CN114290586A - 一种介入治疗手套的制备方法及其制备的手套 - Google Patents

Abstract

本申请涉及医用手套技术领域，具体涉及一种介入治疗手套的制备方法及其制备的手套。本申请采用两次浸渍法，在第一次浸渍前先浸渍固化剂，固化剂能先促使第一胶乳固化形成拇指部、食指部和中指部的麻面层；待麻面层初步固化后直接进行第二次浸渍，进而获得拇指部、食指部和中指部的厚度均小于手掌部的厚度的手套，最后通过硫化、脱模等操作获得最终的介入治疗手套，该制备方法的操作工序简单、成品率高，制得的手套既能保证手指的灵敏度，又能准确操作手术器械，在介入治疗中具有较好的应用前景。

Description

一种介入治疗手套的制备方法及其制备的手套

技术领域

本申请涉及医用手套技术领域，具体涉及一种介入治疗手套的制备方法及其制备的手套。

背景技术

现有的医用手套包括光面和麻面两种，其中光面手套贴附性好，相对于麻面具有更好的灵活度，但麻面手套的防滑性优于光面手套，因此医护人员更青睐于在外科手术中使用麻面手套。

在介入治疗过程中，医护人员需要用大拇指、食指和中指这三根手指来准确操作手术器械。譬如在心脏血管介入手术中，医护人员需要将导丝沿血管逐渐伸入至治疗处，由于心脏血管较为纤细（直径为0.36mm），其相应的导丝需要与血管适配，此外导丝的表面还需保持光滑以保证导丝能顺利伸入血管内，这就非常考验医护人员对手术器械的操作精度。

医护人员实际进行介入治疗时，若选用厚度较薄的常规麻面手套，该手套表面的凹凸纹路难以稳定拿捏导丝，容易出现导丝滑脱、伸入过量或不足的情况；若选用手套表面的凹凸纹路较深的常规麻面手套，则该手套的厚度相对增加，此时又难以保证手指的灵敏度，操作难度较大。

为此，人们研发出一种手套，手指部为麻面材料，并保证手指部的厚度小于手掌部厚度的手套，由此保证手指灵敏度的同时又具有良好的防滑效果。该手套在制备时，将手套磨具的手指和手掌分别浸渍浓度不同的固化剂，且用于成型手指部的固化剂浓度低于用于成型手掌部的固化剂浓度，然后通过一次浸渍胶乳进行固化成型。

上述制备方法的原理是基于：不同浓度的固化剂在同等条件下制备出来的手套厚度存在差异，且手套厚度与固化剂的浓度正相关。但是，在实际制备过程中，两种固化剂浓度差异过大，会导致手套在干燥固化过程中在固化剂交界处发生破裂，进而使得手套的成品率较低。

发明内容

本申请提供一种介入治疗手套的制备方法及其制备的手套，其能减少手套在干燥固化过程中发生破裂的情况，提高手套的成品率，其制得的手套既能保证手指的灵敏度，又能准确操作手术器械。

第一方面，本申请提供一种介入治疗手套的制备方法，采用如下的技术方案：

一种介入治疗手套的制备方法，所述介入治疗手套包括手掌部以及与所述手掌部相连的拇指部、食指部和中指部，所述拇指部、食指部和中指部的厚度均小于所述手掌部的厚度，所述手掌部包括光面层，所述拇指部、食指部和中指部均包括基层以及包覆在所述基层外侧的麻面层，所述光面层和所述基层一体成型；

所述制备方法包括以下步骤：

胶乳一次浸渍：将浸渍有固化剂的手套模具的拇指、食指和中指浸入第一胶乳中浸渍，取出后烘干至第一胶乳在手套模具上初步固化，形成所述拇指部、食指部和中指部的麻面层；

胶乳二次浸渍：将一次浸渍后的手套模具的整个手掌浸入第二胶乳中浸渍，取出后烘干至第二胶乳在手套模具上完全固化，形成所述基层和所述光面层，获得手套毛坯；

收获成品：将二次浸渍制得的手套毛坯进行硫化，经脱模修边后获得所述的介入治疗手套。

通过采用上述技术方案，本申请采用两次浸渍法，在第一次浸渍前先浸渍固化剂，固化剂能先促使第一胶乳固化形成拇指部、食指部和中指部的麻面层；待麻面层初步固化后直接进行第二次浸渍，此时麻面层将拇指部、食指部和中指部处固化剂的Ca离子加以包覆，第二次浸渍时由于没有Ca离子固定第二胶乳，使得第二胶乳的包覆厚度较薄，除上述三处以外的其他部分在固化剂的作用下固化成型，进而获得拇指部、食指部和中指部的厚度均小于手掌部的厚度的手套，最后通过硫化、脱模等操作获得最终的介入治疗手套，该制备方法的操作工序简单，制得的手套既能保证手指的灵敏度，又能准确操作手术器械，在介入治疗中具有较好的应用前景。

其中，本申请的手套在制备过程中，手套在干燥固化时产生破裂的情况较少，这可能是由于第二胶乳在拇指、食指和中指处直接浸渍在麻面层的内表面，而麻面层本身具有柔性，第二胶乳在干燥固化过程中产生收缩时，麻面层会随之一同收缩，这相对于直接在手套模具上同步固化形成手掌部和三个手指部的方法，本申请的方法能有效减少手掌部与三个手指部的收缩差异，进而提高手套的成品率。

优选的，在胶乳一次浸渍过程中，初步固化的程度为75-85%的第一胶乳发生固化。

通过采用上述技术方案，第一胶乳在固化75-85%时，其能保持麻面层的结构，避免在第二次浸渍时出现第一胶乳与第二加入相容的情况，在第一胶乳固化时为完全固化的第二胶乳能与第一胶乳同步收缩，进一步减小两者收缩程度的差异，进而阻止第二胶乳对第一胶乳收缩拉裂，有效降低手套的次品率。

优选的，在固化剂浸渍过程中，所述固化剂由以下重量分数的原料配制而成：钙盐8-12%、乙醇40-45%，余量为水。

通过采用上述技术方案，钙盐是胶乳固化常用的凝固剂，其中钙盐的浓度是胶乳固化厚度的重要因素，在本申请中和使用重量浓度为8-12%的钙盐能促使胶乳固化的厚度适宜，在保证手套高成品率和机械性能的基础上，尽可能减小手套厚度以保证手指的灵敏度；另外，本申请用乙醇和水复配作为溶剂，利用乙醇挥发快的特征，可有效缩短手套的加工时间。

优选的，所述介入治疗手套在所述麻面层上均匀分布有多个防滑凸点，所述手套模具在拇指、食指和中指处均匀开设用于成型所述防滑凸点的凹孔。

通过采用上述技术方案，本申请利用麻面层上的防滑凸点可以提高其防滑性能，降低手术器械滑脱、操作不到位的情况。

优选的，所述介入治疗手套的所述拇指部、食指部和中指部的厚度为0.1±0.02mm，所述手掌部的厚度为0.2-0.3mm，所述防滑凸点的凸起高度为0.02-0.03mm。

通过采用上述技术方案，为了保证拇指、食指和中指的灵敏度，这三指处的厚度不能太厚，一般控制在0.1±0.02mm为宜，其他部分虽然不是直接操控手术器械，但会在一定程度上影响手指的驱动，因此采用光面相对于麻面能在一定程度上减小手套的厚度，并且优先控制在0.2-0.3mm，由此能促使手掌具有更好的触感以保证对手指的准确掌控。其中，麻面层因本身厚度较薄，因此防滑凸点的凸起高度不能太高，但凸起高度太低则会起不到防滑效果，因此以0.02-0.03mm为宜。

优选的，在胶乳一次浸渍过程中，所述第一胶乳主要由以下重量分数的原料配制而成：天然胶乳15-30%、玻璃微珠7-10%、硫磺0.1-0.3%、促进剂0.1-0.2%、加工助剂1-3%、水55-75%。

通过采用上述技术方案，第一胶乳用于成型拇指部、食指部和中指部的麻面层，而且其厚度不能太厚，因此本申请第一胶乳中天然胶乳的含量明显降低，其中的玻璃微珠具有质轻耐磨、耐化学腐蚀的特点，将其与天然橡胶复配能提高麻面层的耐磨性，且满足医用手套的拉伸性能要求；此外，本申请中玻璃微珠与天然胶乳的比例相对较大，在不影响第一胶乳成膜的情况下，位于表层的玻璃微珠还能增加麻面层的粗糙度，从而进一步增加麻面层的防滑性。

