组成:在极性质子溶剂体系(诸如1:1的乙醇:水)中用NH2OH和强碱(诸如氢氧化钠)处理醛,以提供芳基肟。然后可以通过在二甲基甲酰胺中使其与N-氯代琥珀酰亚胺混合并搅拌18小时进行氯化,以提供起始材料(29)。
上文已经用制备吡咯类、异噁唑类和吡唑类的反应方案说明了式(1)的化合物的合成。然而,将容易理解的是,可以使用类似的方法制备包含其他五元杂芳基环的式(1)的化合物。
下文方案12中示出了用于制备本发明的优选的阻转异构体、化合物(1)的特定合成路线。
方案12
方案1所示的合成路线的起始材料是4-氰剂-苯乙酮(104)和4-氯代苯甲酰甲基溴(105),二者均可商购。
在步骤1中,使4-氰基-苯乙酮(104)和4-氯代苯甲酰甲基溴(105)在一起反应,以产生4-[4-(4-氯苯基)-4-氧亚基-丁酰基]苯甲腈(106)。该反应通常在合适的溶剂例如非极性(例如烃)溶剂(诸如苯或甲苯)和叔醇(例如,叔丁醇)的混合物中,在叔胺诸如三乙胺存在下,在锌(II)盐(例如,氯化锌)存在下进行。该反应可以在室温或接近室温进行,例如12至60小时的时间段。
在步骤2中,使4-[4-(4-氯苯基)-4-氧亚基-丁酰基]苯甲腈(106)与2-三氟甲基苯胺反应,以产生4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲腈(107)。该反应通常在酸催化剂(诸如对甲苯磺酸)存在下,在合适的高沸点溶剂(例如二噁烷)中,在升高的温度(例如在130℃和170℃之间)和/或微波照射下进行。该反应可进行1与12小时之间,例如1与6小时之间。
在步骤3中,使4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲腈(107)经历碱性水解,以产生4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸(108)。水解反应通常在水性溶剂(其可以包含醇诸如甲醇)中,在碱金属氢氧化物诸如氢氧化钠(通常呈过量的量)存在下进行,并且通常伴以加热,例如加热至60-80℃范围内的温度或时间段最长达约20小时或更多。一旦水解完成,则通常通过冷却和酸化反应混合物来分离酸(8)。
在步骤3后,可以遵循阻转异构体(1)的两个可能路线之一。在一个由步骤4b和5b和6组成的变体中,使4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸(108)与N,N-二甲基乙二胺在形成酰胺的条件下反应,以产生4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)-N-(2-(二甲基氨基)乙基)苯甲酰胺(109)的阻转异构体的外消旋混合物,该外消旋混合物然后通过手性分离拆分成其单独的阻转异构体,以产生阻转异构体(1)。
在另一变体中,使外消旋6(4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸(108))经历手性分离以产生阻转异构体(103),将其然后与N,N-二甲基乙二胺在形成酰胺的条件下反应,以产生阻转异构体(1)。
使羧酸(103)和(108)与N,N-二甲基乙二胺在形成酰胺的条件下在酰胺偶联试剂存在下反应。这样的酰胺偶联试剂的实例包括碳二亚胺类偶联试剂,诸如1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)(Sheehan et al,J.Amer.Chem Soc.1955,77,1067)以及1-乙基-3-(3’-二甲基氨基丙基)-碳二亚胺(本文称为EDC或EDCI)(Sheehan et al,J.Org.Chem.,1961,26,2525),其通常与1-羟基-7-氮杂苯并三唑(HOAt)(L.A.Carpino,J.Amer.Chem.Soc.,1993,115,4397)或1-羟基苯并三唑(HOBt)(Konig et al,Chem.Ber.,103,708,2024-2034)联用,脲鎓类偶联试剂,诸如O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’,N’-四甲基脲鎓六氟磷酸盐(HATU)和丙烷膦酸酐(T3P)(参见A.Garcia,Synlett,2007,No.8,pp1328-1329)。方法步骤5a和5b中所用的具体酰胺偶联试剂是HATU和T3P。
酰胺偶联反应通常在非水性、极性、非质子溶剂诸如四氢呋喃或二甲基甲酰胺或其混合物中,在室温或附近(例如18-30℃)在非干扰碱(例如叔胺诸如三乙胺或N,N-二异丙基乙胺)存在下进行。
上文所述方法的某些方面表示本发明的另外实施方式(实施方式2.1至2.8)。因此,本发明提供:
2.1一种制备如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物或单一阻转异构体的方法,所述方法包括手性分离式(0)的化合物的阻转异构体的混合物:
其中环X、环Y、环Z、Ar1、m、n和R1至R7如实施方式1.1至1.211中任一项所限定。
2.2根据实施方式2.1所述的方法,其中所述式(0)的化合物的阻转异构体的混合物是外消旋混合物。
2.3根据实施方式2.1或实施方式2.2所述的方法,其中通过以下进行所述手性分离:
(i)使所述阻转异构体的混合物穿过手性色谱柱;例如手性HPLC柱;或
(ii)使所述式(0)的化合物的阻转异构体的混合物与手性酸反应,以在所述混合物中形成两种阻转异构体的盐,分离所述盐并且分解所述盐,以产生每种阻转异构体的相应的游离碱。
2.4一种用于制备如本文限定的阻转异构体(1)的方法,所述方法包括使式(103)的化合物与N,N-二甲基乙二胺在形成酰胺的条件下反应。
2.5根据实施方式2.4所述的方法,其中所述形成酰胺的条件包括存在酰胺偶联试剂,例如,如本文所述的酰胺偶联剂。
2.6根据实施方式2.5所述的方法,其中所述酰胺偶联试剂是丙烷膦酸酐(T3P)。
2.7一种用于制备式(103)的化合物的方法(参见方案12),所述方法包括从式(108)的阻转异构体的混合物手性分离式(103)的化合物,例如通过手性色谱法或与手性碱成盐并拆分所产生的手性盐。
2.8一种具有式(103)的阻转异构体化合物或其盐(例如金属盐诸如碱金属盐或碱土金属盐或具有氨或有机胺的盐)。
本发明的阻转异构体和物质组合物可以呈盐形式或呈非盐(例如游离碱)形式提供。
可以通过以下制备本发明的碱性阻转异构体的酸加成盐:使游离碱形式的阻转异构体与合适的成盐酸在如本文别处描述的合适溶剂或溶剂混合物中接触并且然后从溶剂或溶剂混合物中分离期望的盐。
本发明的具体盐是如实施方式1.194至1.211中任一项所限定的式(2)的(+)-L-酒石酸盐。
可以通过与酒石酸在溶剂或溶剂混合物中反应并且然后从溶剂或溶剂混合物中分离酒石酸盐,从式(1)的阻转异构体制备本发明的(+)-L-酒石酸盐。
在一种实施方式(实施方式2.9)中,可以将式(1)的阻转异构体溶解或悬浮于一种溶剂中,以形成第一混合物,并将(+)-L-酒石酸溶解或悬浮于相同或另一种溶剂中,以形成第二混合物,并且然后将第一和第二混合物合并且搁置(例如伴以搅拌)一段时间,以允许成盐发生,随后分离(+)-L-酒石酸盐。
当第一和第二混合物合并时,优选式(1)的阻转异构体的摩尔量和(+)-L-酒石酸的摩尔量大约相等;即式(1)的阻转异构体和(+)-L-酒石酸之间优选地存在1:1摩尔比。
可以通过过滤(当沉淀物形成时)或通过蒸发溶剂从合并的混合物中分离(+)-L-酒石酸盐。
因此,当合并的混合物中存在多于一种溶剂时,可以选择不同溶剂,从而充当共溶剂或充当反溶剂。
可以选择溶剂或溶剂混合物,使得当加热时,它们使(+)-L-酒石酸盐至少部分地保留在溶液中,但然后在冷却溶剂或溶剂混合物时,使盐作为沉淀物沉积。
用来形成第一混合物(包含式(1)的阻转异构体的混合物)的溶剂可以例如选自脂族酮、脂族酸的脂族酯、非芳香族环醚和脂族醇。
脂族酮的具体实例是丙酮。
脂族酸的脂族酯的实例包括乙酸的C2-4烷基酯,具体实例是乙酸异丙酯。
非芳香族环醚的实例包括二噁烷、2-甲基四氢呋喃和四氢呋喃,具体实例是2-甲基四氢呋喃。
脂族醇的实例是C2-4脂族醇,并且更特别地是C3-4烷醇诸如异丙醇和丁醇。
用来形成第二混合物(包含(+)-L-酒石酸的混合物)的溶剂可以例如选自水、非芳香族环醚和脂族醇。
用于第二混合物的脂族醇溶剂的具体实例是乙醇。
用于第二混合物的非芳香族环醚溶剂的具体实例是四氢呋喃(THF)。
用于形成第二混合物的溶剂的另一种具体实例是水。
式(1)的阻转异构体的(+)-L-酒石酸盐可以呈数种结晶形式、尤其图案A(其为溶剂化物)和图案B(其为无水物)存在。本文别处提供不同结晶形式的表征性细节。可以通过改变形成盐时所用的溶剂和加热条件制备不同结晶形式。
在一种用于制造具有图案A的式(1)的阻转异构体的(+)-L-酒石酸盐的方法(实施方式2.10)中,将阻转异构体在丙酮中的溶液与(+)-L-酒石酸在乙醇中的溶液在20℃至30℃范围内的温度(例如大约25℃)下混合,将所产生的混合物搅拌或另外搅动足以允许成盐发生的时间长度(例如12-24小时),并且然后通过过滤分离盐。
在另一种用于制造具有图案A的式(1)的阻转异构体的(+)-L-酒石酸盐的方法(实施方式2.11)中,将阻转异构体在异丙醇中的溶液与(+)-L-酒石酸在乙醇中的溶液在35℃至45℃范围内的温度(例如大约40℃)下混合,将所产生的混合物在大约1-3小时的时间段内冷却至20℃至30℃范围内的温度(例如大约25℃),并且然后通过过滤分离盐。
在另一种用于制造具有图案A的式(1)的阻转异构体的(+)-L-酒石酸盐的方法(实施方式2.12)中,将阻转异构体在2-甲基四氢呋喃中的溶液与(+)-L-酒石酸在乙醇中的溶液在20℃至30℃范围内的温度(例如大约25℃)下混合,将所产生的混合物搅拌或另外搅动足以允许成盐发生的时间长度(例如12-24小时),并且然后通过过滤分离盐。
在一种用于制造具有图案B的式(1)的阻转异构体的(+)-L-酒石酸盐的方法(实施方式2.13)中,将阻转异构体在乙酸异丙酯中的溶液与(+)-L-酒石酸在乙醇中的溶液在35℃至45℃范围内的温度(例如大约40℃)下混合,将所产生的混合物在大约1-3小时的时间段内冷却至20℃至30℃范围内的温度(例如大约25℃),并且然后通过过滤分离盐。
在另一种用于具有图案B的式(1)的阻转异构体的(+)-L-酒石酸盐的方法(实施方式2.14)中,将阻转异构体在乙酸异丙酯中的溶液与(+)-L-酒石酸在THF中的溶液在35℃至45℃范围内的温度(例如大约40℃)下混合(分批或一次单一进料)并且加入图案B的盐的一个或多个晶种以产生沉淀物,将混合物冷却至20℃至30℃范围内的温度(例如大约25℃)并且搅拌或搅动一段时间(例如12至24小时,特别地大约20小时),该时间足以允许沉淀物成熟至其中可以通过过滤来分离沉淀物的状态。
在另一种用于具有图案B的式(1)的阻转异构体的(+)-L-酒石酸盐的方法(实施方式2.15)中,将阻转异构体在丁醇中的溶液在70℃至85℃范围内的高温(例如大约80℃)下与(+)-L-酒石酸在水中的溶液混合(分批或一次单一进料),将所产生的混合物冷却至65℃至70℃范围内的中间温度,之后加入图案B的盐的一个或多个晶种并且将混合物在8至15小时的时间段内冷却至3-10℃范围内的低温,并且此后将所产生的混合物在低温或低温附近搅拌或另外搅动2至8小时的另一段时间段(例如大约6小时),并且然后过滤出如此形成的图案B的盐。
保护基团
在许多上文所述的反应中,可能需要保护一种或多种基团以防止在分子上不期望的位置处发生反应。保护基团实例和保护官能团及使其去保护的方法可以在ProtectiveGroups in Organic Synthesis(T.Green and P.Wuts;3rd Edition;John Wiley andSons,1999)中找到。
可以将羟基基团例如作为醚(-OR)或酯(-OC(=O)R)保护,例如作为叔-丁基醚;四氢吡喃基(THP)醚;苄基、二苯甲基(二苯基甲基)或三苯甲基(三苯基甲基)醚;三甲基硅烷基或叔-丁基二甲基硅烷基醚;或乙酰基酯(-OC(=O)CH3、-OAc)保护。
可以将醛或酮基团分别例如作为缩醛(R-CH(OR)2)或缩酮(R2C(OR)2)保护,其中羰基基团(>C=O)通过与例如伯醇反应被转化成二醚(>C(OR)2)。在酸存在下,使用大量的水,通过水解容易地再生醛或酮基团。
可以将胺基团例如作为酰胺(-NRCO-R)或氨基甲酸酯(-NRCO-OR)保护,例如作为:甲基酰胺(-NHCO-CH3);苄氧基酰胺(-NHCO-OCH2C6H5、-NH-Cbz或NH-Z);作为叔-丁氧基酰胺(-NHCO-OC(CH3)3、-NH-Boc);2-联苯基-2-丙氧基酰胺(-NHCO-OC(CH3)2C6H4C6H5、-NH-Bpoc)、作为9-芴基甲氧基酰胺(-NH-Fmoc)、作为6-硝基藜芦基氧基酰胺(-NH-Nvoc)、作为2-三甲基硅烷基乙氧基酰胺(-NH-Teoc)、作为2,2,2-三氯乙氧基酰胺(-NH-Troc)、作为烯丙氧基酰胺(-NH-Alloc)或作为2(-苯基磺酰基)乙氧基酰胺(-NH-Psec)保护。
例如,在上文方案1中,当胺H2N-Y-R3中部分R3包含第二氨基基团,诸如环状氨基基团(例如,哌啶或吡咯烷基团)时,可以借助于如上文所述的保护基团保护第二氨基基团,一种优选的基团是叔-丁氧基羰基(Boc)基团。在不需要随后修饰第二氨基基团的情况下,保护基团可以通过该反应顺序加载,得到N-保护形式的式(1)的化合物,然后可以通过标准方法去保护(例如,在Boc基团的情况下用酸处理),得到式(1)的化合物。
用于胺的其他保护基团,诸如环胺和杂环N-H基团,包括甲苯磺酰基(toluenesulphonyl)(甲苯磺酰基(tosyl))和甲烷磺酰基(甲磺酰基)、苄基基团诸如对甲氧基苄基(PMB)和四氢吡喃基(THP)基团。
可以将羧酸基团作为酯保护,例如作为:C1-7烷基酯(例如,甲基酯;叔-丁基酯);C1-7卤烷基酯(例如,C1-7三卤烷基酯);三C1-7烷基硅烷基-C1-7烷基酯;或C5-20芳基-C1-7烷基酯(例如,苄剂酯;硝基苄基酯)保护;或作为酰胺保护,例如作为甲基酰胺保护。可以将硫醇基团例如作为硫醚(-SR)保护,例如作为:苄基硫醚;乙酰胺基甲基醚(-S-CH2NHC(=O)CH3)保护。
本发明的化合物的分离和纯化
通过前述合成路线制备的化合物可以根据本领域技术人员众所周知的标准技术分离并部分地纯化,以产生阻转异构体的混合物。一种在纯化化合物方面特别有用的技术是使用质谱法作为检测色谱柱中出现的纯化化合物的手段的制备型液相色谱法。
制备型LC-MS是用于纯化小有机分子(诸如本文所述化合物)的标准且有效的方法。可以改变液相色谱(LC)和质谱(MS)的方法以提供更好的粗物料分离以及改善的样品的MS检测。制备型梯度LC方法的优化将涉及改变柱、挥发性洗脱液和改性剂以及梯度。本领域众所周知用于优化制备型LC-MS方法及然后使用它们纯化化合物的方法。这样的方法描述于Rosentreter U,Huber U.;Optimal fraction collecting in preparative LC/MS;JComb Chem.;2004;6(2),159-64和Leister W,Strauss K,Wisnoski D,Zhao Z,LindsleyC.,Development of a custom high-throughput preparative liquid chromatography/mass spectrometer platform for the preparative purification and analyticalanalysis of compound libraries;J Comb Chem.;2003;5(3);322-9。
通过制备型LC-MS纯化化合物的这样的系统的实例以下在本申请的实施例部分中描述(在“质量导向纯化LC-MS系统”的标题下)。但是,将理解,可以使用所述那些系统与方法的替代系统与方法。特别地,可以使用基于正相制备型LC的方法代替这里描述的反相方法。大多数制备型LC-MS系统使用反相LC和挥发性酸性改性剂,因为该方法对于小分子的纯化非常有效,并且因为洗脱液与正离子电喷雾质谱法相容。采用其他色谱解决方案,例如正相LC,可替代地缓冲的流动相,碱性改性剂等(如下所述的分析方法中概述的)可替代地可以用于纯化化合物。
一旦阻转异构体的混合物已经分离并纯化到可接受的程度,则混合物然后可以经历分离程序,以分离单独的阻转异构体。因此,例如,手性色谱法可以用来分离单独的阻转异构体。阻转异构体在手性色谱程序中的保留时间提供了在其NMR和MS特性通常相同的单独的阻转异构体之间区分并且表征它们的手段。
可以用来分离单独的阻转异构体的手性色谱柱包括可以例如基于官能化直链淀粉或纤维素的固定化手性固定相(CSF)。这样的CSF的实例是已经用氯和/或甲基取代的苯基氨基甲酸酯官能化的直链淀粉和纤维素。可以用来分离本发明的单独的阻转异构体的手性柱的具体实例是从Daicel公司可获得的“Chiralpak IG”柱。
通常可以结合以上手性柱一起使用的流动相包括以下的混合物:(A)包含少量(例如最多达1%(v/v)和更多通常地约0.1%(v/v))的烷基胺碱诸如二乙胺的液体烷烃诸如正庚烷;和(B)醇及其混合物诸如异丙醇和甲醇(例如70:30IPA:MeOH)的混合物。例如,流动相可以包括在80:20至95:5(例如大约85:15至大约90:10)比率范围内的A:B混合物。流动相可以用于等度或梯度洗脱方法中,但是在本发明的一种实施方式中,用于等度洗脱方法中。
本发明的阻转异构体也可以在超临界流体色谱(SFC)条件下通过手性HPLC拆分。在超临界流体色谱法中,流动相包括超临界流体诸如二氧化碳,经常伴有共溶剂诸如醇或醇混合物,例如甲醇、乙醇和异丙醇。
上文所提及的Chiralpak IG柱可以用于使用二氧化碳/甲醇/异丙醇混合物作为流动相的SFC色谱程序中。
用于SFC中的其他手性柱/共溶剂组合包括:
Lux纤维素4(MeOH、EtOH);
Lux纤维素2(MeOH);
Lux直链淀粉1(MeOH、EtOH);和
YMC直链淀粉-SA(MeOH、EtOH)
Lux族手性柱从Phenomenex,Inc.可获得。
YMC直链淀粉-SA柱从YMC America,Inc.可获得。
生物特性及治疗用途
下文实施例中所述的证据表明,如本文限定的本发明的阻转异构体是PLK1和PLK4激酶的polo盒结构域的抑制剂,而不抑制PLK1和PLK4激酶的催化结构域。由于PBD结构域仅存在于PLK中,因此阻转异构体应当显示比作为ATP竞争性激酶抑制剂的化合物大得多的选择性(并且因此更少的不想要的副作用,由于脱靶激酶抑制)。例如,从下文实施例11F中所述的研究获得的结果,其中式(1)的阻转异构体针对一组九十七种激酶进行测试并且示出对其他激酶可忽略的活性,证实相对于结构与功能相似的其他激酶,式(1)的阻转异构体对PLK1-PBD和PLK4-PBD具有高程度的选择性。基于这种证据,认为其他的本发明的阻转异构体,尤其具有与阻转异构体(1)相同的R构型的那些阻转异构体,应当显示相似的优点。
抑制PBD结构域而不抑制催化结构域的另外优点是,与抑制催化结构域的PLK1抑制剂相比,这可能导致诱导耐药性的趋势减小。
可以使用Narvaez et al.,Cell Chemical Biology,24,1017-1028,2017,参见1018页以及1026页(方法细节)中描述的荧光偏振(FP)测定证明本发明的阻转异构体作为PLK1激酶的PBD结构域的抑制剂的活性。
据信,本发明的化合物可有效地利用基于组成性激活KRAS突变体的细胞途径中的弱点,并且因此本发明的物质组合物或阻转异构体可用于治疗由KRAS调节介导的疾病和病症。
由单个核苷酸置换引起的KRAS突变与各种形式的癌症有关。特别是,KRAS突变以高比率在白血病、结肠癌、胰腺癌和肺癌中存在。
下文实施例11A中描述了利用癌细胞系(U87MG,人脑(胶质母细胞瘤星形细胞瘤))的抗癌活性的初步筛查。
此外,据信,本发明的化合物可用于治疗以p53缺陷或TP53基因中突变为特征的癌症。据信PLK1在癌细胞中抑制p53。因此,在用PLK1抑制剂治疗后,肿瘤细胞中的p53应该被激活并因此应当诱导细胞凋亡。
据信,物质组合物或阻转异构体对KRAS突变型和p53缺陷型癌症的活性至少部分地通过抑制PLK1激酶,并且特别是PLK1激酶的C末端polo盒结构域(PBD)而产生。已知,KRAS依赖于与PLK1的相互作用。
仅抑制PLK1的PBD结构域而不抑制N末端催化结构域的本发明化合物是有利的,因为它们对PLK1-PBD的选择性超过结构与功能相似的其他激酶,这些化合物对这些激酶显示出可忽略的抑制活性(参见下文实施例E)。
本发明的物质组合物或阻转异构体诱导有丝分裂停滞,具有非分裂染色体(non-congressed chromosomes),据信这种特性由物质组合物或阻转异构体的PLK1-PBD与PLK4-PBD抑制活性引起的(参见下文实施例11C)。
阻转异构体诱导有丝分裂停滞,具有多极纺锤体表型,并且造成中心粒放大,一种充分描述的PLK4抑制表型(Lei 2018,Cell Death&Disease 9,1066;Kawakami,PNAS 2018,115(8)1913-18)。据信这些表型由阻转异构体的PLK4-PBD抑制活性引起的。
抑制PBD结构域而不抑制催化结构域的另外优点是,与抑制催化结构域的PLK1抑制剂相比,这可能导致诱导耐药性的趋势减小。
可以使用Narvaez et al.,Cell Chemical Biology,24,1017-1028,2017,参见1018页以及1026页(方法细节)中描述的荧光偏振(FP)测定证明本发明的化合物作为PLK1激酶的PBD结构域的抑制剂的活性。
本发明的化合物具有良好的口服生物利用度(参见下文实施例11G),并且当口服给药时具有良好的脑暴露(参见下文实施例11G)。因此,本发明的物质组合物或阻转异构体应当用于治疗脑癌诸如神经胶质瘤和胶质母细胞瘤。
在另外实施方式(实施方式3.1至3.27)中,本发明提供:
3.1.如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用作PLK1-PBD抑制剂的用途。
3.2如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用作PLK4-PBD抑制剂的用途。
3.3如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用作PLK1-PBD和PLK4-PBD抑制剂的用途。
3.4如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如,抗癌剂或疗法)联用,其中所述癌症选自上皮源性肿瘤(各种类型的腺瘤和癌,包括腺癌、鳞状细胞癌、移行细胞癌和其他癌),诸如膀胱和泌尿道、乳腺、胃肠道(包括食道、胃(胃部)、小肠、结肠、直肠和肛门)、肝(肝细胞癌)、胆囊与胆系统、外分泌胰腺、肾、肺(例如腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、支气管癌和间皮瘤)、头颈部(例如舌、颊腔、喉、咽、鼻咽、扁桃体、唾液腺、鼻腔和鼻窦癌)、卵巢、输卵管、腹膜、阴道、外阴、阴茎、子宫颈、子宫肌层、子宫内膜、甲状腺(例如甲状腺滤泡癌)、肾上腺、前列腺、皮肤和附件(例如黑素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、角化棘皮瘤、增生性痣)的癌;血液系统恶性肿瘤(即白血病、淋巴瘤)和恶变前血液疾患和边缘恶性肿瘤疾患,包括淋巴系的血液系统恶性肿瘤和相关病症(例如急性淋巴细胞白血病[ALL]、慢性淋巴细胞白血病[CLL]、B细胞淋巴瘤诸如弥漫性大B细胞淋巴瘤[DLBCL]、滤泡性淋巴瘤、伯基特(Burkitt’s)淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和白血病、自然杀伤[NK]细胞淋巴瘤、霍奇金氏(Hodgkin’s)淋巴瘤、毛细胞白血病、意义不明的单克隆丙种球蛋白病、浆细胞瘤、多发性骨髓瘤和移植后淋巴组织增生性疾患),以及髓系谱系的血液系统恶性肿瘤及相关病症(例如急性骨髓性白血病[AML]、慢性骨髓性白血病[CML]、慢性骨髓单核细胞性白血病[CMML]、嗜酸细胞增多综合征、骨髓增生性疾患,诸如多发性红细胞增多症、原发性血小板增多症和原发性骨髓纤维化、骨髓增生综合征,骨髓增生异常综合征以及前髓细胞性白血病);间充质源性肿瘤,例如软组织、骨或软骨的肉瘤,诸如骨肉瘤、纤维肉瘤、软骨肉瘤、横纹肌肉瘤、平滑肌肉瘤、脂肪肉瘤、血管肉瘤、卡波西(Kaposi’s)肉瘤、尤文氏(Ewing’s)肉瘤、滑膜肉瘤、上皮样肉瘤、胃肠道间质瘤、良性与恶性组织细胞瘤和隆突性皮肤纤维肉瘤;中枢或外周神经系统肿瘤(例如星形细胞瘤、神经胶质瘤和胶质母细胞瘤、脑膜瘤、室管膜瘤、松果体瘤和神经鞘瘤);内分泌肿瘤(例如垂体瘤、肾上腺瘤、胰岛细胞瘤、甲状旁腺瘤、甲状腺的类癌和髓样癌);眼和附件肿瘤(例如视网膜母细胞瘤);生殖细胞和滋养细胞肿瘤(例如畸胎瘤、精原细胞瘤、无性细胞瘤、葡萄胎和绒毛膜癌);和小儿与胚胎肿瘤(例如髓母细胞瘤、神经母细胞瘤、维尔姆斯(Wilms)瘤和原始神经外胚层肿瘤);或者使患者易患恶性肿瘤的先天性或其他综合征(例如着色性干皮病)。
3.5如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用,其中所述癌症选自胰腺癌、大肠癌和结直肠癌、肺癌、脑癌和神经癌及血癌诸如淋巴瘤和白血病。
3.6如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用,其中所述癌症选自神经胶质瘤和胶质母细胞瘤(其可以例如选自多形性胶质母细胞瘤、室管膜瘤、扩散型内因性脑桥神经胶质瘤、IDH1突变神经胶质瘤)。
3.7如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用,其中所述癌症选自横纹肌样瘤;髓母细胞瘤和其他脑胚胎性肿瘤;乳腺癌、肺癌、黑素瘤、胃癌、结直肠癌、胰腺癌和卵巢癌。
3.8如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用,其中所述癌症是其中涉及PLK1(例如其中PLK1过表达)的癌症。
3.9根据实施方式3.8所述用途的物质组合物、阻转异构体或盐,其中所述癌症如实施方式3.4至3.7中任一项所限定。
3.10如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用,其中所述癌症是其中涉及PLK4(例如其中PLK4过表达)的癌症。
3.11根据实施方式3.10所述用途的物质组合物、阻转异构体或盐,其中所述癌症如实施方式3.4至3.7中任一项所限定。
3.12如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用,其中所述癌症是以p53缺陷或TP53基因中突变为特征的癌症。
3.13根据实施方式3.12所述用途的物质组合物、阻转异构体或盐,其中所述癌症如实施方式3.4至3.7中任一项所限定。
3.14如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗癌症的用途,其中所述癌症是以存在KRAS突变形式为特征的癌症。
3.15根据实施方式3.14所述用途的物质组合物、阻转异构体或盐,其中所述KRAS突变形式是在蛋白质中选自甘氨酸12、甘氨酸13、谷氨酰胺61及其组合的氨基酸处具有突变的突变形式。
3.16根据实施方式3.14或3.15所述用途的物质组合物、阻转异构体或盐,其中所述癌症如实施方式3.4至3.7中任一项所限定。
3.17如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于药物或疗法的用途,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用。
3.18如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于预防或治疗以KRAS蛋白异常表达为特征的疾病状态和病症,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用。
3.19如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用作抗癌剂的用途。
3.20一种治疗患有如实施方式3.4至3.16中任一项所限定的癌症的受试者(例如哺乳动物受试者诸如人)的方法,所述方法包括向所述受试者给药治疗有效量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,任选地与另一种治疗剂或疗法(例如抗癌剂或疗法)联用。
3.21如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐用于制造用于如实施方式3.1至3.19中任一项所限定的用途的药物的用途。
3.22一种抑制PLK1-PBD的方法,所述方法包括使有效激酶抑制量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐与所述PLK1-PBD接触。
3.23一种抑制PLK1激酶的方法,所述方法包括使所述PLK1激酶与激酶抑制量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐接触。
3.24一种抑制PLK4-PBD的方法,所述方法包括使有效抑制量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐与所述PLK4-PBD接触。
3.25一种抑制PLK4激酶的方法,所述方法包括使所述PLK4激酶与激酶抑制量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐接触。
3.26一种抑制PLK1-PBD和PLK4-PBD的方法,所述方法包括使有效抑制量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐与所述PLK1-PBD和PLK4-PBD接触。
3.27根据实施方式3.22至3.26中任一项所述的方法,其中使所述有效抑制量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐与所述PLK1-PBD和/或PLK4-PBD在体内例如在哺乳动物受试者诸如人类受试者中接触。
在给药如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐之前,可以筛查患者以确定该患者患有或可能患有的癌症是否是以升高的PLK1和/或PLK4激酶水平为特征并且因此将对用具有针对PLK1和/或PLK4激酶的活性的化合物治疗敏感的癌症。
例如,可以分析取自患者的生物样品以确定该患者是否患有或可能患有的癌症是以遗传异常或蛋白表达异常(导致PLK1和/或PLK4激酶上调)为特征的癌症。术语上调包括表达升高或过表达,包括基因扩增(即多个基因拷贝)和通过转录作用引起的表达增加,以及过度活跃和激活,包括突变激活。因此,可以对患者进行诊断测试以检测PLK1和/或PLK4激酶上调的标志物特征。术语诊断包括筛查。对于标志物,我们包括遗传标志物(例如包括测量DNA组成)以鉴定PLK1和/或PLK4激酶的突变。术语标志物还包括以PLK1和/或PLK4上调为特征的标志物,包括前述蛋白质的酶活性、酶水平、酶状态(例如磷酸化与否)和mRNA水平。
PLK1和/或PLK4激酶上调的肿瘤可以对PLK1抑制剂特别敏感。可以优选筛查PLK1和/或PLK4上调的肿瘤。因此,可以对患者进行诊断测试以检测PLK1和/或PLK4上调的标志物特征。诊断测试通常在选自肿瘤活检样品、血液样品(脱落的肿瘤细胞的分离和富集)、粪便活检、痰、染色体分析、胸膜液和腹膜液的生物样品上进行。
鉴定和分析蛋白质突变和上调的方法是本领域技术人员已知的。筛查方法可以包括,但不限于标准方法,诸如逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)或原位杂交。
在通过RT-PCR的筛查中,通过产生mRNA的cDNA拷贝,然后通过PCR扩增cDNA来评估肿瘤中mRNA的水平。本领域技术人员已知PCR扩增的方法、引物的选择和扩增条件。核酸操作和PCR是通过标准方法进行的,如例如在Ausubel,F.M.et al.,eds.Current Protocolsin Molecular Biology,2004,John Wiley&Sons Inc.,或Innis,M.A.et-al.,eds.PCRProtocols:a guide to methods and applications,1990,Academic Press,San Diego中描述的。涉及核酸技术的反应和操作也在Sambrook et al.,2001,3rd Ed,MolecularCloning:A Laboratory Manual,Cold Spring Harbor Laboratory Press中描绘。可替代地,可以使用RT-PCR的可商购试剂盒(例如Roche Molecular Biochemicals)或如美国专利4,666,828;4,683,202;4,801,531;5,192,659、5,272,057、5,882,864和6,218,529中所列的方法并且通过援引并入本文。
用于评估mRNA表达的原位杂交技术的实例将是荧光原位杂交(FISH)(参见Angerer,1987Meth.Enzymol.,152:649)。
通常,原位杂交包括以下主要步骤:(1)固定待分析的组织;(2)对样品进行预杂交处理,以增加靶核酸的可及性,并减少非特异性结合;(3)使核酸混合物与生物结构或组织中的核酸杂交;(4)杂交后洗涤以除去未结合在杂交中的核酸片段,和(5)检测杂交的核酸片段。在这样的应用中使用的探针通常用例如放射性同位素或荧光报道分子标记。优选的探针足够长,例如,约50、100或200个核苷酸至约1000或更多的核苷酸,以使得能够在严格条件下与一个或多个靶核酸特异性杂交。进行FISH的标准方法描述于Ausubel,F.M.etal.,eds.Current Protocols in Molecular Biology,2004,John Wiley&Sons Inc andFluorescence In Situ Hybridization:Technical Overview by John M.S.Bartlett inMolecular Diagnosis of Cancer,Methods and Protocols,2nd ed.;ISBN:1-59259-760-2;March 2004,pps.077-088;Series:Methods in Molecular Medicine中。
可替代地,可以通过肿瘤样品的免疫组织化学,用微量滴定板的固相免疫测定、蛋白质印迹法、2维SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、ELISA、流式细胞术和本领域已知的检测特异性蛋白的其他方法来测定从mRNA表达的蛋白质产物。检测方法将包括使用位点特异性抗体。技术人员将认识到,用于检测PLK1和/或PLK4激酶上调的所有这样的众所周知的技术可以在当前情况下适用。
可替代地或额外地,在给药如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐之前,可以筛查患者以确定该患者患有或可能患有的癌症是否是以突变型KRAS为特征并且因此将对用具有针对携带突变型KRAS的癌症细胞的活性的化合物治疗敏感的癌症。
例如,可以分析取自患者的生物样品以确定该患者患有或可能患有的癌症是否是以突变型KRAS的存在为特征的癌症。因此,例如,可以对患者进行诊断测试以检测KRAS蛋白中第12、13、61位密码子(甘氨酸12、甘氨酸13和谷氨酰胺61)的突变或其混合。用于突变型KRAS的可商购诊断测试包括来自Roche Molecular Systems,Inc的KRAS突变测试和来自Qiagen Manchester,Ltd的therascreen KRAS RGQ PCR试剂盒。
具有突变型KRAS的肿瘤可能对PLK1和/或PLK4抑制剂特别敏感。鉴定和分析蛋白质突变和上调的方法是本领域技术人员已知的。筛查方法可以包括,但不限于标准方法,诸如如上所述的逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)或原位杂交。
因此,在另外实施方式(实施方式3.28至3.38)中,本发明提供:
3.28如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗受试者(例如人类受试者)中的癌症的用途,所述受试者已经被筛查并确定为患有以升高的PLK1激酶水平(例如PLK1过表达)为特征的癌症。
3.29如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗受试者(例如人类受试者)中的癌症的用途,所述受试者已经被筛查并确定为患有以升高的PLK4激酶水平(例如PLK4过表达)为特征的癌症。
3.30如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗受试者(例如人类受试者)中的癌症的用途,所述受试者已经被筛查并确定为患有以升高的PLK1激酶和PLK4激酶水平(例如PLK1和PLK4过表达)为特征的癌症。
3.31如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗受试者(例如人类受试者)中的癌症的用途,所述受试者已经被筛查并确定为患有疾病或病症或者处于患有疾病或病症的风险,所述疾病或病症将对用具有针对KRAS的活性的化合物治疗敏感。
3.32如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于治疗受试者(例如人类受试者)的用途,所述受试者已经被筛查并确定为患有癌症,所述癌症是以突变型KRAS为特征且将对用具有针对KRAS或针对携带突变型KRAS的癌症细胞的活性的化合物治疗敏感的癌症。
3.33根据实施方式3.28至3.32中任一项所述用途的物质组合物、阻转异构体或盐,其中所述癌症是如实施方式3.4至3.16中任一项所限定的癌症。
3.34如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐用于制造用于如实施方式3.28至3.33中任一项所限定的用途的药物的用途。
3.35一种用于诊断和治疗由KRAS介导或以存在KRAS突变形式为特征的疾病状态或病症(例如癌症,例如,如实施方式3.4至3.16中任一项所限定的癌症)的方法,所述方法包括(i)筛查受试者(例如人类受试者)以确定所述受试者患有或可能患有的疾病或病症是否是将对用具有针对KRAS的活性的化合物治疗敏感的疾病或病症;和(ii)在表明所述受试者患有的疾病或病症因此是敏感的情况下,此后向所述受试者给药治疗有效量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐。
3.36一种用于治疗以存在KRAS突变形式为特征的疾病状态或病症(例如癌症,例如,如实施方式3.4至3.16中任一项所限定的癌症)的方法,所述方法包括向受试者(例如人类受试者)给药治疗有效量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,所述受试者已经被筛查并确定为患有疾病或病症或者处于患有疾病或病症的风险,所述疾病或病症将对用具有针对KRAS的活性的化合物治疗敏感。
3.37一种用于诊断和治疗以升高的PLK1激酶水平为特征的癌症的方法,所述方法包括(i)筛查患者以确定所述患者患有的癌症是否是以升高的PLK1激酶水平为特征的癌症;以及(ii)在表明所述癌症是以升高的PLK1激酶水平为特征的癌症情况下,此后向所述患者给药有效量的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐。
3.38如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐用于制造用于治疗或预防患者中的疾病状态或病症的药物的用途,所述患者已经被筛查并确定为患有疾病或病症或者处于患有疾病或病症的风险,所述疾病或病症将对用具有针对KRAS的活性的化合物治疗敏感。
药物制剂
本发明的物质组合物或阻转异构体通常以药物组合物的形式向患者给药。因此,在本发明的另一种实施方式(实施方式4.1)中,本发明提供一种药物组合物,其包括如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和药学上可接受的赋形剂。
在另外实施方式中,提供了:
4.2根据实施方式4.1所述的药物组合物,其包括大约1%(w/w)至大约95%(w/w)的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和99%(w/w)至5%(w/w)的药学上可接受的赋形剂或赋形剂组合和任选地一种或多种另外治疗活性成分。
4.3根据实施方式4.2所述的药物组合物,其包括大约5%(w/w)至大约90%(w/w)的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和95%(w/w)至10%的药物赋形剂或赋形剂组合和任选地一种或多种另外治疗活性成分。
4.4根据实施方式4.3所述的药物组合物,其包括大约10%(w/w)至大约90%(w/w)的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和90%(w/w)至10%的药物赋形剂或赋形剂组合。
4.5根据实施方式4.4所述的药物组合物,其包括大约20%(w/w)至大约90%(w/w)的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和80%(w/w)至10%的药物赋形剂或赋形剂组合。
4.6根据实施方式4.5所述的药物组合物,其包括大约25%(w/w)至大约80%(w/w)的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和75%(w/w)至20%的药物赋形剂或赋形剂组合。
本发明的药物组合物可以呈适于口服、肠胃外、外用、鼻内、支气管内、眼内、耳道、直肠、阴道内或经皮给药的任何形式。当组合物旨在用于肠胃外给药时,可以将它们配制成用于静脉内、肌内、腹膜内、皮下给药或通过注射、输注或其他递送方式直接递送到靶器官或组织中。
适于口服给药的药物剂型包括片剂、胶囊、囊片、丸剂、锭剂、糖浆剂、溶液、喷雾剂、散剂、颗粒剂、酏剂和混悬剂、舌下片剂、喷雾剂、薄片剂或贴剂和颊贴剂。
因此,在另外实施方式中,本发明提供:
4.7根据实施方式4.1至4.6中任一项所述的药物组合物,其适于口服给药。
4.8根据实施方式4.7所述的药物组合物,其选自片剂、胶囊、囊片、丸剂、锭剂、糖浆剂、溶液、喷雾剂、散剂、颗粒剂、酏剂和混悬剂、舌下片剂、喷雾剂、薄片剂或贴剂和颊贴剂。
4.9根据实施方式4.8所述的药物组合物,其选自片剂和胶囊。
4.10根据实施方式4.1至4.6中任一项所述的药物组合物,其适于肠胃外给药。
4.11根据实施方式4.10所述的药物组合物,其被配制成用于静脉内、肌内、腹膜内、皮下给药或通过注射、输注或其他递送方式直接递送到靶器官或组织中。
4.12根据实施方式4.11所述的药物组合物,其是用于注射或输注的溶液或混悬剂。
可以根据已知技术配制包含本发明的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐的药物组合物(例如,如实施方式4.1至4.12中任一项所限定的),参见例如,Remington’s Pharmaceutical Sciences,Mack Publishing Company,Easton,PA,USA。
因此,片剂组合物(如实施方式4.9中的)可包含单位剂量的活性化合物连同惰性稀释剂或载体,诸如糖或糖醇,例如;乳糖、蔗糖、山梨糖醇或甘露糖醇;和/或非糖衍生的稀释剂,诸如碳酸钠、磷酸钙、滑石、碳酸钙,或纤维素或其衍生物,诸如甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素,以及淀粉,诸如玉米淀粉。片剂还可以包含标准成分,诸如粘结剂和制粒剂(诸如聚乙烯吡咯烷酮),崩解剂(例如可溶胀的交联聚合物,诸如交联的羧甲基纤维素),润滑剂(例如硬脂酸酯),防腐剂(例如对羟基苯甲酸酯),抗氧化剂(例如BHT),缓冲剂(例如磷酸盐或柠檬酸盐缓冲液)和泡腾剂(诸如柠檬酸盐/碳酸氢盐混合物)。这样的赋形剂众所周知,并且无需在此详细讨论。
胶囊制剂(如实施方式4.9中的)可以是硬明胶或软明胶种类,并且可以包含固体、半固体或液体形式的活性组分。明胶胶囊可由动物明胶或其合成或植物来源的等同物形成。
固体剂型(例如片剂、胶囊等)可以是包衣的或未包衣的、但是通常具有包衣,例如保护膜包衣(例如蜡或清漆)或控释包衣。可以将包衣(例如EudragitTM型聚合物)设计成在胃肠道内的期望位置释放活性组分。因此,可以选择包衣,以便在胃肠道内某些pH条件下降解,从而选择性地在胃或回肠或十二指肠中释放物质组合物或阻转异构体。
代替包衣或除包衣外,药物可以在包括控释剂(例如释放延迟剂)的固体基质中呈现,其可适于选择性地在胃肠道中酸度或碱度变化的条件下释放物质组合物或阻转异构体。可替代地,基质材料或延迟释放包衣可以采取可蚀性聚合物(例如马来酸酐聚合物)的形式,其在剂型通过胃肠道时基本上连续地被蚀解。
外用的组合物包括软膏、乳膏、喷雾剂、贴剂、凝胶剂、液滴剂和插剂(例如眼内插剂)。这样的组合物可以根据已知方法配制。
肠胃外给药的组合物(如实施方式4.10至4.12中的)通常作为无菌的水性或油性溶液或细悬浮液呈现,或者可以以细分的无菌粉末形式提供,用无菌水临时配制用于注射。
用于直肠或阴道内给药的制剂的实例包括子宫托和栓剂,其可以例如由包含活性化合物的成型的可模制或蜡质材料形成。
通过吸入给药的组合物可以采取可吸入粉末组合物或液体或粉末喷雾剂的形式,并且可以使用粉末吸入器装置或气雾剂分配装置以标准形式给药。这样的装置是众所周知的。为了通过吸入给药,粉状制剂通常包括活性化合物连同惰性固体粉状稀释剂,诸如乳糖。
本发明的物质组合物或阻转异构体通常将以单位剂型呈现,且就其本身而言,通常将包含足以提供所需水平生物活性的化合物。例如,根据实施方式3.1至3.9中任一项,旨在用于口服给药的组合物可以包含2毫克至200毫克的活性成分,更通常地为10毫克至100毫克,例如12.5毫克、25毫克和50毫克。
剂量学
活性化合物(如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐)将以足以实现所需治疗效果(例如,如上文实施方式3.1至3.38中所述的效果)的量向有此需要的患者(例如人或动物患者)给药。
通常将物质组合物、阻转异构体或盐给药至需要这样的给药的受试者,例如人或动物患者,优选地人。
通常将物质组合物、阻转异构体或盐以治疗或预防上有用且通常无毒的量给药。然而,在某些情况下,给药物质组合物、阻转异构体或盐的益处可能超过任何毒性作用或副作用的缺点,在这种情况下,可以认为期望以与毒性程度相关的量给药化合物。
物质组合物、阻转异构体或盐的典型日剂量可以在每千克体重0.025毫克至5毫克的范围内,例如,每千克体重最高达3毫克,并且更通常为每千克体重0.15毫克至5毫克,但是如果需要,可以给药更高或更低的剂量。
以举例方式,可以将初始起始剂量12.5mg一天给药2至3次。剂量可以每3至5天按一天12.5mg增加,直到达到如医师确定的个体最大耐受和有效剂量。最终,所给药化合物的量应与所治疗的疾病或生理状况的性质和由给定剂量方案产生的治疗益处及副作用存在与否相称,并且应由医师决定。
联合疗法
可以设想,如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐可用作单独的化学治疗剂,或更通常地,与化学治疗剂或放射疗法一起以联合疗法用于预防或治疗一系列增生性疾病状态或病症。上文列出了这样的疾病状态和病症的实例。
可以与如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐共同给药的化学治疗剂或其他疗法的具体实例:
·拓扑异构酶I抑制剂
·抗代谢物:(例如阿糖胞苷)
·微管蛋白靶向剂
·DNA结合剂和拓扑异构酶II抑制剂
·EGFR抑制剂(例如,吉非替尼(Gefitinib)–参见Biochemical Pharmacology 782009 460-468)
·mTOR抑制剂(例如依维莫司(Everolimus))
·PI3K通路抑制剂(例如PI3K、PDK1)
·Akt抑制剂
·烷基化剂(例如替莫唑胺)
·单克隆抗体。
·抗激素
·信号转导抑制剂
·蛋白酶体抑制剂
·DNA甲基转移酶抑制剂
·细胞因子和类视黄醇
·缺氧引发的DNA破坏剂(例如替拉扎明(Tirapazamine))
·芳香化酶抑制剂
·抗Her2抗体(参见,例如http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?wo=2007056118)
·抗cd20抗体
·血管生成抑制剂
·HDAC抑制剂
·MEK抑制剂
·B-Raf抑制剂
·ERK抑制剂
·HER2小分子抑制剂,例如拉帕替尼(lapatinib)
·Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂例如,伊马替尼(imatinib)
·CDK4/6抑制剂,例如帕博西尼(Ibrance)
·Mps1/TTK抑制剂
·Aurora B抑制剂
·FLT3激酶抑制剂
·IDH1或IDH2抑制剂
·BRD4抑制剂
·替莫唑胺
·免疫检查点阻断信号传导组分的抑制剂,包括PD1、PDL-1和CTLA4;和
·放射疗法。
因此,在另外实施方式中,本发明提供:
5.1一种药物组合,包括如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和另一种治疗活性剂。
5.2根据实施方式5.1所述的药物组合,其中所述另一种治疗剂选自上文所列的化学治疗剂。
5.3根据实施方式5.1所述的药物组合,其中所述另一种治疗剂是抗癌剂。
5.4根据实施方式5.1至5.3中任一项所述的药物组合,其中如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐和所述另一种治疗活性剂呈现于单一药物组合物或患者包中。
5.5一种药物组合物,包括如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,另一种治疗活性剂和至少一种药学上可接受的赋形剂。
5.6一种治疗患有癌症的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者给药治疗有效量的根据实施方式5.1至5.5中任一项所述的药物组合。
5.7如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐,用于增强放射疗法或化学疗法在治疗增生性疾病诸如癌症时的治疗效果的用途。
5.8如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐或其药学上可接受的盐用于制造用于增强放射疗法或化学疗法在治疗增生性疾病诸如癌症时的治疗效果的药物的用途。
5.9一种用于预防或治疗增生性疾病诸如癌症的方法,所述方法包括向患者给药与放射疗法或化学疗法联合的如实施方式1.1至1.211中任一项所限定的物质组合物、阻转异构体或盐或者其药学上可接受的盐。
附图说明
图1是说明阻转异构体的R/S分类系统的示意图。
图2是如通过单晶X射线晶体学研究确定的2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)-苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨基)-乙基]苯甲酰胺阻转异构体A-2的三维结构的描述。
图3是两种阻转异构体A-1(S)和A-2(R)的示意性立体化学图示及使用Cahn–Ingold–Prelog(CIP)顺序规则指定其立体化学结构的基础。
图4是阻转异构体A-2游离碱的X射线粉末衍射光谱。
图5是阻转异构体A-2酒石酸盐图案A盐(底部线)和图案B盐(顶部线和中部线)的X射线粉末衍射光谱
图6说明了阻转异构体A-2游离碱的热分布曲线(thermal profile)并且示出差示扫描量热法图(线6A)和热重分析图(线6B)。
图7说明了阻转异构体A-2酒石酸盐图案A盐的热分布曲线并且示出差示扫描量热法图(线7A)和热重分析图(线7B)。
图8说明了阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐的热分布曲线并且示出差示扫描量热法图(线8A)和热重分析图(线8B)。
图9是在阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐上进行的重量蒸气吸附研究中的重量变化相对于相对湿度的图。
图10是条形图,示出了用0.03μM浓度的阻转异构体A-1或阻转异构体A-2中的任一种处理U87MG细胞后,观察到的不同有丝分裂表型(非分裂染色体、多极纺锤体/异常胞质分裂、单极纺锤体、正常前中期、之后产生的正常中期)的比例。
图11是条形图,示出了用0.02μM浓度的阻转异构体A-1或阻转异构体A-2中的任一种处理后,HeLa细胞中存在的中心粒数。
图12是向小鼠口服和i.v.给药阻转异构体A-2后血浆浓度与时间的图。延伸至24小时的下部线是2mg/kg i.v.给药的线。另一条线是10mg/kg p.o.给药的线。
图13是向小鼠口服和i.v.给药阻转异构体A-3后血浆浓度与时间的图。延伸至24小时的下部线是i.v.给药的线。另一条线是p.o.给药的线。
图14是向小鼠口服给药(10mg/kg)阻转异构体A-2后血浆与脑浓度与时间的图。上部线显示出脑浓度而下部线显示出血浆浓度。
图15是向小鼠口服给药阻转异构体A-3后血浆与脑浓度与时间的图。上部线显示出脑浓度而下部线显示出血浆浓度。
图16是给药阻转异构体A-2后,U87MG皮下异种移植模型中雄性无胸腺裸鼠的肿瘤体积与时间的图。
图17是与给药阻转异构体A-2后,U87-Luc原位异种移植模型中雄性无胸腺裸鼠的肿瘤生长相关的生物发光信号的图形化比较。
图18是给药阻转异构体A-2后,HCT116皮下异种移植模型中雄性无胸腺裸鼠的肿瘤体积与时间的图。
图19显示阻转异构体A-2盐酸盐图案A和B的XRPD图。
图20显示阻转异构体A-2甲磺酸盐的XRPD图。
图21显示阻转异构体A-2马来酸盐图案A和B的XRPD图。
图22显示阻转异构体A-2苹果酸盐图案A和B的XRPD图。
图23显示阻转异构体A-2甲苯磺酸盐图案A的XRPD图。
图24显示阻转异构体A-2磷酸盐图案A和B的XRPD图。
图25显示阻转异构体A-2硫酸盐图案A和B的XRPD图。
实施例
现在将通过参照以下实施例中所描述的特定实施方式说明而非限制本发明。
在实施例中,使用了以下缩写。
aq 水性/水溶液
CaCl2 氯化钙
DCM 二氯甲烷
DEA 二乙胺
DIPEA N,N-二异丙基乙胺
DMF 二甲基甲酰胺
DMP 戴斯-马丁高碘烷
DMSO 二甲亚砜
Et2O 二乙醚
EtOAc 乙酸乙酯
EtOH 乙醇
h 小时
HATU (1-[双(二甲基氨基)亚甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓-3-氧化物六氟磷酸盐)
HCl 氯化氢
HPLC 高效液相色谱
H2SO4 硫酸
IPA 异丙醇
LC 液相色谱
LCMS 液相色谱-质谱
LiOH 氢氧化锂
MeCN 乙腈
MeOH 甲醇
min 分钟
MTBE 甲基叔丁基醚
NaBH4 硼氢化钠
NaHCO3 碳酸氢钠
NaOH 氢氧化钠
Na2SO4 硫酸钠
NH4Cl 氯化铵
NMR 核磁共振
PTSA 对甲苯磺酸
TEA 三乙胺
THF 四氢呋喃
化合物细节和实验
阻转异构体A-1至A-8
除非另有说明,否则在27℃的DMSO-d6或MeOH-d4(如所示)中,在400MHz下运行的Bruker 400仪器上记录质子磁共振(1H NMR)光谱,并报告如下:化学位移δ/ppm(多重性,其中s=单峰,d=双峰,dd=双双重峰,dt–双三重峰,t=三重峰,q=四重峰,m=多重峰,br=宽,质子数)。残留的质子溶剂用作内部参考。
使用下文列出的系统和操作条件进行液相色谱和质谱分析。如果存在具有不同同位素的原子且引用单一质量,则该化合物所引用的质量为单同位素质量(即35Cl;79Br等)。
LCMS条件
使用下文所述的方法之一获得以下实施例中给出的LCMS数据。
HPLC方法1
在具有PDA光电二极管阵列检测器和QDa质量检测器的UPLC AQUITY上进行LCMS。所用的柱是C18,2.1x50mm,1.9μm。柱流量是1.2mL/min并且所用的流动相是:(A)MilliQ水中的0.1%甲酸(pH=2.70)(B)水:MeCN(10:90)中的0.1%甲酸,注射体积在4和7μL之间。在MeOH:MeCN中制备样品,以实现250ppm的近似浓度。
以下梯度用于洗脱:
质量参数
探针:ESI毛细管
源温度:120℃
探针温度:600℃
毛细管电压:0.8KV(+Ve和–Ve)
锥孔电压:10和30V
电离模式:正和负
LCMS方法2
在Agilent Infinity II G6125C LCMS上进行LCMS。所用的柱为XBridge C18,50x4.6mm,3.5μm。柱流量是1.0mL/min并且所用的流动相是:(A)Milli-Q水中的5mM碳酸氢铵和(B)MeOH。注射体积是5μL。样品在水:MeCN中制备,以实现250ppm的近似浓度。
以下梯度用于洗脱。
时间(min) | %A | %B |
0.00 | 92 | 8 |
0.75 | 92 | 8 |
3.00 | 30 | 70 |
3.70 | 5 | 95 |
4.20 | 0 | 100 |
5.20 | 0 | 100 |
5.21 | 92 | 8 |
7.00 | 92 | 8 |
质量参数
离子源:MMI
碎裂电压:70V
电离模式:正和负
气体温度:250℃
气化器:160℃
气体流量:10L/min
雾化器压力:45psi
HPLC方法1
在Agilent Technologies 1100/1200系列HPLC系统上进行HPLC分析。所用的柱为ACE 3 C18;150x4.6mm,3.0μm粒度(Ex:Hichrom,零件号:ACE-111-1546)。流量为1.0mL/min。流动相A是水:三氟乙酸(100:0.1%)并且流动相B是乙腈:三氟乙酸(100:0.1%)。注射体积是5μL并且使用以下梯度:
时间(min) | %A | %B |
0 | 80 | 20 |
35 | 5 | 95 |
39.5 | 5 | 95 |
40 | 80 | 20 |
手性HPLC分析
使用下文所述的方法之一获得报告的手性HPLC数据。
手性HPLC方法1
在Agilent Technologies 1200系列HPLC系统上进行手性HPLC分析。所用的柱为CHIRAL PAK IG,250x4.6mm,5μm。柱流量是1.0mL/min并且流动相是:(A)正庚烷中的0.1%v/v DEA和(B)IPA:MeOH(70:30)。注射体积是25μL。将样品在IPA:MeOH中制备以实现250ppm的近似浓度,并且用以下等度方法:
时间 | 流量 | %A | %B |
0.01 | 1.0mL/min | 90 | 10 |
45 | 1.0mL/min | 90 | 10 |
手性HPLC方法2
在Agilent Technologies 1200系列HPLC系统上进行手性HPLC分析。所用的柱为CHIRALPAK IG SFC,21x250mm,5μm。柱流量是1.0mL/min并且流动相是:(A)正庚烷中的0.1%v/v DEA和(B)IPA:MeOH(70:30)。注射体积是20μL。将样品在IPA:MeOH中制备以实现250ppm的近似浓度,并且用以下等度方法:
时间 | 流量 | %A | %B |
0.01 | 1.0mL/min | 85 | 15 |
30 | 1.0mL/min | 85 | 15 |
手性HPLC方法3
在Agilent Technologies 1200系列HPLC系统上进行手性HPLC。所用的柱为CHIRAL PAK IG,250x4.6mm,5μm。柱流量是1.0mL/min并且流动相是:(A)正庚烷中的0.1%v/v DEA和(B)IPA:MEOH(70:30)。注射体积是10μL。将样品在IPA:MeCN中制备以实现250ppm的近似浓度,并且用以下等度方法:
时间 | 流量 | %A | %B |
0.01 | 1.0mL/min | 85 | 15 |
25 | 1.0mL/min | 85 | 15 |
手性HPLC方法4
条件与手性方法3相同,例外是使用以下等度方法:
时间 | 流量 | %A | %B |
0.01 | 1.0mL/min | 70 | 30 |
25 | 1.0mL/min | 70 | 30 |
手性HPLC方法5
条件与手性方法3相同,例外是使用以下等度方法:
时间 | 流量 | %A | %B |
0.01 | 1.0mL/min | 90 | 10 |
25 | 1.0mL/min | 90 | 10 |
手性HPLC方法7
在Agilent Technologies 1100/1200系列HPLC系统上进行手性HPLC分析。所用的柱为CHIRALPAK IA;250x4.6mm,5.0μm。柱流量是1.0mL/min并且流动相是:己烷:EtOH:乙醇胺(90:10:0.1%)。注射体积是5μL。在100%EtOH中制备样品,以实现0.5mg/mL的近似浓度。
制备型HPLC方法
使用以下制备型HPLC方法之一纯化最终化合物。
制备型HPLC方法1
用(A)水中的0.05%HCl和(B)100%MeCN作为流动相及流量17mL/min以及以下洗脱用的等度体系,使用SUNFIRE Prep C18 OBD,19x250mm,5μm柱进行制备型HPLC:
时间(min) | 流量 | %A | %B |
00.01 | 17 | 70 | 30 |
16.00 | 17 | 57 | 43 |
16.01 | 17 | 2 | 98 |
18.00 | 17 | 2 | 98 |
18.01 | 17 | 70 | 30 |
20.00 | 17 | 70 | 30 |
制备型HPLC方法2
用(A)水中的0.05%HCl和(B)100%MeCN作为流动相及流量25mL/min与以下洗脱用的等度体系,使用X-bridge prep,C18,30x250mm,5μm柱进行制备型HPLC:
时间(min) | 流量 | %A | %B |
00.01 | 25 | 80 | 20 |
15.00 | 25 | 20 | 80 |
15.01 | 25 | 2 | 98 |
17.00 | 25 | 2 | 98 |
17.01 | 25 | 80 | 20 |
19.00 | 25 | 80 | 20 |
制备型手性HPLC方法:
使用以下制备型手性HPLC方法之一分离阻转异构体。
制备型手性HPLC方法1
用(A)庚烷中的0.1%DEA和(B)IPA作为流动相洗脱,用流量30mL/min和以下等度体系,使用CHIRALPAK IG SFC,21x250mm,5μm柱进行制备型手性HPLC:
时间(min) | %A | %B |
0.01 | 94 | 6 |
50.00 | 94 | 6 |
制备型手性HPLC方法2
用(A)庚烷中的0.1%DEA和(B)IPA:MeOH(90:10)作为流动相洗脱,以及流量22mL/min和以下等度体系用于洗脱,使用CHIRALPAK IG SFC柱,21x250mm,5μm进行制备型手性HPLC:
时间(min) | %A | %B |
0.01 | 93 | 7 |
35.00 | 93 | 7 |
手性分析比旋光度方案
仪器Optical Activity AA-10自动旋光仪
波长:589nm
温度:23℃
池路径长度:1dm
溶剂:氯仿(Fisher,HPLC级)
浓度:1.0g/100mL
采样技术
将仪器开启并且允许稳定30分钟,之后使用Optical Activity石英控制板(S/N00049)检查校正。在34.16°测量在23℃下使用钠黄D线的角旋转(在无任何样品管下首次仪器调零后)。然后通过以下检查样品管品质:仪器调零,然后用氯仿填充样品并且检查仪器仍然读数为0.00(+/-0.02)。将仪器用氯仿空白调零就位。
将样品溶解于CHCl3中(2mL中的2mg),过滤,并且将2mL移取到池中以测量α。
从以下等式计算比旋光度:[α]Tλ=(αx100)/(cl)
合成中间体:
中间体A:1-(4-氯苯基)-3-(二甲基氨基)丙烷-1-酮盐酸盐
在室温下向4’-氯苯乙酮(10g,65mmol)在无水EtOH(50mL)中的溶液加入多聚甲醛(1.94g,64mol)、N,N-二甲胺盐酸盐(5.27g,64.68mmol)和浓HCl(2mL)。将所得到的反应混合物在80-90℃之间下搅拌30h。将反应混合物在减压下浓缩并且将所得到的残余物通过以下进行纯化:具有硅胶(60-120目)的柱色谱法,用2%EtOAc/己烷洗脱,以及用Et2O(100mL)研磨,以提供标题化合物(10g,40mmol,62%)。
中间体B:3-(二甲基氨基)-1-(4-氟苯基)丙烷-1-酮盐酸盐
使用与对于中间体A所述的相同方法制备中间体B,例外是使用4′-氟苯乙酮(20g,144.87mmol)并且将所得到的残余物通过以下进行纯化:具有硅胶(60-120目)的柱色谱法,用4%MeOH/DCM洗脱,然后用Et2O(400mL)研磨,以提供标题化合物(15g,77mmol,53%)。
中间体C:4-(3-(二甲基氨基)丙醇)苯甲腈盐酸盐
使用与对于中间体A所述的相同方法制备中间体C,例外是使用4-乙酰基苯甲腈(25g,172mmol)并且将所得到的残余物通过以下进行纯化:具有硅胶(60-120目)的柱色谱法,用5%MeOH/DCM洗脱,然后用Et2O(400mL)研磨,以提供标题化合物(20g,99mmol,57%)。
实施例1
制备阻转异构体A-1和A-2
可以通过遵循如下文显示的合成路线A制备阻转异构体A-1和A-2。
合成路线A
步骤1:4-[4-(4-溴苯基)-4-氧亚基-丁酰基]苯甲腈
将氯化锌(30.5g,223mmol)在真空下加热至熔融,然后冷却至室温。甲苯(100mL)、叔丁醇(16.5mL,172mmol)和TEA(24mL,172mmol),并将混合物在氮气氛下在室温下搅拌2h,在此时氯化锌已完全溶解。加入4-氰基苯乙酮(25g,172mmol)和4-氯代苯甲酰甲基溴(40.2g,172mmol),并且将反应混合物在室温下搅拌48h。将反应混合物用EtOAc(300mL)稀释并且用水(5x100mL)洗涤。将合并的有机萃取物干燥(Na2SO4)并且在减压下蒸发。通过使用MTBE(400mL)研磨来纯化所得到的残余物,以提供标题化合物(30g,101mmol,59%)。
步骤2:4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲腈
将4-(4-(4-氯苯基)-4-氧亚基丁酰基)苯甲腈(30g,101mmol)、2-三氟甲基苯胺(48.79g,303mmol)和PTSA(1.92g,10.099mmol)在二噁烷中(300mL)的搅拌溶液在150℃下加热16h。将反应混合物在减压下浓缩并且将所得到的残余物通过以下进行纯化:在硅胶(60-120目)的柱色谱法,使用8%EtOAc/己烷作为洗脱液,以提供标题化合物(30g,71mmol,70%)。
步骤3:4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸
向4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲腈(2g,4.739mmol)在MeOH(20mL)中的溶液中加入水(10mL)中的NaOH(1.89g,47mmol),并且将所得到的混合物在90℃下搅拌24h。将混合物在减压下浓缩并且通过使用Et2O(10mL)通过研磨来纯化所得到的残余物,以提供标题化合物(1.8g,4.1mmol,86%)。
步骤4:4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)-N-(2-(二甲基
氨基)乙基)苯甲酰胺
向4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸(1.8g,4.0mmol)在DMF(12mL)中的搅拌溶液中加入DIPEA(2.13mL,22mmol),随后加入HATU(4.65g,12mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30min,随后逐滴加入N,N′-二甲基乙二胺(1.08g,12mmol)并且在室温下继续搅拌4h。将混合物倒入冰冷的水(150mL)中并且用EtOAc(3x100mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并且在减压下浓缩。通过柱色谱法在中性氧化铝上用6%MeOH/DCM洗脱进行纯化所得到的残余物,以提供标题化合物(1.2g,2.3mmol,57%)作为阻转异构体的混合物。
分离阻转异构体
可以使用制备型手性HPLC方法1,通过手性HPLC拆分4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的阻转异构体(A-1和A-2)。
分离出二个峰:
峰1:阻转异构体A-1,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺-阻转异构体1(0.3g,0.58mmol,38%,>99%ee),和:
峰2:阻转异构体A-2,4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺-阻转异构体2(0.31g,0.606mmol,39%,98%ee)。
也可以将化合物作为其盐酸盐分离。
实施例2
进一步纯化和表征阻转异构体
阻转异构体A-1:4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二
甲基氨基)乙基]苯甲酰胺盐酸盐
通过以下进一步纯化峰1(0.31g,0.606mmol):在HPLC级水(30mL)中搅拌,随后超声处理10min并用EtOAc(3x30mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4),过滤并且在减压下浓缩,随后冻干,以提供溶解于DCM(7.12mL)中的无定形固体(0.290g,0.567mmol,94%)。将所得到的溶液冷却至0℃并且加入二噁烷(1.42mL)中的4N HCl。将反应混合物在室温下搅拌3h。将混合物在高真空下浓缩和干燥。通过使用Et2O(10mL)研磨的纯化及冻干提供了作为灰白色固体的标题化合物(0.3g,0.56mmol,98%)。
1H NMR(DMSO-d6)δ10.03,(brs,1H),8.62(s,1H),7.81-7.68(m,6H),7.25(d,J=8.4Hz,2H),7.10-7.03(m,4H),6.67-6.58(m,2H),3.56-3.54(m,2H),3.20-3.18(m,2H),2.76(s,6H)。LCMS(方法1)-RT 2.54,MH+512.4
阻转异构体A-2:4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二
甲基氨基)乙基]苯甲酰胺盐酸盐
从峰2开始,使用与对于阻转异构体A-1使用的相同方法制备阻转异构体A-2的盐酸盐,以提供灰白色固体的标题化合物(0.31g,0.56mmol,99%)。
1H NMR(DMSO-d6)δ9.91(brs,1H),8.69(s,1H),7.81-7.68(m,6H),7.25(d,J=8.0Hz,2H),7.10-7.03(m,4H),6.67-6.58(m,2H),3.56-3.54(m,2H),3.20-3.18(m,2H),2.77(s,6H)。LCMS(方法1)-RT 2.56,MH+512.4
阻转异构体A-2的单晶X射线晶体学分析(参见下文实施例3)表明,阻转异构体A-2是R-异构体(化合物(1))并且因此阻转异构体A-1一定是S-异构体。
手性分析
通过以下进行对阻转异构体A-1和A-2的手性特性的分析:测量使用上文所述方法通过手性HPLC获得的其旋光度和其保留时间,以产生下表中所示的结果。
阻转异构体分类
对分离的阻转异构体(阻转异构体A-1和A-2)进行稳定性研究。
为了评估阻转异构体A-1和阻转异构体A-2的互变,在40℃和80℃下监测手性稳定性。如通过下文所述的结果所示,在任一温度下加热10天时未观察到互变。
方案:
1.将2x1mg的纯阻转异构体溶解于密封打兰(dram)小瓶中的1mL的EtOH中。
2.将一组小瓶在40℃下加热并将另一组在80℃下加热
3.在指定的时间点,从每种储备溶液(1mL)取得20μL等分试样并且将其急冷入包含80μL己烷:EtOH 80:20溶液的HPLC小瓶以提供200ppm的最终浓度,并且通过手性HPLC分析样品
4.在以下时间点:对于保持在40℃下的样品,0h、24h、48h、72h、96h和240h,以及对于保持在80℃下的样品,24h、96h和240h,使用手性HPLC方法5进行分析
分离的阻转异构体(实例A-1和A-2)的稳定性证实它们为第3类阻转异构体(LaPlante et al.,J.Med.Chem.,54:7005-7022(2011)))。
实施例3
阻转异构体A-2的X射线晶体学分析
制备阻转异构体A-2游离碱,并且单晶经受如下文所述的X射线晶体学研究。
实验:
通过从甲基异丁基酮(MIBK)中重结晶获得阻转异构体A-2的非确定形态单晶。选择合适的晶体0.19×0.13×0.04mm3,并且使用MiTiGen MicroMount,安装在配备有HyPix-6000HE检测器的Rigaku XtaLAB Syngery-S衍射仪上。在数据采集期间在稳定的T=123(2)K下保存晶体。
使用CuKα辐射生成数据。实现的最大分辨率是Θ=74.263°进行数据简化、换算和吸收校正。以Θ计74.263°时,最终数据完整度是100.00%。在波长处确定的化合物的吸收系数μ为1.761mm-1。
使用CrysAlisPro软件采集及处理数据,并且使用Intrinsic Phasing解析方法以ShelXT(Sheldrick,2015)结构解析程序并且通过使用Olex2(Dolomanov et al.,2009)作为图形接口解析结构。使用最小二乘极小化,用2018/3版ShelXL-2018/3(Sheldrick,2018)修正模型。
发现晶体结构为单斜晶的并将其指定为空间群P21(#4)。
所有非氢原子均各向异性地修正。氢原子位置以几何方式计算并且使用导引(riding)模型修正。
参考文献:O.V.Dolomanov and L.J.Bourhis and R.J.Gildea andJ.A.K.Howard and H.Puschmann,Olex2:A complete structure solution,refinementand analysis program,J.Appl.Cryst.,(2009),42,339-341.
