CN114053197A - 一种晒后修复组合物及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及日用化状品技术领域，目的是提供一种晒后修复组合物及其制备方法，本发明的晒后修复组合物配伍包括积雪草、虎杖根、黄芩根、茶叶、光果甘草根、母菊花、迷迭香叶等多种中草药植物提取组分，配方以温和安全的植物成分为主，具有养护肌肤、紧致抗衰、亮肤的功效。

Description

一种晒后修复组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及日用化状品技术领域，更具体地说，它涉及一种晒后修复组合物及其制备方法。

背景技术

现有的晒后修复产品效果单一，且多为补水保湿作用，另外现有的晒后修复类用品仅局限于皮肤表层的护理作用，无深层晒后修复理疗效果，无法满足人们在更繁忙、压力更大的新生活常态下对身体肌肤的护理保健需求。而且现有的护肤类产品多含化学合成的色素、香精、激素、抗生素等有害物质，容易对皮肤造成刺激性伤害，且不符合环保发展理念。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的在于提供一种晒后修复组合物，配方以温和安全的中草药植物成分为主，具有养护肌肤、紧致抗衰、亮肤的功效。

本发明的另一目的在于提供上述晒后修复组合物的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种晒后修复组合物，按质量百分比计，包括以下成分：

可选的，按质量百分比计，所述库拉索芦荟冻干粉为库拉索芦荟叶汁粉96％、柠檬酸4％的复配物。

可选的，按质量百分比计，所述植物抗敏精华为母菊花提取物0.5％、积雪草提取物5％、光果甘草根提取物1％、茶叶提取物1％、虎杖根提取物2％、迷迭香叶提取物0.5％、黄芩根提取物2％、水38％、及丁二醇50％的复配物。

可选的，按质量百分比计，所述积雪草苷中总三萜≥80.0％，且为积雪草苷≥25％、羟基积雪草甙≥38％、及积雪草苷B≥17％的复配物。

可选的，一种晒后修复组合物的制备方法，包括以下步骤：

S1：将水、尿囊素、EDTA二钠、羟苯甲酯加入至加热锅中，加热至80℃-90℃，搅拌10分钟溶解，得到A溶液；

S2：将A溶液转移至主搅拌锅，降至室温后慢慢加入卡波姆，中速搅拌30分钟至混合均匀，在搅拌条件下缓慢加入三乙醇胺，并以500～800r/min的转速搅拌25分钟，至呈均匀啫喱状，得到B糊状物；

S3：向B糊状物中依次加入β-葡聚糖、PEG/PPG-17/6共聚物、丁二醇、甘油、透明质酸钠、1,3-丙二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、库拉索芦荟冻干粉、聚谷氨酸钠、积雪草苷，并以500～800r/min的转速搅拌15分钟至混合均匀，得到C糊状物；

S4：向C糊状物中依次加入着色剂、焦糖色、薄荷酮甘油缩酮、PEG-40氢化蓖麻油、香精，并以500～800r/min的转速搅拌15分钟至混合均匀，得到D糊状物；

S5：对D糊状物脱气，过滤，出料，得到晒后修复组合物。

本发明相对于现有技术具有如下的有益效果：本发明的晒后修复组合物配伍包括积雪草、虎杖根、黄芩根、茶叶、光果甘草根、母菊花、迷迭香叶等多种中草药植物提取组分，从广泛的筛选技术平台上，精选出七种植物有效成份复合物；全面地抑制十几种炎症因子，快速阻止由于各种外部及内部原因引起的皮肤炎症，抑制炎症各个阶段的恶性连锁生理反应，有类抗生素效果并安全无副作用，同时也有抗氧化，舒缓及保湿的协同功效，尤其对于过敏性皮肤和婴儿皮肤护理有明显临床效果。

本发明具有多种功效，如免疫调节、抗炎症和抗氧化作用。在皮肤上使用时不会出现如湿疹、瘙痒、发红等副作用。另外进一步配伍库拉索芦荟叶汁粉、积雪草苷、β-葡聚糖、聚谷氨酸钠和透明质酸钠等肌肤调理组分，修复光老化等因素造成的衰老和皱纹，进一步有效协同调理皮肤，具有更佳的抗敏、抗炎、抗衰功效。并且该晒后修复组合物中配伍有甘油、丁二醇、1,3-丙二醇以及尿囊素组成的保湿组分，PEG/PPG-17/6共聚物皮肤柔软成分，与晒后修复组合物中的中草药植物提取组分及肌肤调理组分等进行配伍使用；在对肌肤进行有效补水保湿，提高皮肤含水量，呵护肌肤的同时，增加皮肤弹性，更有利于中草药植物提取组分及肌肤调理组分等组分的功能实现。

晒后修复组合物的主要成分均为天然植物来源，极大减少化合成分对肌肤的刺激，并且具有植物成分带来的极好的舒缓抗敏功效，同时在对肌肤的护理过程中给予肌肤内在平衡、温情给养、细致呵护的效果体验，且无残留、无负担，符合环保、健康的护肤理念，有效达到养护肌肤、紧致抗衰、亮肤的功效。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的描述，但本发明要求保护的范围并不局限于实施例表述的范围。

本发明实施例1～6的配方如下：

表1不同晒后修复组合物的配方数据表

实施例1～6所述的晒后修复组合物的制备方法包括以下步骤：

S1：将水、尿囊素、EDTA二钠、羟苯甲酯加入至加热锅中，加热至80℃-90℃，搅拌10分钟溶解，得到A溶液；

S2：将A溶液转移至主搅拌锅，降至室温后慢慢加入卡波姆，中速搅拌30分钟至混合均匀，在搅拌条件下缓慢加入三乙醇胺，并以500～800r/min的转速搅拌25分钟，至呈均匀啫喱状，得到B糊状物；

S3：向B糊状物中依次加入β-葡聚糖、PEG/PPG-17/6共聚物、丁二醇、甘油、透明质酸钠、1,3-丙二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、库拉索芦荟冻干粉、聚谷氨酸钠、积雪草苷，并以500～800r/min的转速搅拌15分钟至混合均匀，得到C糊状物；

S4：向C糊状物中依次加入着色剂、焦糖色、薄荷酮甘油缩酮、PEG-40氢化蓖麻油、香精，并以500～800r/min的转速搅拌15分钟至混合均匀，得到D糊状物；

S5：对D糊状物脱气，过滤，出料，得到晒后修复组合物。

对比例1

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中不含有植物抗敏精华。

对比例2

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中，植物抗敏精华的添加量为1.0％。

对比例3

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中，植物抗敏精华的添加量为2.0％。

对比例4

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中不含有库拉索芦荟冻干粉和β-葡聚糖。

对比例5

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中不含有积雪草苷、透明质酸钠、聚谷氨酸钠。

对比例6

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中，β-葡聚糖、库拉索芦荟冻干粉、积雪草苷、尿囊素的添加量分别为2.0％、0.15％、2.0％、0.06％。

对比例7

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中，β-葡聚糖、库拉索芦荟冻干粉、积雪草苷、尿囊素的添加量分别为1.5％、0.2％、0.008％、0.08％。

对比例8

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中不含有甘油、PEG/PPG-17/6共聚物、EDTA二钠。

对比例9

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中不含有卡波姆、薄荷酮甘油缩酮、三乙醇胺。

对比例10

与实施例1相比，本对比例的晒后修复组合物中不含有库拉索芦荟冻干粉、透明质酸钠及聚谷氨酸钠。

对比例1～10的晒后修复组合物均按照实施例1的方法制得。

1、理化稳定性测试

实施例1～6和对比例1～10制备的晒后修复组合物均为浅黄色膏体，进行pH测量(体积比1:10水溶液)测得的pH值分别为5.8、6.4、6.1、6.3、5.9、6.0、6.8、7.1、5.5、5.9、6.2、6.2、6.6、6.1、6.5、6.5。

对实施例1～6和对比例1～10的晒后修复组合物均进行耐热(45±2℃，3个月，恢复室温)、耐寒(﹣15±2℃，3个月，恢复室温)以及冷热循环(45℃、常温、-15℃各24h，5个循环)的理化性能测试，结果均无异常(无析粉、无分层、无出水现象)，实施例1～6和对比例1～10的晒后修复组合物均具有良好的理化稳定性，具有良好的耐候保质效果。

2、抗炎测试

试验方法：取Wistar大鼠(上海剑钝生物科技有限公司提供，雌雄各半，180～220g)，随机分组，每组5只，包括空白组(不做任何处理)、模型组(每次涂抹液体石蜡100μL、致炎剂50μL)、试验组(实施例1～6和对比例1～10的晒后修复组合物、致炎剂50μL)；各组分别于鼠的右耳正反面均匀涂抹对应试验试剂，连续给药3天；末次给药24h后，开始致炎。

其中，致炎剂为无水乙醚-巴豆油-无水乙醇-蒸馏水按体积比14.6：0.4：4：1充分混合而成。取100μL致炎剂，均匀涂在鼠的右耳廓正、反两面，致炎造模。

致炎2h后脱颈处死，沿耳廓基线剪下两耳，用直径8mm不锈钢铳沿耳廓相同部位冲下右耳片。取下的耳片立即放在冰上，加入PBS(磷酸缓冲盐溶液)，冰浴下匀浆右耳片，制成耳肿胀组织匀浆，于4℃离心制备匀浆上清液。按试剂盒说明书操作，测定上清液中蛋白浓度及耳组织中TNF-α、IL-1β和NO含量，测定结果如表2所示：

表2不同晒后修复组合物的抗炎测试结果

注：与模型组比较，**P＜0.01，*P＜0.05。

3、抗氧化测试

采用总抗氧化能力检测试剂盒(ABTS法，产品编号S0119，上海碧云天生物技术有限公司)，对实施例1～6以及对比例1～10的晒后修复组合物的稀释溶液(体积比1:5水溶液)进行总抗氧能力测定，测试结果如表3所示，并且采用VC(维生素C)作为模型对照。

总抗氧能力＝A₀-A_y；其中，A₀为测定管的OD值(抗氧化值)，A_y为对照管的OD值。

表3不同晒后修复组合物的总抗氧能力测试结果

4、使用测试

(1)斑贴测试

测试样品：实施例1～6及对比例1～10的晒后修复组合物。

受试人群：480人次，25～40岁，女性240人次，男性240人次，皮肤健康，无皮肤病过敏史。随机分为16组，每组30人次，男性15名，女性15名。

按照《化妆品安全技术规范》人体皮肤斑贴试验方法，对实施例1～6和对比例1～10的晒后修复组合物进行斑贴试验，并按照皮肤反应分级标准记录结果。

其中，皮肤反应分级标准：阴性反应，0级。可疑反应，仅有微弱红斑，1级。弱阳性反应(红斑反应)，出现红斑、浸润、水肿，可有丘疹，2级。强阳性反应(疱疹反应)，出现红斑、浸润、水肿、丘疹、疱疹，反应可超出受试区，3级。极强阳性反应(融合性疱疹反应)，出现明显红疹、严重浸润、水肿、融合性疱疹，反应超出受试区，4级。

测试结果：实施例1～6的晒后修复组合物和对比例1～10的晒后修复组合物均为阴性反应，并未出现不良反应案例，均表现对人体无刺激，可安全地进行使用。

(2)抗衰及晒后皮肤损伤修复测试

受试人群：招募48名女性志愿者，30～45岁，脸部皮肤有皱纹，且具有程度不一的色斑，肤色暗淡；另外，具有程度不一的晒后皮肤损伤症状，无皮肤病过敏史；将48名志愿者随机分为16组，每组3人。

测试样品：实施例1～6及对比例1～10的晒后修复组合物。

测试方法：结合以上的斑贴测试结果，由16组志愿者以组为单位分别对应直接使用实施例1～6及对比例1～10的晒后修复组合物。具体为：每天早晚2次用对应的晒后修复组合物对脸部肌肤进行护理；另外对晒后皮肤损伤部位用对应的晒后修复组合物进行涂抹，每天早晚2次，每次用量3±0.5g，持续使用6周。

使用前后，测定受试者的皮肤皱纹、色斑、皮肤弹性、皮肤光泽度以及皮肤含水量状况，并对受试者的晒后皮肤损伤的症状进行使用后回访。其中，皮肤皱纹情况采用皮肤图像分析系统(Skin Visiometer SV600)测定；色斑情况采用visia皮肤检测仪测定；皮肤弹性采用德国CK公司的皮肤弹性测试仪MPA580，并使用Reviscometer RV600探头测得；皮肤光泽度采用皮肤光泽度测量仪进行测定，并计算提升率；脸部皮肤含水量采用皮肤水分测量仪测量，测试结果通过设定的湿度测量值(Moisture Measurement Value，MMV/％)表示，测定结果如表4～表8所示。

1)皮肤皱纹改善情况

表4不同晒后修复组合物的皮肤纹理度情况测试结果

2)色斑的改善情况

表5不同晒后修复组合物的皮肤色斑情况测试结果

3)皮肤弹性改善情况

表6不同晒后修复组合物的皮肤弹性情况测试结果

4)脸部皮肤光泽度改善情况

表7不同晒后修复组合物的皮肤光泽度测试结果

5)脸部皮肤含水量改善情况

表8不同晒后修复组合物的脸部皮肤含水量测试结果

6)晒后皮肤损伤修复作用

测试样品	晒后皮肤损伤修复情况
		实施例1	晒后皮肤损伤明显减除，皮肤恢复正常
实施例2	晒后皮肤损伤明显减除，皮肤恢复正常
		实施例3	晒后皮肤损伤明显减除，皮肤恢复正常
实施例4	晒后皮肤损伤明显减除，皮肤恢复正常
		实施例5	晒后皮肤损伤明显减除，皮肤恢复正常
实施例6	晒后皮肤损伤明显减除，皮肤恢复正常
		对比例1	晒后皮肤损伤仍明显，无明显改善，晒伤痕迹明显
对比例2	晒后皮肤损伤有改善，但仍有损伤，晒伤痕迹相对较轻
		对比例3	晒后皮肤损伤有改善，但仍有损伤，晒伤痕迹相对较轻
对比例4	晒后皮肤损伤有较明显改善，但仍有轻微损伤，晒伤痕迹较轻
		对比例5	晒后皮肤损伤有改善，但仍有轻微损伤，晒伤痕迹较轻
对比例6	晒后皮肤损伤有较明显改善，但仍有轻微损伤，晒伤痕迹较轻
		对比例7	晒后皮肤损伤有较明显改善，但仍有轻微损伤，晒伤痕迹较轻
对比例8	晒后皮肤损伤仍较明显，有损伤，晒伤痕迹明显
		对比例9	晒后皮肤损伤仍较明显，有损伤，晒伤痕迹明显
对比例10	晒后皮肤损伤有明显改善，损伤轻微，皮肤恢复较正常

(3)人群试用

测试样品：实施例1～6及对比例1～10的晒后修复组合物。

受试人群：320人，30～45岁，皮肤健康，肤色暗淡，具有皱纹，且带不同程度色斑，无皮肤病过敏史；其中73人具有不同程度的晒后皮肤损伤。320名受试者随机分为16组，每组20人，且每组至少分配有4名晒后损伤症状受试者；以组为单位分别对应使用实施例1～6及对比例1～10的晒后修复组合物。

测试方法：16组受试人员以组为单位分别对应直接使用实施例1～6及对比例1～10的晒后修复组合物，每天早晚2次用对应的晒后修复组合物对脸部肌肤进行护理；另外晒后损伤症状受试者对晒后皮肤损伤部位用对应的晒后修复组合物进行涂抹，每天早晚2次，每次用量3±0.5g，持续使用6周。

对受试者使用前后的体验感进行评分分级标准统计，其中评分分级标准为：1分，皮肤皱纹及色斑无变化，皮肤光泽度变化不明显，对晒后损伤症状无缓解作用；2分，皮肤皱纹及色斑有轻微减少，皮肤光泽度有轻微改善，对晒后损伤症状有轻微缓解作用；3分，皮肤皱纹及色斑有较明显减少，皮肤光泽度有较明显改善，对晒后损伤症状有缓解作用；4分，皮肤皱纹及色斑明显减少，皮肤光泽度得到显著改善，对晒后损伤症状有明显缓解作用；统计结果如表9所示：

表9不同晒后修复组合物的人群使用统计结果

测试样品	1分/人	2分/人	3分/人	4分/人
					实施例1	0	0	0	20
实施例2	0	0	0	20
					实施例3	0	0	0	20
实施例4	0	0	0	20
					实施例5	0	0	0	20
实施例6	0	0	0	20
					对比例1	0	12	7	1
对比例2	0	4	13	3
					对比例3	0	4	12	4
对比例4	0	2	15	3
					对比例5	0	8	11	1
对比例6	0	2	10	8
					对比例7	0	1	8	11
对比例8	1	8	9	2
					对比例9	0	5	11	4
对比例10	0	1	7	12

以上所述仅是本发明的优选实施方式，本发明的保护范围并不仅局限于上述实施例，凡属于本发明思路下的技术方案均属于本发明的保护范围。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理前提下的若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种晒后修复组合物，其特征在于，按质量百分比计，包括以下成分：

2.根据权利要求1所述的一种晒后修复组合物，其特征在于，按质量百分比计，所述库拉索芦荟冻干粉为库拉索芦荟叶汁粉96％、柠檬酸4％的复配物。

3.根据权利要求1所述的一种晒后修复组合物，其特征在于，按质量百分比计，所述植物抗敏精华为母菊花提取物0.5％、积雪草提取物5％、光果甘草根提取物1％、茶叶提取物1％、虎杖根提取物2％、迷迭香叶提取物0.5％、黄芩根提取物2％、水38％、及丁二醇50％的复配物。

4.根据权利要求1所述的一种晒后修复组合物，其特征在于，按质量百分比计，所述积雪草苷中总三萜≥80.0％，且为积雪草苷≥25％、羟基积雪草甙≥38％、及积雪草苷B≥17％的复配物。

5.根据权利要求1-4任一项所述的一种晒后修复组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S1：将水、尿囊素、EDTA二钠、羟苯甲酯加入至加热锅中，加热至80℃-90℃，搅拌10分钟溶解，得到A溶液；

S2：将A溶液转移至主搅拌锅，降至室温后慢慢加入卡波姆，中速搅拌30分钟至混合均匀，在搅拌条件下缓慢加入三乙醇胺，并以500～800r/min的转速搅拌25分钟，至呈均匀啫喱状，得到B糊状物；

S3：向B糊状物中依次加入β-葡聚糖、PEG/PPG-17/6共聚物、丁二醇、甘油、透明质酸钠、1,3-丙二醇、甘油辛酸酯、辛酰羟肟酸、库拉索芦荟冻干粉、聚谷氨酸钠、积雪草苷，并以500～800r/min的转速搅拌15分钟至混合均匀，得到C糊状物；

S4：向C糊状物中依次加入着色剂、焦糖色、薄荷酮甘油缩酮、PEG-40氢化蓖麻油、香精，并以500～800r/min的转速搅拌15分钟至混合均匀，得到D糊状物；

S5：对D糊状物脱气，过滤，出料，得到晒后修复组合物。