CN114306462A - 一种熟地黄精制饮片的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种熟地黄精制饮片的生产方法，属于中草药加工技术领域，包括如下步骤：清洗、蒸制、预干燥、切片、润药：将药汁过滤除去固体杂质，将明胶粉末和去离子水混合，在20℃条件下，搅拌60min，然后升温至65℃，继续搅拌60min，加入甘油，保持温度不变，继续搅拌10min，降温至20℃，加入悬浮液，搅拌1‑2h，得到成膜液；过滤后和成膜液混合，熟地黄切片搅拌，取出、干燥、包装等。本发明一种熟地黄精制饮片的生产方法中用蒸汽软化地黄，然后进行预干燥，然后用蒸制过程中产生的药汁为原料和成膜液混合，与熟地黄表面贴合在一起，防止药材中的糖分流失，使熟地黄中药饮片具有良好稳定的药性。
Description
技术领域
本发明属于中草药加工技术领域，具体地，涉及一种熟地黄精制饮片的生产方法。
背景技术
熟地黄功能与主治：补血滋阴，益精填髓。用于血虚萎黄、心悸怔忡、月经不调、崩漏下血、肝肾阴虚、腰膝酸软、骨蒸潮热、盗汗遗精、内热消渴、眩晕、耳鸣、须发早白等；
熟地黄在进行干燥和炒制的过程中，熟地黄的部分多糖水解成单糖和低聚糖，且水溶性多糖会随水汽溶解而流失，糖分的流失对地黄的药性作用具有影响。
发明内容
为了解决背景技术中提到的技术问题，本发明提供一种熟地黄精制饮片的生产方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种熟地黄精制饮片的生产方法，包括如下步骤：
步骤一：清洗：清洗地黄，至洗涤液无明显泥沙等杂质，洗好后，在干燥处放置2-3h；
步骤二：蒸制：将地黄放入蒸笼内，每100kg待蒸的地黄，用饮用水为20±5kg，加热温度100±5℃，时间5h，出锅放凉，收集药汁；
步骤三：预干燥：将蒸制后的地黄用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm或RF-III型热风循环烘箱不超过3cm，干燥时间：2h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤四：切片：取出，用切药机切成熟地黄切片，片厚2-4mm；
步骤五：润药：将步骤二收集到的药汁过滤除去固体杂质，过滤后和成膜液混合，熟地黄切片搅拌，将药汁完全吸干后，取出，干燥；
步骤六：干燥：用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm或RF-III型热风循环烘箱不超过3cm，干燥时间：3-4h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤七：包装：将干燥后的产品倒入振动筛上，筛去细屑，然后按要求进行包装，置于通风干燥处贮存，然后进行分装、封口、合装等。
进一步地，成膜液和步骤二收集到的药汁的用量质量比为1.1-1.3：2。
进一步地，成膜液通过如下步骤制备：
将明胶粉末和去离子水混合，在20℃条件下，搅拌60min，然后升温至65℃，继续搅拌60min，加入甘油，保持温度不变，继续搅拌10min，降温至20℃，加入悬浮液，搅拌1-2h，得到成膜液。成膜液是以食用级明胶为原料，配合具有抗氧化作用的悬浮液，加入甘油软化，所制成的。悬浮液中以改性壳聚糖和茶多酚为原料，制成具有抗氧化作用的粒子，发挥茶多酚的抗氧化性，壳聚糖具有一定的抑菌作用，提高了饮片的储存稳定性。
进一步地，明胶粉末和去离子水的用量比为8g：100mL；去离子水、甘油和悬浮液的用量体积比为5：1：5。
进一步地，悬浮液通过如下步骤制备：
将壳聚糖溶液和茶多酚溶液混合，在温度为20℃条件下搅拌15min，加入三聚磷酸钠溶液，保持温度不变，继续搅拌15min，得到悬浮液。
进一步地，壳聚糖溶液为改性壳聚糖和质量分数1％的乙酸溶液按照用量比1g：100mL混合而成；茶多酚溶液的浓度为1mg/mL；三聚磷酸钠溶液为0.25mg/mL；壳聚糖溶液、茶多酚溶液和三聚磷酸钠溶液的用量体积比为5：5：1。
进一步地，改性壳聚糖通过如下步骤制备而成：
步骤S11，将没食子酸、醋酸酐和吡啶混合，在25℃条件下，搅拌反应12h，反应结束后，加入五倍反应液体积的去离子水，然后加入盐酸调节pH值为1，过滤，将得到的沉淀在40℃条件下干燥至恒重，得到三乙酰没食子酸；
步骤S12、将三乙酰没食子酸和氯化亚砜混合，回流反应4h，反应结束后，减压浓缩除去溶剂，得到三乙酰没食子酰氯；
步骤S13、将壳聚糖加入1-甲基-2-吡咯烷酮中，搅拌溶解后加入三乙酰没食子酰氯，室温搅拌3h，与氢氧化钠乙醇溶液混合，在20℃条件下搅拌16h，加入乙醚析出沉淀，洗涤、过滤，干燥，得到改性壳聚糖。改性壳聚糖中引入三乙酰没食子酸结构，可以与茶多酚的抗氧化作用配合，有助于提高饮片的储存稳定性，维持药效。
进一步地，步骤S11中没食子酸、醋酸酐和吡啶的用量摩尔比为1：4：4；
步骤S12中三乙酰没食子酸和氯化亚砜的用量摩尔比为1：3；
步骤S13中氢氧化钠乙醇溶液为氢氧化钠和体积分数10％的乙醇溶液按照用量比1g：20mL混合而成；壳聚糖、1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙酰没食子酰氯和氢氧化钠乙醇溶液的用量比为1g：10mL：1g：1mL。
本发明的有益效果：
本发明一种熟地黄精制饮片的生产方法中用蒸汽软化地黄，然后进行预干燥，然后用蒸制过程中产生的药汁为原料和成膜液混合，与熟地黄表面贴合在一起，防止药材中的糖分流失，使熟地黄中药饮片具有良好稳定的药性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
制备改性壳聚糖：
步骤S11，将没食子酸、醋酸酐和吡啶混合，在25℃条件下，搅拌反应12h，反应结束后，加入五倍反应液体积的去离子水，然后加入盐酸调节pH值为1，过滤，将得到的沉淀在40℃条件下干燥至恒重，得到三乙酰没食子酸；其中，没食子酸、醋酸酐和吡啶的用量摩尔比为1：4：4；
步骤S12、将三乙酰没食子酸和氯化亚砜混合，回流反应4h，反应结束后，减压浓缩除去溶剂，得到三乙酰没食子酰氯；其中，三乙酰没食子酸和氯化亚砜的用量摩尔比为1：3；
步骤S13、将壳聚糖加入1-甲基-2-吡咯烷酮中，搅拌溶解后加入三乙酰没食子酰氯，室温搅拌3h，与氢氧化钠乙醇溶液混合，在20℃条件下搅拌16h，加入乙醚析出沉淀，洗涤、过滤，干燥，得到改性壳聚糖。其中，氢氧化钠乙醇溶液为氢氧化钠和体积分数10％的乙醇溶液按照用量比1g：20mL混合而成；壳聚糖、1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙酰没食子酰氯和氢氧化钠乙醇溶液的用量比为1g：10mL：1g：1mL。
实施例2
制备成膜液：
进一步地，悬浮液通过如下步骤制备：
将壳聚糖溶液和茶多酚溶液混合，在温度为20℃条件下搅拌15min，加入三聚磷酸钠溶液，保持温度不变，继续搅拌15min，得到悬浮液；其中，壳聚糖溶液为改性壳聚糖和质量分数1％的乙酸溶液按照用量比1g：100mL混合而成；茶多酚溶液的浓度为1mg/mL；三聚磷酸钠溶液为0.25mg/mL；壳聚糖溶液、茶多酚溶液和三聚磷酸钠溶液的用量体积比为5：5：1；改性壳聚糖为实施例1制得的。
将明胶粉末和去离子水混合，在20℃条件下，搅拌60min，然后升温至65℃，继续搅拌60min，加入甘油，保持温度不变，继续搅拌10min，降温至20℃，加入悬浮液，搅拌1-2h，得到成膜液；其中明胶粉末和去离子水的用量比为8g：100mL；去离子水、甘油和悬浮液的用量体积比为5：1：5。
实施例3
一种熟地黄精制饮片的生产方法，包括如下步骤：
步骤一：清洗：清洗地黄，至洗涤液无明显泥沙等杂质，洗好后，在干燥处放置2-3h；
步骤二：蒸制：将地黄放入蒸笼内，每100kg待蒸的地黄，用饮用水为20±5kg，加热温度100±5℃，时间5h，出锅放凉，收集药汁；
步骤三：预干燥：将蒸制后的地黄用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm；干燥时间：2h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤四：切片：取出，用切药机切成熟地黄切片，片厚2-4mm；
步骤五：润药：将步骤二收集到的药汁过滤除去固体杂质，过滤后和成膜液混合，熟地黄切片搅拌，将药汁完全吸干后，取出，干燥；其中，成膜液和步骤二收集到的药汁的用量质量比为1.1：2；
步骤六：干燥：用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm；干燥时间：3h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤七：包装：将干燥后的产品倒入振动筛上，筛去细屑，然后按要求进行包装，置于通风干燥处贮存，然后进行分装、封口、合装等。
实施例4
一种熟地黄精制饮片的生产方法，包括如下步骤：
步骤一：清洗：清洗地黄，至洗涤液无明显泥沙等杂质，洗好后，在干燥处放置2-3h；
步骤二：蒸制：将地黄放入蒸笼内，每100kg待蒸的地黄，用饮用水为20±5kg，加热温度100±5℃，时间5h，出锅放凉，收集药汁；
步骤三：预干燥：将蒸制后的地黄用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm；干燥时间：2h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤四：切片：取出，用切药机切成熟地黄切片，片厚2-4mm；
步骤五：润药：将步骤二收集到的药汁过滤除去固体杂质，过滤后和成膜液混合，熟地黄切片搅拌，将药汁完全吸干后，取出，干燥；其中，成膜液和步骤二收集到的药汁的用量质量比为1.2：2；
步骤六：干燥：用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm；干燥时间：3.5h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤七：包装：将干燥后的产品倒入振动筛上，筛去细屑，然后按要求进行包装，置于通风干燥处贮存，然后进行分装、封口、合装等。
实施例5
一种熟地黄精制饮片的生产方法，包括如下步骤：
步骤一：清洗：清洗地黄，至洗涤液无明显泥沙等杂质，洗好后，在干燥处放置2-3h；
步骤二：蒸制：将地黄放入蒸笼内，每100kg待蒸的地黄，用饮用水为20±5kg，加热温度100±5℃，时间5h，出锅放凉，收集药汁；
步骤三：预干燥：将蒸制后的地黄用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm；干燥时间：2h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤四：切片：取出，用切药机切成熟地黄切片，片厚2-4mm；
步骤五：润药：将步骤二收集到的药汁过滤除去固体杂质，过滤后和成膜液混合，熟地黄切片搅拌，将药汁完全吸干后，取出，干燥；其中，成膜液和步骤二收集到的药汁的用量质量比为1.3：2；
步骤六：干燥：用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥厚度：CK-4型敞开式不超过30cm；干燥时间：4h；干燥过程中需要随时检查干燥均匀性；
步骤七：包装：将干燥后的产品倒入振动筛上，筛去细屑，然后按要求进行包装，置于通风干燥处贮存，然后进行分装、封口、合装等。
对比例1
与实施例4相比添加成膜液。其余原料及制备过程保持不变。
取实施例3-5和对比例1制得的样品1g分别研磨成粉，加入质量分数为80％的乙醇100mL，超声震荡提取20min，过滤后得到药渣和提取液；将药渣用一个温度为10℃的质量分数为80％的乙醇进行洗涤，挥干乙醇后放入100mL的蒸馏水中超声震荡提取20min，过滤后得到残渣和提取液；残渣用100℃热水进行洗涤，洗液并入提取液，待冷却后转入250mL容量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度，得到含糖溶液。用测糖仪测量含糖溶液的浓度；测试结果如下表1所示：
表1
| 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 对比例1 | |
| 糖分含量(mg/g) | 285 | 286 | 288 | 211 |
从上表1可知本发明制得的样品有效减少糖分的流失，使熟地黄中药饮片中保持良好的药性。
在说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。
以上内容仅仅是对本发明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种熟地黄精制饮片的生产方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一：清洗：清洗地黄，洗好后，在干燥处放置2-3h；
步骤二：蒸制：将地黄放入蒸笼内，每100kg待蒸的地黄，用饮用水为20±5kg，加热温度100±5℃，时间5h，出锅放凉，收集药汁；
步骤三：预干燥：将蒸制后的地黄用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥时间：2h；
步骤四：切片：取出，用切药机切成熟地黄切片，片厚2-4mm；
步骤五：润药：将步骤二收集到的药汁过滤除去固体杂质，将明胶粉末和去离子水混合，在20℃条件下，搅拌60min，然后升温至65℃，继续搅拌60min，加入甘油，保持温度不变，继续搅拌10min，降温至20℃，加入悬浮液，搅拌1-2h，得到成膜液；将过滤后的药汁和成膜液混合，然后与熟地黄切片搅拌混合，取出熟地黄切片，干燥；
步骤六：干燥：用敞开式烘筐进行干燥；干燥温度：75±5℃，干燥时间：3-4h；
步骤七：包装：将干燥后的产品倒入振动筛上，筛去细屑，然后按要求进行包装，置于通风干燥处贮存。
2.根据权利要求1所述的一种熟地黄精制饮片的生产方法，其特征在于，成膜液和步骤二收集到的药汁的用量质量比为1.1-1.3：2。
3.根据权利要求1所述的一种熟地黄精制饮片的生产方法，其特征在于，明胶粉末和去离子水的用量比为8g：100mL；去离子水、甘油和悬浮液的用量体积比为5：1：5。
4.根据权利要求1所述的一种熟地黄精制饮片的生产方法，其特征在于，悬浮液通过如下步骤制备：
将壳聚糖溶液和茶多酚溶液混合，在温度为20℃条件下搅拌15min，加入三聚磷酸钠溶液，保持温度不变，继续搅拌15min，得到悬浮液。
5.根据权利要求4所述的一种熟地黄精制饮片的生产方法，其特征在于，壳聚糖溶液为改性壳聚糖和质量分数1％的乙酸溶液按照用量比1g：100mL混合而成；茶多酚溶液的浓度为1mg/mL；三聚磷酸钠溶液为0.25mg/mL；壳聚糖溶液、茶多酚溶液和三聚磷酸钠溶液的用量体积比为5：5：1。
6.根据权利要求5所述的一种熟地黄精制饮片的生产方法，其特征在于，改性壳聚糖通过如下步骤制备而成：
将壳聚糖加入1-甲基-2-吡咯烷酮中，搅拌溶解后加入三乙酰没食子酰氯，室温搅拌3h，与氢氧化钠乙醇溶液混合，在20℃条件下搅拌16h，加入乙醚析出沉淀，洗涤、过滤，干燥，得到改性壳聚糖。
7.根据权利要求6所述的一种熟地黄精制饮片的生产方法，其特征在于，氢氧化钠乙醇溶液为氢氧化钠和体积分数10％的乙醇溶液按照用量比1g：20mL混合而成；壳聚糖、1-甲基-2-吡咯烷酮、三乙酰没食子酰氯和氢氧化钠乙醇溶液的用量比为1g：10mL：1g：1mL。
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Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
| CN102399304A (zh) * | 2011-07-22 | 2012-04-04 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种没食子酸壳聚糖季胺盐酯及其合成方法和应用 |
| CN102895397A (zh) * | 2012-09-18 | 2013-01-30 | 康美药业股份有限公司 | 一种熟地黄的炮制方法及其产品和应用 |
| CN103965372A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-08-06 | 南京农业大学 | 一种壳聚糖-没食子酸接枝共聚物的制备方法 |
| CN106334029A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-01-18 | 江苏红豆杉中药饮片有限公司 | 一种熟地黄饮片的制备方法 |
| CN108938812A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-12-07 | 陕西广济堂医药集团股份有限公司 | 一种熟地黄精制饮片的生产方法 |
-
2021
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102399304A (zh) * | 2011-07-22 | 2012-04-04 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种没食子酸壳聚糖季胺盐酯及其合成方法和应用 |
| CN102895397A (zh) * | 2012-09-18 | 2013-01-30 | 康美药业股份有限公司 | 一种熟地黄的炮制方法及其产品和应用 |
| CN103965372A (zh) * | 2014-04-16 | 2014-08-06 | 南京农业大学 | 一种壳聚糖-没食子酸接枝共聚物的制备方法 |
| CN106334029A (zh) * | 2016-11-07 | 2017-01-18 | 江苏红豆杉中药饮片有限公司 | 一种熟地黄饮片的制备方法 |
| CN108938812A (zh) * | 2018-08-23 | 2018-12-07 | 陕西广济堂医药集团股份有限公司 | 一种熟地黄精制饮片的生产方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 何国庆等: "《食品微生物学 第3版》", 30 September 2016 * |
| 张志健等: "《食品防腐保鲜技术》", 1 March 2006 * |
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