CN114531929A - 引线保持方法 - Google Patents

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Abstract

本公开的各个方面涉及用于将引线连接到可植入医疗装置的设备、系统和方法。该设备、系统和方法可以包括布置在连接器端口内的夹具,该夹具被配置为响应于可植入引线的一部分和夹具之间的摩擦接合而将引线与头部固定在一起。

Description

引线保持方法
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年9月25日提交的临时申请No.62/950,666的优先权,其整体通过引用并入本文。
技术领域
本公开涉及一种具有可植入引线和连接器端口的可植入系统。更具体地,本公开涉及将可植入引线可释放地固定在连接器端口内。
背景技术
可植入医疗系统可以包括可植入引线组件以及与可植入引线组件连接的可植入脉冲发生器。此外,可植入脉冲发生器的头部通常包括相应的连接器端口,以有效地将引线组件与可植入脉冲发生器联接。可植入引线和相应的连接器端口之间需要正确连接,以允许可植入系统正确发挥作用。引线组件和可植入脉冲发生器在植入后仍保持连接,以确保所需的功能。
发明内容
在示例1中,一种可植入医疗装置包括外壳;以及与外壳一起布置的头部;连接器端口,其布置在头部内,并且被配置为将可植入引线联接到头部;以及布置在连接器端口内的夹具,该夹具被配置为响应于可植入引线的一部分和夹具之间的摩擦接合而将可植入引线与头部固定。
在示例2中,根据示例1所述的可植入医疗装置,其中,夹具包括配置为接收可植入引线的所述部分和夹具的接合部分,以及固定部分,其被配置为减小接合部分的直径,以摩擦地接合可植入引线的所述部分。
在示例3中,根据示例所述的可植入医疗装置,其中,固定部分包括至少一个楔形部分,该楔形部分被配置为减小接合部分的直径,以摩擦地接合可植入引线的所述部分。
在示例4中,根据示例1-3中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,连接器端口包括近端部和远端部,夹具布置在连接器端口的近端部和远端部之间,并且,夹具被配置为响应于沿着与远端部相反的方向作用在可植入引线上的力而将可植入引线的部分保持在连接器端口内。
在示例5中,根据示例4所述的可植入医疗装置,其中,夹具被配置为响应于沿着与远端部相反的方向作用在可植入引线上的力而增加可植入引线的所述部分上的摩擦保持力。
在示例6中,根据示例5所述的可植入医疗装置,其中,夹具被配置为响应于沿着与远端部相反的方向作用在可植入引线上的力的增加而逐渐增加可植入引线的所述部分上的摩擦保持力。
在示例7中,根据示例1-6中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,夹具被配置为,在夹具未脱离接合的情况下,维持可植入引线的所述部分与连接器端口之间的固定。
在示例8中,根据示例7所述的可植入医疗装置,进一步包括释放机构,该释放机构布置在头部上,并且被配置为响应于力被施加到释放机构而使夹具脱离接合。
在示例9中,根据示例8所述的可植入医疗装置,其中,释放机构包括按钮,该按钮被配置为响应于使用者施加的力而使夹具脱离接合。
在示例10中,根据示例8-9中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,释放机构包括至少一个释放部分,该释放部分被配置为与夹具相互作用,以阻止可植入引线的部分与夹具之间的摩擦接合。
在示例11中,根据示例8所述的可植入医疗装置,其中,夹具被配置为在力被施加至释放机构的同时,允许可植入引线的所述部分与夹具之间的接合,并且响应于释放机构上的力的释放而将可植入引线的所述部分锁定在夹具内。
在示例12中,根据示例1-10中的任一项所述的可植入医疗装置,进一步包括弹簧,该弹簧布置在连接器端口内,并且被配置为偏压夹具,以促进可植入引线的所述部分和夹具之间的摩擦接合。
在示例13中,根据示例12所述的可植入医疗装置,其中,夹具被配置为响应于可植入引线的所述部分与夹具之间的摩擦接合而将可植入引线的所述部分锁定在夹具内。
在示例14中,根据示例1-10中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,夹具被配置为,响应于沿着第一方向施加到可植入引线上以接合夹具的第一力以及沿着与第一方向相反的第二方向施加到可植入引线上的第二力而将可植入引线的所述部分锁定在夹具内。
在示例15中,根据示例1-14中的任一项所述的可植入医疗装置,进一步包括表面结构,该表面结构布置在夹具内,以促进可植入引线的所述部分和夹具之间的摩擦接合。
在示例16中,一种可植入医疗装置包括外壳;以及与外壳一起布置的头部;连接器端口,其布置在头部内,并且被配置为将可植入引线联接到头部;以及布置在连接器端口内的夹具,该夹具被配置为将可植入引线与头部固定,该夹具包括配置为接收可植入引线的一部分的接合部分,以及配置为减小接合部分的直径以摩擦地接合可植入引线的该部分的固定部分。
在示例17中,根据示例16所述的可植入医疗装置,其中,固定部分被配置为响应于可植入引线的所述部分和接合部分之间的接合而相对于连接器端口向内施加力。
在示例18中,根据示例17所述的可植入医疗装置,其中,固定部分包括从接合部分延伸的成角度的表面,并且该成角度的表面被配置为对连接器端口上的相对的成角度的表面施加力,以减小接合部分的直径,从而摩擦地接合可植入引线的所述部分。
在示例19中,根据示例18所述的可植入医疗装置,其中,固定部分的成角度的表面被配置为相对于连接器端口向内施加力,以减小接合部分的直径。
在示例20中,根据示例18所述的可植入医疗装置,其中,固定部分的成角度的表面各自包括相对于固定部分的成角度的表面向外延伸的突起,该突起被构造为对连接器端口上的相对的成角度的表面施加力,以减小接合部分的直径。
在示例21中,根据示例16所述的可植入医疗装置,进一步包括释放机构,该释放机构布置在头部上,并且被配置为响应于被施加到释放机构上的力而使夹具脱离接合,以将可植入引线的所述部分从夹具释放。
在示例22中,根据示例21所述的可植入医疗装置,其中,释放机构包括按钮,该按钮被配置为响应于使用者施加的力而使夹具脱离接合。
在示例23中,根据示例21所述的可植入医疗装置,其中,释放机构包括至少一个释放部分,该释放部分被配置为与固定部分相互作用,以使可植入引线的所述部分能够与接合部分脱离接合。
在示例24中,根据示例23所述的可植入医疗装置,其中,所述至少一个释放部分被配置为阻止固定部分的移动,以扩张接合部分,并且使可植入引线的所述部分能够与接合部分脱离接合。
在示例25中,根据示例21所述的可植入医疗装置,其中,夹具被配置为在向释放机构施加力的同时,允许可植入引线的所述部分与接合部分之间的接合,并且响应于释放机构上的力的释放而将可植入引线的所述部分锁定在接合部分内。
在示例26中,根据示例16所述的可植入医疗装置,进一步包括弹簧,该弹簧布置在连接器端口内,并且被配置为偏压固定部分,以减小接合部分的直径,从而促进可植入引线的所述部分和接合部分之间的摩擦接合。
在示例27中,根据示例26所述的可植入医疗装置,其中,固定部分被配置为响应于可植入引线的所述部分与固定部分之间的接合而将可植入引线的所述部分锁定在接合部分内。
在示例28中,根据示例所述的可植入医疗装置,其中,固定部分被配置为响应于沿着第一方向施加到可植入引线上以接合接合部分的第一力以及沿着与第一方向相反的第二方向施加到可植入引线上,而将可植入引线的所述部分锁定在接合部分中。
在示例29中,一种可植入医疗装置包括外壳;以及与外壳一起布置的头部;连接器端口,其布置在头部内,并且被配置为将可植入引线联接到头部;布置在连接器端口内的夹具,该夹具被配置为响应于可植入引线的一部分和夹具之间的摩擦接合而将可植入引线与头部可释放地固定,可植入引线的该部分和夹具之间的摩擦接合响应于第一力沿着第一方向被施加到可植入引线上;以及释放机构,其被配置为,响应于第二力沿着与第一方向相反的第二方向施加到可植入引线上,允许释放夹具和可植入引线的所述部分之间的摩擦接合,并且允许可植入引线从夹具脱离接合。
在示例30中,根据示例29所述的可植入医疗装置,其中,释放机构被配置为响应于力被施加到释放机构而使夹具脱离接合,以将可植入引线的所述部分从夹具释放。
在示例31中,根据示例30所述的可植入医疗装置,其中,释放机构包括按钮,该按钮被配置为响应于使用者施加的力而使夹具脱离。
在示例32中,根据示例31所述的可植入医疗装置,其中,释放机构包括至少一个释放部分,该释放部分被配置为与固定部分相互作用,以响应于使用者按压按钮而使可植入引线的所述部分能够与夹具脱离接合。
在示例33中,一种将可植入引线联接到可植入医疗装置的方法包括:通过将可植入引线沿着第一方向移动到布置在可植入医疗装置的头部内的连接器端口中,将可植入引线联接到可植入医疗装置;以及响应于可植入引线的一部分和布置在连接器端口内的夹具之间的摩擦接合,将可植入引线的所述部分与夹具接合。
在示例34中,根据示例33所述的方法,进一步包括通过向与头部一起布置的释放机构施加力来释放可植入引线的所述部分。
在示例35中,根据示例34所述的方法,其中,向释放机构施加力包括按压按钮,以阻止夹具和可植入引线的所述部分之间的摩擦接合。
虽然公开了多个实施例,但对于本领域的技术人员来说,根据下面的详细描述,本发明的其他实施例将变得明了。下面的详细描述示出并且描述了本发明的说明性实施例。因此,附图和详细描述应被认为本质上是说明性的,而不是限制性的。
附图说明
图1为根据本公开的各个方面的用于刺激心脏上或心脏内的目标位置的示例可植入系统的图示。
图2为根据本公开的各个方面的示例连接器端口和夹具的图示的透视图。
图3为根据本公开的各个方面的示例连接器端口和夹具的图示的端视图。
图4为根据本公开的各个方面的示例夹具的图示的端视图。
图5为根据本公开的各个方面的示例连接器端口和夹具的图示的剖视图。
图6为根据本公开的各个方面的示例头部、连接器端口和夹具的图示的侧剖视图。
图7为根据本公开的各个方面的示例释放机构和夹具的图示。
图8为根据本公开的各个方面的另一示例释放机构和夹具的图示。
虽然本发明可以进行各种修改和替代形式,但是具体实施例已经通过附图中的示例示出,并且在下面详细描述。然而,目的不是将本发明限制于所描述的特定实施例。相反,本发明意在涵盖落入由所附权利要求限定的本发明范围内的所有修改、等效物和替代物。
具体实施方式
图1是用于刺激心脏上或心脏内的目标位置102的可植入系统100的示意图。如图所示,可植入系统100包括可植入医疗装置(IMD)104和连接到IMD 104的可植入引线组件106。在各种实施例中,IMD 104是可植入脉冲发生器,其适于生成待被输送到目标位置102的电信号,用于起搏和/或用于感测心脏上或心脏内某位置处的电活动。IMD 104可以包括微处理器,以响应于心律失常(包括纤维性颤动、心动过速、心力衰竭和心动过缓)提供处理、评估,并且向心脏输送不同能量水平和时间的脉冲和电击,用于除颤、心脏复律和起搏。在其他情况下,可植入系统100还可以适合与可植入电刺激器(比如但不限于神经刺激器、骨骼刺激器、中枢神经系统刺激器或用于治疗疼痛的刺激器)一起使用。
IMD 104可以包括一个或更多个连接器端口110、112。在某些情况下,IMD(例如,脉冲发生器104)包括具有连接器端口110、112的头部108。如图所示,例如,头部108包括第一连接器端口110和第二连接器端口112。此外,可植入引线组件106包括连接到第一连接器端口110的第一可植入引线120和连接到第二连接器端口112的第二可植入引线122。在一些情况下,可植入引线组件106还可以包括第三可植入引线(未示出),并且头部108可以包括相应的第三连接器端口(未示出)。
第一可植入引线120和第二可植入引线122中的每一个都包括柔性引线本体、多根导线(conductor wire)、多个电极以及端子连接器组件(例如,如参考图5-图6详细示出的)。例如,如图所示,第一可植入引线120包括柔性引线本体130,该柔性引线本体具有近端部132、远端部分134以及在引线本体130内从近端部132向远端部分134轴向延伸的多个导体管腔136。第一可植入引线120还包括多根导线138,每根导线在引线本体130中的一个导体管腔136内延伸。第一可植入引线120进一步包括联接到引线本体130的远端部分134的多个电极140。每个电极140电耦合到多根导线138中的至少一根。第一可植入引线120还包括联接到引线本体130的近端部132的端子连接器组件142(或端子引脚)。端子连接器组件142的大小适于插入到头部108的第一连接器端口110中并且由其接收。
类似地,第二可植入引线122包括柔性引线本体150,该柔性引线本体150具有近端部152、远端部分154以及在引线本体150内从近端部152向远端部分154轴向延伸的多个导体管腔156。第二可植入引线122还包括多根导线158,每根导线在引线本体150中的一个导体管腔156内延伸。此外,第二可植入引线122包括联接到引线本体150的远端部分154的多个电极160。每个电极160电耦合到多根导线158中的至少一根。第二可植入引线122还包括耦接到引线本体150的近端部152的端子连接器组件162。端子连接器组件162的大小适于插入到头部108的第二连接器端口112中并且由其接收。
作为用于一根或更多根引线的植入位置的示例,第一可植入引线120被示出为延伸到心脏的右心室中,并且第二可植入引线122延伸穿过冠状窦并且延伸到位于心脏的左心室外部的冠状静脉中。由IMD 104传送的电信号和刺激通过导体被传递到引线的远端部处的电极。IMD 104通常被皮下植入在患者胸部或腹部中的植入位置或区域(pocket)内。
IMD 104和引线120、122由医生连接。为了维持可植入引线120、122被连接到IMD104,头部108可以包括将引线120、122固定在适当位置的机构。此外,在某些情况下,固定机构可以是可释放的,以允许操纵或更换引线120、122。如下面详细描述的,固定机构(例如,夹具)可以向医生指示引线120、122已正确固定。此外,固定机构可以是被动的,以促进方便连接。此外,固定机构降低了在引线120、122被连接之后,在没有医生有意干预的情况下,引线120、122从头部108移除或退出的能力。此外,固定机构不需要任何附加的工具或工装来将引线120、122连接到头部108。
图2为根据本公开的各个方面的一种示例连接器端口200和夹具202的图示的透视图。连接器端口200可以布置在头部内,该头部形成可植入医疗装置的外壳的一部分,如上面参考图1所示。布置在头部内的连接器端口200被配置为将可植入引线联接到头部(以及可植入医疗装置)。
如图2所示,夹具202布置在连接器端口200内。夹具202被配置为响应于可植入引线的一部分和夹具202之间的摩擦接合而将可植入引线与头部固定在一起。在某些情况下,夹具202包括接合部分204,该接合部分204被配置为接收可植入引线的一部分。如图所示,接合部分204的形状可以基本上是圆形的(尽管如此,接合部分204可以是尺寸或直径可以减小的任何形状,比如多边形)。此外,引线的与夹具202的接合部分204接合的部分可以是如上参考图1所述的端子连接器组件(例如,端子引脚)。在某些情况下,接合部分204的圆周可以近似等于引线的端子连接器组件(例如,端子引脚)的圆周。在其他情况下,接合部分204可以小于引线的端子连接器组件(例如,端子引脚)的圆周。在其他情况下,接合部分204可以大于引线的端子连接器组件(例如,端子引脚)的圆周。
在某些情况下,夹具202还包括固定部分206。夹具202的固定部分206可以被配置为减小接合部分204的直径(或尺寸),以摩擦接合可植入引线的所述部分。在某些情况下,固定部分206被配置为响应于引线的被布置在接合部分204内的端子连接器组件而减小接合部分204的直径。如上所述,引线的端子连接器组件可以相对于接合部分204定大小,使得接合部分204的圆周或直径略小于引线的端子连接器组件。因此,当引线的端子连接器组件被布置到或被压入夹具202的接合部分204中时,力作用于或试图扩张接合部分204的圆周或直径。固定部分206被配置为当引线的端子连接器组件被布置到或被压入夹具202的接合部分204中时,以及当引线的端子连接器组件从夹具202取出时,维持或减小接合部分204的圆周或直径。以这种方式,引线的端子连接器组件被固定在夹具202内并且固定到连接器端口200。
图3为根据本公开的各个方面的一种示例连接器端口300和夹具302的图示的端视图。连接器端口300可以布置在头部内,该头部形成可植入医疗装置的外壳的一部分,如上参考图1所示。布置在头部内的连接器端口300被配置为将可植入引线联接到头部(以及可植入医疗装置)。
在某些情况下,固定部分306被配置为响应于可植入引线的一部分和接合部分304之间的接合而相对于连接器端口300向内施加力。如图3所示,固定部分306可以被配置为相对于连接器端口300的纵向轴线310向内移动。在某些情况下,夹具302的固定部分306被配置为响应于引线的所述部分被布置在接合部分304内而接触连接器端口300的内壁308a、308b。固定部分306被压靠连接器端口300的内壁308a、308b,这减小了接合部分304的直径,以摩擦接合可植入引线的所述部分。如上所述,当引线的端子连接器组件被布置到或被压入夹具302的接合部分304中时,力作用于或试图扩张接合部分304的圆周或直径。固定部分306被压靠连接器端口300的内壁308a、308b,以维持或减小接合部分304的直径,而不允许接合部分304扩张。
在某些情况下,并且如下面进一步详细描述的,在引线的所述部分进入接合部分304后,引线的该部分可以固定在夹具302的接合部分304内。沿着与引线进入接合部分304的方向相反的方向作用在引线上的力不会将引线的该部分从接合部分304移出。在某些情况下,沿着与进入方向相反的方向施加的力可以增加由接合部分304施加到引线的该部分的力。在与进入方向相反的方向上的力可以增加使固定部分306抵靠连接器端口300的内壁308a、308b移动的力的大小。该附加的或增加的力可以进一步减小接合部分304的直径。
图4为根据本公开的各个方面的一种示例夹具402的图示的端视图。如上详细讨论的,夹具402包括接合部分404和固定部分406。固定部分406被配置为响应于可植入引线的所述部分和接合部分404之间的接合而相对于连接器端口向内施加力。
如图4所示,固定部分406相对于接合部分404径向向外延伸。固定部分406可以相对于接合部分404的外部部分成一定角度延伸。例如,固定部分406包括从接合部分404延伸的成角度的表面412a、412b。成角度的表面412a、412b可以被配置为抵靠连接器端口的内表面施加力,如图3所示,以减小接合部分404的直径,从而摩擦地接合可植入引线的所述部分。连接器端口的内表面阻止成角度的表面412a、412b向外移动,从而减小接合部分404的直径。
在某些情况下,固定部分406包括至少一个楔形部分414a、414b,以有助于减小接合部分404的直径。在某些情况下,每个成角度的表面412a、412b包括楔形部分414a、414b。此外,楔形部分414a、414b可以是相对于夹具402的表面的突起。在某些情况下,夹具402包括第一表面416和第二表面418。楔形部分414a、414b可以相对于成角度的表面412a、412b的其他部段从第一表面416或第二表面418向外突出。
楔形部分414a、414b(或突起)被配置用于减小接合部分404的直径,以通过接触连接器端口的内表面而压靠在连接器端口上的相对面(可能是成角度的)上,以减小接合部分404的直径,从而摩擦地接合可植入引线的一部分。
在某些情况下,夹具402可以包括布置在夹具402内的表面结构(例如,表面粗糙度、纹理、倒钩),以促进引线的所述部分和夹具402之间的摩擦接合。例如,表面结构可以布置在接合部分404内。
图5为根据本公开的各个方面的一种示例连接器端口500和夹具502的图示的剖视图。如图5所示,夹具502布置在连接器端口500内,并且被配置为将可植入引线与头部固定在一起。响应于可植入引线的一部分(例如,端子连接器308)和夹具502之间的摩擦接合。接合部分504被配置为接收端子连接器508,并且夹具502的固定部分506a、506b可以被配置为减小接合部分504的直径,以摩擦地接合端子连接器508。
固定部分506a、506b可以包括两个表面,这两个表面被配置为接触连接器端口500的内表面520a、520b。在某些情况下,固定部分506a、506b被配置为响应于引线的端子连接器508被布置在接合部分504内而减小接合部分204的直径。在某些情况下,接合部分504的大小可以相对于端子连接器508确定,使得接合部分504的圆周或直径比引线的端子连接器508略小或与其大小近似相同。因此,当引线的端子连接器508被布置到或被压入夹具502的接合部分504中时,力作用于或试图扩张接合部分504的圆周或直径。固定部分506a、506b被配置为,当引线的端子连接器组件被布置到或被压入夹具502的接合部分504中时,维持或减小接合部分504的圆周或直径。
在某些情况下,固定部分506a、506b被压入到连接器端口500的内表面520a、520b中,以强制减小接合部分504的直径。固定部分506a、506b可以是如上参考图4所述的成角度的表面,该固定部分506a、506b可以被配置为抵靠连接器端口500的内表面施加力,以减小接合部分404的直径,从而摩擦地接合可植入引线的所述部分。连接器端口500的内表面520a、520b阻止固定部分506a、506b向外移动,从而减小接合部分504的直径。
在某些情况下,连接器端口500包括近端部530和远端部532,夹具502位于连接器端口500的近端部530和远端部532之间。夹具502被配置为将引线的端子连接器508维持在连接器端口500内。在某些情况下,引线的端子连接器508可以响应于沿着与远端部相反的方向作用在可植入引线上的力而被锁定在适当位置。在其他情况下,引线的端子连接器508可以响应于引线的端子连接器508进入夹具502的初始移动而被锁定在适当的位置。夹具502可以被配置为在夹具502未脱离接合的情况下维持引线的端子连接器508和连接器端口500之间的固定。如下文进一步详细描述的,医生或使用者使用释放机构的干预可以使夹具502脱离接合,以允许引线的端子连接器508的释放。
在某些情况下,固定部分506a、506b被配置为响应于引线的端子连接器508和接合部分504之间的接合而相对于连接器端口500向内施加力。在某些情况下,夹具502被配置为,响应于沿着与连接器端口500的远端部532相反的方向作用在引线上的力而增加引线的端子连接器508上的摩擦保持力。此外,夹具502可以被配置为响应于沿着远离远端部532的方向作用在引线上的力的增加而增加引线的端子连接器508上的摩擦保持力。
在某些情况下,连接器端口500的内表面520a、520b可以是成角度的,以从近端部530到远端部532增加连接器端口500的内直径。向后拉动引线将迫使夹具沿着成角度的内表面520a、520b移动,这可以逐渐增加引线的端子连接器508。响应于引线上的力,夹具502的固定部分506a、506b可以被拉向连接器端口500的近端部530,以将引线从夹具502移出。
随着成角度的内表面520a、520b朝向近端部530减小连接器端口500的直径,向后拉动引线将逐渐增加固定部分506a、506b和内表面520a、520b之间的力。如上所述,固定部分506a、506b和内表面520a、520b之间的力减小了接合部分504的直径。固定部分506a、506b和内表面520a、520b之间的力的大小对应于用于减小接合部分504的直径的力。因此,用于从夹具502移除引线的力可以增加接合部分504和引线的端子连接器508之间的摩擦接合。
图6为根据本公开的各个方面的一种示例头部650、连接器端口600和夹具602的图示的侧剖视图。如图所示,连接器端口600布置在头部650内,并且被配置为将可植入引线联接到头部650。夹具602布置在连接器端口600内,该夹具被配置为响应于可植入引线的一部分(例如端子连接器608)和夹具502之间的摩擦接合而将可植入引线与头部可释放地固定在一起。端子连接器608之间的摩擦接合可以响应于施加到可植入引线的第一力而发生,以沿着第一方向652接合接合部分。
在某些情况下,释放机构640与头部650一起布置。释放机构640可以被配置为允许释放夹具602和端子连接器608之间的摩擦接合,以允许响应于沿着与第一方向652相反的第二方向654施加到可植入引线的第二力而将可植入引线从夹具602移除。
释放机构640可以被配置为响应于使用者施加到释放机构上的力而使夹具602脱离接合。在某些情况下,释放机构640包括按钮,该按钮被配置为响应于使用者施加的力而使夹具602脱离接合。此外,释放机构640可以包括至少一个释放部分642,该释放部分642被配置为与夹具602相互作用,以阻止引线的端子连接器608和夹具602之间的摩擦接合。
在某些情况下,夹具602被配置为,在向释放机构640施加力的同时,允许引线的端子连接器608和夹具602之间的接合。此外,响应于释放机构640上的力的释放,夹具602可以将引线的端子连接器608锁定在夹具602内。在这些情况下,夹具602的接合部分604可以响应于释放机构640上的力而扩张。在这些情况下,夹具602和接合部分604可以被朝向锁定位置偏压,并且释放机构640可以打开和关闭夹具602和接合部分604,如下面参考图7进一步详细描述的。
如上所述,响应于引线的端子连接器608沿着第一方向652进入夹具602的初始移动,引线的端子连接器608可以被锁定在适当的位置。此外,并且如上所分析的,响应于引线的端子连接器608沿着第一方向652进入夹具602的初始移动,以及沿着第二方向654施加的第二力,引线的端子连接器608可以被锁定在适当的位置。该动作减小了接合部分604的直径,以摩擦地接合端子连接器608。在任一情况下,释放部分642可以被配置为与夹具602相互作用,以响应于使用者按压按钮而使端子连接器608能够脱离接合。在某些情况下,释放部分642可以阻止夹具的固定部分506和连接器端口600的内表面之间的力,该力会减小接合部分604的直径。该动作可以允许端子连接器608从夹具602释放。
如上所述,连接器端口600的内表面可以朝向近端部向内呈锥形(例如,沿着第二方向654)。在这些情况下,释放部分642可以阻止夹具602(例如,固定部分606)在第二方向654上被拉动。以这种方式,阻止了用于减小固定部分606(这又减小了接合部分604的直径)的力。
图7为根据本公开的各个方面的一种示例释放机构770和夹具702的图示。如上详细讨论的,夹具702包括接合部分704和固定部分706。固定部分706被配置为响应于可植入引线的所述部分和接合部分704之间的接合而相对于连接器端口向内施加力。如上所述,响应于引线的端子连接器沿着第一方向进入夹具702的初始移动,引线的端子连接器可以被锁定在适当的位置。弹簧740a、740b可以布置在连接器端口内,以将夹具702偏压到锁定位置。更具体地,弹簧740a、740b可以被配置为偏压固定部分706,以减小接合部分704的直径,从而促进引线的所述部分和接合部分704之间的摩擦接合。
在某些情况下,弹簧740a、740b可能不会将固定部分706偏压至减小的直径,并且按压释放机构770可能会迫使弹簧740a、740b(或保持施加到其上的力的其他结构)向内,以减小接合部分704的直径,从而促进引线的所述部分与接合部分704之间的摩擦接合(例如,引线的端子连接器被压入夹具702中,并且按压释放机构770使夹具702围绕引线的端子连接器闭合,并且将端子连接器锁定在适当位置)。第二次按压释放机构770可以将引线的端子连接器从夹具702释放。
在某些情况下,夹具702被配置为在向释放机构770施加力的同时允许可植入引线的所述部分与夹具之间的接合,并且响应于释放机构770上的力的释放而将可植入引线的该部分锁定在夹具702内。在某些情况下,释放机构770(例如,布置在头部上的一个或更多个按钮)可以向内移动到固定部分706中,以允许夹具702的接合部分704直径扩大(例如,不偏压弹簧740a、740b)。在某些情况下,将向释放机构770施加力,以允许引线的所述部分进入夹具702。在其他情况下,在没有向释放机构770施加力的情况下,引线的该部分可以进入夹具702。在任一情况下,施加到释放机构770的力通过允许接合部分704扩张和脱离接合而允许引线的所述部分被释放。
图8为根据本公开的各个方面的另一示例释放机构842和夹具802的图示。如上详细讨论的,夹具802包括接合部分804和固定部分806。
固定部分806被配置为响应于可植入引线的部分和接合部分804之间的接合而相对于连接器端口向内施加力。如上所述,引线的端子连接器可以响应于引线的端子连接器沿着第一方向进入夹具802的初始移动而被锁定在适当的位置。
在某些情况下,夹具802被配置为在向释放机构842施加力的同时允许可植入引线的部分与夹具之间的接合,并且响应于释放机构842上的力的释放而将可植入引线的该部分锁定在夹具802内。在某些情况下,将向释放机构842施加力,以允许引线的部分进入夹具802。在其他情况下,在没有向释放机构842施加力的情况下,引线的部分可以进入夹具802。在任一情况下,施加到释放机构842的力通过允许接合部分804的扩张和脱离接合而允许引线的所述部分被释放。释放机构842可以与头部上的按钮或其他结构相关联,使用者可以与之交互以打开夹具802的固定部分806。
释放机构842被配置为与固定部分806相互作用,以使可植入引线的所述部分能够从接合部分804脱离接合。释放机构842可以被配置为阻止固定部分806的移动以扩张接合部分804,并且使可植入引线的所述部分能够从接合部分804脱离接合。释放机构842可以使固定部分806向外展开,以允许引线的所述部分的移动(和释放)。
在不脱离本发明的范围的情况下,可以对各示例性实施例进行各种修改和添加。例如,虽然上述实施例提到了特定的特征,但是本发明的范围还包括具有不同特征组合的实施例以及不包括所有所述特征的实施例。因此,本发明的范围意在包含所有这些落入权利要求的范围内的替代、修改和变型以及其所有等效内容。

Claims (15)

1.一种可植入医疗装置,包括:
外壳;和
与所述外壳一起布置的头部;
连接器端口,其布置在所述头部内,并且被配置为将可植入引线联接到所述头部;以及
夹具,其布置在连接器端口内,并且被配置为响应于所述可植入引线的一部分与所述夹具之间的摩擦接合而将所述可植入引线与所述头部固定在一起。
2.根据权利要求1所述的可植入医疗装置,其中,所述夹具包括:接合部分,其被构造为接收可植入引线的所述部分和所述夹具;以及固定部分,其被构造为减小所述接合部分的直径,以摩擦地接合可植入引线的所述部分。
3.根据权利要求2所述的可植入医疗装置,其中,所述固定部分包括至少一个楔形部分,所述楔形部分被构造为减小所述接合部分的直径,以摩擦地接合可植入引线的所述部分。
4.根据权利要求1-3中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,所述连接器端口包括近端部和远端部,所述夹具被布置在所述连接器端口的近端部和远端部之间,并且所述夹具被构造为响应于沿着与所述远端部相反的方向作用在所述可植入引线上的力而将可植入引线的所述部分保持在连接器端口内。
5.根据权利要求4所述的可植入医疗装置,其中,所述夹具被构造为,响应于沿着与所述远端部相反的方向作用在可植入引线上的力而增加可植入引线的所述部分上的摩擦保持力。
6.根据权利要求5所述的可植入医疗装置,其中,所述夹具被构造为,响应于沿着与所述远端部相反的方向作用在所述可植入引线上的力的增加,逐渐增加可植入引线的所述部分上的摩擦保持力。
7.根据权利要求1-6中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,所述夹具被构造为,在所述夹具未脱离接合的情况下维持可植入引线的所述部分与所述连接器端口之间的固定。
8.根据权利要求7所述的可植入医疗装置,进一步包括释放机构,所述释放机构被布置在所述头部上,并且被配置为响应于施加到所述释放机构的力而使所述夹具脱离接合。
9.根据权利要求8所述的可植入医疗装置,其中,所述释放机构包括按钮,所述按钮被配置为响应于使用者施加的力而使所述夹具脱离接合。
10.根据权利要求8-9中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,所述释放机构包括至少一个释放部分,所述释放部分被构造为与所述夹具相互作用,以阻止可植入引线的所述部分与所述夹具之间的摩擦接合。
11.根据权利要求8所述的可植入医疗装置,其中,所述夹具被构造为,在向所述释放机构施加力时允许可植入引线的所述部分与所夹具之间的接合,并且响应于所述释放机构上的力的释放而将可植入引线的所述部分锁定在所述夹具内。
12.根据权利要求1-10中的任一项所述的可植入医疗装置,进一步包括弹簧,所述弹簧布置在所述连接器端口内,并且被配置为偏压所述夹具,以促进可植入引线的所述部分和所述夹具之间的摩擦接合。
13.根据权利要求12所述的可植入医疗装置,其中,所述夹具被配置为,响应于可植入引线的所述部分与所述夹具之间的摩擦接合,将可植入引线的所述部分锁定在所述夹具内。
14.根据权利要求1-10中的任一项所述的可植入医疗装置,其中,所述夹具被配置为,响应于沿着第一方向施加到可植入引线以接合所述夹具的第一力以及沿着与所述第一方向相反的第二方向施加到可植入引线的第二力,将可植入引线的所述部分锁定在所述夹具内。
15.根据权利要求1-14中的任一项所述的可植入医疗装置,进一步包括表面结构,所述表面结构布置在所述夹具内,以促进可植入引线的所述部分和所述夹具之间的摩擦接合。
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