CN114177219A - 皮肤药物组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种皮肤药物组合物，以及一种皮肤药物组合物的制备方法。其中，所述皮肤药物组合物包括原料组分：橄榄油0.01～99.99份，茶树油0.01～99.99份，辅助剂0～10份。本申请皮肤药物组合物，通过橄榄油和茶树油的相互配合作用，为褥疮、指甲真菌、神经性皮炎、晒伤、皮肤瘙痒、痤疮、轻微皮肤烧伤、粉刺等受刺激或发炎的皮肤组织提供一种有益健康的环境，使皮肤组织的愈合过程能够以最大的速度进行，并最小限度地降低继发感染的风险。同时，皮肤药物组合物中成分天然，对皮肤不会造成负担，安全性高。
Description
技术领域
本申请属于医药技术领域，尤其涉及一种皮肤药物组合物，以及一种皮肤药物组合物的制备方法。
背景技术
目前用于治疗各种这些疾病的药物有多种，主要依赖于使用外用抗炎药，如吲哚美辛、布洛芬(尽管感光性非常高)、它们的等价物或肾上腺皮质激素。
在皮肤病学中，目前常见的皮肤瘙痒、褥疮、痤疮等皮肤问题，严重影响人们的日常生产和生活。不仅会引起酸痛和瘙痒感，造成身体不适，而且伴随着患者普遍强烈地想要反复抓挠和触摸受影响的区域，经常还会出现严重的情绪问题。目前用于治疗各种这些皮肤疾病的药物有多种，主要依赖于使用外用抗炎药。其中，瘙痒在医学上称为瘙痒症，皮肤瘙痒可能由皮肤干燥引起或恶化。这在老年人中很常见，因为皮肤容易随着年龄的增长而变得越来越干燥。根据皮肤瘙痒的原因，皮肤可能看起来正常、发红、粗糙或凹凸不平。反复抓挠会导致皮肤增厚，可能会出现出血或被感染的现象。很多人通过日常保湿等自我保护措施来缓解症状。神经性皮炎是一种皮肤病，也称为慢性单纯性苔藓。神经性皮炎会引起皮肤上的瘙痒，导致抓挠。褥疮是皮肤和皮下组织的局部损伤，主要是由于长时间压迫皮肤引起的。痤疮，皮肤中皮脂腺发炎或受感染的现象；特别是以脸上的红色丘疹为特征，主要在青少年中流行。轻度烧伤，一种轻微的烧伤，其特征是发热、疼痛和烧伤表面变红，但不表现为皮肤组织起泡或炭化。
目前用于治疗各种这些皮肤疾病的药物有多种，主要依赖于使用外用抗炎药。然而目前皮肤抗炎药针对瘙痒、褥疮、痤疮等皮肤问题，效果仍有待加强，且皮肤抗炎药中一般含有对健康皮肤有负担作用的化学成分。
发明内容
本申请的目的在于提供一种皮肤药物组合物及其制备方法，旨在一定程度上解决现有皮肤抗炎药针对瘙痒、褥疮、痤疮等皮肤问题，效果仍有待加强，且皮肤抗炎药中一般含有对健康皮肤有负担作用的化学成分的技术问题。
为实现上述申请目的，本申请采用的技术方案如下：
第一方面，本申请提供一种皮肤药物组合物，所述皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 0.01～99.99份，
茶树油 0.01～99.99份，
辅助剂 0～10份。
优选地，所述皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 90～96份，
茶树油 4～10份，
辅助剂 0.01～10份。
优选地，所述皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：5份茶树油和95份橄榄油。
优选地，所述辅助剂包括：局部麻醉剂、血管收缩剂、保护剂、收敛剂、止痛剂中的至少一种。
优选地，所述局部麻醉剂包括：利多卡因、苯唑卡因、普莫卡因、赛洛卡因、普鲁卡因中的至少一种。
优选地，所述血管收缩剂包括：硫酸麻黄碱和/或苯肾上腺素。
优选地，所述保护剂包括：氢氧化铝、可可脂、高岭土、羊毛脂、氧化锌、鱼肝油中的至少一种。
优选地，所述收敛剂包括：金缕梅。
优选地，所述止痛剂包括：芦荟和/或皮质类固醇。
优选地，所述皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 78～90份，
茶树油 4～10份，
金缕梅 6～10份。
优选地，所述皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：5份茶树油、8份金缕梅和87份橄榄油。
优选地，所述皮肤药物组合物的剂型为乳液、乳膏、软膏中的一种。
优选地，所述橄榄油为初榨橄榄油。
第二方面，本申请提供一种皮肤药物组合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：获取上述的皮肤药物组合物的原料组分，将各原料组分混合处理，得到皮肤药物组合物。
优选地，所述混合处理包括乳化处理。
本申请第一方面提供的皮肤药物组合物，通过橄榄油和茶树油的相互配合作用，为褥疮、指甲真菌、神经性皮炎、晒伤、皮肤瘙痒、痤疮、轻微皮肤烧伤、粉刺等受刺激或发炎的皮肤组织提供一种有益健康的环境，使皮肤组织的愈合过程能够以最大的速度进行，并最小限度地降低继发感染的风险。同时，皮肤药物组合物中成分天然，对皮肤不会造成负担，安全性高。
本申请第二方面提供的皮肤药物组合物的制备方法，直接将配方量的橄榄油、茶树油等原料组分充分混合处理，便可得到皮肤药物组合物，还可以进一步根据所需剂型制成相应的制剂，再使用。本申请皮肤药物组合物的制备方法，工艺简单，适用于工业化大规模生产和应用。
具体实施方式
为了使本申请要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本申请进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本申请，并不用于限定本申请。
本发明中，术语“和/或”，描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B的情况。其中A，B可以是单数或者复数。字符“/”一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
本发明中，“至少一个”是指一个或者多个，“多个”是指两个或两个以上。“以下至少一项(个)”或其类似表达，是指的这些项中的任意组合，包括单项(个)或复数项(个)的任意组合。例如，“a，b或c中的至少一项(个)”，或，“a，b和c中的至少一项(个)”，均可以表示：a，b，c，a-b(即a和b)，a-c，b-c，或a-b-c，其中a，b，c分别可以是单个，也可以是多个。
应理解，在本发明的各种实施例中，上述各过程的序号的大小并不意味着执行顺序的先后，部分或全部步骤可以并行执行或先后执行，各过程的执行顺序应以其功能和内在逻辑确定，而不应对本发明实施例的实施过程构成任何限定。
在本发明实施例中使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本发明。在本发明实施例和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。
本发明实施例说明书中所提到的相关成分的重量不仅仅可以指代各组分的具体含量，也可以表示各组分间重量的比例关系，因此，只要是按照本发明实施例说明书相关组分的含量按比例放大或缩小均在本发明实施例说明书公开的范围之内。具体地，本发明实施例说明书中的质量可以是μg、mg、g、kg等化工领域公知的质量单位。
术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，用来将目的如物质彼此区分开，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。例如，在不脱离本发明实施例范围的情况下，第一XX也可以被称为第二XX，类似地，第二XX也可以被称为第一XX。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。
本申请实施例第一方面提供一种皮肤药物组合物，皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 0.01～99.99份，
茶树油 0.01～99.99份，
辅助剂 0～10份。
本申请第一方面提供的皮肤药物组合物，其中，橄榄油的油性稠度允许其充当润滑剂，可减少皮肤的疼痛和瘙痒。此外，橄榄油的亲油性也起到了防水的作用，对于促进受刺激或发炎的皮肤组织的愈合有非常好的作用。而且，橄榄油的PH值呈微酸性，与健康皮肤的PH值大致相当，因此有助于维持皮肤正常的酸性条件，从而促进发炎皮肤组织的愈合。另外，橄榄油含有大量的抗氧化剂，以及维生素A，维生素E和维生素K等维生素，能在皮肤愈合过程中为皮肤上皮提供大量营养。其中，茶树油具有非常丰富的抗病毒、抗菌、抗真菌和防腐作用等特性，可在皮肤炎症组织愈合过程中避免发炎皮肤组织的感染。本申请实施例皮肤药物组合物，通过橄榄油和茶树油的相互配合作用，为褥疮、指甲真菌、神经性皮炎、晒伤、皮肤瘙痒、痤疮、轻微皮肤烧伤、粉刺等受刺激或发炎的皮肤组织提供一种有益健康的环境，使皮肤组织的愈合过程能够以最大的速度进行，并最小限度地降低继发感染的风险。同时，皮肤药物组合物中成分天然，对皮肤不会造成负担，安全性高。
在一些实施例中，橄榄油为初榨橄榄油，通过机械手段初榨橄榄油，例如：通过按压或离心，从研磨的膏体中提取的橄榄油成分，最大限度的保持橄榄油中的活性成分，使其对受刺激或发炎的皮肤组织有更好的治愈效果。
在一些实施例中，皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 90～96份，
茶树油 4～10份，
辅助剂 0.01～10份。
在进一步实施例中，皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：5份茶树油和95份橄榄油。本申请上述实施例的皮肤药物组合物配方，各原料组分之间有更好的协同配合作用，对受刺激或发炎的皮肤组织可起到有效的姑息治疗，加快皮肤组织的愈合速度，降低感染风险。
在一些实施例中，皮肤药物组合物中包括：局部麻醉剂、血管收缩剂、保护剂、收敛剂、止痛剂中的至少一种辅助剂。本申请实施例皮肤药物组合物还可以根据实际应用需求添加这些辅助剂，进一步提高对受刺激或发炎的皮肤组织的治疗效果，提高患者的使用感受。
在一些具体实施例中，局部麻醉剂包括：利多卡因、苯唑卡因、普莫卡因、赛洛卡因、普鲁卡因中的至少一种，这些局部麻醉剂可有效缓解受刺激或发炎的皮肤组织的疼痛和瘙痒，减轻患者痛苦。
在一些具体实施例中，血管收缩剂包括：硫酸麻黄碱和/或苯肾上腺素，这些血管收缩剂具有良好的镇痛效果，可消除患者的恐惧和不安感，并可避免因疼痛引起的血压急剧波动。
在一些具体实施例中，保护剂包括：氢氧化铝、可可脂、高岭土、羊毛脂、氧化锌、鱼肝油中的至少一种，这些保护剂在皮肤药物组合物中，不但可起到填充作用，而且可维持皮肤药物组合物中活性成分的稳定性，使其对受刺激或发炎的皮肤组织有更稳定、持久的治愈效果。
在一些具体实施例中，收敛剂包括：金缕梅，金缕梅不但能控制皮肤油脂分泌，帮助调节皮肤的水油平衡，有效提高皮肤的含水量，平衡pH值，收缩毛孔。而且金缕梅中还含有特殊的柔敏因子，能舒缓不安定的肌肤，帮助肌肤回复镇定，保持代谢平衡，消除肌肤的不适感。另外，金缕梅还具有抗菌效果，对于真菌感染有特殊的疗效。金缕梅的提取物能明显降低组织中因强紫外线辐射产生的丙二醛的争含量，可防止皮肤由于暴露于紫外线而导致的炎症。减轻紫外线照射引起的自由基损伤。
在一些具体实施例中，止痛剂包括：芦荟和/或皮质类固醇，对受刺激或发炎的皮肤组织不但具有止痛镇静的作用，而且还具有消炎作用，可促进皮肤组合的愈合。
在一些实施例中，皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 78～90份，
茶树油 4～10份，
金缕梅 6～10份。
本申请实施例皮肤药物组合物通过橄榄油、茶树油和金缕梅的协同增效作用，对受刺激或发炎的皮肤组织可起到更好的治愈效果，并且能最大限度的避免皮肤感染，提升患者舒适度。
在一些具体实施例中，皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：5份茶树油、8份金缕梅和87份橄榄油。
在一些实施例中，皮肤药物组合物的剂型为乳液、乳膏、软膏中的一种。本申请实施例皮肤药物组合物可根据实际应用需求制成乳液、乳膏、软膏等不同剂型，方便患者使用。在一些具体实施例中，可以通过直接数字操作或通过使用浸有该皮肤药物组合物的纱布、纱布垫、棉球等来完成，还可以考虑使用本领域已知的各种涂药器装置辅助使用。
本申请实施例皮肤药物组合物可通过以下实施例制备方法制得。
本申请实施例第二方面提供皮肤药物组合物的制备方法，包括步骤：获取上述的皮肤药物组合物的原料组分，将各原料组分混合处理，得到皮肤药物组合物。
本申请第二方面提供的皮肤药物组合物的制备方法，直接将配方量的橄榄油、茶树油等原料组分充分混合处理，便可得到皮肤药物组合物，还可以进步根据所需剂型制成相应的制剂，再使用。本申请皮肤药物组合物的制备方法，工艺简单，适用于工业化大规模生产和应用。
在一些实施例中，将配方量的橄榄油、茶树油和辅助剂等原料组分混合后，通过水相乳化处理进行物理改性，从而得到乳液、乳膏、软膏等物理形式的组合物剂型，更加方便患者使用。
为使本申请上述实施细节和操作能清楚地被本领域技术人员理解，以及本申请实施例皮肤药物组合物及其制备方法的进步性能显著的体现，以下通过多个实施例来举例说明上述技术方案。
实施例1
一种皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：5份茶树油、8份金缕梅和87份橄榄油。其制备包括步骤：将5份茶树油、8份金缕梅和87份橄榄油混合后通过水相乳化处理，形成乳膏制剂。
实施例2
一种皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：6份茶树油、4份金缕梅和90份橄榄油。其制备包括步骤：将6份茶树油、4份金缕梅和90份橄榄油混合后通过水相乳化处理，形成乳膏制剂。
实施例3
一种皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：10份茶树油、10份金缕梅和80份橄榄油。其制备包括步骤：将10份茶树油、10份金缕梅和80份橄榄油混合后通过水相乳化处理，形成乳膏制剂。
对比例1
一种皮肤药物组合物包括100份茶树油。
对比例2
一种皮肤药物组合物包括100份橄榄油。
对比例3
一种皮肤药物组合物包括：5份茶树油和95份橄榄油。
进一步的，为了验证本申请实施例皮肤药物组合物的进步性，对实施例1制备的皮肤药物组合物，对江苏省常州市鼎武医院、伊朗德黑兰的霍梅尼医院和马塞诸塞州的波士顿的神经性皮炎、指甲真菌和褥疮的皮肤患者，分别进行了相应的临床实验测试，测试结果如下表1所示：
表1
由上述测试结果可知，本申请实施例1～3制备的皮肤药物组合物对不同国家的神经性皮炎、指甲真菌和褥疮的皮肤患者均有较好的疗效，显著优于对比例1～3的药物组合物。
以上所述仅为本申请的较佳实施例而已，并不用以限制本申请，凡在本申请的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种皮肤药物组合物，其特征在于，所述皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 0.01～99.99份，
茶树油 0.01～99.99份，
辅助剂 0～10份。
2.如权利要求1所述的皮肤药物组合物，其特征在于，所述皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 90～96份，
茶树油 4～10份，
辅助剂 0.01～10份。
3.如权利要求2所述的皮肤药物组合物，其特征在于，所述皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：5份茶树油和95份橄榄油。
4.如权利要求1～3任一所述的皮肤药物组合物，其特征在于，所述辅助剂包括：局部麻醉剂、血管收缩剂、保护剂、收敛剂、止痛剂中的至少一种。
5.如权利要求4所述的皮肤药物组合物，其特征在于，所述局部麻醉剂包括：利多卡因、苯唑卡因、普莫卡因、赛洛卡因、普鲁卡因中的至少一种；
和/或，所述血管收缩剂包括：硫酸麻黄碱和/或苯肾上腺素；
和/或，所述保护剂包括：氢氧化铝、可可脂、高岭土、羊毛脂、氧化锌、鱼肝油中的至少一种；
和/或，所述收敛剂包括：金缕梅；
和/或，所述止痛剂包括：芦荟和/或皮质类固醇。
6.如权利要求5所述的皮肤药物组合物，其特征在于，所述皮肤药物组合物包括如下重量份的原料组分：
橄榄油 80～90份，
茶树油 4～10份，
金缕梅 6～10份。
7.如权利要求6所述的皮肤药物组合物，其特征在于，所述皮肤药物组合物包括重量份的原料组分：5份茶树油、8份金缕梅和87份橄榄油。
8.如权利要求1～3、5～7任一所述的皮肤药物组合物，其特征在于，所述皮肤药物组合物的剂型为乳液、乳膏、软膏中的一种；
和/或，所述橄榄油为初榨橄榄油。
9.一种皮肤药物组合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：获取如权利要求1～8任一所述的皮肤药物组合物的原料组分，将各原料组分混合处理，得到皮肤药物组合物。
10.如权利要求9所述皮肤药物组合物的制备方法，其特征在于，所述混合处理包括乳化处理。
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