CN114354587A - 基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法 - Google Patents

基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114354587A
CN114354587A CN202111483716.8A CN202111483716A CN114354587A CN 114354587 A CN114354587 A CN 114354587A CN 202111483716 A CN202111483716 A CN 202111483716A CN 114354587 A CN114354587 A CN 114354587A
Authority
CN
China
Prior art keywords
channel
water
waste liquid
tank
switching valve
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111483716.8A
Other languages
English (en)
Inventor
孙小方
陈慧轩
赵芷琪
张传彬
季福康
胡晓春
张梦迪
赵浩然
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhejiang University of Technology ZJUT
Original Assignee
Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhejiang University of Technology ZJUT filed Critical Zhejiang University of Technology ZJUT
Priority to CN202111483716.8A priority Critical patent/CN114354587A/zh
Publication of CN114354587A publication Critical patent/CN114354587A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,采用氧气源电晕式臭氧发生器和夹套式鼓泡反应器使臭氧气体充分均匀地溶解于待测水样中;利用紫外诱导臭氧在水中迅速产生强氧化性的羟基自由基·OH,并在低温常压条件下短时间内氧化消解不同形态和价态的含磷化合物;利用高级氧化技术可减少氧化消解过程中化学试剂的使用及二次污染的产生。本发明提出了一种弱酸性环境消解方案,可有效提高装置的消解效率,并提高水体总磷含量测定的准确度和精密度。

Description

基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法
技术领域
本发明涉及水质检测技术领域,具体涉及一种基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法。
背景技术
在天然水和废水中,磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在,总磷(TP)就是指水体中各种形态的磷:颗粒态磷(PP)和总溶解磷(TDP)。颗粒磷和总溶解磷都包含无机磷和有机磷,无机磷包括正磷酸盐(PO4 3-、HPO4 2-、H2PO4-)和缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐等),有机磷则多指三磷酸腺苷(ATP)、磷酸酯等物质。农业中使用的含磷化肥、含磷除草剂以及工业生产中含磷化合物的工厂污水废水等流入自然水域中就对水质产生重大影响,磷水平升高会导致水体富营养化,有害藻类大量繁殖造成水华现象,氧气耗竭致使其他物种生物死亡。根据地表水环境质量标准(GB 3838-2002),Ⅴ类水的总磷(以P计)标准限值为≤0.4mg/L。因此,对自然水体中总磷含量的在线检测具有重要现实意义。
对于水体总磷含量的检测,根据消解方法的不同,主要可分为过硫酸盐消解法、微波消解法、紫外/过硫酸盐法、紫外光催化氧化法等,而目前市场上广泛应用的总磷水质在线自动监测仪主要是基于过硫酸盐消解法。过硫酸钾消解-钼酸铵分光光度法(GB 11893-89)是在中性条件下,利用过硫酸钾溶液在较高的温度(>120℃)下将溶液中所有含磷化合物的磷转化成正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐的存在下生成磷钼杂多酸后立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。然后利用分光光度计测量700nm波长处的吸光度,计算出净吸光度,最后根据总磷含量与净吸光度之间的正比关系进行总磷浓度的测定。该法具有成本低、转化率高、易于实现等优点,但依然存在一些不可避免的问题,如需人工操作、加热消解操作步骤繁琐、反应温度较高、氧化试剂容易失效、消解时间长(>30min)、使用的强氧化剂存在潜在危险与二次污染等。
发明内容
本发明的目的是克服现有技术中存在的不足,提供一种基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,采用氧气源电晕式臭氧发生器和夹套式鼓泡反应器使臭氧气体充分均匀地溶解于待测水样中;利用紫外诱导臭氧在水中迅速产生强氧化性的羟基自由基·OH,并在恒温条件下短时间内氧化消解不同形态的磷化合物;减少氧化消解过程中化学试剂的使用,解决国标法中易产生二次污染的问题;提出一种弱酸性环境消解方案,有效提高消解效率,并提高水体总磷含量测定的准确度。
按照本发明提供的技术方案,一种基于高级氧化技术的水体总磷在线检测装置,包括夹套式鼓泡反应器,在夹套式鼓泡反应器内部用石英管护套固定紫外灯;在所述夹套式鼓泡反应器的上部右侧设置一个进液口,连接多通道切换阀的通道2和通道3,其中通道2用于硫酸溶液的进液,通道3用于去离子水和待测水样的进液;在所述夹套式鼓泡反应器的上部左侧设置一个出气口;所述出气口与碘化钾尾气吸收装置连接;在所述夹套式鼓泡反应器的下部右侧设置一个消解液出液口,与多通道切换阀的通道15相连;在所述夹套式鼓泡反应器的底部设置臭氧进气口,依次与电晕式臭氧发生器、流量计、流量调节阀和高纯氧气储罐相连,并在所述臭氧进气口的前后分别设置单向阀和气体分布器;在所述夹套式鼓泡反应器外层夹套的左上和右下分别设置循环水出口和循环水入口,并与循环水泵和恒温水槽相连;所述多通道切换阀的通道10、通道11、通道12、通道13、通道14分别与显色剂罐、还原剂罐、酸罐、待测水样罐、空气过滤器相连;所述多通道切换阀的通道5、通道6、通道7和通道8连接显色池,其中通道5用于去离子水的进液和显色池的出液,通道6、通道7、通道8分别用于消解液、还原剂和显色剂的进液;所述显色池下端设置出液口,与废液排放电磁阀和废液罐相连;所述多通道切换阀的通道16与分析单元中的比色皿相连;所述比色皿的底部设置出液口,与废液罐相连,并在所述出液口设置废液排放电磁阀;在所述分析单元中设置微型光谱仪进行吸光度的检测;所述多通道切换阀的公共通道与储液环及立式注射泵的第一孔位相连;所述立式注射泵的第二孔位与去离子水罐相连。
所述电晕式臭氧发生器是一种以纯氧为气源的高压放电式臭氧发生器,以高纯氧为气源,可产生质量浓度范围为0~2.5wt%的臭氧气体。
所述夹套式鼓泡反应器呈圆柱型,材质为普通玻璃,反应器尺寸为:高度200~300mm,内径30~35mm,外径35~40mm,壁厚2~4mm。最优选反应器尺寸为:高度250mm,内径32mm,外径38mm,壁厚3mm;外层夹套尺寸为:高度150~250mm,内径46~50mm,厚度2~4mm。最优选外层夹套尺寸为:高度200mm,内径48mm,厚度3mm。
所述夹套式鼓泡反应器内的待测水样容量最大为60mL。
所述石英管护套呈圆柱型,高度250~300mm,外径23~25mm。最优选石英管护套高度为280mm,外径24mm。
所述紫外灯的功率大小为18W,且照射的紫外光波长为254nm。
所述碘化钾尾气吸收装置为两级串联的碘化钾溶液吸收瓶。
所述夹套式鼓泡反应器的臭氧进气量范围为0.1~1.0L/min,最优选臭氧进气量为0.6L/min。
所述恒温水槽控制水温范围为25~45℃,最优选为40℃。
所述循环水泵为24V直流微型自吸水泵。
所述酸罐中的硫酸溶液浓度为0.0001mol/L。
所述还原剂罐中的还原剂为抗坏血酸溶液,浓度为50g/L。
所述显色剂罐中的显色剂为钼酸铵混合溶液,由150mL硫酸溶液(1+1)、50mL的130g/L钼酸铵溶液和50mL的3.5g/L酒石酸锑钾溶液混合配制而成。
所述待测水样罐中的待测水样总磷质量浓度范围为0.1~2.0mg/L。
所述多通道切换阀为16通道切换阀,内部集成电机控制电路,支持接受上位机的控制。
所述储液环储液容量范围为1~5mL,最优选储液环容量为5mL。
所述立式注射泵为双孔注射泵,其注射器容量为10mL。
所述显色池废液排放电磁阀和比色皿废液排放电磁阀为电磁夹管阀。
所述检测装置的待测水样由多通道切换阀通道13吸取,由通道3注入夹套式鼓泡反应器;去离子水由立式注射泵第二孔位吸取,由通道3注入夹套式鼓泡反应器;硫酸溶液由多通道切换阀通道12吸取,由通道2注入夹套式鼓泡反应器;消解液由多通道切换阀通道15吸取,由通道6注入显色池;还原剂由多通道切换阀通道11吸取,由通道7注入显色池;显色剂由多通道切换阀通道10吸取,由通道8注入显色池;显色反应液由多通道切换阀通道5吸取,由通道16注入比色皿;夹套式鼓泡反应器产生的废液由多通道切换阀通道15吸取,由通道4注入废液罐;比色皿产生的废液通过比色皿底部的出液口注入废液罐;空气经空气过滤器过滤后,由多通道切换阀通道14吸取,用于试剂的隔离;所有试剂、待测水样、去离子水及废液的添加或排放均通过公共通道,并在储液环内暂时存储,靠立式注射泵与多通道切换阀的协同工作将其注入夹套式鼓泡反应器、显色池、比色皿或废液罐等。
一种基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,包括以下操作步骤:
(1)开启恒温水槽,设置温度为25~45℃℃,同时开启循环水泵,使水经反应器外层夹套循环;
(2)由立式注射泵通过多通道切换阀的通道依次将待测水样、去离子水和硫酸溶液注入夹套式鼓泡反应器,调节待测水样的pH值为5~7;
(3)当恒温水槽内温度恒定后,打开紫外灯、电晕式臭氧发生器、流量调节阀,调节臭氧进气量为0.1~1.0L/min,消解反应10~30min;
(4)关闭紫外灯和电晕式臭氧发生器,继续通氧气驱除待测水样中残余的臭氧;
(5)通氧气2~10min后关闭流量调节阀,通过多通道切换阀的通道依次将消解液、还原剂和显色剂注入显色池中,静置显色反应8~25min;
(6)通过多通道切换阀的通道从显色池中吸取显色反应液,并通过多通道切换阀的通道注入比色皿,在650~750nm处测定吸光度,并根据净吸光度及总磷校准曲线计算得到待测水样的总磷含量;
(7)打开比色皿底部的废液排放电磁阀,将比色皿中的消解液排放至废液罐;打开显色池底部的废液排放电磁阀,将显色池中剩余的显色反应液排放至废液罐;通过多通道切换阀通道将夹套式鼓泡反应器内剩余的消解液排放至废液罐;
(8)由立式注射泵从第二孔位吸取去离子水,通过多通道切换阀通道注入比色皿,静置10~60S后打开比色皿底部的废液排放电磁阀,将比色皿中的清洗废液排放至废液罐。重复该操作步骤,对比色皿进行清洗;
(9)由立式注射泵从第二孔位吸取去离子水,通过多通道切换阀通道注入显色池,重复操作多次,注入去离子水;静置10~60S后打开显色池底部的废液排放电磁阀,将显色池中的清洗废液排放至废液罐,重复该操作步骤,对显色池进行多次清洗;
(10)由立式注射泵从第二孔位吸取去离子水,通过多通道切换阀通道3注入夹套式鼓泡反应器内,重复操作多次,注入去离子水;开启流量调节阀,调节氧气进气量为0.5~1.5L/min,鼓泡10~60S后关闭流量调节阀,通过多通道切换阀通道将清洗废液排放至废液罐,重复该操作步骤,对夹套式鼓泡反应器(9)进行多次清洗。
最优选的,一种基于弱酸性环境消解方案的水体总磷在线检测方法,主要包括以下操作步骤:
(1)开启恒温水槽,设置温度为40℃,同时开启循环水泵,使水经反应器外层夹套循环。
(2)由立式注射泵通过多通道切换阀的通道3和通道2依次将20mL待测水样、16mL去离子水和4mL硫酸溶液注入夹套式鼓泡反应器,调节待测水样的pH值约为5。
(3)当恒温水槽内温度恒定后,打开紫外灯、电晕式臭氧发生器、流量调节阀,调节臭氧进气量为0.6L/min,消解反应20min。
(4)关闭紫外灯和电晕式臭氧发生器,继续通氧气驱除待测水样中残余的臭氧。
(5)通气5min后关闭流量调节阀,通过多通道切换阀的通道6、通道7和通道8依次将25mL消解液、2mL还原剂和2mL显色剂注入显色池中,静置显色反应12~15min。
(6)通过多通道切换阀的通道5从显色池(25)中吸取3.5mL的显色反应液,并通过多通道切换阀的通道16注入比色皿,在700nm处测定吸光度,并根据净吸光度及总磷校准曲线计算得到待测水样的总磷含量。
(7)打开比色皿底部的废液排放电磁阀,将比色皿中的消解液排放至废液罐;打开显色池底部的废液排放电磁阀,将显色池中剩余的显色反应液排放至废液罐;通过多通道切换阀通道15及通道4将夹套式鼓泡反应器内剩余的消解液排放至废液罐。
(8)由立式注射泵从第二孔位吸取3.5mL去离子水,通过多通道切换阀通道16注入比色皿,静置30S后打开比色皿底部的废液排放电磁阀,将比色皿中的清洗废液排放至废液罐。重复该操作步骤,对比色皿进行3次清洗。
(9)由立式注射泵从第二孔位吸取10mL去离子水,通过多通道切换阀通道5注入显色池,重复操作3次,注入30mL去离子水;静置30S后打开显色池底部的废液排放电磁阀,将显色池中的清洗废液排放至废液罐。重复该操作步骤,对显色池进行3次清洗。
(10)由立式注射泵从第二孔位吸取10mL去离子水,通过多通道切换阀通道3注入夹套式鼓泡反应器内,重复操作3次,注入30mL去离子水;开启流量调节阀,调节氧气进气量为1.0L/min,鼓泡30S后关闭流量调节阀,通过多通道切换阀通道15及通道4将清洗废液排放至废液罐。重复该操作步骤,对夹套式鼓泡反应器进行3次清洗。
本发明采用氧气源电晕式臭氧发生器,可灵活调节臭氧进气量;本发明采用夹套式鼓泡反应器促使臭氧气体充分均匀地溶解于待测水样中;本发明利用紫外诱导臭氧在水中迅速产生强氧化性的羟基自由基·OH,在低温条件下短时间内即可氧化消解不同价态和形态的含磷化合物,减少消解过程中化学试剂的使用及二次污染的产生;本发明提出了一种弱酸性环境消解方案,可有效提高装置的消解效率,并提高水体总磷含量测定的准确度和精密度。
通过以上方法与结构的设计,与现有技术相比,本发明具有以下优点:
(1)电晕式臭氧发生器以高纯氧为气源,产生的臭氧混合气体气压较高,便于连续调节臭氧进气量;
(2)反应温度低,≤40℃;
(3)氧化消解时间短,20min可氧化消解2.0mg/L的总磷标准溶液;
(4)以氧气经高压电晕产生的臭氧为引发剂,并利用紫外诱导臭氧在水中迅速产生强氧化性的羟基自由基·OH,减少氧化消解过程中化学试剂的使用,且残余的臭氧气体可自身分解为氧气,减少二次污染;
(5)采用弱酸性环境消解方案,可有效提高消解效率,并提高水体总磷含量测定的准确度和精密度。
附图说明
图1是本发明基于高级氧化技术的水体总磷在线检测装置的结构示意图;
图2是本发明的总磷校准曲线。
其中,1-高纯氧气储罐;2-流量调节阀;3-流量计;4-电晕式臭氧发生器;5-单向阀;6-臭氧进气口;7-气体分布器;8-外层夹套;9-夹套式鼓泡反应器;10-循环水出口;11-出气口;12-紫外灯;13-进液口;14-循环水入口;15-消解液出液口;16-循环水泵;17-碘化钾尾气吸收装置;18-恒温水槽;19-空气过滤器;20-多通道切换阀;21-待测水样罐;22-酸罐;23-还原剂罐;24-显色剂罐;25-显色池;26-气体排空;27-显色池废液排放电磁阀;28-废液罐;29-比色皿废液排放电磁阀;30-光源;31-比色皿;32-分析单元;33-微型光谱仪;34-储液环;35-立式注射泵;36-去离子水罐;37-尾气排放。
具体实施方式
如图1所示,为本发明基于高级氧化技术的水体总磷在线检测装置,包括夹套式鼓泡反应器9,在夹套式鼓泡反应器9内部用石英管护套固定紫外灯12;所述夹套式鼓泡反应器9的上部右侧设置一个进液口13,连接多通道切换阀20的通道2和通道3,其中通道2用于硫酸溶液的进液,通道3用于去离子水和待测水样的进液;在夹套式鼓泡反应器9的上部左侧设置一个出气口11;出气口11与碘化钾尾气吸收装置17连接;在夹套式鼓泡反应器9的下部右侧设置一个消解液出液口15,与多通道切换阀20的通道15相连;在夹套式鼓泡反应器9的底部设置臭氧进气口6,依次与电晕式臭氧发生器4、流量计3、流量调节阀2和高纯氧气储罐1相连,并在臭氧进气口的前后分别设置单向阀5和气体分布器7;在夹套式鼓泡反应器外层夹套8的左上和右下分别设置循环水出口10和循环水入口14并与循环水泵16和恒温水槽18相连;多通道切换阀20的通道10、通道11、通道12、通道13、通道14分别与显色剂罐24、还原剂罐23、酸罐22、待测水样罐21、空气过滤器19相连;多通道切换阀20的通道5、通道6、通道7和通道8连接显色池25,其中通道5用于显色池25的出液和去离子水的进液,通道6、通道7、通道8分别用于消解液、还原剂和显色剂的进液;显色池25下端设置出液口,与显色池废液排放电磁阀27和废液罐28相连;所述多通道切换阀20的通道16与分析单元32中的比色皿31相连;所述比色皿31的底部设置出液口,与废液罐28相连,并在所述出液口设置比色皿废液排放电磁阀29;在分析单元32中设置微型光谱仪33进行吸光度的检测;多通道切换阀20的公共通道与储液环34及立式注射泵35的第一孔位相连;立式注射泵35的第二孔位与去离子水罐36相连。
电晕式臭氧发生器4是一种以纯氧为气源的高压放电式臭氧发生器,以高纯氧为气源,可产生质量浓度范围为0~2.5wt%的臭氧气体。
夹套式鼓泡反应器9呈圆柱型,材质为普通玻璃,反应器尺寸为:高度250mm,内径32mm,外径38mm,壁厚3mm;外层夹套8尺寸为:高度200mm,内径48mm,厚度3mm。
夹套式鼓泡反应器9内的待测水样容量最大为60mL。
石英管换套呈圆柱型,石英管护套高度为280mm,外径24mm。
紫外灯12的功率大小为18W,且照射的紫外光波长为254nm。
碘化钾尾气吸收装置17为两级串联的碘化钾溶液吸收瓶。
夹套式鼓泡反应器9的臭氧进气量范围为0.6L/min。
恒温水槽18控制水温范围为25~45℃,最优选为40℃。
循环水泵16为24V直流微型自吸水泵。
酸罐22中的硫酸溶液浓度为0.0001mol/L。
还原剂罐23中的还原剂为抗坏血酸溶液,浓度为50g/L。
显色剂罐24中的显色剂为钼酸铵混合溶液,由150mL硫酸溶液(1+1)、50mL的130g/L钼酸铵溶液和50mL的3.5g/L酒石酸锑钾溶液混合配制而成。
待测水样罐21中的待测水样总磷质量浓度范围为0.1~2.0mg/L。
多通道切换阀20为16通道切换阀,内部集成电机控制电路,支持接受上位机的控制。
储液环34储液容量范围为5mL。
立式注射泵35为双孔注射泵,其注射器容量为10mL。
显色池废液排放电磁阀27、比色皿废液排放电磁阀29为电磁夹管阀。
检测装置的待测水样由多通道切换阀20通道13吸取,由通道3注入夹套式鼓泡反应器9;去离子水由立式注射泵35第二孔位吸取,由通道3注入夹套式鼓泡反应器9;硫酸溶液由多通道切换阀20通道12吸取,由通道2注入夹套式鼓泡反应器9;消解液由多通道切换阀20通道15吸取,由通道6注入显色池25;还原剂由多通道切换阀20通道11吸取,由通道7注入显色池25;显色剂由多通道切换阀20通道10吸取,由通道8注入显色池25;显色反应液由多通道切换阀20通道5吸取,由通道16注入比色皿31;夹套式鼓泡反应器9产生的废液由多通道切换阀20通道15吸取,由通道4注入废液罐28;比色皿31产生的废液通过比色皿31底部的出液口注入废液罐28;空气经空气过滤器19过滤后,由多通道切换阀20通道14吸取,用于试剂的隔离;所有试剂、待测水样、去离子水及废液的添加或排放均通过公共通道,并在储液环34内暂时存储,靠立式注射泵35与多通道切换阀20的协同工作将其注入夹套式鼓泡反应器9、显色池25、比色皿31或废液罐28等。
一种基于弱酸性环境消解方案的水体总磷在线检测方法,主要包括以下操作步骤:
(1)开启恒温水槽18,设置温度为40℃,同时开启循环水泵16,使水经反应器外层夹套8循环。
(2)由立式注射泵35通过多通道切换阀20的通道3和通道2依次将20mL待测水样、16mL去离子水和4mL硫酸溶液注入夹套式鼓泡反应器9,调节待测水样的pH值约为5。
(3)当恒温水槽18内温度恒定后,打开紫外灯12、电晕式臭氧发生器4、流量调节阀2,调节臭氧进气量为0.6L/min,消解反应20min。
(4)关闭紫外灯12和电晕式臭氧发生器4,继续通氧气驱除待测水样中残余的臭氧。
(5)通气5min后关闭流量调节阀2,通过多通道切换阀20的通道6、通道7和通道8依次将25mL消解液、2mL还原剂和2mL显色剂注入显色池25中,静置显色反应12~15min。
(6)通过多通道切换阀20的通道5从显色池25中吸取3.5mL的显色反应液,并通过多通道切换阀20的通道16注入比色皿31,在700nm处测定吸光度,并根据净吸光度及总磷校准曲线计算得到待测水样的总磷含量。
(7)打开比色皿31底部的废液排放电磁阀29,将比色皿31中的消解液排放至废液罐28;打开显色池25底部的废液排放电磁阀27,将显色池25中剩余的显色反应液排放至废液罐28;通过多通道切换阀20通道15及通道4将夹套式鼓泡反应器9内剩余的消解液排放至废液罐28。
(8)由立式注射泵35从第二孔位吸取3.5mL去离子水,通过多通道切换阀20通道16注入比色皿20,静置30S后打开比色皿20底部的废液排放电磁阀20,将比色皿中的清洗废液排放至废液罐28。重复该操作步骤,对比色皿进行3次清洗。
(9)由立式注射泵35从第二孔位吸取10mL去离子水,通过多通道切换阀20通道5注入显色池25,重复操作3次,注入30mL去离子水;静置30S后打开显色池25底部的废液排放电磁阀27,将显色池25中的清洗废液排放至废液罐28。重复该操作步骤,对显色池25进行3次清洗。
(10)由立式注射泵35从第二孔位吸取10mL去离子水,通过多通道切换阀20通道3注入夹套式鼓泡反应器9内,重复操作3次,注入30mL去离子水;开启流量调节阀2,调节氧气进气量为1.0L/min,鼓泡30S后关闭流量调节阀2,通过多通道切换阀20通道15及通道4将清洗废液排放至废液罐28。重复该操作步骤,对夹套式鼓泡反应器9进行3次清洗。
分光光度法定量测定水质总磷的理论基础是朗伯-比尔定律,其检测的基本原理是在溶液的吸光度与正磷酸盐浓度之间建立线性模型。其中朗伯-比尔定律由公式(1)表示为:
A=KCL (1)
公式(1)中,A为吸光度值;K为吸光系数,单位为L·mg/mm,与入射光波长及吸光物质的性质等因素有关;C为吸光物质浓度,单位为mg/L;L为吸收液层厚度,单位为mm。通过配制已知浓度磷酸二氢钾的标准试样,测定不同浓度标准试样在700nm下的吸光度,测量并记录空白试样的校正吸光度Ab与样品的校正吸光度As,如公式(2)所示,两者的差值即为净吸光度Ar
Ar=As-Ab (2)
用去离子水代替待测水样,按照以上基于弱酸性环境消解方案的水体总磷在线检测方法操作步骤进行7次平行测定,测量得到空白试样的平均校正吸光度Ab。空白试验结果如表1所示。
表1空白实验结果表
Figure BDA0003396571620000101
按照试验方法测定空白溶液7次,并根据国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定以3倍标准偏差-S和标准曲线斜率-k的比值(3S/k)计算检出限-LOD,得到的LOD≈0.0021mg/L。
同时,配制0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mg/L的磷酸二氢钾溶液,在同样的工艺条件下反应,并用同样的检测方法平行测定3次,测量得到各标准溶液的平均校正吸光度As,再由公式(2)计算出净吸光度Ar,结果如表2所示。
表2标准溶液消解后的吸光度
序号 总磷标准溶液浓度(mg/L) 净吸光度(A<sub>r</sub>)
1 0.1 0.0533
2 0.2 0.0990
3 0.4 0.1873
4 0.8 0.3654
5 1.2 0.5399
6 1.6 0.6989
7 2.0 0.8701
利用表2的数据绘制总磷校准曲线,如图2所示,在0.1~2.0mg/L范围内线性拟合得到的总磷校准曲线方程为y=0.4296x+0.0153,测定系数R2为0.9997。其中y代表净吸光度,x代表总磷溶液浓度。
进一步配制0.4mg/L和1.6mg/L的总磷标准溶液,对不同浓度总磷水样进行6组平行测定,并计算检测的精密度和示值误差,结果如表3所示。
表3标样实验结果表
Figure BDA0003396571620000111
由表3可知,基于高级氧化技术的钼酸铵分光光度法在量程范围内的精密度和示值误差分别为0.40%和-0.50%,远小于总磷水质自动在线监测仪性能指标要求:精密度≤5%和示值误差在±10%内。
为了进一步验证本发明所提方法的适用性,将水中常见的两种不同键位的溶解性有机磷:磷酸三乙酯-TEP(O-P键)和草铵膦(C-P键)按1:1比例配成浓度为2.0mg/L的总磷混合溶液,在基于AOPs的弱酸性工艺条件下消解,进行3组平行测定实验,结果如表4所示。
表4总磷消解实验方案与结果
Figure BDA0003396571620000121
实验结果表明,此消解工艺能有效消解溶液中的各种溶解磷,转化率-CR均达100%,相对标准偏差-RSD为0.28%,效果优良。
虽然以上将实施例分开说明和阐述,但涉及部分共通之技术,对于本领域的普通技术人员而言,可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行变型,本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。以上仅就本发明较佳的实施例作了说明,但不能理解为是对权利要求的限制。本发明不仅局限于以上实施例,其具体结构允许有变化。总之,凡在本发明独立权利要求的保护范围内所作的各种变化均在本发明的保护范围内。

Claims (10)

1.一种基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,包括以下操作步骤:
(1)开启恒温水槽(18),设置温度为25~45℃,同时开启循环水泵(16),使水经反应器外层夹套(8)循环;
(2)由立式注射泵(35)通过多通道切换阀(20)的通道依次将待测水样、去离子水和硫酸溶液注入夹套式鼓泡反应器(9),调节待测水样的pH值为5~7;
(3)当恒温水槽(18)内温度恒定后,打开紫外灯(12)、电晕式臭氧发生器(4)、流量调节阀(2),调节臭氧进气量为0.1~1.0L/min,消解反应10~30min;
(4)关闭紫外灯(12)和电晕式臭氧发生器(4),继续通氧气驱除待测水样中残余的臭氧;
(5)通氧气2~10min后关闭流量调节阀(2),通过多通道切换阀(20)的通道依次将消解液、还原剂和显色剂注入显色池(25)中,静置显色反应8~25min;
(6)通过多通道切换阀(20)的通道从显色池(25)中吸取显色反应液,并通过多通道切换阀(20)的通道注入比色皿,在650~750nm处测定吸光度,并根据净吸光度及总磷校准曲线计算得到待测水样的总磷含量。
2.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,还包括以下步骤:
(7)打开比色皿(31)底部的废液排放电磁阀(29),将比色皿(31)中的消解液排放至废液罐(28);打开显色池(25)底部的废液排放电磁阀(27),将显色池(25)中剩余的显色反应液排放至废液罐(28);通过多通道切换阀(20)通道将夹套式鼓泡反应器(9)内剩余的消解液排放至废液罐(28);
(8)由立式注射泵(35)从第二孔位吸取去离子水,通过多通道切换阀(20)通道注入比色皿(20),静置10~60S后打开比色皿(20)底部的废液排放电磁阀(20),将比色皿中的清洗废液排放至废液罐(28),重复该操作步骤,对比色皿进行清洗;
(9)由立式注射泵(35)从第二孔位吸取去离子水,通过多通道切换阀(20)通道注入显色池(25),重复操作多次,注入去离子水;静置10~60S后打开显色池(25)底部的废液排放电磁阀(27),将显色池(25)中的清洗废液排放至废液罐(28),重复该操作步骤,对显色池(25)进行多次清洗;
(10)由立式注射泵(35)从第二孔位吸取去离子水,通过多通道切换阀(20)通道3注入夹套式鼓泡反应器内(9),重复操作多次,注入去离子水;开启流量调节阀(2),调节氧气进气量为0.5~1.5L/min,鼓泡10~60S后关闭流量调节阀(2),通过多通道切换阀(20)通道将清洗废液排放至废液罐(28),重复该操作步骤,对夹套式鼓泡反应器(9)进行多次清洗。
3.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,采用基于高级氧化技术的水体总磷在线检测装置,包括夹套式鼓泡反应器(9),在夹套式鼓泡反应器(9)内部用石英管护套固定紫外灯(12);所述夹套式鼓泡反应器(9)的上部设置一个进液口(13),连接多通道切换阀(20)的第2通道和第3通道,其中第2通道用于硫酸溶液的进液,第3通道用于去离子水和待测水样的进液;在所述夹套式鼓泡反应器(9)的上部设置一个出气口(11);所述出气口(11)与碘化钾尾气吸收装置(17)连接;在所述夹套式鼓泡反应器(9)的下部设置一个消解液出液口(15),与多通道切换阀(20)的第15通道相连;在所述夹套式鼓泡反应器(9)的底部设置臭氧进气口(6),依次与电晕式臭氧发生器(4)、流量计(3)、流量调节阀(2)和高纯氧气储罐(1)相连,并在所述臭氧进气口的前后分别设置单向阀(5)和气体分布器(7);在所述夹套式鼓泡反应器外层夹套(8)的上和下分别设置循环水出口(10)和循环水入口(14),并与循环水泵(16)和恒温水槽(18)相连;所述多通道切换阀(20)的第10通道、第11通道、第12通道、第13通道、第14通道分别与显色剂罐(24)、还原剂罐(23)、酸罐(22)、待测水样罐(21)、空气过滤器(19)相连;所述多通道切换阀(20)的第5通道、第6通道、第7通道和第8通道连接显色池(25),其中第5通道用于显色池(25)的出液和去离子水的进液,第6通道、第7通道、第8通道分别用于消解液、还原剂和显色剂的进液;所述显色池(25)下端设置出液口,与废液排放电磁阀(27)和废液罐(28)相连;所述多通道切换阀(20)的第16通道与分析单元(32)中的比色皿(31)相连;所述比色皿(31)的底部设置出液口,与废液罐(28)相连,并在所述出液口设置废液排放电磁阀(29);在所述分析单元(32)中设置微型光谱仪进行吸光度的检测;所述多通道切换阀(20)的公共通道与储液环(34)及立式注射泵(35)的第一孔位相连;所述立式注射泵(35)的第二孔位与去离子水罐(36)相连。
4.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,所述夹套式鼓泡反应器(9)呈圆柱型,材质为玻璃,反应器尺寸为:高度200~300mm,内径30~35mm,外径35~40mm,壁厚2~4mm;
外层夹套(8)尺寸为:高度150~250mm,内径46~50mm,厚度2~4mm。
5.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,所述紫外灯(12)的功率大小为18W,且照射的紫外光波长为254nm。
6.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,所述夹套式鼓泡反应器(9)的臭氧进气量范围为0.1~1.0L/min。
7.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,所述恒温水槽(18)控制水温范围为25~45℃。
8.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,所述酸罐(22)中的硫酸溶液浓度为0.0001mol/L。
9.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,所述储液环(34)储液容量范围为1~5mL。
10.如权利要求1所述的基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法,其特征在于,所述立式注射泵(35)为双孔注射泵。
CN202111483716.8A 2021-12-07 2021-12-07 基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法 Pending CN114354587A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111483716.8A CN114354587A (zh) 2021-12-07 2021-12-07 基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111483716.8A CN114354587A (zh) 2021-12-07 2021-12-07 基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114354587A true CN114354587A (zh) 2022-04-15

Family

ID=81097695

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111483716.8A Pending CN114354587A (zh) 2021-12-07 2021-12-07 基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114354587A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116907928A (zh) * 2023-06-08 2023-10-20 江苏省环境监测中心 一种全自动空气中五氧化二磷的测量装置及方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001056332A (ja) * 1999-08-20 2001-02-27 Shimadzu Corp 水質分析装置
JP2003014724A (ja) * 2001-06-27 2003-01-15 Shimadzu Corp 全リンの測定方法及び測定装置
JP2004257916A (ja) * 2003-02-27 2004-09-16 Shimadzu Corp 全リン測定方法及び装置
CN102636446A (zh) * 2012-05-09 2012-08-15 江南大学 臭氧紫外协同氧化消解检测总氮总磷的在线检测装置
CN110174398A (zh) * 2019-07-01 2019-08-27 浙江工业大学 基于高级氧化技术的水体总铬含量在线检测装置及方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001056332A (ja) * 1999-08-20 2001-02-27 Shimadzu Corp 水質分析装置
JP2003014724A (ja) * 2001-06-27 2003-01-15 Shimadzu Corp 全リンの測定方法及び測定装置
JP2004257916A (ja) * 2003-02-27 2004-09-16 Shimadzu Corp 全リン測定方法及び装置
CN102636446A (zh) * 2012-05-09 2012-08-15 江南大学 臭氧紫外协同氧化消解检测总氮总磷的在线检测装置
CN110174398A (zh) * 2019-07-01 2019-08-27 浙江工业大学 基于高级氧化技术的水体总铬含量在线检测装置及方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
RONGYAO CAI, WEIQIANG SHOU, XIAOCHUN HU, LUYUE XIA , MENGFEI ZHOU , ZHENGYU LIU AND XIAOFANG SUN: "Novel AOPs-Based Dual-Environmental Digestion Method for Determination of Total Dissolved Nitrogen in Water", WATER, vol. 13, no. 19, pages 1 - 15 *
李文,吕赫,徐明刚,程李,马俊源: "多量程原位水质总磷总氮一体式在线监测仪", 发光学报, vol. 40, no. 7, pages 930 - 940 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116907928A (zh) * 2023-06-08 2023-10-20 江苏省环境监测中心 一种全自动空气中五氧化二磷的测量装置及方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Estela et al. Flow analysis techniques for phosphorus: an overview
CN106841062A (zh) 水质中总磷含量的检测方法
CN114354587A (zh) 基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法
CN100520369C (zh) 化学发光有机磷农药残留分析仪及其检测方法
CN102636446B (zh) 臭氧紫外协同氧化消解检测总氮总磷的在线检测装置
CN102643742B (zh) 一种自养菌动力学参数测量装置及测量方法
CN101825641B (zh) 水质总氮在线自动监测装置
Hinkamp et al. Determination of total phosphorus in waters with amperometric detection by coupling of flow-injection analysis with continuous microwave oven digestion
AU2014242259A1 (en) Water hardness monitoring via fluorescence
CN110987843A (zh) 基于双金属mof纳米类氧化酶的磷酸根比色检测法
CN108414716A (zh) 一种污水有机质组分的检测装置及方法
CN108169505B (zh) 用于确定液体样品的被测对象的浓度的方法及分析仪
CN217132964U (zh) 一种基于高级氧化技术及顺序注射分析的水体总磷在线检测装置
CN201600328U (zh) 高锰酸盐指数自动监测仪
CN103979735A (zh) 一种难降解工业废水的处理工艺及装置
CN201662575U (zh) 水质总氮在线自动监测装置
CN110658140A (zh) 一种用于总磷的化学分析系统
CN106970077A (zh) 总磷水质在线检测方法
CN216747384U (zh) 一种基于高级氧化技术及顺序注射分析的水体总氮在线检测装置
CN114280221B (zh) 一种磷含量的检测方法
CN201600323U (zh) 水质总磷自动监测仪
CN113324931A (zh) 一种小体系连续快速测定淡水中氨氮浓度的方法
Osburn et al. Automated method for ortho-, ortho-plus hydrolyzable, and total phosphate in surface and wastewaters
CN114354588A (zh) 基于高级氧化技术与双环境消解方案的总氮在线检测方法
CN114441460A (zh) 校准光度分析仪的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination