CN114173679A - 治疗辅助装置和图像生成方法 - Google Patents

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Abstract

本治疗辅助装置(100)具备：激励光源(21)，其在基于向包含荧光物质(301)的药剂(300)照射特定波长范围的光来杀死癌细胞(201)的治疗之前或者之后，针对被投放到癌症患者(200)的体内的药剂(300)的荧光物质(301)，照射具有激励荧光物质(301)却不杀死癌细胞(301)的能量的特定波长范围的激励光；荧光检测部(26)，其检测药剂(300)的荧光物质(301)由于激励光的激励而发出的荧光；以及图像生成部(16)，其基于通过荧光检测部(26)检测到的来自荧光物质(301)的荧光，来生成表示荧光物质(301)发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像(41)。

Description

治疗辅助装置和图像生成方法
技术领域
本发明涉及一种治疗辅助装置和图像生成方法，尤其涉及一种对包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光的治疗辅助装置和图像生成方法。
背景技术
近年来，光免疫疗法作为新的癌症治疗的方法而受到关注。在光免疫疗法中，首先，向癌症患者的体内投放包含发生光化学反应的荧光物质以及与癌细胞选择性地结合的抗体的药剂。被投放的药剂在癌症患者的体内循环，与癌细胞的抗原选择性地结合。接着，照射与荧光物质相应的特定波长范围的光，由此药剂的荧光物质发出荧光，并且发生光化学反应而荧光物质的化学结构变化。通过该荧光物质的化学结构的变化，能够发生抗体的立体结构的变化。然后，与癌细胞结合后的抗体的立体结构的变化对所结合的癌细胞的细胞膜造成损伤，由此破坏(杀死)癌细胞。
另外，在专利文献1中，公开了在光免疫疗法的治疗中、即基于向与癌细胞结合的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞时，显示表示药剂的荧光物质发出的荧光的分布状态的图像。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2019/215905号
发明内容
发明要解决的问题
在此，在光免疫疗法中，为了提高其治疗效果，期望在治疗前确认药剂的分布状态，并且在足够数量的药剂与癌症患者的体内的癌细胞发生了结合的状态下开始治疗。另外，期望的是，在治疗后，想要根据药剂的荧光物质发出的荧光的分布状态来确认有无未发生光化学反应的(未在治疗中发挥作用的)药剂，以判断是否需要追加的治疗。因此，期望在除治疗中以外的情况下(治疗之前或者之后)也能够确认与癌细胞结合的药剂的分布状态。
本发明是为了解决上述问题而完成的，本发明的一个目的在于提供一种能够在基于向与癌细胞结合的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后、确认与癌细胞结合的药剂的分布状态的治疗辅助装置和图像生成方法。
用于解决问题的方案
为了达成上述目的，本发明的第一方面的治疗辅助装置具备：激励光源，其在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的药剂的荧光物质，照射具有激励荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光；荧光检测部，其检测药剂的荧光物质由于激励光的激励而发出的荧光；以及图像生成部，其基于通过荧光检测部检测到的来自荧光物质的荧光，来生成表示荧光物质所发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。此外，基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗是指在将上述药剂投放到被检体后，持续照射特定波长范围的光，来向上述药剂的荧光物质提供用于杀死癌细胞的能量。另外，药剂的荧光物质发出的荧光也可以不仅包含可见光还包含红外光的范围。
为了达成上述目的，本发明的第二方面的治疗辅助装置具备：激励光源，其在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的药剂的荧光物质，照射具有激励荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光；荧光检测部，其检测药剂的荧光物质由于激励光的激励而发出的荧光；以及分布信息输出部，其基于通过荧光检测部检测到的来自荧光物质的荧光，输出荧光物质发出的荧光的分布状态的信息。
为了达成上述目的，本发明的第三方面的图像生成方法包括以下步骤：在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的药剂的荧光物质，照射具有激励荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光；检测药剂的荧光物质由于激励光的激励而发出的荧光；基于检测到的药剂的荧光物质由于激励光的激励而发出的荧光，来生成表示荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。
发明的效果
本发明的第一方面的治疗辅助装置如上所述，将激励光源构成为在治疗之前或者之后照射具有激励荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光，并且将图像生成部构成为生成表示荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。由此，能够生成表示在治疗之前或者之后不杀死癌细胞(不开展治疗)地激励荧光物质的状态下荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像，因此能够根据图像生成部生成的荧光分布图像来在视觉上容易地确认与癌细胞结合的药剂的分布状态。其结果，能够提供一种能够在基于向与癌细胞结合的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后、确认与癌细胞结合的药剂的分布状态的治疗辅助装置。
本发明的第二方面的治疗辅助装置如上所述，将激励光源构成为在治疗之前或者之后照射具有激励荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光，并且将分布信息输出部构成为输出荧光物质发出的荧光的分布状态的信息。由此，能够输出在治疗之前或者之后不杀死癌细胞(不开展治疗)地激励荧光物质的状态下荧光物质发出的荧光的分布状态的信息，因此能够根据分布信息输出部输出的荧光的分布状态的信息来确认与癌细胞结合的药剂的分布状态。其结果，能够提供一种能够在基于向与癌细胞结合的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后、确认与癌细胞结合的药剂的分布状态的治疗辅助装置。
本发明的第三方面的图像生成方法如上所述，在治疗之前或者之后照射具有激励荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光，并且生成表示荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。由此，能够生成表示在治疗之前或者之后不杀死癌细胞(不开展治疗)地激励荧光物质的状态下荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像，因此能够根据所生成的荧光分布图像来在视觉上容易地确认与癌细胞结合的药剂的分布状态。其结果，能够提供一种能够在基于向与癌细胞结合的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后、确认与癌细胞结合的药剂的分布状态的图像生成方法。
附图说明
图1是示出本发明的一个实施方式所涉及的治疗辅助装置的立体图。
图2是示出本发明的一个实施方式所涉及的治疗辅助装置的整体结构的框图。
图3是示出本发明的一个实施方式所涉及的荧光分布图像的一例的图。
图4是示出本发明的一个实施方式所涉及的可见光图像的一例的图。
图5是示出本发明的一个实施方式所涉及的合成图像的一例的图。
图6是示出本发明的一个实施方式所涉及的治疗时的合成图像的一例的图。
图7是用于说明光免疫疗法的第一图。
图8是用于说明光免疫疗法的第二图。
图9是示出伴随着能量累积量的增加而荧光强度减少的倾向的一例的图。
图10是示出本发明的一个实施方式的治疗辅助装置在治疗之前或者之后生成荧光分布图像时照射的激励光的照射强度和照射时间的一例的图。
图11是示出本发明的一个实施方式的第一变形例所涉及的治疗辅助装置在治疗之前或者之后生成荧光分布图像时照射的激励光的照射强度和照射时间的一例的图。
图12是示出本发明的一个实施方式的第二变形例所涉及的治疗辅助装置的整体结构的框图。
图13是示出本发明的一个实施方式的第三变形例所涉及的治疗辅助装置的整体结构的框图。
具体实施方式
下面，基于附图来说明将本发明具体化的实施方式。
(治疗辅助装置的结构)
参照图1和图2来对一个实施方式所涉及的治疗辅助装置100的结构进行说明。
本实施方式所涉及的治疗辅助装置100(参照图1和图2)是进行光免疫疗法的治疗的辅助的装置。具体地说，治疗辅助装置100构成为：对癌症患者200(参照图2)照射激励光，并检测由投放到癌症患者200的体内的药剂300(参照图2)的荧光物质301(参照图7和图8)放射的荧光(参照图7)，由此生成表示荧光的分布状态的图像即荧光分布图像41(参照图3)。此外，癌症患者200为本申请的“被检体”的一例。另外，对于光免疫疗法的详细内容在后面进行叙述。
医师等操作者能够通过治疗辅助装置100来确认在光免疫疗法的治疗的治疗前包含荧光物质301的药剂300在癌症患者200的体内如何分布、以及以何种程度聚集。另外，医师等操作者能够通过治疗辅助装置100，来根据在光免疫疗法中的治疗的治疗后癌症患者200的体内的包含荧光物质301的药剂300的分布和聚集来掌握治疗的效果。
另外，治疗辅助装置100构成为：能够除了进行基于光免疫疗法的治疗的辅助之外，还通过持续照射与荧光物质301相应的特定波长范围的光来进行通过光免疫疗法杀死癌细胞201的治疗(基于向包含荧光物质301的药剂300照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗)。
如图1所示，治疗辅助装置100具备装置主体部10、摄像部20以及臂部30。在装置主体部10设置有多个车轮11、手柄部12以及显示部13。
装置主体部10经由臂部30连接有摄像部20。在臂部30的一个端部连接有装置主体部10，在臂部30的另一个端部连接有摄像部20。治疗辅助装置100构成为能够通过臂部30来调整摄像部20的激励光照射方向(摄像方向)和摄像位置。
多个车轮11构成为分别设置于装置主体部10的下部，并且分别进行旋转。
手柄部12构成为能够把持，为了医师等操作者在使治疗辅助装置100移动时进行把持而设置。
显示部13构成为显示后面叙述的荧光分布图像41(参照图3)、可见光图像42(参照图4)以及合成图像43(参照图5)。
在本实施方式中，治疗辅助装置100的摄像部20具备激励光源21、白色光源22以及光源控制部23(参照图2)。另外，摄像部20具备透镜24、棱镜25、荧光检测部26以及可见光检测部27(参照图2)。
激励光源21构成为照射用于激励药剂300中包含的荧光物质301的特定波长范围的激励光。激励光源21包括半导体激光器(LD：Laser Diode：激光二极管)、或者、发光二极管(LED：Light Emitting Diode)等。此外，医师等操作者调整摄像部20的激励光照射方向，以使从癌症患者200的体外朝向癌症患者200的患部照射激励光源21的激励光。另外，在激励药剂300中包含的荧光物质301时所照射的激励光的特定波长范围可以是与基于光免疫疗法的治疗(基于向包含荧光物质301的药剂300照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗)时向药剂300的荧光物质301照射的光(治疗光)的特定波长范围相同的波长范围，也可以是一部分不重叠的波长范围。另外，在激励荧光物质301时所照射的激励光的特定波长范围中的光谱的半值宽度可以与治疗光的特定波长范围中的光谱的半值宽度不同。
白色光源22是发出可见光的光源，构成为照射白色光。白色光源22包括发光二极管、或者荧光灯等。另外，为了检测从癌症患者200反射的可见光(反射光)，从白色光源22照射的白色光从癌症患者200的体外朝向癌症患者200的患部照射。
光源控制部23构成为进行激励光源21的点亮和熄灭(激励光的照射和照射的停止)的控制。另外，光源控制部23构成为进行白色光源22的点亮和熄灭(激励光的照射和照射的停止)的控制。光源控制部23构成为与装置控制部14连接，基于来自装置控制部14的指示来进行对由激励光源21进行的激励光的照射的控制和对由白色光源22进行的白色光的照射的控制。即，装置控制部14经由光源控制部23来进行对由激励光源21进行的激励光的照射的控制和对由白色光源22进行的白色光的照射的控制。此外，装置控制部14为本申请的“控制部”的一例。另外，光源控制部23与装置控制部14可以一体地构成。
透镜24构成为入射由药剂300的荧光物质301产生的荧光以及被癌症患者200反射的可见光(反射光)。入射到透镜24的荧光和可见光被透镜24收敛并向棱镜25入射。另外，棱镜25构成为将入射的光分离，入射到透镜24的可见光和荧光通过棱镜25被分离。通过棱镜25分离出的荧光构成为在荧光检测部26成像。另外，通过棱镜25分离出的可见光构成为在可见光检测部27成像。
荧光检测部26构成为检测荧光。荧光检测部26是检测通过棱镜25分离出的荧光物质301所发出的荧光的摄像元件。荧光检测部26通过NTSC(National Television SystemCommittee：国家电视系统委员会)标准的帧频(30帧/秒(60字段/秒))来拍摄荧光物质301由于激励光的激励而发出的荧光。
可见光检测部27构成为检测可见光。可见光检测部27是检测通过棱镜25分离出的被癌症患者200反射的可见光(反射光)的摄像元件。可见光检测部27通过NTSC标准的帧频(30帧/秒(60字段/秒))来拍摄从癌症患者200反射的可见光。
另外，装置控制部14与显示部13、操作部15、图像生成部16、图像合成部17、存储部18、光源控制部23、光源控制部53及信息输出部55电连接(参照图2)。此外，信息输出部55为本申请的“分布信息输出部”的一例。
装置控制部14构成为包括CPU(Central Processing Unit：中央处理单元)、ROM(Read Only Memory：只读存储器)、以及RAM(Random Access Memory：随机存取存储器)等，对治疗辅助装置100整体进行控制。
操作部15是用于进行治疗辅助装置100的操作的用户接口。例如，操作部15构成为接受用于进行激励光源21的点亮和熄灭(激励光的照射及照射的停止)、白色光源22的点亮和熄灭(激励光的照射及照射的停止)以及显示于显示部13的图像的显示方法等治疗辅助装置100的控制的操作。
在此，在本实施方式中，治疗辅助装置100具备图像生成部16(参照图2)。并且构成为向图像生成部16输入由荧光检测部26基于检测到的荧光而输出的信号、以及由可见光检测部27基于检测到的可见光而输出的信号。图像生成部16构成为基于被输入的信号来生成图像。图像生成部16构成为基于由荧光检测部26检测到的来自荧光物质301的荧光，来生成表示荧光物质301发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像41(参照图3)。另外，图像生成部16构成为基于由可见光检测部27检测到的可见光来生成可见光图像42(参照图4)。
另外，图像合成部17构成为生成将图像生成部16生成的荧光分布图像41与图像生成部16生成的可见光图像42叠加而成的合成图像43(参照图5)。即，图像合成部17构成为生成将图像生成部16生成的多个图像叠加而成的合成图像43。
而且，装置控制部14构成为进行将合成图像43显示于显示部13的控制。另外，构成为能够通过装置控制部14的控制来在显示部13显示合成图像43并且显示荧光分布图像41和可见光图像42。可以设为在显示部13切换地显示荧光分布图像41、可见光图像42以及合成图像43中的任一者，还可以设为同时并排地显示荧光分布图像41、可见光图像42以及合成图像43中的任意图像。
存储部18构成为能够存储荧光分布图像41、可见光图像42、合成图像43等。另外，存储部18构成为存储为了在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时进行激励光的照射的控制而被装置控制部14执行的程序、以及进行激励光的照射的控制所需的数据等。
另外，治疗辅助装置100具备激励光源51、光纤52、光源控制部53、荧光检测部54以及信息输出部55(参照图2)。
激励光源51构成为照射用于激励药剂300中包含的荧光物质301的特定波长范围的激励光。包括半导体激光器、或者发光二极管等。
光纤52为能够引导来自激励光源51的光而向光纤52的外部照射，并且将来自光纤52的外部的光导向荧光检测部54的复合型(双方向型)的光纤52。光纤52被插入癌症患者200的体内(参照图2和图6)。光纤52构成为：在癌症患者200的体内引导并照射来自激励光源51的激励光，由此激励药剂300的荧光物质301并且将从荧光物质301产生的荧光导向荧光检测部54。此外，可以通过光纤52将被从激励光源21照射的激励光激励的荧光物质301所产生的荧光导向荧光检测部54。另外，治疗辅助装置100还能够进行通过光纤52在癌症患者200的体内(参照图2和图6)持续照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗。
光源控制部53构成为进行光纤52的点亮和熄灭(激励光的照射和照射的停止)的控制。另外，光源控制部53构成为与装置控制部14连接，基于来自装置控制部14的指示来控制由激励光源51借助光纤52进行的在癌症患者200的体内的激励光的照射。另外，光源控制部53与装置控制部14可以一体地构成，光源控制部53与光源控制部23可以一体地构成。
荧光检测部54构成为检测荧光。荧光检测部54是检测被光纤52引导的荧光物质301所发出的荧光的摄像元件。荧光检测部54通过NTSC标准的帧频(30帧/秒(60字段/秒))来拍摄荧光物质301所发出的荧光。
信息输出部55基于通过荧光检测部54检测到的来自荧光物质301的荧光，来输出荧光物质301所发出的荧光的分布状态的信息。
信息输出部55基于通过荧光检测部54检测到的来自荧光物质301的荧光，来输出荧光物质301所发出的荧光的分布状态的信息。即，信息输出部55构成为根据在被光纤52引导后通过荧光检测部54检测到的荧光的信息来输出荧光的分布状态的信息。另外，信息输出部55除了通过荧光检测部54检测到的荧光的信息之外，还可以获取被插入到癌症患者200的体内的光纤52的位置信息来输出荧光的分布状态的信息。可以构成为基于可见光图像42来获取光纤52的位置信息，还可以构成为：在光纤52中设置运动传感器等传感器，基于传感器检测到的加速度等信息来获取光纤52的位置信息。
另外，可以构成为：在检测到通过荧光检测部54检测到的荧光的强度为预先设定的阈值以上的荧光的强度的情况下，信息输出部55将检测到荧光的强度为阈值以上这一情况以语音的形式进行输出，来向医师等操作者通知荧光的分布状态的信息。另外，可以通过装置控制部14的控制来在显示部13中显示从信息输出部55输出的荧光的分布状态的信息。
(光免疫疗法)
参照图7和图8来说明治疗辅助装置100进行治疗的辅助的光免疫疗法。
在光免疫疗法中，在治疗前，药剂300(参照图2、图7、以及图8)被投放到癌症患者200(参照图2和图4)的体内。药剂300包含发出荧光的荧光物质301和抗体302(参照图7和图8)。
荧光物质301是由于被照射特定波长范围的光而被激励从而发出荧光的物质。荧光物质301例如是IRDye(注册商标)700DX等化学物质。此外，IRDye700DX被波长600nm以上且700nm以下的光激励，发出波长700nm或者770nm左右的光来作为荧光。
另外，荧光物质301是由于被持续照射特定波长范围的光而发生光化学反应的物质。在进行基于光免疫疗法的治疗(基于向包含荧光物质301的药剂300照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗)时，对癌症患者200的患部(被投放到癌症患者200的药剂300的荧光物质301)照射与被投放到癌症患者200的药剂300的荧光物质301的种类相应的使荧光物质301发生光化学反应的特定波长范围的光。此外，在治疗时照射的特定波长范围的光是在可见光的一部分到近红外光的范围(600nm以上且2500nm以下)中的使治疗所使用的药剂300的荧光物质301发生光化学反应的波长范围的光，根据治疗所使用的药剂300的荧光物质301的种类的不同而不同。在荧光物质301使用IRDye700DX的情况下，在进行基于光免疫疗法的治疗时，照射波长600nm以上且700nm以下的光、例如波长为690nm左右的非热性红色光(参照图7)。
抗体302与癌细胞201的抗原202(癌细胞201中发现的特定的蛋白质)选择性地结合。因而，与成为治疗对象的癌细胞201的抗原202相匹配地选择抗体302。抗体302例如是西妥昔单抗等抗体。
被投放到癌症患者200的药剂300一边顺着血流在癌症患者200的体内循环，一边通过抗体302来与癌细胞201的抗原202选择性地结合。药剂300的荧光物质301由于被持续照射与荧光物质301相应的特定波长范围的光而发生光化学反应，从而荧光物质301的化学结构变化。由于该荧光物质301的化学结构的变化而发生抗体302的立体结构的变化(参照图8)。然后，与癌细胞201结合后的抗体302的立体结构的变化对所结合的癌细胞201的细胞膜造成损伤(参照图8)。其结果，癌细胞201由于从癌细胞201的细胞膜的损伤部位侵入的水而膨胀、破裂，由此破坏(杀死)癌细胞201。此外，荧光物质301在发生了基于光化学反应的化学结构变化之后不发出荧光。
(荧光的分布状态的观察)
医师等操作者通过在治疗前观察显示于显示部13的合成图像43内的荧光的分布40、或者荧光分布图像41内的荧光的分布40，能够确认包含荧光物质301的药剂300在癌症患者200的体内如何分布、以及以何种程度聚集。
装置控制部14构成为：进行在合成图像43中将被叠加的可见光图像42与荧光的分布40可区分地显示的控制，以使医师等操作者易于确认合成图像43内的荧光的分布40。具体地说，进行如下控制：以将荧光的分布40的显示色设为易于与可见光图像42区分开的颜色(例如绿色、紫色、蓝色等荧光色、或者与癌症患者200的肌肤、组织及血液的颜色等不同的颜色)、或者使荧光的分布40闪烁等方式将可见光图像42与荧光的分布40可区分地显示。另外，装置控制部14可以预先针对检测到的荧光的强度或者检测到的强度的合计值等设定阈值，以如下方式进行显示部13的控制：在它们成为阈值以上的情况下变更荧光的分布40的显示方法，或者进行通知成为了阈值以上的显示。
然后，医师等操作者为了进行治疗，而将光纤52插入癌症患者200的体内，并且开始进行基于照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗。药剂300的荧光物质301在发生了基于光化学反应的化学结构变化之后不发出荧光，因此随着治疗的进展而荧光的分布40变化。即，医师等操作者能够根据治疗中的合成图像43(参照图6)内的荧光的分布40、或者治疗中的荧光分布图像41内的荧光的分布40的变化来掌握治疗的进展。另外，医师等操作者能够在治疗后，与治疗前同样地通过确认显示于显示部13的合成图像43内的荧光的分布40或者荧光分布图像41内的荧光的分布40，来根据癌症患者200的体内的包含荧光物质301的药剂300的分布以及聚集掌握治疗的效果。
此外，关于为了治疗而照射的特定波长范围的光(治疗光)，可以构成为兼做激励光而从激励光源21照射，也可以从与治疗辅助装置100不同的装置照射。
在此，在本实施方式中，在基于向包含荧光物质301的药剂300照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗之前或者之后，激励光源21针对被投放到癌症患者200的体内的药剂300的荧光物质301，通过激励荧光物质301却不杀死癌细胞201的能量来进行特定波长范围的激励光的照射(具有不杀死癌细胞201的能量的特定波长范围的激励光的照射)。
不杀死癌细胞201的能量是通过激励光的照射强度与激励光的照射时间的积分求出的能量的累积量。不杀死癌细胞201的能量因癌症的部位及治疗所使用的药剂300等的不同而不同，能够通过试验等来预先确认。例如，能够一边针对药剂300所结合的癌细胞201照射使药剂300的荧光物质301发生光化学反应的波长范围的光，一边通过利用显微镜等观察癌细胞201的状态来确认不杀死癌细胞201的(不开始杀死癌细胞201的)能量的累积量。作为一例，在将头颈癌作为对象、使用将IRDye 700DX与西妥昔单抗结合而成的RM-1929(ASP-1929)作为药剂300的情况下，在治疗时提供的能量的累积量为100J/cm2，与此相对地，不杀死癌细胞201的能量的累积量为0.5J/cm2左右，是治疗时提供的能量的累积量的1/200左右。
装置控制部14构成为以在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量成为第一能量累积量61(参照图9)的方式控制由激励光源21进行的激励光的照射。第一能量累积量61是在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时向荧光物质301照射的激励光的照射强度与激励光的照射时间的积分值。
激励光源21构成为以使在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量即第一能量累积量61(参照图9)比在治疗时通过特定波长范围的光向荧光物质301提供的能量的累积量即第二能量累积量62(参照图9)小的方式进行激励光的照射。第二能量累积量62是在治疗时向荧光物质301照射的光的照射强度与照射的光的照射时间的积分值。
如前所述，荧光物质301在发生了基于光化学反应的化学结构变化之后不发出荧光。因此，随着基于向包含荧光物质301的药剂300照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗的进展，发出荧光的荧光物质301逐渐减少。然后，在生成荧光分布图像41时通过激励光源21所照射的激励光向荧光物质301提供的第一能量累积量61为如下范围的能量的累积量：是伴随着向荧光物质301提供的能量的累积量(图9的横轴)的增加而通过荧光检测部26检测的荧光的强度(图9的纵轴)的减少率比伴随着通过特定波长范围的光向荧光物质301提供的治疗中的能量的累积量的增加而通过荧光检测部26检测的治疗中的荧光的强度的减少率小的范围(参照图9)。此外，在图9中，线性地示出荧光强度的减少的倾向，但荧光强度的减少并不限于线性的减少，还可以一边反复荧光强度的增减一边减少。另外，第一能量累积量61下的荧光强度并不限于固定，也可以产生增减。
在预先求出的不杀死癌细胞201的(不开始杀死癌细胞201的)能量的累积量以下的范围中决定第一能量累积量61。例如，在预先求出的不杀死癌细胞201的能量的累积量为0.5J/cm2的情况下，在能量的累积量为0.5J/cm2以下的范围中决定第一能量累积量61。
另外，第一能量累积量61的大小为能够激励荧光物质301的大小以上，并且小于使荧光物质301发生基于光化学反应的化学结构变化的大小。即，第一能量累积量61的大小是药剂300的荧光物质301发出荧光的大小，是能够检测荧光物质301所发出的荧光并且不使荧光物质301的化学结构变化的大小。因而，由于不使荧光物质301的化学结构变化，因此也不会发生抗体302的立体结构的变化，不会发生因药剂300而破坏(杀死)癌细胞201，即使发生了破坏(杀死)癌细胞201也是极少的。
并且，在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射的激励光的照射强度为在治疗时照射的光的照射强度以上。例如，在治疗时照射的特定波长的光的照射强度为150mW/cm2的情况下，在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射的激励光的照射强度为150mW/cm2以上，在治疗时照射的特定波长的光(治疗光)的照射强度为200mW/cm2的情况下，在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射的激励光的照射强度成为200mW/cm2以上。
另外，装置控制部14构成为以在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射基于第一能量累积量61的规定的脉冲宽度的激励光的方式控制由激励光源21进行的激励光的照射。并且，装置控制部14每当医师等操作者进行操作时，经由光源控制部23以按规定的脉冲宽度进行激励光的照射的方式控制由激励光源21进行的激励光的照射。另外，荧光检测部26构成为与照射激励光的规定脉冲同步地检测荧光。因此，基于荧光检测部26中的摄像处理的速度的值来变更规定的脉冲宽度的最小值。
装置控制部14构成为基于第一能量累积量61、由医师等操作者设定(输入)的摄像次数来以使激励光源21所照射的激励光的照射强度成为最大的方式变更激励光源21的照射时间和照射强度的设定。具体地说，在将摄像次数设为25次的情况下，在第一能量累积量61如上所述为0.5J/cm2的情况下，将每一次的照射时间设为最小值、例如设定为100ms，将激励光源21所照射的激励光的照射强度设定为作为最大值的200mW/cm2(参照图10)。
另外，存储部18存储与激励光源21的种类、药剂300的种类、癌症的种类、及癌症的部位、癌症的深度信息等各种治疗条件相应的第一能量累积量61、以及生成与治疗的条件相应的荧光分布图像41时最佳的照射强度。
装置控制部14可以构成为能够基于与治疗条件相应的第一能量累积量61和最佳的照射强度等，来根据治疗条件自动地设定照射强度、照射时间以及照射次数，还可以构成为通过医师等操作者的操作，在与治疗条件相应的不超过第一能量累积量61的范围中分别设定照射强度、照射时间以及照射次数。
另外，装置控制部14构成为能够切换如上所述的方法来进行激励光的照射强度、照射时间以及照射次数的设定。
在本实施方式中，装置控制部14构成为进行基于第一能量累积量61来限制激励光源21照射激励光的照射强度、照射时间以及照射次数的控制。装置控制部14构成为：为了抑制在治疗之前或者之后的荧光分布的观察中(在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时)治疗进展，在治疗之前或者之后的荧光分布的观察中照射的激励光的能量的累积量要超过基于第一能量累积量61决定的能量的累积量的情况下限制由激励光源21进行的激励光的照射。此外，基于第一能量累积量61决定的能量的累积量可以与第一能量累积量61相同，也可以若基于第一能量累积量61决定的能量的累积量是能够激励荧光物质301的大小以上，则使其比第一能量累积量61小。
例如，装置控制部14构成为进行以下控制：每当医师等操作者进行操作时，在按规定的脉冲宽度进行激励光的照射时在基于第一能量累积量61决定的能量的累积量下达到了能够照射的照射次数的上限的情况下，即使医师等操作者进行了操作，也限制激励光的照射以避免照射激励光。
另外，装置控制部14构成为进行以下控制：在连续照射激励光时激励光的照射时间长、并且通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量要超过基于第一能量累积量61决定的能量的累积量的情况下，停止激励光的照射(将激励光源21熄灭)，来限制激励光的照射。
另外，装置控制部14构成为进行如下控制：在激励光的照射强度大、并且通过激励光的照射而向荧光物质301提供的能量的累积量超过基于第一能量累积量61决定的能量的累积量的情况下，制限激励光的照射强度(减小激励光的照射强度)。
此外，装置控制部14进行的激励光的照射的制限可以根据需要通过医师等操作者的操作解除。另外，如上所述的由装置控制部14进行的激励光的照射的控制构成为不仅针对激励光源21，也针对激励光源51经由光源控制部53等来进行。
(本实施方式的效果)
在本实施方式中，能够得到如下的效果。
在本实施方式中，如上所述，激励光源21在治疗之前或者之后，针对药剂300的荧光物质301照射具有激励荧光物质301却不杀死癌细胞201的能量的特定波长范围的激励光，图像生成部16基于来自荧光物质301的荧光来生成表示荧光物质301所发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像41。由此，能够生成表示在治疗之前或者之后不杀死癌细胞201(不开展治疗)地激励荧光物质301的状态下荧光物质301所发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像41，因此能够根据图像生成部16所生成的荧光分布图像41来在视觉上容易地确认与癌细胞201结合的药剂300的分布状态。其结果，能够提供一种能够在基于向与癌细胞201结合的药剂300照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗之前或者之后、确认与癌细胞201结合的药剂300的分布状态的治疗辅助装置100以及图像生成方法。
另外，在本实施方式中，如上所述，激励光源21以使在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量即第一能量累积量61比在治疗时通过特定波长范围的光向荧光物质301提供的能量的累积量即第二能量累积量62小的方式进行激励光的照射。由此，能够使在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量(第一能量累积量61)不超过在治疗时通过特定波长范围的光向荧光物质301提供的能量的累积量(第二能量累积量62)。其结果，能够防止在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时意外地开始治疗。
另外，在本实施方式中，如上所述，第一能量累积量61是如下范围的能量的累积量：是伴随着向荧光物质301提供的能量的累积量的增加而通过荧光检测部26检测的荧光的强度的减少率比伴随着通过特定波长范围的光向荧光物质301提供的治疗中的能量的累积量的增加而通过荧光检测部26检测的治疗中的荧光的强度的减少率小的范围。由此，在生成荧光分布图像41时伴随着能量的累积量的增加而通过荧光检测部26检测的荧光的强度的减少率比伴随着通过特定波长范围的光向荧光物质301提供的治疗中的能量的累积量的增加而通过荧光检测部26检测的治疗中的荧光的强度的减少率小。其结果，能够确认直到治疗进展而荧光的强度减少之前的药剂300的荧光物质301所发出的荧光的分布40。
另外，在本实施方式中，第一能量累积量61的大小为能够激励荧光物质301的大小以上，并且小于使荧光物质301发生基于光化学反应的化学结构变化的大小。由此，能够由荧光检测部26检测从药剂300的荧光物质301发出的荧光，并且能够抑制因激励光的照射而使药剂300的荧光物质301发生光化学反应从而杀死癌细胞201。
另外，在本实施方式中，如上所述，第二能量累积量62是在治疗时向荧光物质301照射的光的照射强度与照射的光的照射时间的积分值，第一能量累积量61是在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时向荧光物质301照射的激励光的照射强度与激励光的照射时间的积分值。另外，装置控制部14(控制部)以使在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量成为第一能量累积量61的方式控制由激励光源21进行的激励光的照射。由此，第一能量累积量61由于是基于向荧光物质301照射的激励光的照射强度与激励光的照射时间的积分值而得到的，因此能够通过在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时控制激励光的照射强度和激励光的照射时间，来容易地将通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量控制在第一能量累积量61的范围内。其结果，装置控制部14能够更容易地在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时以第一能量累积量61不超过第二能量累积量62的方式控制激励光的照射。
另外，在本实施方式中，如上所述，装置控制部14(控制部)进行基于第一能量累积量61来限制激励光源21照射激励光的照射强度、照射时间以及照射次数的控制。由此，能够防止在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时由于激励光的照射强度、照射时间以及照射次数的增加而导致通过激励光向荧光物质301提供的能量的累积量超过第一能量累积量61。
另外，在本实施方式中，图像生成部16构成为基于通过可见光检测部27检测到的可见光来生成可见光图像42，图像合成部17构成为生成将荧光分布图像41与可见光图像42叠加而成的合成图像43。另外，装置控制部14(控制部)进行至少将合成图像43显示于显示部13的控制。由此，由于能够将治疗之前或者之后的荧光分布图像41与可见光图像42叠加而成的合成图像43显示于显示部13，因此能够容易地将荧光分布图像41与可见光图像42进行对比。
另外，在本实施方式中，如上所述，装置控制部14(控制部)以在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射基于第一能量累积量61的规定的脉冲宽度的激励光的方式控制由激励光源21进行的激励光的照射。由此，由于照射基于第一能量累积量61的脉冲宽度的激励光，因此能够缩短在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时通过激励光源21照射的激励光的照射时间。其结果，能够在不超过第一能量累积量61的范围内增大激励光的照射强度。
另外，在本实施方式中，如上所述，在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射的激励光的照射强度为在治疗时照射的光的照射强度以上。由此，通过在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射与治疗时照射的光的照射强度同等大小的照射强度的激励光，能够确认直到与在治疗时照射的光到达的深度位置同等的深度位置为止的药剂300的分布状态。另外，通过在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射大小比在治疗时照射的光的照射强度的大小大的照射强度的激励光，能够确认在比治疗时照射的光到达的深度位置深的深度位置的药剂300的分布状态。
另外，在本实施方式中，如上所述，激励光源51在治疗之前或者之后，针对药剂300的荧光物质301照射具有激励荧光物质301却不杀死癌细胞201的能量的特定波长范围的激励光，信息输出部55(分布信息输出部)基于来自荧光物质301的荧光来输出荧光物质301所发出的荧光的分布状态的信息。由此，能够输出在治疗之前或者之后不杀死癌细胞201(不开展治疗)地激励荧光物质301的状态下荧光物质301所发出的荧光的分布状态的信息，因此能够根据信息输出部55所输出的荧光的分布状态的信息来确认与癌细胞201结合的药剂300的分布状态。其结果，能够提供一种能够在基于向与癌细胞201结合的药剂300照射特定波长范围的光来杀死癌细胞201的治疗之前或者之后、确认与癌细胞201结合的药剂300的分布状态的治疗辅助装置100。
[变形例]
此外，应该认为，本次公开的实施方式在所有方面均是例示性的，并非制限性的。本发明的范围通过权利要求书来示出，并不是通过上述实施方式的说明来示出，还包含在与权利要求书均等的含义以及范围内的全部变更(变形例)。
例如，在上述实施方式中，示出了治疗辅助装置100具备用于显示合成图像43的显示部13的例子，但本发明并不限定于此。在本发明中，可以构成为治疗辅助装置不具备显示部，而向装置外部的监视器等输出合成图像等来进行显示。
另外，在上述实施方式中示出了在治疗之前或者之后生成荧光分布图像41时照射的激励光的照射强度为在治疗时照射的光的照射强度以上、并且激励光源21构成为以照射规定的脉冲宽度的激励光的方式进行控制的例子，但本发明并不限定于此。在本发明中，也可以如图11示出的第一变形例那样构成为：将在治疗之前或者之后生成荧光分布图像时照射的激励光的照射强度设定得比在治疗时照射的光的照射强度小(例如，在治疗时照射的特定波长的光的照射强度为200mW/cm2的情况下，将在治疗之前或者之后生成荧光分布图像时照射的激励光的照射强度设定为50mW/cm2)，来连续地照射激励光。
另外，在上述实施方式中，示出了图像生成部16生成可见光图像42的例子，但本发明并不限定于此。在本发明中，也可以如图12所示的第二变形例的治疗辅助装置101那样构成为：不设置白色光源和可见光检测部，通过图像生成部基于通过荧光检测部检测到的来自荧光物质的荧光来仅生成荧光分布图像。
另外，在上述实施方式中，示出了通过激励光源21从癌症患者200的体外照射激励光、并且在癌症患者200的体外通过图像生成部16检测荧光物质301所发出的荧光的例子，但本发明并不限定于此。在本发明中，也可以如图13所示的第三变形例的治疗辅助装置102那样构成为：在癌症患者200的体内经由光纤52进行激励光的照射和对药剂的荧光物质所发出的荧光的检测。
另外，在上述实施方式中，示出了治疗辅助装置100除了能够进行治疗的辅助之外还能够进行治疗的例子，但本发明并不限定于此。在本发明中，治疗辅助装置也可以构成为仅进行基于光免疫疗法的治疗的辅助(仅生成荧光分布图像、或者仅输出荧光的分布状态的信息)。
[方式]
本领域技术人员能够理解上述例示的实施方式为以下方式的具体例。
(项目1)
一种治疗辅助装置，具备：
激励光源，其在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的所述药剂的所述荧光物质，通过激励所述荧光物质却不杀死癌细胞的能量来照射特定波长范围的激励光；
荧光检测部，其检测所述药剂的所述荧光物质发出的荧光；
图像生成部，其基于通过所述荧光检测部检测到的来自所述荧光物质的荧光，来生成表示所述荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。
(项目2)
根据项目1所述的治疗辅助装置，其中，
所述激励光源构成为以使第一能量累积量比第二能量累积量小的方式进行所述激励光的照射，所述第一能量累积量是在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时通过所述激励光向所述荧光物质提供的能量的累积量，所述第二能量累积量是在所述治疗时通过特定波长范围的光向所述荧光物质提供的能量的累积量。
(项目3)
根据项目2所述的治疗辅助装置，其中，
在生成所述荧光分布图像时通过所述激励光源所照射的所述激励光向所述荧光物质提供的所述第一能量累积量为如下范围的能量的累积量：是伴随着向所述荧光物质提供的能量的累积量的增加而通过所述荧光检测部检测的荧光的强度的减少率比伴随着通过特定波长范围的光向所述荧光物质提供的所述治疗中的能量的累积量的增加而通过所述荧光检测部检测的所述治疗中的荧光的强度的减少率小的范围。
(项目4)
根据项目2或3所述的治疗辅助装置，其中，
所述第一能量累积量的大小为能够激励所述荧光物质的大小以上，并且小于使所述荧光物质发生基于光化学反应的化学结构变化的大小。
(项目5)
根据项目2～4中的任一项所述的治疗辅助装置，其中，
还具备控制部，所述控制部控制由所述激励光源进行的所述激励光的照射，
所述第二能量累积量为在所述治疗时向所述荧光物质照射的光的照射强度与照射的光的照射时间的积分值，
所述第一能量累积量为在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时向所述荧光物质照射的所述激励光的照射强度与所述激励光的照射时间的积分值，
所述控制部以使在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时通过所述激励光向所述荧光物质提供的能量的累积量成为所述第一能量累积量的方式控制由所述激励光源进行的所述激励光的照射。
(项目6)
根据项目5所述的治疗辅助装置，其中，
所述控制部构成为进行基于所述第一能量累积量来限制所述激励光源照射所述激励光的照射强度、照射时间以及照射次数的控制。
(项目7)
根据项目5或6所述的治疗辅助装置，其中，还具备：
可见光检测部，其检测可见光；
图像合成部，其生成将所述图像生成部所生成的多个图像叠加而成的合成图像；以及
显示部，其用于显示所述合成图像，
所述图像生成部构成为基于通过所述可见光检测部检测到的可见光来生成可见光图像，
所述图像合成部构成为生成将所述荧光分布图像与所述可见光图像叠加而成的所述合成图像，
所述控制部构成为进行至少将所述合成图像显示于所述显示部的控制。
(项目8)
根据项目6或7所述的治疗辅助装置，其中，
所述控制部构成为以在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时照射基于所述第一能量累积量的规定的脉冲宽度的所述激励光的方式控制由所述激励光源进行的所述激励光的照射。
(项目9)
根据项目8所述的治疗辅助装置，其中，
在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时照射的所述激励光的照射强度为在所述治疗时照射的光的照射强度以上。
(项目10)
一种治疗辅助装置，具备：
激励光源，其在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的所述药剂的所述荧光物质，通过激励所述荧光物质却不杀死癌细胞的能量来照射特定波长范围的激励光；
荧光检测部，其检测所述药剂的所述荧光物质发出的荧光；以及
分布信息输出部，其基于通过所述荧光检测部检测到的来自所述荧光物质的荧光，输出所述荧光物质发出的荧光的分布状态的信息。
(项目11)
一种图像生成方法，包括以下步骤：
在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的所述药剂的所述荧光物质，照射具有激励所述荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光；
检测所述药剂的所述荧光物质由于所述激励光的激励而发出的荧光；以及
基于检测到的所述药剂的所述荧光物质由于所述激励光的激励而发出的荧光，来生成表示所述荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。
附图标记说明
13：显示部；14：装置控制部(控制部)；16：图像生成部；17：图像合成部；21：激励光源；26：荧光检测部；27：可见光检测部；41：荧光分布图像；42：可见光图像；43：合成图像；51：激励光源；54：荧光检测部；55：信息输出部(分布信息输出部)；61：第一能量累积量；62：第二能量累积量；100：治疗辅助装置；200：癌症患者(被检体)；201：癌细胞；300：药剂；301：荧光物质。

Claims (11)

1.一种治疗辅助装置，具备：
激励光源，其在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的所述药剂的所述荧光物质，照射具有激励所述荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光；
荧光检测部，其检测所述药剂的所述荧光物质由于所述激励光的激励而发出的荧光；以及
图像生成部，其基于通过所述荧光检测部检测到的来自所述荧光物质的荧光，来生成表示所述荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。
2.根据权利要求1所述的治疗辅助装置，其中，
所述激励光源构成为以使第一能量累积量比第二能量累积量小的方式进行所述激励光的照射，所述第一能量累积量是在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时通过所述激励光向所述荧光物质提供的能量的累积量，所述第二能量累积量是在所述治疗时通过特定波长范围的光向所述荧光物质提供的能量的累积量。
3.根据权利要求2所述的治疗辅助装置，其中，
在生成所述荧光分布图像时通过所述激励光源所照射的所述激励光向所述荧光物质提供的所述第一能量累积量为如下范围的能量的累积量：是伴随着向所述荧光物质提供的能量的累积量的增加而通过所述荧光检测部检测的荧光的强度的减少率比伴随着通过特定波长范围的光向所述荧光物质提供的所述治疗中的能量的累积量的增加而通过所述荧光检测部检测的所述治疗中的荧光的强度的减少率小的范围。
4.根据权利要求2或3所述的治疗辅助装置，其中，
所述第一能量累积量的大小为能够激励所述荧光物质的大小以上，并且小于使所述荧光物质发生基于光化学反应的化学结构变化的大小。
5.根据权利要求2～4中的任一项所述的治疗辅助装置，其中，
还具备控制部，所述控制部控制由所述激励光源进行的所述激励光的照射，
所述第二能量累积量为在所述治疗时向所述荧光物质照射的光的照射强度与照射的光的照射时间的积分值，
所述第一能量累积量为在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时向所述荧光物质照射的所述激励光的照射强度与所述激励光的照射时间的积分值，
所述控制部以使在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时通过所述激励光向所述荧光物质提供的能量的累积量成为所述第一能量累积量的方式控制由所述激励光源进行的所述激励光的照射。
6.根据权利要求5所述的治疗辅助装置，其中，
所述控制部构成为进行基于所述第一能量累积量来限制所述激励光源照射所述激励光的照射强度、照射时间以及照射次数的控制。
7.根据权利要求5或6所述的治疗辅助装置，其中，还具备：
可见光检测部，其检测可见光；
图像合成部，其生成将所述图像生成部所生成的多个图像叠加而成的合成图像；以及
显示部，其用于显示所述合成图像，
所述图像生成部构成为基于通过所述可见光检测部检测到的可见光来生成可见光图像，
所述图像合成部构成为生成将所述荧光分布图像与所述可见光图像叠加而成的所述合成图像，
所述控制部构成为进行至少将所述合成图像显示于所述显示部的控制。
8.根据权利要求6或7所述的治疗辅助装置，其中，
所述控制部构成为以在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时照射基于所述第一能量累积量的规定的脉冲宽度的所述激励光的方式控制由所述激励光源进行的所述激励光的照射。
9.根据权利要求8所述的治疗辅助装置，其中，
在所述治疗之前或者之后生成所述荧光分布图像时照射的所述激励光的照射强度为在所述治疗时照射的光的照射强度以上。
10.一种治疗辅助装置，具备：
激励光源，其在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的所述药剂的所述荧光物质，照射具有激励所述荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光；
荧光检测部，其检测所述药剂的所述荧光物质由于所述激励光的激励而发出的荧光；以及
分布信息输出部，其基于通过所述荧光检测部检测到的来自所述荧光物质的荧光，输出所述荧光物质发出的荧光的分布状态的信息。
11.一种图像生成方法，包括以下步骤：
在基于向包含荧光物质的药剂照射特定波长范围的光来杀死癌细胞的治疗之前或者之后，针对被投放到被检体的体内的所述药剂的所述荧光物质，照射具有激励所述荧光物质却不杀死癌细胞的能量的特定波长范围的激励光；
检测所述药剂的所述荧光物质由于所述激励光的激励而发出的荧光；以及
基于检测到的所述药剂的所述荧光物质由于所述激励光的激励而发出的荧光，来生成表示所述荧光物质发出的荧光的分布状态的图像即荧光分布图像。
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