优选的，在胶乳二次浸渍过程中，所述第二胶乳主要由以下重量分数的原料配制而成：天然胶乳85-90%、玻璃微珠5-8%、硫磺1-2%、促进剂0.5-1%、加工助剂2-6%。

通过采用上述技术方案，第二胶乳用于成型手掌部的光面层以及拇指部、食指部和中指部的基层，是形成手套的基材，为保证手套的柔软性和亲肤性，本申请中天然胶乳需要保持较高的含量；其中的玻璃微珠一方面能提高手套基材的防滑性，另一方面还能减少第二胶乳与第一胶乳的性能差异，使得两层基层与麻面层稳定粘接。

优选的，所述玻璃微珠为表面包覆有水溶性粘接剂的改性玻璃微珠。

通过采用上述技术方案，天然胶乳中含有大量的水分，但天然胶乳本身具有较强的粘性，这就导致现有的玻璃微珠加入天然胶乳中容易发生团聚；水溶性粘接剂具有良好的水溶性，其包覆在玻璃微珠表面能快速吸收天然胶乳中水分对玻璃微珠实现浸润，促使玻璃微珠能快速分散于天然胶乳中。另外，水溶性粘接剂的粘性使其与天然乳胶相互粘接，进而使得玻璃微珠能稳定粘附在天然胶乳的橡胶分子上，阻止玻璃微珠发生沉淀，还能在成型手套时有效减少玻璃微珠对拉伸强度的影响，提高手套的成品率；加入天然胶乳中的水溶性粘接剂的含量较低，其对材料本申请的亲水性影响可以忽略不计，由此能保证手套良好的防护作用。

优选的，所述改性玻璃微珠的制备方法，包括以下步骤：

将水溶性粘接剂溶解于水中制成粘接溶液，边搅拌玻璃微珠，边往玻璃微珠中喷洒粘接溶液，待粘接溶液喷洒完后静置处理获得包覆微珠，随后将包覆微珠边搅拌边干燥，烘干水分后即得所述改性玻璃微珠。

通过采用上述技术方案，本申请采用喷洒的方式能减少粘接溶液中的水分，减轻后续对包覆微珠的干燥工序，在提高生产效率的同时还能降低生产成本；另外，水分减少能减小粘接溶液的流动性，有助于水溶性粘接剂均匀包覆在玻璃微珠的表面；静置处理能使一部分的水溶性粘接剂随着水分均匀附着在玻璃微珠表面，增加水溶性粘接剂与玻璃微珠的粘接稳定性。

第二方面，本申请提供一种介入治疗手套，其由上述的制备方法制得，该手套既能保证手指的灵敏度，又能准确操作手术器械，在介入治疗中具有较好的应用前景。

综上所述，本申请具有以下有益效果：

1、本申请的制备方法通过两侧浸渍法，第一次浸渍第一胶乳用于形成麻面层，第二次浸渍第二胶乳用于形成基层和光面层，再将其制得的手套毛坯经硫化脱模等操作获得最终的介入治疗手套，该方法的操作工序简单，能有效减少手套在干燥固化时产生破裂的情况，成品率高，制得的介入治疗手套性能优异，便于被推广使用。

2、本申请的介入治疗手套通过光面的手掌部以及设有麻面层的拇指部、食指部和中指部，既能保证手指的灵敏度，又能准确操作手术器械，在介入治疗中具有较好的应用前景。

3、本申请中优选采用特定组分的第一胶乳和第二胶乳，能保证胶乳的均一稳定性，使得制得的手套成品率高、可操作性强，用时具有优异的防滑性，能更好地应用于介入治疗中。

附图说明

图1是本申请介入治疗手套的结构图；

图2是本申请制备介入治疗手套的流程图。

图中，1、手掌部；2、拇指部；3、食指部；4、中指部；5、无名指部；6、小指部；7、防滑凸点。

具体实施方式

本申请提供一种介入治疗手套，参见图1，包括手掌部1以及与手掌部1相连的拇指部2、食指部3、中指部4、无名指部5和小指部6。

其中，拇指部2、食指部3和中指部4的厚度均小于手掌部1的厚度；无名指部5和小指部6的厚度可与其他手指部的厚度相同，也可与手掌部1的厚度相同，本申请的实施方式中具体以后者为例加以示出。这是基于介入治疗中医护人员对拇指、食指和中指的使用频率较高，为了保证这三指的灵敏度，这三指处的厚度不能太厚，一般控制在0.1±0.02mm为宜，其他部分（手掌部1、无名指部5和小指部6）虽然不是直接操控手术器械，但会在一定程度上影响手指的驱动，因此采用光面相对于麻面能在一定程度上减小手套的厚度，并且优先控制在0.2-0.3mm，由此能促使手掌具有更好的触感以保证对手指的准确掌控。

在此基础上，为了能精准操作手术器械，本申请介入治疗手套的拇指部2、食指部3和中指部4均包括基层以及粘附在基层外侧的麻面层，麻面层上均匀分布有多个防滑凸点7，其具体有第一胶乳固化而成。手掌部1、无名指部5和小指部6均为单层结构的光面层，三者均与基层一体成型，具体由第二胶乳固化而成。

由此，手套在拇指部2、食指部3和中指部4设麻面层，利用麻面层上的防滑凸点7提高其防滑性能，降低手术器械滑脱、操作不到位的情况。其中的第一胶乳固化形成麻面层，第二胶乳固化形成光面层和基层，由此分步成型能使其更好地发挥各自作用。其制得的手套既能保证手指的灵敏度，又能准确操作手术器械，在介入治疗中具有较好的应用前景。

本申请的第一胶乳和第二胶乳均优选自制的胶乳。第一胶乳主要由以下重量分数的原料搅拌均匀而成：天然胶乳15-30%、玻璃微珠7-10%、硫磺0.1-0.3%、促进剂0.1-0.2%、加工助剂1-3%、水55-75%。由于该第一胶乳用于成型拇指部2、食指部3和中指部4的麻面层，而且其厚度不能太厚，因此本申请第一胶乳中天然胶乳的含量明显降低，其中的玻璃微珠具有质轻耐磨、耐化学腐蚀的特点，将其与天然橡胶复配能提高麻面层的耐磨性，使其满足医用手套的标准。此外，本申请中玻璃微珠与天然胶乳的比例相对较大，在不影响第一胶乳成膜的情况下，位于表层的玻璃微珠还能增加麻面层的粗糙度，从而进一步增加麻面层的防滑性。

本申请的第二胶乳主要由以下重量分数的原料搅拌均匀而成：天然胶乳85-90%、玻璃微珠5-8%、硫磺1-2%、促进剂0.5-1%、加工助剂2-6%。这是基于第二胶乳用于成型手掌部1的光面层以及拇指部2、食指部3和中指部4的基层，是形成手套的基材，为保证手套的柔软性和亲肤性，本申请中天然胶乳需要保持较高的含量；其中的玻璃微珠一方面能提高手套基材的防滑性，另一方面还能减少第二胶乳与第一胶乳的性能差异，使得两层基层与麻面层稳定粘接。

上述第一胶乳和第二胶乳中的天然胶乳具体以华泰THR天然乳胶为例加以说明，固体含量为60%，pH为9，粘度为4000cps（25℃）。硫磺和促进剂用于硫化天然胶乳，使天然胶乳具备手套优良的机械性能和耐老化性能。加工助剂根据实际需要加以调整，可以为着色剂、抗氧剂、抗菌剂等。

其中的玻璃微珠为表面包覆有水溶性粘接剂的改性玻璃微珠，该水溶性粘接剂可以为木糖醇、羧甲基纤维素钠等，本申请优选木糖醇进行包覆，其制备方法包括以下步骤：按重量比为1:2称取木糖醇和水，将木糖醇溶解于水中制成粘接溶液；将市售玻璃微珠（具体采用实心、粒度为80μm的玻璃微珠）投入搅拌机中，边搅拌玻璃微珠，边往玻璃微珠中喷洒粘接溶液，待粘接溶液喷洒完后，静置15min，获得浸润微珠，随后将浸润微珠置于振动干燥箱中，控制在65℃边搅拌边干燥，烘干水分，取150-180目筛网筛出的颗粒，即得改性玻璃微珠。该改性玻璃微珠能快速分散于天然胶乳中并稳定粘附在天然胶乳的橡胶分子上，由此发挥良好的补强和防滑效果。

上述介入治疗手套的制备方法，参见图2，包括以下步骤：

①、模具准备

在手套模具的拇指、食指和中指处均匀开设用于成型防滑凸点7的凹孔，其形成的防滑凸点7具有良好的防滑效果，有助于医护人员稳定拿捏手术器械，提高操作精准度，随后用超声波将模具上的污垢洗净，烘干手套模具备用。

②、固化剂浸渍

将手套模具浸入固化剂中浸渍2-3min，取出手套模具于烘干机中烘干水分。

其中，固化剂由以下重量分数的原料配制而成：钙盐8-12%、乙醇40-45%，余量为水。钙盐是胶乳固化常用的凝固剂，可以为硝酸钙和氯化钙中的一种。由于钙盐的浓度是胶乳固化厚度的重要因素，在本申请中和使用重量浓度为8-12%的钙盐浸渍2min，其能促使胶乳固化的厚度适宜，在保证手套高成品率和机械性能的基础上，尽可能减小手套厚度以保证手指的灵敏度。

另外，本申请用乙醇和水复配作为溶剂，利用乙醇挥发快的特征，可有效缩短手套的加工时间。本申请中固化剂的干燥温度控制在70-80℃，这是由于乙醇的加入能提高固化剂的干燥效率，优选控制在75℃。

③、胶乳一次浸渍

将浸渍有固化剂的手套模具的拇指、食指和中指浸入第一胶乳中浸渍3-5min，取出手套模具于80-100℃的烘干机中，烘干至第一胶乳在手套模具上初步固化，形成拇指部2、食指部3和中指部4的麻面层。

其中，第一胶乳的干燥温度控制在80-90℃能保证胶乳的成分稳定性，初步固化程度为≥75%的第一胶乳发生固化，这是由于固化程度小于75%时，第一胶乳容易与第二胶乳互容，难以形成边界清晰的两层结构，进一步优选75-85%的固化程度。本申请具体在85℃的烘干机中初步固化3min、固化程度为80%为例进行说明。

④、胶乳二次浸渍

将一次浸渍后的手套模具的整个手掌浸入第二胶乳中浸渍3-5min，由于麻面层将拇指部2、食指部3和中指部4处固化剂的Ca离子加以包覆，在本次浸渍时因缺少Ga离子固定第二胶乳，使得第二胶乳在上述三个部位的包覆厚度较薄。随后取出手套模具于80-90℃的烘干机中，烘干至第二胶乳在手套模具上完全固化，本申请具体在85℃的烘干机中固化5min，形成拇指部2、食指部3和中指部4的基层和手掌部1的光面层，获得手套毛坯。

④、收获成品

将二次浸渍制得的手套毛坯进行硫化，经脱模修边后获得上述介入治疗手套。

本申请的介入治疗手套的优选尺寸7.5寸，掌心部、无名指部5和小指部6的厚度为0.2mm-0.3mm（下文中具体以0.2mm为例加以说明），拇指部2、食指部3和中指部4的厚度为0.1mm，防滑凸点7的凸起高度为0.02-0.03mm（下文中具体以0.03mm为例加以说明）。

本申请中的硫化、脱模修边等工艺采用常规橡胶医用外科手套的生产工艺，且其在下列实施例和对比例中的工艺参数保持一致，因其不是本申请的发明点，在此不再进一步展开。

为了进一步验证自制胶乳的优异效果，本申请结合具体实施例和对比例对本申请作进一步详细说明。

实施例

实施例1

本实施例在上述介入治疗手套的结构和制备方法的基础上，选用固化剂由以下重量分数的原料搅拌均匀而成：硝酸钙10kg、乙醇40kg、水50kg。选用第一胶乳由以下原料搅拌均匀而成：天然胶乳20kg、改性玻璃微珠8kg、硫磺粉0.2kg、促进剂ZDEC 0.1kg、氧化锌0.5kg、氢氧化钾2kg、水69.2kg，搅拌速度为200r/min，搅拌时间为30min。选用第二胶乳由以下原料搅拌均匀而成：天然胶乳88kg、改性玻璃微珠7kg、硫磺1.5kg、促进剂ZDEC 0.5kg、氧化锌1kg、氢氧化钾2kg，搅拌速度为120r/min，搅拌时间为45min。

实施例2-7

实施例2-7在实施例1的基础上，对固化剂、第一胶乳和第二胶乳的原料和用量进行调整，具体调整情况参见下表一。

表一 实施例1-7的第一胶乳和第二胶乳的配料表

实施例8-14

实施例8-14在实施例1的基础上，对第一胶乳和第二胶乳中的木糖醇包覆的改性玻璃微珠进行调整。其中，实施例8中，第一胶乳的玻璃微珠为市售玻璃微珠。实施例9中，第二胶乳中的玻璃微珠为市售玻璃微珠。实施例10中，第一胶乳和第二胶乳的玻璃微珠均为市售玻璃微珠。实施例11中，第一胶乳中未添加改性玻璃微珠。实施例12中，第二胶乳中未添加改性玻璃微珠。实施例13中，第一胶乳和第二胶乳中均未添加改性玻璃微珠。实施例14中，第一胶乳和第二胶乳的玻璃微珠为羧甲基纤维素钠包覆的改性玻璃微珠，其制备方法参照上述木糖醇包覆玻璃微珠的制备方法，具体将木糖醇替换为羧甲基纤维素钠。

实施例15

本实施例在实施例1的基础上，对介入治疗手套制备方法中的“胶乳一次浸渍”的步骤加以调整，具体将第一胶乳完全固化后再继续“胶乳二次浸渍”的步骤。

对比例

对比例1

本实施例在实施例1的基础上，对介入治疗手套的制备方法加以调整。该制备方法具体包括以下步骤：

①、模具准备

在手套模具的拇指、食指和中指处的周面上均匀开设用于成型防滑凸点7的凹孔，该凹孔的深度为0.03mm，随后用超声波将模具上的污垢洗净，烘干手套模具备用；

②、固化剂浸渍

将手套模具的拇指、食指和中指用保鲜膜包裹后整个浸入重量浓度为10%的硝酸钙水溶液中浸渍2min，取出手套模具于75℃的烘干机中烘干水分，将保鲜膜去除，将将手套模具的拇指、食指和中指浸入重量浓度为5%的硝酸钙水溶液中浸渍2min，取出手套模具于75℃的烘干机中烘干水分。

③、胶乳浸渍

将手套模具的整个手掌浸入第二胶乳中浸渍，第二胶乳的配料表与实施例1的相同，取出手套模具于85℃的烘干机中，烘干至第二胶乳在手套模具上完全固化，通过一次浸渍同时形成拇指部2、食指部3和中指部4的麻面层以及拇指部2、食指部3和中指部4的基层和手掌部1的光面层，获得手套毛坯；

③、收获成品

将浸渍制得的手套毛坯进行硫化，硫化工序与实施例1的保持一致，经脱模修边后获得介入治疗手套。

对比例2

本对比例为市售的麦迪斯一次性使用7.5寸橡胶医用外科手套，货号为DS38664。

性能检测试验

一、玻璃微粒的分散效果

目测上述实施例1、4-10在制备第一胶乳和第二胶乳时是否有结块。

二、胶乳的均一性

将实施例1、4-10制备的第一胶乳和第二胶乳置于温度为40℃、湿度为85%的环境中静置72h，目测第一胶乳和第二胶乳是否有分层。

上述检测结果参见下表二，其中“/”表示相同组分省去测试。

表二 实施例1-9的玻璃微粒的分散效果和胶乳的均一性

参见表二，结合实施例1、4-14的检测结果可得，本申请的第一胶乳和第二胶乳中，使用水溶性粘接剂包覆改性的玻璃微珠相对于市售玻璃微珠具有更为优良的分散效果，其制得的第一胶乳和第二胶乳具有更好的均一性。

实施例11-13能说明胶乳中发生结块和分层的主要原料为玻璃微珠，这是因为本申请中手套需要具有良好的防滑性能，而一般的空心玻璃微珠磨损更快，且磨损时产生的碎屑更多，为此本申请优选使用实心玻璃微珠，但实心玻璃微珠的重量相对较大，其在重力作用下容易分层，这也使得胶乳的稳定性较差，为此本申请的改性玻璃微珠通过水溶性粘接剂有效解决分层问题，作为本申请的进一步优选。

结合实施例1和实施例14的结果可以看出，木糖醇包覆的效果优于其他材料（羧甲基纤维素钠）的包覆效果，虽然羧甲基纤维素钠与木糖醇均具有良好的水溶性和粘性，但并不是所有的水溶性粘接剂都可以达到与木糖醇相同的效果，这可能是由于在本申请的胶乳体系中，木糖醇与天然乳胶均为取自植物的天然成分，相对于羧甲基纤维素钠，木糖醇与天然胶乳的相容性更好，具有更为优异的稳定玻璃微珠的效果，因此将木糖醇包覆的改性玻璃微珠作为本申请的进一步优选。

三、成品率

将实施例1-15以及对比例1-2的手套作为试样，各取200个，往试样手套中灌入1kg水，系紧手套开口处，使水将手套完全撑开，观察手套是否漏水，记录未漏水占总数的比例。

四、防滑性

将实施例1-15以及对比例1-2的手套作为试样，在拇指部2和食指部3分别裁取1cm*1cm的正方形试片分别粘接在夹具的相对两侧，用拇指部2和食指部3夹紧心脏血管用导丝（直径0.36mm，裁剪为20cm长）的中间，导丝悬挂10cm处绑定10g重物，重物距离地面1m，记录重物掉落至地面的时间。

五、灵敏度

将实施例1-15以及对比例1-2的手套作为试样，选20名医生作为检验员，给手套的灵敏度进行打分。9-10分表示灵敏度优良，7-8分表示灵敏度良好，5-6分表示灵敏度一般，0-4分表示灵敏度差，统计各手套的灵敏度，取均值进行记录。

六、拉伸强度

按ISO37规定的试验方法进行测定，将实施例1-15以及对比例1-2的哑铃作为试样，用2型哑铃状试片裁取手掌部1、拇指部2、食指部3和中指部4的试片进行扯断力测定，手掌部1的结果作为手掌的单独结果，拇指部2、食指部3和中指部4的结果取平均值作为手指的单独结果。

上述检测结果参见下表三。

表三 实施例1-15以及对比例1-2的检测结果

结合表二和表三，将实施例1-15与对比例1-2的结果进行比较，可以得到，本申请采用两次浸渍的方法能有效提高制备介入治疗手套的成品率，其制得的手套具有优良的防滑性、灵敏性和拉伸强度。

将实施例1-7的结构进行比较，可以得到，实施例2、3、6、7的成品率低于实施例1，这可能是由于固化剂浓度会影响第一胶乳以及第二胶乳的固化效果，而第二胶乳是成型手套的主要原料，因此固化剂和第二胶乳的组分配比调节会在一定程度上影响手套的成品率。在此基础上，实施例2、3、4、5的防滑性不及实施例1，这可能是固化剂的浓度以及第一胶乳的组分配比会直接影响麻面层的成型，进而影响麻面层的防滑性能，且固化剂的浓度以及第一胶乳中玻璃微珠的比例不是越高越好。另外，实施例2-7的拉伸强度也不及实施例1，这说明手套的拉伸强度与固化剂浓度以及两个胶乳的组分配比均有着密不可分的关系。

本申请优选“固化剂由以下重量分数的原料配制而成：钙盐8-12%、乙醇30-50%，余量为水”、“第一胶乳主要由以下重量分数的原料配制而成：天然胶乳15-30%、玻璃微珠7-10%、硫磺0.1-0.3%、促进剂0.1-0.2%、加工助剂1-3%、水60-72%”和“第二胶乳主要由以下重量分数的原料配制而成：天然胶乳85-90%、玻璃微珠5-8%、硫磺1-2%、促进剂0.5-1%、加工助剂2-6%”，其制得的手套的成品率可到99%及以上，且具有防滑性好，灵敏度高，拉伸强度大的特点，其中实施例1为优选实施例。

将实施例1与实施例8-13的结果进行比较，可以得到，本申请在第一胶乳和第二胶乳中同时使用水溶性粘接剂包覆的改性玻璃微球（实施例1），能够兼具优良的防滑性能和拉伸强度。这是基于水溶性粘接剂具有良好的水溶性，其包覆在玻璃微珠表面能快速吸收天然胶乳中水分对玻璃微珠实现浸润，促使玻璃微珠能快速分散于天然胶乳中，进而提高手套的防滑性能。另外，水溶性粘接剂的粘性使其与天然乳胶相互粘接，进而使得玻璃微珠能稳定粘附在天然胶乳的橡胶分子上，阻止玻璃微珠发生沉淀；在此基础上，在第一胶乳和第二胶乳中同时添加玻璃微珠还能减小两者固化时的收缩差异，进而减少玻璃微珠对拉伸强度的影响，提高手套的成品率。

将实施例1与实施例14的结果进行比较，可以得到，本申请使用木糖醇包覆的改性玻璃微珠具有更为优异的防滑性和拉伸强度，因此将其作为进一步优选。

将实施例1与实施例15的结果进行比较，可以得到，本申请的第一胶乳在固化75-85%时进行第二次浸渍，其具有更为优异的拉伸强度，进而说明该操作方法能阻止第二胶乳对第一胶乳收缩拉裂，有效降低手套的次品率。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (10)

1.一种介入治疗手套的制备方法，其特征在于，所述介入治疗手套包括手掌部(1)以及与所述手掌部(1)相连的拇指部(2)、食指部(3)和中指部(4)，所述拇指部(2)、食指部(3)和中指部(4)的厚度均小于所述手掌部(1)的厚度，所述手掌部(1)包括光面层，所述拇指部(2)、食指部(3)和中指部(4)均包括基层以及包覆在所述基层外侧的麻面层，所述光面层和所述基层一体成型；

所述制备方法包括以下步骤：

胶乳一次浸渍：将浸渍有固化剂的手套模具的拇指、食指和中指浸入第一胶乳中浸渍，取出后烘干至第一胶乳在手套模具上初步固化，形成所述拇指部(2)、食指部(3)和中指部(4)的麻面层；

胶乳二次浸渍：将一次浸渍后的手套模具的整个手掌浸入第二胶乳中浸渍，取出后烘干至第二胶乳在手套模具上完全固化，形成所述基层和所述光面层，获得手套毛坯；

收获成品：将二次浸渍制得的手套毛坯进行硫化，经脱模修边后获得所述的介入治疗手套。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在胶乳一次浸渍过程中，初步固化的程度为75-85%的第一胶乳发生固化。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在固化剂浸渍过程中，所述固化剂由以下重量分数的原料配制而成：钙盐8-12%、乙醇40-45%，余量为水。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述介入治疗手套在所述麻面层上均匀分布有多个防滑凸点(7)，所述手套模具在拇指、食指和中指处均匀开设用于成型所述防滑凸点(7)的凹孔。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述介入治疗手套的所述拇指部(2)、食指部(3)和中指部(4)的厚度为0.1±0.02mm，所述手掌部(1)的厚度为0.2-0.3mm，所述防滑凸点(7)的凸起高度为0.02-0.03mm。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：在胶乳一次浸渍过程中，所述第一胶乳主要由以下重量分数的原料配制而成：天然胶乳15-30%、玻璃微珠7-10%、硫磺0.1-0.3%、促进剂0.1-0.2%、加工助剂1-3%、水55-75%。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：在胶乳二次浸渍过程中，所述第二胶乳主要由以下重量分数的原料配制而成：天然胶乳85-90%、玻璃微珠5-8%、硫磺1-2%、促进剂0.5-1%、加工助剂2-6%。

8.根据权利要求6或7所述的制备方法，其特征在于：所述玻璃微珠为表面包覆有水溶性粘接剂的改性玻璃微珠。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于：所述改性玻璃微珠的制备方法，包括以下步骤：

将水溶性粘接剂溶解于水中制成粘接溶液，边搅拌玻璃微珠，边往玻璃微珠中喷洒粘接溶液，待粘接溶液喷洒完后静置处理获得包覆微珠，随后将包覆微珠边搅拌边干燥，烘干水分后即得所述改性玻璃微珠。

10.一种介入治疗手套，其特征在于，由权利要求1-7任意一项所述的制备方法制得。

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