Sheldrick,G.M.,Crystal structure refinement with ShelXL,Acta Cryst.,(2015),C71,3-8.
Sheldrick,G.M.,ShelXT-Integrated space-group and crystal-structuredetermination,Acta Cryst.,(2015),A71,3-8.
下文表1-7中阐述研究结果。
基于下文所述的数据,认为阻转异构体A-2具有如图2和图3中所示的R构型并且可以因此命名为(R)-4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)-乙基]苯甲酰胺。
实施例4
制备阻转异构体A-3和A-4
通过遵循如下文显示的合成路线B制备阻转异构体A-3和A-4。
合成路线B
步骤1:吡啶-2,5-二甲酸二乙酯
向2,5-吡啶二甲酸(20g,120mmol)在无水EtOH(120mL)中的悬浮液中在30min内逐滴加入浓H2SO4(25.6mL,0.048mmol)。将所得到的反应混合物回流48h。将反应混合物浓缩,并且将所得到的残余物碱化至pH 8(饱和NaHCO3水溶液)。将所得到的水层用EtOAC(4x200mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,洗涤,干燥(Na2SO4)并且浓缩。使其他四个20g批次平行反应并且将来自每个反应的所得粗制材料合并并且通过柱色谱法在硅胶(60-120目)上用5%EtOAC/己烷洗脱进行纯化以提供标题化合物(65g,291mmol,49%)。
步骤2:6-(羟基甲基)吡啶-3-甲酸乙酯
在氮气下向吡啶-2,5-二甲酸二乙酯(10g,45mmol)在无水EtOH(40mL)和THF(3.5mL)的混合物中的冷却(冰浴)溶液中经30min分批加入NaBH4(4.26g,112mmol)和无水CaCl2(7.86g,71mmol)。将所得到的反应混合物在0℃下搅拌5h。将反应混合物倒入饱和NH4Cl(150mL)水溶液中并且用EtOAc(4x150mL)萃取。将合并的有机萃取物干燥(Na2SO4)并且浓缩。使其他六个10g批次和一个5g批次平行反应并且将来自每个反应的所得粗制材料合并并且通过柱色谱法用硅胶(60-120目)用20%EtOAc/己烷洗脱进行纯化以提供标题化合物(55g,320mmol,100%)。
步骤3:6-甲酰基吡啶-3-甲酸乙酯
在氮气下向6-(羟甲基)吡啶-3-甲酸乙酯(30g,166mmol)在DCM(360mL)中的冷却(冰浴)溶液中经20min分批加入DMP(84.32g,199mmol)。将反应在室温下搅拌3h。将反应混合物倒入冰冷水(1.5L)中并且所得到的混合物碱化至~pH 8(饱和NaHCO3水溶液)并且用EtOAc(4x1000mL)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,干燥(Na2SO4)并且浓缩。将所得到的残余物通过以下进行纯化:具有硅胶(60-120目)的柱色谱法,用12%EtOAc/己烷洗脱,以提供标题化合物(19g,106mmol,33%)。
步骤4:6-[4-(4-氯苯基)-4-氧亚基-丁酰基]吡啶-3-甲酸乙酯
在室温下向中间体A(1.17g,5.6mmol)和TEA(1.56mL,11.2mmol)在1,2-二甲氧基乙烷(10mL)中的搅拌溶液中加入6-甲酰基吡啶-3-甲酸乙酯(1g,5.6mmol)和3-乙基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑-3-鎓溴化物(0.28g,11.2mmol)。将所得到的溶液在80-90℃下加热5h。将反应用冰冷水(400mL)稀释并且用EtOAc(3x200mL)萃取。将合并的有机层干燥(Na2SO4)并且浓缩。将所得到的残余物通过以下进行纯化:具有硅胶(60-120目)的柱色谱法,用8%EtOAc/己烷洗脱,以提供标题化合物(5.5g,15.9mmol,17%)。
步骤5:6-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]吡啶-3-甲酸乙酯
在室温下向6-[4-(4-氯苯基)-4-氧亚基-丁酰基]吡啶-3-甲酸乙酯(2.5g,7.2mmol)在1,4-二噁烷(25mL)中的溶液中加入2-氨基三氟甲苯(3.5g,21.7mmol)和PTSA(0.14g,0.72mmol)。将所得到的溶液在150℃下加热48h。将反应混合物浓缩并且通过以下进行纯化:具有硅胶(60-120目)的柱色谱法,用6%EtOAc/己烷洗脱,以提供标题化合物(2.5g,5.3mmol,64%)。
步骤6:6-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]吡啶-3-甲酸
在室温下向6-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]吡啶-3-甲酸乙酯(2.2g,4.7mmol)在THF(10mL)和水(10mL)的混合物中的溶液中加入LiOH(0.59g,14mmol)。将所得到的溶液在80℃下搅拌16h。将反应混合物浓缩,用水(150mL)稀释并且用EtOAc(4x150mL)萃取。将合并的有机萃取物干燥(Na2SO4)并且浓缩。所得到的材料用正戊烷(15mL)和Et2O(15mL)研磨以提供标题化合物(2g,4.5mmol,97%)。
步骤7:4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨
基)乙基]苯甲酰胺
向6-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]吡啶-3-甲酸(2.8g,6.33mol)在DMF(20mL)中的溶液中加入HATU(7.22g,19mol)并且将反应混合物在室温下搅拌20min。加入不对称-N,N-二甲基乙二胺(Unsym-N,N-dimethyl ethylenediamine)(1.11g,12.7mol)和DIPEA(3.31mL,19mol)并且将反应混合物在室温下搅拌4h。将反应混合物用冰冷水(200mL)稀释并用EtOAc(4x100mL)萃取。将合并的有机萃取物干燥(Na2SO4)并且浓缩。将所得到的残余物通过以下进行纯化:具有硅胶(60-120目)的柱色谱法,用30%EtOAc/己烷洗脱,以提供标题化合物(2.4g,4.7mmol,74%)。
步骤8:分离阻转异构体A-3和A-4
可以使用制备型手性HPLC方法2通过手性HPLC拆分6-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨基)乙基]吡啶-3-甲酰胺的阻转异构体。
分离出二个峰:
峰1:阻转异构体A-3,6-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨基)乙基]吡啶-3-甲酰胺-阻转异构体1(70mg,0.14mmol,355%),棕色固体。
峰2:阻转异构体A-4,6-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨基)乙基]吡啶-3-甲酰胺-阻转异构体2(75mg,0.15mmol,38%),棕色固体。
两个峰均进一步纯化以去除脂族杂质:
峰1:将(A-3)(57mg,0.11mmol)用HPLC级水(25mL)稀释,随后超声处理10min并且用EtOAc(3x20mL)萃取。将合并的有机萃取物干燥(Na2SO4),过滤,浓缩并且冻干,以提供阻转异构体A-3(56mg,0.11mmol,98%,>99%ee)。
1H NMR(DMSO-d6)δ8.45-8.43(m,2H),8.01(d,J=6.8Hz,1H),7.74-7.68(m,2H),7.65-7.60(m,3H),7.25(d,J=8.4Hz,2H),7.11-7.04(m,3H),6.60(d,J=4Hz,1H),3.32(m,2H,被残余水峰遮蔽),2.30(m,2H,被残余溶剂峰遮蔽),2.19(s,6H)。LCMS(方法1)-RT2.41,MH+513.4
峰2:(A-4):(60mg,0.117mmol)用HPLC级水(25mL)稀释,随后超声处理10min并且用EtOAc(3x20mL)萃取。将合并的有机萃取物干燥(Na2SO4),过滤,浓缩并且冻干,以提供实例A-4(60mg,0.12mmol,99%,95%ee)。
1H NMR(DMSO-d6)δ8.47-8.43(m,2H),8.02(d,J=7.2Hz,1H),7.74-7.68(m,2H),7.65-7.60(m,3H),7.25(d,J=8.4Hz,2H),7.11-7.04(m,3H),6.60(d,J=4Hz,1H),3.32(m,2H,被残余水峰遮蔽),2.30(m,2H,被残余溶剂峰遮蔽),2.20(s,6H)。LCMS(方法1)-RT2.41,MH+513.4
手性分析
通过以下进行对阻转异构体A-3和A-4的手性特性的分析:测量使用上文所述方法通过手性HPLC获得的其旋光度和其保留时间,以产生下表中所示的结果。
实施例5
制备阻转异构体A-5和A-6:N-[2-(二甲基氨基)乙基]-6-[5-(4-氟苯基)-1-[2-
(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]吡啶-3-甲酰胺
使用与上文实施例4中对阻转异构体A-3和A-4所述的相同方法,将阻转异构体A-5和A-6作为外消旋混合物制备,例外如下:(a)中间体B(3.23g,16.58mmol)用于步骤4和3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑-3-鎓溴化物(0.678g,2.51mmol)中并且使用10%EtOAc/己烷作为洗脱液进行纯化;(b)使用1.3%EtOAc/己烷作为洗脱液进行步骤5纯化;(c)步骤6中使用MeOH替代THF,并且纯化是用Et2O研磨;(d)在步骤7中,通过用碱性氧化铝凝胶的色谱法用DCM洗脱来纯化分离的残余物,以提供标题化合物(0.16g,0.32mmol,55%);(e)通过制备型HPLC方法1纯化提供作为其盐酸盐(淡黄色固体)的标题化合物(61mg,0.12mmol,38%)(阻转异构体的外消旋混合物)。
1H NMR(DMSO-d6)δ10.09(bs,1H),8.85(m,1H),8.49(s,1H),8.11(d,J=8.0Hz,1H),7.73–7.70(m,2H),7.69-7.61(m,3H),7.13–7.10(m,3H),7.06–7.02(m,2H),6.56(d,J=4.0Hz,1H),3.56(m,2H),3.20(m,2H),2.76(d,J=4.4Hz,6H)。LCMS(方法2)-RT 5.06,MH+497.2
采用手性HPLC方法3的手性HPLC分析指示阻转异构体,RT峰1,9.95min,49.8%面积(阻转异构体A-5)和峰2,11.52min,50.2%面积(阻转异构体A-6)的混合物。
实施例6
制备6-[5-(4-氰基苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2-(二甲基氨
基)乙基]吡啶-3-甲酰胺的阻转异构体A-7和A-8
使用与上文实施例4中对阻转异构体A-3和A-4所述的相同方法,将阻转异构体A-7和A-8作为外消旋混合物制备,例外如下:(a)中间体C(0.28g,1.39mmol)用于步骤4和3-苄基-5-(2-羟乙基)-4-甲基噻唑-3-鎓溴化物(0.04g,0.14mmol)中并且使用10%EtOAc/己烷作为洗脱液进行纯化;(b)使用7%EtOAc/己烷作为洗脱液进行步骤5纯化;(c)在步骤7中,通过用碱性氧化铝凝胶的色谱法用10%EtOAc/己洗脱来纯化分离的残余物,以提供标题化合物(0.13g,0.25mmol,75%);(d)通过制备型HPLC方法2纯化提供作为其盐酸盐(淡黄色固体)的标题化合物(54mg,0.11mmol,36%)。
1H NMR(DMSO-d6)δ9.83(brs,1H),8.80(t,J=5.2HZ,1H),8.50(d,J=1.6Hz,1H),8.11(dd,J=8.4,2.0Hz,1H),7.79-7.64(m,6H),7.32-7.07(m,4H),6.83(d,J=4.0Hz,1H),3.56-3.46(m,2H),3.22-3.18(m,2H),2.78(d,J=4.8Hz,6H)。LCMS(方法1)-RT 2.05,MH+504.1
采用手性HPLC方法4的手性HPLC分析指示阻转异构体,RT峰1,8.82min,50.2%面积(实例A-7)和峰2,10.10min,49.8%面积(实例A-8)的混合物。
实施例7
制备化合物B-2至B-107
可以通过以下制备本发明的阻转异构体化合物的另外实例:制备下表中所示化合物的外消旋混合物,并且然后使用上文所述的手性HPLC方法或与之相似的方法分离单独的阻转异构体。在表中,给出的化合物编号对应于我们更早的国际专利申请WO2018/197714中的实例编号,但附加前缀B-。因此,化合物B-2对应于WO2018/197714中的实施例2,化合物B-3对应于WO2018/197714中的实施例3等。外消旋化合物的NMR、LCMS和其他表征数据及它们的生物活性数据如WO2018/197714中所给的。
实施例8
制备(R)-4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨
基)乙基]苯甲酰胺(阻转异构体A-2)的替代方法
通过上文方案1中所示的合成路线的以下步骤1、2、3、4a和5a制备标题化合物。在这个路线中,在羧酸中间体(8)而不是在二甲基氨基-乙基酰胺(9)上进行手性拆分。
步骤1:4-[4-(4-氯苯基)-4-氧亚基-丁酰基]苯甲腈(6)
向烧瓶中装入四氢呋喃(4mL/g)并且分批加入氯化锌(1.222g/g,1.3当量),以提供流动的白色悬浮液,将该悬浮液搅拌15min。加入叔丁醇(0.66mL/g,1当量),随后分批加入三乙胺(0.96mL/g,1当量),保持温度低于40℃。将反应搅拌2h。加入4-氰基苯乙酮(1g/g,1当量)和4-氯代苯甲酰甲基溴(1.61g/g,1当量)并且将反应混合物在20℃(±5)下搅拌48h或直至反应完成为止。通过用HCl水溶液和在HCl水溶液和甲醇中的浆料来沉淀而分离产物。所得到的固体在真空下干燥(45℃),以提供作为浅黄色固体的标题化合物。
步骤2:4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲腈(7)
向烧瓶中装入4-(4-(4-氯苯基)-4-氧亚基丁酰基)苯甲腈(1g/g,1当量)并且加入二噁烷(10mL/g),以提供黄色悬浮液。将2-三氟甲基苯胺(1.269mL/g,3当量)按单份加入,随后加入对甲苯磺酸(0.06399g/g,0.1当量),并且将反应混合物在101℃下加热40-72h(如果要求,每8小时加入额外份的对甲苯磺酸(0.1当量),以推动反应完成)。将反应混合物冷却至室温并且在真空下浓缩。通过在甲醇(10mL/g)中浆化,纯化所得到的油性残余物。将固体通过过滤分离并且在真空下干燥(45℃),以提供作为黄色固体的标题化合物。
步骤3:4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸(8)
向甲醇(10.9mL/g)中的4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲腈(1g/g,1当量)历经15min逐滴加入水(5mL/g)中的氢氧化钠(0.948g/g,10当量),并且将所得到的混合物在70-76℃下搅拌18小时或直至完成为止。将反应混合物冷却至室温,酸化并且将产物通过过滤分离,用水(5mL/g)和乙腈(3mL/g)洗涤。将产物在丙酮/水(20体积,75:25)中50-55℃下浆化并在真空下干燥(60℃),以提供作为黄色固体的标题化合物。
步骤4a:通过手性拆分(8)所得的(R)4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-
1H-吡咯-2-基)苯甲酸(3)
向烧瓶中加入4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸(1g/g,1当量),随后加入四氢呋喃(2mL/g)和乙腈(0.75mL/g)。将(S)-1-(4-甲氧基苯基)-乙胺(0.335mL/g,1当量)历经5min逐滴加入并且将所得到的反应混合物在40-50℃下搅拌15min,然后冷却至室温。加入乙腈(7.25mL/g)并将反应接种(0.0001g/g,99%ee,所需阻转异构体的(S)-1-(4-甲氧基苯基)-乙胺盐)。将反应混合物搅拌16h并将所得到的固体通过过滤分离,用乙腈洗涤。乙腈中的热(75-80℃)浆料提供作为白色固体的手性盐(40%产率,98.16%ee)。使用1M HCl(2.2当量),在THF/水(2/2体积)中实现盐分解,以提供通过水中的浆料进一步纯化的酸,提供标题化合物(90.52g,盐分解产率97%,总产率39%,98.06%ee)。1H NMR(DMSO-d6)δ12,83(brs,1H),7.77-7.67(m,6H),7.23-7.10(m,2H),7.08-7.01(m,4H),6.68(d,J=4.0Hz,1H),6.59-6.58(d,J=4.0Hz,1H)。采用手性HPLC方法6的手性HPLC显示单一阻转异构体,RT 6.083min,99.02%面积(少量阻转异构体RT 7.07min,0.98%面积)。
也可以使用(S)-(-)-1-苯基乙胺实现手性拆分。
步骤5a:(R)-4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基
氨基)乙基]苯甲酰胺(1)
将4-(5-(4-氯苯基)-1-(2-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2-基)苯甲酸(单一阻转异构体)(1g/g,1当量)溶解于THF(5mL/g)中,并且逐滴加入N,N-二甲基乙二胺(0.75mL/g,3当量),随后DIPEA(1.58mL/g,4当量)。逐滴加入THF中50%T3P(2.72mL/g,2当量)并且将反应混合物在20℃下搅拌15min。加入额外份的THF中50%T3P直至反应完成为止。将反应混合物用10%盐水(2mL/g)和氢氧化钠溶液(2mL/g)稀释直至pH 8-10。分离各层,并将水层用乙酸乙酯(2x5mL/g)萃取。将合并的有机层用盐水洗涤,干燥(MgSO4)并且浓缩,以提供作为白色摩擦发光固体的标题化合物(80g,156mmol,71%)。采用手性HPLC方法7的手性HPLC显示单一阻转异构体,RT 12.62min,99.32%面积(少量阻转异构体,RT 10.58min,0.67%面积)
实施例9
制备和表征(R)-4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二
甲基氨基)乙基]苯甲酰胺酒石酸盐
方法1:小规模制备酒石酸盐
将阻转异构体A-2游离碱(904.2mg)悬浮于丙酮(9.042mL,10体积)中并且在25℃下搅拌40分钟。当溶液不含可见的微粒时,将它分成12个相等的等分试样(603μL),产生每份样品60.3mg的近似活性含量。
将0.5M的酒石酸在乙醇中的溶液的247μL(1.05当量)的等分试样在25℃下加入至游离碱溶液的等分试样中。将混合物在25℃下搅拌18小时,在此时间后白色悬浮液形成,并且然后通过过滤(PTFE 10微米烧结筒)分离所得到的固体,并将所得到的固体然后分离并且在40℃下在真空中干燥约72小时。将所得到的盐标记为酒石酸盐图案A(溶剂化物)。
方法2:使用阻转异构体A-2的乙酸异丙酯溶液制备酒石酸盐
将阻转异构体A-2(749.8mg)悬浮于乙酸异丙酯(15mL,20体积)中并且将悬浮液在搅动下加热到40℃。当溶液不含可见的微粒时,将它分成12个相等的等分试样(1ml),产生每份样品50mg的近似活性含量。将1M的阻转异构体A-2在乙醇中的溶液的195.3μL的等分试样在40℃下加入至游离碱溶液的等分试样中。将所得到的混合物按大约10℃/小时的冷却速率冷却至25℃。白色悬浮液形成,并且然后将所得到的固体通过过滤(PTFE 10微米烧结筒)分离并在40℃下在真空中干燥约18小时。将所得到的盐标记为酒石酸盐图案B。
方法3:使用阻转异构体A-2的异丙醇溶液制备酒石酸盐
通过遵循方法2,制备酒石酸盐图案A盐,例外是阻转异构体A-2(750.1mg)最初悬浮于异丙醇(15ml,20体积)中。
方法4:使用阻转异构体A-2的2-甲基-四氢呋喃溶液制备酒石酸盐
重复方法1,例外是阻转异构体A-2(913.9mg)最初悬浮于2-甲基-四氢呋喃(15ml,20体积),(9.139mL,10体积)中并且在25℃下搅拌约40分钟,并且然后将乙醇中的1M酒石酸的250μl(1.05当量)等分试样加入至A-2游离碱溶液的等分试样中,以产生酒石酸盐图案A盐。
方法5:阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐的500mg规模制备
将阻转异构体A-2游离碱(521.5mg)称入玻璃小瓶并且装入乙酸异丙酯(20体积,10.430ml)。将混合物加热到40℃并且搅拌15分钟以产生澄清溶液。然后向溶液中装入溶解于3mL四氢呋喃中的酒石酸(1.05当量,162.5mg)。将所得到的混合物接种有阻转异构体A-2.酒石酸盐图案B,这造成盐在40℃下立即沉淀,形成流动悬浮液。将混合物冷却至25℃并且搅拌20小时。将所得到的固体通过过滤分离并且在40℃下在真空中干燥,以提供阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐,产率84%。
方法6:阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐(无水形式)的比例增大的制备
将阻转异构体A-2游离碱(10.0497g)称入Buchi烧瓶并且装入乙酸异丙酯(20体积,200ml)。将混合物加热到40℃以提供不含微粒的澄清溶液,并且搅拌30分钟。向溶液中装入溶解于四氢呋喃(50mL)中的酒石酸(3.1954g,1.08当量),如下分批加入酸:40℃下15mL;接种有阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐并且搅拌30分钟;10mL并且搅拌1小时;10mL并且搅拌30分钟;15mL并且搅拌30分钟。然后将白色悬浮液按10℃/h的冷却速率冷却至室温并且搅拌18小时。将所得到的固体通过过滤在真空中分离并且用乙酸异丙酯(2x2体积)洗涤并且在40℃下在真空中干燥20小时,以提供A-2酒石酸盐图案B盐(无水),产率97%;HPLC纯度99.74%(HPLC方法1),手性纯度99.27%(手性HPLC方法7)。
方法7:通过从丁醇/水96:4中冷却结晶可替代地比例增加制备阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐(无水形式)
将阻转异构体A-2游离碱(36.79g)称入烧瓶并且装入丁醇(282.57ml,7.68体积)。将混合物加热到80℃(浅黄色,浑浊溶液)并且搅拌30分钟,之后澄清化入80℃预加热的Mya*容器中。然后向溶液中装入作为水中的溶液(11.77mL,初始API装入的0.32体积)的L-(+)-酒石酸(1.023当量,11.0806g)。在80℃下逐滴加入,使酸溶液澄清化。然后将混合物历经30分钟时间段冷却至68℃,接种有0.1%研磨的阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐晶种(32.6mg)并且保持1小时。然后将混合物按5℃/小时的冷却速率冷却至5℃并且在5℃下搅拌6小时,之后分离固体。将固体在真空中过滤,用丁醇洗涤两次并在过滤器上干燥15分钟,并且然后在40℃干燥20小时,以提供阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐(无水),产率83%;HPLC纯度99.84%(HPLC方法1),手性纯度99.66%(手性HPLC方法7)。
*注释:在要求温度控制和/或确定性加热/冷却分布曲线的前述平衡或结晶中,使用Radley’s Mya4反应站。Radley’s Mya4反应站是针对2至400mL规模混合物具有磁性搅拌能力与顶置式搅拌能力和-30至180℃的温度范围的4区反应站。通过Mya 4控制板程控所要求的反应条件。
表征阻转异构体A-2酒石酸盐
该盐作为1:1(摩尔比游离碱:酒石酸)化学计量盐的身份从其1H NMR谱确认,使用配备有自动进样器的JEOL ECX 400MHz光谱仪收集该谱。将样品溶解于合适的氘代溶剂中分析。使用Delta NMR处理和控制软件4.3版获得数据。
使用下文描述的技术,使用X射线粉末衍射(XRPD)、差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)、重量溶解度测试和重量蒸气吸附测试来表征酒石酸盐。
X射线粉末衍射(XRPD)
使用Cu Kα辐射(45kV,40mA)、θ-θ测角仪、聚焦镜、发散狭缝(1/2”)、入射束与发散束两者处的索勒(soller)狭缝(4mm)和PIXcel检测器,在PANalytical衍射仪上采集X射线粉末衍射图案。用于数据采集的软件是X’Pert数据采集器2.2f版,并且使用X’Pert数据查看器1.2d版呈现数据。使用PANalytical X’Pert PRO在环境条件下借助传输箔样品台(聚酰亚胺-Kapton,12.7μm厚度的膜)获得XRPD图案。数据采集范围是采用0.202004°s-1连续扫描速度的2.994-35°2θ。
差示扫描量热法(DSC)
在配备有45位样品固持器的PerkinElmer Pyris 6000DSC上采集DSC数据。使用经过认证的铟,对仪器验证能量和温度校正。将预定量(0.5-3.0mg)的样品置于带针孔的铝盘中并且按20℃.min-从30℃加热至350℃或如实验决定变化。在样品上方按20ml min-1维持干燥氮气吹扫。用Pyris软件v11.1.1修订版H进行仪器控制、数据采集和分析。
热重分析(TGA)
在配备有20位自动进样器的PerkinElmer Pyris 1TGA上采集TGA数据。使用经过认证的砝码和经过认证的Alumel和Perkalloy对仪器校正温度。将预定量(1-5mg)的样品加载于预去了皮重的铝坩锅上并且按20℃.min-1从环境温度加热至400℃。在样品上方按20ml.min-1维持氮气吹扫。用Pyris软件v11.1.1修订版H进行仪器控制、数据采集和分析。
重量溶解度
使用重量溶解度方案测量盐的水中溶解度。
将1ml水装入结晶管中。将固体称入去了皮重的玻璃小瓶中,分批加入至溶液中并且将小瓶在每次加入后称重直至观察到浑浊溶液为止。然后计算以mg计的量以产生以mg/ml计的溶解度。
下表8中阐述了从表征研究获得的结果。
重量蒸气吸附(GVS)
使用下文所述的方案,对阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐进行GVS研究:
使用由IGAsorp系统软件V6.50.48控制的Hiden Isochema水分吸附分析仪(型号IGAsorp),获得吸附等温线。通过仪器控制装置,将样品维持在恒定温度(25℃)。通过混合干氮气流与湿氮气流控制湿度,总流量为250ml.min-1。通过测量三种校正的Rotronic盐溶液(10-50-88%),对仪器验证相对湿度含量。通过微量天平(精确度+/-0.005mg)监测随湿度变化的样品的重量变化。将确定量的样品在环境条件下置于去了皮重的网格不锈钢篮中。完整实验周期一般由恒定温度(25℃)和0–90%范围内10%RH间隔(每个湿度水平60分钟)时的三个扫描(吸附、解吸和吸附)组成。这种类型的实验应当展示出所研究样品在一组充分确定的湿度范围内吸收(或不吸收)水分的能力。
GVS分析(参见图9)指示第一次解吸之前约0.3%的水分含量。在80%和90%RH之间,存在略较高的水分增加,固体吸收约0.8%水分。第二次吸收/解吸周期显示多少水分吸收完全可逆的,在0%RH下返回至0wt%。在0%RH和90%RH处保持最短3小时的GVS循环后的XRPD在两种RH值处提供无水图案B。
因此可以得出结论:阻转异构体A-2酒石酸盐图案B盐作为稳定固体存在,仅吸收表面水分,无形式变化。
实施例10
制备和表征(R)-4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二
甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的其他盐
已经制备并表征了(R)-4-[5-(4-氯苯基)-1-[2-(三氟甲基)苯基]吡咯-2-基]-N-[2(二甲基氨基)乙基]苯甲酰胺的盐酸盐、甲磺酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、甲苯磺酸盐、硫酸盐和磷酸盐。下表中阐述它们的X射线粉末衍射图案(XRPD)、热分布曲线(DSC和TGA)和水中溶解度。
对于所有盐,1H NMR显示游离碱和反荷离子之间存在1:1比率。
使用重量溶解度方案测量盐的水中溶解度。因此,将1ml水装入结晶管中。将固体称入去了皮重的玻璃小瓶中,分批加入至溶液中并且将小瓶在每次加入后称重直至观察到浑浊溶液为止。然后计算以mg计的量以产生以mg/mL计的溶解度。
质子-NMR
使用配备有自动进样器的JEOL ECX 400MHz光谱仪收集1H NMR谱。将样品溶解于合适的氘代溶剂中分析。使用Delta NMR处理和控制软件4.3版获得数据。
制备盐
实例A-2盐的小规模制备
方法1:丙酮介导的
将实例A-2游离碱(904.2mg)悬浮于丙酮(9.042mL,10体积)中并且在25℃下搅拌40分钟。当溶液不含可见的微粒时,将它分成12个相等的等分试样(603μL),产生每份样品60.3mg的近似活性含量。
将EtOH中的0.5M或1M酸储备溶液(247μL或124μL,1.05当量)在25℃下装入溶液中。将混合物在25℃下搅拌18小时。如果需要,进一步操作样品(例如通过研磨固体并且加入反溶剂)以回收固体用于分析,将该固体分离并且在40℃下在真空中干燥约72小时。
下表阐述所用酸的量、反溶剂和所产生的结晶形式。替代方法可以用来分离盐。
方法2:乙酸异丙酯介导的
将实例A-2(749.8mg)悬浮于搅动下加热到40℃的iPrOAc(15mL,20体积)中。当溶液不含可见的微粒时,将它分成12个相等的等分试样(1ml),产生每份样品50mg的近似活性含量。将EtOH中的0.5M或1M酸储备溶液(195.3μL或97.7μL,1当量)在40℃下装入溶液中。将混合物按大约10℃/h冷却至25℃。如果需要,进一步操作样品(例如通过研磨固体并且加入反溶剂)以回收固体用于分析,将该固体分离并且在40℃下在真空中干燥约18h。
可以通过方法2分离HCl图案A(TBME反溶剂)、酒石酸盐图案B(EtOH中的1M酸储备溶液(195.3μL))、甲苯磺酸盐图案A和磷酸盐图案B。
方法3:IPA介导的
方法与方法2相同,例外是将实例A-2(750.1mg)悬浮于IPA(15mL,20体积)中。
可以通过方法3分离HCl图案A (TBME反溶剂)、酒石酸盐图案A(EtOH中的1M酸储备溶液(195.3μL))、甲苯磺酸盐图案A和磷酸盐图案A。
方法4:2-甲基THF介导的
方法与方法1相同,例外是将实例A-2(913.9mg)悬浮于2-甲基THF(9.139mL,10体积)中并且在25℃下搅拌约40min并且使用EtOH中的0.5M或1M酸储备溶液(250μl或125μl,1.05当量)。
可以通过方法4分离HCl图案B(庚烷作为反溶剂)、马来酸盐图案A (庚烷作为反溶剂)、酒石酸盐图案A(EtOH中1M酸(250μl,1.05当量))和甲苯磺酸盐图案A。
将盐子集比例增加地并更充分地表征。
实例A-2盐的500mg规模制备
盐酸盐
将实例A-2游离碱(524.9mg)称入玻璃小瓶中并且装入IPA (20体积,10.498ml)以及加热到40℃。将溶液在40℃下搅拌40min并且然后装入HCl(IPA中的4.4M,1.2当量,280μl)。然后将混合物接种有HCl盐图案B并且在40℃下搅拌15min,之后冷却至25℃。将混合物在真空中浓缩,以提供浅黄色油残余物。将油悬浮于10体积的TBME中并且在25℃下搅拌72h,获得白色悬浮液。将固体分离并且在40℃下在真空中干燥18h,以提供标题盐图案A,产率73%。
甲磺酸盐
将实例A-2游离碱(503.9mg)称入玻璃小瓶中并且装入2-Me THF(10体积,5.039ml)。将混合物在室温下搅拌30min。然后将溶液装入甲烷磺酸(EtOH中的1M溶液,1.05当量,1.033ml),接种有实例A-2.MsOH图案A并且在25℃下搅拌30min。混合物变成浑浊溶液并且然后形成白色悬浮液,将该悬浮液在25℃下搅拌72h。将固体通过过滤分离并且在40℃下在真空中干燥18h,以提供标题盐图案A,产率46%。
酒石酸盐
将实例A-2游离碱(521.5mg)称入玻璃小瓶中并且装入iPrOAc(20体积,10.430ml)。将混合物加热到40℃并且搅拌15min,以提供澄清溶液。然后向溶液中装入溶解于3mL的THF中的酒石酸(1.05当量,162.5mg)。然后将混合物接种有实例A-2.酒石酸盐图案B,这造成盐在40℃下立即沉淀,形成流动悬浮液。将混合物冷却至25℃并且搅拌20h。将固体通过过滤分离并且在40℃下在真空中干燥,以提供标题盐图案B,产率84%。
甲苯磺酸盐
将实例A-2游离碱(504.5mg)称入装入iPrOAc(20体积,10.090ml)的玻璃小瓶中并且加热到40℃。将溶液在40℃下搅拌40min并且然后装入对甲苯磺酸(EtOH中1M,1.05当量,1.04ml)。然后将混合物接种有少量实例A-2.甲苯磺酸盐图案A并且在40℃下搅拌15min,之后冷却至25℃。混合物迅速变成白色悬浮液,并且将它在25℃下搅拌72h。将固体分离并且在40℃下真空中干燥18h,以提供标题盐图案A,产率82%。
马来酸盐
将实例A-2游离碱(523.9mg)称入玻璃小瓶中并且装入2-Me THF(10体积,5.239mL)。将混合物在室温下搅拌30min,以产生澄清溶液。然后向溶液中加入马来酸(THF中0.5M,1.05当量,2.149mL),接种有少量实例A-2.马来酸盐图案A并且在25℃下搅拌30min。将混合物在真空下缩减,以产生白色胶状物(gum)。将胶状物悬浮于10体积庚烷中并且在25℃下搅拌72h。将固体分离并且在40℃下真空中干燥18h,以提供标题盐图案B。1HNMR符合结构,但指示~1:0.8化学计量。
苹果酸盐
将实例A-2游离碱(524.9mg)称入玻璃小瓶中,装入IPA (20体积,10.618ml)并且加热到40℃。将溶液在40℃下搅拌40min并且然后装入苹果酸(EtOH中1M溶液,1.05当量,1.09ml)。然后将混合物在40℃下搅拌15min,之后冷却至25℃。将25℃时保持作为溶液的混合物在真空中缩减,留下油残余物。将油悬浮于10体积的庚烷中并且在25℃下搅拌70h,获得白色悬浮液。将固体分离并且在40℃下在真空中干燥18h,以提供标题盐图案B。
硫酸盐
将实例A-2游离碱(520mg)称入装入丙酮(10体积,5.2mL)的玻璃小瓶中。将混合物在室温下搅拌30min,以产生澄清溶液。
向溶液中装入硫酸(EtOH中1M,1.05当量,1.066ml),接种有实例A-2.硫酸盐图案A并且在25℃下搅拌30min。混合物保持作为溶液,从而将它在真空中以柔和氮气流缩减,这留下白色胶状物。
将胶状物悬浮于10体积的二乙醚中并且在25℃下搅拌70h。然后将固体分离并且在40℃下在真空中干燥18h,以提供标题盐图案A sim(相似于先前分离的硫酸盐图案A,但与之不相同)。
实施例11
生物活性
A.测量本发明化合物对U87MG人胶质母细胞瘤癌细胞生存力影响的测定
以下方案用于测量本发明化合物对U87MG细胞生存力的影响。
将U87MG细胞在为其推荐的生长培养基/补充物(ATCC)中生长。细胞以5000个细胞/孔的浓度接种入37℃,5%CO2的96孔板过夜。将细胞用相关浓度的测试化合物处理72小时。72小时温育后,使用磺基罗丹明B(SRB)比色测定确立生存力。相对于DMSO处理的对照样品的平均值,计算生存力百分比,并且使用GraphPad Prism软件通过非线性回归(4参数逻辑斯蒂方程(logistic equation))计算出抑制细胞生长的IC50值。
根据通过遵循上述方案获得的结果,如下表9中所示确定实例的阻转异构体的针对U87MG细胞系的IC50值。
*尽管通过手性色谱法鉴定了单独的阻转异构体A-5与A-6和A-7与A-8,但在U87MG细胞生存力测定中测试了外消旋混合物。
B.测量阻转异构体A-1和A-2对多样性癌细胞系组的癌细胞生存力影响的测定
进行针对多样性癌细胞系的筛查以鉴定对阻转异构体A-1和A-2展示敏感性的肿瘤类型。在高通量增殖测定中使用阻转异构体A-1/A-2的稀释物筛查一组48个癌症衍生细胞系。筛查过的细胞系包括表示胰腺癌、大肠/结直肠癌、肺癌、脑癌和神经癌和淋巴瘤和白血病细胞系的那些。将细胞系用化合物的半对数系列稀释物处理并且72小时后使用CellTiter-Glo测定(Promega)分析增殖。使用非线性回归模型,通过拟合剂量-反应数据计算IC50值。下表10中显示阻转异构体A-1和A-2以微摩尔计的IC50值。
如从数据可以看出,针对所有细胞系,阻转异构体A-2是比阻转异构体A-1显著更高活性的细胞生长抑制剂
C.测量本发明化合物对有丝分裂中的细胞的影响的测定已知抑制PLK1和PLK4通过其PBD与其伴侣结合的能力导致细胞停滞在有丝分裂中。实验上,通过免疫荧光检测磷酸化组蛋白H3(pH3)(仅存在于有丝分裂细胞中的一种标记)来评估用测试化合物处理后某时间点处于有丝分裂的细胞数,以此可以来进行测量。预期PLK1/4-PBD抑制剂引起pH3阳性细胞的剂量依赖性增加,据报道称为有丝分裂指数(MI)–在给定时间对该有丝分裂标记呈阳性的细胞百分比。
在细胞中抑制PLK1和PLK4后诱导不同的有丝分裂表型。已经证明PLK1的PBD结构域的破坏触发有丝分裂停滞,具有非分裂染色体,一种与由ATP竞争性PLK1抑制剂所诱导的单极纺锤体表型不同的表型(Hanisch et al.,2006Mol.Biol.Cell 17,448-459)。中心粒组装受PLK4控制,而抑制剂诱导因产生异常胞质分裂的中心体缺陷所致的多极纺锤体表型(Wong et al.,2015.Science 348(6239);1155-1160)。
以下方案用来测量阻转异构体A-2和阻转异构体A-3对停滞处于有丝分裂中的细胞的影响。
细胞按10 000个/孔铺板在96孔板中并温育过夜。次日将DMSO中的阻转异构体A-2储液稀释于培养基中,然后以细胞上0.2%的DMSO最大最终浓度加入细胞中。将细胞与化合物一起温育24小时,然后在3.7%甲醛中固定。将细胞用0.1%Triton X-100透化,然后与抗磷酸组蛋白H3(Ser10)抗体(Abcam)一起温育。将细胞用PBS洗涤,然后与AlexaFluor 488标记的山羊抗兔IgG(Invitrogen)在4ug/mL Hoechst 33342(Invitrogen)存在下一起温育。将细胞在PBS中洗涤,然后在Arrayscan VTi HCS仪器上使用Target Activation V4Bioapplication成像。应用用户定义的阈值以基于磷酸-组蛋白H3染色的强度鉴定有丝分裂细胞。
使用对数[抑制剂]对比响应变量斜率,采用最小二乘拟合及无约束条件,GraphPad Prism用来绘制针对化合物浓度的%有丝分裂细胞。
从通过遵循上述方案所获得的结果,对于阻转异构体A-2和阻转异构体A-3,获得针对HeLa和U87MG细胞系的EC50值及有丝分裂中的细胞的百分比。下表11中显示EC50值。
表型研究
在单独研究中,对于阻转异构体A-1和阻转异构体A-2中的每一种,遵循上述方案并且使用单一化合物浓度0.03μM,对于A-1和A-2中的每一种,手工评估U87MG细胞中观察到的有丝分裂表型的频率并且将其分类为以下表型:非分裂染色体、多极纺锤体/异常胞质分裂、单极纺锤体、正常前中期、正常中期。图10中显示结果。
结果
图10中呈现的结果显示,阻转异构体A-2具有的扰乱正常有丝分裂的作用比阻转异构体A-1大得多。因此,用A-1,76%细胞显示正常的有丝分裂表型,与用DMSO对照处理的细胞的77%相当,并且与用DMSO对照处理的23%细胞相比,24%细胞显示异常胞质分裂。在DMSO对照或阻转异构体A-1处理的细胞中未见非分裂染色体表型的证据。相比之下,用更有活性的阻转异构体A-2处理细胞仅导致17%的细胞具有正常有丝分裂表型,70%的细胞具有异常胞质分裂并且13%的细胞具有非分裂染色体。这些表型与有丝分裂期间扰乱PLK1和PLK4活性一致。
D.测量阻转异构体A-2对中心体影响的测定
上文研究C的结果显示,阻转异构体A-2造成作为中心体功能失调特征的有丝分裂影响。因此进一步研究A-1和A-2对中心体功能的影响。将稳定表达中心体蛋白1-GFP融合蛋白的HeLa细胞接种在96孔板中过夜。将细胞用阻转异构体A-1或阻转异构体A-2(DMSO中浓度0.02μM)或DMSO对照处理72小时并且然后使用荧光显微镜成像。对每种处理条件捕获多个细胞视野,并且随后手工分析图像。中心体蛋白1-GFP将中心粒特异性标记为离散焦点,并且因此可以用来定量每个细胞的中心粒数目。因此,对于每种处理条件,分析100个细胞并且记录每个细胞中存在的中心粒的数目。然后将数据分成多个箱(无中心粒、1个中心粒、2个中心粒和大于2个中心粒)并且显示在图11中。
可以从数据得出结论:阻转异构体A-2对HeLa细胞显示出PLK4抑制表型的证据。
E.测量本发明化合物对野生型与KRAS
HeLa细胞生存力的影响的测定
使用FLP-in/T-Rex系统(Invitrogen)在设计成可诱导表达野生型或致癌性KRasG12V转基因的HeLa细胞上测试了阻转异构体A-1、A-2、A-3和A-4。将细胞铺板,并且然后用或不用多西环素(Doxycycline)处理细胞以诱导转基因表达,并且然后用连续稀释的PBD抑制剂处理。温育72小时后,使用细胞滴度蓝试剂(Promega)和BMG Pherastar酶标仪评估细胞生存力。使用GraphPad Prism评估了PBD对野生型或致癌性G12V KRAS细胞生存力的抑制影响。
根据通过遵循上述方案获得的结果,确定每种阻转异构体针对野生型和KRASG12V HeLa细胞系的GI50值,如表12中所示。
F.激酶选择性测定
本发明的化合物与PLK1和PLK4的PBD结构域结合,但不与PLK1和PLK4的催化结构域结合,并且应当显示出超过其他激酶的良好选择性。使用DiscoverX KinomeScreen测定,以3μM的浓度测试了阻转异构体A-2针对一组跨激酶组分布的九十七种激酶的脱靶活性。下表13中显示结果。
DiscoverX KinomeScreen测定是一种定点竞争结合测定,其通过使用可以结合或捕获溶液中激酶的固体支持的对照化合物来测量化合物对激酶的结合亲和力。在不存在激酶-抑制剂测试化合物下,所有激酶将与固体支持物结合。如果将激酶-抑制剂测试化合物加入至测定混合物中,则与固体支持物结合的激酶的量将减少,减少程度依赖于测试化合物作为激酶抑制剂的效价。测试化合物针对激酶的效价可以表述为在给定浓度的测试化合物下与固体支持物结合的激酶的百分比(对照百分比),百分比越低,测试化合物的激酶结合能力越强。因此,100%的对照值百分比将表明测试化合物根本不与激酶结合,因为所有激酶均与固体支持物结合。反过来,0%的对照值百分比将表明测试化合物已经结合所有激酶,因为没有激酶与固体支持物结合。
方案:
对于大部分测定,将激酶标记的T7噬菌体株在源自BL21菌株的大肠杆菌(E.coli)宿主中按24孔块平行生长。
大肠杆菌生长至对数期,并且将其用来自冷冻储液的T7噬菌体感染(感染复数=0.4),并且在32℃下振摇温育直到细胞裂解(90-150分钟)。将裂解物离心(6,000xg)和过滤(0.2μm),以去除细胞碎片。剩余激酶在HEK-293细胞中产生,并且随后用DNA标记用于qPCR检测。将链霉亲和素-包衣的磁珠用生化素化的小分子配体在室温下处理30分钟,以产生用于激酶测定的亲和树脂。将配体处理的珠用过量的生物素封闭并用封闭缓冲液(SeaBlock(Pierce),1%BSA,0.05%Tween 20,1mM DTT)洗涤,以去除未结合的配体并减少非特异性噬菌体结合。通过将激酶、配体处理的亲和珠以及测试化合物在1x结合缓冲液(20%SeaBlock,0.17 x PBS,0.05%Tween 20,6mM DTT)中进行合并来组装结合反应。将测试化合物在100%DMSO中制备为40x储液并且直接稀释到测定中。所有反应均在聚丙烯384孔板中按最终体积0.02ml进行。将测定板在振摇下室温温育1小时,并且将亲和珠用洗涤缓冲液(1 x PBS,0.05%Tween 20)洗涤。然后将珠重新悬浮于洗脱缓冲液(1 x PBS,0.05%Tween20,0.5μM非生物素化的亲和配体)中并且在振摇下室温温育30分钟。通过qPCR测量洗脱物中的激酶浓度。
结合激酶活性位点并且直接(空间上)或间接(变构)阻止激酶与固定化配体结合的化合物将减少固体支持物上捕获的激酶的量。反过来,不结合激酶的测试分子不影响固体支持物上捕获的激酶的量。
测试分子与激酶结合的强度可以表述为对照百分比(%对照)
对照百分比(%对照)
以3000nM浓度筛查一种或多种化合物,并且将初步筛查结合相互作用的结果报告为‘%对照’,其中较小数值指示以下一个或多个页上基质中更强的命中。
%对照计算
阴性对照=DMSO(100%对照)
阳性对照=对照化合物(0%C对照)
下表13中阐述了阻转异构体A-2针对激酶组的%对照值。
针对九十七种激酶的结果显示,阻转异构体A-2对广泛的激酶具有差或不存在的结合活性并且因此不大可能遭遇与脱靶激酶抑制相关的问题。
在PLK1和PLK4的情况下,阻转异构体A-2对这些激酶的催化结构域显示少许结合亲和力或不显示结合亲和力(对照值%分别是97%和100%)。因此得出结论,指示上文实施例中展示的PLK1/PLK4抑制活性的活性特征是PLK1和PLK4的非催化性polo盒结构域的结果。
G.确定小鼠PK中的口服生物利用度和脑暴露
在体内小鼠模型中评估阻转异构体A-2和A-3,以确定p.o.和i.v.给药后的脑浓度和血浆浓度。
遵循以下方案:
将雄性CD-1小鼠用实例A-2和A-3的化合物
通过i.v.给药(2mg/kg)或通过p.o.给药(10mg/kg)来给药。
在2、10、30min、1、2、4、8和24(对于i.v)在i.v.腿中取得八份样品用于分析,并且在15、30min、1、2、4、8、24、48和72h在p.o.腿中取得9份样品。
实例A-2和A-3的化合物均在10%DMSO/90%羟丙基-β-环糊精(水中20%w/v)中配制用于i.v.和p.o.给药。N=3只小鼠/时间点。
给药后,末梢血样品取自各只动物并递送入包含抗凝剂(EDTA)的标记的聚丙烯管中。完成群组中所有动物采样的同时,将样品保留在湿冰上最长30min。将血液样品离心以取得血浆(4℃,21100g,5min)并且将所得到的血浆转移入标记的相应管中。将末端脑从每只PO给药的动物切下,用盐水冲洗并且置于预称重的标记聚丙烯管中,并且样品在储存之前再次称重。
使用液相色谱法–质谱法进行定量生物分析。下表14、15和16及图12至15中显示结果。
口服生物利用度
结果显示在小鼠中口服给药后,阻转异构体A-2和A-3被高度吸收。
脑暴露
表16中呈现的脑暴露研究结果表明,阻转异构体A-2和A-3均具有高的脑暴露。在阻转异构体A-2的情况下,结果显示在小鼠中口服给药后,阻转异构体A-2具有高的脑暴露,AUC B:P比率为3.3。
H.体内功效
当皮下和原位植入肿瘤时,阻转异构体A-2在胶质母细胞瘤小鼠模型中显出功效,如通过下文描述的研究所示。
(i)U87MG皮下异种移植模型中的体内抗癌活性
在第1、第4和第7天给予携带U87MG肿瘤的雄性无胸腺裸鼠100mg/kg口服剂量的阻转异构体A-2并且测量肿瘤体积20天。还测量了仅在相同时间点接受载体的荷瘤小鼠对照组的肿瘤体积。处理组显示与对照相比,肿瘤体积显著地减少(在第13天3.85%T/C),如图16中所示。
(ii)U87-Luc原位异种移植模型中的体内抗癌活性
U87-Luc细胞按脑内方式植入雄性无胸腺裸鼠的脑中并且通过生物发光信号监测肿瘤生长。在处理组中,在第1、第4、第7、第10和第13天给予动物100mg/kg口服剂量的阻转异构体A-2。仅给予对照组动物载体。图17中显示的结果表明,在第15天,处理组的肿瘤信号对比对照组下降。
(iii)携带HCT116肿瘤的小鼠中的体内抗癌活性
阻转异构体A-2已经在KRAS突变的结直肠癌模型中显示功效,如下文描述。
在第1、第8和第15天给予携带HCT116异种移植肿瘤的雄性无胸腺裸鼠100mg/kg口服剂量的阻转异构体A-2并且测量肿瘤体积3周。还测量了仅在相同时间点接受载体的荷瘤小鼠对照组的肿瘤体积。
图18中所示的结果表明,在第20天显著影响肿瘤生长(TGI 60%)。
药物制剂
(i)片剂制剂
通过将50mg化合物与作为稀释剂的197mg乳糖(BP)和作为润滑剂的3mg硬脂酸镁混合并以已知方式压缩以形成片剂,制备了包含本发明的物质组合物或阻转异构体的片剂组合物。
(ii)胶囊制剂
通过将100mg的本发明的物质组合物或阻转异构体与100mg的乳糖混合并将所得到的混合物填充到标准的不透明的硬明胶胶囊中来制备胶囊制剂。
(iii)注射制剂I
可以通过将本发明的物质组合物或阻转异构体(例如呈盐形式)溶解在包含10%丙二醇的水中以得到按重量计1.5%的活性化合物的浓度来制备用于注射给药的肠胃外组合物。然后将溶液通过过滤灭菌,装入安瓿瓶并密封。
(iv)注射制剂II
通过将本发明的物质组合物或阻转异构体(例如呈盐形式)(2mg/ml)和甘露糖醇(50mg/ml)溶解在水中,无菌过滤该溶液并装入可密封的1ml小瓶或安瓿瓶来制备注射用肠胃外组合物。
(v)注射制剂III
可以通过将本发明的物质组合物或阻转异构体(例如呈盐形式)以20mg/ml溶解在水中来制备通过注射或输注i.v.递送的制剂。然后将小瓶密封并通过高压灭菌来灭菌。
(vi)注射制剂IV
可以通过将本发明的物质组合物或阻转异构体(例如呈盐形式)以20mg/ml溶解在包含缓冲剂(例如0.2M乙酸盐pH 4.6)的水中来制备通过注射或输注i.v.递送的制剂。然后将小瓶密封并通过高压灭菌来灭菌。
(vii)皮下注射制剂
通过将本发明的物质组合物或阻转异构体与药用级玉米油混合以得到5mg/ml的浓度来制备用于皮下给药的组合物。将组合物灭菌并填充到合适的容器中。
(viii)冻干制剂
将配制的本发明的物质组合物或阻转异构体的等分试样置入50ml小瓶中并冻干。在冻干期间,使用一步冷冻方案将组合物在(-45℃)下冷冻。将温度升高到–10℃进行退火,然后降低到–45℃冷冻,然后在+25℃下进行初级干燥约3400分钟,然后如果温度达到50℃,则增加步骤进行二级干燥。初级和二级干燥期间的压力设定为80毫托。
等价物
呈现前述实施例是为了说明本发明的目的,而不应解释为对本发明的范围施加任何限制。显而易见的是,在不脱离本发明基础原理的前提下,可以对上述本发明的特定实施方式进行许多修改和替代,并在实施例中进行说明。所有这样的修改和替代都旨在涵盖在本申请中。
Claims (18)
1.一种物质组合物,其:
(i)由按重量计至少90%的阻转异构体(2A)和按重量计0-10%的式(2B)的阻转异构体组成;或
(ii)由按重量计至少90%的阻转异构体(2B)和按重量计0-10%的式(2A)的阻转异构体组成;
其中所述式(2A)的阻转异构体和所述式(2B)的阻转异构体由以下表示:
或是其药学上可接受的盐或互变异构体,其中:
环X是苯或吡啶环;
环Y选自苯环、吡啶环和噻吩环;
R1是三氟甲基;
R2是氢;
R3是氢;
m为0或1;
n为0、1或2;
R4选自:
-氟;
-氯;
-溴;以及
-C1-4烷基基团,其中,所述烷基基团中的0或1个碳被杂原子O替代,所述烷基基团任选地被一个或多个氟原子取代;
Ar1是选自以下的单环芳香环:苯和吡啶;每个单环芳香环是未取代的或被1或2个取代基R5取代;
R5当存在时选自溴;氟;氯;和氰基;
R7独立地选自R4;
R6是基团Q1-Ra-Rb;
Q1不存在或选自CH2、CH(CH3)、C(CH3)2、环丙烷-1,1-二基和环丁烷-1,1-二基;
Ra不存在或选自O;C(O);C(O)O;CONRc;N(Rc)CO;N(Rc)CONRc;NRc;和SO2;
Rb选自:
-C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的0或1个碳原子而非所有碳原子被选自N和O的杂原子替代,所述C1-8非芳香族烃基团任选地被一个或多个选自氟和基团Cyc1的取代基取代;以及
-基团Cyc1;
Rc选自氢和C1-4非芳香族烃基团;
Cyc1是非芳香族4-7元杂环基团,包含氮环成员和任选地选自N和O的第二杂原子环成员;所述非芳香族4-7元杂环基团任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自羟基;氨基;单-C1-4烷基氨基;二-C1-4烷基氨基;以及C1-4饱和烃基团,其中,所述烃基团的0或1个碳而非所有碳被选自N和O的杂原子替代。
2.根据权利要求1所述的物质组合物,其中m为0。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的物质组合物,其中Ar1是任选地被一个或多个取代基R5取代的苯环。
4.根据权利要求3所述的物质组合物,其中所述苯环Ar1是未取代的或被1个取代基R5取代。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的物质组合物,其中R5当存在时选自氟、氯和氰基。
6.根据权利要求1至13中任一项所述的物质组合物,其中所述环Y是苯环或吡啶环。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的物质组合物,其中R6是基团Q1-Ra-Rb;并且Q1不存在或选自CH2、CH(CH3)、C(CH3)2、环丙烷-1,1-二基和环丁烷-1,1-二基。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的物质组合物,其中Ra是CONRc。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的物质组合物,其中Rb选自:
C1-8非芳香族烃基团,其中,所述烃基团中的1个碳原子被氮杂原子替代。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的物质组合物,其中Rc当存在时是氢。
12.一种单一阻转异构体,具有如权利要求1至11中任一项所限定的化学结构,所述单一阻转异构体未伴随有任何其他阻转异构体,或伴随有相对于所述单一阻转异构体按重量计不超过0.5%的任何其他阻转异构体。
13.根据权利要求12所述的单一阻转异构体,其关于使环X连接至吡咯氮原子的键具有R构型。
16.一种药物组合物,包括根据权利要求1至15中任一项所述的物质组合物、单一阻转异构体或(+)-L-酒石酸盐和药学上可接受的赋形剂。
17.根据权利要求1至15中任一项所述的物质组合物、单一阻转异构体或(+)-L-酒石酸盐,用于药物的用途,例如用作抗癌剂的用途。
18.如本文实施方式1.1至1.211、2.1至2.15、3.1至3.38、4.1至4.12和5.1至5.9中任一项所限定的发明。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB201913921A GB201913921D0 (en) | 2019-09-26 | 2019-09-26 | Pharmaceutical compounds |
GB1913921.1 | 2019-09-26 | ||
PCT/EP2020/076933 WO2021058754A1 (en) | 2019-09-26 | 2020-09-25 | Pharmaceutical compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114585605A true CN114585605A (zh) | 2022-06-03 |
Family
ID=68539064
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202080067040.1A Pending CN114585605A (zh) | 2019-09-26 | 2020-09-25 | 药物化合物 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220348565A1 (zh) |
EP (1) | EP4034246A1 (zh) |
JP (1) | JP2022550040A (zh) |
KR (1) | KR20220122597A (zh) |
CN (1) | CN114585605A (zh) |
AU (1) | AU2020356348A1 (zh) |
BR (1) | BR112022005558A2 (zh) |
CA (1) | CA3152320A1 (zh) |
GB (1) | GB201913921D0 (zh) |
IL (1) | IL291570A (zh) |
MX (1) | MX2022003656A (zh) |
WO (1) | WO2021058754A1 (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB202015187D0 (en) * | 2020-09-25 | 2020-11-11 | Sentinel Oncology Ltd | A pharmaceutical salt |
CN116253706B (zh) * | 2022-12-26 | 2023-11-14 | 山东大学 | 一种靶向Siglec-9促进免疫细胞抗肿瘤和抗病毒功能小分子抑制剂及其应用 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015121239A1 (de) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Hartmut Yersin | Organische moleküle mit kleinen triplett-singulett-energieabständen für eine effektive verzögerte fluoreszenz zur anwendung in opto-elektronischen vorrichtungen |
CN105859735A (zh) * | 2010-12-16 | 2016-08-17 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 三环pi3k抑制剂化合物和使用方法 |
WO2018197714A1 (en) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | Sentinel Oncology Limited | Pyrrole derivatives as plk1 inhibitors |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4666828A (en) | 1984-08-15 | 1987-05-19 | The General Hospital Corporation | Test for Huntington's disease |
US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
US4801531A (en) | 1985-04-17 | 1989-01-31 | Biotechnology Research Partners, Ltd. | Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis |
US5272057A (en) | 1988-10-14 | 1993-12-21 | Georgetown University | Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase |
US5192659A (en) | 1989-08-25 | 1993-03-09 | Genetype Ag | Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes |
US6218529B1 (en) | 1995-07-31 | 2001-04-17 | Urocor, Inc. | Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate, breast and bladder cancer |
EP0951541B1 (en) | 1995-07-31 | 2005-11-30 | Urocor, Inc. | Biomarkers and targets for diagnosis, prognosis and management of prostate disease |
-
2019
- 2019-09-26 GB GB201913921A patent/GB201913921D0/en not_active Ceased
-
2020
- 2020-09-25 JP JP2022518837A patent/JP2022550040A/ja active Pending
- 2020-09-25 WO PCT/EP2020/076933 patent/WO2021058754A1/en active Application Filing
- 2020-09-25 US US17/754,200 patent/US20220348565A1/en active Pending
- 2020-09-25 BR BR112022005558A patent/BR112022005558A2/pt unknown
- 2020-09-25 MX MX2022003656A patent/MX2022003656A/es unknown
- 2020-09-25 CN CN202080067040.1A patent/CN114585605A/zh active Pending
- 2020-09-25 AU AU2020356348A patent/AU2020356348A1/en active Pending
- 2020-09-25 EP EP20789001.3A patent/EP4034246A1/en active Pending
- 2020-09-25 CA CA3152320A patent/CA3152320A1/en active Pending
- 2020-09-25 KR KR1020227013520A patent/KR20220122597A/ko unknown
-
2022
- 2022-03-21 IL IL291570A patent/IL291570A/en unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105859735A (zh) * | 2010-12-16 | 2016-08-17 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 三环pi3k抑制剂化合物和使用方法 |
WO2015121239A1 (de) * | 2014-02-14 | 2015-08-20 | Hartmut Yersin | Organische moleküle mit kleinen triplett-singulett-energieabständen für eine effektive verzögerte fluoreszenz zur anwendung in opto-elektronischen vorrichtungen |
WO2018197714A1 (en) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | Sentinel Oncology Limited | Pyrrole derivatives as plk1 inhibitors |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
GERHARD BRINGMANN ET AL.: "Atroposelective Synthesis of Axially Chiral Biaryl Compounds", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》, vol. 44, 31 December 2005 (2005-12-31), pages 5384 - 5427, XP055022810, DOI: 10.1002/anie.200462661 * |
JONATHAN CLAYDEN ET AL.: "The Challenge of Atropisomerism in Drug Discovery", 《ANGEW. CHEM. INT. ED.》, vol. 48, 27 July 2009 (2009-07-27), pages 6398 - 6401, XP072067426, DOI: 10.1002/anie.200901719 * |
STEVEN R. LAPLANTE ET AL.: "Assessing Atropisomer Axial Chirality in Drug Discovery and Development", 《J. MED. CHEM.》, vol. 54, 17 August 2011 (2011-08-17), pages 7005 - 7022, XP055429488, DOI: 10.1021/jm200584g * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20220348565A1 (en) | 2022-11-03 |
GB201913921D0 (en) | 2019-11-13 |
IL291570A (en) | 2022-05-01 |
CA3152320A1 (en) | 2021-04-01 |
JP2022550040A (ja) | 2022-11-30 |
AU2020356348A1 (en) | 2022-04-14 |
BR112022005558A2 (pt) | 2022-06-21 |
WO2021058754A8 (en) | 2021-11-04 |
EP4034246A1 (en) | 2022-08-03 |
MX2022003656A (es) | 2022-07-12 |
WO2021058754A1 (en) | 2021-04-01 |
KR20220122597A (ko) | 2022-09-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2866152T3 (es) | Derivados de tirosina amida como inhibidores de la Rho-quinasa | |
JP7487421B2 (ja) | Prmt5阻害剤 | |
DK2953941T3 (en) | MODULATORS OF METHYL-MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND APPLICATIONS THEREOF | |
US8026233B2 (en) | P38 inhibitors and methods of use thereof | |
CN110573503B (zh) | 作为plk1抑制剂的吡咯衍生物 | |
EP2953941A1 (en) | Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof | |
WO2008123800A2 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТEТPAГИДPO-1H-ПИPИДO[4,3-b]ИНДOЛЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | |
JP2019536785A (ja) | 過剰増殖性疾患の治療のための置換ピラゾール化合物およびそれらの使用方法 | |
CN113454081A (zh) | 咪唑并吡啶基化合物及其用于治疗增生性疾病的用途 | |
JP2021500334A (ja) | Ehmt2阻害剤としてのアミン置換複素環化合物、その塩、及びそれらの合成方法 | |
CN114585605A (zh) | 药物化合物 | |
Yu et al. | Potent and orally bioavailable CDK8 inhibitors: Design, synthesis, structure-activity relationship analysis and biological evaluation | |
WO2018137639A1 (zh) | 一种组蛋白甲基转移酶ezh2抑制剂、其制备方法及其医药用途 | |
AU2022226671A1 (en) | Aminopyrimidine compounds and methods of their use | |
RU2802283C2 (ru) | Новый ингибитор на основе производного хинолина | |
JP2023544291A (ja) | アリールピロール誘導体の薬学的塩 | |
CN117136184A (zh) | 氨基嘧啶化合物及其使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |