CN113219024B - 一种定量检测高氯酸钠的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明系一种定量检测NaClO4的方法，其特征在于：应用“HCHO‑NaHSO3‑Na2SO3”pH时钟反应体系作为检测溶液，根据该体系对于不同浓度的NaClO4的响应不同即诱导时间的不同实现对于NaClO4的定量分析。本发明所涉及的对NaClO4的定量分析方法具有准确度高、易于操作和方便快捷等特点。

Description

一种定量检测高氯酸钠的方法
技术领域
本发明涉及一种分析检测方法，具体地说是建立“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”为底物的pH时钟体系，根据该体系对于不同浓度的NaClO4的响应不同即诱导时间的不同实现对于高氯酸钠（NaClO4）的定量分析方法，属于分析化学领域。
背景技术
高氯酸钠，分子式为NaClO4，强氧化剂,主要用作制造高氯酸和其他高氯酸盐的原料。用于火药工业。同时，由于高氯酸钠在有机溶剂中溶解度很高，故在有机电化学上有着广泛的应用（作为离子强度剂）。天然存在的高氯酸盐常用作化肥的原料，人工合成的则广泛应用于诸如皮革加工、橡胶制造、涂料生产、润滑油添加剂等领域，并且是固体火箭推进剂的主要成分。环境中高氯酸盐的污染主要来源于发射卫星、航天火箭、焰火和导弹等的固体推进剂中的氧化剂高氯酸铵，一些硝酸钾农药中也含有一定量的高氯酸盐。因此对于NaClO4的检测变得至关重要。
高氯酸钠的测定主要采用仪器分析方法，如离子色谱(IC)法、质谱法和离子色谱-质谱(IC- MS)联用技术，也有采用化学发光、分光光度和流动注射在线萃取荧光法等光学法测定的报道。离子色谱法和离子色谱-质谱联用均具有灵敏度高、准确性好的优点，但对基体复杂的样品，前者的分析灵敏度降低，后者具有更高的灵敏度和准确度，不过所需仪器尚难普及。因此寻找一种检测效果好且操作简便快速的检测分析方法就显得十分必要。
发明内容
本发明旨在为NaClO4提供一种新的定量检测方法，即以“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系为检测溶液对NaClO4进行定量检测的方法，本方法是基于该pH时钟体系对NaClO4的敏感响应而开发的一种标准曲线（工作曲线）法。具体地说，应用“HCHO- NaHSO3 -Na2SO3”pH时钟反应体系作为检测溶液，记录pH随时间变化的图谱；当pH时钟反应开始时，分别将系列不同浓度的待检测NaClO4样品溶液等体积加入到pH时钟体系中，根据待检测溶液在pH时钟体系中的浓度不同时，体系所产生的诱导时间的不同，实现对于待检测NaClO4样品的定量检测。
根据NaClO4在pH时钟体系中的浓度和诱导时间的关系建立工作曲线；其中横坐标是NaClO4在pH时钟体系中的浓度，纵坐标是诱导时间t，当体系中NaClO4浓度在5.0×10- 4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时，诱导时间t与NaClO4的浓度成一次线性关系，据此可以实现对试样中NaClO4的定量检测。
本定量检测方法与现有技术的区别在于，本发明应用“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系作为检测溶液，以及该体系对于不同浓度的NaClO4的响应不同即诱导时间的不同，实现对于NaClO4的定量分析。
NaClO4在检测溶液（pH时钟体系）中的被检测的浓度范围为5.0×10-4-2.5×10- 3mol/L。
NaClO4在检测溶液（pH时钟体系）中被检测时，pH时钟体系温度被控制在10-15℃范围内任意一个特定的温度。
利用上述pH时钟体系，NaClO4可被检测的浓度范围是经实验确定的最优浓度范围。在该浓度范围内，诱导时间对NaClO4浓度变化有很好的响应，线性相关系数大。另外，检测溶液（pH时钟体系）中各组分的浓度范围如表1所示，经过多次实验得到的检测溶液（pH时钟体系）的最佳浓度如表2所示：
表1：pH时钟体系中各组分的浓度
HCHO(mol/ L) NaHSO3 (mol/L) Na2SO3 (mol/L)
0.045-0.625 0.045-0.0625 0.0045-0.00625
表2：pH时钟体系中各组分的最佳浓度
HCHO(mol/ L) NaHSO3 (mol/L) Na2SO3 (mol/L)
0.051 0.0495 0.00495
具体实验步骤如下：
1、按表1规定的浓度范围配制0.5mol/L-2.5mol/L检测溶液（pH时钟体系），其温度被控制在10-15℃之间的某一特定的温度值保持不变；将准备好的工作电极（pH复合电极，雷磁，E-331）插入溶液中，工作电极的另一端通过电位/温度/pH综合测试仪（嘉兴迪生电子科技有限公司，ZHFX-595）连接至电脑，打开电脑中化学信号采集分析程序对采集时间和取样速度进行设置后，迅速点击开始键对溶液进行pH监测。计算机记录所采集的pH随时间变化的曲线，即pH时钟图谱。当需要检测物质的时候，在pH时钟体系反应开始的同时迅速加入待检测物，按相同的方式记录pH随时间变化的pH时钟图谱。
pH时钟图谱的基本参数包括：
诱导时间：从pH时钟体系反应开始到pH突跃所需的时间。
pH突跃范围：pH突跃开始对应的pH到pH突跃结束对应的pH。
2、建立检测溶液中NaClO4浓度与pH诱导时间之间关系的工作曲线
用蒸馏水为溶剂配制浓度为0.5mol/L-2.5mol/L的NaClO4溶液作为样本溶液，在pH时钟体系反应开始的同时，分别用移液枪向40 mL的pH时钟体系中加入40μL所述系列不同浓度的样品溶液, 使得体系中NaClO4浓度为5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间；pH时钟体系响应的变化量为诱导时间，记为t；当体系中的NaClO4浓度不同时，pH时钟体系诱导时间t也不同；以体系中NaClO4浓度为横坐标，以t为纵坐标作图；当体系中NaClO4浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时，pH时钟体系诱导时间t与NaClO4的浓度成一次线性关系，得到工作曲线。
3、对NaClO4的定量检测
将某浓度未知的待测试样在pH时钟体系反应开始时加入到检测溶液pH时钟体系中，可以测出对应的pH时钟体系的诱导时间（t），根据工作曲线上t与浓度之间的对应关系，可求得检测体系中NaClO4的浓度，进而计算出待测试样中NaClO4的浓度。
附图说明
图1是实施例1中，未加入待检测样品时，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图2是实施例1中，加入5×10-4mol/LNaClO4后，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图3是实施例1中，加入1×10-3mol/L NaClO4后，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图4是实施例1中，pH诱导时间t与NaClO4浓度之间的工作曲线。
图5是实施例2中，未加入待检测样品时，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图6是实施例2中，加入1.5×10-3mol/L NaClO4后，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图7是实施例2中，加入2×10-3mol/L NaClO4后，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图8是实施例2中，pH诱导时间t与NaClO4浓度之间的工作曲线。
图9是实施例3中，未加入待检测样品时，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图10是实施例3中，加入2×10-3mol/L NaClO4后，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图11是实施例3中，加入2.5×10-3mol/L NaClO4后，检测溶液（pH时钟体系）pH值随时间变化的图谱。
图12是实施例3中，pH诱导时间t与NaClO4浓度之间的工作曲线。
具体实施方式
实施例1
应用以“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”为底物的pH时钟体系作为检测溶液，对NaClO4进行定量分析。等体积加入不同浓度的NaClO4样本溶液到pH时钟体系中，建立起检测体系中NaClO4浓度与诱导时间之间关联的工作曲线（如线性关系），达到检测pH时钟体系中NaClO4的目的，进而计算出待测试样中NaClO4的浓度。
(1) 配制检测溶液
首先用蒸馏水配制分别配制0.2mol/L的HCHO溶液、0.1mol/L的NaHSO3和0.01mol/L的Na2SO3的混合溶液。向50mL小烧杯中依次加入10.0mL 蒸馏水溶液、19.8mL NaHSO3 -Na2SO3混合溶液、10.2mL 0.2mol/L HCHO溶液，以保证“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系中各组分的浓度为HCHO 0.051mol/L、NaHSO3 0.0495mol/L、Na2SO3 0.00495mol/L，总体积为40mL，温度被控制在12℃。
同时以蒸馏水为溶剂，配制系列不同浓度的NaClO4样品溶液。
（2）获得pH时钟图谱
配制好的检测溶液的pH值随时间变化的图谱由装有化学信号采集分析程序的计算机记录（未加入检测样品）。如图1所示。pH诱导时间为144s以作空白对照。另配置两组各组分浓度与上述检测溶液相同的检测溶液。对于其中一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入40μL 0.5mol/L的NaClO4样品溶液，使得NaClO4在检测溶液中的浓度为5×10-4mol/L，加入的NaClO4使得诱导时间延长为146s如图2所示；对于另一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入40μL1.0mol/L的NaClO4样品溶液，使得NaClO4在检测溶液中的浓度为1×10-3mol/L，加入的NaClO4使得诱导时间变为158s如图3所示。图2、图3证实了检测溶液中NaClO4的浓度不同导致pH时钟体系出现的诱导时间不同。当检测体系中NaClO4的浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时,浓度不同导致pH时钟体系出现的诱导时间不同的结果都可以被观测到。
（3）定量检测
根据NaClO4在检测体系中的浓度与诱导时间的关系建立工作曲线，如图4所示，其中横坐标是在pH时钟体系中的NaClO4的浓度c(NaClO4)，纵坐标是诱导时间t，当检测体系中NaClO4的浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时，诱导时间t与NaClO4的浓度c(NaClO4)成一次线性关系，线性方程为t=202000c(NaClO4)+135.9,R2=0.9877。据此可以实现对试样中NaClO4的定量检测。
实施例2：
(1) 配制检测溶液
首先用蒸馏水配制分别配制0.2mol/L的HCHO溶液、0.1mol/L的NaHSO3和0.01mol/L的Na2SO3的混合溶液。向50mL小烧杯中依次加入9.5mL 蒸馏水溶液、20.0mL NaHSO3 -Na2SO3混合溶液、10.5mL 0.2mol/L HCHO溶液，以保证“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系中各组分的浓度为HCHO 0.0525mol/L、NaHSO3 0.05mol/L、Na2SO3 0.005mol/L，总体积为40mL，温度被控制在12℃。
同时以蒸馏水为溶剂，配制系列不同浓度的NaClO4样品溶液。
（2）获得pH时钟图谱
配制好的检测溶液的pH值随时间变化的图谱由装有化学信号采集分析程序的计算机记录（未加入检测样品），如图5所示。pH诱导时间为144.2s以作空白对照。另配置两组各组分浓度与上述检测溶液相同的检测溶液。对于其中一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入40μL1.5mol/L的NaClO4样品溶液，使得NaClO4在检测溶液中的浓度为1.5×10-3mol/L，加入的NaClO4使得诱导时间延长为164s如图6所示；对于另一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入40μL2.0mol/L的NaClO4样品溶液，使得NaClO4在检测溶液中的浓度为2×10-3mol/L，加入的NaClO4使得诱导时间变为173s如图7所示。图6、图7证实了检测溶液中NaClO4的浓度不同导致pH时钟体系出现的诱导时间不同。当检测体系中NaClO4的浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L,浓度不同导致pH时钟体系出现的诱导时间不同的结果都可以被观测到。
（3）定量检测
根据NaClO4在检测体系中的浓度与诱导时间的关系建立工作曲线，如图8所示，其中横坐标是在pH时钟体系中的NaClO4的浓度c(NaClO4)，纵坐标是诱导时间t，当检测体系中NaClO4的浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时，诱导时间t与NaClO4的浓度c(NaClO4)成一次线性关系,线性方程为t=20600c(NaClO4)+135.9,R2=0.9945。据此可以实现对试样中NaClO4的定量检测。
实施例3：
(1) 配制检测溶液
首先用蒸馏水配制分别配制0.2mol/L的HCHO溶液、0.1mol/L的NaHSO3和0.01mol/L的Na2SO3的混合溶液。向50mL小烧杯中依次加入10.2mL 蒸馏水溶液、20.0mL NaHSO3 -Na2SO3混合溶液、9.8mL 0.2mol/L HCHO溶液，以保证“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟体系中各组分的浓度为HCHO 0.049mol/L、NaHSO3 0.05mol/L、Na2SO3 0.005mol/L，总体积为40mL，温度被控制在12℃。
同时以蒸馏水为溶剂，配制系列不同浓度的NaClO4样品溶液。
（2）获得pH时钟图谱
配制好的检测溶液的pH值随时间变化的图谱由装有化学信号采集分析程序的计算机记录（未加入检测样品）。如图9所示。pH诱导时间为144.1s以作空白对照。另配置两组各组分浓度与上述检测溶液相同的检测溶液。对于其中一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入40μL2.0mol/L的NaClO4样品溶液，使得K2Cr2O7在检测溶液中的浓度为2.0×10-3mol/L，加入的NaClO4使得诱导时间延长为173s如图10所示；对于另一组，在反应开始的同时，向40 mL的pH时钟体系中加入40μL2.5mol/L的NaClO4样品溶液，使得NaClO4在检测溶液中的浓度为2.5×10-3mol/L，加入的NaClO4使得诱导时间变为190s如图11所示。图10、图11证实了检测溶液中NaClO4的浓度不同导致pH时钟体系出现的诱导时间不同。当检测体系中NaClO4的浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时,浓度不同导致pH时钟体系出现的诱导时间不同的结果都可以被观测到。
（3）定量检测
根据NaClO4在检测体系中的浓度与诱导时间的关系建立工作曲线，如图12所示，其中横坐标是在pH时钟体系中的NaClO4的浓度c(NaClO4)，纵坐标是诱导时间t，当检测体系中NaClO4的浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时，诱导时间t与NaClO4的浓度c(NaClO4)成一次线性关系,线性方程为t=20600c(NaClO4)+136.5,R2=0.9978。据此可以实现对试样中NaClO4的定量检测。

Claims (5)

1.一种NaClO4的定量检测方法，其特征在于：
以蒸馏水为溶剂，配制待检测样品的溶液；
应用“HCHO- NaHSO3 - Na2SO3”pH时钟反应体系作为检测溶液，记录pH随时间变化的图谱；pH时钟体系温度被控制在10-15℃范围内任意一个特定的温度下，当pH时钟反应开始时，分别将系列不同浓度的待检测样品溶液等体积加入到pH时钟体系中，根据待检测溶液在pH时钟体系中的浓度不同时，体系所产生的诱导时间的不同，实现对于待检测样品的定量检测；
检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为：HCHO0.045-0.0625mol/L、NaHSO30.045-0.0625mol/L、Na2SO30.0045-0.00625mol/L；
所述待检测样品为NaClO4溶液。
2.根据权利要求1所述的定量检测方法，其特征在于：根据待检测溶液在pH时钟体系中的浓度和诱导时间之间的关系建立工作曲线；其中横坐标是待检测溶液NaClO4在pH时钟体系中的浓度，纵坐标是诱导时间t；当体系中NaClO4浓度在5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L之间时，诱导时间t与NaClO4的浓度之间成一次线性关系，据此实现对试样中NaClO4的定量检测。
3.根据权利要求1或2所述的定量检测方法，其特征在于：检测溶液中各组分的摩尔浓度为HCHO 0.051mol/L、NaHSO30.0495mol/L、Na2SO30.00495mol/L。
4.根据权利要求1或2所述的定量检测方法，其特征在于：NaClO4溶液在检测溶液中的可检测的浓度范围为5.0×10-4mol/L到2.5×10-3mol/L。
5.根据权利要求1或2所述的定量检测方法，其特征在于：检测NaClO4溶液时pH时钟体系的温度被控制在12℃。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114184657B (zh) * 2021-12-13 2024-04-02 安徽大学 一种区分氯酸钾及碘酸钾的方法
CN114184660B (zh) * 2021-12-13 2024-04-02 安徽大学 一种区分铁的不同价态六价铁FeO42-和三价铁Fe3+的方法
CN114184658B (zh) * 2021-12-13 2024-04-02 安徽大学 一种区分氯酸钾及溴酸钾的方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6234196A (en) * 1995-06-26 1997-01-30 Brf International Method for quantitative measurement of an enzyme linked immunosorbent assay
US7943391B1 (en) * 2007-04-27 2011-05-17 University Of South Florida Method of performing in situ calibrated potentiometric pH measurements
CN107228887A (zh) * 2017-05-22 2017-10-03 安徽大学 一种对香豆酸的检测方法
CN108490044A (zh) * 2018-03-21 2018-09-04 安徽大学 一种丁香酸的检测方法
CN109556932A (zh) * 2018-12-05 2019-04-02 邯郸学院 基于非线性指纹图谱鉴别聚氨酯水性木器漆真伪的方法
CN111638303A (zh) * 2020-06-08 2020-09-08 安徽大学 一种区分金属离子Al3+及Zn2+的方法
CN111751433A (zh) * 2020-07-07 2020-10-09 重庆大学 采用b-z化学振荡反应测定氯离子含量的方法
CN111766277A (zh) * 2020-06-09 2020-10-13 安徽大学 一种区分金属离子Fe3+及Cu2+的方法
CN111781255A (zh) * 2020-07-07 2020-10-16 安徽大学 一种区分卤素阴离子Cl-、I-的方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU6234196A (en) * 1995-06-26 1997-01-30 Brf International Method for quantitative measurement of an enzyme linked immunosorbent assay
US7943391B1 (en) * 2007-04-27 2011-05-17 University Of South Florida Method of performing in situ calibrated potentiometric pH measurements
CN107228887A (zh) * 2017-05-22 2017-10-03 安徽大学 一种对香豆酸的检测方法
CN108490044A (zh) * 2018-03-21 2018-09-04 安徽大学 一种丁香酸的检测方法
CN109556932A (zh) * 2018-12-05 2019-04-02 邯郸学院 基于非线性指纹图谱鉴别聚氨酯水性木器漆真伪的方法
CN111638303A (zh) * 2020-06-08 2020-09-08 安徽大学 一种区分金属离子Al3+及Zn2+的方法
CN111766277A (zh) * 2020-06-09 2020-10-13 安徽大学 一种区分金属离子Fe3+及Cu2+的方法
CN111751433A (zh) * 2020-07-07 2020-10-09 重庆大学 采用b-z化学振荡反应测定氯离子含量的方法
CN111781255A (zh) * 2020-07-07 2020-10-16 安徽大学 一种区分卤素阴离子Cl-、I-的方法

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Clock Reaction Revisited: Catalyzed Redox Substrate-Depletive Reactions;Taweetham Limpanuparb 等;《Journal of Chemical Education》;第96卷;812-818 *
时钟反应系 HCHO-HSO_3~--SO_3~(2-)的 pH 突跃法测定 HSO_3~-盐的含量;黄承高;胡奇林;赵福祯;马璀;朱妙丽;;分析化学(07);619-621 *
试用H_2O_2-KI-H_2SO_4-Na_2S_2O_3反应系列的"计时法"测定S_2O_3~(2-)盐的含量;黄承高;胡奇林;曹瑞;马兰英;于效东;;分析化学(09);824-827 *
钟反应初探(Ⅰ)――碱在甲醛-亚硫酸盐-亚硫酸氢盐反应中的作用;颜志森;姜敏;;华侨大学学报(自然科学版)(02);135-140 *
鲜奶掺假检验方法研究进展;方悦;董文宾;樊成;;食品研究与开发(02);201-204 *

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