CN114222557B - 用于角蛋白纤维染色的成套试剂盒和组合物、方法及其用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及提供一种成套试剂盒、染色组合物和对角蛋白纤维进行染色的方法。该试剂盒包含单独的组合物A和B以及任选地单独组合物C。组合物A包含直接染料和碱化剂。水性组合物B包含胍和/或其盐以及一种或多种亲脂性化合物和/或一种或多种增稠聚合物。组合物C包含一种过酸盐和/或过硫酸盐。一种对角蛋白纤维进行染色的方法，包含混合组合物A和B，以及任选地混合组合物C，以产生pH值在7至12范围内的即用组合物。组合物B可用于增强角蛋白纤维上直接染料的颜色强度和/或耐洗牢度，条件是在正要施用前将其与组合物A混合。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于对角蛋白纤维进行染色的成套试剂盒，以及染色方法和组合物的用途。此外，还公开了二组分和三组分染色组合物。
背景技术
赋予角蛋白纤维颜色的一种常用方法是使用直接染料。与氧化染料相比，此类染料的优点是染色过程对角蛋白纤维的损伤较小。此外，相比于使用氧化染料，最终用户以及专业美发师可以在将染色组合物应用于头发之前更好地估计头发的最终颜色，因为染色组合物的颜色与最终头发颜色非常相似。因此，外观在美容上更具吸引力和可预测性，尤其是在重复染色循环之后。
直接染料的一个普遍问题是它们在角蛋白纤维上不令人满意的染色性能以及它们的低耐洗牢度(wash fastness)。现有技术已经解决了这些问题，但是仅仅部分地提供了令人满意的解决方案。
FR3060351、FR3060317、FR3060313和JP2012126661公开了包含胍类化合物的用于角蛋白纤维漂白和染色的氧化组合物。公开了用于催化氧化染料聚合的胍类化合物。然而，本发明针对直接染料，并且具有如下所述的不同技术效果。
DE29722990、EP2883570和EP2883571公开了漂白粉中的胍类化合物。然而，本发明涉及水性组合物B。
发明内容
因此，本发明的第一目的是用于对角蛋白纤维进行染色的成套试剂盒，优选人角蛋白纤维，更优选人头发，包含两种或多种单独的组合物，
其特征在于，
一种单独的组合物是组合物A，所述组合物A包含一种或多种直接染料和一种或多种碱化剂，
一种单独的组合物为组合物B，所述组合物B为pH值在1至小于6的范围内的水性组合物，包含：
a)一种或多种胍类化合物和/或其盐，
b)一种或多种亲脂性化合物和/或一种或多种增稠聚合物，以及
c)任选地一种或多种氧化剂。
本发明的第二目的是一种三组分染色组合物，其包含如上文所定义的组合物A、如上文所定义的组合物B和包含一种或多种过酸盐和/或过硫酸盐的组合物C。
本发明的第三目的是一种对角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，更优选人头发进行染色的方法，包含以下步骤：
i)提供如上文所定义的组合物A，
ii)提供如上文所定义的组合物B，
iii)任选地提供如上文所定义的组合物C，
iv)在正要使用前混合i)、ii)和任选iii)的所述组合物，以产生pH值在7至12的范围内的即用组合物，
v)将所述即用组合物施用于角蛋白纤维上1分钟至60分钟的时段，
vi)任选地冲洗角蛋白纤维。
本发明的第四目的是上文定义为组合物B的组合物用于增强一种或多种直接染料在角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，更优选人头发上的颜色强度和/或耐洗牢度的用途，条件是组合物B在正要施用于角蛋白纤维之前与如上文所定义的组合物A混合。
具体实施方式
经过长期细致的研究，本发明的发明人发现，包含pH值在1到小于6的范围内的组合物B的成套试剂盒使得直接染料在角蛋白纤维上显示更强烈和更持久的颜色，其中，组合物B包含一种或多种胍类化合物、一种或多种亲脂性化合物，以及任选的氧化剂；直接染料分离地包含在组合物A中。此外，通过在组合物B中使用胍类化合物，直接染料的储存稳定性得到增强，因为直接染料在胍类化合物存在下倾向于沉淀。
在不受任何理论约束的情况下，据信胍和/或其盐增强了直接染料对毛发纤维的渗透，并通过弱分子相互作用将它们“锁定”到头发纤维中。其结果，本发明的发明人观察到更好的染色效率和增强的耐洗牢度。
组合物A
组合物A包含一种或多种直接染料和一种或多种碱化剂。
合适的直接染料选自非离子、阴离子和/或阳离子直接染料。
非离子型直接染料的非限制性示例为中性硝基染料。合适的非限制性示例为HC蓝2、HC蓝4、HC蓝5、HC蓝6、HC蓝7、HC蓝8、HC蓝9、HC蓝10、HC蓝11、HC蓝12、HC蓝13、HC棕1、HC棕2、HC绿1、HC橙1、HC橙2、HC橙3、HC橙5、HC红BN、HC红1、HC红3、HC红7、HC红8、HC红9、HC红10、HC红11、HC红13、HC红54、HC红14、HC紫BS、HC紫1、HC紫2、HC黄2、HC黄4、HC黄5、HC黄6、HC黄7、HC黄8、HC黄9、HC黄10、HC黄11、HC黄12、HC黄13、HC黄14、HC黄15、2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚、苦氨酸、1,2-二氨基-4-硝基苯、1,4-二氨基-2-硝基苯、3-硝基-4-氨基苯酚、1-羟基-2-氨基-3-硝基苯和2-羟乙基苦氨酸。其他非限制性示例为在pH值为7至12的范围内的水溶液中呈中性的直接染料，例如HC蓝18、HC红18和HC黄16。
阳离子染料的非限制性示例为碱性蓝6、碱性蓝7、碱性蓝9、碱性蓝26、碱性蓝41、碱性蓝99、碱性棕4、碱性棕16、碱性棕17、碱性橙31、天然棕7、碱性绿1、碱性红2、碱性红12、碱性红22、碱性红51、碱性红76、碱性紫1、碱性紫2、碱性紫3，碱性紫10、碱性紫14、碱性黄57和碱性黄87。
阴离子直接染料的非限制性示例为酸性黑1、酸性蓝1、酸性蓝3、食品蓝5、酸性蓝7、酸性蓝9、酸性蓝74、酸性橙3、酸性橙6、酸性橙7、酸性橙10、酸性红1、酸性红14、酸性红18、酸性红27、酸性红50、酸性红52、酸性红73、酸性红87、酸性红88、酸性红92、酸性红155、酸性红180、酸性紫9、酸性紫43、酸性紫49、酸性黄1、酸性黄23、酸性黄3、食品黄8号、D&C棕1号、D&C绿5号、D&C绿8号、D&C橙4号、D&C橙10号、D&C橙11号、D&C红21号、D&C红27号、D&C红33号、D&C紫2号、D&C黄7号、D&C黄8号、D&C黄10号、FD&C红2号、FD&C红40号、FD&C红4号、FD&C黄6号、FD&C蓝1号、食品黑1、食品黑2、分散黑9和分散紫1及它们的钠、钾等碱金属盐。
从颜色强度和颜色亮度的角度来看，组合物A的优选直接染料为HC蓝18、HC红18和HC黄16和/或它们的混合物和/或其盐。
从增强角蛋白纤维上的颜色强度的角度来看，优选按组合物A的总重量计，组合物A中直接染料的总浓度为0.01重量％以上，优选0.1重量％以上，更优选0.25重量％以上。
从增强角蛋白纤维的颜色强度、染料溶解度和经济考虑的角度来看，优选按组合物A的总重量计，组合物A中直接染料的总浓度为10重量％以下，优选8重量％以下，更优选5重量％以下。
为了实现上述效果，优选按组合物A的总重量计，组合物A中直接染料的总浓度在0.01重量％至10重量％的范围内，优选在0.1重量％至8重量％的范围内，更优选在0.25重量％至5重量％的范围内。
组合物A包含一种或多种碱化剂，适当地选自符合通式的氨和/或其盐、偏硅酸钠、2-氨基-2-甲基丙醇、2-氨基-2-羟甲基-丙烷-1,3-二醇、有机烷基和/或烷醇胺和/或它们的盐，
其中R1、R2和R3独立地选自H、可由一个羟基取代的直链C1-C6烷基或支链C3-C12烷基或烷醇，其中R1、R2或R3中的至少一个不同于H。
根据上述结构的有机烷基和/或烷醇胺可选自单乙醇胺和/或二乙醇胺、丁基乙醇胺、丁基二乙醇胺、二丁基乙醇胺、甲基乙醇胺、三乙醇胺、N-月桂基二乙醇胺、二异丙醇胺、二甲基异丙醇胺、异丙醇胺、三异丙醇胺、异丁醇胺、单乙胺、二乙胺、三甲胺。
从配方灵活性和无异味的角度来看，最优选的有机胺是单乙醇胺或二乙醇胺。
从染色强度的角度来看，最优选的碱化剂是氨和/或其盐和2-氨基-2-甲基丙醇。
从在即用混合物中获得足够的碱度的角度来看，按组合物A的总量计算，组合物A中的碱化剂的总浓度为0.5重量％以上，优选1重量％以上，进一步优选2重量％以上。
从在即用混合物中实现足够的碱度和经济原因的角度来看，组合物A的碱化剂的总浓度为30重量％以下、优选20重量％以下、进一步优选15重量％以下。
为了达到上述效果，按组合物A的总量计，组合物A中碱化剂的总浓度在0.5重量％至30重量％的范围内，优选在1重量％至20重量％的范围内，更优选在2重量％至15重量％的范围内。
组合物A可为任何美容上合适的形式，例如水性组合物、液体非水性组合物或粉末组合物。
在组合物A是水性组合物的情况下，从在即用混合物中实现碱性pH的角度来看，组合物的pH值在7至12的范围内，优选在8至11的范围内，更优选在8.5至10的范围内。
在组合物A是液体非水组合物的情况下，如WO2018087203中所公开的，该组合物为染料在一种或多种适当有机溶剂中的溶液。
在组合物A是粉末组合物的情况下，该组合物包含如WO2019057829中公开的附加粉末成分。
从染料稳定性的角度来看，优选组合物A不含过酸盐和/或过硫酸盐。
组合物A还包含如下文针对组合物B所述的一种或多种增稠聚合物、一种或多种亲脂性化合物或一种或多种表面活性剂。
组合物B
组合物B是pH值在1至小于6范围内的水性组合物，包含：
a)一种或多种胍类化合物和/或其盐，
b)一种或多种亲脂性化合物和/或一种或多种增稠聚合物，以及
c)任选地一种或多种氧化剂。
从化妆品安全的角度来看，优选组合物B的pH值在2至5的范围内，更优选在2.5至4.5的范围内。
从组合物稳定性的角度来看，优选组合物B不含过酸盐和/或过硫酸盐。
尽管从组合物稳定性的角度来看，组合物B优选不包含任何直接染料，但不排除存在一种或多种直接染料。然而，技术人员必须根据其与组合物B的相容性仔细选择合适的直接染料。合适的选择标准是组合物B的储存稳定性，以及混合形成即用组合物时的稳定性。
根据a)的化合物
本发明的组合物包含一个或多个胍类化合物和/或其盐，作为根据a)的化合物。
优选地，从增强角蛋白纤维上的颜色强度的角度来看，根据a)的化合物选自胍、碳酸胍、盐酸胍、硫酸胍和磷酸胍和/或它们的混合物。从增强角蛋白纤维上的颜色强度以及增强直接染料的耐洗牢度的角度来看，根据a)的最优选化合物为硫酸胍。
在本发明的一个方面中，硫酸胍可通过向上述任何其它胍类化合物(硫酸胍本身除外)添加硫酸而原位形成。
从增强角蛋白纤维上的颜色强度的角度来看，优选按组合物B的总重量计，组合物B中根据a)的化合物的总浓度为0.1重量％以上，优选0.5重量％以上，更优选1重量％以上。
从增强角蛋白纤维上的颜色强度和化合物溶解度的角度来看，优选按组合物B的总重量计，组合物B中根据a)的化合物的总浓度为10重量％以下、优选8重量％以下、更优选6重量％以下。
为了实现上述效果，优选按组合物B的总重量计，组合物B中根据a)的化合物的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内，优选在0.5重量％至8重量％的范围内，更优选在1重量％至6重量％的范围内。
根据b)的化合物
本发明的组合物包含一种或多种亲脂性化合物和/或一种或多种增稠聚合物作为根据b)的化合物。
从与染色组分不反应的性能以及化妆品相容性的角度来看，根据b)的亲脂性化合物合适地选自支链或直链、饱和或不饱和的C12-C22脂肪醇、支链或直链C3-C12醇与直链或支链、饱和或不饱和的C8-C22脂肪酸的酯、和矿脂(petrolatum)基产品和/或它们的混合物。
优选地，从它们与染色组分不反应的性能的角度来看，矿脂基产品选自矿物油、全液体石蜡、亚液体石蜡和/或固体石蜡，和/或它们的混合物。
适当地，支链或直链、饱和或不饱和C12-C22脂肪醇为月桂醇、十三烷醇、十四烷醇、十五烷醇、鲸蜡醇、棕榈油醇(palmitoleyl alcohol)、十七烷醇、硬脂醇、油醇、十九烷醇、花生醇、二十二醇和/或它们的混合物。此类混合物是包含硬脂醇和鲸蜡醇的鲸蜡硬脂醇。
从化妆品相容性的角度来看，最优选的根据b)的亲脂性化合物为鲸蜡醇和/或矿物油。
从增强角蛋白纤维上的颜色强度的角度来看，按组合物B的总重量计，优选组合物B中根据b)的亲脂性化合物的总浓度为0.5重量％以上，优选1重量％以上，更优选2重量％以上。
从增强角蛋白纤维的颜色强度和形成稳定的化妆品组合物的角度来看，按组合物B的总重量计，优选组合物B中根据b)的亲脂性化合物的总浓度为20重量％以下，优选为15重量％以下，更优选为12重量％以下。
为了达到上述效果，按组合物B的总重量计，优选组合物B中根据b)的亲脂性化合物的总浓度在0.5重量％至20重量％的范围内，优选在1重量％至15重量％的范围内，更优选在2重量％至12重量％的范围内。
适当地，根据b)的增稠聚合物选自能够在1重量％水溶液中在1至小于6的期望pH范围内产生500mPa粘度的聚合物。
合适的聚合物例如为黄原胶、脱氢黄原胶、甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素和羟乙基纤维素和/或它们的混合物。
从粘度和便利性的角度来看，按组合物B的总重量计，优选组合物B中根据b)的增稠聚合物的总浓度为0.1重量％以上，更优选0.2重量％以上，进一步更优选0.5重量％以上。
从粘度和便利性的角度来看，按组合物B的总重量计，优选组合物B中根据b)的增稠聚合物的总浓度为10重量％以下，更优选8重量％以下，进一步更优选5重量％以下。
为了达到上述效果，按组合物B的总重量计，优选组合物B中根据b)的增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内，优选在0.2重量％至8重量％的范围内，更优选在0.5重量％至5重量％的范围内。
应注意，本领域技术人员可将根据b)的亲脂性化合物和增稠聚合物组合。通过这两种措施，有可能增稠组合物B以达到预期的技术效果。在这种情况下，技术人员将选择亲脂性化合物和增稠聚合物的合适比例。
根据c)的化合物
