CN114142045A - 一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法 - Google Patents
一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114142045A CN114142045A CN202111351753.3A CN202111351753A CN114142045A CN 114142045 A CN114142045 A CN 114142045A CN 202111351753 A CN202111351753 A CN 202111351753A CN 114142045 A CN114142045 A CN 114142045A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- noble metal
- fuel cell
- stability
- cathode
- catalyst layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 41
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 30
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 30
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 claims description 12
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 12
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 claims description 8
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 6
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000012466 permeate Substances 0.000 claims description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 18
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 9
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 8
- 229910002849 PtRu Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 239000010411 electrocatalyst Substances 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/88—Processes of manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/88—Processes of manufacture
- H01M4/8803—Supports for the deposition of the catalytic active composition
- H01M4/8807—Gas diffusion layers
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
- H01M4/90—Selection of catalytic material
- H01M4/92—Metals of platinum group
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明公开一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,涉及燃料电池技术。本发明通过将醇类与微量贵金属同时引入到非贵金属阴极催化层,可大幅度提高质子交换膜燃料电池中非贵金属阴极催化层的稳定性,在0.1A cm‑2下进行直接甲醇燃料电池稳定性测试,100小时内的稳定性出现了大幅度的提升。
Description
技术领域
本发明涉及燃料电池技术领域,具体地说是指涉及一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法。
背景技术
质子交换膜燃料电池作为一种将化学能直接转化成电能的装置,其能量利用率高且能达到零排放,因而受到人们的广泛关注。然而,其大规模的商业化仍然受限于昂贵的Pt催化剂,由于阴极氧还原动力学缓慢,90%的Pt都用于燃料电池阴极以降低其过电势。因此,开发非贵金属氧还原电催化剂用以代替昂贵的Pt催化剂显得非常有必要。
热解的金属/氮/碳材料(M/N/C)被认为是最有前景的能够替代Pt的非贵金属氧还原电催化剂。近年来,M/N/C材料的研究取得了很大的进展,特别是在活性方面。应用于质子交换膜燃料电池中,在活化极化区域,M/N/C催化剂的极化性能能够接近商业Pt催化剂。然而,这些高活性的M/N/C催化剂应用于质子交换膜燃料电池的阴极,都非常不稳定,百小时的衰减可达50%以上,远无法满足作为移动式电源的需求。因此,寻找合适的策略来提高M/N/C阴极在质子交换膜燃料电池中稳定性,具有重要意义。目前,针对M/N/C阴极催化层的稳定化策略,仍然非常缺乏。
发明内容
本发明提供一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,以解决现有的高活性M/N/C催化剂应用于质子交换膜燃料电池的阴极非常不稳定,远无法满足作为移动式电源需求等缺陷。
本发明采用如下技术方案:
一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法:将醇类与微量贵金属同时引入到燃料电池非金属阴极催化层中。
具体步骤如下:1)、微量贵金属与M/N/C催化剂进行复合,得到双功能催化剂;2)、取步骤1)的双功能催化剂与Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与醇类的混合物;3)将步骤2)的阴极墨水通过喷涂方式均匀分散到气体扩散层制成阴极气体扩散电极,然后与质子交换膜及阳极气体扩散电极热压成膜电极。
一较佳的实施例中,所述喷涂方式采用超声喷涂或静电喷涂。
一较佳的实施例中,所述非金属阴极催化层是基于廉价过渡金属的金属/氮/碳材料。
一较佳的实施例中,所述金属/氮/碳材料为Fe/N/C、Co/N/C、Zn/N/C、Mn/N/C、Cu/N/C中的任意一种。
一较佳的实施例中,所述醇类为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇中的任意一种或几种。
一较佳的实施例中,所述贵金属为Pt、Pd、Au中的一种或几种。
一较佳的实施例中,所述醇类是从阳极渗透到阴极的醇类,或者是额外添加的醇类。
一较佳的实施例中,所述醇类为液态或气态。
一较佳的实施例中,所引入的微量贵金属的含量低于1wt%。
由上述对本发明的描述可知,和现有技术相比,本发明具有如下优点:
本发明通过将醇类与微量贵金属同时引入到非贵金属阴极催化层,可大幅度提高质子交换膜燃料电池中非贵金属阴极催化层的稳定性,在0.1A cm-2下进行直接甲醇燃料电池稳定性测试,100小时内的稳定性出现了大幅度的提升。
附图说明
图1为实施例1-3与对照实验的单电池百小时衰减量示意图。
图2为实施例4与对照实验的单电池百小时衰减量示意图。
具体实施方式
为了全面理解本发明,下面描述到许多细节,但对于本领域技术人员来说,无需这些细节也可实现本发明。对于公知的组件、方法及过程,以下不再详细描述。
实施例1
(1)、取10mg提前复合好的Pt@Fe/N/C催化剂和0.5mL 5%Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与异丙醇(体积比1:4),超声分散后,采用静电喷涂方式制备阴极气体扩散电极,阴极催化剂载量为4mg cm-2;
(2)、阳极催化剂采用商业PtRu/C催化剂,采用同样的喷涂方式制备阳极气体扩散电极,阳极催化剂载量为4mg cm-2;
(3)、选用Nafion 211膜作为质子交换膜,将质子交换膜与步骤(1)的阴极气体扩散电极及步骤(2)的阳极气体扩散电极进行热压制备成膜电极;
(4)、对步骤(3)制备好的膜电极组装成电池进行单电池测试。测试条件为:Scribner测试系统;氧化剂:100%加湿氧气或空气;阳极燃料:0、1、2、4、8、10M甲醇溶液。
实施例2
(1)、取10mg提前复合好的Au@Fe/N/C催化剂和0.5mL 5%Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与异丙醇(体积比1:4),超声分散后,采用静电喷涂方式制备阴极气体扩散电极,阴极催化剂载量为4mg cm-2;
(2)、阳极催化剂采用商业PtRu/C催化剂,采用同样的喷涂方式制备阳极气体扩散电极,阳极催化剂载量为4mg cm-2;
(3)、选用Nafion 211膜作为质子交换膜,将质子交换膜与步骤(1)的阴极气体扩散电极及步骤(2)的阳极气体扩散电极进行热压制备成膜电极;
(4)、对步骤(3)制备好的膜电极组装成电池进行单电池测试。测试条件为:Scribner测试系统;氧化剂:100%加湿氧气或空气;阳极燃料:0、1、2、4、8、10M甲醇溶液。
实施例3
(1)、取10mg提前复合好的Pd@Fe/N/C催化剂和0.5mL 5%Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与异丙醇(体积比1:4),超声分散后,采用静电喷涂方式制备阴极气体扩散电极,阴极催化剂载量为4mg cm-2;
(2)、阳极催化剂采用商业PtRu/C催化剂,采用同样的喷涂方式制备阳极气体扩散电极,阳极催化剂载量为4mg cm-2;
(3)、选用Nafion 211膜作为质子交换膜,将质子交换膜与步骤(1)的阴极气体扩散电极及步骤(2)的阳极气体扩散电极进行热压制备成膜电极;
(4)、对步骤(3)制备好的膜电极组装成电池进行单电池测试。测试条件为:Scribner测试系统;氧化剂:100%加湿氧气或空气;阳极燃料:0、1、2、4、8、10M甲醇溶液。
实施例1-3的对照实验:
(1)、取10mg Fe/N/C催化剂和0.5mL 5%Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与异丙醇(体积比1:4),超声分散后,采用静电喷涂方式制备阴极气体扩散电极,阴极催化剂载量为4mg cm-2;
(2)、阳极催化剂采用商业PtRu/C催化剂,采用同样的喷涂方式制备阳极气体扩散电极,阳极催化剂载量为4mg cm-2;
(3)、选用甲醇阻隔膜作为质子交换膜,将质子交换膜与步骤(1)的阴极气体扩散电极及步骤(2)的阳极气体扩散电极进行热压制备成膜电极;
(4)、对步骤(3)制备好的膜电极组装成电池进行单电池测试。测试条件为:Scribner测试系统;氧化剂:100%加湿氧气或空气;阳极燃料:0、1、2、4、8、10M甲醇溶液。
实施例1-3以及对照实验的单电池稳定性测试结果如图1所示。其中,采用本发明实施例1-3阴极催化剂所制成的单电池,其百小时的衰减量在40%以下,尤其是Pd@Fe/N/C催化剂,其衰减量仅在20%左右;而对照实验选用Fe/N/C催化剂作为阴极催化剂,其单电池百小时衰减量达到80%以上。
实施例4
(1)、取10mg提前复合好的Pt@Co/N/C催化剂和0.5mL 5%Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与异丙醇(体积比1:4),超声分散后,采用静电喷涂方式制备阴极气体扩散电极,阴极催化剂载量为4mg cm-2;
(2)、阳极催化剂采用商业PtRu/C催化剂,采用同样的喷涂方式制备阳极气体扩散电极,阳极催化剂载量为4mg cm-2;
(3)、选用Nafion 211膜作为质子交换膜,将质子交换膜与步骤(1)的阴极气体扩散电极及步骤(2)的阳极气体扩散电极进行热压制备成膜电极;
(4)、对步骤(3)制备好的膜电极组装成电池进行单电池测试。测试条件为:Scribner测试系统;氧化剂:100%加湿氧气或空气;阳极燃料:0、1、2、4、8、10M甲醇溶液。
实施例4的对照实验:
(1)、取10mgCo/N/C催化剂和0.5mL 5%Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与异丙醇(体积比1:4),超声分散后,采用静电喷涂方式制备阴极气体扩散电极,阴极催化剂载量为4mg cm-2;
(2)、阳极催化剂采用商业PtRu/C催化剂,采用同样的喷涂方式制备阳极气体扩散电极,阳极催化剂载量为4mg cm-2;
(3)、选用甲醇阻隔膜作为质子交换膜,将质子交换膜与步骤(1)的阴极气体扩散电极及步骤(2)的阳极气体扩散电极进行热压制备成膜电极;
(4)、对步骤(3)制备好的膜电极组装成电池进行单电池测试。测试条件为:Scribner测试系统;氧化剂:100%加湿氧气或空气;阳极燃料:0、1、2、4、8、10M甲醇溶液。
实施例4以及对照实验的单电池稳定性测试结果如图2所示。其中,采用Pd@Fe/N/C催化剂作为阴极催化层的单电池,其衰减量仅在20%左右;而对照实验选用Co/N/C催化剂作为阴极催化剂,其单电池百小时衰减量达到80%以上。
因此,本发明通过将醇类与微量贵金属同时引入到非贵金属阴极催化层,可大幅度提高质子交换膜燃料电池中非贵金属阴极催化层的稳定性,在0.1A cm-2下进行直接甲醇燃料电池稳定性测试,100小时内的稳定性出现了大幅度的提升。
上述非贵金属阴极催化层仅示出Fe/N/C和Co/N/C催化剂,当然,其还可以是其他廉价过渡金属的金属/氮/碳材料,如Zn/N/C、Mn/N/C、Cu/N/C中的任意一种。
上述各实施例中的溶剂仅是水与异丙醇混合,当然还可以采用水与其他醇类,如甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇或异丁醇中的任意一种或几种。而且醇类的引入方式可以是从阳极渗透到阴极的醇类,也可以是额外添加的醇类。这些醇类可以是液态,也可以是气态。
上述各实施例中,贵金属与非贵金属阴极催化层复合所得的催化剂中,贵金属的含量低于1wt%。
上述仅为本发明的具体实施方式,但本发明的设计构思并不局限于此,凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动,均应属于侵犯本发明保护范围的行为。
Claims (10)
1.一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:将醇类与微量贵金属同时引入到燃料电池非金属阴极催化层中。
2.如权利要求1所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于,具体步骤如下:
1)、微量贵金属与M/N/C催化剂进行复合,得到双功能催化剂;
2)、取步骤1)的双功能催化剂与Nafion溶液配制阴极墨水,溶剂采用水与醇类的混合物;
3)将步骤2)的阴极墨水通过喷涂方式均匀分散到气体扩散层制成阴极气体扩散电极,然后与质子交换膜及阳极气体扩散电极热压成膜电极。
3.如权利要求2所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所述喷涂方式采用超声喷涂或静电喷涂。
4.如权利要求1所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所述非金属阴极催化层是基于廉价过渡金属的金属/氮/碳材料。
5.如权利要求4所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所述金属/氮/碳材料为Fe/N/C、Co/N/C、Zn/N/C、Mn/N/C、Cu/N/C中的任意一种。
6.如权利要求1所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所述醇类为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇或异丁醇中的任意一种或几种。
7.如权利要求1所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所述贵金属为Pt、Pd、Au中的一种或几种。
8.如权利要求1所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所述醇类是从阳极渗透到阴极的醇类,或者是额外添加的醇类。
9.如权利要求8所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所述醇类为液态或气态。
10.如权利要求1所述的一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法,其特征在于:所引入的微量贵金属的含量低于1wt%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111351753.3A CN114142045A (zh) | 2021-11-16 | 2021-11-16 | 一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111351753.3A CN114142045A (zh) | 2021-11-16 | 2021-11-16 | 一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN114142045A true CN114142045A (zh) | 2022-03-04 |
Family
ID=80393311
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111351753.3A Pending CN114142045A (zh) | 2021-11-16 | 2021-11-16 | 一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN114142045A (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104716342A (zh) * | 2013-12-15 | 2015-06-17 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种燃料电池催化剂浆液及其应用 |
CN109390592A (zh) * | 2017-08-04 | 2019-02-26 | 上海汽车集团股份有限公司 | 一种膜电极及其制备方法 |
-
2021
- 2021-11-16 CN CN202111351753.3A patent/CN114142045A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104716342A (zh) * | 2013-12-15 | 2015-06-17 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种燃料电池催化剂浆液及其应用 |
CN109390592A (zh) * | 2017-08-04 | 2019-02-26 | 上海汽车集团股份有限公司 | 一种膜电极及其制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
XIAOJUN ZENG等: "Single-Atom to Single-Atom Grafting of Pt1 onto Fe-N4 Center: Pt1@Fe-N-C Multifunctional Electrocatalyst with Significantly Enhanced Properties", 《ADV. ENERGY MATER》 * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hu et al. | Alkaline polymer electrolyte fuel cell with Ni-based anode and Co-based cathode | |
CN111900420A (zh) | 一种阳极催化剂浆料、阳极催化剂层、膜电极及燃料电池 | |
US8048548B2 (en) | Electrocatalyst for alcohol oxidation at fuel cell anodes | |
JP5792220B2 (ja) | ガス拡散基材および電極 | |
US20020127440A1 (en) | Polymer electrolyte fuel cell | |
CN102489328B (zh) | 一种碳载吡啶氮修饰化钴酞菁催化剂及其制备方法和应用 | |
CN100461511C (zh) | 一种直接甲醇燃料电池阴极非贵金属催化剂的制备方法 | |
CN101814607A (zh) | 一种质子交换膜燃料电池用铂/石墨烯催化剂的制备方法 | |
CN111370717A (zh) | 一种阴极催化剂浆料、阴极催化剂层、膜电极及燃料电池 | |
CN111146459B (zh) | 一种燃料电池阴极催化剂、其制备方法和在燃料电池中的应用 | |
CN1990101B (zh) | 一种用于质子交换膜燃料电池的电催化剂 | |
US8940459B2 (en) | Alkaline fuel cell electrode catalyst, alkaline fuel cell, manufacture method for alkaline fuel cell electrode catalyst, and manufacture method for alkaline fuel cell | |
Fujiwara et al. | Research and development on direct polymer electrolyte fuel cells | |
CN104241664A (zh) | 一种用于燃料电池氧还原反应的PtM/M’-PPy-C电催化剂及其制备方法 | |
Zhiani et al. | Carbon supported Fe–Co nanoparticles with enhanced activity and BH 4− tolerance used as a cathode in a passive air breathing anion exchange membrane direct borohydride fuel cell | |
CN114142045A (zh) | 一种提高燃料电池非贵金属阴极催化层稳定性的方法 | |
CN102357362A (zh) | 一种抗硫化物中毒燃料电池阴极催化剂的制备方法 | |
CN108110266B (zh) | 一种燃料电池用金属基负载碳纤维催化剂载体及制备方法 | |
CN103566960B (zh) | 一种燃料电池催化剂及其制备和应用 | |
Miyamoto et al. | Pt-Ta-Co electrocatalysts for polymer electrolyte fuel cells | |
CN115602862B (zh) | 一种高电催化活性的低铂催化剂及其制备方法和应用 | |
CN114899420B (zh) | 一种燃料电池催化层及其制备方法 | |
US20230411631A1 (en) | Electrochemical cell with bilayer electrocatalyst structure including graphene-based material | |
CN117154111A (zh) | 燃料电池阴极电催化剂氮掺杂钌钴碳材料及其制备方法和应用 | |
CN114606532A (zh) | 一种固体电解质水电解膜电极及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220304 |