CN114107083A - 新颖乳酸菌及其用于治疗或预防肝脏损伤相关疾病的用途 - Google Patents
新颖乳酸菌及其用于治疗或预防肝脏损伤相关疾病的用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN114107083A CN114107083A CN202110423779.8A CN202110423779A CN114107083A CN 114107083 A CN114107083 A CN 114107083A CN 202110423779 A CN202110423779 A CN 202110423779A CN 114107083 A CN114107083 A CN 114107083A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ttl
- liver
- group
- lactic acid
- mice
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 58
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 30
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 29
- 206010067125 Liver injury Diseases 0.000 title claims abstract description 16
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title abstract description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title abstract description 13
- 231100000234 hepatic damage Toxicity 0.000 title description 5
- 230000008818 liver damage Effects 0.000 title description 5
- 241000191996 Pediococcus pentosaceus Species 0.000 claims abstract description 14
- 231100000753 hepatic injury Toxicity 0.000 claims abstract description 11
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 claims abstract description 9
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 40
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 claims description 13
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 claims description 13
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 13
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 claims description 13
- 238000004321 preservation Methods 0.000 claims description 12
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 9
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 7
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 6
- 240000006024 Lactobacillus plantarum Species 0.000 claims description 4
- 235000013965 Lactobacillus plantarum Nutrition 0.000 claims description 4
- 229940072205 lactobacillus plantarum Drugs 0.000 claims description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000186684 Lactobacillus pentosus Species 0.000 claims 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 61
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 38
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 23
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 18
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 210000005228 liver tissue Anatomy 0.000 description 15
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 9
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 9
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 8
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 8
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 8
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 8
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 8
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 6
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 5
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 5
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 5
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 4
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 4
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 4
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 3
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 3
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 3
- SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N silibinin Chemical compound C1=C(O)C(OC)=CC([C@@H]2[C@H](OC3=CC=C(C=C3O2)[C@@H]2[C@H](C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-HKTJVKLFSA-N 0.000 description 3
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- 241000218587 Lactobacillus paracasei subsp. paracasei Species 0.000 description 2
- SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N NSC 227190 Natural products C1=C(O)C(OC)=CC(C2C(OC3=CC=C(C=C3O2)C2C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)CO)=C1 SEBFKMXJBCUCAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 2
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 2
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229960004245 silymarin Drugs 0.000 description 2
- 235000017700 silymarin Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 6,7-dimethyl-3-[[methyl-[2-[methyl-[[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]indol-3-yl]methyl]amino]ethyl]amino]methyl]chromen-4-one;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1OC2=CC(C)=C(C)C=C2C(=O)C=1CN(C)CCN(C)CC(C1=CC=CC=C11)=CN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 GOZMBJCYMQQACI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000022309 Alcoholic Liver disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 231100000699 Bacterial toxin Toxicity 0.000 description 1
- 208000031648 Body Weight Changes Diseases 0.000 description 1
- 238000011814 C57BL/6N mouse Methods 0.000 description 1
- 108090000371 Esterases Proteins 0.000 description 1
- 238000008999 Glutathione Peroxidase assay kit Methods 0.000 description 1
- 108010001103 Glutathione oxidase Proteins 0.000 description 1
- 206010019728 Hepatitis alcoholic Diseases 0.000 description 1
- 206010019837 Hepatocellular injury Diseases 0.000 description 1
- 101001055222 Homo sapiens Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- 101710098398 Probable alanine aminotransferase, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 208000002353 alcoholic hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000000688 bacterial toxin Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000004579 body weight change Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940099352 cholate Drugs 0.000 description 1
- BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N cholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 BHQCQFFYRZLCQQ-OELDTZBJSA-N 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000011037 discontinuous sequential dilution Methods 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 238000010324 immunological assay Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 description 1
- 231100000849 liver cell damage Toxicity 0.000 description 1
- 230000031142 liver development Effects 0.000 description 1
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 239000006872 mrs medium Substances 0.000 description 1
- 235000021590 normal diet Nutrition 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 1
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/165—Paracasei
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/169—Plantarum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/41—Pediococcus
- A23V2400/427—Pentosaceus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本发明提供一种新颖乳酸菌及其用于治疗或预防肝脏损伤相关疾病的用途，具体来说，该新颖乳酸菌包含有戊糖片球菌(pediococcus pentosaceus)TTL 3‑14及/或副干酪乳杆菌副干酪亚种(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei)TTL 6‑2，而当投予有效量的本发明所提供新颖乳酸菌至一个体时，能够有效地达到治疗或/及预防与酒精诱发肝脏损伤或脂肪肝的功效。
Description
技术领域
本发明有关于益生菌及其用途，特别指一种新颖乳酸菌及其用于治疗或预防肝脏损伤相关疾病的用途。
背景技术
肝脏为人体消化系统非常重要的一部分，具有吸收、代谢及免疫保护等功能。长期慢性的饮酒行为会影响身体代谢，使三酸甘油酯与胆固醇堆积在肝脏，进而形成脂肪肝或其他酒精性肝脏疾病。具体来说，根据研究指出，酒精代谢产物乙醇会改变肠道上皮细胞的通透性，增加肠道中细菌毒素生成量，如内毒素，进而诱发或加重肝脏疾病。
虽然脂肪肝对于人体健康不会造成立即性的危害，但是长久下来会使肝脏细胞产生损伤，并且会引发肝炎、肝脏纤维化、肝硬化或肝癌等无法逆转的疾病；而目前临床上未提供治疗脂肪肝的药物，仅能通过饮食习惯及生活习惯的改变控制或改善脂肪肝或其相关代谢疾病，但绝大多数患者无法长时间地改变生活或饮食习惯，导致脂肪肝在临床上的治疗呈现困难。
是以，开发一种能够有效地治疗或预防肝脏损伤相关疾病的组合物为目前医学研究的当务之急。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种新颖乳酸菌，其包含有戊糖片球菌(pediococcus pentosaceus)TTL 3-14，及副干酪乳杆菌副干酪亚种(Lactobacillusparacasei subsp.paracasei)TTL 6-2；而该新颖乳酸菌具有增加肝脏抗氧化酶活性及降低发炎因子的能力，以达到有效地预防或改善肝脏细胞受损或其相关疾病的功效，尤其是由酒精引发的肝脏疾病，如脂肪肝。
具体来说，戊糖片球菌(pediococcus pentosaceus)TTL 3-14，保藏信息为：保藏编号为DSM 33844；保藏日期日为2021年2月24日；保藏单位为：德国微生物保藏中心(DSMZ)；保藏地点为德国。副干酪乳杆菌副干酪亚种(Lactobacillus paracaseisubsp.paracasei)TTL 6-2，保藏信息为：保藏编号为DSM 33845；保藏日期为2021年2月24日；保藏单位为：德国微生物保藏中心(DSMZ)；地点为德国。
本发明的另一目的在于提供一种组合物，其包含有效量的本发明所提供新颖乳酸菌，而通过投予该组合物的一个体，能有效地改善或预防肝脏损伤、脂肪肝或与上述病征相关的疾病。
具体来说，在本发明的一实施例中所提供的组合物，其包含有至少一乳酸菌，而该乳酸菌为戊糖片球菌TTL 3-14或副干酪乳杆菌副干酪亚种TTL 6-2。
为能达到较佳的肝脏疾病预防或/及治疗功效，在本发明的另一实施例中，该组合物中包含有戊糖片球菌TTL 3-14及副干酪乳杆菌副干酪亚种TTL 6-2。
在本发明的另一实施例中该组合物包含有另一乳酸菌，其为植物乳酸杆菌植物亚种TTL 8-16；较佳地，该组合物由戊糖片球菌TTL 3-14、副干酪乳杆菌副干酪亚种TTL 6-2及植物乳酸杆菌植物亚种TTL 8-16以等重量比混合而成。
在本发明的实施例中，该组合物可被制备为一食品或一营养补充品，并且可依据需求而被制备为不同剂型，例如粉剂、锭剂等。
在本发明另一实施例中提供本发明所提供新颖乳酸菌用于治疗或预防肝脏损伤相关疾病的用途，意即当投予有效量的本发明所提供新颖乳酸菌或含有其的组合物至一个体时，能够有效地达到预防或/及治疗酒精性肝损伤或其相关疾病的功效。
其中，该酒精性肝损伤为脂肪肝。
其中，该组合物为一肝脏抗氧化酶活性促进剂，能够提升谷胱甘肽及谷胱甘肽过氧化酶的活性，强化肝脏抗氧化的能力，以达到避免或改善肝脏组织受损的功效。
本发明的有益效果在于：
本发明提供一种新颖乳酸菌，该新颖乳酸菌具有增加肝脏抗氧化酶活性及降低发炎因子的能力，以达到有效地预防或改善肝脏细胞受损或其相关疾病的功效，尤其是由酒精引发的肝脏疾病，如脂肪肝。
附图说明
图1为各组HepG2细胞经不同处理后所检测分析出的AST相对清除率。
图2为各组HepG2细胞经不同处理后所检测分析出的ALT相对清除率。
图3为纪录各组小鼠在试验第0、2、4、6、8周体重变化的结果。
图4为纪录各组小鼠在试验第0、2、4、6、8周血清中AST活性的结果。
图5为纪录各组小鼠在试验第0、2、4、6、8周血清中ALT活性的结果。
图6为纪录各组小鼠在试验第0、2、4、6、8周血清中胆固醇含量的结果。
图7为纪录各组小鼠在试验第0、2、4、6、8周血清中三酸甘油酯含量的结果。
图8为检测各组小鼠肝脏中三酸甘油酯含量的结果。
图9为检测各组小鼠肝脏中谷胱甘肽活性的结果。
图10为检测各组小鼠肝脏中谷胱甘肽过氧化酶活性的结果。
图11为第1组小鼠肝脏组织切片H&E染色的结果。
图12为第2组小鼠肝脏组织切片H&E染色的结果。
图13为第3组小鼠肝脏组织切片H&E染色的结果。
图14为第4组小鼠肝脏组织切片H&E染色的结果。
图15为第5组小鼠肝脏组织切片H&E染色的结果。
图16为第6组小鼠肝脏组织切片H&E染色的结果。
具体实施方式
本发明所提供新颖乳酸菌，包含菌株TTL 3-14及菌株TTL 6-2，分离自谷类来源，具有益生菌基本特性，如耐酸、耐胆盐、具肠道上皮细胞吸附力等，不会对生物体产生危害；其中：
菌株TTL 3-14的保藏编号为DSM 33844；保藏日期日为2021年2月24日；保藏单位为：德国微生物保藏中心(DSMZ)；而菌株TTL 3-14为革兰氏阳性球菌，不具触酶、氧化酶及运动特性，不会产生内孢子，在好氧及厌氧下皆能生长。
菌株TTL 6-2的保藏编号为DSM 33845；保藏日期为2021年2月24日；德国微生物保藏中心(DSMZ)；而菌株TTL 6-2为革兰氏阳性杆菌，不具触酶、氧化酶及运动特性，不会产生内孢子，在好氧及厌氧下皆能生长。
本发明所提供菌株TTL 3-14及菌株TTL 6-2可培养于下列条件：培养基为含0.05％L-cysteine的乳酸菌MRS培养基(Lactobacilli MRS broth，BD，difco，USA)， 37℃下培养16小时；培养后的保存条件为：含15％甘油的MRS培养基(MRS broth)、-80℃的环境下。
本发明所称“菌株TTL 3-14”，为保藏编号为DSM 33844的戊糖片球菌(pediococcus pentosaceus)TTL 3-14。
本发明所称“菌株TTL 6-2”，为保藏编号为DSM 33845的副干酪乳杆菌副干酪亚种(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei)TTL 6-2。
本发明所称“菌株TTL 8-16”，为植物乳酸杆菌植物亚种(Lactobacillusplantarum subsp.plantarum)TTL 8-16；保藏单位为德国微生物保藏中心 (DSMZ)，保藏日期为2020年4月23日，保藏编号：DSM33508，保藏地址为德国；更进一步来说，TTL 8-16菌株为革兰氏阳性杆菌，不具触酶、氧化酶及运动性，不会产生内孢子，在好氧及厌氧环境下皆能生长。
本发明所称“乳酸菌组合物”，指将培养后的菌株TTL 3-14、菌株TTL 6-2 及菌株TTL 8-16，以重量等比(1：1：1)的比例混合而成，其中，在混合前各该菌株可先以无菌磷酸盐缓冲液进行清洗。
本发明所称“有效量”一词指要产生所求特定效果所需化合物或活性成份的量，可以其在组合物中所占重量百分比表示。如同本发明所属技术领域技术人员所了解，该有效量会因为欲引起特定效果的投予方式而有所不同。一般来说，活性成分或化合物在组合物中的量可占该组合物重量的约1％至约100％，较佳为约30％至约100％。
以下，为能更进一步说明本发明的技术特征及其功效，将兹举若干实施例并搭配图表作详细说明如后。
以下实施例中所使用的菌株分别保存在含15％甘油的MRS broth，保存于 -80℃。菌株活化两次，培养基为含0.05％L-cysteine的Lactobacilli MRS broth (BD,difco,USA)，培养条件为37℃培养24小时。
以下实施例使用的人类肝癌细胞C3A(HepG2/C3A)(保藏编号：BCRC 60177)及小鼠巨噬细胞RAW264.7作为实验细胞，其中所使用的人类肝癌细胞 C3A(HepG2/C3A)保藏编号：BCRC 60177)与小鼠巨噬细胞RAW264.7(保藏编号：BCRC 60001)，皆为本领域的技术人员能够简单购得的细胞株，本发明购自食品工业研究所生物资源保存及研究中心(中国台湾)。
实施例一：体外抗发炎试验
将人类肝癌细胞C3A(下称HepG2细胞)及小鼠巨噬细胞RAW264.7(下称 RAW264.7细胞)分别在24孔盘中进行培养，每孔中HepG2细胞的细胞量为2x 105cell/well及RAW264.7细胞的细胞量为1x 105cell/well，待细胞生长至80％时，分别以磷酸盐缓冲液清洗后，加入新的培养基，再加入100μl内毒素脂多糖(LPS， 100ng/mL)以及100μl的乳酸菌菌液，菌数量为109CFU/mL，而后在二氧化碳培养箱中培养24小时，收集各孔细胞上清液。
将由RAW264.7细胞收集而得的上清液以市售酶连结免疫分析套组 (Enzyme-linked immunosorbent assay kit ELISA，购自BioLegend)检测TNF-α及IL-6的含量；并将由HepG2细胞收集而得的上清液以市售酶连结免疫分析套组 (BD OptEIA Set Human IL-8，购自BD Biosciences)检测IL-8的含量，结果如下表1所示，其中，空白组为未加入LPS及乳酸菌菌液，LPS组为未加入乳酸菌菌液。
表1：各乳酸菌抗发炎结果
| 组别 | TNF-α(pg/mL) | IL-6(pg/mL) | IL-8(pg/mL) |
| 空白组 | 273.69 | 3.18 | 118.22 |
| LPS组(100ng) | 469.03 | 818.16 | 153.39 |
| 菌株TTL 3-14 | 1.73 | 4.04 | 1.09 |
| 菌株TTL 6-2 | 1.49 | 4.34 | 0.88 |
| 菌株TTL 8-16 | 1.43 | 4.34 | 12.51 |
由表1的结果可知，菌株TTL 3-14、菌株TTL 6-2及菌株TTL 8-16都能够降低TNF-α及IL-6，但对于Hep G2细胞经LPS刺激产生发炎激素：IL-8来说，仅有菌株TTL 3-14、菌株TTL 6-2能够达到明显较佳的抑制功效。
由于Hep G2细胞经LPS刺激后并不会产生IL-6、TNF-α及IFN-γ等发炎因子，而会大幅产生IL-8，因此，由上表1可清楚得知，本发明所提供菌株TTL 3-14及菌株TTL 6-2不仅能够抑制体内的发炎反应，对于肝脏发炎反应亦有良好治疗或预防的功效。
实施例二：体外酒精耐受性试验
分别取菌株TTL 3-14、菌株TTL 6-2、菌株TTL 8-16，活化后培养16小时，再取培养后的菌液100μl，分别接种至不含酒精的4mL MRS培养基(MRS broth)、含最终酒精浓度为1％、5％、10％、15％及20％的4mL MRS培养基中，再在37℃下培养16小时，而后将培养后的菌液经序列稀释，以平板计数方式计算其菌数量，结果如下表2所示。
表2：各乳酸菌进行酒精耐受性试验后所得的菌数
由上表2的结果可知，本发明所提供菌株TTL 3-14及菌株TTL 6-2都能在高浓度酒精的环境下存活，其中，又以菌株TTL 6-2对于酒精的耐受性较佳，意即能在含有浓度为20％以上酒精的环境下生存。
实施例三：体外酒精性肝损伤生化指标的检测
将HepG2细胞以2x 105cell/well接种至24孔盘，当细胞生长至80％时，以磷酸盐缓冲液清洗后，再将培养基更换为不含FBS的MEM培养基，并进行分组而以不同条件处理，其中：
空白组添加1ml培养基；
酒精组添加900μl培养基；
水飞蓟素(SML)组添加800μl培养基，添加100μl的酒精，酒精最终浓度为 100mM，再添加100μl水飞蓟素(30μg/mL)；
各菌株组添加800μl培养基后，添加100μl的酒精，酒精最终浓度为100mM，再添加乳酸菌菌液；
各组放置24小后，收集上清液与细胞，分别以市售ALT分析套组(购于 BioVision)及AST分析套组(购于BioVision)检测内谷草转氨酶(下称AST) 及谷丙转氨酶(下称ALT)的含量，结果如图1及图2。
由图1及图2的结果可知，当HepG2细胞受到酒精刺激而产生ALT及AST时，仅有本发明所提供菌株TTL 3-14及菌株TTL 6-2能够同时降低ALT及AST的含量，显示本发明所提供菌株TTL 3-14及菌株TTL 6-2具有保护肝脏免受酒精刺激而发炎或是产生病变的功效。
实施例四：血清生化指标表现量的检测
购入60只七周龄C57BL/6N雄性小鼠(乐斯科生物公司，中国台湾)，饲养于温度为22±2℃、相对湿度为55±5％、光照循环期为12小时的环境下，所使用的饲料为流质一般饲料。
将各小鼠饲养1周后，随机分组，并且各组以下列处理条件分别饲养8周，而各组小鼠试验完成后予以牺牲，并分别取其肝脏，进行后续实施例的试验：
第1组(空白组)：仅喂食不含酒精的流质一般饲料；
第2组(酒精组)：喂食含总热量36％酒精(0.36kcal/ml)的流质酒精饲料；
第3组(菌株TTL 3-14组)：喂食总热量36％酒精(0.36kcal/ml)的流质酒精饲料及剂量为9log CFU/ml的菌株TTL 3-14；
第4组(菌株TTL 6-2组)：喂食总热量36％酒精(0.36kcal/ml)的流质酒精饲料及剂量为9log CFU/ml的菌株TTL 6-2；
第5组(菌株TTL 8-16组)喂食总热量36％酒精(0.36kcal/ml)的流质酒精饲料及剂量为9log CFU/ml的菌株TTL 8-16；
第6组(乳酸菌组合物组)喂食总热量36％酒精(0.36kcal/ml)的流质酒精饲料及剂量各为9log CFU/ml的乳酸菌组合物。
各组小鼠在第0、2、4、6、8周进行体重纪录及眼窝采血，将采出的血液进行血清检测，分析其内AST及ALT、三酸甘油酯及总胆固醇，结果如图3至图7 所示。
由图3的结果可知，在试验期间各组小鼠饮食正常下，未被喂食酒精的第1 组小鼠的体重较其他组小鼠重(P＜0.05)，显示长时间喂食酒精确实会诱发小鼠产生酒精性肝炎或相关病征，导致被喂食酒精的小鼠体重降低。
再者，由图4及图5的结果可知，第1组小鼠血清中的AST及ALT数值在试验期间几乎没有变化；第2组小鼠血清中的AST及ALT数值随着酒精喂食时间变长 (试验期间变长)而明显增加(P＜0.05)，并且相较于第1组小鼠来说，第2组小鼠血清中的AST在试验第8周更明显上升53％；而在试验第8周时，第3组、第 4组及第6组小鼠血清中的AST数值明显低于第2组小鼠，分别下降42％、33％及 37％(P＜0.05)，并且，第3组及第6组小鼠血清中的ALT数值明显低于第2组小鼠，分别下降54％及48％(P＜0.05)。根据研究指出血清中AST及ALT数值的增加，表示肝脏损伤情形越严重，因此，由图4及图5的结果显示，本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2具有对于酒精所造成的肝脏损伤或肝脏疾病有特异性的治疗或预防效果，意即投予有效量的本发明所提供菌株TTL 3-14 及/或菌株TTL 6-2至具有饮酒习惯的受试者时，能达到有效地改善或预防酒精性肝脏损伤或肝脏疾病的功效。
又，虽然由图6的结果可知各组小鼠血清中的总胆固醇含量没有明显变化，但由图7的结果可知，在试验第4周时，相较于第2组小鼠，第3组及第4组小鼠血清中三酸甘油脂含量明显降低(P＜0.05)，分别下降28.9及22.7％，且下降的效果能够持续维持至试验结束(第8周)；更进一步来说，在试验第4周时，第5 组小鼠血清中三酸甘油脂含量下降幅度最佳，相较于第3或4组小鼠来说，约下降44.8％，而第6组小鼠血清中三酸甘油脂含量下降幅度约为23.9％；在试验第4 周后，除第2组小鼠外，各组小鼠血清中三酸甘油脂含量几乎与第1组(空白组) 小鼠无差异，并在试验第8周时，第5组及第6组小鼠血清中三酸甘油脂含量仍持续降低，分别较第2组小鼠血清中的三酸甘油脂下降约35.4％及34.4％，彼此间具有显着差异(P＜0.05)。换言之，由图7的结果显示，在酒精饮食下，本发明所提供菌株TTL 8-16及/或菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2能够持续及有效地降低血清中三酸甘油酯的含量，以能达到预防或治疗因酒精引发的血管病变的功效。
实施例五：肝脏内三酸甘油酯含量的检测
取实施例一中试验完成的各组小鼠的肝脏组织，分别进行均质离心后，取其上清液，加入调制好的三酸甘油酯酶试剂(Triglyceride Enzyme Mixture)，反应后测定OD530-550nm吸光值，将所得到的OD值减去标准品(0mg/dl)的 OD值，再通过所绘制出标准曲线的线性回归分析计算出各组小鼠肝脏内三酸甘油酯含量，结果如图8所示。
由图8的结果可知，8周后相较于第1组小鼠，第2组小鼠肝脏中三酸甘油脂含量明显增加，意即酒精饮食确实会导致肝脏脂肪堆积，并会诱发脂肪肝的发生；而相较于第2组小鼠，第3组至第6组小鼠肝脏中三酸甘油脂含量明显下降，分别降低49.8％、53.7％、45.9％以及47.2％。
由此结果可知，本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2确实能够避免酒精饮食下的三酸甘油酯累积于肝脏组织中，并且如果持续投予有效量的本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2至有饮酒习惯的个体，能够使其肝脏中三酸甘油酯含量维持与未有饮酒习惯者相近。
实施例六：肝脏内抗氧化酶表现量的检测
取实施例一中试验完成的各组小鼠的肝脏组织，分别进行均质离心后，取其上清液，再以市售分析套组(QuantiChromTM Glutathione Assay Kit及 EnzyChromTMGlutathione Peroxidase Assay Kit)分别检测各组小鼠肝脏组织中谷胱甘肽(Glutathione，GSH)及谷胱甘肽过氧化酶(Glutathione peroxidase， GPx)活性的表现，结果如图9及图10所示。
由图9的结果可知，8周后第5组小鼠肝脏中谷胱甘肽含量与第1组小鼠无明显差异(P＞0.05)；第2组小鼠肝脏中谷胱甘肽含量明显高于第1组小鼠(P＜ 0.05)，但与第6组小鼠间无明显差异存在(P＞0.05)；而相较于第2组小鼠来说，第3组及第4组小鼠肝脏中谷胱甘肽含量明显上升37％及35％(P＜0.05)；而基于谷胱甘肽为生物体中的抗氧化物质，故由此结果显示，本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2确实为能够提升肝脏抗氧化能力的特殊乳酸菌株，意即在酒精饮食下，将有效量本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2投予至个体时，能有效地提升个体肝脏内谷胱甘肽，达到增加个体抗氧化能力的功效。
再者，由图10的结果可知，8周后相较于第1组小鼠来说，第2组小鼠肝脏内谷胱甘肽过氧化酶酶活性下降31.9％；而相较于第2组小鼠来说，第3组至第6组小鼠肝脏内谷胱甘肽过氧化酶酶活性虽皆有上升(分别增加30.6％、31.6％、 16.9％以及58.4％)，但第5组小鼠肝脏中谷胱甘肽过氧化酶酶活性上升程度不佳，显示投予菌株TTL 8-16对于个体肝脏抗氧化能力的提升效果有限，而是投予本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2确实能够增加肝脏内谷胱甘肽过氧化酶酶活性。
由图9及图10的结果显示，本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2为具提升肝脏抗氧化能力的特异性乳酸菌，意即投予有效量的菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2至有饮酒习惯的个体，能够通过提升肝脏中抗氧化活性物质及/或抗氧化酶，达到避免或改善肝脏损害或酒精引发的肝脏相关疾病的功效。
实施例五：肝脏组织切片染色结果
取实施例一中试验完成的各组小鼠的肝脏组织，分别以石蜡包埋切片后进行H&E染色，结果如图11至图16所示。
由图11可知，第1组小鼠肝脏切片中未发现明显的脂肪油滴堆积，并细胞核都非常完整；由图12可知，第2组小鼠肝脏切片中具有明显脂肪油滴堆积相当明显，显示长期投予酒精确实会造成脂肪累积在肝脏，产生脂肪肝的病征；由图 13至图16所示的第3组至第6组的结果可知，投予不同乳酸菌或是乳酸菌组合物能够使肝脏中脂肪油滴缩小，减少脂肪累积在肝脏中，并且避免肝脏细胞被破坏，而比较第3组至第6组的肝脏组织切片染色的结果，显示投予本发明所提供 TTL 3-14菌株可更有效地避免脂肪堆积于肝脏组织。
由上述结果可知，在酒精饮食下，本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2能够避免或改善脂肪堆积于肝脏的情形，并且能够保护肝脏细胞受损，维持细胞完整性；换言之，投予有效量的本发明所提供菌株TTL 3-14及/或菌株TTL 6-2至个体时，能够有效地达到预防或治疗脂肪肝或其相关病症的功效。
Claims (10)
1.一种新颖乳酸菌，其特征在于，该乳酸菌的科学命名为戊糖片球菌(pediococcuspentosaceus)TTL 3-14；保藏编号为DSM 33844；保藏日期为2021年2月24日；保藏单位为：德国微生物保藏中心；地址为德国。
2.一种新颖乳酸菌，其特征在于，该乳酸菌的科学命名为副干酪乳杆菌副干酪亚种(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei)TTL 6-2；保藏编号为DSM 33845；保藏日期为2021年2月24日；德国微生物保藏中心；地址为德国。
3.一种组合物，其特征在于，包含有至少一乳酸菌，而该乳酸菌为戊糖片球菌TTL 3-14或副干酪乳杆菌副干酪亚种TTL 6-2。
4.如权利要求3所述组合物，其特征在于，包含有戊糖片球菌TTL 3-14及副干酪乳杆菌副干酪亚种TTL 6-2。
5.如权利要求4所述组合物，其特征在于，更包含有植物乳酸杆菌植物亚种TTL 8-16。
6.如权利要求5所述组合物，其特征在于，戊糖片球菌TTL 3-14、副干酪乳杆菌副干酪亚种TTL 6-2及植物乳酸菌植物亚种TTL 8-16以等重量比混合。
7.如权利要求3、4、5或6所述组合物，其特征在于，为一食品或一营养补充品。
8.一种将乳酸菌作为制备治疗或/及预防酒精性肝损伤的组合物的用途，其特征在于，该乳酸菌为戊糖片球菌TTL 3-14或副干酪乳杆菌副干酪亚种TTL 6-2。
9.如权利要求8所述用途，其特征在于，该酒精性肝损伤为脂肪肝。
10.如权利要求8所述用途，其特征在于，该组合物为一肝脏抗氧化酶活性促进剂。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW109129408 | 2020-08-27 | ||
| TW109129408A TWI770595B (zh) | 2020-08-27 | 2020-08-27 | 乳酸菌用於治療或預防肝臟損傷相關疾病之用途 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN114107083A true CN114107083A (zh) | 2022-03-01 |
Family
ID=80359265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110423779.8A Pending CN114107083A (zh) | 2020-08-27 | 2021-04-20 | 新颖乳酸菌及其用于治疗或预防肝脏损伤相关疾病的用途 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN114107083A (zh) |
| TW (1) | TWI770595B (zh) |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104489687A (zh) * | 2015-01-08 | 2015-04-08 | 张鹏宴 | 含有一种副干酪乳杆菌的用于治疗脂肪肝的保健食品 |
| CN108473944A (zh) * | 2015-09-15 | 2018-08-31 | 庆熙大学校产学协力团 | 具有各种功能的新型乳酸杆菌及其用途 |
| CN111164201A (zh) * | 2018-07-02 | 2020-05-15 | 葡萄王生技股份有限公司 | 用于改善代谢症候群的新颖副干酪乳杆菌gks6、其培养基、培养方法、用途、医药组合物及可食用组合物 |
| CN111269853A (zh) * | 2020-02-14 | 2020-06-12 | 昆明加加宁生物制品有限公司 | 一种具有保肝作用的复合菌剂 |
| CN111543639A (zh) * | 2019-02-11 | 2020-08-18 | 丰华生物科技股份有限公司 | 用以保护肝脏的含乳酸菌菌株的食品组合物以及医药组合物 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR112019000069A2 (pt) * | 2017-06-09 | 2019-12-17 | Asahi Kohsan Corp | bactérias de ácido lático e uso das mesmas |
| CN110964672B (zh) * | 2019-12-29 | 2022-09-02 | 江南大学 | 戊糖片球菌ccfm1104、其发酵食品及应用 |
-
2020
- 2020-08-27 TW TW109129408A patent/TWI770595B/zh active
-
2021
- 2021-04-20 CN CN202110423779.8A patent/CN114107083A/zh active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104489687A (zh) * | 2015-01-08 | 2015-04-08 | 张鹏宴 | 含有一种副干酪乳杆菌的用于治疗脂肪肝的保健食品 |
| CN108473944A (zh) * | 2015-09-15 | 2018-08-31 | 庆熙大学校产学协力团 | 具有各种功能的新型乳酸杆菌及其用途 |
| CN111164201A (zh) * | 2018-07-02 | 2020-05-15 | 葡萄王生技股份有限公司 | 用于改善代谢症候群的新颖副干酪乳杆菌gks6、其培养基、培养方法、用途、医药组合物及可食用组合物 |
| CN111543639A (zh) * | 2019-02-11 | 2020-08-18 | 丰华生物科技股份有限公司 | 用以保护肝脏的含乳酸菌菌株的食品组合物以及医药组合物 |
| CN111269853A (zh) * | 2020-02-14 | 2020-06-12 | 昆明加加宁生物制品有限公司 | 一种具有保肝作用的复合菌剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI770595B (zh) | 2022-07-11 |
| TW202208611A (zh) | 2022-03-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Chen et al. | Effect of supplementation of yeast with bacteriocin and Lactobacillus culture on growth performance, cecal fermentation, microbiota composition, and blood characteristics in broiler chickens | |
| AU2006253007B2 (en) | Feline probiotic Bifidobacteria | |
| Yu et al. | Marked response in microbial community and metabolism in the ileum and cecum of suckling piglets after early antibiotics exposure | |
| JP2009511469A (ja) | 脂肪代謝及び肥満に影響を及ぼすプロバイオティクス | |
| TW201408311A (zh) | 胚芽乳酸桿菌ｃｍｕ９９５菌株之新用途 | |
| CN1819771A (zh) | 包含至少两种能定居在胃肠道中以及具有肠存活特性,肠结合特性,感染保护特性和纤维发酵特性的乳酸菌株的益生菌组合物 | |
| Wang et al. | Dietary intervention with α-amylase inhibitor in white kidney beans added yogurt modulated gut microbiota to adjust blood glucose in mice | |
| CN116555076B (zh) | 一株长双歧杆菌长亚种my1及其在制备通便和护肠食品药品中的应用 | |
| CN111714572B (zh) | 一种基于植物乳杆菌的益生菌片剂及其制备方法 | |
| CN115820498A (zh) | 一株植物乳杆菌yj2406及其应用 | |
| Zhang et al. | Wickerhamomyces anomalus relieves weaning diarrhea via improving gut microbiota and redox homeostasis using a piglet model | |
| CN111543639A (zh) | 用以保护肝脏的含乳酸菌菌株的食品组合物以及医药组合物 | |
| Bartkiene et al. | Influence of diets to Wistar rats supplemented with soya, flaxseed and lupine products treated by lactofermentation to improve their gut health | |
| KR102064134B1 (ko) | 신균주 페디오코쿠스 에시딜락티시 cacc 537 및 이를 유효성분으로 함유하는 반려동물용 사료 조성물 | |
| CN115337327B (zh) | 一种具有降脂、抗炎和抗氧化功能的益生菌制剂的制备方法和应用 | |
| Mangwana | The in vitro faecal evaluation of prebiotic effects of rooibos phenolic compounds on the gut microbiota of vervet monkeys (Chlorocebus pygerythrus) | |
| CN112940957B (zh) | 新颖乳酸菌及其用于治疗或/及预防高尿酸血症及酒精性肝损伤的用途 | |
| CN114107083A (zh) | 新颖乳酸菌及其用于治疗或预防肝脏损伤相关疾病的用途 | |
| KR100769299B1 (ko) | 알코올 분해능이 있는 유산균 및 그를 함유하는 유제품, 건강 기능성 식품 및 식품 첨가제 | |
| CN117838736B (zh) | 凝结芽孢杆菌ja845在制备预防和/或治疗抗动脉粥样硬化药物中的应用 | |
| CN116656526B (zh) | 一株植物乳植杆菌jf4及其在制备降血糖和降胆固醇食品药品中的应用 | |
| KR102197145B1 (ko) | 기탁번호 kctc13836bp 또는 kctc13837bp로 기탁된 혼합균주 및 해조류를 이용한 장서식 유익미생물 증식 및 유해미생물 억제 신바이오틱스 | |
| AU2011202947B2 (en) | Feline probiotic lactobacilli | |
| Agagündüz et al. | Novel Candidate Microorganisms for Fermentation Technology: From Potential Benefits to Safety Issues. Foods 2022, 11, 3074 | |
| CN117866839A (zh) | 一株粪肠球菌xy7及其在制备抗炎和改善痛风食品药品中的应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination |