CN114469823B - 一种新型保湿因子组合物及其制备与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于日化用品及护肤品技术领域，具体公开了一种新型保湿因子组合物及其制备与应用。以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6‑10份、尿囊素6‑10份、神经酰胺6‑10份、透明质酸6‑10份、草芽提取物1‑8份、刺梨子提取物1‑5份、氨基葡萄糖3‑5份、氯化钙0.5‑2份、氯化镁0.5‑2份、六胜肽4‑6份、甘油10‑20份、水20‑60份。本发明的保湿因子组合物补水保湿效果好、锁水能力强、温和，且稳定性好、不易发霉变质、保质期长，同时还具有抗皱抗衰老、美白等功效，适合各类敏感肌肤人群使用。
Description
技术领域
本发明涉及日化用品及护肤品领域，特别是涉及一种新型保湿因子组合物及其制备与应用。
背景技术
随着现代科学和技术的革新，护肤品和化妆品行业的发展迅速，各类护肤品和化妆品层出不穷，各种功能性、剂型或外观独特的护肤化妆类产品吸引这消费者的眼球；但随着消费者意识的提高，大众对护肤化妆产品的要求也不断提高，不仅仅局限于其绚烂的外表，更注重产品的安全性、有效性和健康性。
近些年来，“天然”是护肤品和化妆品宣传的最大卖点，含天然植物类成分的个人护理品的消费需求持续增长。天然植物类产品由于使用安全、作用温和、效果明显等优点而得到欢迎。这类产品一般是通过从植物中提取得到含有有效成分的植物提取物，然后添加到护肤品和化妆品中，以提高其保湿、美白、抗皱等功效。而在众多功效不同的的护肤品和化妆品中，保湿类产品是最基础且需求量最大的产品。保湿类产品含有保湿因子，具有能够达到迅速给皮肤补水，使皮肤清爽滋润的功能。而现在，为了增加该类产品的保湿功能，市面上常见的保湿类产品中的保湿因子多为大量吸湿剂如透明质酸类、生物发酵多糖类等组成，虽然上述物质具有很好的褒姒效果，但是如果用量过多，反而会造成肤感油腻不清爽，而用量低，保湿效果又不明显，跟普通喷雾水无多大差别。另外，目前市面上一些保湿类产品虽然有添加一些天然植物类提取物，但这类成分的加入反而会使产品存在容易发霉变质、保质期短、稳定性差等问题，且有些产品并不适用于所有肤质，易过敏或角质层薄的人群使用，容易引起过敏。
因此，选择何种植物，如何提取其有效成分，并将其安全的应用到护肤品和化妆品中，达到更好的补水保湿效果，并保证产品的保质期和稳定性，是极为重要的问题。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种新型保湿因子组合物及其制备与应用，本发明通过将草芽提取物和刺梨子提取物与其他组分复配，制得一种补水保湿效果好、温和不易引发过敏、不易发霉变质、保质期更长、稳定性好的新型保湿因子组合物。
为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种保湿因子组合物，以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6-10份、尿囊素6-10份、神经酰胺6-10份、透明质酸6-10份、草芽提取物1-8份、刺梨子提取物1-5份、氨基葡萄糖3-5份、氯化钙(CaCl2)0.5-2份、氯化镁(MgCl2)0.5-2份、六胜肽4-6份、甘油10-20份、水20-60份。
进一步，所述保湿因子组合物中，以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6-10份、尿囊素6-10份、神经酰胺6-10份、透明质酸6-8份、草芽提取物4-6份、刺梨子提取物3-5份、氨基葡萄糖3-5份、氯化钙(CaCl2)0.5-2份、氯化镁(MgCl2)0.5-2份、六胜肽4-6份、甘油10-20份、水40-60份。
进一步，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的至少一种；
优选地，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸中的至少四种；
更优选地，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的至少六种。
最优选地，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸。
进一步，所述草芽提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；
(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；
(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；
(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；
(5)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物。
可选地，所述步骤(1)、(3)、(4)中，所述乙醇为70-75％乙醇。
可选地，所述步骤(1)中，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)。
可选地，所述步骤(1)中，搅拌反应时间为3-5小时。
可选地，所述步骤(2)中，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)。
可选地，所述步骤(2)中，在冰水浴中搅拌反应时间为1-3小时。可选地，所述步骤(2)中，碳酸氢铵水溶液的浓度为1-2mol/L。可选地，所述步骤(2)中，陈化时间为4-6小时。
可选地，所述步骤(2)中，干燥时间为1-2天。
可选地，所述步骤(3)中，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)。
可选地，所述步骤(3)中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％。
可选地，所述步骤(3)中，微波功率为400-600W。
可选地，所述步骤(3)中，微波提取时间为30-60min。
可选地，所述步骤(4)中，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)。
可选地，所述步骤(4)中，在超声条件下搅拌反应时间为60-90min。
进一步，所述刺梨子提取物的制备方法包括如下步骤：
Ⅰ、将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡；
Ⅱ、然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣A和滤液A；
Ⅲ、取滤渣A，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣B和滤液B；
Ⅳ、取滤渣B，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣C和滤液C；
Ⅴ、将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物。
可选地，所述步骤Ⅰ中，浸泡时间为1-2h。
可选地，所述步骤Ⅱ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(10-12)。
可选地，所述步骤Ⅲ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(8-10)。
可选地，所述步骤Ⅳ中，煎煮时间为1-2h，料液比为1：(6-8)。
本发明第二方面提供如第一方面所述的保湿因子组合物的制备方法，包括如下步骤：
按照配比，室温下，在搅拌状态下，将甘油逐滴加入水中，加完后，继续搅拌10-20分钟，然后在搅拌状态下，依次加入氨基酸、尿囊素、神经酰胺、透明质酸、草芽提取物、刺梨子提取物、氨基葡萄糖、氯化钙、氯化镁、六胜肽，上述组分的加入顺序可随意调整，所有组分都加完后，继续搅拌1-2小时，得保湿因子组合物。
进一步，所述草芽提取物的制备方法包括如下步骤：
(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；
(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；
(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；
(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；
(5)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物。
可选地，所述步骤(1)、(3)、(4)中，所述乙醇为70-75％乙醇。
可选地，所述步骤(1)中，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)。
可选地，所述步骤(1)中，搅拌反应时间为3-5小时。
可选地，所述步骤(2)中，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)。
可选地，所述步骤(2)中，在冰水浴中搅拌反应时间为1-3小时。可选地，所述步骤(2)中，碳酸氢铵水溶液的浓度为1-2mol/L。可选地，所述步骤(2)中，陈化时间为4-6小时。
可选地，所述步骤(2)中，干燥时间为1-2天。
可选地，所述步骤(3)中，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)。
可选地，所述步骤(3)中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％。
可选地，所述步骤(3)中，微波功率为400-600W。
可选地，所述步骤(3)中，微波提取时间为30-60min。
可选地，所述步骤(4)中，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)。
可选地，所述步骤(4)中，在超声条件下搅拌反应时间为60-90min。
进一步，所述刺梨子提取物的制备方法包括如下步骤：
Ⅰ、将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡；
Ⅱ、然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣A和滤液A；
Ⅲ、取滤渣A，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣B和滤液B；
Ⅳ、取滤渣B，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣C和滤液C；
Ⅴ、将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物。
可选地，所述步骤Ⅰ中，浸泡时间为1-2h。
可选地，所述步骤Ⅱ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(10-12)。
可选地，所述步骤Ⅲ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(8-10)。
可选地，所述步骤Ⅳ中，煎煮时间为1-2h，料液比为1：(6-8)。
本发明第三方面提供一种如第一方面所述的保湿因子组合物和/或根据第二方面所述的制备方法制得的保湿因子组合物在护肤品、化妆品领域中的应用。
进一步，所述保湿因子组合物应用于具有保湿、补水、修复、美白、祛斑、祛痘、去皱、抗衰老、抗氧化、防晒功效的护肤品、化妆品类产品中。
本发明第四方面提供一种护肤品和/或化妆品，所述护肤品和/或化妆品包含如第一方面所述的保湿因子组合物和/或根据第二方面所述的制备方法制得的保湿因子组合物。
本发明第五方面提供一种草芽提取物的制备方法，包括如下步骤：
(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；
(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；
(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；
(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；
(5)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物。
可选地，所述步骤(1)、(3)、(4)中，所述乙醇为70-75％乙醇。
可选地，所述步骤(1)中，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)。
可选地，所述步骤(1)中，搅拌反应时间为3-5小时。
可选地，所述步骤(2)中，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)。
可选地，所述步骤(2)中，在冰水浴中搅拌反应时间为1-3小时。可选地，所述步骤(2)中，碳酸氢铵水溶液的浓度为1-2mol/L。可选地，所述步骤(2)中，陈化时间为4-6小时。
可选地，所述步骤(2)中，干燥时间为1-2天。
可选地，所述步骤(3)中，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)。
可选地，所述步骤(3)中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％。
可选地，所述步骤(3)中，微波功率为400-600W。
可选地，所述步骤(3)中，微波提取时间为30-60min。
可选地，所述步骤(4)中，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)。
可选地，所述步骤(4)中，在超声条件下搅拌反应时间为60-90min。本发明第六方面提供一种根据五方面所述的制备方法制备得到的草芽提取物。
本发明第七方面提供一种刺梨子提取物的制备方法，包括如下步骤：
Ⅰ、将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡；
Ⅱ、然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣A和滤液A；
Ⅲ、取滤渣A，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣B和滤液B；
Ⅳ、取滤渣B，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣C和滤液C；
Ⅴ、将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物。
可选地，所述步骤Ⅰ中，浸泡时间为1-2h。
可选地，所述步骤Ⅱ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(10-12)。
可选地，所述步骤Ⅲ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：(8-10)。
可选地，所述步骤Ⅳ中，煎煮时间为1-2h，料液比为1：(6-8)。
本发明第八方面提供一种根据七方面所述的制备方法制备得到的刺梨子提取物。
本发明第九方面提供如第五方面所述的草芽提取物、第七方面所述的刺梨子提取物在制备具有保湿功效的护肤品中的应用。
如上所述，本发明的新型保湿因子组合物及其制备与应用，具有以下有益效果：
本发明从建水草芽和刺梨子中提取到有效成分，即草芽提取物和刺梨子提取物，并将草芽提取物和刺梨子提取物与氨基酸、尿囊素、神经酰胺、透明质酸、草芽提取物、刺梨子提取物、氨基葡萄糖、氯化钙、氯化镁、六胜肽复配，制得了一种补水保湿效果好、锁水能力强、温和、不易发霉变质、保质期更长、稳定性好的新型保湿因子组合物，所述组合物可以快速渗透进皮肤组织，修复受损肌肤，促进活性成分的吸收，不会对肌肤产生毒副作用，同时还具有抗皱抗衰老、美白等功效，也适合各类敏感肌肤人群使用，可进一步应用于具有保湿、补水、修复、美白、祛斑、祛痘、去皱、抗衰老、抗氧化、防晒功效的护肤品、化妆品类产品中。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
本发明提供一种保湿因子组合物，以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6-10份、尿囊素6-10份、神经酰胺6-10份、透明质酸6-10份、草芽提取物1-8份、刺梨子提取物1-5份、氨基葡萄糖3-5份、氯化钙(CaCl2)0.5-2份、氯化镁(MgCl2)0.5-2份、六胜肽4-6份、甘油10-20份、水20-60份。
本发明的保湿因子组合物的制备方法为：
按照配比，室温下，在搅拌状态下，将甘油逐滴加入水中，加完后，继续搅拌10-20分钟，然后在搅拌状态下，依次加入氨基酸、尿囊素、神经酰胺、透明质酸、草芽提取物、刺梨子提取物、氨基葡萄糖、氯化钙、氯化镁、六胜肽(上述组分的加入顺序可随意调整)，所有组分都加完后，继续搅拌1-2小时，得保湿因子组合物，于4℃保存，备用。
进一步，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的至少一种；优选地，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸中的至少四种；更优选地，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的至少六种；最优选地，所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸。
氨基酸可活化细胞，改善新陈代谢及血液循环，使肌肤回复活力，告别暗哑，其高效补湿机能，能因应季节加强补充肌肤水份，保持水盈润泽；能调节水分、酸碱、平衡油脂，有改善敏感性皮肤的抗敏能力，防止皱纹的发生；激活皮肤细胞超氧化物岐化酶过氧化物的活性，祛除皮肤细胞过剩的自由基，有效延缓皮肤衰老。本发明采用多种氨基酸的复配，能进一步提高保湿因子组合物的保湿效果。
尿囊素是一种两性化合物，能结合多种物质形成复盐，具有避光、杀菌防腐、止痛、抗氧化作用，能使皮肤保持水份，滋润和柔软，尿囊素促进组织生长，细胞新陈代谢，软化角质层蛋白，在本发明的保湿因子组合物中添加尿囊素具有保护组织、亲水、吸水和防止水分散发等作用。
神经酰胺是细胞间基质的主要部分，具有很强的缔合水分子能力，它通过在角质层中形成网状结构维持皮肤水分；神经酰胺可改善皮肤干燥、脱屑、粗糙等状况；同时神经酰胺能增加表皮角质层厚度，提高皮肤持水能力，减少皱纹，增强皮肤弹性，延缓皮肤衰老。
透明质酸在护肤品和化妆品领域是一直经久不衰的重要的保湿剂，发挥着卓越的作用。透明质酸是动物组织中的一种黏多糖，能保持头皮、皮肤的水分，是理想的天然保湿因子。当含有透明质酸的护肤品涂在皮肤表面时，透明质酸能形成一层黏弹性水化膜，滋润角质层，维持和加强角质层自身的吸水能力和屏障功能，促进皮肤对护肤品中其他活性营养成分的吸收，防止皮肤干燥，延缓和防止皮肤老化。
虽然透明质酸的保湿性能强，但是添加在护肤品中，很容易变质发霉，因此需要使用防腐剂，以保证护肤品的保质期和稳定性。而氨基酸、尿囊素等组分虽然具有很强的吸水能力，能调节皮肤水分、酸碱，平衡油脂，让皮肤水嫩，恢复活力，富有光泽感，但是随着时间的流逝这些组分会因代谢而消耗，皮肤又会缺水，失去光泽。
氨基葡萄糖，是天然的氨基单糖，为人体关节软骨基质中合成蛋白聚糖所必需的物质，分子式C6H13NO5，分子量179.2。由葡萄糖的一个羟基被氨基取代形成，易溶于水及亲水性溶剂。通常以N-乙酰基衍生物(如甲壳素)或以N-硫酸酯和N-乙酰-3-O-乳酸醚(胞壁酸)形式存在于微生物、动物来源的多糖和结合多糖中。氨基葡萄糖通过与其他物质如半乳糖、葡萄糖醛酸等物质结合形成透明质酸、角质硫酸等具有机体生物活性的重要产物，参与对机体的保护作用。氨基葡萄糖具有一定的抗氧化、抗衰老能力，进一步还具有防腐、抑菌、抗炎作用。
六胜肽，即乙酰基六肽-8(阿基瑞林)，是由六个氨基酸组合而成的小分子，具有良好的去皱作用，其机理是抑制神经传导素乙酰胆碱(acetylcholine)的释放，因此可以减少肌肉的收缩，从而达到减少动态纹、表情纹的产生，主要是针对于动态纹。它具有类似能抑制神经传导的物质，能阻断神经肌肉间的传导功能，防止肌肉过度收缩就能防止细纹形成，有效重新组织胶原弹力，可以增加弹力蛋白的活性，抚平改善面部松弛；作为抗皱成分，效果极佳。而且，六胜肽没有毒性、安全且温和。
氯化钙和氯化镁的加入可以起到美白、收敛的作用。
本发明的草芽提取物从草芽中提取制备而得，本发明所指的草芽为建水草芽，又称象牙菜(Typha latifolia Linn.)，为香蒲科香蒲属多年生水生草本植物，其食用部分为地下肥嫩洁白的匍匐根状茎，因其根状茎形状似象牙而得名。草芽是云南省建水县的特色蔬菜，其食用部分为地下匍匐茎，洁白清香，品质脆嫩，味道鲜美，富含氨基酸、可溶性糖、蛋白质、淀粉和Vc等多种维生素，食用方式多样，可炒食、煮食、蒸食、做汤等，是建水特色米线的最佳搭档，是珍稀的水生蔬菜。草芽生长在水里，主干露于水面，呈翠绿色，芽窜于水底中，其种植方法与种莲藕基本相同。草芽四季生长，随时可采来食用，夏秋为生长旺季。红河州的石屏、开远、蒙自、个旧等县(市)有小面积栽培。喜温喜肥，宜在肥活的淤泥田种植。一般栽培后50－60天开始陆续采收，经济寿命可达3年左右。产量与品质以每年5－8月采收最好。
本发明所述的草芽提取物来自于象牙菜的地下白嫩根状茎(统称为草芽)，从云南省建水县临安镇集市上购买的新鲜草芽或现采摘的新鲜草芽，为避免草芽氧化变质，新鲜草芽购买或采摘后，需要放入盛有清水(最好是矿泉水、纯净水、蒸馏水)的容器中浸泡保鲜，再进行运输，并在24小时内使用；或放入盛有清水(最好是矿泉水、纯净水、蒸馏水)的保鲜袋(或其他可密闭的容器)中浸泡保鲜，密封后抽真空或充氮气，然后再进行运输，这样可延长草芽的保鲜期，在24-48小时内使用即可；若置于低温(4-8℃)下，可进一步延长草芽的保鲜期1-2天。
本发明所述的草芽提取物的制备方法为：
(1)将新鲜草芽直接粉碎成浆液(可使用榨汁机)，加入70-75％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：(2-4)，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取3-5小时，过滤，得滤渣1和滤液1。
(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：(0.1-0.5)：(0.1-0.2)，在冰水浴中搅拌反应1-3小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为1-2mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化4-6小时，然后于70-80℃干燥1-2天，取出后研磨，得粉末A。
(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入70-75％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：(3-5)，在400-600W功率下微波提取30-60min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1-2wt％。
(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入70-75％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：(4-6)(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌60-90min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。
(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。
(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：(1-3)：(1-2)的重量比混合，得到所述草芽提取物。
通过上述方法，本发明从新鲜草芽中提取得到草芽提取物，其中酶解能使蛋白质、淀粉等大分子有机物分解为小分子的肽、氨基酸、糖等成分，有助于提高草芽提取物的保湿能力；将本发明的草芽提取物加入保湿因子组合物中，能有效提高保湿因子组合物的吸水和锁水等效果，同时，还能提高保湿因子组合物的稳定性，改善由于透明质酸的加入而会带来的变质发霉的缺陷；另外，申请人还发现，通过本发明的方法制备得到的草芽提取物中具有一定的抑菌效果，可能是由于步骤(2)中通过溶胶凝胶法将滤液1与钛酸四丁酯和醋酸反应制成凝胶，进而干燥制成的粉末A，粉末A中含有负载有纳米二氧化钛的大分子化合物，纳米二氧化钛亲水性很强，遇水后会形成三维网状结构的薄膜，因此能包裹透明质酸等容易滋生细菌的成分，避免其变质发霉，进而提高保湿因子组合物的稳定性，延长保质期，同时还能提高保湿因子组合物的锁水效果，避免水分散失。
刺梨子属于蔷薇科蔷薇属植物，落叶小灌木，具有很高的营养价值。刺梨子果实富含维生素C、维生素B族、维生素A等，其中维生素C居水果之首，还富含黄酮、三萜、有机酸、蛋白质、氨基酸、葡萄糖、蔗糖、果糖、超氧化物歧化酶(SOD)等成分。医学领域常把刺梨子用于消食健胃、止泻、维生素C缺乏症等，刺梨子还具有抗炎、增强免疫力、抗癌等作用。
本发明所述的刺梨子提取物的制备方法为：
将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡1-2h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎2-3h，料液比为1：(10-12)，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎2-3h，料液比为1：(8-10)，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎1-2h，料液比为1：(6-8)，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。
本发明采用水提、浓缩、真空冷冻干燥的方法制备得到刺梨子提取物，并将其加入保湿因子组合物中，能进一步有效提高保湿因子组合物的保湿、抗氧化、抗衰老效果；同时，刺梨子提取物在保湿因子组合物中还能起到抑菌和防腐作用，能进一步提高保湿因子组合物的稳定性，延长保质期。
本发明中，所述护肤品可以为本领域技术人员已知的各种形态的化妆品，包含且不限于水剂、乳液、面霜、眼霜、洁面乳、面膜、BB霜、精纯液、防晒霜、防晒水、痤疮水、粉刺露、洁面水、洁面露、精油、香波，保湿水、爽肤水、收敛水、柔肤水。所述乳液、面霜为液态霜类化妆品。所述洁面乳、洁面水、洁面露一般指由油相物、水相物、表面活性剂、保湿剂、营养剂等成分构成的液状产品，包括但不限于洗面奶、洁面膏、洁肤液。所述面膜是美容保养品的一种载体，包括但不限于泥膏型、撕拉型、冻胶型、湿纸巾型面膜。所述BB霜指BlemishBalm，作用包括但不限于遮瑕、调整肤色、防晒、细致毛孔。所述精纯液指包含浓缩的高营养物质，包括但不限于精华液、精华露、精华面膜、精华素针剂、精华素胶囊等形式。所述防晒霜为添加了能阻隔或吸收紫外线的防晒剂来达到防止肌肤被晒黑、晒伤的化妆品。所述痤疮水为具有治疗痤疮功效的液态物质。所述粉刺露为具有治疗粉刺功能的液态物质。
在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围。下列实施例中未注明具体条件的试验方法，通常按照常规条件，或者按照各制造商所建议的条件。本发明所采用的原料、试剂均可通过市售途径获得。
当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本发明中使用的所有技术和科学术语与本技术领域技术人员通常理解的意义相同。除实施例中使用的具体方法、设备、材料外，根据本技术领域的技术人员对现有技术的掌握及本发明的记载，还可以使用与本发明实施例中所述的方法、设备、材料相似或等同的现有技术的任何方法、设备和材料来实现本发明。
实施例1
制备草芽提取物，步骤如下：
(1)用榨汁机将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入70％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：2，在氮气保护条件下，在70℃搅拌提取3小时，过滤，得滤渣1和滤液1。
(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：0.1：0.1，在冰水浴中搅拌反应1小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为1mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化4小时，然后于70℃干燥2天，取出后研磨，得粉末A。
(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入70％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：3，在400W功率下微波提取60min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1wt％。
(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入70％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：4(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌60min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。
(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。
(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：1：1的重量比混合，得到所述草芽提取物，以待进一步使用。
实施例2
制备草芽提取物，步骤如下：
(1)用榨汁机将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入75％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：3，在氮气保护条件下，在75℃搅拌提取4小时，过滤，得滤渣1和滤液1。
(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：0.2：0.2，在冰水浴中搅拌反应2小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为1mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化5小时，然后于75℃干燥1.5天，取出后研磨，得粉末A。
(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入75％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：4，在500W功率下微波提取50min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的1.5wt％。
(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入75％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：5(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌80min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。
(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。
(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：2：2的重量比混合，得到所述草芽提取物，以待进一步使用。
实施例3
制备草芽提取物，步骤如下：
(1)用榨汁机将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入75％乙醇，浆液与乙醇的体积用量比为1：4，在氮气保护条件下，在80℃搅拌提取5小时，过滤，得滤渣1和滤液1。
(2)向步骤(1)所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：0.5：0.2，在冰水浴中搅拌反应3小时，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液(浓度为2mol/L)，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化6小时，然后于80℃干燥1天，取出后研磨，得粉末A。
(3)向步骤(1)所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入75％乙醇，浓缩液与乙醇的体积比为1：5，在600W功率下微波提取30min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；其中，所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种，酶的用量为滤渣重量的2wt％。
(4)向步骤(1)所得滤渣2中加入75％乙醇，滤渣2与乙醇的用量比为1：6(w/v)(g/mL)，在超声条件下搅拌90min，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C。
(5)将粉末A、粉末B、粉末C于4℃保存，备用。
(6)将粉末A、粉末B、粉末C以1：3：2的重量比混合，得到所述草芽提取物，以待进一步使用。
实施例4
制备刺梨子提取物，步骤如下：
将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40℃浸泡2h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：10，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：8，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎1h，料液比为1：6，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。
实施例5
制备刺梨子提取物，步骤如下：
将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于50℃浸泡1h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：12，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：10，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：8，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。
实施例6
制备刺梨子提取物，步骤如下：
将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于45℃浸泡2h；然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：11，过滤，得滤渣A和滤液A；取滤渣A，加入蒸馏水煎3h，料液比为1：9，过滤，得滤渣B和滤液B；取滤渣B，加入蒸馏水煎2h，料液比为1：7，过滤，得滤渣C和滤液C；将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物，并于4℃保存，备用。
实施例7-13
制备保湿因子组合物，步骤如下：
按照表1所示的配比，室温下，在搅拌状态下，将甘油逐滴加入水中，加完后，继续搅拌10-20分钟，然后在搅拌状态下，依次加入氨基酸、尿囊素、神经酰胺、透明质酸、草芽提取物、刺梨子提取物、氨基葡萄糖、氯化钙、氯化镁、六胜肽，所有组分都加完后，继续搅拌1-2小时，得保湿因子组合物，于4℃保存，备用。
其中，氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸(蛋氨酸)、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸，每种氨基酸的用量相等。
表1.实施例7-13的保湿因子组合物配比
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对比例1
本对比例中的保湿因子组合物的配比与制备方法与实施例9相同，不同之处在于，本对比例中的保湿因子组合物不含草芽提取物和刺梨子提取物。
对比例2
本对比例中的保湿因子组合物的配比与制备方法与实施例9相同，不同之处在于，本对比例中的保湿因子组合物不含草芽提取物。
对比例3
本对比例中的保湿因子组合物的配比与制备方法与实施例9相同，不同之处在于，本对比例中的保湿因子组合物不含刺梨子提取物。
性能评价
1、保湿性能测试
由于水与人体肌肤上的其他物质的介电常数之间的差异，导致不同水分含量的肌肤电容值不同，因此可以通过电容测试法检测测量角质层水分，以了解皮肤水分的相对含量，测试保湿因子组合物的保湿性能。
具体测试方法如下：
(1)测试仪器：皮肤水份测试仪，MDD4-Corneometer CM825。
(2)受试人员：年龄在22～40岁之间的女性，皮肤类型为干性，共10名，测试前一天，受试人员测试部位不使用任何洗涤和护肤品，测试周期在48小时内，期间受试人员不使用其它任何护肤品或化妆品。
(3)测试方法：在受试人员前臂内侧划定一个区域(3*3cm)为测试部位1，用清水清洁后，在每位受试人员的测试部位1涂抹等量(30微升)的保湿因子组合物(实施例1-3、对比例1-4)(测试温度20-28℃，湿度40-60％)，用皮肤水份测试仪测试2h、24h、48h时受试人员皮肤角质层的保湿数值，每种保湿因子组合物采集15～30个数据点(每组数据中的产品所采集的数据点相同)。
实施例7-13及对比例1-3中的保湿因子组合物的测量结果如表2所示。
表2.保湿性能测试结果
注：表2中的水分含量测试值在0～150之间，数值越高表示皮肤中水分含量越多。
由表2可知，实施例7-13制得的保湿因子组合物的补水保湿性能明显优于对比例1-3的保湿因子组合物，且对比例2、3的保湿因子组合物的补水保湿性能也优于对比例1。上述结果表明，本发明的方法制得保湿因子组合物具有很好的补水保湿效果，且草芽提取物和刺梨子提取物的加入能进一步提高保湿因子组合物的补水保湿效果。
2、稳定性测试
(1)测试实施例7-13和对比例1-3制得的保湿因子组合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制率。测试方法为：
①、取1g保湿因子组合物，加入20mL 50％乙醇水溶液中，搅拌均匀后得到待测液。
②、将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌接种与培养基中，在恒温箱(37℃)中培养48小时，然后加入无菌水，振荡得到菌种悬浊液；取15mL融化的SOB培养基，并置于灭菌平皿内，然后滴加1mL菌种悬浊液，并使其铺平平皿底部，待培养基凝固后，在每个平板上放置4个牛津杯，分别加入0.1mL待测液，在37℃下培养24小时，然后分别量取抑菌圈的直径大小(单位：mm)。
(2)高温稳定性
取5g实施例7-13和对比例1-3制得的保湿因子组合物，置于相同大小的培养皿中，刮平，将培养皿放在恒温箱中于40℃下保存一周，期间注意观察保湿因子组合物是否有变稀、变色、分层、脱水变硬、发霉等明显的变质情况发生。
抑制率何高温稳定性测试结果如表3所示。
表3.稳定性测试结果
由表3可知，实施例7-13制得的保湿因子组合物的抑菌能力优于对比例1-3的保湿因子组合物，且对比例2、3的保湿因子组合物的抑菌能力也优于对比例1。上述结果表明，本发明的方法制得保湿因子组合物具有一定的抑菌能力，且草芽提取物和刺梨子提取物的加入能进一步提升保湿因子组合物的抑菌能力，应用于护肤品中时可有效降低防腐剂的运用，或无需添加防腐剂，也能保存较长的时间而不变质。
3、使用肤感测试
随机选取22～40岁受试人员(均为女性，共50名)，对实施例12、13和对比例1制得的保湿因子组合物进行肤感测试。具体方法为：
受试人员共50名，均为女性，其中15人使用实施例20的保湿因子组合物样品，20人使用实施例13的保湿因子组合物样品，10人使用对比例1的保湿因子组合物样品，使用时间为每天上午7:00～9：00和下午19:30～10：00，持续使用四周，在此期间，除了使用氨基酸类洗面奶外，不使用其他任何护肤品和化妆品，收集并记录受试人员皮肤质量变化，结果如表4所示。
受试人员使用实施例12、13和对比例1制得的保湿因子组合物之后皮肤均没有出现刺激、瘙痒、红斑等过敏的特征。
表4.使用肤感测试结果
由表4可知，实施例8、9制得的保湿因子组合物的保湿补水效果优于对比例1的保湿因子组合物，且长期使用还具有一定程度的美白效果。上述结果表明，本发明的方法制得保湿因子组合物使用肤感良好，能使皮肤清爽、水润，长期使用能有效改善皮肤的水润感和光泽度，还具有一定程度的美白效果，且不会对皮肤产生刺激或造成过敏或其他不良影响。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。
Claims (9)
1.一种保湿因子组合物，其特征在于：以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6-10份、尿囊素6-10份、神经酰胺6-10份、透明质酸6-10份、草芽提取物1-8份、刺梨子提取物1-5份、氨基葡萄糖3-5份、氯化钙0.5-2份、氯化镁0.5-2份、六胜肽4-6份、甘油10-20份、水20-60份；
所述草芽提取物的制备方法包括如下步骤：
（1）将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；
（2）向步骤（1）所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；
（3）向步骤（1）所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种；
（4）向步骤（1）所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；
（5）将粉末A、粉末B、粉末C以1：（1-3）：（1-2）的重量比混合，得到所述草芽提取物；
所述刺梨子提取物的制备方法包括如下步骤：
Ⅰ、将晒干的刺梨子粉碎成粉末，称取粉末，加入蒸馏水，于40-50℃浸泡；
Ⅱ、然后过滤，取滤渣，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣A和滤液A；
Ⅲ、取滤渣A，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣B和滤液B；
Ⅳ、取滤渣B，加入蒸馏水煎煮，过滤，得滤渣C和滤液C；
Ⅴ、将滤液A、滤液B和滤液C合并后，旋转蒸发浓缩，最后真空冷冻干燥得所述刺梨子提取物。
2.根据权利要求1所述的保湿因子组合物，其特征在于：以重量份数计，所述保湿因子组合物包括氨基酸6-10份、尿囊素6-10份、神经酰胺6-10份、透明质酸6-8份、草芽提取物4-6份、刺梨子提取物3-5份、氨基葡萄糖3-5份、氯化钙0.5-2份、氯化镁0.5-2份、六胜肽4-6份、甘油10-20份、水40-60份。
3.根据权利要求1所述的保湿因子组合物，其特征在于：所述氨基酸选自甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、苯丙氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸、组氨酸中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的保湿因子组合物，其特征在于：所述步骤（1）、（3）、（4）中，所述乙醇为70-75%乙醇；
和/或，所述步骤（1）中，浆液与乙醇的体积用量比为1：（2-4）；
和/或，所述步骤（1）中，搅拌反应时间为3-5小时；
和/或，所述步骤（2）中，滤液1、钛酸四丁酯和醋酸的体积用量比为10：（0.1-0.5）：（0.1-0.2）；
和/或，所述步骤（2）中，在冰水浴中搅拌反应时间为1-3小时；
和/或，所述步骤（2）中，碳酸氢铵水溶液的浓度为1-2mol/L；
和/或，所述步骤（2）中，干燥时间为1-2天；
和/或，所述步骤（3）中，浓缩液与乙醇的体积比为1：（3-5）；
和/或，所述步骤（3）中，酶的用量为滤渣重量的1-2wt%；
和/或，所述步骤（3）中，微波功率为400-600W；
和/或，所述步骤（3）中，微波提取时间为30-60min；
和/或，所述步骤（4）中，滤渣2与乙醇的用量比为1：（4-6）（g/mL）；
和/或，所述步骤（4）中，在超声条件下搅拌反应时间为60-90min；
和/或，所述步骤Ⅰ中，浸泡时间为1-2h；
和/或，所述步骤Ⅱ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：（10-12）；
和/或，所述步骤Ⅲ中，煎煮时间为2-3h，料液比为1：（8-10）；
和/或，所述步骤Ⅳ中，煎煮时间为1-2h，料液比为1：（6-8）。
5.如权利要求1-4任一项所述的保湿因子组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：按照配比，室温下，在搅拌状态下，将甘油逐滴加入水中，加完后，继续搅拌10-20分钟，然后在搅拌状态下，依次加入氨基酸、尿囊素、神经酰胺、透明质酸、草芽提取物、刺梨子提取物、氨基葡萄糖、氯化钙、氯化镁、六胜肽，上述组分的加入顺序可随意调整，所有组分都加完后，继续搅拌1-2小时，得保湿因子组合物。
6.一种如权利要求1-4任一项所述的保湿因子组合物和/或根据权利要求5所述的制备方法制得的保湿因子组合物在化妆品领域中的应用。
7.一种化妆品，其特征在于：所述化妆品包含如权利要求1-4任一项所述的保湿因子组合物和/或根据权利要求5所述的制备方法制得的保湿因子组合物。
8.一种草芽提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将新鲜草芽直接粉碎成浆液，加入乙醇，在氮气保护条件下，在70-80℃搅拌提取，过滤，得滤渣1和滤液1；
（2）向步骤（1）所得滤液1中加入钛酸四丁酯和醋酸，在冰水浴中搅拌反应，然后在搅拌条件下，逐滴滴加碳酸氢铵水溶液，使其充分反应凝胶化，然后停止搅拌，将凝胶置于室温下陈化4-6小时，然后于70-80℃干燥，取出后研磨，得粉末A；
（3）向步骤（1）所得滤渣1中加入酶和水，进行酶解，然后升温使酶失活，再过滤得滤渣2和滤液2，滤液2浓缩为浓缩液，再加入乙醇，微波提取，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末B；所述酶选自果胶酶、蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶中的至少一种；
（4）向步骤（1）所得滤渣2中加入乙醇，在超声条件下搅拌反应，然后过滤，收集滤液，浓缩，冷冻干燥，得到粉末C；
（5）将粉末A、粉末B、粉末C以1：（1-3）：（1-2）的重量比混合，得到所述草芽提取物。
9.根据权利要求8所述的方法制备得到的草芽提取物在制备护肤品中的应用。
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