本发明的组合物任选地包含一种或多种氧化剂。
优选地，从在染色过程中实现角蛋白纤维增亮的角度来看，根据c)的所述化合物为过氧化氢。
从实现充分增亮的角度来看，按组合物B的总重量计，优选组合物B中的根据c)的化合物(优选过氧化氢)的总浓度为0.5重量％以上，优选1重量％以上，更优选2重量％以上。
从限制角蛋白纤维损伤的角度来看，按组合物B的总重量计，优选组合物B中的根据c)的化合物(优选过氧化氢)的总浓度为20重量％以下、优选15重量％以下、更优选12重量％以下。
为了实现上述效果，按组合物B的总重量计，组合物B中根据c)的化合物(优选过氧化氢)的总浓度在0.5重量％至20重量％的范围内，优选在1重量％至15重量％的范围内，更优选在2重量％至12重量％的范围内。
然而，如果不希望角蛋白纤维增亮，则本发明的组合物不包含氧化剂，优选不包含过氧化氢。
根据d)的化合物
从增强组合物稳定性的角度来看，组合物B可包含一种或多种表面活性剂作为根据d)的化合物，优选地选自阴离子、非离子、阳离子和/或两性/两性离子表面活性剂和/或它们的混合物。
优选地，从改善乳液稳定性的角度来看，按组合物B的总重量计，组合物B中根据d)的化合物的总浓度为0.05重量％以上，更优选0.1重量％以上，进一步更优选0.2重量％以上。
优选地，从乳液稳定性和商品成本的角度来看，按组合物B的总重量计，组合物B中根据d)的化合物的总浓度为15重量％以下、更优选10重量％以下、更优选5重量％以下。
为了实现上述效果，按组合物B的总重量计，优选组合物B中根据d)的化合物的总浓度在0.05重量％至15重量％，优选0.1重量％至10重量％，更优选0.2重量％至5重量％的范围内。
下文公开了根据d)的合适化合物。
从乳液稳定性能的角度来看，优选化合物d)为阴离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂
优选地，从其乳液稳定性能的角度来看，阴离子表面活性剂选自乙氧基化或非乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂、烷基硫酸酯、乙氧基化和/或非乙氧基化烷基羧酸盐、乙氧基化或非乙氧基化氨基酸表面活性剂和/或它们的混合物。
合适的烷基硫酸酯或优选乙氧基化烷基醚硫酸酯表面活性剂或它们的混合物的烷基链长度为C10至C22。
合适的示例烷基硫酸酯表面活性剂为月桂基硫酸酯、肉豆蔻基硫酸酯、油酸基硫酸酯和山嵛基硫酸酯。
合适的示例烷基醚硫酸酯表面活性剂为月桂醇聚醚硫酸酯、椰油醇聚醚硫酸酯、链烷醇聚醚(pareth)硫酸酯、辛醇聚醚硫酸酯、肉豆蔻油醇聚醚硫酸酯、油醇聚醚硫酸酯、癸醇聚醚硫酸酯、十三烷醇聚醚硫酸酯、椰油醇硫酸酯、C10-C16烷基硫酸酯、C11-C15烷基硫酸酯、C12-C18烷基硫酸酯、C12-C15烷基硫酸酯、C12-C16烷基硫酸酯、C12-C13烷基硫酸酯、月桂基硫酸酯、十四烷基硫酸酯、棕榈仁油基硫酸酯、鲸蜡硬脂醇硫酸酯、十六烷基硫酸酯、癸基硫酸酯、油基硫酸酯、山嵛基硫酸酯和/或它们的盐。上述所有阴离子表面活性剂可在不同程度上进行乙氧基化，也可不进行乙氧基化。
上述所有表面活性剂的阳离子可选自钠、钾、镁和/或铵。
从乳液稳定性的角度来看，最优选的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠。
非离子型表面活性剂
合适的非离子表面活性剂选自烷基多糖苷、乙氧基化甘油三酯、乙氧基化脂肪醇和/或它们的混合物。
烷基多糖苷的合适示例为是癸基葡糖苷、月桂基葡糖苷和椰油基葡萄苷。
进一步合适的非离子表面活性剂是乙氧基化甘油三酯。众所周知且常用的示例是乙氧基化蓖麻油，诸如PEG-40氢化蓖麻油或PEG-60氢化蓖麻油。
乙氧基化脂肪醇的合适示例为C9-11链烷醇聚醚-6、C9-11链烷醇聚醚-8、C9-15链烷醇聚醚-8、C11-13链烷醇聚醚-9、C11-13链烷醇聚醚-10、C11-15链烷醇聚醚-5、C11-15链烷醇聚醚-7、C11-15链烷醇聚醚-9、C11-15链烷醇聚醚-12、C11-15链烷醇聚醚-15、C11-15链烷醇聚醚-20、C11-15链烷醇聚醚-30、C11-15链烷醇聚醚-40、C11-21链烷醇聚醚-10、C12-13链烷醇聚醚-5、C12-13链烷醇聚醚-6、C12-13链烷醇聚醚-7、C12-13链烷醇聚醚-9、C12-13链烷醇聚醚-10、C12-13链烷醇聚醚-15、C12-13链烷醇聚醚-23、C12-14链烷醇聚醚-5、C12-14链烷醇聚醚-7、C12-14链烷醇聚醚-9、C12-14链烷醇聚醚-11、C12-14链烷醇聚醚-12、C12-15链烷醇聚醚-5、C12-15链烷醇聚醚-7、C12-15链烷醇聚醚-9、C12-15链烷醇聚醚-10、C12-15链烷醇聚醚-11、C12-15链烷醇聚醚-12、C12-16链烷醇聚醚-5、C12-16链烷醇聚醚-7、C12-16链烷醇聚醚-9、C13-15链烷醇聚醚-21、C14-15链烷醇聚醚-7、C14-15链烷醇聚醚-8、C14-15链烷醇聚醚-11、C14-15链烷醇聚醚-12、C14-15链烷醇聚醚-13、C20-22链烷醇聚醚-30、C20-40链烷醇聚醚-10、C20-40链烷醇聚醚-24、C20-40链烷醇聚醚-40、C20-40链烷醇聚醚-95、C22-24链烷醇聚醚-33、山嵛醇聚醚-5、山嵛醇聚醚-10、山嵛醇聚醚-15、山嵛醇聚醚-20、山嵛醇聚醚-25、山嵛醇聚醚-30、鲸蜡硬脂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇聚醚-6、鲸蜡硬脂醇聚醚-7、鲸蜡硬脂醇聚醚-10、鲸蜡硬脂醇聚醚-11、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-15、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂醇聚醚-25、鲸蜡硬脂醇聚醚-30、鲸蜡硬脂醇聚醚-35、鲸蜡硬脂醇聚醚-40、月桂醇聚醚-5、月桂醇聚醚-10、月桂醇聚醚-15、月桂醇聚醚-20、月桂醇聚醚-25、月桂醇聚醚-30、月桂醇聚醚-40、肉豆蔻醇聚醚-5、肉豆蔻醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-5、鲸蜡醇聚醚-10、鲸蜡醇聚醚-15、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-25、鲸蜡醇聚醚-30、鲸蜡醇聚醚-40、油醇聚醚-5、油醇聚醚-10、油醇聚醚-15、油醇聚醚-20、油醇聚醚-25、油醇聚醚-30、油醇聚醚-40、硬脂醇聚醚-5、硬脂醇聚醚-10、硬脂醇聚醚-15、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-25、硬脂醇聚醚-30、硬脂醇聚醚-35和硬脂醇聚醚-40。
两性/两性离子表面活性剂
合适的化合物被称为羟基磺基甜菜碱表面活性剂，诸如椰酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、月桂酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、芥酸酰胺丙基羟基磺基甜菜碱、月桂基羟基磺基甜菜碱和椰油酰基羟基磺基甜菜碱，和/或它们的盐。
进一步合适的两性/两性离子表面活性剂为甜菜碱型。合适的化合物可选自烷基甜菜碱和/或烷基氨基甜菜碱。选自烷基甜菜碱的优选化合物是月桂基甜菜碱。选自烷基酰胺甜菜碱的优选化合物是椰酰胺丙基甜菜碱。本公开还涉及这些化合物的盐。
阳离子表面活性剂
阳离子表面活性剂的合适示例为十六烷基三甲基氯化铵、硬脂酰三甲基氯化铵、二棕榈酰二甲基氯化铵、二硬脂酰二甲基氯化铵、硬脂酰胺丙基三甲基氯化铵、二油酰乙基二甲基甲硫酸铵、二油酰乙基羟乙基甲硫酸铵、山嵛基三甲基氯化铵。
组合物C
在本发明的一个方面中，成套试剂盒包含组合物C。
在这种情况下，从增亮头发颜色的角度来看，优选组合物C包含一种或多种过酸盐和/或过硫酸盐。
从组合物稳定性的角度来看，还优选在后一种情况下，组合物C是粉末组合物，优选无水粉末组合物。
合适的过酸盐和/或过硫酸盐为过硫酸钠、过硫酸钾和过硫酸铵、如过氧化镁等碱土金属过氧化物、过氧化蜜胺或过氧化尿素(urea peroxide)或苯二甲酰亚氨基过氧己酸(phtholimidoperoxy hexanoic acid)。从商业原因和漂白效率的角度来看，优选的过酸盐为过硫酸钠和过硫酸钾。
从漂白效率的角度来看，按组合物的总重量计，组合物C中过酸盐和/或过硫酸盐的总浓度为10重量％以上，优选15重量％以上，更优选20重量％以上。
从漂白效率和粉末分散性的角度来看，按组合物的总重量计，组合物C中过酸盐和/或过硫酸盐的总浓度为80重量％以下、优选70重量％以下、更优选60重量％以下。
为了实现上述效果，按组合物C的总重量计，组合物C中过酸盐和/或过硫酸盐的总浓度在10重量％至80重量％、优选15重量％至70重量％、更优选20重量％至60重量％且最优选25重量％至60重量％的范围内。
从在即用组合物中获得足够的用于漂白的碱度的角度来看，组合物C优选还包含一种或多种碱化剂。从吸湿性的角度来看，优选的碱化剂是偏硅酸钠。按组合物C的总重量计，合适的浓度在1重量％至20重量％的范围内。
还应注意，为了在角蛋白纤维上获得足够的漂白效果，需要存在过氧化氢或其它合适的氧化剂用于漂白。因此，在这种情况下，要么组合物B包含过氧化氢作为特征c)，要么本发明的成套试剂盒包含附加的包含过氧化氢的组合物，该组合物被单独保存直至将要使用之前。过氧化氢的合适的浓度如特征c)所示。
试剂盒组分的混合
从稳定性的角度来看，最好在直到将要使用之前都将试剂盒的组分保持分开。
因此，优选在正要应用于角蛋白纤维之前混合试剂盒的组分。
三组分组合物
本发明可呈三组分染色组合物的形式，其包含如上文所定义的组合物A、如上文所定义的组合物B和如上文所定义的组合物C。
这一方面特别适合深色头发的客户，他们希望结合染色进行高度增亮。在这种情况下，组合物B的特征c)也必须存在。
三组分染色组合物在直到正要使用之前都保持分离。以适当比例混合组分后，适当地从1:1:0.1(重量比)(组合物A:B:C)到1:2:0.5(重量比)(组合物A:B:C)，形成即用混合物。
染色方法
本发明还涉及一种对角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，更优选人头发染色的方法，包含以下步骤：
i)提供如上文所定义的组合物A，
ii)提供如上文所定义的组合物B，
iii)任选地提供如上文所定义的组合物C，
iv)在使用前直接混合i)、ii)和任选iii)的组合物，以产生pH值在7至12范围内的即用组合物，
v)将即用组合物施用于角蛋白纤维上1分钟至60分钟的时段，
vi)任选地冲洗角蛋白纤维。
对于上述方法，从颜色强度和亮度的角度来看，优选步骤i)的直接染料选自HC蓝18、HC红18和HC黄16。
从赋予颜色强度和最小化头发损伤的角度来看，还优选步骤iv)的即用组合物的pH值在8至11的范围内，更优选在8.5至10的范围内。
从赋予颜色强度和最小化头发损伤的角度来看，进一步优选将步骤v)中的即用组合物施加5至45分钟，更优选10至30分钟。
从化妆品安全的角度来看，还优选用水冲洗步骤vi)中的即用组合物，然后适当地进行洗发步骤。
组合物的用途
本发明的另一个目的是定义为组合物B的组合物的用于增强一种或多种直接染料在角蛋白纤维，优选人角蛋白纤维，更优选人头发上的颜色强度和/或耐洗牢度的用途，条件是组合物B在正要施用于头发上之前与上述定义的组合物A混合。
如上所定义的组合物B导致角蛋白纤维上具有更高的颜色强度，当比较用本发明组合物和非本发明组合物染色的纤维发缕时可观察到这一点。
此外，直接染料的耐洗牢度也得到了提高。
以下实施例旨在说明本发明，但不限制本发明。
实施例
实施例1-3
通过将染料溶解在包含有机胺的水中制备以下第一组合物。所有成分完全溶解后，调整最终pH值。
通过将表面活性剂溶解于水中并添加胍盐(如果存在)来制备以下第二组合物。然后将溶液加热至60℃，并在搅拌的同时添加矿物油。
冷却后，添加过氧化氢溶液，并用磷酸调节最终pH值。
未处理的发缕具有以下值：L*82.76、a*1.02和b*13.91。
以1:1的重量比混合第一组合物和每种第二组合物，得到pH值为9的即用混合物。
发明实施例1和2说明了本发明的所有目的。
通过首先将2-氨基甲基丙醇溶解在1,2-丙二醇中，然后添加染料来制备工作实施例4至7以及比较实施例8和9的组合物A。搅拌混合物直到完全溶解。组合物B如实施例1-3所述来制备。
即用混合物的pH值为9.0±0.5。未处理的发缕具有以下值：L*82.24、a*-0.24和b*14.00。
实施例10-13
以下组合物的制备类似于先前的实施例，但比较实施例13除外。后者是将表面活性剂溶解在水中并加入胍盐和2-氨基甲基丙醇制备的。然后将溶液加热至60℃，并在搅拌的同时添加矿物油。冷却后，添加磷酸溶液并调整最终pH值。
方法
染发实验
从志愿者身上获取白种人的金发发缕，并合并成每束头发2g。这些发缕用市售的品牌为Goldwell Dualsenses Scalp Specialist Deep Cleansing Shampoo(GoldwellDualsenses头皮专业深层清洁洗发水)洗发，彻底冲洗，并让其完全风干。在对发缕进行完全空气干燥后，使用从美国新泽西州劳伦斯维尔的Datacolor公司(Datacolor Inc.,Lawrenceville,NJ,USA)获得的Datacolor 45G CT仪器通过分光光度分析测量头发颜色。对发缕上的5个测量点取平均值(L1、a1、b1)。
然后将1g上述实施例组合物涂抹在发缕上，按摩1分钟，并静置15分钟。然后用温水冲洗发缕1分钟并吹干。然后梳理发缕，并在发缕上的5个不同位置(L2、a1、b1)进行湿发缕的颜色测量。
基于通过测量获得的CIE*Lab色彩空间结果，根据以下等式计算色差的Lab值以及ΔE*ab值：
耐洗牢度
为了研究耐洗牢度，将染色的发缕单独置于包含10重量％月桂醇硫酸钠溶液的振荡浴中，在40℃和100rpm下浸泡30分钟。这种处理模拟了20个洗发周期。完成振荡浴处理后，用温水冲洗发缕1分钟并吹干。然后如上所述测量干燥的发缕的颜色成分，并计算ΔE*ab。此外，ΔΔE*ab计算为刚着色好时的ΔE*ab与水洗牢度试验后的ΔE*ab之间的差值。
稳定性测试
通过在规定的条件下，在40℃条件下，进行2周的贮存试验进行成分的稳定性的测试。通过人工操作对成分进行目视评估。
pH值测量
本发明组合物的所有pH测量均在25℃的大气压下使用已校准的玻璃电极进行。
以下实施例在本发明的范围内。
发明实施例24
组合物A
组合物B
将组合物A和B以1:1的重量比混合，以产生8至9范围内的pH值。
发明实施例25
组合物A
组合物B
组合物C
将组合物A、B和C以重量比1:1:0.2混合以产生约9至9.5范围内的pH值。
Claims (29)
1.一种使用成套试剂盒对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，所述成套试剂盒包含两种或多种单独的组合物，
一种单独的组合物为组合物A，所述组合物A包含一种或多种直接染料和一种或多种碱化剂，
一种单独的组合物为组合物B，所述组合物B为pH值在1至小于6的范围内的水性组合物，且包含：
a)一种或多种胍类化合物和/或其盐，
b)一种或多种亲脂性化合物和/或一种或多种增稠聚合物，以及
c)任选地一种或多种氧化剂，
组合物B在正要施用于角蛋白纤维上之前与组合物A混合。
2.根据权利要求1所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，所述组合物A和/或B不含过酸盐和/或过硫酸盐。
3.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
组合物A的至少一种所述直接染料选自HC蓝18、HC红18和HC黄16和/或它们的混合物。
4.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，所述组合物A为水性组合物、液体非水性组合物或粉末组合物。
5.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，按组合物A的总重量计，组合物A的直接染料的总浓度在0.01重量％至10重量％的范围内。
6.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按组合物A的总重量计，组合物A的直接染料的总浓度在0.1重量％至8重量％的范围内。
7.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按组合物A的总重量计，组合物A的直接染料的总浓度在0.25重量％至5重量％的范围内。
8.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
组合物B的根据a)的化合物选自胍、碳酸胍、盐酸胍、硫酸胍、磷酸胍和/或它们的混合物。
9.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
组合物B的根据a)的化合物为硫酸胍。
10.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据a)的化合物的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内。
11.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据a)的化合物的总浓度在0.5重量％至8重量％的范围内。
12.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据a)的化合物的总浓度在1重量％至6重量％的范围内。
13.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据b)的亲脂性化合物的总浓度在0.5重量％至20重量％的范围内。
14.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据b)的亲脂性化合物的总浓度在1重量％至15重量％的范围内。
15.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据b)的亲脂性化合物的总浓度在2重量％至12重量％的范围内。
16.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据b)的增稠聚合物的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内。
17.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据b)的增稠聚合物的总浓度在0.2重量％至8重量％的范围内。
18.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
按所述组合物B的总重量计，组合物B的根据b)的增稠聚合物的总浓度在0.5重量％至5重量％的范围内。
19.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述组合物B包含根据c)的化合物。
20.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述组合物B包含过氧化氢作为根据c)的化合物。
21.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述组合物B包含一种或多种表面活性剂作为根据d)的化合物。
22.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述组合物B包含一种或多种选自阴离子、非离子、阳离子和/或两性/两性离子表面活性剂的表面活性剂作为根据d)的化合物。
23.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述组合物B的pH值在2至5的范围内。
24.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述组合物B的pH值在2.5至4.5的范围内。
25.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述试剂盒的组分在正要施用于角蛋白纤维上之前混合。
26.根据权利要求1或2所述的对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述试剂盒还包含组合物C，所述组合物C包含一种或多种过酸盐和/或过硫酸盐。
27.一种使用三组分染色组合物对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
所述三组分染色组合物包含如权利要求1～7中任一项所定义的组合物A、如权利要求1或8～24中任一项所定义的组合物B、以及如权利要求26中所定义的组合物C，
其中，组合物B在正要施用于角蛋白纤维上之前与组合物A混合。
28.一种对角蛋白纤维进行染色的方法，其中，
包含以下步骤：
i)提供如权利要求1～7中任一项所定义的组合物A，
ii)提供如权利要求1或8～24中任一项所定义的组合物B，
iii)可选地提供如权利要求26中所定义的组合物C，
iv)在正要使用前混合i)、ii)和任选的iii)的所述组合物，以产生pH值在7到12范围内的即用组合物，
v)将所述即用组合物施用于角蛋白纤维上1分钟至60分钟的时段，
vi)任选地冲洗所述角蛋白纤维。
29.权利要求1或8～24中任一项定义为组合物B的组合物的用于增强一种或多种直接染料在角蛋白纤维上的颜色强度和/或耐洗牢度的用途，条件是组合物B在正要施用于角蛋白纤维上之前与如权利要求1～7中任一项所定义的组合物A混合。
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP19191691.5 | 2019-08-14 | ||
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| CN114222557A CN114222557A (zh) | 2022-03-22 |
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|---|---|---|---|---|
| EP1366755A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Treatment composition for reducing bleeding of acidic dyes from colored human hair |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1366755A1 (en) * | 2002-05-28 | 2003-12-03 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Treatment composition for reducing bleeding of acidic dyes from colored human hair |
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