CN114369906A - 一种环保易分解型的抗菌无纺布及其制备方法 - Google Patents

一种环保易分解型的抗菌无纺布及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种环保易分解型的抗菌无纺布及其制备方法，是使用改性聚乳酸经过熔融喷丝后制备得到；所述改性聚乳酸为柠檬烯基酯化聚乳酸。制备方法包括以下步骤：步骤1，使用乳酸、柠檬烯与β‑巯基乙醇作为原料，制备得到改性聚乳酸；步骤2，将改性聚乳酸熔融之后，通过喷丝成型，得到改性聚乳酸纤维；步骤3，将改性聚乳酸纤维依次经过热压和成卷工艺，得到环保易分解型的抗菌无纺布。该无纺布是建立在无毒、易降解、不污染环境的聚乳酸的基础上改性后得到，改性聚乳酸除了具有较好的抗溶剂性、抗拉强度及延展度，还在韧性和抗菌性得到较好的改善，此外还具有较好的易分解性。

Description

一种环保易分解型的抗菌无纺布及其制备方法
技术领域
本发明涉及无纺布面料领域，具体涉及一种环保易分解型的抗菌无纺布及其制备方法。
背景技术
无纺布具有透气、防霉、耐久的特点，而且其制造速度快、价格低，是当今社会的常用纺织品。包装袋是指用于包装各种用品的袋子，使货物在生产流通过程中方便运输，容易存储，广泛用于日常生活和工业生产中，实际数字显示，有80％使用后的塑料袋，最终与一般垃圾一样被运至垃圾堆田区处理，仅有百分之七的塑料被回收循环使用，包装袋与人们的生活联系越来越紧密，而传统的包装袋不能进行分解，不利于回收，因此，国家正大力推广无纺布包装袋，而现有技术中的无纺布不易被分解，即使埋入地下很长时间，也不能完全被生物分解，容易产生土壤环境污染问题；同时还有抗菌性差，柔软度也不足的问题。
发明内容
针对现有技术中存在的现有技术中的无纺布不易被分解，同时抗菌性差，柔软度也不足的问题，本发明的目的是提供一种环保易分解型的抗菌无纺布及其制备方法。
本发明的目的采用以下技术方案来实现：
第一方面，本发明提供一种环保易分解型的抗菌无纺布，是使用改性聚乳酸经过熔融喷丝后制备得到；所述改性聚乳酸为柠檬烯基酯化聚乳酸。
优选地，所述柠檬烯基酯化聚乳酸的制备过程包括如下步骤：
第一步，以乳酸作为基料，通过脱水环化后与琥珀酸进行反应，得到羧基化聚乳酸；
第二步，以柠檬烯与β-巯基乙醇发生巯基-烯点击反应，得到柠檬烯基醇；
第三步，使用端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇发生缩合反应，得到柠檬烯基酯化聚乳酸。
优选地，所述第一步中羧基化聚乳酸的制备方法为：
称取乳酸与去离子水混合，超声分散均匀后，升温至155～180℃，减压使得水分完全挥发后，依次加入三苯基锡与琥珀酸，搅拌反应6～10h，得到羧基化聚乳酸；乳酸与去离子水的质量比为1:0.2～0.5，三苯基锡、琥珀酸与乳酸的质量比为0.01～0.04:0.1～0.3:1。
优选地，所述第二步中柠檬烯基醇的制备方法为：
称取柠檬烯与2-巯基乙醇共混至N,N-二甲基甲酰胺中，加入安息香双甲醚，充分混合后，在紫外光的作用下室温处理5～8h，依次经过洗涤和干燥处理，得到柠檬烯基醇；柠檬烯、安息香双甲醚、β-巯基乙醇与有机溶剂的质量比为1:0.02～0.06:0.5～0.7:2～4。
优选地，所述紫外光的波长为365nm。
优选地，所述洗涤是使用氯仿或二氯甲烷清洗，所述干燥是使用减压干燥的方法。
优选地，所述第三步中柠檬烯基酯化聚乳酸的制备方法为：
称取端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇混合至N,N-二甲基甲酰胺中，在酸性催化剂条件下升温至125～135℃，搅拌反应2～5h，依次经过洗涤和干燥处理，得到柠檬烯基酯化聚乳酸；端羧基聚乳酸、柠檬烯基醇与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.2～0.5:3～6，酸性催化剂与端羧基聚乳酸的质量比为1％～4％。
第一方面，本发明提供一种环保易分解型的抗菌无纺布的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，使用乳酸、柠檬烯与β-巯基乙醇作为原料，制备得到改性聚乳酸；
步骤2，将改性聚乳酸熔融之后，通过喷丝成型，得到改性聚乳酸纤维；
步骤3，将改性聚乳酸纤维依次经过热压和成卷工艺，得到环保易分解型的抗菌无纺布。
优选地，所述熔融的温度为170～185℃，所述喷丝的速度为550～650m/min。
优选地，所述热压的温度为90～120℃，所述成卷的速度为5～20m/min。
本发明的有益效果为：
本发明公开了一种环保易分解型的抗菌无纺布，该无纺布是建立在无毒、易降解、不污染环境的聚乳酸的基础上改性后得到，改性聚乳酸除了具有较好的抗溶剂性、抗拉强度及延展度，还在韧性和抗菌性得到较好的改善，此外还具有较好的易分解性。
本发明对聚乳酸的改性过程为：先使用乳酸经过脱水环化形成丙交酯，然后在丙交酯的聚合过程中与琥珀酸进行结合反应，得到羧基化聚乳酸；之后使用抗菌性较强的柠檬烯和β-巯基乙醇就发生巯基-烯点击反应，柠檬烯上的双键与巯基结合生成含有醇基的柠檬烯基醇；再然后通过使用端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇发生酯化缩合反应，最终得到了柠檬烯基酯化聚乳酸，即改性聚乳酸。
具体实施方式
下面结合以下实施例对本发明作进一步描述。
实施例1
一种环保易分解型的抗菌无纺布，是使用改性聚乳酸经过熔融喷丝后制备得到；所述改性聚乳酸为柠檬烯基酯化聚乳酸。
所述柠檬烯基酯化聚乳酸的制备过程包括如下步骤：
第一步，称取乳酸与去离子水混合，超声分散均匀后，升温至155℃，减压使得水分完全挥发后，依次加入三苯基锡与琥珀酸，搅拌反应6h，得到羧基化聚乳酸；乳酸与去离子水的质量比为1:0.2，三苯基锡、琥珀酸与乳酸的质量比为0.01:0.1:1；
第二步，称取柠檬烯与2-巯基乙醇共混至N,N-二甲基甲酰胺中，加入安息香双甲醚，充分混合后，在365nm紫外光的作用下室温处理5h，依次经过氯仿或二氯甲烷洗涤和减压干燥处理，得到柠檬烯基醇；柠檬烯、安息香双甲醚、β-巯基乙醇与有机溶剂的质量比为1:0.02:0.5:2；
第三步，称取端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇混合至N,N-二甲基甲酰胺中，在酸性催化剂条件下升温至125℃，搅拌反应2h，依次经过洗涤和干燥处理，得到柠檬烯基酯化聚乳酸；端羧基聚乳酸、柠檬烯基醇与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.2:3，酸性催化剂与端羧基聚乳酸的质量比为1％。
一种环保易分解型的抗菌无纺布的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，使用乳酸、柠檬烯与β-巯基乙醇作为原料，制备得到改性聚乳酸；
步骤2，将改性聚乳酸在170℃下熔融之后，以550m/min的速度喷丝成型，得到改性聚乳酸纤维；
步骤3，将改性聚乳酸纤维依次经过90℃热压和以5m/min的速度成卷，得到环保易分解型的抗菌无纺布。
实施例2
一种环保易分解型的抗菌无纺布，是使用改性聚乳酸经过熔融喷丝后制备得到；所述改性聚乳酸为柠檬烯基酯化聚乳酸。
所述柠檬烯基酯化聚乳酸的制备过程包括如下步骤：
第一步，称取乳酸与去离子水混合，超声分散均匀后，升温至160℃，减压使得水分完全挥发后，依次加入三苯基锡与琥珀酸，搅拌反应7h，得到羧基化聚乳酸；乳酸与去离子水的质量比为1:0.4，三苯基锡、琥珀酸与乳酸的质量比为0.02:0.2:1；
第二步，称取柠檬烯与2-巯基乙醇共混至N,N-二甲基甲酰胺中，加入安息香双甲醚，充分混合后，在365nm紫外光的作用下室温处理8h，依次经过氯仿或二氯甲烷洗涤和减压干燥处理，得到柠檬烯基醇；柠檬烯、安息香双甲醚、β-巯基乙醇与有机溶剂的质量比为1:0.04:0.6:3；
第三步，称取端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇混合至N,N-二甲基甲酰胺中，在酸性催化剂条件下升温至130℃，搅拌反应3h，依次经过洗涤和干燥处理，得到柠檬烯基酯化聚乳酸；端羧基聚乳酸、柠檬烯基醇与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.3:4，酸性催化剂与端羧基聚乳酸的质量比为2％。
一种环保易分解型的抗菌无纺布的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，使用乳酸、柠檬烯与β-巯基乙醇作为原料，制备得到改性聚乳酸；
步骤2，将改性聚乳酸在175℃下熔融之后，以600m/min的速度喷丝成型，得到改性聚乳酸纤维；
步骤3，将改性聚乳酸纤维依次经过100℃热压和以15m/min的速度成卷，得到环保易分解型的抗菌无纺布。
实施例3
一种环保易分解型的抗菌无纺布，是使用改性聚乳酸经过熔融喷丝后制备得到；所述改性聚乳酸为柠檬烯基酯化聚乳酸。
所述柠檬烯基酯化聚乳酸的制备过程包括如下步骤：
第一步，称取乳酸与去离子水混合，超声分散均匀后，升温至180℃，减压使得水分完全挥发后，依次加入三苯基锡与琥珀酸，搅拌反应10h，得到羧基化聚乳酸；乳酸与去离子水的质量比为1:0.5，三苯基锡、琥珀酸与乳酸的质量比为0.04:0.3:1；
第二步，称取柠檬烯与2-巯基乙醇共混至N,N-二甲基甲酰胺中，加入安息香双甲醚，充分混合后，在365nm紫外光的作用下室温处理8h，依次经过氯仿或二氯甲烷洗涤和减压干燥处理，得到柠檬烯基醇；柠檬烯、安息香双甲醚、β-巯基乙醇与有机溶剂的质量比为1:0.06:0.7:4；
第三步，称取端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇混合至N,N-二甲基甲酰胺中，在酸性催化剂条件下升温至135℃，搅拌反应5h，依次经过洗涤和干燥处理，得到柠檬烯基酯化聚乳酸；端羧基聚乳酸、柠檬烯基醇与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.5:6，酸性催化剂与端羧基聚乳酸的质量比为4％。
一种环保易分解型的抗菌无纺布的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，使用乳酸、柠檬烯与β-巯基乙醇作为原料，制备得到改性聚乳酸；
步骤2，将改性聚乳酸在185℃下熔融之后，以650m/min的速度喷丝成型，得到改性聚乳酸纤维；
步骤3，将改性聚乳酸纤维依次经过120℃热压和以20m/min的速度成卷，得到环保易分解型的抗菌无纺布。
对照例
一种环保易分解型的抗菌无纺布，与实施例2相同，区别在于：
将柠檬烯基酯化聚乳酸替换为普通的聚乳酸。
经过检测，实施例1～实施例3以及对照例中的无纺布的抑菌性和降解性，抑菌性是根据GB/T 20994.2-2007检测，降解性是依据标准GB/T 19277.1-2011进行检测(温度(58±2)℃，湿度50％～55％，时间45天，用实际的CO2释放量与其理论最大放出量的比值来表示材料的生物降解率)。
结果如下表：
大肠杆菌抑菌率(％) 金黄色葡萄球菌抑菌率(％) 生物降解率(％)
实施例1 ＞98 ＞95 79
实施例2 ＞98 ＞95 86
实施例3 ＞98 ＞95 81
对照例 71 65 63
上表中，能够看出，实施例1～3对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均表现较好，生物降解率高达86％。
最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。

Claims (10)

1.一种环保易分解型的抗菌无纺布，其特征在于，是使用改性聚乳酸经过熔融喷丝后制备得到；所述改性聚乳酸为柠檬烯基酯化聚乳酸。
2.根据权利要求1所述的一种环保易分解型的抗菌无纺布，其特征在于，所述柠檬烯基酯化聚乳酸的制备过程包括如下步骤：
第一步，以乳酸作为基料，通过脱水环化后与琥珀酸进行反应，得到羧基化聚乳酸；
第二步，以柠檬烯与β-巯基乙醇发生巯基-烯点击反应，得到柠檬烯基醇；
第三步，使用端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇发生缩合反应，得到柠檬烯基酯化聚乳酸。
3.根据权利要求1所述的一种环保易分解型的抗菌无纺布，其特征在于，所述第一步中羧基化聚乳酸的制备方法为：
称取乳酸与去离子水混合，超声分散均匀后，升温至155～180℃，减压使得水分完全挥发后，依次加入三苯基锡与琥珀酸，搅拌反应6～10h，得到羧基化聚乳酸；乳酸与去离子水的质量比为1:0.2～0.5，三苯基锡、琥珀酸与乳酸的质量比为0.01～0.04:0.1～0.3:1。
4.根据权利要求1所述的一种环保易分解型的抗菌无纺布，其特征在于，所述第二步中柠檬烯基醇的制备方法为：
称取柠檬烯与2-巯基乙醇共混至N,N-二甲基甲酰胺中，加入安息香双甲醚，充分混合后，在紫外光的作用下室温处理5～8h，依次经过洗涤和干燥处理，得到柠檬烯基醇；柠檬烯、安息香双甲醚、β-巯基乙醇与有机溶剂的质量比为1:0.02～0.06:0.5～0.7:2～4。
5.根据权利要求1所述的一种环保易分解型的抗菌无纺布，其特征在于，所述紫外光的波长为365nm。
6.根据权利要求1所述的一种环保易分解型的抗菌无纺布，其特征在于，所述洗涤是使用氯仿或二氯甲烷清洗，所述干燥是使用减压干燥的方法。
7.根据权利要求1所述的一种环保易分解型的抗菌无纺布，其特征在于，所述第三步中柠檬烯基酯化聚乳酸的制备方法为：
称取端羧基聚乳酸与柠檬烯基醇混合至N,N-二甲基甲酰胺中，在酸性催化剂条件下升温至125～135℃，搅拌反应2～5h，依次经过洗涤和干燥处理，得到柠檬烯基酯化聚乳酸；端羧基聚乳酸、柠檬烯基醇与N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:0.2～0.5:3～6，酸性催化剂与端羧基聚乳酸的质量比为1％～4％。
8.一种权利要求1～7任一所述的环保易分解型的抗菌无纺布的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，使用乳酸、柠檬烯与β-巯基乙醇作为原料，制备得到改性聚乳酸；
步骤2，将改性聚乳酸熔融之后，通过喷丝成型，得到改性聚乳酸纤维；
步骤3，将改性聚乳酸纤维依次经过热压和成卷工艺，得到环保易分解型的抗菌无纺布。
9.根据权利要求1所述的一种权利要求8所述的环保易分解型的抗菌无纺布的制备方法，其特征在于，所述熔融的温度为170～185℃，所述喷丝的速度为550～650m/min。
10.根据权利要求1所述的一种权利要求8所述的环保易分解型的抗菌无纺布的制备方法，其特征在于，所述热压的温度为90～120℃，所述成卷的速度为5～20m/min。
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104262656A (zh) * 2014-09-25 2015-01-07 昆明理工大学 一种蘑菇保鲜膜的制备方法
CN106319962A (zh) * 2016-08-19 2017-01-11 马鞍山湖滨无纺布科技有限公司 一种具有柠檬清香的无纺布及其制备方法
CN106519159A (zh) * 2016-10-27 2017-03-22 江西科技师范大学 高耐水性、耐甲苯性柠檬烯基聚氨酯及其制备方法
CN108286132A (zh) * 2018-03-27 2018-07-17 界首市圣通无纺布有限公司 一种具有抗菌功能的易降解无纺布加工方法
CN110699955A (zh) * 2019-08-30 2020-01-17 昆山洁宏无纺布制品有限公司 一种聚乳酸功能性无纺布的生产工艺

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104262656A (zh) * 2014-09-25 2015-01-07 昆明理工大学 一种蘑菇保鲜膜的制备方法
CN106319962A (zh) * 2016-08-19 2017-01-11 马鞍山湖滨无纺布科技有限公司 一种具有柠檬清香的无纺布及其制备方法
CN106519159A (zh) * 2016-10-27 2017-03-22 江西科技师范大学 高耐水性、耐甲苯性柠檬烯基聚氨酯及其制备方法
CN108286132A (zh) * 2018-03-27 2018-07-17 界首市圣通无纺布有限公司 一种具有抗菌功能的易降解无纺布加工方法
CN110699955A (zh) * 2019-08-30 2020-01-17 昆山洁宏无纺布制品有限公司 一种聚乳酸功能性无纺布的生产工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
宗亚宁，张海霞, 东华大学出版社 *

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