SU972371A1 - Способ определени качества извести по величине ее активности - Google Patents
Способ определени качества извести по величине ее активности Download PDFInfo
- Publication number
- SU972371A1 SU972371A1 SU802904122A SU2904122A SU972371A1 SU 972371 A1 SU972371 A1 SU 972371A1 SU 802904122 A SU802904122 A SU 802904122A SU 2904122 A SU2904122 A SU 2904122A SU 972371 A1 SU972371 A1 SU 972371A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- lime
- conductivity
- content
- quality
- activity
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Description
Изобретение относится к физико-химическим методам анализа, в частности, к исследованию процесса гидратации извести и определению параметров, характеризующих ее качество (активность, пережег, недожег), и может быть использовано 5 для контроля режима работы известковообжигателЬных печей.
Известен способ определения качества извести, основанный на титрометрическом 10 определении ее активности. Водные растворы извести титруют нормальным раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. Результат содержания активных С О и М<$0 подсчитывают в ,5 процентах по количеству кислоты, пошедшей на титрование [1] .
Недостатками указанного способа являются большая длительность и малая точность измерений. 20
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ, реализованный в известном устройстве
2
для определения активности извести- Способ заключается в измерении электропрснводности водных растворов извести при 70±1°С. Результатом измерений является напряжение, которое получается как алгебраическая сумма напряжений измерительной схемы и блока компенсации электропроводности жесткой воды [2] ,
Недостатком известного способа является низкая точность анализа, обусловленная тем, что имеющиеся пережженные частицы1 извести (пережег) не гидратируют при 70°С, и значения электропроводности получаются занижены.
Цель изобретения — повышение точности измерений.
Поставленная цель достигается тем, что согласно известному способу, заключающемуся в измерении электропроводности водных растворов извести при 7011°С, дополнительно определяют электропроводность при 96+1°С.
3 97237
Данный режим необходим для обеспечейия процесса гидратации пережженных частиц извести, так как экспериментально установлено, что известь, пережженная даже при высокой температуре 5
(1400°С) полностью гидратирует в течение 5 мин при 96±1°С.
Пример реализации способа. Навеску извести (0,1г) и 250 мл дистиллированной воды помещают в термо- ,о статированную ячейку устройства для определения активных СаО и МоуЭ и 3 мин интенсивно перемешивают электромешалкой при 70°С, после чего измеряют электропроводность пробы, по ко- 15 торой определяют содержание активных СаО и Мцр в извести. Затем доводят температуру раствора в термостатированной ячейке до 96°С, перемешивают раствор в течение 3 мин и определяют со- 20 держание активных СаО и Мс$Э при этой температуре (.аналогично, как при 70°С).
Содержание пережога вычисляют по разности активных СаО и Мор, полученных при 96°С и 70°С. 25
П = - А 96 “ А70 » где П - пережог извести, % )
А — активные СаО и Мс^О в проб£ из— вести при 96°С;
А - активные СаО и М<$0 в пробе изг30 ° вести при 70°С.
Содержание непогасившихся зерен вычисляют по формуле
А-|0 + Н.З. = 100%ί
н.з. = юо - а70 , з5
где Н.З. - сумма непогасившихся зерен извести, %.
Предлагаемый способ позволяет путем измерения электропроводности гидратированной пробы извести определять со4
держание активных СаО и М^О, пережог и непогасившиеся зерна. Кроме того, зная количество примесей известняков, поставляемых промышленностью, можно определять количество недожога (СаСО3) в извести по формуле
Н = А70 + П - Н.О., где Н - недожог (СаСО5) извести, %; где Н- недожог (СаСО ) извести, %;
Н.О. — нерастворимый остаток из таблицы ГОСТа 5331-63%.
Способ позволяет вести оперативный контроль за качеством извести (активность, пережог, непогасившиеся зерна) и ее обжигом, способствует сокращению энергозатрат известково—обжигательных печей, а также экономии извести и повышению качества изделий, что даст значительный эффект в народном хозяйстве.
Claims (2)
- Изобретение относитс к физико-химическим методам анализа, в частности, к .исследованию процесса гидратации извести и определению параметров, характеризующих ее качество (активность, пережег недожег), и может быть использовано дл контрол режима работы известковообжигателЬных печей. Известен способ определени качества извести, основанный на титрометрическом определении ее активности. Водные растворы извести титруют нормальным раствором сол ной кислоты в присутствии фенолфталеина. Результат содержани активных С О и McgO подсчитывают в процентах по количеству кислоты, пошедшей на титрование 1 . Недостатками указанного способа вл ютс больша длительность и мала точность измерений. Наиболее близким к предлагаемому по технической сушности вл етс спосо реализованный в известном устройстве ДЛЯ определени активности извести- Способ заключаетс в измерении электропротводности водных растворов извести при 7О±1 С. Результатом измерений вл етс напр жение, которое получаетс как алгебраическа сук1ма напр жений измерительной схемы и блока компенсации электропроводности жесткой воды 2 . Недостатком известного способа вл етс низка точность анализа, обусловленна тем, что имеющиес пережженные частицы извести (пережег) не гидрати- руют при 70С, и значени электропроводности получаютс занижены. Цель изобретени - повышение точности измерений. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно известному способу, заклкьчаюшемус в измерении электропроводности водных растворов извести при 70il°C, дополнительно определ ют электропроводность при 96tl°C. 397 Дагшый режим необходим дл обеспечойи процесса гидратации пережженных частиц извести, так как экспериментально установлено, что известь, пережженна даже при высокой температуре (1400°С) полностью гидратирует в течение 5 мин при 9 . П р .и м е р реализации способа. Навеску извести (ОДг) и 250 мл дистиллированной воды помещают в термостатированную чейку устройства дл определени активных СаО и и 3 мин интенсивно перемешивают электромешалкой при 70°С, после чего измер ют электропроводность пробы, по ко торой определ ют содержание активных СаО и MqgO в извести. Затем довод т температуру раствора в термостатирован ной чейке до , перемешивают рас вор в течение 3 мин и определ ют содержание активных СаО и Мс при этой температуре Саналогйчно, как при 70°С Содержание пережога вычисл ют по разности активных СаО и Мор, полученных при 96С и . П A-jo , где П - пережог извести, % , активные СаО и Msf) в проб§ и вести при 96°С; А - активные СаО и Мс в пробе H вести при 70°С. Содержание непогасившихс зерен вы числ ют по формуле A-fo + Н.З. 100% 5 Н.З. 100 - А-го, где Н.З. - сумма непогасившихс зерен извести, %. Предлагаемый способ позвол ет путе измерени электропроводности гидратированной пробы извести определ ть соДержание активных СаО и Мс, пережог и непогасившиес зерна. Кроме того, зна коли 1ество примесей известн ков, поставл емых промышленностью, можно определ ть количество недожога (СаСО) в извести по формуле И А70+ П - И.О., где И - недожог (CaCOj) извести, %; где Н- недожог (СаСО ) извести, %; И.О. - нерастворимый остаток из таблицы ГОСТа 5331-63%. Способ позвол ет вести оперативный контроль за качеством извести (активность , пережог, непогасившиес зерна) и ее обжигом, способствует сокрашению энергозатрат известково-обжигательных печей, а также экономии извести и повышению качества изделий, что даст значительный эффект в народном хоз йстве . Формула изобретени Способ определени качества извести по величине ее активности, заключак щийс в измерении электропроводности водных растворов извести при t ° 70 t , отличаюшийс тем, что, с целью повышени точности измерени , дополнительно определ ют электропроводность при -f 96tl°C. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Байтон Р. С. Хими и технологи извести. М., Мир, 1977, с. 123.
- 2.Авторское свидетельство СССР 769418, кл. G, 01N 27/02, 1980 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802904122A SU972371A1 (ru) | 1980-04-02 | 1980-04-02 | Способ определени качества извести по величине ее активности |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU802904122A SU972371A1 (ru) | 1980-04-02 | 1980-04-02 | Способ определени качества извести по величине ее активности |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU972371A1 true SU972371A1 (ru) | 1982-11-07 |
Family
ID=20887146
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802904122A SU972371A1 (ru) | 1980-04-02 | 1980-04-02 | Способ определени качества извести по величине ее активности |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU972371A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114397330A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-04-26 | 广西大学 | 电导率法测定生石灰活性度技术 |
-
1980
- 1980-04-02 SU SU802904122A patent/SU972371A1/ru active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114397330A (zh) * | 2022-01-26 | 2022-04-26 | 广西大学 | 电导率法测定生石灰活性度技术 |
CN114397330B (zh) * | 2022-01-26 | 2024-05-10 | 广西大学 | 电导率法测定生石灰活性度技术 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Johansson | Automatic titration by stepwise addition of equal volumes of titrant. Part I. Basic principles | |
Noble et al. | Studies on the quantum yields of the photodissociation of carbon monoxide from hemoglobin and myoglobin | |
SU972371A1 (ru) | Способ определени качества извести по величине ее активности | |
Aleixo et al. | Multiwalled carbon nanotube/ionic liquid paste electrode for voltammetric determination of sulfachlorpyridazine | |
AU1804397A (en) | Method for quantitative determination of a nucleic acid in solution by measurement of the electrical conductivity and apparatus therefor | |
CN106950219B (zh) | 一种ECL新体系对Fe3+的检测方法 | |
Xu et al. | Electrochemical method of pyrophosphate determination by quinone reduction | |
Krznarić et al. | Alternating current voltammetric determination of DNA concentrations at a microgram per liter level | |
Smith et al. | Direct Titration of Potassium with Tetraphenylborate. Amperometric Equivalence-Point Detection | |
Lin et al. | Study of the reaction between nucleic acids and the trihydroxyanthroquinone–Al complex and its analytical application | |
JPH05232029A (ja) | 蛍光測光によるpH値測定方法及び装置 | |
JP2001514376A (ja) | 核酸の推定 | |
CN111537400A (zh) | 一种在线测定水中颗粒物分形维数的方法 | |
CN113916812A (zh) | 一种淡水中总氮浓度的测定方法 | |
Gao et al. | A simple and sensitive voltammetric method for the determination of orange II based on a functionalized graphene-modified electrode | |
Tague | A STUDY OF THE DETERMINATION OF AMINO ACIDS BY MEANS OF THE HYDROGEN ELECTRODE. | |
Sevilla III et al. | The electrician's multimeter in the chemistry teaching laboratory: Part 2: Potentiometry and conductimetry | |
RU2079836C1 (ru) | Способ определения состава извести | |
RU2155331C1 (ru) | Способ амперометрического контроля процесса нейтрализации хрома (6+) | |
ZHI‐GUANG et al. | Depolarization of a platinum electrode in soils and its utilization for the measurement of redox potential | |
RU2034282C1 (ru) | Способ определения оксида магния в магнезиальных и доломитовых известняках | |
Bruttel | Conductometry–conductivity measurement | |
Harel et al. | Estimation of moisture and water of crystallization by azeotropic distillation | |
Arwin et al. | Non-chromogenic peptide substrates for detection of enzymes by means of capacitance changes at metal electrodes | |
SU1434353A1 (ru) | Способ потенциометрического определени концентрации синильной кислоты в воздухе |