CN114184657B - 一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法 - Google Patents
一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114184657B CN114184657B CN202111517706.1A CN202111517706A CN114184657B CN 114184657 B CN114184657 B CN 114184657B CN 202111517706 A CN202111517706 A CN 202111517706A CN 114184657 B CN114184657 B CN 114184657B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- potassium
- distinguishing
- sample
- distinguished
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 56
- JLKDVMWYMMLWTI-UHFFFAOYSA-M potassium iodate Chemical compound [K+].[O-]I(=O)=O JLKDVMWYMMLWTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 55
- 239000001230 potassium iodate Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 229940093930 potassium iodate Drugs 0.000 title claims abstract description 55
- 235000006666 potassium iodate Nutrition 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 23
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims abstract description 40
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 92
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 6
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 3
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004401 flow injection analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 description 1
- -1 halide ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/302—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells pH sensitive, e.g. quinhydron, antimony or hydrogen electrodes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
一种区分氯酸钾及其碘酸钾的方法，其特征在于：应用“HCHO–NaHSO3–Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，根据氯酸钾及碘酸钾对该体系的响应不同即诱导时间不同，从而实现氯酸钾及碘酸钾的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的pH时钟图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出氯酸钾及碘酸钾，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。
Description
技术领域
本发明涉及一种分析区分方法，具体地说是建立“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”为底物的pH时钟体系，根据该体系对于不同卤酸盐的响应不同即诱导时间的不同实现对于氯酸钾(KCIO3)及碘酸钾(KIO3)的定性分析方法，属于分析化学领域。
背景技术
由卤素酸根离子和碱金属构成的盐广泛存在于水溶液中，对人类的生产生活产生不同的影响：氯酸钾，分子式：KCIO3，氯酸钾溶液稳定性较低且具有强氧化性，属于易制爆的管制品，要避免接触有机材料及还原性物质；碘酸钾，分子式：KIO3，碘酸盐一般用作食盐添加剂，其含量要符合食品安全国家标准。另外，在水溶液进行化学消毒的过程中，氯酸盐和碘酸盐易被电化学还原成相应的还原形式，由于其慢性毒性，已受到相当多的关注。因此卤酸盐的鉴别对于科学研究的发展、人类生命的健康和地球环境的改善有重大意义。
由于氯酸钾和碘酸钾溶液均为无色、无味澄清透明液体，因此使它们难以直观区分，给定性分析带来了困难。目前已经报道的区分氯酸钾及碘酸钾的方法主要采用仪器分析方法，如离子色谱(IC)法、质谱法和离子色谱-质谱(IC- MS)联用技术，也有采用化学发光、分光光度和流动注射在线萃取荧光法等光学法测定的报道。离子色谱法和离子色谱-质谱联用均具有灵敏度高、准确性好的优点，但对基体复杂的样品，前者的分析灵敏度降低，后者具有更高的灵敏度和准确度，不过所需仪器尚难普及。因此寻找一种检测效果好且操作简便快速的检测分析方法就显得十分必要。
发明内容
本发明旨在为氯酸钾和碘酸钾提供一种新颖且方便快捷的区分方法，即以“HCHO-NaHSO3 - Na2SO3” pH时钟反应体系为区分溶液对KCIO3和KIO3进行定性区分的方法，本方法是基于该pH时钟体系对KCIO3和KIO3的敏感响应而开发的一种时钟体系法。具体地说，应用“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟反应体系作为区分溶液，记录pH随时间变化的图谱，当pH时钟反应开始时，分别将相同浓度待区分样品（氯酸钾和碘酸钾）等体积加入到pH时钟体系中，根据待区分样品对体系所产生的诱导时间的不同，实现对于待区分样品的区分：若加入待区分溶液后，pH时钟的诱导时间有较小程度的延长，则所加入的待区分样品为氯酸钾；若加入待区分溶液后，pH时钟的诱导时间有较大程度的延长，则所加入的待区分样品为碘酸钾。且本发明处理样品时间短，测定条件简单易控制便于推广和应用。
本定性区分方法与现有技术的区别在于，本发明应用“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，以及该体系对于氯酸钾和碘酸钾的响应不同即诱导时间的不同，实现对于氯酸钾和碘酸钾的定性分析。
氯酸钾和碘酸钾在区分溶液（pH时钟体系）中的可区分的浓度范围为5.0×10- 4mol/L-2.5×10-3mol/L。
区分待测溶液时pH时钟体系的温度被控制在20-25℃范围内任意一个特定的温度。
上述待区分溶液可区分的浓度范围是经实验确定的最优浓度范围。在该浓度范围内，氯酸钾和碘酸钾对该区分溶液产生的影响差异十分明显，易于观察分析，容易实现区分。另外，区分溶液（pH时钟体系）中各组分的浓度范围如表1所示，经过多次实验得到的区分溶液（pH时钟体系）的最佳溶液如表2所示：
表1：pH时钟体系中各组分的浓度
| HCHO(mol/ L) | NaHSO3 (mol/L) | Na2SO3 (mol/L) |
| 0.045-0.0625 | 0.045-0.0625 | 0.0045-0.00625 |
表2：pH时钟体系中各组分的最佳浓度
| HCHO(mol/ L) | NaHSO3 (mol/L) | Na2SO3 (mol/L) |
| 0.051 | 0.0495 | 0.00495 |
具体实验步骤如下：
1、按表1规定的浓度范围配制待区分溶液（pH时钟体系），其温度被控制在20-25℃之间的某一特定的温度值保持不变；将准备好的工作电极（pH复合电极，雷磁，E-331）插入溶液中，工作电极的另一端通过电位/温度/pH综合测试仪（嘉兴迪生电子科技有限公司，ZHFX-595）连接至电脑，打开电脑中化学信号采集分析程序对采集时间和取样速度进行设置后，迅速点击开始键对溶液进行pH监测。计算机记录所采集的pH随时间变化的曲线，即pH时钟图谱（此时尚未加入待测试样），以作空白对照。向两组各组分浓度相同的区分溶液中，在pH时钟体系反应开始的同时迅速加入待区分溶液，按相同的方式记录pH随时间变化的pH时钟图谱，根据待区分样品对pH时钟体系的响应不同即诱导时间不同，实现对待区分样品的定性分析。具体如下：若加入待区分溶液后，pH时钟的诱导时间有较小程度的延长，则所加入的待区分样品为氯酸钾；若加入待区分溶液后，pH时钟的诱导时间有较大程度的延长，则所加入的待区分样品为碘酸钾；
pH时钟图谱的基本参数包括：
诱导时间：从pH时钟体系反应开始到pH突跃所需的时间。
pH突跃范围：pH突跃开始对应的pH到pH突跃结束对应的pH。
附图说明
图1是实施例1中，未加入待区分样品时，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图2是实施例1中，加入5×10-4mol/L KCIO3后，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图3是实施例1中，加入5×10-4mol/L KIO3后，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图4是实施例2中，未加入待区分样品时，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图5是实施例2中，加入1×10-3mol/L KCIO3后，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图6是实施例2中，加入1×10-3mol/L KIO3后，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图7是实施例3中，未加入待区分样品时，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图8是实施例3中，加入2×10-3mol/L KCIO3后，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图9是实施例3中，加入2×10-3mol/L KIO3后，区分溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
具体实施方式
实施例1：
本实施例按如下步骤验证本发明氯酸钾和碘酸钾的区分方法的可行性：
(1) 配制溶液
首先用蒸馏水配制分别配制0.2mol/L的HCHO溶液、0.1mol/L的NaHSO3和0.01mol/L 的Na2SO3的混合溶液。向50mL小烧杯中依次加入10.0mL 蒸馏水溶液、19.8mL NaHSO3 -Na2SO3混合溶液、10.2mL 0.2mol/L HCHO溶液，以保证“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系中各组分的浓度为HCHO 0.051mol/L、NaHSO3 0.0495mol/L、Na2SO3 0.00495mol/L，总体积为40mL，温度被控制在25℃。
同时以蒸馏水为溶剂，配制系0.1mol/L的氯酸钾溶液和碘酸钾溶液。
(2) 获得pH时钟图谱
配制好的区分溶液的pH值随时间变化的图谱由装有化学信号采集分析程序的计算机记录（未加入区分样品）。如图1所示。pH诱导时间为68s以作空白对照。另配置两组各组分浓度与上述区分溶液相同的区分溶液。对于其中一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入200μL0.1mol/L的氯酸钾样品溶液，使得氯酸钾在区分液中的浓度为5×10-4mol/L，加入的氯酸钾使得诱导时间延长为77s如图2所示；对于另一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入200μL 0.1mol/L的碘酸钾样品溶液，使得碘酸钾在区分溶液中的浓度为5×10-4mol/L，加入的碘酸钾使得诱导时间变为90s如图3所示。
(3) 区分
作为氯酸钾和碘酸钾因为化学式不同，其对pH时钟体系的诱导时间影响也不相同。比较图2 图3可知，氯酸钾的加入，使得pH时钟的诱导时间有较小程度的延长；碘酸钾的加入，使得pH时钟的诱导时间有较大程度的延长。由上述实验可知，通过比较pH时钟体系诱导时间的变化，可以实现对氯酸钾和碘酸钾的区分。
取事先配制的两个0.1mol/L的待区分样品的溶液（其中一个为氯酸钾溶液，另一个为碘酸钾溶液，但两者尚未区分），将其中一个标记为样品1，另一个标记为样品2；
配制两组各组分浓度与上述浓度相同的pH时钟体系溶液，分别采集相应的扰动图谱，在pH时钟开始时分别加入200μL 0.1mol/L的样品1和样品2，使得它们在区分溶液中的浓度为5×10-4mol/L。
分析比较可知：样品1的加入，使得pH时钟的诱导时间有较小程度的延长(振荡图谱与图2相对应、与图3不对应)，而样品2的加入，使得pH时钟的诱导时间有较大程度的延长（振荡图谱与图3相对应、与图2不对应）。因此，样品1是氯酸钾溶液、样品2是碘酸钾溶液，从而实现了对氯酸钾及碘酸钾溶液的区分。
实施例2：
本实施例按如下步骤验证本发明氯酸钾和碘酸钾的区分方法的可行性：
(1) 配制溶液
首先用蒸馏水配制分别配制0.2mol/L的HCHO溶液、0.1mol/L的NaHSO3和0.01mol/L 的Na2SO3的混合溶液。向50mL小烧杯中依次加入9.5mL 蒸馏水溶液、20.0mL NaHSO3 -Na2SO3混合溶液、10.5mL 0.2mol/L HCHO溶液，以保证“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系中各组分的浓度为HCHO 0.0525mol/L、NaHSO3 0.05mol/L、Na2SO3 0.005mol/L，总体积为40mL，温度被控制在25℃。
同时以蒸馏水为溶剂，配制系0.1mol/L的氯酸钾溶液和碘酸钾溶液。
(2) 获得pH时钟图谱
配制好的区分溶液的pH值随时间变化的图谱由装有化学信号采集分析程序的计算机记录（未加入区分样品）。如图4所示。pH诱导时间为67s以作空白对照。另配置两组各组分浓度与上述区分溶液相同的区分溶液。对于其中一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入400μL0.1mol/L的氯酸钾样品溶液，使得氯酸钾在区分液中的浓度为1.0×10-3mol/L，加入的氯酸钾使得诱导时间延长为81s如图5所示；对于另一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入400μL 0.1mol/L的碘酸钾样品溶液，使得碘酸钾在区分溶液中的浓度为1.0×10-3mol/L，加入的碘酸钾使得诱导时间变为93s如图6所示。
(3) 区分
作为氯酸钾和碘酸钾因为化学式不同，其对pH时钟体系的诱导时间影响也不相同。比较图5 图6可知，氯酸钾的加入，使得pH时钟的诱导时间有较小程度的延长；碘酸钾的加入，使得pH时钟的诱导时间有较大程度的延长。由上述实验可知，通过比较pH时钟体系诱导时间的变化，可以实现对氯酸钾和碘酸钾的区分。
取事先配制的两个0.1mol/L的待区分样品的溶液（其中一个为氯酸钾溶液，另一个为碘酸钾溶液，但两者尚未区分），将其中一个标记为样品1，另一个标记为样品2；
配制两组各组分浓度与上述浓度相同的pH时钟体系溶液，分别采集相应的扰动图谱，在pH时钟开始时分别加入400μL 0.1mol/L的样品1和样品2，使得它们在区分溶液中的浓度为1×10-3mol/L。
分析比较可知：样品1的加入，使得pH时钟的诱导时间有较小程度的延长(振荡图谱与图5相对应、与图6不对应)，而样品2的加入，使得pH时钟的诱导时间有较大程度的延长（振荡图谱与图6相对应、与图5不对应）。因此，样品1是氯酸钾溶液、样品2是碘酸钾溶液，从而实现了对氯酸钾及碘酸钾溶液的区分。
实施例3：
本实施例按如下步骤验证本发明氯酸钾和碘酸钾的区分方法的可行性：
(1) 配制溶液
首先用蒸馏水配制分别配制0.2mol/L的HCHO溶液、0.1mol/L的NaHSO3和0.01mol/L 的Na2SO3的混合溶液。向50mL小烧杯中依次加入10.2mL 蒸馏水溶液、20mL NaHSO3 -Na2SO3混合溶液、9.8mL 0.2mol/L HCHO溶液，以保证“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系中各组分的浓度为HCHO 0.049mol/L、NaHSO3 0.05mol/L、Na2SO3 0.005mol/L，总体积为40mL，温度被控制在25℃。
同时以蒸馏水为溶剂，配制系0.1mol/L的氯酸钾溶液和碘酸钾溶液。
(2) 获得pH时钟图谱
配制好的区分溶液的pH值随时间变化的图谱由装有化学信号采集分析程序的计算机记录（未加入区分样品）。如图7所示。pH诱导时间为68s以作空白对照。另配置两组各组分浓度与上述区分溶液相同的区分溶液。对于其中一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入800μL 0.1mol/L的氯酸钾样品溶液，使得氯酸钾在区分液中的浓度为2.0×10-3mol/L，加入的氯酸钾使得诱导时间延长为102s如图8所示；对于另一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入800μL 0.1mol/L的碘酸钾样品溶液，使得碘酸钾在区分溶液中的浓度为2.0×10-3mol/L，加入的碘酸钾使得诱导时间变为160s如图9所示。
(3) 区分
作为氯酸钾和碘酸钾因为化学式不同，其对pH时钟体系的诱导时间影响也不相同。比较图8 图9可知，氯酸钾的加入，使得pH时钟的诱导时间有较小程度的延长；碘酸钾的加入，使得pH时钟的诱导时间有较大程度的延长。由上述实验可知，通过比较pH时钟体系诱导时间的变化，可以实现对氯酸钾和碘酸钾的区分。
取事先配制的两个0.1mol/L的待区分样品的溶液（其中一个为氯酸钾溶液，另一个为碘酸钾溶液，但两者尚未区分），将其中一个标记为样品1，另一个标记为样品2；
配制两组各组分浓度与上述浓度相同的pH时钟体系溶液，分别采集相应的扰动图谱，在pH时钟开始时分别加入800μL 0.1mol/L的样品1和样品2，使得它们在区分溶液中的浓度为2×10-3mol/L。
分析比较可知：样品1的加入，使得pH时钟的诱导时间有较小程度的延长(振荡图谱与图8相对应、与图9不对应)，而样品2的加入，使得pH时钟的诱导时间有较大程度的延长（振荡图谱与图9相对应、与图8不对应）。因此，样品1是氯酸钾溶液、样品2是碘酸钾溶液，从而实现了对氯酸钾及碘酸钾溶液的区分。
通过以上各实施例可以看出，更小或更大浓度的氯酸钾及碘酸钾溶液也可以通过本发明方法进行区分。
Claims (3)
1.一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法，其特征在于：
以蒸馏水为溶剂，配制待区分样品的溶液；
应用“HCHO-NaHSO3-Na2SO3”pH时钟体系作为区分溶液，记录pH随时间变化的图谱；pH时钟体系温度被控制在20-25℃范围内任意一个特定的温度下，在pH时钟体系反应开始的同时，向两组区分溶液中，分别加入相同浓度的待区分样品氯酸钾或碘酸钾的溶液，根据待区分样品对pH时钟体系产生的诱导时间不同，实现对待区分样品的区分：若加入待区分溶液后，pH时钟的诱导时间有较小程度的延长，则所加入的待区分样品为氯酸钾；若加入待区分溶液后，pH时钟的诱导时间有较大程度的延长，则所加入的待区分样品为碘酸钾；
区分溶液中各组分的摩尔浓度为：HCHO 0.051mol/L、NaHSO3 0.0495mol/L、Na2SO30.00495mol/L。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：待区分样品在区分溶液中的可区分的浓度范围为5.0×10-4mol/L到2.0×10-3mol/L。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：区分待测溶液时pH时钟体系的温度被控制在25℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111517706.1A CN114184657B (zh) | 2021-12-13 | 2021-12-13 | 一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111517706.1A CN114184657B (zh) | 2021-12-13 | 2021-12-13 | 一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114184657A CN114184657A (zh) | 2022-03-15 |
| CN114184657B true CN114184657B (zh) | 2024-04-02 |
Family
ID=80604698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111517706.1A Active CN114184657B (zh) | 2021-12-13 | 2021-12-13 | 一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114184657B (zh) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107045008A (zh) * | 2017-03-04 | 2017-08-15 | 安徽大学 | 一种芳香族同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸鉴别方法 |
| CN111638303A (zh) * | 2020-06-08 | 2020-09-08 | 安徽大学 | 一种区分金属离子Al3+及Zn2+的方法 |
| CN111766277A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-10-13 | 安徽大学 | 一种区分金属离子Fe3+及Cu2+的方法 |
| CN112557478A (zh) * | 2020-10-10 | 2021-03-26 | 安徽大学 | 一种区分磷的不同价态含氧酸盐亚磷酸钠及次磷酸钠的方法 |
| CN112782251A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-05-11 | 安徽大学 | 一种定量检测重铬酸钾的方法 |
| CN112782252A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-05-11 | 安徽大学 | 一种定量检测高锰酸钾的方法 |
| CN113219027A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-06 | 安徽大学 | 一种定量检测碘酸钾的方法 |
| CN113219024A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-06 | 安徽大学 | 一种定量检测高氯酸钠的方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060042961A1 (en) * | 2004-08-30 | 2006-03-02 | Xihai Mu | Potentiometric measurement of chloride concentration in an acidic solution |
| JP5455878B2 (ja) * | 2010-11-30 | 2014-03-26 | シスメックス株式会社 | 被検物質の電気化学的検出方法 |
-
2021
- 2021-12-13 CN CN202111517706.1A patent/CN114184657B/zh active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107045008A (zh) * | 2017-03-04 | 2017-08-15 | 安徽大学 | 一种芳香族同分异构体2‑羟基苯甲酸和3‑羟基苯甲酸鉴别方法 |
| CN111638303A (zh) * | 2020-06-08 | 2020-09-08 | 安徽大学 | 一种区分金属离子Al3+及Zn2+的方法 |
| CN111766277A (zh) * | 2020-06-09 | 2020-10-13 | 安徽大学 | 一种区分金属离子Fe3+及Cu2+的方法 |
| CN112557478A (zh) * | 2020-10-10 | 2021-03-26 | 安徽大学 | 一种区分磷的不同价态含氧酸盐亚磷酸钠及次磷酸钠的方法 |
| CN112782251A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-05-11 | 安徽大学 | 一种定量检测重铬酸钾的方法 |
| CN112782252A (zh) * | 2021-01-07 | 2021-05-11 | 安徽大学 | 一种定量检测高锰酸钾的方法 |
| CN113219027A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-06 | 安徽大学 | 一种定量检测碘酸钾的方法 |
| CN113219024A (zh) * | 2021-05-07 | 2021-08-06 | 安徽大学 | 一种定量检测高氯酸钠的方法 |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 甘露醇―溴酸钾―硫酸锰―硫酸―丙酮体系的新型B-Z振荡反应;刘利花, 景晓燕, 张密林, 刘顺隆;哈尔滨工程大学学报(04);122-124, 127 * |
| 钟反应初探(Ⅰ)――碱在甲醛-亚硫酸盐-亚硫酸氢盐反应中的作用;颜志森;姜敏;;华侨大学学报(自然科学版)(02);135-140 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN114184657A (zh) | 2022-03-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN111638303B (zh) | 一种区分金属离子Al3+及Zn2+的方法 | |
| CN111766277B (zh) | 一种区分金属离子Fe3+及Cu2+的方法 | |
| CN112782252B (zh) | 一种定量检测高锰酸钾的方法 | |
| CN113219025B (zh) | 一种定量检测溴酸钾的方法 | |
| CN105241852B (zh) | 一种荧光探针的制备方法及其应用 | |
| CN113219024B (zh) | 一种定量检测高氯酸钠的方法 | |
| CN112782253B (zh) | 一种定量检测高铁酸钾的方法 | |
| CN112782251B (zh) | 一种定量检测重铬酸钾的方法 | |
| CN113219027B (zh) | 一种定量检测碘酸钾的方法 | |
| CN106442515A (zh) | 一种简单低成本的银离子目视定量检测方法 | |
| CN110567948A (zh) | 一种碘离子检测试剂盒 | |
| CN101825579A (zh) | 一种聚丙烯酰胺溶液浓度的测定方法 | |
| CN114184657B (zh) | 一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法 | |
| CN114184658B (zh) | 一种区分氯酸钾及溴酸钾的方法 | |
| CN114184659B (zh) | 一种区分Fe2+和Fe3+的方法 | |
| CN105181686A (zh) | 检测环境中氟离子的方法 | |
| CN114184660B (zh) | 一种区分铁的不同价态六价铁FeO42-和三价铁Fe3+的方法 | |
| CN101477057A (zh) | 一种海水中超痕量活性磷酸盐的化学发光检测方法 | |
| CN113402470B (zh) | 一种多通道可逆比色汞离子荧光探针、制备方法与应用 | |
| CN115558485B (zh) | 一种用于检测磷酸根的荧光传感器制备方法与应用 | |
| CN114755283B (zh) | 一种区分锰的不同价态七价锰MnO4-和二价锰Mn2+的方法 | |
| CN114923750B (zh) | 一种定量检测氯化亚锰的方法 | |
| CN116660338A (zh) | 一种定量检测维生素k3的方法 | |
| CN114894579B (zh) | 一种定量检测硫化钠的方法 | |
| CN114249691B (zh) | 一种萘酰亚胺类增强型汞离子荧光探针、制备方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |