CN114397330A - 电导率法测定生石灰活性度技术 - Google Patents

电导率法测定生石灰活性度技术 Download PDF

Info

Publication number
CN114397330A
CN114397330A CN202210095305.XA CN202210095305A CN114397330A CN 114397330 A CN114397330 A CN 114397330A CN 202210095305 A CN202210095305 A CN 202210095305A CN 114397330 A CN114397330 A CN 114397330A
Authority
CN
China
Prior art keywords
quicklime
sample
conductivity
activity
deionized water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202210095305.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN114397330B (zh
Inventor
童张法
黄煜
陈小鹏
胡雅
熊爽
陈奇
廖丹葵
覃玲意
钟玲萍
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guangxi Engineering Academy For Calcium Carbonate Industry Co ltd
South Cement Co Ltd In Chongzuo
Guangxi University
Original Assignee
Guangxi Engineering Academy For Calcium Carbonate Industry Co ltd
South Cement Co Ltd In Chongzuo
Guangxi University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guangxi Engineering Academy For Calcium Carbonate Industry Co ltd, South Cement Co Ltd In Chongzuo, Guangxi University filed Critical Guangxi Engineering Academy For Calcium Carbonate Industry Co ltd
Priority to CN202210095305.XA priority Critical patent/CN114397330B/zh
Publication of CN114397330A publication Critical patent/CN114397330A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN114397330B publication Critical patent/CN114397330B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/02Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
    • G01N27/04Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
    • G01N27/06Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/28Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
    • G01N1/38Diluting, dispersing or mixing samples

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

本发明公开一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:S1.量取放置于冰箱的冷冻去离子水或由循环冷却水控制温度的去离子水或用去离子水冰块调节温度的去离子水;S2.准确称取研磨后的生石灰试样后将其倒入S1的去离子水中;S3.开启搅拌器,设置搅拌速度,当启动搅拌器时立即开始计时;S4.停止搅拌后,使用电导率仪测量溶液的电导率;S5.根据实验数据拟合方程,由溶液电导率计算生石灰样品的活性度。本发明的生石灰活性度测定技术具有操作简便、结果准确的优点。

Description

电导率法测定生石灰活性度技术
【技术领域】
本发明属于无机非金属材料领域,具体涉及用电导率法测定生石灰活性度技术。
【背景技术】
生石灰是由石灰石经高温煅烧生成的碱性较强的氧化物,是钢铁、塑料和建筑材料的重要辅料及基本原料,作为性价比最高的碱性氧化物,因其高钙特性,生石灰还广泛应用于高速公路、高速铁路、建筑业、工业(有色、造纸、制糖、纯碱、食品、医药、建材制品)、环保水处理和农业等领域,是重要的基础原材料。
活性度是衡量生石灰质量优势的最重要的指标之一。活性度体现了生石灰与其它物质的反应能力。目前测定生石灰活性度的方法是YB/T105-2014《冶金石灰物理检验方法》,主要有盐酸滴定法和温升法,两种方法都具有样品用量大、化学试剂多和操作复杂等缺点,因此,需要开发一种操作简便、样品用量少和节能环保的生石灰活性度测定方法。
【发明内容】
本发明公开一种电导率法测定生石灰活性度技术,以解决现有技术存在样品用量大、化学试剂多和操作复杂等缺点。
为实现以上目的,本发明采用如下技术方案:
一种电导率法测定生石灰活性度技术,利用大量低温的去离子水配置生石灰稀溶液,使生石灰充分溶解生成离子溶液,采用电导率法测定一定条件下生石灰水溶液的电导率,利用由实验数据拟合得到的方程计算生石灰的活性度,具体步骤包括:
S1.量取放置于冰箱的冷冻去离子水或由循环冷却水控制温度的去离子水或用去离子水冰块调节温度的去离子水;
S2.准确称取研磨后的生石灰试样后将其倒入S1的去离子水中;
S3.开启搅拌器,设置搅拌速度,当启动搅拌器时立即开始计时;
S4.停止搅拌后,使用电导率仪测量溶液的电导率;
S5.根据实验数据拟合方程,由溶液电导率计算生石灰样品的活性度。
进一步地,步骤S1中的去离子水的温度为4~18℃。
进一步地,所述的去离子水为1000~3000mL。
进一步地,步骤S2中的生石灰经研磨后的粒径为100μm以下。
进一步地,步骤S2中的生石灰试样为1.00~3.00g。
进一步地,步骤S3中的搅拌速度为20~300r/min。
进一步地,步骤S3中的搅拌时间为5~18min。
进一步地,步骤S5中由实验数据拟合得到的方程为:
A=(B-b)/a (1)
式中:
A——生石灰的活性度,mL;
B——生石灰水溶液的电导率,mS/cm;
a——比例常数,为0.01154;
b——常数,为0.5657mS/cm。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
本发明具有操作简便、结果准确的优点,可作为生石灰活性度传统测定方法的盐酸滴定法和温升法的替代方法。
【具体实施方式】
为便于更好地理解本发明,通过以下实例加以说明,这些实例属于本发明的保护范围,但不限制本发明的保护范围。
实施例1
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第5min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为1.43mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为75mL。
实施例2
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取3g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第6min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为1.49mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为80mL。
实施例3
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第7min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为5.30mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为410mL。
实施例4
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第8min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为5.17mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为399mL。
实施例5
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.81mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为368mL。
实施例6
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为250r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第10min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.72mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为360mL。
实施例7
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为250r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第11min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为2.18mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为140mL。
实施例8
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取4g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第12min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为2.72mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为187mL。
实施例9
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第13min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为3.29mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为236mL。
实施例10
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取3g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第14min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为3.47mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为252mL。
实施例11
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取3g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为250r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第15min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为3.45mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为250mL。
实施例12
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第16min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为3.40mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为246mL。
实施例13
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第17min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为2.82mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为1.95mL。
实施例14
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取4℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第18min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为2.76mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为190mL。
实施例15
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)取5℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.04mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为301mL。
实施例16
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取3g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取6℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为3.97mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为295mL。
实施例17
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取7℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.02mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为299mL。
实施例18
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取4g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取8℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为3.90mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为289mL。
实施例19
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取9℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为2.40mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为159mL。
实施例20
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取4g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取10℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为2.30mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为150mL。
实施例21
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取11℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为250r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.89mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为375mL。
实施例22
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取12℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为250r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.88mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为375mL。
实施例23
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取4g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取13℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.88mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为374mL。
实施例24
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取14℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为5.41mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为420mL。
实施例25
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取5g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水3000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样3.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为5.47mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为425mL。
实施例26
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取4g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取16℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为1.34mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为67mL。
实施例27
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取17℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为2.25mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为146mL。
实施例28
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取4g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取18℃的去离子水2000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样2.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第9min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为5.56mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为433mL。
实施例29
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为200r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第13min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为4.14mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为310mL。
实施例30
一种电导率法测定生石灰活性度技术,包括以下步骤:
(1)取2g生石灰样品,放入研磨钵中,研磨至研磨钵内的样品粒径小于100μm,并置于干燥皿中备用;
(2)量取15℃的去离子水1000mL,倒入3000mL的烧杯中;
(3)准确称取研磨后的生石灰试样1.00g后,将其缓慢倒入水中;
(4)开启搅拌器,设置搅拌速度为300r/min,在开始搅拌后立即开始计时;
(5)当时间到达第13min时,停止搅拌,使用电导率仪测量溶液的电导率,并记录电导率读数为5.57mS/cm,由实验数据拟合公式(1)计算其活性度为434mL。
(一)本发明技术与现有技术的对比
对比例1
发明名称:一种石灰乳活性度快速测定方法,授权公告号:CN102928478B
对比例2
YB/T105-2014《冶金石灰物理检验方法》
对比例3
ASTM C110-15《Quicklime and Hydrated Lime》
对比分析:
1.本发明针对的实验对象为生石灰粉末,而对比例1针对的实验对象为石灰乳。
2.本发明给出了生石灰的活性度值(由对比例2(行业标准)提供的方法测得)与其在一定条件下的水溶液的电导率值之间的数学关系,即通过本发明中的方法测定一定条件下生石灰的水溶液的电导率值,再通过本发明中的公式,换算出生石灰的活性度值。这是对比例1中所没有的内容。
3.对比例2中提供了一种用盐酸滴定法测量生石灰的活性度的方法,该方法需要至少使用100g(至少做两次,一次使用50g)的生石灰进行测试;每次测试需消耗60~430mL的浓度为4mol/L的盐酸,即使用该方法前需事先制备一定量的4mol/L的盐酸溶液。
4.对比例3中提供了一种用温升法测量生石灰的活性度的方法,该方法需要使用100g的生石灰;实验中用到的仪器(保温瓶、搅拌棒等)需要严格根据对比例3中的图纸进行定制。
5.本发明中的样品用量为1~3g经研磨过的生石灰粉末;实验过程中需要搅拌器、电导率仪、恒温装置、温度计等仪器;与对比例2与对比例3相比,本发明具有样品用量少,实验准备过程简便的优点。
(二)公式验证
取最佳条件下的实验数据(相关系数R2=0.9931)得到拟合方程,建立活性度与溶液电导率之间的数学关系:
A=(B-0.5657)/0.01154 (1)
式中:
A——生石灰的活性度,mL;
B——生水溶液的电导率,mS/cm。
取其他样品验证公式(1):
取3种不同活性的生石灰,按照本发明实施例9、实施例29、实施例30测定其水溶液的电导率,根据实验数据拟合方程,由溶液电导率计算生石灰样品的活性度,从而对以上方程的准确性进行验证,如表1所示:
表1
Figure BDA0003490640370000211
由表1可知:通过本发明方法,使用其他石灰样品对本发明方法的准确性进行验证可得,本发明方法所测得的生石灰活性度与盐酸滴定法测得的活性度相比,误差小于5%,可知本发明方法的测定结果较为准确。
以上内容不能认定本发明具体实施只局限于这些说明,对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。

Claims (8)

1.一种电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于,利用大量低温的去离子水配置生石灰稀溶液,使生石灰充分溶解生成离子溶液,采用电导率法测定一定条件下生石灰水溶液的电导率,利用由实验数据拟合得到的方程计算生石灰的活性度,包括以下步骤:
S1.量取放置于冰箱的冷冻去离子水或由循环冷却水控制温度的去离子水或用去离子水冰块调节温度的去离子水;
S2.准确称取研磨后的生石灰试样后将其倒入S1的去离子水中;
S3.开启搅拌器,设置搅拌速度,当启动搅拌器时立即开始计时;
S4.停止搅拌后,使用电导率仪测量溶液的电导率;
S5.根据实验数据拟合方程,由溶液电导率计算生石灰样品的活性度。
2.根据权利要求1所述的电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于:步骤S1中的去离子水的温度为4~18℃。
3.根据权利要求1所述的电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于:所述的去离子水为1000~3000mL。
4.根据权利要求1所述的电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于:步骤S2中的生石灰经研磨后的粒径为100μm以下。
5.根据权利要求1所述的电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于:步骤S2中的生石灰试样为1.00~3.00g。
6.根据权利要求1所述的电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于:步骤S3中的搅拌速度为20~300r/min。
7.根据权利要求1所述的电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于:步骤S3中的搅拌时间为5~18min。
8.根据权利要求1所述的电导率法测定生石灰活性度技术,其特征在于:步骤S5中由实验数据拟合得到的方程为:
A=(B-b)/a (1)
式中:
A——生石灰的活性度,mL;
B——生石灰水溶液的电导率,mS/cm;
a——比例常数,为0.01154;
b——常数,为0.5657mS/cm。
CN202210095305.XA 2022-01-26 2022-01-26 电导率法测定生石灰活性度技术 Active CN114397330B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210095305.XA CN114397330B (zh) 2022-01-26 2022-01-26 电导率法测定生石灰活性度技术

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202210095305.XA CN114397330B (zh) 2022-01-26 2022-01-26 电导率法测定生石灰活性度技术

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN114397330A true CN114397330A (zh) 2022-04-26
CN114397330B CN114397330B (zh) 2024-05-10

Family

ID=81232303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210095305.XA Active CN114397330B (zh) 2022-01-26 2022-01-26 电导率法测定生石灰活性度技术

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114397330B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU972371A1 (ru) * 1980-04-02 1982-11-07 Волгоградский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Способ определени качества извести по величине ее активности
CN102798647A (zh) * 2012-08-19 2012-11-28 石家庄市新华工业炉有限公司 温升法自动化测定石灰活性的方法和装置
CN102928478A (zh) * 2012-11-08 2013-02-13 广西华纳新材料科技有限公司 一种石灰乳活性度快速测定方法
CN103399048A (zh) * 2013-08-06 2013-11-20 山东阳谷华泰化工股份有限公司 一种次磺酰胺类硫化促进剂灰分快速测定方法
CN105445324A (zh) * 2015-12-04 2016-03-30 浙江天石纳米科技有限公司 一种生石灰化学反应活性的快速测定方法
CN105987927A (zh) * 2015-02-06 2016-10-05 宝山钢铁股份有限公司 一种检测生石灰消化比例的方法及其应用

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU972371A1 (ru) * 1980-04-02 1982-11-07 Волгоградский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт Способ определени качества извести по величине ее активности
CN102798647A (zh) * 2012-08-19 2012-11-28 石家庄市新华工业炉有限公司 温升法自动化测定石灰活性的方法和装置
CN102928478A (zh) * 2012-11-08 2013-02-13 广西华纳新材料科技有限公司 一种石灰乳活性度快速测定方法
CN103399048A (zh) * 2013-08-06 2013-11-20 山东阳谷华泰化工股份有限公司 一种次磺酰胺类硫化促进剂灰分快速测定方法
CN105987927A (zh) * 2015-02-06 2016-10-05 宝山钢铁股份有限公司 一种检测生石灰消化比例的方法及其应用
CN105445324A (zh) * 2015-12-04 2016-03-30 浙江天石纳米科技有限公司 一种生石灰化学反应活性的快速测定方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
尹显武;安志勇;: "烧结生石灰粉活性度的检测", 天津冶金, no. 03, pages 54 - 56 *
廉慧珍, 张志龄, 王英华: "火山灰质材料活性的快速评定方法", 建筑材料学报, no. 03, 25 September 2001 (2001-09-25) *
郝素菊;张玉柱;蒋武锋;方觉;白彦东;: "温升速率法测定高活性石灰的活性度", 冶金分析, no. 08, pages 24 - 27 *
颜干才,玉贵书,朱勇: "石灰乳活性度测试方法探讨", 中国无机盐工业协会钙镁分会2013年论文集, pages 107 - 112 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN114397330B (zh) 2024-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109574532A (zh) 一种高适应性液态无碱速凝剂及其常温制备方法
CN101718767A (zh) 一种钾水玻璃中二氧化硅与模数的快速测定方法
CN103954617A (zh) 一种碳酸锂含量的检测方法
CN114397330A (zh) 电导率法测定生石灰活性度技术
CN108362824B (zh) 一种含硼酸盐卤水中碳酸根和碳酸氢根的测定方法
CN109725138A (zh) 智能化水泥工厂生产中熟料质量检测方法、装置及设备
CN114002372A (zh) 一种全自动智能酸液浓度计
CN110342850A (zh) 一种高效水泥缓凝剂及其制备方法
CN114019088A (zh) 一种全自动配制混合酸液的装置
CN1285511A (zh) 非窑外分解水泥窑配料出磨生料含钙快速检测方法
CN111239331A (zh) 一种生石灰中氧化钙含量的检测方法
CN104964976A (zh) 消石灰中氢氧化钙含量的测定方法
CN114740144A (zh) 一种全自动电位滴定法测定铁离子浓度的方法
CN108489844B (zh) 一种α-氧化铝中检测硼的方法及氧化铝产品等级判别
CN108387575A (zh) 一种应用连续流动分析仪测定植物全氮的方法
CN100381816C (zh) 长龄期石灰稳定土中石灰剂量的测定方法
CN103592411B (zh) 一种混凝土化学自修复微胶囊囊芯释放量的测试方法
CN114660224A (zh) 一种用于高粘液体酸岩反应动力学参数的测定装置及方法
CN112159072A (zh) 一种无机高分子污泥调理剂及其制备方法与应用
CN102928478B (zh) 一种石灰乳活性度快速测定方法
CN104142283A (zh) 钛酸钡含量的测定方法
CN111366489A (zh) 三元正极材料一次混料样品中锂含量半定量检测方法
CN112174489B (zh) 一种无机高分子污泥调理剂及其制备方法与应用
CN206051577U (zh) 一种氟化氢铵湿法合成系统
CN112159071B (zh) 一种无机高分子污泥调理剂及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant