CN114107251A - 一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法 - Google Patents

一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN114107251A
CN114107251A CN202111480265.2A CN202111480265A CN114107251A CN 114107251 A CN114107251 A CN 114107251A CN 202111480265 A CN202111480265 A CN 202111480265A CN 114107251 A CN114107251 A CN 114107251A
Authority
CN
China
Prior art keywords
cotton knitted
enzyme preparation
compound enzyme
knitted fabrics
removing wool
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111480265.2A
Other languages
English (en)
Inventor
刘国红
张成杰
王冠
刘营
詹志春
周樱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Sunhy Biological Co ltd
Original Assignee
Wuhan Sunhy Biological Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Sunhy Biological Co ltd filed Critical Wuhan Sunhy Biological Co ltd
Priority to CN202111480265.2A priority Critical patent/CN114107251A/zh
Publication of CN114107251A publication Critical patent/CN114107251A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2405—Glucanases
    • C12N9/2434—Glucanases acting on beta-1,4-glucosidic bonds
    • C12N9/2437—Cellulases (3.2.1.4; 3.2.1.74; 3.2.1.91; 3.2.1.150)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/02—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier
    • C12N11/10—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an organic carrier the carrier being a carbohydrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N11/00—Carrier-bound or immobilised enzymes; Carrier-bound or immobilised microbial cells; Preparation thereof
    • C12N11/14—Enzymes or microbial cells immobilised on or in an inorganic carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/18—Carboxylic ester hydrolases (3.1.1)
    • C12N9/20—Triglyceride splitting, e.g. by means of lipase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/248—Xylanases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/24—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2)
    • C12N9/2402—Hydrolases (3) acting on glycosyl compounds (3.2) hydrolysing O- and S- glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12N9/2477—Hemicellulases not provided in a preceding group
    • C12N9/2488—Mannanases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
    • D06P5/02—After-treatment
    • D06P5/04—After-treatment with organic compounds
    • D06P5/08—After-treatment with organic compounds macromolecular

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Coloring (AREA)

Abstract

本发明属于纺织应用技术领域，具体提供了一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法，包括复合酶、稳定剂和载体；其中所述复合酶包括碱性纤维素酶、碱性果胶酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶和脂肪酶中的至少一种。本发明提供的这种用于棉针织物除毛的复配酶制剂在染色后添加，不但能有效地除去棉针织物上的绒毛及浮色，使织物光洁靓丽，保证织物染色后色差小，色光保持一致，还可以在染色后和皂洗同浴，节水节能，提高棉针织物印染加工生产效率。

Description

一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法
技术领域
本发明属于纺织应用技术领域，具体涉及一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法。
背景技术
棉针织物的传统印染加工流程是先用酸性或中性纤维素酶除毛，然后染色，再皂洗，除毛一般放在染色工艺前进行，但是由于织物在染色和皂洗过程中存在反复摩擦过程，部分纤维素绒毛又重新暴露出来，降低了织物成品质量。如果将除毛工艺放在染色工艺的后面，虽然保证了除毛的效果，但是由于酸性纤维素酶和中性纤维素酶剥色比较厉害，染色后除毛将会导致织物的色光不达标。
本发明通过从棉针织物染色加工过程中酶制剂的选择以及应用条件的分析等多方面考察，提供了一种用于棉针织物染色后除毛皂洗同浴的绿色安全型生物添加剂，即除毛皂洗同浴的复配酶制剂及其应用工艺。
发明内容
本发明的目的是克服现有棉针织物印染加工工艺中除毛不彻底或影响织物色光的问题。
为此，本发明提供了一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂，包括复合酶、稳定剂和载体；其中所述复合酶包括碱性纤维素酶、碱性果胶酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶和脂肪酶中的至少一种。
具体的，上述复配酶制剂包括包括1-20％的碱性果胶酶、1-10％的甘露聚糖酶、1-10％的木聚糖酶、10-90％的碱性纤维素酶、1-10％的脂肪酶、1-10％的稳定剂和1-50％的载体。
具体的，上述复配酶制剂包括：10％的碱性果胶酶、5％的甘露聚糖酶、5％的木聚糖酶、50％的碱性纤维素酶、5％的脂肪酶、5％的稳定剂和20％的载体。
具体的，上述稳定剂包括氯化钠、甘油、海藻糖、甘露糖、山梨醇中至少一种。
具体的，上述载体包括玉米淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉、马铃薯淀粉、绿豆淀粉、β-环糊精、麦芽糊精、变性淀粉中至少一种。
具体的，上述复配酶制剂的适宜作用温度为30-65℃，适宜pH为7.0-10.0。
具体的，上述复配酶制剂的剂型包括液体剂、粉剂或微粒剂。
本发明还提供了一种棉针织物除毛的方法，包括以下步骤：棉针织物染色排水后，加水升温至30-65℃，向其中添加如权利要求1-7中任意一项所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，处理20-60分钟，然后升温至70-100℃保温10-20分钟后排水即可完成除毛。
具体的，上述方法还包括在添加复配酶制剂的同时添加皂洗剂或在复配酶制剂处理20-50分钟后添加皂洗剂。
具体的，上述复合酶制剂的添加量为棉针织物重量的0.1-1％。
与现有技术相比，本发明具有以下优点和有益效果：
本发明提供的这种用于棉针织物除毛的复配酶制剂在染色后添加，不但能有效地除去棉针织物上的绒毛及浮色，使织物光洁靓丽，保证织物染色后色差小，色光保持一致，还可以在染色后和皂洗同浴，节水节能，提高棉针织物印染加工生产效率。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。尽管已经详细描述了本发明的代表性实施例，但是本发明所属技术领域的普通技术人员将理解，在不脱离本发明范围的情况下可以对本发明进行各种修改和改变。因此，本发明的范围不应局限于实施方案，而应由所附权利要求及其等同物来限定。
本发明提供了一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂，包括复合酶、稳定剂和载体；其中所述复合酶包括碱性纤维素酶、碱性果胶酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶和脂肪酶中的至少一种。
为了更有效地除去棉针织物上的绒毛及浮色，降低织物染色后色差，使织物光洁靓丽，所述复合酶制剂包括1-20％的碱性果胶酶、1-10％的甘露聚糖酶、1-10％的木聚糖酶、10-90％的碱性纤维素酶、1-10％的脂肪酶、1-10％的稳定剂和1-50％的载体。优化后的复合酶制剂配方由10％的碱性果胶酶、5％的甘露聚糖酶、5％的木聚糖酶、50％的碱性纤维素酶、5％的脂肪酶、5％的稳定剂和20％的载体组成。
上述稳定剂包括但不限于氯化钠、甘油、海藻糖、甘露醇、山梨醇、中的一种或几种组合；稳定剂包括但不限于玉米淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉、马铃薯淀粉、绿豆淀粉、β-环糊精、麦芽糊精、变性淀粉中一种或几种组合。
本发明所提供的复配酶制剂的适宜作用温度为30-65℃，适宜pH为7.0-10.0。
进一步地，根据实际应用需要，复配酶制剂的剂型包括液体剂、粉剂或微粒剂。
本发明还提供了一种棉针织物除毛的方法，包括以下步骤：棉针织物染色排水后，加水升温至30-65℃，向其中添加如权利要求1-7中任意一项所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，添加量优选为棉针织物重量的0.1-1％，处理20-60分钟后升温至70-100℃保温10-20分钟，随后排水，即可完成除毛工艺。
为了提高棉针织物印染加工生产效率，可在复配酶制剂处理20-50分钟后添加皂洗剂或在添加复配酶制剂的同时添加皂洗剂，实现除毛皂洗同浴，节水节能。
下面通过具体实施例对本发明的用于棉针织物除毛的复配酶制剂的效果进行研究。
实施例1：
本实施例研究了不同组分配比的复配酶制剂在棉针织物印染加工过程中除毛效果。
将经过相同染色排水等前处理工序的32支纯棉汗布均分成8缸，每缸对应一个试验组，向缸中加水升温到55℃后，添加0.2％owf复配酶制剂处理30min，然后加入皂洗剂处理30min，最后升温至100℃保温15min后排水，将布料烘干待测。
各试验组中使用的复配酶制剂的组成如表1所示，配制时将各组分混合均匀。其中，碱性纤维素酶活力50000U/g，检测标准为武汉新华扬企业标准；碱性果胶酶活力5000U/g，检测标准为武汉新华扬企业标准；甘露聚糖酶活力10000U/g，检测标准为武汉新华扬企业标准；木聚糖酶活力100000U/g，检测标准QB/T 4483；脂肪酶活力200000U/g，检测标准GB/T 23535；以上酶制剂为武汉新华扬生物股份有限公司的酶制剂产品。
表1试验组中各组分配比
Figure BDA0003394997750000041
测试各试验组烘干后布样的除毛情况、强力损伤和色差，结果如表2所示。
表2实施例1各试验组处理后布样检测结果
分组 除毛情况 顶破强度损伤％ 色差△E
试验组1 5 1.82 0.25
试验组2 4.5 1.67 0.28
试验组3 5 1.88 0.21
试验组4 5 1.91 0.24
试验组5 1 0.99 0.12
试验组6 1 0.89 0.13
试验组7 1 0.97 0.15
试验组8 1 0.91 0.11
实施例2：
本实施例中使用的复配酶制剂为实施例1中试验组1制备的复配酶制剂。
将经过相同染色排水等前处理的32支纯棉汗布均分成4缸，每缸对应一个试验组，其中：
试验组1：直接皂洗处理后烘干待测；
试验组2：向缸中加水调节pH到5.0，升温到55℃后，添加0.5％owf酸性纤维素酶处理60min后排水，然后皂洗处理并烘干待测；
试验组3：向缸中加水调节pH到6.5，升温到55℃后，添加0.2％owf中性纤维素酶处理80min后排水，然后皂洗处理并烘干待测；
试验组4：向缸中加水升温到55℃，加入0.2％owf复配酶制剂处理30min后加入皂洗剂处理30min，最后升温至100℃保温15min排水，布样烘干后待测。
测试各试验组烘干后布样的除毛情况、强力损伤和色差，结果如表3所示。
表3实施例2各试验组处理后布样检测结果
分组 除毛情况 顶破强度损伤％ 色差△E
试验组1 0 0.24 0.14
试验组2 5 3.79 2.83
试验组3 5 2.64 1.01
试验组4 5 1.81 0.28
表3结果显示，在除毛情况一致时，与传统酸性纤维素酶和中性纤维素酶处理相比，使用本发明的复配酶制剂后布样顶破强度损伤小，颜色和标准布样相比色差也非常小，可以满足生产要求。
实施例3：
本实施例中使用的复配酶制剂为实施例1中试验组1制备的复配酶制剂。
将经过相同前处理的32支纯棉汗布均分成4缸，每缸对应一个试验组，其中：
试验组1：采用传统方法，先使用酸性纤维素酶除毛，然后染深蓝色，皂洗后将布料烘干待测；
试验组2：采用传统方法，先使用碱性纤维素酶除毛，然后染深蓝色，皂洗后将布料烘干待测；
试验组3：将布料染深蓝色后加水升温到55℃，加入0.2％owf的复配酶制剂处理30min，然后加入皂洗剂处理30min，最后升温至100℃保温15min排水，将布料烘干待测；
试验组4：将布料染深蓝色后加水升温到55℃，加入0.2％owf复配酶制剂并加入皂洗剂处理60min，最后升温至100℃保温15min排水布样烘干后待测。
测试上述四个试验组中烘干后布样的除毛情况、强力损伤、色差，结果如表4所示。
表4实施例3各试验组处理后布样检测结果
Figure BDA0003394997750000061
Figure BDA0003394997750000071
表4结果显示，在棉针织物染深蓝色时，使用本发明的复配酶制剂基本可以达到传统工艺的处理效果，而且织物的强力损伤更小，复配酶制剂和皂洗剂同时使用与单独加复配酶制剂的效果相近，不影响整体的颜色差异，但除毛皂洗同浴，节水节能。
实施例4：
本实施例中使用的复配酶制剂为实施例1中试验组1制备的复配酶制剂。
将经过前处理的32支纯棉汗布染深黑色后均分成4缸，每缸对应一个试验组，其中：
试验组1：向缸中加水调节pH到5.0，升温到55℃后，添加1.2％owf酸性纤维素酶处理60min后排水，然后皂洗处理并烘干待测；
试验组2：向缸中加水调节pH到6.5，升温到55℃后，添加0.6％owf中性纤维素酶处理80min后排水，然后皂洗处理并烘干待测；
试验组3：向缸中加水升温到55℃，加入0.2％owf复配酶制剂并加入皂洗剂处理60min，最后升温至100℃保温15min排水，布样烘干后待测；
试验组4：向缸中加水升温到55℃，加入0.4％owf复配酶制剂并加入皂洗剂处理60min，最后升温至100℃保温15min排水，布样烘干后待测。
测试上述四个试验组中烘干后布样的除毛情况、强力损伤、色差，结果如表5所示。
表5实施例4中各试验组处理后布样检测结果
Figure BDA0003394997750000072
Figure BDA0003394997750000081
表5结果显示，布料染成深黑色后，要达到除毛效果，酶的用量需要加倍，使用本发明的复配酶制剂的增量比酸性和中性纤维素酶小，织物的强力损伤、颜色和标准布样的色差也较小，可以替代传统工艺。
以上例举仅仅是对本发明的举例说明，并不构成对本发明的保护范围的限制，凡是与本发明相同或相似的设计均属于本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂，其特征在于：包括复合酶、稳定剂和载体；其中所述复合酶包括碱性纤维素酶、碱性果胶酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶和脂肪酶中的至少一种。
2.如权利要求1所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，其特征在于：包括1-20％的碱性果胶酶、1-10％的甘露聚糖酶、1-10％的木聚糖酶、10-90％的碱性纤维素酶、1-10％的脂肪酶、1-10％的稳定剂和1-50％的载体。
3.如权利要求1所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，其特征在于：包括10％的碱性果胶酶、5％的甘露聚糖酶、5％的木聚糖酶、50％的碱性纤维素酶、5％的脂肪酶、5％的稳定剂和20％的载体。
4.如权利要求1所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，其特征在于：所述稳定剂包括氯化钠、甘油、海藻糖、甘露糖、山梨醇中至少一种。
5.如权利要求1所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，其特征在于：所述载体包括玉米淀粉、小麦淀粉、木薯淀粉、马铃薯淀粉、绿豆淀粉、β-环糊精、麦芽糊精、变性淀粉中至少一种。
6.如权利要求1所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，其特征在于：所述复配酶制剂的适宜作用温度为30-65℃，适宜pH为7.0-10.0。
7.如权利要求1所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，其特征在于：所述复配酶制剂的剂型包括液体剂、粉剂或微粒剂。
8.一种棉针织物除毛的方法，其特征在于，包括以下步骤：棉针织物染色排水后，加水升温至30-65℃，向其中添加如权利要求1-7中任意一项所述的用于棉针织物除毛的复配酶制剂，处理20-60分钟，然后升温至70-100℃保温10-20分钟后排水即可完成除毛。
9.如权利要求8所述的棉针织物除毛的方法，其特征在于：添加复配酶制剂的同时添加皂洗剂或在复配酶制剂处理20-50分钟后添加皂洗剂。
10.如权利要求8所述的棉针织物除毛的方法，其特征在于：所述复合酶制剂的添加量为棉针织物重量的0.1-1％。
CN202111480265.2A 2021-12-06 2021-12-06 一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法 Pending CN114107251A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111480265.2A CN114107251A (zh) 2021-12-06 2021-12-06 一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111480265.2A CN114107251A (zh) 2021-12-06 2021-12-06 一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN114107251A true CN114107251A (zh) 2022-03-01

Family

ID=80367036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111480265.2A Pending CN114107251A (zh) 2021-12-06 2021-12-06 一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN114107251A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115387139A (zh) * 2022-08-15 2022-11-25 武汉新华扬生物股份有限公司 一种用于布料加工的复配酶制剂及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101275363A (zh) * 2008-05-08 2008-10-01 江南大学 一种用复配酶制剂对棉织物进行同浴煮练和漂白的方法
CN111809397A (zh) * 2020-06-30 2020-10-23 武汉新华扬生物股份有限公司 成衣低温处理的复合酶制剂及棉型织物成衣的后整理方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101275363A (zh) * 2008-05-08 2008-10-01 江南大学 一种用复配酶制剂对棉织物进行同浴煮练和漂白的方法
CN111809397A (zh) * 2020-06-30 2020-10-23 武汉新华扬生物股份有限公司 成衣低温处理的复合酶制剂及棉型织物成衣的后整理方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BETI ROGINA-CAR ET AL.: "Microbial barrier properties of cotton fabric-influence of weave architecture", 《POLYMERS(BASEL)》, pages 1 - 18 *
张悦等: "棉织物低温近中性一浴一步法练漂", 《纺织学报》, pages 83 - 90 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115387139A (zh) * 2022-08-15 2022-11-25 武汉新华扬生物股份有限公司 一种用于布料加工的复配酶制剂及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109652988B (zh) 一种用于改善牛仔服装水洗效果的复合酶制剂及其应用
CN110029511B (zh) 一种喷墨印花预处理剂及蚕丝织物的表面预处理方法
CN107044055B (zh) 一种胭脂虫红素少水染色棉织物的方法
CN108049011B (zh) 一种罗马布的制备方法
CN110344262B (zh) 一种涤纶织物染色与防水整理同浴一步加工方法
CN110079998A (zh) 一种防水面料及其制备方法
CN114107251A (zh) 一种用于棉针织物除毛的复配酶制剂及其使用方法
CN114438800A (zh) 一种涤纶梭织面料染整工艺
CN111172791A (zh) 棉织物酶染一浴染色工艺
CN107083698B (zh) 锦纶织物湿法转移印花用浸轧液及其配制方法
CN109322178A (zh) 一种涤/纤维素纤维交织提花面料的染整加工方法
CN111424441A (zh) 一种混纺棉化纤染色用色浆及混纺棉染色方法
CN111648143A (zh) 一种人棉布的染色工艺
CN107059435B (zh) 一种纯棉织物的免汽蒸印花方法
CN106835763A (zh) 一种羊绒纤维数码印花浆料及其制备方法
CN108049221B (zh) 低温皂洗酶及其制备方法和应用，及低温皂洗工艺
CN113957731A (zh) 改善纤维素纤维与涤混纺的深色面料皂洗溶液牢度的工艺
CN111607989A (zh) 一种潮湿状态纺织品数码印花的方法
CN114277587B (zh) 一种锦棉面料的染色方法
CN115182180B (zh) 一种涤棉混纺织物短流程连续式染色方法
CN110820367A (zh) 一种提高分散染料在纤维织物上的上染率的方法
CN110306369A (zh) 一种利用生物抛光废水对涤纶针织物染色的方法
CN111270537B (zh) 棉织物炼染一浴染色工艺
CN113047068B (zh) 一种静电纺功能性纺织品的染色方法
CN107641987A (zh) 一种洗除染色物浮色的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination