CN114308398A - 一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法 - Google Patents
一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114308398A CN114308398A CN202111600207.9A CN202111600207A CN114308398A CN 114308398 A CN114308398 A CN 114308398A CN 202111600207 A CN202111600207 A CN 202111600207A CN 114308398 A CN114308398 A CN 114308398A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phosphogypsum
- flotation
- ether diamine
- reverse flotation
- collecting agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 108
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 97
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims abstract description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- -1 ether diamine Chemical class 0.000 claims abstract description 51
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 48
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 37
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 15
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 claims description 9
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002000 scavenging effect Effects 0.000 claims description 6
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 5
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims description 2
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 abstract description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000004042 decolorization Methods 0.000 description 3
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法,其步骤为:1)将磷石膏加水进行调浆,充分搅拌分散;2)在磷石膏分散料浆中加入醚二胺捕收剂,进行搅拌调浆,磷石膏进入第一次反浮选,浮选至泡沫为白色;再加醚二胺捕收剂,进入第二次反浮选,浮选至泡沫为白色;再次加入醚二胺捕收剂,进行搅拌调浆,进入第三次反浮选,浮选至泡沫为白色,所得的槽内产品为浮选脱色提纯的磷石膏;3)在磷石膏料浆再加入分散剂,利用水析脱出细粒级杂质,经过浓缩、过滤、干燥得成品高纯磷石膏。本发明提供的磷石膏脱色提纯浮选工艺,工艺流程更方便快捷,且脱色提纯效果明显,有效增加磷石膏的利用率,减少堆存和环境压力。
Description
技术领域
本发明属于废物回收技术领域,具体涉及一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法。
背景技术
磷石膏主要来源于湿法磷酸工艺产生的一般工业固体废物,其80%以上的成分为CaSO4·2H2O,还含有少量的磷、氟、铁、铝、硅、有机碳等杂质。我国磷石膏产量较大,存在较大的环境风险和堆存压力。随着国家对生产安全和环境的重视程度越来越高、相关的条例和法规越来越细致与完善,企业对于解决磷石膏的堆存和综合利用方面问题的需求越来越迫切。我国磷石膏的综合利用依旧处于一个探索和发展的阶段,大部分企业的磷石膏利用率依然很低,每年仍有大量磷石膏堆积,造成巨大的环境压力。
发明内容
本发明的目的在于提供一种磷石膏浮选脱色洗涤提纯方法,工艺流程更方便快捷,且脱色提纯效果明显,有效增加磷石膏的利用率,减少堆存和环境压力。
为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
提供一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法,包括以下步骤:
1)将磷石膏加水进行调浆,充分搅拌分散;
2)在步骤1)所得磷石膏分散料浆中加入醚二胺捕收剂,进行搅拌调浆,磷石膏进入第一次反浮选,浮选至泡沫为白色;再加醚二胺捕收剂,进入第二次反浮选,浮选至泡沫为白色;再次加入醚二胺捕收剂,进行搅拌调浆,进入第三次反浮选,浮选至泡沫为白色,所得的槽内产品为浮选脱色提纯的磷石膏;
3)在步骤2)所得浮选脱色提纯后的磷石膏料浆再加入分散剂,利用水析脱出细粒级杂质,脱杂之后的磷石膏,经过浓缩、过滤、干燥得成品高纯磷石膏。
按上述方案,所述步骤1)中,磷石膏加水调浆至30-45%质量浓度。
按上述方案,所述步骤2)中,进行第一次反浮选时,醚二胺捕收剂用量为0.05-0.08kg/t磷石膏;进行第二次反浮选时,醚二胺捕收剂用量为0.01-0.05kg/t磷石膏;进行第三次反浮选时,醚二胺捕收剂用量为0.01-0.05kg/t磷石膏。
按上述方案,所述步骤2)中,醚二胺捕收剂在使用前进行盐酸化或者醋酸化处理。
按上述方案,所述步骤2)中,醚二胺捕收剂为阳离子型捕收剂,结构式为R(-O-CH2CH2CH2NH2)2(R为脂肪烷基)。
按上述方案,所述步骤2)中,醚二胺捕收剂为椰油醚二胺、C10醚二胺、C12醚二胺、C16醚二胺、C18醚二胺中的至少一种。
按上述方案,所述步骤3)中,分散剂为水玻璃或六偏磷酸钠中的至少一种。
按上述方案,所述步骤3)中,分散剂用量为0.5-1.5kg/t磷石膏。
按上述方案,还包括:将三次反浮选泡沫产品集中在一起,泡沫产品进行反浮选扫选,扫选的槽内产品为反浮选中矿,泡沫产品为反浮选尾矿。
按上述方案,所述步骤1)中,磷石膏中CaSO4·2H2O含量为80-90%,磷石膏白度为30-40%,SiO2的含量为5-10%。
按上述方案,所述的工艺为反浮选工艺,其目的采用反浮选排出磷石膏中的矿泥和其他杂质,提高磷石膏的白度和纯度。
本发明提供一种磷石膏脱色提纯浮选工艺,采用的捕收剂为醚二胺类阳离子型捕收剂,结构式为R(-O-CH2CH2CH2NH2)2,R为脂肪烷基;醚二胺中存在两个醚氧基团和两个胺基,酸化之后,易溶于水,捕收能力较强,不仅对有机的碳质有捕收作用,易于磷石膏脱色,同时对磷石膏中的硅酸盐矿物具有捕收作用,降低SiO2的含量,提高磷石膏的纯度。本发明采用三次反浮选工艺,第一次反浮选脱出黑色的有机质,第二反浮选脱出难浮的有机质和部分硅酸盐矿物杂质,第三次主要粗粒级硅酸盐矿物杂质,通过三次反浮选逐步提高磷石膏的白度和纯度。根据三次反浮选目的不同,可控制不同的捕收剂用量,进一步提高提纯脱色效果。
本发明与现有工艺相比具有以下优点:
本发明提供一种磷石膏脱色提纯浮选工艺,以醚二胺为捕收剂,进行3次反浮选以分步去除不同的杂质,最后再加入分散剂进行水析除杂,即得高纯磷石膏;同时三次反浮选得到的泡沫产品集中进行一次扫选,得到中矿和尾矿;工艺流程更方便快捷,且脱色提纯效果明显,有效增加磷石膏的利用率,减少堆存和环境压力。
附图说明
图1为本发明实施例的工艺流程图。
具体实施方式
下面通过实施例和附图进一步描述本发明的具体技术实施方案。
实施例1
云南某磷石膏CaSO4·2H2O含量为84.66%,磷石膏白度为34.4%,SiO2的含量为6.54%,进行脱色提纯浮选工艺试验,工艺流程图参见图1,包括以下步骤:
1)将磷石膏进行调浆至合理的质量浓度为30%,进行第一次反浮选,添加捕收剂醚二胺(C10醚二胺)用量为0.05kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第二次反浮选。在第二次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.025kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第三次反浮选。在第三次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.025kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的产品为最终精矿,再加入分散剂水玻璃1.0kg/t磷石膏,水析脱出细粒级杂质,经过浓缩、过滤、干燥得成品高纯磷石膏,磷石膏CaSO4·2H2O含量为95.81%,磷石膏白度56.57%,SiO2的含量为1.28%。
2)上述步骤1中的三次反浮选产生的泡沫集中进行扫选,此作业不添加任何药剂。扫选的泡沫为尾矿,槽内产品为中矿。
实施例2
云南某磷石膏CaSO4·2H2O含量为84.66%,磷石膏白度为34.4%,SiO2的含量为6.54%,进行脱色提纯浮选工艺试验,包括以下步骤:
1)将磷石膏进行调浆至40%质量浓度,进行第一次反浮选,添加捕收剂醚二胺(C12醚二胺),用量为0.06kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第二次反浮选。在第二次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.04kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第三次反浮选。在第三次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.04kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的产品为最终精矿,再加入分散剂六偏磷酸钠0.5kg/t磷石膏,水析脱出细粒级杂质,经过浓缩、过滤、干燥得成品高纯磷石膏,磷石膏CaSO4·2H2O含量为91.08%,磷石膏白度55.82%,SiO2的含量为2.45%。
2)上述步骤1中的三次反浮选产生的泡沫集中进行扫选,此作业不添加任何药剂。扫选的泡沫为尾矿,槽内产品为中矿。
实施例3
云南某磷石膏CaSO4·2H2O含量为84.66%,磷石膏白度为34.4%,SiO2的含量为6.54%,进行脱色提纯浮选工艺试验,包括以下步骤:
1)将磷石膏进行调浆至45%质量浓度,进行第一次反浮选,添加捕收剂醚二胺(椰油醚二胺)用量为0.08kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第二次反浮选。在第二次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.05kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第三次反浮选。在第三次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.05kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的产品为最终精矿,再加入分散剂水玻璃1.5kg/t磷石膏,水析脱出细粒级杂质,经过浓缩、过滤、干燥得成品高纯磷石膏,磷石膏CaSO4·2H2O含量为92.79%,磷石膏白度54.37%,SiO2的含量为3.12%。
2)上述步骤1中的三次反浮选产生的泡沫集中进行扫选,此作业不添加任何药剂。扫选的泡沫为尾矿,槽内产品为中矿。
实施例4
云南某磷石膏CaSO4·2H2O含量为84.66%,磷石膏白度为34.4%,SiO2的含量为6.54%,进行脱色提纯浮选工艺试验,包括以下步骤:
1)将磷石膏进行调浆至合理的质量浓度35.5%,进行第一次反浮选,添加捕收剂醚二胺(C10醚二胺)用量为0.075kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第二次反浮选。在第二次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.05kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的物料继续第三次反浮选。在第三次反浮选中,添加捕收剂醚二胺,用量为0.05kg/t磷石膏,充气浮选至泡沫为白色,反浮选泡沫保留,留在浮选槽内的产品为最终精矿,再加入分散剂水玻璃1.0kg/t磷石膏,水析脱出细粒级杂质,最终经过浓缩、过滤、干燥得成品高纯磷石膏,磷石膏CaSO4·2H2O含量为90.21%,磷石膏白度52.87%,SiO2含量为1.45%。
2)将三次反浮选产生的泡沫集中进行扫选,此作业不添加任何药剂。扫选的泡沫为尾矿,槽内产品为中矿。
以上仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将磷石膏加水进行调浆,充分搅拌分散;
2)在步骤1)所得磷石膏分散料浆中加入醚二胺捕收剂,进行搅拌调浆,磷石膏进入第一次反浮选,浮选至泡沫为白色;再加醚二胺捕收剂,进入第二次反浮选,浮选至泡沫为白色;再次加入醚二胺捕收剂,进行搅拌调浆,进入第三次反浮选,浮选至泡沫为白色,所得的槽内产品为浮选脱色提纯的磷石膏;
3)在步骤2)所得浮选脱色提纯后的磷石膏料浆再加入分散剂,利用水析脱出细粒级杂质,脱杂之后的磷石膏,经过浓缩、过滤、干燥得成品高纯磷石膏。
2.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述步骤1)中,磷石膏加水调浆至30-45%质量浓度。
3.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述步骤2)中,进行第一次反浮选时,醚二胺捕收剂用量为0.05-0.08kg/t磷石膏;进行第二次反浮选时,醚二胺捕收剂用量为0.01-0.05kg/t磷石膏;进行第三次反浮选时,醚二胺捕收剂用量为0.01-0.05kg/t磷石膏。
4.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述步骤2)中,醚二胺捕收剂在使用前进行盐酸化或者醋酸化处理。
5.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述步骤2)中,醚二胺捕收剂为椰油醚二胺、C10醚二胺、C12醚二胺、C16醚二胺、C18醚二胺中的至少一种。
6.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述步骤3)中,分散剂为水玻璃或六偏磷酸钠中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述步骤3)中,分散剂用量为0.5-1.5kg/t磷石膏。
8.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,还包括:将三次反浮选泡沫产品集中在一起,泡沫产品进行反浮选扫选,扫选的槽内产品为反浮选中矿,泡沫产品为反浮选尾矿。
9.根据权利要求1所述的提纯方法,其特征在于,所述步骤1)中,磷石膏中CaSO4·2H2O含量为80-90%,磷石膏白度为30-40%,SiO2的含量为5-10%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111600207.9A CN114308398A (zh) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | 一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111600207.9A CN114308398A (zh) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | 一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114308398A true CN114308398A (zh) | 2022-04-12 |
Family
ID=81013329
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111600207.9A Pending CN114308398A (zh) | 2021-12-24 | 2021-12-24 | 一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114308398A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115672568A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-02-03 | 矿冶科技集团有限公司 | 磷石膏废渣反浮选脱硅制备低硅高品位磷石膏的方法 |
WO2024040893A1 (zh) * | 2022-08-26 | 2024-02-29 | 广东邦普循环科技有限公司 | 一种磷石膏提纯增白的方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102500469A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 曲靖师范学院 | 一种磷石膏反浮选脱硅除杂的工艺 |
CN102744151A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-24 | 中蓝连海设计研究院 | 一种硅钙质胶磷矿的分支浮选工艺 |
CN103909017A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-09 | 武汉工程大学 | 含有机炭质硅钙混合型胶磷矿浮选工艺 |
CN104437885A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-03-25 | 中蓝连海设计研究院 | 一种胶磷矿分级反浮选脱硅方法 |
CN105689149A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-06-22 | 中蓝连海设计研究院 | 一种适合硅钙质磷矿的双反浮选方法 |
CN111617885A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-04 | 宜都兴发化工有限公司 | 一种低镁高倍半胶磷矿同步反浮选工艺 |
CN112058503A (zh) * | 2020-08-25 | 2020-12-11 | 武汉工程大学 | 一种硅钙质胶磷矿双反浮选工艺 |
-
2021
- 2021-12-24 CN CN202111600207.9A patent/CN114308398A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102500469A (zh) * | 2011-10-20 | 2012-06-20 | 曲靖师范学院 | 一种磷石膏反浮选脱硅除杂的工艺 |
CN102744151A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-10-24 | 中蓝连海设计研究院 | 一种硅钙质胶磷矿的分支浮选工艺 |
CN103909017A (zh) * | 2014-04-18 | 2014-07-09 | 武汉工程大学 | 含有机炭质硅钙混合型胶磷矿浮选工艺 |
CN104437885A (zh) * | 2014-11-12 | 2015-03-25 | 中蓝连海设计研究院 | 一种胶磷矿分级反浮选脱硅方法 |
CN105689149A (zh) * | 2016-04-27 | 2016-06-22 | 中蓝连海设计研究院 | 一种适合硅钙质磷矿的双反浮选方法 |
CN111617885A (zh) * | 2020-05-18 | 2020-09-04 | 宜都兴发化工有限公司 | 一种低镁高倍半胶磷矿同步反浮选工艺 |
CN112058503A (zh) * | 2020-08-25 | 2020-12-11 | 武汉工程大学 | 一种硅钙质胶磷矿双反浮选工艺 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
周波等: ""贵州某硅质胶磷矿双反浮选试验研究"", 化工矿物与加工, vol. 6, no. 8, pages 6 - 8 * |
张洪恩等: "《红铁矿选矿》", 31 December 1983, 冶金工业出版社, pages: 242 - 244 * |
胡为柏主编: "《浮选》", 31 October 1989, 冶金工业出版社, pages: 102 - 103 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024040893A1 (zh) * | 2022-08-26 | 2024-02-29 | 广东邦普循环科技有限公司 | 一种磷石膏提纯增白的方法 |
CN115672568A (zh) * | 2022-12-30 | 2023-02-03 | 矿冶科技集团有限公司 | 磷石膏废渣反浮选脱硅制备低硅高品位磷石膏的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114308398A (zh) | 一种磷石膏浮选洗涤脱色提纯方法 | |
CN103272702B (zh) | 用于从低品位菱镁矿中获得高品位菱镁石精矿的浮选捕收剂及方法 | |
CN101099946A (zh) | 一种胶磷矿的浮选方法 | |
WO2012062194A1 (zh) | 一种废镁碳砖的回收利用方法 | |
CN104801427B (zh) | 一种高镁低品位磷矿粗粒正反浮选工艺 | |
CN110369152B (zh) | 一种微细粒磷矿浮选工艺 | |
CN111672636A (zh) | 一种锂辉石矿浮选捕收剂及其制备方法、应用方法 | |
CN112723770A (zh) | 一种湿法磷酸的副产磷石膏的提纯方法 | |
CN103464288A (zh) | 一种酸性条件下磷石膏正浮选脱硅的方法 | |
CN109772590B (zh) | 一种菱镁矿浮选脱钙的捕收剂及其应用 | |
CN104291539B (zh) | 一种利用co2与废酸联合处理拜耳法赤泥脱碱的方法 | |
CN112058503A (zh) | 一种硅钙质胶磷矿双反浮选工艺 | |
CN111545342B (zh) | 一种基于有填料的浮选柱与重选柱对磷石膏提纯的方法 | |
WO2021128922A1 (zh) | 2-(3-取代脲基)-n-羟基-2-氧乙酰亚胺基氰化物类化合物在浮选中的应用 | |
CN1458061A (zh) | 从莹石尾矿中提取CaF2和SiO2及进一步制取氟硅酸的方法 | |
CN101972711B (zh) | 一种含炭泥质黄铁矿的浮选工艺 | |
CN103920596A (zh) | 一种胶磷矿组合浮选捕收剂及其制法与用途 | |
WO2021128771A1 (zh) | 2-氰基-n-(取代氨甲酰)乙酰胺类化合物在含钙矿物浮选中的应用 | |
CN102205277B (zh) | 一类焦粉浮选捕收剂的应用方法 | |
CN212596353U (zh) | 一种基于有填料的浮选柱与重选柱对磷石膏提纯的系统 | |
CN115999776A (zh) | 湿法磷酸石膏浆直接净化分离的方法及净化磷石膏和磷酸 | |
CN115957894A (zh) | 一种磷石膏增白提纯工艺 | |
CN115780094A (zh) | 一种耐低温锂辉石浮选捕收剂、其制备方法及应用 | |
CN110773322A (zh) | 一种石英-方解石型萤石矿的正反浮选工艺 | |
CN114653480A (zh) | 一种胶磷矿同步脱除硅镁杂质的反浮选工艺及其捕收剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination |