CN114096539B - 化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、颜色转换膜、背光单元和显示装置 - Google Patents

化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、颜色转换膜、背光单元和显示装置 Download PDF

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Abstract

本说明书涉及由化学式1表示的化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。

Description

化合物、包含其的光敏荧光树脂组合物、颜色转换膜、背光单 元和显示装置
技术领域
本说明书要求于2019年7月18日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10-2019-0087017号的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。
本说明书涉及化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
背景技术
现有的发光二极管(LED)通过将绿色磷光物质和红色磷光物质混合到蓝色发光二极管中，或者将黄色磷光物质和蓝-绿色磷光物质混合到UV发光二极管中而获得。然而，使用这样的方法，难以控制颜色，并且因此，显色性不好。因此，色域下降。
为了克服这样的色域下降并且降低生产成本，近来已尝试了以使量子点成膜并将点与蓝色LED结合的方式来获得绿色和红色的方法。然而，镉系列量子点存在安全性问题，并且与镉系列量子点相比，其他量子点具有显著降低的效率。此外，量子点具有降低的对氧和水的稳定性，并且具有当聚集时性能显著降低的缺点。此外，由于在生产量子点时难以保持尺寸恒定，因此生产的单位成本高。
现有的具有基于BF2或基于B(CN)2的氟硼荧(bodipy)结构的化合物作为具有高的光效率和窄的半峰全宽的荧光染料，当用于颜色转换膜中时提供了优异的光特性，但不具有足以商品化的耐光性和耐热性，并且需要开发具有高耐久性的化合物。
发明内容
技术问题
本说明书旨在提供化合物、包含其的光致抗蚀剂荧光树脂组合物、以及使用其制造的颜色转换膜、背光单元和显示装置。
技术方案
本说明书的一个实施方案提供了由以下化学式1表示的化合物。
[化学式1]
在化学式1中，
X1、X2、X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚烷基，
X3和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为O或NR'，
R'和R1至R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者与相邻基团键合以形成环，以及
M1至M5中的至少一者、M6至M10中的至少一者、M11至M15中的至少一者和M16至M20中的至少一者各自独立地为由以下化学式2表示的取代基，以及余者为氢，
[化学式2]
在化学式2中，
X7为直接键；O；C(＝O)NH；或NH，
L为经取代或未经取代的亚烷基；经取代或未经取代的亚环烷基；经取代或未经取代的亚芳基；或者经取代或未经取代的二价杂环基，
a和l各自为1或2，
当a和l各自为2时，括号中的结构彼此相同或不同，
E为可聚合基团，以及
*表示键合位置。
本说明书的另一个实施方案提供了光致抗蚀剂荧光树脂组合物，其包含粘结剂树脂、多官能单体和上述化合物。
本说明书的另一个实施方案提供了包含键合至粘结剂树脂的上述化合物的颜色转换膜。
本说明书的另一个实施方案提供了包括上述颜色转换膜的背光单元。
本说明书的另一个实施方案提供了包括上述背光单元的显示装置。
有益效果
根据本说明书的一个实施方案的化合物实现高的色彩再现性。
根据本说明书的一个实施方案的化合物具有高的溶解性。
根据本说明书的一个实施方案的化合物具有高的耐光性。
根据本说明书的一个实施方案的化合物具有不被染色的优点。
附图说明
图1是在背光单元中使用根据本说明书的一个实施方案的颜色转换膜的模拟图。
图2是示出根据本说明书的一个实施方案的显示装置的结构的模拟图。
具体实施方式
在下文中，将详细地描述本说明书。
本说明书的一个实施方案提供了由化学式1表示的化合物。
现有的苝衍生物由于其吸收波长和发射波长为短波长而在高色彩再现性方面具有局限性。此外，现有的苝衍生物具有被染色和耐光性弱的缺点。
同时，与现有的苝衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物由于吸收波长和发射波长向长波长移动而实现高的色彩再现性。具体地，与现有的 衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物由于吸收波长和发射波长向长波长移动并因此实现更宽范围的色坐标而实现高的色彩再现性。
与现有的苝衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物具有优异的耐光性。具体地，与现有的苝衍生物相比，根据本说明书的一个实施方案的化合物由于在酰亚胺位置处具有吸电子基团而具有优异的耐光性。
根据本说明书的一个实施方案的化合物在分子中具有可与粘结剂聚合的反应基团，从而由于与粘结剂键合而具有不被染色的优点。
在本说明书中，除非特别相反地说明，否则某部分“包括”某些构成要素意指还能够包括其他构成要素，并且不排除其他构成要素。
在本说明书中，一个构件被布置在另一构件“上”不仅包括一个构件与另一构件接触的情况，而且包括这两个构件之间存在又一构件的情况。
在本说明书中，“相邻”基团可以意指取代与被相应取代基取代的原子直接连接的原子的取代基、在空间上最接近相应取代基的取代基、或取代被相应取代基取代的原子的另外的取代基。例如，取代苯环中的邻位的两个取代基和取代脂族环中的同一碳的两个取代基可以解释为彼此“相邻”的基团。
本说明书中的取代基的实例描述如下，然而，取代基不限于此。
术语“取代”意指与化合物的碳原子键合的氢原子变成另外的取代基，并且取代的位置没有限制，只要其为氢原子被取代的位置，即取代基可以取代的位置即可，并且当两个或更多个取代基取代时，两个或更多个取代基可以彼此相同或不同。
本说明书中的术语“经取代或未经取代的”意指经选自以下中的一个、两个或更多个取代基取代：氘；卤素基团；氰基；硝基；羟基；酰亚胺基；酰胺基；经取代或未经取代的胺基；经取代或未经取代的甲硅烷基；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的卤代烷基；经取代或未经取代的烷氧基；经取代或未经取代的烯基；经取代或未经取代的炔基；经取代或未经取代的芳基；和经取代或未经取代的杂环基，或者经上述取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代，或者不具有取代基。
在本说明书中，卤素基团的实例可以包括氟、氯、溴或碘。
在本说明书中，酰亚胺基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。具体地，可以包括具有如下结构的基团，然而，酰亚胺基不限于此。
在本说明书中，在酰胺基中，酰胺基的氮可以经氢、具有1至30个碳原子的线性、支化或环状烷基、或者具有6至30个碳原子的芳基取代。具体地，可以包括具有以下结构式的基团，然而，酰胺基不限于此。
在本说明书中，胺基可以选自-NH2；单烷基胺基；二烷基胺基；N-烷基芳基胺基；单芳基胺基；二芳基胺基；N-芳基杂芳基胺基；N-烷基杂芳基胺基；单杂芳基胺基；和二杂芳基胺基，并且虽然不特别限于此，但是碳原子数优选为1至30。
在本说明书中，N-烷基芳基胺基意指其中胺基的N取代有烷基和芳基的胺基。
在本说明书中，N-芳基杂芳基胺基意指其中胺基的N取代有芳基和杂芳基的胺基。
在本说明书中，N-烷基杂芳基胺基意指其中胺基的N取代有烷基和杂芳基的胺基。
在本说明书中，烷基胺基、N-烷基芳基胺基和N-烷基杂芳基胺基中的烷基与稍后描述的烷基的实例相同。
在本说明书中，甲硅烷基的具体实例可以包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等，但不限于此。
在本说明书中，烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但是碳原子数优选为1至30。其具体实例可以包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、环戊基甲基、环己基甲基、辛基、正辛基、叔辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、异己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但不限于此。
在本说明书中，环烷基没有特别限制，但优选具有3至30个碳原子，并且其具体实例可以包括环丙基、环丁基、环戊基、3-甲基环戊基、2,3-二甲基环戊基、环己基、3-甲基环己基、4-甲基环己基、2,3-二甲基环己基、3,4,5-三甲基环己基、4-叔丁基环己基、环庚基、环辛基等，但不限于此。
在本说明书中，卤代烷基表示其中烷基的一个或更多个氢原子被相同或不同的卤素基团替代的烷基。卤代烷基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但是碳原子数优选为1至10。其具体实例可以包括-CH2Cl、-CF3、-CH2CF3、-CF2CF3等，但不限于此。
在本说明书中，烷氧基可以为线性、支化或环状的。烷氧基的碳原子数没有特别限制，但优选为1至30。
在本说明书中，烯基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但是碳原子数优选为2至30。
在本说明书中，炔基可以为线性或支化的，并且虽然不特别限于此，但是碳原子数优选为2至30。其具体实例可以包括炔基例如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基、2-戊炔基等，但不限于此。
在本说明书中，芳基没有特别限制，但优选具有6至30个碳原子，并且芳基可以为单环或多环的。
当芳基为单环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为6至30。单环芳基的具体实例可以包括苯基、联苯基、三联苯基等，但不限于此。
当芳基为多环芳基时，碳原子数没有特别限制，但优选为10至30。多环芳基的具体实例可以包括萘基、蒽基、菲基、三亚苯基、芘基、苝基、基、芴基等，但不限于此。
在本说明书中，芴基可以为经取代的，并且相邻基团可以彼此键合以形成环。
当芴基为经取代的时，可以包括 等。然而，结构不限于此。
在本说明书中，杂环基为包含一个或更多个非碳的原子即杂原子的基团，并且具体地，杂原子可以包括选自O、N、Se、S等中的一个或更多个原子。碳原子数没有特别限制，但优选为2至30，并且杂环基可以为单环或多环的。杂环基的实例可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、唑基、二唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、三唑基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪基吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异唑基、噻二唑基、吩噻嗪基、二苯并呋喃基等，但不限于此。
在本说明书中，关于杂环基的描述可以应用于杂芳基，不同之处在于杂芳基为芳族杂环基。
在本说明书的一个实施方案中，可聚合基团可以具有选自以下中的至少一者：经取代或未经取代的烯键式不饱和基团、经取代或未经取代的硅氧烷基团和经取代或未经取代的环氧基。
可聚合基团可以为以下结构中的任一者。
在这些结构中，
Z1和Z2各自独立地为氢、卤素基团、或者经取代或未经取代的烷基，Z3至Z5各自独立地为经取代或未经取代的烷基，以及
*表示键合位置。
在本说明书的一个实施方案中，X1、X2、X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键、或者经取代或未经取代的亚烷基。
在本说明书的一个实施方案中，X1、X2、X4和X5彼此相同或不同，并且各自独立地为直接键、或者线性或支化亚烷基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X6彼此相同或不同，并且各自独立地为O或NR'。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X6为O。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X6各自为NR'，并且在此，R'为氢；卤素基团；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者与相邻基团键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X6各自为NR'，并且在此，R'为氢；卤素基团；经取代或未经取代的线性或支化烷基；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的苯基；或者经取代或未经取代的吡啶基。
在本说明书的一个实施方案中，X3和X6各自为NR'，并且在此，X3的R'与相邻的R3键合以形成环，以及X6的R'与相邻的R6键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R1至R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者与相邻基团键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R4和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R4和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；线性或支化烷基；线性或支化卤代烷基；经取代或未经取代的环己基；经取代或未经取代的苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的吡啶基；经取代或未经取代的噻吩基；或者经取代或未经取代的呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R1、R2、R4和R5彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；线性或支化烷基；线性或支化卤代烷基；环己基；未经取代或经羟基取代的苯基；萘基；吡啶基；噻吩基；或呋喃基。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基，或者与相邻基团键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，R3和R6彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；未经取代或经选自卤素基团、烷氧基、芳基和杂环基中的基团取代的烷基；经取代或未经取代的环己基；未经取代或经选自卤素基团、烷氧基和烷基中的基团取代的苯基；经取代或未经取代的萘基；经取代或未经取代的吡啶基；经取代或未经取代的噻吩基；经取代或未经取代的呋喃基；或者经取代或未经取代的二苯并呋喃基，或者与相邻基团键合以形成环。
在本说明书的一个实施方案中，L为经取代或未经取代的亚烷基；经取代或未经取代的亚环烷基；经取代或未经取代的亚芳基；或者经取代或未经取代的二价杂环基。
在本说明书的一个实施方案中，L为经取代或未经取代的线性或支化亚烷基；经取代或未经取代的亚环己基；经取代或未经取代的亚苯基；或者经取代或未经取代的二价吡啶基。
在本说明书的一个实施方案中，X7为直接键；O；C(＝O)NH；或NH。
在本说明书的一个实施方案中，X7为直接键。
在本说明书的一个实施方案中，X7为O。
在本说明书的一个实施方案中，X7为C(＝O)NH。
在本说明书的一个实施方案中，X7为NH。
在本说明书的一个实施方案中，M1至M5中的至少一者、M6至M10中的至少一者、M11至M15中的至少一者和M16至M20中的至少一者各自独立地为由化学式2表示的取代基，以及余者为氢。
在本说明书的一个实施方案中，M1至M5中的任一者、M6至M10中的任一者、M11至M15中的任一者和M16至M20中的任一者各自独立地为由化学式2表示的取代基，以及余者可以为氢。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式3表示。
[化学式3]
在化学式3中，
X1至X3、R1至R3和M1至M5具有与化学式1中相同的限定。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式4或5表示。
[化学式4]
[化学式5]
在化学式4和5中，
X1至X3和R1至R3具有与化学式1中相同的限定，以及X7、L、E、l和a具有与化学式2中相同的限定。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式6表示。
[化学式6]
在化学式6中，
X1、X3、X4、X6、R1、R3、R4、R6和M1至M20具有与化学式1中相同的限定。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式6-1至6-3中的任一者表示。
[化学式6-1]
[化学式6-2]
[化学式6-3]
在化学式6-1至6-3中，
X1、X4、R1、R3、R4、R6和M1至M20具有与化学式1中相同的限定，
A1和A2彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基。
在本说明书的一个实施方案中，化学式1可以由以下化学式3-1至3-3中的任一者表示。
[化学式3-1]
[化学式3-2]
[化学式3-3]
在化学式3-1至3-3中，
X1、X4、R1、R3、R4和R6具有与化学式1中相同的限定，
M1至M5中的任一者为由化学式2表示的取代基，以及余者为氢，
A1和A2彼此相同或不同，并且各自独立地为氢；卤素基团；经取代或未经取代的烷基；经取代或未经取代的环烷基；经取代或未经取代的芳基；或者经取代或未经取代的杂环基。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物为点对称的、线对称的或面对称的。
在本说明书的一个实施方案中，由化学式1表示的化合物可以由以下化合物中的任一者表示。
在这些化合物中，Ph为苯基。
本说明书的一个实施方案提供了光致抗蚀剂荧光树脂组合物，其包含粘结剂树脂、多官能单体和上述化合物。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，所述化合物的含量可以为0.005重量％至70重量％，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，所述化合物的含量可以为0.001重量％至15重量％，但不限于此。
所述化合物的最大吸收波长(λmax)可以为570nm至590nm。
作为粘结剂树脂，可以使用提供机械强度的单体和提供碱溶解性的单体的共聚物树脂。
为膜提供机械强度的单体可以为以下中的任一者或更多者：不饱和羧酸酯；芳族乙烯基；不饱和醚；不饱和酰亚胺；和酸酐。
不饱和羧酸酯的具体实例可以选自(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠酯、(甲基)丙烯酸羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羟基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸4-羟基丁酯、(甲基)丙烯酸酰基辛氧基-2-羟基丙酯、(甲基)丙烯酸甘油酯、(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、对壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸1,1,1,3,3,3-六氟异丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、甲基α-羟基甲基丙烯酸酯、乙基α-羟基甲基丙烯酸酯、丙基α-羟基甲基丙烯酸酯和丁基α-羟基甲基丙烯酸酯，但不限于此。
芳族乙烯基的具体实例可以选自苯乙烯、α-甲基苯乙烯、(邻、间、对)-乙烯基甲苯、(邻、间、对)-甲氧基苯乙烯、和(邻、间、对)-氯苯乙烯，但不限于此。
不饱和醚的具体实例可以选自乙烯基甲醚、乙烯基乙醚和烯丙基缩水甘油醚，但不限于此。
不饱和酰亚胺的具体实例可以选自N-苯基马来酰亚胺、N-(4-氯苯基)马来酰亚胺、N-(4-羟基苯基)马来酰亚胺和N-环己基马来酰亚胺，但不限于此。
酸酐的具体实例可以包括马来酸酐、甲基马来酸酐、四氢邻苯二甲酸酐等，但不限于此。
提供碱溶解性的单体可以为包含酸基的单体。包含酸基的单体可以使用选自以下中的一种或更多种类型：(甲基)丙烯酸、巴豆酸、衣康酸、马来酸、富马酸、单甲基马来酸、异戊二烯磺酸、苯乙烯磺酸、5-降冰片烯-2-羧酸等，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，粘结剂树脂的含量可以为大于或等于1重量％且小于或等于60重量％，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，粘结剂树脂的含量可以为大于或等于1重量％且小于或等于30重量％，但不限于此。
粘结剂树脂的酸值可以为大于或等于50KOH mg/g且小于或等于130KOH mg/g，以及重均分子量可以为大于或等于1000g/mol且小于或等于40000g/mol，然而，酸值和重均分子量不限于此。
多官能单体意指具有两个或更多个可聚合官能团的化合物，并且在光致抗蚀剂荧光树脂组合物中充当交联剂。在此，可聚合官能团没有特别限制，只要其能够聚合即可，并且其实例可以包括烯键式不饱和基团、硅氧烷基团、羟基、环氧基等。具体地，多官能单体可以包含烯键式不饱和键。
多官能单体可以为选自以下中的一种或更多种类型：乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、具有2至14个亚乙基的多乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、具有2至14个亚丙基的丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯和二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，多官能单体的含量可以为1重量％至60重量％，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，多官能单体的含量可以为1重量％至30重量％，但不限于此。
光致抗蚀剂荧光树脂组合物还可以包含光引发剂。
在根据本公开的光致抗蚀剂荧光树脂组合物中，光引发剂可以为选自以下中的任一者或更多者：基于苯乙酮的化合物；基于联咪唑的化合物；基于三嗪的化合物；和基于肟的化合物。
基于苯乙酮的化合物的实例可以包括2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、1-(4-异丙基苯基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮、4-(2-羟基乙氧基)-苯基-(2-羟基-2-丙基)酮、1-羟基环己基苯基酮、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丁醚、苯偶姻丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-吗啉代-1-丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)-丁-1-酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-吗啉代丙-1-酮等，但不限于此。
基于联咪唑的化合物的实例可以包括2,2'-双(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2'-联咪唑、2,2'-双(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基联咪唑、2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑等，但不限于此。
基于三嗪的化合物的实例可以包括3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟异丙基-3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-环氧基乙基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、环己基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-双(三氯甲基)-s-三嗪-6-基]苯硫基}丙酰胺、2,4-双(三氯甲基)-6-对甲氧基苯乙烯基-s-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(1-对二甲基氨基苯基)-1,3-丁二烯基-s-三嗪、2-三氯甲基-4-氨基-6-对甲氧基苯乙烯基-s-三嗪等，但不限于此。
基于肟的化合物的实例可以包括Ciba Specialty Chemicals的CGI-242、CGI-124等，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体含量，光引发剂的含量可以为0.1重量％至20重量％，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，光引发剂的含量可以为0.1重量％至15重量％，但不限于此。
根据本公开的一个实施方案的光致抗蚀剂荧光树脂组合物还可以包含溶剂。
溶剂可以为选自以下中的一种或更多种类型：丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、四氢呋喃、1,4-二烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、丙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙基醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、丙醇、丁醇、叔丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、环己酮、环戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇乙醚乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纤剂乙酸酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙酸丁酯、丙二醇单甲醚和二丙二醇单甲醚，但不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，总固体的含量可以为10重量％至50重量％，并且溶剂的含量可以为50重量％至90重量％，然而，含量不限于此。
根据本公开的一个实施方案的光致抗蚀剂组合物还可以包含选自以下中的一种或更多种类型的添加剂：分散剂、固化促进剂、热聚合抑制剂、表面活性剂、光敏剂、增塑剂、粘合促进剂、填料和助粘剂。
作为光敏剂、增塑剂、粘合促进剂、填料等，可以使用可以包含在现有的光致抗蚀剂荧光树脂组合物中的所有化合物。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总重量，添加剂可以各自独立地以0.01重量％至5重量％包含在内，然而，各含量不限于此。
基于光致抗蚀剂荧光树脂组合物的总固体重量，添加剂可以各自独立地以0.01重量％至5重量％包含在内，然而，各含量不限于此。
本说明书的一个实施方案提供了包含键合至粘结剂树脂的上述化合物的颜色转换膜。
更具体地，通过使用适当的方法将本公开的光致抗蚀剂荧光树脂组合物涂覆在基底上来形成薄膜型光致抗蚀剂材料。
涂覆方法没有特别限制，并且可以使用喷洒法、辊涂法、旋涂法等，并且通常广泛使用旋涂法。此外，在形成涂覆膜之后，在某些情况下可以在真空下除去一些残留溶剂。
用于使根据本公开的光致抗蚀剂荧光树脂组合物固化的光源的实例包括发射波长为250nm至450nm的光的汞蒸气弧、碳弧、氙弧等，但不限于此。
当使光致抗蚀剂荧光树脂组合物固化时，由化学式1表示的化合物具有能够与粘结剂树脂键合的可聚合基团。在这种情况下，获得在过程中没有被染色的优点。
本说明书的颜色转换膜具有在610nm至640nm区域中的最大发射峰，具体地，具有在615nm至640nm区域中，优选地在619nm至640nm区域中的最大发射峰。在这种情况下，获得色彩再现性高的优点。
在本说明书的颜色转换膜中，最大发射峰的半峰全宽可以为41nm或更小，并且具体地为大于或等于35nm且小于或等于41nm。半峰全宽意指，当将从外部光源吸收的光转换成具有另一波长的光并发射该光时，发射光的最大发射峰中最大高度的一半处的发射峰的宽度，并且当半峰全宽较小时，色域是优异的。
除了由化学式1表示的化合物之外，颜色转换膜还可以包含另外的荧光材料。当使用发射蓝色光的光源时，颜色转换膜优选地包含发射绿色光的荧光材料和发射红色光的荧光材料二者。此外，当使用发射蓝色光和绿色光的光源时，颜色转换膜可以仅包含发射红色光的荧光材料。然而，颜色转换膜不限于此，并且即使当使用发射蓝色光的光源时，在层合有包含发射绿色光的荧光材料的单独膜时，颜色转换膜也可以仅包含发射红色光的化合物。另一方面，即使当使用发射蓝色光的光源时，在层合有包含发射红色光的荧光材料的单独膜时，颜色转换膜也可以仅包含发射绿色光的化合物。
颜色转换膜还可以包括这样的附加层，所述附加层包含树脂基体；和分散在树脂基体中并发射出波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物。发射出波长与由化学式1表示的化合物的波长不同的光的化合物也可以为由化学式1表示的化合物，或者可以为其他已知的荧光材料。
树脂基体材料优选为热塑性聚合物或可热固化聚合物。具体地，作为树脂基体材料，可以使用聚(甲基)丙烯酸类例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)类、聚苯乙烯(PS)类、聚亚芳基(PAR)类、聚氨酯(PU)类、苯乙烯-丙烯腈(SAN)类、聚偏二氟乙烯(PVDF)类、改性聚偏二氟乙烯(改性PVDF)类等。
根据本说明书的一个实施方案，根据上述实施方案的颜色转换膜另外地包含光扩散颗粒。通过将光扩散颗粒分散在颜色转换膜中代替本领域中为了提高亮度而使用的光扩散膜，与使用单独的光扩散膜相比，可以表现出更高的亮度，并且还可以省略粘合过程。
作为光扩散颗粒，可以与所述树脂基体一起使用具有高折射率的颗粒，并且其实例可以包括TiO2、二氧化硅、硼硅酸盐、氧化铝、蓝宝石、空气或其他气体填充的中空珠粒或颗粒(例如，空气/气体填充的玻璃或聚合物)；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸类、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺树脂、甲醛树脂、或包含三聚氰胺树脂和甲醛树脂的聚合物颗粒；或者其任何合适的组合。
光扩散颗粒的粒径可以在0.1μm至5μm的范围内，例如，在0.3μm至1μm的范围内。光扩散颗粒的含量可以根据需要来确定。
根据上述实施方案的颜色转换膜的厚度可以为2μm至200μm。特别地，颜色转换膜即使具有2μm至20μm的小厚度，也可以表现出高亮度。这是由于与量子点相比包含在单位体积内的荧光材料分子的含量更高的事实。
根据上述实施方案的颜色转换膜可以具有设置在一个表面上的基底。当制备颜色转换膜时，该基底可以起支撑体的作用。基底的类型没有特别限制，并且材料或厚度没有限制，只要其是透明的且能够起支撑体的作用即可。在此，透明意指具有70％或更高的可见光透射率。例如，可以使用PET膜作为基底。
本说明书的一个实施方案提供了包括所述颜色转换膜的背光单元。背光单元可以具有本领域中已知的背光单元构造，不同之处在于包括所述颜色转换膜。图1示出了根据一个实施方案的背光单元结构的模拟图。根据图1，包含由化学式1表示的化合物的颜色转换膜设置在导光板的与面向反射板的表面相反的表面上。图1示出了包括光源和围绕光源的反射板的构造，然而，构造不限于这样的结构，并且可以根据本领域中已知的背光单元结构而改变。此外，作为光源，可以使用直接型以及侧链型，并且根据需要，反射板或反射层可以不包括在内或者可以用其他构成替代，并且根据需要，还可以设置另外的膜，例如光扩散膜、集光膜和增亮膜。优选地，在颜色转换膜上进一步设置棱镜片、多层反射偏振器膜、集光膜或增亮膜。
在如图1中的背光单元的构造中，根据需要可以在导光板的上表面或下表面上设置散射图案。被引入至导光板中的光由于光学过程例如反射、全反射、折射或透射的反复而具有不均匀的光分布，并且可以利用散射图案以将不均匀的光分布诱导成均匀的亮度。
本说明书的一个实施方案提供了包括所述背光单元的显示装置。显示装置没有特别限制，只要其包括所述背光单元即可。例如，显示装置包括显示模块和背光单元。图2示出了显示装置的结构。然而，结构不限于此，并且在显示模块与背光单元之间，可以根据需要进一步设置另外的膜，例如光扩散膜、集光膜和增亮膜。
发明实施方式
在下文中，将参照实施例更详细地描述本说明书。然而，以下实施例仅用于说明的目的，并不限制本说明书。
[实施例]
[制备例1]化合物A的合成
在反应容器中将1当量的化合物A-1和6当量的三乙胺(TEA)溶解在二氯甲烷(DCM)溶剂中之后，将所得物在冰浴中搅拌。向此反应容器中缓慢引入6当量的溶解于二氯甲烷中的甲基丙烯酰氯，然后向其中引入4-二甲基氨基吡啶(DMAP)，并在氮气下于室温下搅拌所得物。在反应完成之后，将所得物使用二氯甲烷和水萃取，并使用无水硫酸镁(MgSO4)从分离的有机层中除去水。将除去水的有机层通过真空蒸馏浓缩，然后用甲基叔丁基醚和己烷重结晶以通过抽滤获得化合物A。在真空条件下在80℃下干燥化合物A。
对C84H78N2O20计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1434.5148；实测：1434.5149
[制备例2]化合物B的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物B-1和2-氯丙烯酰氯代替化合物A-1和甲基丙烯酰氯，并由此合成化合物B。
对C84H68Cl4F6N2O22计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1710.2922；实测：1710.2925
[制备例3]化合物C的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物C-1和表氯醇代替化合物A-1和甲基丙烯酰氯，并由此合成化合物C。
对C84H70N2O22计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1458.4420；实测：1458.4420
[制备例4]化合物D的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物D-1代替化合物A-1，并由此合成化合物D。
对C96H74F12N2O20计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1802.4643；实测：1802.4645
[制备例5]化合物E的合成
在反应容器中将1当量的化合物E-1和催化量的二甲基甲酰胺(DMF)溶解在二氯甲烷(DCM)溶剂中之后，在冰浴中向其中缓慢引入8当量的草酰氯。在氮气下于室温下搅拌所得物，并使用旋转蒸发器使二氯甲烷蒸发。合成其中在化合物E-1的羧基中羟基被氯基替代的酰氯。
在另一个反应容器中将8当量的环氧乙烷-2-基甲胺和20当量的三乙胺(TEA)溶解在二氯甲烷溶剂中之后，在冰浴中向其中缓慢引入溶解于二氯甲烷中的合成的酰氯。在氮气下于室温下搅拌混合物。在反应完成之后，将所得物使用二氯甲烷和水萃取，并使用无水硫酸镁(MgSO4)从分离的有机层中除去水。将除去水的有机层通过真空蒸馏浓缩，然后用二氯甲烷和己烷重结晶以通过抽滤获得化合物E。在真空条件下在80℃下干燥化合物E。
对C118H88N8O22计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1968.6013；实测：1968.6014
[制备例6]化合物F的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物F-1代替化合物A-1，并由此合成化合物F。
对C84H84N8O16计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1460.6005；实测：1460.6009
[制备例7]化合物G的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物G-1和表氯醇代替化合物A-1和甲基丙烯酰氯，并由此合成化合物G。
对C84H72N4O20计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1456.4740；实测：1456.4743
[制备例8]化合物H的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物H-1和丙烯酰氯代替化合物A-1和甲基丙烯酰氯，并由此合成化合物H。
对C110H84N8O22计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1868.5700；实测：1868.5702
[制备例9]化合物I的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物I-1代替化合物A-1，并由此合成化合物I。
对C84H84N8O14计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1428.6107；实测：1428.6107
[制备例10]化合物J的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物J-1代替化合物A-1，并由此合成化合物J。
对C100H92N4O18计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1636.6407；实测：1636.6407
[制备例11]化合物K的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物K-1代替化合物A-1，并由此合成化合物K。
对C100H96N4O18计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1640.6720；实测：1640.6722
[制备例12]化合物L的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物L-1代替化合物A-1，并由此合成化合物L。
对C110H100N4O18计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1764.7033；实测：1764.7033
[制备例13]化合物M的合成
以与制备例5中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物E的合成中，使用化合物M-1和2-(三甲氧基甲硅烷基)乙醇代替化合物E-1和环氧乙烷-2-基甲胺，并由此合成化合物M。
对C90H102Cl2N8O22Si4计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1828.5563；实测：1828.5565
[制备例14]化合物N的合成
以与制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物A的合成中，使用化合物N-1和2-氯丙烯酰氯代替化合物A-1和甲基丙烯酰氯，并由此合成化合物N。
对C96H70Cl4F6N8O14计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1812.3670；实测：1812.3671
[比较制备例1]化合物O的合成
在反应容器中将1当量的化合物O-1、8当量的苯酚和6当量的碳酸钾溶解在甲基吡咯烷酮(NMP)溶剂中之后，在110℃下搅拌所得物。在反应完成之后，使用水然后抽滤获得化合物。将获得的化合物使用二氯甲烷和水萃取，然后使用无水硫酸镁从分离的有机层中除去水。将除去水的有机层通过真空蒸馏浓缩，然后使用二氯甲烷和乙醇重结晶以通过抽滤获得化合物O。在真空条件下在80℃下干燥化合物O。
对C72H58N2O8计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1078.4193；实测：1078.4195
[比较制备例2]化合物P的合成
在反应容器中将1当量的化合物P-1和10当量的乙酸铵溶解在丙酸溶剂中之后，将所得物回流24小时。在反应完成之后，使用水收集沉淀物。通过抽滤获得沉淀物，并用于下一步反应中而无需单独纯化。在将1当量的沉淀物溶解在二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中之后，向其中引入1当量的甲醇钠，并将所得物搅拌4小时。之后，向其中引入6当量的3-溴-1-丙炔，并将所得物搅拌24小时。在反应完成之后，将所得物使用水萃取，并使用无水硫酸镁从分离的有机层中除去水。将除去水的有机层通过真空蒸馏浓缩，然后使用二氯甲烷和乙醇重结晶以通过抽滤获得化合物P。在真空条件下在80℃下干燥化合物P。
对C58H38N2O8计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：890.2628；实测：890.2628
[比较制备例3]化合物Q的合成
以与比较制备例1中相同的方式进行合成，不同之处在于，在化合物O的合成中，使用化合物Q-1和4-炔丙氧基苯酚代替化合物O-1和苯酚，并由此合成化合物Q。
对C72H54N2O16计算的HR LC/MS/MS m/z(M+)：1202.3473；实测：1202.3473
[实施例1]
通过将1.5重量份的制备例1中所制备的化合物A(在甲苯溶液中的最大吸收波长579nm和最大发射波长608nm)、33.9重量份的丙烯酸类粘结剂(VS12A80，LG Chem.)、59.3重量份的多官能单体(季戊四醇三丙烯酸酯，Nippon Kayaku)、2.3重量份的助粘剂和表面活性剂(KBM 503，Shinetsu)以及3.0重量份的光引发剂(477，BASF)溶解在丙二醇单甲醚乙酸酯(PGMEA)溶剂中使得固体含量变为21重量％来制备溶液。充分搅拌混合溶液，并将该混合溶液作为薄膜涂覆在玻璃基底上，然后干燥以制备颜色转换膜。
在此，a至g各自独立地为括号中的重复单元的数量，例如，a至g各自独立地为2至10000的整数。
[实施例2]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物B(在甲苯溶液中的最大吸收波长583nm和最大发射波长612nm)代替化合物A。
[实施例3]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物C(在甲苯溶液中的最大吸收波长580nm和最大发射波长609nm)代替化合物A。
[实施例4]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物D(在甲苯溶液中的最大吸收波长585nm和最大发射波长614nm)代替化合物A。
[实施例5]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物I(在甲苯溶液中的最大吸收波长582nm和最大发射波长612nm)代替化合物A。
[实施例6]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于，使用化合物J(在甲苯溶液中的最大吸收波长579nm和最大发射波长610nm)代替化合物A。
[实施例7]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物K(在甲苯溶液中的最大吸收波长584nm和最大发射波长614nm)代替化合物A。
[实施例8]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物L(在甲苯溶液中的最大吸收波长586nm和最大发射波长615nm)代替化合物A。
[比较例1]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物O(在甲苯溶液中的最大吸收波长572nm和最大发射波长601nm)代替化合物A。
[比较例2]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物P(在甲苯溶液中的最大吸收波长570nm和最大发射波长599nm)代替化合物A。
[比较例3]
以与实施例1中相同的方式进行制备，不同之处在于使用化合物Q(在甲苯溶液中的最大吸收波长575nm和最大发射波长604nm)代替化合物A。
[实验例1]
1)膜状态下的吸收光谱和发射光谱的测量
使用分光辐射计(TOPCON Corporation的SR系列)测量在实施例1至8和比较例1至3中所制备的各颜色转换膜的亮度光谱。具体地，将所制备的颜色转换膜层合在包括LED蓝色背光(最大发射波长450nm)和导光板的背光单元的导光板的一个表面上，在颜色转换膜上层合棱镜片和双亮度增强膜(DBEF)之后，设定初始值使得蓝色LED光的亮度基于膜为600尼特。
2)溶液状态下的吸收光谱和发射光谱的测量
为了测量吸收波长和发射波长，使用甲苯作为溶剂来将样品溶解至10-5M的浓度，并测量其吸收光谱和发射光谱。
3)染色程度的检查
基于100重量％的光致抗蚀剂荧光树脂组合物，通过将0.63重量％(固体含量中的3.0重量％)的进行测量的染料(表1的化合物)、7.37重量％的粘结剂(VS12A80，LG Chem.)和13重量％的多官能单体(二季戊四醇六丙烯酸酯)溶解在79重量％的丙二醇单甲醚乙酸酯(PGMEA)中来制备光致抗蚀剂荧光树脂组合物。
将所制备的光致抗蚀剂荧光树脂组合物旋涂在5cm×5cm的玻璃(CorningIncorporated)上，并在110℃下预烘烤70秒以形成涂覆膜。然后，将涂覆膜与光掩模之间的距离设定为200μm，并使用曝光装置(Hoya-Schott)照射40mJ/cm2的曝光剂量。将经曝光的涂覆膜使用显影液(KOH，0.04％)显影60秒以形成图案宽度和间隔宽度分别为90μm和180μm的图案层。
在形成图案层之后，在烘箱中于30℃下进行第一次后烘烤(post-bake，PB)20分钟。之后，使用负型涂覆法将通过将33重量％的可光固化环氧丙烯酸类树脂溶解在PGMEA、甲基-3-甲氧基丙酸酯(MMP)和甲基乙基二甘醇(MEDG)的溶剂混合物中而获得的溶液外涂在图案层上，并在烘箱中于30℃下进行第二次后烘烤(PB)30分钟以完成颜色转换膜。测量没有外涂层的图案层的图案部分的色度值和形成外涂层之后的图案层的图案部分的色度值，并通过两个测量值之间的差异(ΔEab)来检查染色程度。
实施例1至8和比较例1至3中所使用的化合物在溶液中的特性以及当用于颜色转换膜中时薄膜中的吸收波长和发射波长以及ΔEab值如表1中所示。
[表1]
通过表1，确定与比较例相比，根据本申请公开的化合物在溶液和薄膜中具有更长的吸收波长和发射波长，以及与比较例相比，ΔEab值为3或更小，并因此，看出染色较少。

Claims (6)

1.一种由以下化学式3-1至3-3中的任一者表示的化合物：[化学式3-1]
[化学式3-2]
[化学式3-3]
其中，在化学式3-1至3-3中，
X1和X4彼此相同，并且各自为直接键、或者未经取代的碳原子数1至30的亚烷基；
R1和R4彼此相同，并且各自为氢；卤素基团；未经取代或经卤素基团、碳原子数1至30的烷氧基或碳原子数6至30的芳基取代的碳原子数1至30的烷基；未经取代的碳原子数3至30的环烷基；未经取代或经卤素基团、羟基、碳原子数1至30的烷基或碳原子数1至30的烷氧基取代的碳原子数6至30的芳基；或者未经取代的碳原子数2至30的包含O、N或S的杂环基；
R3和R6彼此相同，并且各自为氢；卤素基团；未经取代或经卤素基团、碳原子数1至30的烷氧基或碳原子数6至30的芳基取代的碳原子数1至30的烷基；未经取代的碳原子数3至30的环烷基；未经取代或经卤素基团、羟基、碳原子数1至30的烷基或碳原子数1至30的烷氧基取代的碳原子数6至30的芳基；或者未经取代的碳原子数2至30的包含O、N或S的杂环基；
M1至M5中的任一者为由以下化学式2表示的取代基，以及余者为氢；
A1和A2彼此相同，并且各自为氢；卤素基团；未经取代或经卤素基团、碳原子数1至30的烷氧基或碳原子数6至30的芳基取代的碳原子数1至30的烷基；未经取代的碳原子数3至30的环烷基；未经取代或经卤素基团、羟基、碳原子数1至30的烷基或碳原子数1至30的烷氧基取代的碳原子数6至30的芳基；或者未经取代的碳原子数2至30的包含O、N或S的杂环基；
[化学式2]
在化学式2中，
X7为直接键；O；或NH；
L为未经取代的碳原子数1至30的亚烷基；未经取代的碳原子数3至30的亚环烷基；未经取代的碳原子数6至30的亚芳基；或者未经取代的碳原子数2至30的包含O、N或S的二价杂环基；
a和l各自为1或2；
当a和l各自为2时，括号中的结构彼此相同或不同；
E为可聚合基团，所述可聚合基团为以下结构中的任一者：
在所述结构中，
Z1和Z2各自独立地为氢、卤素基团、或者未经取代的碳原子数1至30的烷基；
Z3至Z5各自独立地为未经取代的碳原子数1至30的烷基；以及
*表示键合位置。
2.根据权利要求1所述的化合物，其中由化学式3-1至3-3中的任一者表示的化合物由以下化合物中的任一者表示：
在所述化合物中，Ph为苯基。
3.一种光致抗蚀剂荧光树脂组合物，包含：
粘结剂树脂；
多官能单体；和
根据权利要求1或2所述的化合物。
4.一种颜色转换膜，包含键合至粘结剂树脂的根据权利要求1或2所述的化合物。
5.一种背光单元，包括根据权利要求4所述的颜色转换膜。
6.一种显示装置，包括根据权利要求5所述的背光单元。
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