CN114454409A - 一种高韧性apet片材及其制备方法 - Google Patents
一种高韧性apet片材及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114454409A CN114454409A CN202111632077.7A CN202111632077A CN114454409A CN 114454409 A CN114454409 A CN 114454409A CN 202111632077 A CN202111632077 A CN 202111632077A CN 114454409 A CN114454409 A CN 114454409A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- toughness
- apet
- sheet
- ace
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920008790 Amorphous Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 title claims abstract description 49
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 9
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 8
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims description 7
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 238000003490 calendering Methods 0.000 abstract description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 4
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 abstract description 4
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 abstract description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 abstract description 3
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 abstract description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 abstract 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 26
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 6
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 6
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011358 absorbing material Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229920006238 degradable plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
- B29C43/22—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of indefinite length
- B29C43/24—Calendering
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
- B29C43/32—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
- B29C43/34—Feeding the material to the mould or the compression means
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高韧性APET片材及其制备方法,应用在APET材料技术领域,其技术方案要点是由PET树脂和ACE经过挤出、烘干、压延以及冷却定型得到;具有的技术效果是:本发明运用ACE做为抗冲改性剂,是一种不含双键具有空间网络结构的弹性体,在赋予片材良好韧性的同时,对片材的雾度基本没有影响;在加工过程中采用压延机热压初步成型,改变了所得片材的耐候性和韧性,弥补了在之后的冷却定型中APET片材骤冷定型阻碍大分子的自然回弹收缩造成的发脆缺陷,所得产品在透明度高的情况下也具有良好耐候性和韧性;本发明操作简单,无需添加额外的交联、增塑等改性剂,成本更低,可有效提高企业经济效益。
Description
技术领域
本发明涉及APET材料技术领域,特别涉及一种高韧性APET片材及其制备方法。
背景技术
APET英文全称:Amorphous Polyethylene Terephthalate,化学名称为:非结晶化聚对苯二甲酸乙二醇酯,是一种吸塑材料。其具有透光率高、亮度高和耐紫外线照射、挺度佳等优点,被广泛的应用于透明包装、家具和电器贴膜以及印刷等领域。APET吸塑材料聚酯片材也称聚酯硬质胶布,是热塑性环保塑胶产品,其边料与废品可回收,其所含化学元素同纸张一样为碳、氢、氧,属可降解性塑料。用这种材料制成的包装产品丢弃后,最终成为水和二氧化碳。 A-PET环保胶片广泛用于化妆品、食品、电子、玩具、印刷等行业的包装,如各种高档吸塑包装、折盒、胶筒、窗口片等。
现有的APET片材是采用聚酯为原料,经挤出机熔融挤出,T型模具成型,三辊压光机定型制得,因为压光机的中辊为冷却辊,片胚在经过中辊时被快速冷却定型,在这个过程中抑制了APET的结晶,所以APET片材为非结晶、透明APET片材。但是,由于在定型过程中,采用的是“速冷”的工艺,这一过程在抑制其结晶的同时也阻碍了大分子的自然回弹收缩,定型后产品整体发脆,韧性很差;且APET片材通常会采用含有丁二烯的聚合物对其进行增韧改性,但是由于丁二烯的存在,使制得的片材产品耐候性很差,只能用于室内,极大的限制住了APET片材的应用范围。
因此,为保证APET片材的机械性能以及应用范围,有必要得到一种具有良好耐候性、韧性的新型APET材料技术。
发明内容
本发明的目的是提供一种高韧性APET片材及其制备方法,其优点是具有良好耐候性和韧性。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:一种高韧性APET片材,按重量份数配比包括如下组分:
PET树脂80~100份;
ACE 4~9份;
所述改性剂为ACE。
ACE是一种由高分子聚合物与大分子量带特殊官能团酯产生作用而产生新型具有空间网络结构(IPN)的弹性体,不含双键,同时具有和PET树脂相近的折光系数,通过上述技术方案,本发明运用ACE做为抗冲改性剂,在赋予片材良好韧性的同时,对片材的雾度基本没有影响。
本发明进一步设置为,按重量份数配比包括如下组分:
PET树脂85~95份;
ACE 5~8份;
所述改性剂为ACE。
一种高韧性APET片材的制备方法,包括如下步骤:
S1、将PET树脂与ACE按配比混合均匀,得到混合原料;
S2、将S1所得的混合原料送入螺杆挤出机进行挤出,得到片材基粒;
S3、将S2所得的片材基粒进行烘干;
S4、将烘干后的片材基粒送至压延机内进行压延,制备板材;
S5、制备好的板材送入三辊压光机中冷压,得到所述的一种高韧性APET片材。
本发明进一步设置为,所述S1中PET树脂与ACE通过自动计量机进行配比。
本发明进一步设置为,所述S2中螺杆挤出机的螺杆转速为30~50r/min,口模连接器温度为260~275℃,口模温度260~270℃。
本发明进一步设置为,所述S3中片材基粒进行烘干前需经高速混合机混合预热至90 ℃~100℃。
本发明进一步设置为,所述S3中烘干时间为3~4小时,烘干温度为150℃~170℃。
本发明进一步设置为,所述S4中压延机为三辊压延机,辊距为110~130丝,温度为170~175℃。
本发明进一步设置为,所述S5中三辊压光机中冷却辊的温度为20~25℃。
本发明不同于传统的加工方法,在最终冷却前先经过压延机热压初步成型,然后通过三辊压光机成型冷却定型,在压延机热压过程中具有空间网络结构的ACE在树脂内部发生溶胀,改变了所得片材的耐候性和韧性,同时引起折射率变化,弥补了在之后的冷却定型中APET片材骤冷定型阻碍大分子的自然回弹收缩造成的发脆缺陷,所得产品在透明度高的情况下也具有良好耐候性和韧性。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
1、本发明运用ACE做为抗冲改性剂,是一种不含双键具有空间网络结构(IPN)的弹性体,在赋予片材良好韧性的同时,对片材的雾度基本没有影响;
2、本发明在加工过程中采用压延机热压初步成型,改变了所得片材的耐候性和韧性,弥补了在之后的冷却定型中APET片材骤冷定型阻碍大分子的自然回弹收缩造成的发脆缺陷,所得产品在透明度高的情况下也具有良好耐候性和韧性;
3、本发明操作简单,无需添加额外的交联、增塑等改性剂,成本更低,可有效提高企业经济效益。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
本实施例中的一种高韧性APET片材所用原料按重量份配比为PET树脂95份,ACE 5份;
制备方法包括如下步骤:
S1、自动计量机将将PET树脂与ACE按照预设比例称量好后通过物料混合机混合均匀;
S2、将S1中混合好的PET树脂与热塑性膨胀微球送入螺杆挤出机进行挤出,得到片材基粒,螺杆转速为40r/min,口模连接器温度为265℃,口模温度270℃;
S3、将挤出后的片材基粒经高速混合机混合预热至90 ℃,然后进行烘干,烘干时间为3小时,烘干温度为170℃;
S4、将S3烘干后的材料送至三辊压延机内进行压延,辊距为110丝,温度为170℃,制备板材;
S5、制备好的板材送入三辊压光机中冷压,冷却辊的温度为20℃,得到APET片材。
实施例2
本实施例中的一种高韧性APET片材所用原料按重量份配比为PET树脂92份,ACE 8份;
制备方法包括如下步骤:
S1、自动计量机将将PET树脂与ACE按照预设比例称量好后通过物料混合机混合均匀;
S2、将S1中混合好的PET树脂与热塑性膨胀微球送入螺杆挤出机进行挤出,得到片材基粒,螺杆转速为45r/min,口模连接器温度为275℃,口模温度270℃;
S3、将挤出后的片材基粒经高速混合机混合预热至100 ℃,然后进行烘干,烘干时间为4小时,烘干温度为150℃;
S4、将S3烘干后的材料送至三辊压延机内进行压延,辊距为110丝,温度为170℃,制备板材;
S5、制备好的板材送入三辊压光机中冷压,冷却辊的温度为25℃,得到APET片材。
实施例3
本实施例中的一种高韧性APET片材所用原料按重量份配比为PET树脂90份,ACE10份;
制备方法包括如下步骤:
S1、自动计量机将将PET树脂与ACE按照预设比例称量好后通过物料混合机混合均匀;
S2、将S1中混合好的PET树脂与热塑性膨胀微球送入螺杆挤出机进行挤出,得到片材基粒,螺杆转速为50r/min,口模连接器温度为270℃,口模温度270℃;
S3、将挤出后的片材基粒经高速混合机混合预热至95℃,然后进行烘干,烘干时间为3.5小时,烘干温度为160℃;
S4、将S3烘干后的材料送至三辊压延机内进行压延,辊距为110丝,温度为170℃,制备板材;
S5、制备好的板材送入三辊压光机中冷压,冷却辊的温度为23℃,得到APET片材。
对比例1
本对比例中的APET片材所用原料按重量份配比为PET树脂92份,ACE 8份;
制备方法包括如下步骤:
S1、自动计量机将将PET树脂与ACE按照预设比例称量好后通过物料混合机混合均匀;
S2、将S1中混合好的PET树脂与热塑性膨胀微球送入螺杆挤出机进行挤出,得到片材基粒,螺杆转速为50r/min,口模连接器温度为270℃,口模温度270℃;
S3、制备好的板材送入三辊压光机中冷压,冷却辊的温度为23℃,得到APET片材。
对比例2
本对比例中的APET片材所用原料按重量份配比为PET树脂90份,BB10份;
制备方法包括如下步骤:
S1、自动计量机将将PET树脂与ACE按照预设比例称量好后通过物料混合机混合均匀;
S2、将S1中混合好的PET树脂与热塑性膨胀微球送入螺杆挤出机进行挤出,得到片材基粒,螺杆转速为50r/min,口模连接器温度为270℃,口模温度270℃;
S3、制备好的板材送入三辊压光机中冷压,冷却辊的温度为25℃,得到APET片材。
本发明将实施例1-3,对比例1和2的所得产品进行了力学性能测试,具体结果如表1所示,对比文件1采用常规方法制备加入ACE的APET片材,对比文件2为传统APET片材的制备方法;对比例1相对于实施例1-3,未进行热压初步成型,ACE未在树脂内部发生重复的溶胀,可见对比例1的透光率要低于实施例1-3,雾度则要高于实施例1-3,其机械性能也有一定的下降;对比例2相对于实施例1-3,其采用BB为增韧改性,可见其机械性能低于实施例1-3的产品,且由于丁二烯的存在,使制得的片材产品耐候性很差,只能用于室内,适用范围小。
样品个数 | 透光率(1mm) | 雾度(1mm) | 拉伸强度 | 断裂伸长率 | 悬臂梁冲击强度 | |
实施例1 | 30 | 91.8% | 0.9% | 56Mpa | 130% | 5.5 Kj/m2 |
实施例2 | 30 | 91.2% | 1.3% | 55Mpa | 157% | 6.4 Kj/m2 |
实施例3 | 30 | 91.1% | 1.2% | 57Mpa | 143% | 5.8 Kj/m2 |
对比例1 | 30 | 72.3% | 3.2% | 46Mpa | 146% | 5.4 Kj/m2 |
对比例2 | 30 | 91.5% | 1.2% | 54Mpa | 139% | 5.0 Kj/m2 |
本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改。
Claims (9)
1.一种高韧性APET片材,其特征在于,按重量份数配比包括如下组分:
PET树脂80~100份;
ACE 4~9份;
所述改性剂为ACE。
2.根据权利要求1所述的一种改性增韧抗冲击APET片材,其特征在于,按重量份数配比包括如下组分:
PET树脂85~95份;
ACE 5~8份;
所述改性剂为ACE。
3.一种如权利要求1或2所述的一种高韧性APET片材的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将PET树脂与ACE按配比混合均匀,得到混合原料;
S2、将S1所得的混合原料送入螺杆挤出机进行挤出,得到片材基粒;
S3、将S2所得的片材基粒进行烘干;
S4、将烘干后的片材基粒送至压延机内进行压延,制备板材;
S5、制备好的板材送入三辊压光机中冷压,得到所述的一种高韧性APET片材。
4.根据权利要求3所述的一种高韧性APET片材的制备方法,其特征在于,所述S1中PET树脂与ACE通过自动计量机进行配比。
5.根据权利要求3所述的一种高韧性APET片材的制备方法,其特征在于,所述S2中螺杆挤出机的螺杆转速为30~50r/min,口模连接器温度为260~275℃,口模温度260~270℃。
6.根据权利要求3所述的一种高韧性APET片材的制备方法,其特征在于,所述S3中片材基粒进行烘干前需经高速混合机混合预热至90 ℃~100℃。
7.根据权利要求3所述的一种高韧性APET片材的制备方法,其特征在于,所述S3中烘干时间为3~4小时,烘干温度为150℃~170℃。
8.根据权利要求3所述的一种高韧性APET片材的制备方法,其特征在于,所述S4中压延机为三辊压延机,辊距为110~130丝,温度为170~175℃。
9.根据权利要求3所述的一种高韧性APET片材的制备方法,其特征在于,所述S5中三辊压光机中冷却辊的温度为20~25℃。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111632077.7A CN114454409A (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 一种高韧性apet片材及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111632077.7A CN114454409A (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 一种高韧性apet片材及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114454409A true CN114454409A (zh) | 2022-05-10 |
Family
ID=81407860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111632077.7A Pending CN114454409A (zh) | 2021-12-29 | 2021-12-29 | 一种高韧性apet片材及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114454409A (zh) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104962049A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-10-07 | 金宝丽科技(苏州)有限公司 | 一种apet增韧吸塑包装材料及其制备方法 |
-
2021
- 2021-12-29 CN CN202111632077.7A patent/CN114454409A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104962049A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-10-07 | 金宝丽科技(苏州)有限公司 | 一种apet增韧吸塑包装材料及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
"抗冲改性剂在热塑性塑料中的应用", 山西化工, vol. 37, no. 5, pages 47 - 50 * |
丁磊: "《最新塑料助剂品种优化选择与性能分析检测标准及应用工艺实用手册 第一卷》", 31 October 2004, 银声音像出版社, pages: 558 * |
李志英: "《硬聚氯乙烯塑料异形材和塑料窗制造与应用》", 31 May 1997, 中国建材工业出版社, pages: 51 - 52 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10941260B2 (en) | Plasticized biodegradable polyester film and preparation method thereof | |
CN101838445B (zh) | Petg吹塑膜及制备方法 | |
CN104312121B (zh) | 高韧性透明聚乳酸薄膜及其制备方法 | |
CN107603168B (zh) | 一种聚乳酸基薄膜及其制备方法 | |
CN111621239B (zh) | 一种全生物降解胶带及其制备方法 | |
CN102977566B (zh) | 一种可降解pha/pbs共混物片材及其制备方法 | |
CN114292502A (zh) | 生物可降解流延膜的制备方法 | |
CN101983986B (zh) | 一种透明和增韧的聚乳酸树脂及其制备方法 | |
CN113337088B (zh) | 注塑用复合降解塑料材料的制备方法 | |
CN111363320A (zh) | 改性聚酯材料及由其制成的复合夹芯板及其制备方法 | |
CN111907031B (zh) | 一种pla/pbat薄膜及制备方法与应用 | |
CN112521728A (zh) | 一种吹塑膜及其制备工艺 | |
US11130259B1 (en) | Device and method for online preparation of modified polylactic acid material with polylactic acid melt | |
CN104250431A (zh) | 一种低光泽玻纤增强pet工程塑料及其制造方法 | |
CN115594957A (zh) | 一种高阻隔可降解材料、高阻隔可降解膜及其制备方法 | |
CN114454409A (zh) | 一种高韧性apet片材及其制备方法 | |
CN110920188A (zh) | 一种生物基ptt/pla热收缩标签膜及其制备方法 | |
CN113831702A (zh) | 可降解塑料餐盒组合物及其制备方法 | |
CN106939112B (zh) | 一种高光泽hips/回收pet瓶片复合材料及其制备方法 | |
CN114736491B (zh) | 一种可降解热收缩膜、可降解热收缩多层膜及其制备方法 | |
WO2020088215A1 (zh) | Pha改性的ppc/pbat可生物降解树脂及其制备方法 | |
CN112940482B (zh) | 一种适用于模内注塑的复合材料及其制备方法 | |
CN114773797A (zh) | 一种热收缩膜及其制备方法 | |
CN112646324A (zh) | 一种超薄型高亚聚酯薄膜及其制备方法 | |
CN112280264A (zh) | 一种聚乳酸薄膜用母粒、制备方法及其薄膜 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |