CN114288199A - 牙齿美白凝胶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种包含抗敏剂的牙齿美白凝胶，包括溶剂水和pH调节剂，还包括：1％～50％的氧化剂、0.1％～10％的增稠剂、和0.1％～40％的环糊精包合的抗敏剂颗粒，所述抗敏剂选自苯佐卡因、利多卡因、阿替卡因、达克罗宁、丁卡因、罗哌卡因、依替卡因的一种或多种。本发明还公开了一种包含抗敏剂的牙齿美白凝胶的制备方法。本发明将抗敏剂加入牙齿美白剂中，并经环糊精包合，以防被氧化剂氧化，使牙齿美白剂具有防止牙齿敏感或疼痛的作用。使用过程中，使用者口腔分泌的唾液可以分解环糊精，释放其中的抗敏剂，抗敏剂与牙龈部位的口腔黏膜的脂层结合，发挥局部麻醉、镇痛的作用，尤其是可明显改善高浓度氧化剂对口腔和牙齿的刺激，减轻了使用者牙齿疼痛和其他不适感。

Description

牙齿美白凝胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及牙齿美白技术领域，具体涉及一种牙齿美白凝胶及其制备方法。

背景技术

随着社会的进步和人们生活水平的提高，牙齿美白逐渐成为人们追求高品质生活的一个基本需求，高浓度过氧化氢溶液及其制品是目前诊室牙齿美白常用的漂白剂，可以快速安全地漂白牙齿。含有高浓度过氧化氢的牙齿美白剂会给牙齿和口腔带来很多副作用，如刺激牙周软组织，引起牙齿敏感，牙齿疼痛等。

常规的解决牙齿敏感疼痛有两种方案：一种是添加钾盐、锶盐、锌盐、氟化物盐等药剂使神经不被刺激或不被极大刺激来改善神经周边的化学环境；第二种方法是通过用“小管封闭剂”完全或部分封闭牙本质小管而进行神经的机械屏蔽。传统的封闭剂包括阳离子氧化铝、粘土、水溶性或水溶胀性聚电解质、草酸盐、无定形磷酸钙、羟基磷灰石、生物玻璃、马来酸共聚物和聚乙烯颗粒。但是抗敏剂产品都只能与牙齿美白产品分别使用，是一种单独的解决牙齿敏感问题的方案，如果在牙齿美白凝胶配方中加入一种或几种上述物质，会在凝胶配制过程中产生技术上的困难，为解决这些困难会导致成本的大幅增加，且实际效果并不理想，仍有很多使用者产生牙痛和明显不适感。

发明内容

鉴于此，有必要针对以上问题，提供一种兼具美白和抗敏作用的牙齿美白凝胶及其制备方法。

本发明的第一目的在于提供一种牙齿美白凝胶，所述牙齿美白凝胶包括溶剂水、pH调节剂，质量百分数1％～50％的氧化剂、质量百分数0.1％～10％的增稠剂和质量百分数0.1％～40％的环糊精包合的抗敏剂颗粒，所述抗敏剂选自苯佐卡因、利多卡因、阿替卡因、达克罗宁、丁卡因、罗哌卡因和依替卡因中的一种或多种。

在其中一个实施例中，单个所述环糊精包合的抗敏剂颗粒中包合有苯佐卡因、利多卡因、阿替卡因、达克罗宁、丁卡因、罗哌卡因和依替卡因的一种或多种。

在其中一个实施例中，所述氧化剂为过氧化物；优选的，所述过氧化物选自过氧化氢、过氧化脲、过碳酸钠和过硼酸盐中的一种或多种。

在其中一个实施例中，所述增稠剂选自卡波姆、聚丙烯酸、黄原胶、泊洛沙姆、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、改性淀粉、环糊精和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

在其中一个实施例中，所述pH调节剂为氢氧化钠、柠檬酸、三乙醇胺、酒石酸、磷酸盐、磷酸氢盐、偏磷酸盐和三聚磷酸盐中的一种或多种。

在其中一个实施例中，还包括质量百分数0.1％～10％的保湿剂；优选的，所述保湿剂选自丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和山梨醇中的一种或多种。

在其中一个实施例中，所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精和环糊精衍生物中的一种或多种；优选的，所述环糊精衍生物选自甲基β-环糊精、乙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精和羟丙基β-环糊精中的一种或多种。

本发明的第二目的在于提供一种牙齿美白凝胶的制备方法，将各组分按照配比混合；

所述混合的顺序包括：

将所述pH调节剂和所述环糊精包合的抗敏剂颗粒溶于水，得到溶液C；

将所述溶液C和所述增稠剂混合，得到溶液E；

将所述氧化剂与所述溶液E混合。

在其中一个实施例中，所述环糊精包合的抗敏剂颗粒的制备方法包括：

将所述抗敏剂与有机溶剂按照料液比1g:(2～4)ml混合，得到溶液A；

将环糊精与水按照料液比1g:(4～6)ml混合，得到溶液B；

将所述溶液A与所述溶液B混合，搅拌，干燥。

在其中一个实施例中，所述有机溶剂为乙醇。

本发明所述牙齿美白凝胶添加抗敏剂，如苯佐卡因等，作为脂溶性表面麻醉剂，外用时易与黏膜或皮肤的脂层结合，作用于黏膜或皮肤的神经组织，阻断神经冲动的传导，麻痹感觉神经末梢，产生镇痛止痒的作用。具有麻醉作用持久，不易吸收进入人体产生毒性的优势。本发明创造性地将抗敏剂加入牙齿美白剂中，并经环糊精包合，以防被氧化剂氧化，从而使牙齿美白剂具有防止牙齿敏感或疼痛的作用。使用过程中，使用者口腔分泌的唾液可以分解环糊精分子，释放其中的抗敏剂，抗敏剂与牙龈部位的口腔黏膜的脂层结合，发挥局部麻醉、镇痛的作用，尤其是可明显改善高浓度氧化剂，如过氧化物对口腔软组织和牙齿的刺激，减轻了使用者的牙齿疼痛和其他不适感。

附图说明

图1为使用本发明实施例1的牙齿美白凝胶进行牙齿美白前后对比图，其中左图为使用牙齿美白凝胶前，右图为使用牙齿美白凝胶后；

图2为使用对照品A进行牙齿美白前后对比图，其中图2中的左图为使用对照品A前，图2中的右图为使用对照品A后；

图3为对照品B的牙齿美白前后对比图，其中图3中的左图为使用对照品B前，图3中的右图为使用对照品B后。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施例。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

本发明中，“第一方面”、“第二方面”、“第三方面”等仅用于描述目的，不能理解为指示或暗示相对重要性或数量，也不能理解为隐含指明所指示的技术特征的重要性或数量。

本发明中，以开放式描述的技术特征中，包括所列举特征组成的封闭式技术方案，也包括包含所列举特征的开放式技术方案。

本发明中，涉及到数值区间，如无特别说明，则包括数值区间的两个端点。

本发明中涉及的百分比含量，如无特别说明，对于固液混合和固相-固相混合均指质量百分比，对于液相-液相混合指体积百分比。

本发明中涉及的百分比浓度，如无特别说明，均指终浓度。所述终浓度，指添加成分在添加该成分后的体系中的占比。

本发明中的温度参数，如无特别限定，既允许为恒温处理，也允许在一定温度区间内进行处理。所述的恒温处理允许温度在仪器控制的精度范围内进行波动。

苯佐卡因，又名对氨基苯甲酸乙酯，是一种常用麻醉剂。临床上用于创面、溃疡面、烧伤、皮肤擦裂的镇痛、止痒。苯佐卡因是一种脂溶性表面麻醉剂，外用时易与黏膜或皮肤的脂层结合，作用于黏膜或皮肤的神经组织，阻断神经冲动的传导，麻痹感觉神经末梢，产生镇痛止痒的作用。具有麻醉作用持久，不易进入人体产生毒性的优势。但是由于苯佐卡因不易溶于水，容易被氧化，难以应用于主要成分为过氧化氢和水的牙齿美白凝胶中。

环糊精分子具有略成锥形的中空圆筒立体环装结构，外侧具有亲水性，空腔内由于C-H键的屏蔽作用形成疏水区，可嵌入苯佐卡因分子形成包接复合物，使得不溶于水的苯佐卡因可以包合物的形式加入牙齿美白剂中。在使用过程中，由于异物感，使用者会分泌大量唾液，唾液中的淀粉酶可以水解环糊精分子，使得包合其中的苯佐卡因释放。相对于牙齿表面，牙龈部位唾液较多，苯佐卡因更容易被释放，进而通过口腔黏膜发挥麻醉作用。

第一方面，本发明实施例提供一种牙齿美白凝胶，所述牙齿美白凝胶包括溶剂水和pH调节剂，还包括如下质量百分数的组分：1％～50％的氧化剂、0.1％～10％的增稠剂和0.1％～40％的环糊精包合的抗敏剂颗粒，所述抗敏剂选自苯佐卡因、利多卡因、达克罗宁、丁卡因、罗哌卡因、依替卡因中的一种或多种。

本发明所述牙齿美白凝胶添加抗敏剂，如苯佐卡因等，作为脂溶性表面麻醉剂，外用时易与黏膜或皮肤的脂层结合，作用于黏膜或皮肤的神经组织，阻断神经冲动的传导，麻痹感觉神经末梢，产生镇痛止痒的作用。具有麻醉作用持久，不易吸收进入人体产生毒性的优势。本发明创造性地将抗敏剂加入牙齿美白剂中，并经环糊精包合，以防被氧化剂氧化，从而使牙齿美白剂具有防止牙齿敏感或疼痛的作用。使用过程中，使用者口腔分泌的唾液可以分解环糊精分子，释放其中的抗敏剂，抗敏剂与牙龈部位的口腔黏膜的脂层结合，发挥局部麻醉、镇痛的作用，尤其是可明显改善高浓度氧化剂，如过氧化物对口腔和牙齿的刺激，减轻了使用者牙齿疼痛和其他不适感。

在一些实施方式中，单个所述环糊精包合的抗敏剂颗粒中包合有所述苯佐卡因、所述利多卡因、所述达克罗宁、所述丁卡因、所述罗哌卡因、所述依替卡因中的一种或多种。

环糊精包合的抗敏剂颗粒的质量百分数可以为0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％。

在一些实施方式中，所述氧化剂为过氧化物。

在一些实施方式中，所述过氧化物选自过氧化氢、过氧化脲、过碳酸钠和过硼酸盐中的一种或多种。氧化剂的质量百分数具体可以为1％、5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％。

在一些实施方式中，所述增稠剂选自卡波姆、聚丙烯酸、黄原胶、泊洛沙姆、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、改性淀粉、环糊精和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。增稠剂的质量百分数具体可以为0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％。

在一些实施方式中，所述pH调节剂为氢氧化钠、柠檬酸、三乙醇胺、酒石酸、磷酸盐、磷酸氢盐、偏磷酸盐和三聚磷酸盐中的一种或多种。

在一些实施方式中，pH调节剂的质量百分数可以为0.1％～10％。pH调节剂的质量百分数具体可以为0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％。

在一些实施方式中，还包括质量百分数0.1％～10％的保湿剂。所述保湿剂可选自丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和山梨醇中的一种或多种。保湿剂的质量百分数具体可以为0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％。

在一些实施方式中，还包括质量百分数为0.01％～0.1％风味剂。风味剂的质量百分数具体可以为0.01％、0.02％、0.03％、0.04％、0.05％、0.06％、0.07％、0.08％、0.09％、0.1％。优选的，所述风味剂可选自薄荷醇、木糖醇中的一种或多种。

在一些实施方式中，所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精和环糊精衍生物中的一种或多种。可选的，所述环糊精衍生物选自甲基β-环糊精、乙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精和羟丙基β-环糊精中的一种或多种。

第二方面，本发明实施例提供上述任一实施方式的牙齿美白凝胶的制备方法，将各组分按照配比混合。

在一些实施方式中，所述混合的顺序包括：

将所述pH调节剂和所述环糊精包合的抗敏剂颗粒溶于水，得到溶液C；

将所述溶液C和所述增稠剂混合，得到溶液E；

将所述氧化剂与所述溶液E混合。

在一些实施方式中，所述环糊精包合的抗敏剂颗粒的制备方法包括：

将所述抗敏剂与有机溶剂按照料液比1g:(2～4)ml混合，得到溶液A；

将环糊精与水按照料液比1g:(4～6)ml混合，得到溶液B；

将所述溶液A与所述溶液B混合，搅拌，干燥。

所述有机溶剂优选为乙醇。

具体的，所述抗敏剂与有机溶剂按照料液比可以为1g:2ml、1g:2.1ml、1g:2.2ml、1g:2.3ml、1g:2.4ml、1g:2.5ml、1g:2.6ml、1g:2.7ml、1g:2.8ml、1g:2.9ml、1g:3ml、1g:3.1ml、1g:3.2ml、1g:3.3ml、1g:3.4ml、1g:3.5ml、1g:3.6ml、1g:3.7ml、1g:3.8ml、1g:3.9ml、1g:4ml。

环糊精与水按照料液比可以为1g:4ml、1g:4.1ml、1g:4.2ml、1g:4.3ml、1g:4.4ml、1g:4.5ml、1g:4.6ml、1g:4.7ml、1g:4.8ml、1g:4.9ml、1g:5ml、1g:5.1ml、1g:5.2ml、1g:5.3ml、1g:5.4ml、1g:5.5ml、1g:5.6ml、1g:5.7ml、1g:5.8ml、1g:5.9ml、1g:6ml。

在一些具体实施例中，所述环糊精包合的抗敏剂颗粒的制备方法包括：

(1)将苯佐卡因与乙醇按照料液比1g:(2～4)ml混合均匀得到溶液A；

(2)将β-环糊精与水按照料液比1g:(4～6)ml混合均匀得到溶液B；

(3)将溶液A加入溶液B中并搅拌均匀，干燥得β-环糊精包合苯佐卡因。

优选的，步骤(3)可在搅拌下将溶液A逐滴加入溶液B中，50±5℃下搅拌1.5h-2.5h，然后干燥。

在一些具体实施例中，所述牙齿美白凝胶的制备方法包括：

1、将木糖醇、磷酸氢二钠、β-环糊精包合的苯佐卡因溶于水，得到溶液C；

2、将薄荷醇溶于甘油，得到溶液D；

3、将溶液C、溶液D混合，搅拌状态下加入卡波姆，维持搅拌状态至卡波姆全部溶解，得到溶液E；

4、搅拌状态下将过氧化氢加入溶液E中，加入余量的水，搅拌均匀，静置去泡，灌装得到所述牙齿美白凝胶。

在一些具体实施例中，所述牙齿美白凝胶的制备方法包括：

1、称量0.01-0.05重量份水溶性风味剂(如木糖醇等)、1-10重量份β-环糊精包合苯佐卡因、3-9重量份磷酸氢二钠溶于10-30重量份水中，得到溶液C；

2、将0.01-0.05重量份脂溶性风味剂(如薄荷醇等)溶于1-6重量份甘油中，得到溶液D；

3、将溶液C、溶液D混合，搅拌状态下加入0.5-1.5重量份卡波姆，维持搅拌状态至卡波姆全部溶解，得到溶液E；

4、搅拌状态下将3-40重量份过氧化氢加入溶液E中，加入余量水，搅拌均匀，静置去泡，灌装得到所述牙齿美白剂。

实施例1

制备环糊精包合的苯佐卡因：

将16g苯佐卡因溶于50mL乙醇中得到溶液A，将98克β-环糊精溶于500mL 50℃纯化水中得到溶液B，在匀速搅拌状态下，将溶液A逐滴加入溶液B中，50℃搅拌2h，干燥得到环糊精包合的苯佐卡因。

制备牙齿美白凝胶(反应条件为2-8℃水浴)：

1、称量0.15克木糖醇、3克β-环糊精包合的苯佐卡因、18克磷酸氢二钠溶于30克水中，得到溶液C；

2、称量0.15克薄荷醇加入9克甘油，搅拌均匀，得到溶液D；

3、将溶液A加入溶液B，搅拌混合均匀，加入6克卡波姆搅拌(600r/min,60min)至卡波姆全部溶解，得到溶液E；

4、向溶液E中加入170克(过氧化氢含量为30％的)双氧水、63.5克水，搅拌(400r/min,20min)均匀得到凝胶，静置过夜去泡，灌装。

通过与牙科诊所合作，招募120名志愿者进行对比实验，分别使用本发明实施例制备得到的牙齿美白凝胶和市售对照品进行牙齿美白，每个志愿者只使用单一样品，美白过程中询问产品对牙齿刺激情况。

志愿者中男性56名，女性64名，平均年龄34.5岁(18-50岁)，其中增龄性牙齿着色患者60例(男女各30例)，外源性着色牙(包括烟渍茶渍)30例(男女各15例)，正常黄牙30例(男女各15例)。

其中试验品为本实施例制备得到的牙齿美白凝胶，其中过氧化氢浓度17％。对照品A为美国达妃琦牙齿美白凝胶，配方中无抗敏剂，过氧化氢含量17％。对照品B为美国皓齿牙齿美白剂，配方含中有硝酸钾和氟化物，过氧化氢含量40％。

实验流程如下：

1、向志愿者讲解并签订实验知情书；

2、志愿者刷牙、温开水漱口，躺下戴上开口器并提醒志愿者咽口水，戴上护目镜和护面巾防止异物滴到志愿者眼睛和脸上；

3、在志愿者上下嘴唇和牙龈间塞入棉棒，使牙龈露出，给志愿者牙齿和比色板拍照，用于牙齿美白前后对比；

4、给志愿者涂抹光固化牙龈屏障树脂，使得牙龈和嘴唇隔离；

5、牙龈保护剂固化后(约60秒后)在志愿者牙齿上涂抹2-3mm厚的试验品或对照品并询问产品对牙齿的刺激与否，10分钟后擦掉美白剂并重新涂抹美白剂，如此反复涂抹4次(10min*4)；

6、最后一次擦掉美白剂后给志愿者牙齿和比色板拍照；

7、用镊子取下牙龈保护剂，给志愿者用温开水漱口，咨询询问使用过程中产品对牙齿的刺激情况和牙齿疼痛程度；

8、操作完毕对比美白前后比色卡的vita色阶(德国VITA，3M)，并进行统计。

按照VAS(Visual Analogue Scale)标尺法分段统计使用过程中产品刺激牙齿产生牙齿疼痛情况，

0为无痛，1-3为轻度疼痛，4-7为中度疼痛，8-10为重度疼痛，统计结果如下表1所示。

表1

组别	VAS(0-3)	VAS(4-7)	VAS(8-10)	中重度疼痛发生率
					试验品	29	11	0	27.5％
对照品A	14	26	0	65％
					对照品B	9	30	1	77.5％

变白5个vita色阶以上判定为好；变白3-5个vita色阶判定为中；变白2个及2个以下vita色阶以下判定为差使用前后变白5个vita色阶以上判定为好；变白3-5个vita色阶判定为中；变白2个及2个以下vita色阶以下判定为差，以变白5个色及以上阶评定为满意，统计结果如下表2所示。

表2

组别	好	中	差	满意率
					试验品	35	5	0	87.5％
对照品A	31	9	0	77.5％
					对照品B	37	3	0	92.5％

结果如图1～3和表1～2显示，在美白效果方面使用本发明配方制备得到的牙齿美白凝胶的效果略好于市售进口牙齿相同过氧化氢含量美白剂，略差于市售高过氧化氢含量美白剂，由于市售高过氧化氢含量美白剂对牙齿刺激较大，综合考虑本发明配方牙齿美白剂综合性能更好。

实施例2

制备环糊精包合的苯佐卡因：

将20g苯佐卡因溶于50mL乙醇中得到溶液A，将49克甲基β环糊精溶于500mL 50℃纯化水中得到溶液B，在匀速搅拌状态下，将溶液A逐滴加入溶液B中，50℃搅拌2h，干燥得到甲基β-环糊精包合的苯佐卡因。

制备牙齿美白凝胶(反应条件为2-8℃水浴)：

1、称量0.15克木糖醇、6克环糊精包合的苯佐卡因、9克氢氧化钠溶于30克水中，得到溶液C；

2、称量0.15克薄荷醇加入18克丙二醇，搅拌均匀，得到溶液D；

3、将溶液A加入溶液B，搅拌混合均匀，加入9克泊洛沙姆搅拌(600r/min,60min)至全部溶解，得到溶液E；

4、向溶液E中加入70克过氧化脲、157.5克水，搅拌(400r/min,20min)均匀得到凝胶，静置过夜去泡，灌装。

实施例3

制备环糊精包合的利多卡因：

将16g利多卡因溶于50mL乙醇中得到溶液A，将98克乙基β-环糊精溶于500mL 50℃纯化水中得到溶液B，在匀速搅拌状态下，将溶液A逐滴加入溶液B中，50℃搅拌3h，干燥得到环糊精包合的苯佐卡因。

制备牙齿美白凝胶(反应条件为2-8℃水浴)：

1、称量0.1克木糖醇、6克乙基β-环糊精包合的利多卡因、15克三乙醇胺溶于30克水中，得到溶液C；

2、称量0.1克薄荷醇加入6克聚乙二醇，搅拌均匀，得到溶液D；

3、将溶液A加入溶液B，搅拌混合均匀，加入9克黄原胶搅拌(600r/min,60min)至全部溶解，得到溶液E；

4、向溶液E中加入170克过氧化氢含量为30％的双氧水、63.5克水，搅拌(400r/min,20min)均匀得到凝胶，静置过夜去泡，灌装。

实施例4

制备环糊精包合的达克罗宁：

将16g达克罗宁溶于50mL乙醇中得到溶液A，将98克β-环糊精溶于500mL 50℃纯化水中得到溶液B，在匀速搅拌状态下，将溶液A逐滴加入溶液B中，50℃搅拌2h，干燥得到环糊精包合的苯佐卡因。

制备牙齿美白凝胶(反应条件为2-8℃水浴)：

1、称量0.2克木糖醇、9克环糊精包合的达克罗宁、18克碳酸氢钠溶于30克水中，得到溶液C；

2、称量0.2克薄荷醇加入12克聚乙二醇，搅拌均匀，得到溶液D；

3、将溶液A加入溶液B，搅拌混合均匀，加入9克聚乙烯吡咯烷酮搅拌(600r/min，60min)至全部溶解，得到溶液E；

4、向溶液E中加入170克过氧化氢含量为30％的双氧水、51.5克水，搅拌(400r/min,20min)均匀得到凝胶，静置过夜去泡，灌装。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，便于具体和详细地理解本发明的技术方案，但并不能因此而理解为对发明专利保护专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准，说明书可以用于解释权利要求的内容。

Claims (10)

1.一种牙齿美白凝胶，其特征在于，所述牙齿美白凝胶包括溶剂水、pH调节剂，质量百分数1％～50％的氧化剂、质量百分数0.1％～10％的增稠剂和质量百分数0.1％～40％的环糊精包合的抗敏剂颗粒，所述抗敏剂选自苯佐卡因、利多卡因、阿替卡因、达克罗宁、丁卡因、罗哌卡因和依替卡因中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的牙齿美白凝胶，其特征在于，单个所述环糊精包合的抗敏剂颗粒中包合有苯佐卡因、利多卡因、阿替卡因、达克罗宁、丁卡因、罗哌卡因和依替卡因的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的牙齿美白凝胶，其特征在于，所述氧化剂为过氧化物；优选的，所述过氧化物选自过氧化氢、过氧化脲、过碳酸钠和过硼酸盐中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的牙齿美白凝胶，其特征在于，所述增稠剂选自卡波姆、聚丙烯酸、黄原胶、泊洛沙姆、海藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、改性淀粉、环糊精和羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

5.根据权利要求1所述的牙齿美白凝胶，其特征在于，所述pH调节剂为氢氧化钠、柠檬酸、三乙醇胺、酒石酸、磷酸盐、磷酸氢盐、偏磷酸盐和三聚磷酸盐中的一种或多种。

6.根据权利要求1～5任一项所述的牙齿美白凝胶，其特征在于，还包括质量百分数0.1％～10％的保湿剂；优选的，所述保湿剂选自丙二醇、丙三醇、聚乙二醇和山梨醇中的一种或多种。

7.根据权利要求1～5任一项所述的牙齿美白凝胶，其特征在于，所述环糊精选自α-环糊精、β-环糊精和环糊精衍生物中的一种或多种；优选的，所述环糊精衍生物选自甲基β-环糊精、乙基β-环糊精、羟乙基β-环糊精和羟丙基β-环糊精中的一种或多种。

8.权利要求1～7任一项所述的牙齿美白凝胶的制备方法，其特征在于，将各组分按照配比混合；

所述混合的顺序包括：

将所述pH调节剂和所述环糊精包合的抗敏剂颗粒溶于水，得到溶液C；

将所述溶液C和所述增稠剂混合，得到溶液E；

将所述氧化剂与所述溶液E混合。

9.根据根据权利要求8所述的牙齿美白凝胶的制备方法，其特征在于，所述环糊精包合的抗敏剂颗粒的制备方法包括：

将所述抗敏剂与有机溶剂按照料液比1g:(2～4)ml混合，得到溶液A；

将环糊精与水按照料液比1g:(4～6)ml混合，得到溶液B；

将所述溶液A与所述溶液B混合，搅拌，干燥。

10.根据根据权利要求9所述的牙齿美白凝胶的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为乙醇。

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