CN113998691A - 一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法 - Google Patents
一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113998691A CN113998691A CN202111177675.XA CN202111177675A CN113998691A CN 113998691 A CN113998691 A CN 113998691A CN 202111177675 A CN202111177675 A CN 202111177675A CN 113998691 A CN113998691 A CN 113998691A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene quantum
- quantum dots
- quantum dot
- temperature
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 35
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- 239000002096 quantum dot Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 29
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 15
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N Phloroglucinol Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(=O)C1=C(O)C=C(O)C=C1O JPYHHZQJCSQRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N phloroglucinol Chemical compound OC1=CC(O)=CC(O)=C1 QCDYQQDYXPDABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229960001553 phloroglucinol Drugs 0.000 claims description 14
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 claims description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 12
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract description 12
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 25
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 10
- 238000001338 self-assembly Methods 0.000 description 9
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 2
- GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N benzene-1,2,4-triol Chemical compound OC1=CC=C(O)C(O)=C1 GGNQRNBDZQJCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000002322 conducting polymer Substances 0.000 description 2
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000002189 fluorescence spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/15—Nano-sized carbon materials
- C01B32/182—Graphene
- C01B32/184—Preparation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
- C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
- C09K11/65—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing carbon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B2204/00—Structure or properties of graphene
- C01B2204/20—Graphene characterized by its properties
- C01B2204/32—Size or surface area
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法，所用的石墨烯量子点由间苯三酚与去离子水经水热反应合成。在硅片上滴加制备的石墨烯量子点溶液，放入鼓风干燥箱内，调节到适宜温度予以烘干，通过控制浓度和干燥速度，可以制备得到不同形貌的石墨烯量子点超分子结构。
Description
技术领域
本发明涉及将石墨烯量子点进行自组装，制备不同形貌的石墨烯量子点超分子结构，属于纳米材料领域。
背景技术
随着现代电子技术的飞速发展，电子元器件的集成度和组装密度不断提高，器件性能不断提高，但同时也导致了功耗的增加和热输出的急剧增加，因此，利用导热聚合物去除热传导聚合物所产生的空洞和沟槽对高性能电子器件的性能起着至关重要的作用。近年来，以石墨烯聚合物为高导热复合材料的研究得到了广泛的开展。据报道，石墨烯的TC为5300 W（m-1K-1）。在室温下是已知材料中最高的。此外，石墨烯具有较大的比表面积、重量轻等优良特性，使其成为最理想的热传导薄膜之一。以单层石墨烯和多层石墨烯为原料，以高纯混合法制备纳米复合材料，共混几个小时至几天，要获得高TC的导热复合材料，通常需要大量的石墨烯。但是，如何将石墨烯制备成为所需的纳米形态是亟待解决的难题。
在本研究中，本发明提出了一种新的溶剂蒸发诱导自组装法来构建具有连通以及取向排列的石墨烯量子点超分子结构作为一种有效的热传导网络。通过控制该石墨烯量子点的溶液浓度，以及溶剂蒸发挥发温度，可以将其组装为不同形态，使其有望应用于电子器件中。
发明内容
以间苯三酚和去离子水为原料，二者在烧杯中混合溶解后放入高压反应釜，在高温高压下进行水热反应，然后将产物滴在硅片上，放入鼓风烘箱烘干，即可得到石墨烯量子点自组装形成的不同形貌。
一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法，包括如下步骤：
（1）将间苯三酚和去离子水混合后，超声分散使其完全溶解；
（2）将步骤（1）中得到的溶液加入到高压反应釜内，使压力保持在6-12Mpa以内，温度控制在160-220℃，反应2-15h后自然冷却，得到棕黄色溶液；
（3）将步骤（2）中得到的棕黄色溶液滴在玻璃片上，放入鼓风干燥箱内，在60-80℃下烘干即可得到超分子结构的石墨烯量子点，将其置于光学显微镜下，即可观察到石墨烯量子点自组装形成不同的形貌（高分子凝聚态结构也称超分子结构，其研究尺度大于分子链的尺度。主要研究分子链因单键内旋转和环境条件(温度、受力情况)而引起分子链构象的变化和聚集状态的改变。在不同外部条件下，大分子链可能呈无规线团构象，也可能排列整齐，呈现伸展链、折叠链及螺旋链等构象）。
所述的间苯三酚和去离子水的质量比为1：1-5。所述的压力为10MPa，温度为180℃下反应8h。
附图说明
图1为实施例1所制备的石墨烯量子点的XRD谱图。
图2为实施例1所制备的石墨烯量子点自组装的光学显微镜照片。
图3为实施例1所制备的石墨烯量子点的紫外吸收光谱图。
图4为实施例1所制备的石墨烯量子点的荧光光谱图。
图5为实施例2所制备的石墨烯量子点自组装的光学显微镜照片。
图6为实施例3所制备的石墨烯量子点自组装的光学显微镜照片。
图7为实施例4所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。
图8为实施例5所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。
图9为实施例6所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。
图10为实施例7所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。
图11为实施例8所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。
具体实施方式
实施例1
取25mg的间苯三酚置于50mL烧杯中，再加入25mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为50mL的高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点自组装形成细小棍状。图1为实施例1所制备的石墨烯量子点的XRD谱图。用X射线衍射进一步研究了GQDs的晶格结构衍射，XRD光谱显示在24.8°附近有宽的衍射峰，显示出了量子点的晶格结构。与JCPDS卡片75-0444对比，匹配为（002）晶面。
图2为实施例1所制备的石墨烯量子点自组装的光学显微镜照片。可以看出采用实施例1方法中较低浓度的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下自组装形成了细小棍状的超分子结构。
图3为实施例1所制备的石墨烯量子点的紫外吸收光谱图。石墨烯量子点的紫外光谱图中202nm的波长对应为石墨烯量子点的π-π*跃迁。
图4为实施例1所制备的石墨烯量子点的荧光光谱图。石墨烯量子点的荧光光谱图中，在320 nm激发下有最大的发射波长，随着激发波长的增大，发射峰逐渐红移，这是由于制备的石墨烯量子点中含有含氧官能团缺陷造成的。
实施例2
取250mg的间苯三酚置于50mL烧杯中，再加入50mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为100mL高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点自组装形成树状。
图5为实施例2所制备的石墨烯量子点自组装的光学显微镜照片。可以看出采用实施例2方法的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下自组装形成了树状的超分子结构。
实施例3
取200mg的间苯三酚置于50mL烧杯中，再加入25mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为50mL高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点自组装形成树状与长棍状。
图6为实施例3所制备的石墨烯量子点自组装的光学显微镜照片。可以看出采用实施例3方法中较高浓度的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下自组装形成了树状与长棍状共存的超分子结构。
实施例4
取25mg的1,2,4-苯三酚置于50mL烧杯中，再加入25mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为50mL的高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点未自组装成形。
图7为实施例4所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。可以看出采用实施例4方法的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下未自组装形成超分子结构。
实施例5
取25mg的苯酚置于50mL烧杯中，再加入25mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为50mL的高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点未自组装成形。
图8为实施例5所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。可以看出采用实施例5方法的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下未自组装形成超分子结构。
实施例6
取125mg的苯酚置于50mL烧杯中，再加入25mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为50mL的高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点未自组装成形。
图9为实施例6所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。可以看出采用实施例6方法的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下未自组装形成超分子结构。
实施例7
取25mg的对苯二酚置于50mL烧杯中，再加入25mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为50mL的高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点未自组装成形。
图10为实施例7所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。可以看出采用实施例7方法的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下未自组装形成超分子结构。
实施例8
取125mg的对苯二酚置于50mL烧杯中，再加入25mL去离子水，用超声分散至完全溶解；然后将该溶液转移至体积为50mL的高压反应釜内，放置于鼓风烘箱中，调节温度为180℃，反应8h；将反应得到的棕黄色溶液用吸管吸取后滴于硅片上，放置于鼓风烘箱内在60℃条件下烘干，烘干后置于光学显微镜下观察，即可观察到石墨烯量子点未自组装成形。
图11为实施例8所制备的石墨烯量子点的光学显微镜照片。可以看出采用实施例8方法的原料制备的石墨烯量子点，在一定条件下未自组装形成超分子结构。
Claims (3)
1.一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
（1）将间苯三酚和去离子水混合后，超声分散使其完全溶解；
（2）将步骤（1）中得到的溶液加入到高压反应釜内，使压力保持在6-12Mpa以内，温度控制在160-220℃，反应2-15h后自然冷却，得到棕黄色溶液；
（3）将步骤（2）中得到的棕黄色溶液滴在玻璃片上，放入鼓风干燥箱内，在60-80℃下烘干即可得到超分子结构的石墨烯量子点。
2.根据权利要求1所述的超分子结构的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于， 间苯三酚和去离子水的质量比为1：1-5。
3.根据权利要求1所述的超分子结构的石墨烯量子点的制备方法，其特征在于，所述的压力为10MPa，温度为180℃下反应8h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111177675.XA CN113998691A (zh) | 2021-10-09 | 2021-10-09 | 一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202111177675.XA CN113998691A (zh) | 2021-10-09 | 2021-10-09 | 一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113998691A true CN113998691A (zh) | 2022-02-01 |
Family
ID=79922422
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202111177675.XA Pending CN113998691A (zh) | 2021-10-09 | 2021-10-09 | 一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113998691A (zh) |
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN110511752A (zh) * | 2019-10-10 | 2019-11-29 | 太原理工大学 | 一种结晶诱导发光增强的固态蓝色荧光碳量子点及其制备方法 |
| CN110589801A (zh) * | 2019-10-10 | 2019-12-20 | 太原理工大学 | 一种发光颜色可变的固态荧光碳量子点及其制备方法 |
| CN111072013A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-04-28 | 三峡大学 | 利用间苯三酚制备石墨烯量子点的绿色方法 |
| CN111117611A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-08 | 太原理工大学 | 浓度依赖荧光可调固态红光碳量子点及其制备方法 |
| JP2021008382A (ja) * | 2019-07-02 | 2021-01-28 | 株式会社日本触媒 | 低欠陥化炭素材料の製造方法 |
| WO2021084825A1 (ja) * | 2019-10-29 | 2021-05-06 | 株式会社クレハ | 炭素量子ドット含有組成物、およびその製造方法 |
-
2021
- 2021-10-09 CN CN202111177675.XA patent/CN113998691A/zh active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021008382A (ja) * | 2019-07-02 | 2021-01-28 | 株式会社日本触媒 | 低欠陥化炭素材料の製造方法 |
| CN110511752A (zh) * | 2019-10-10 | 2019-11-29 | 太原理工大学 | 一种结晶诱导发光增强的固态蓝色荧光碳量子点及其制备方法 |
| CN110589801A (zh) * | 2019-10-10 | 2019-12-20 | 太原理工大学 | 一种发光颜色可变的固态荧光碳量子点及其制备方法 |
| WO2021084825A1 (ja) * | 2019-10-29 | 2021-05-06 | 株式会社クレハ | 炭素量子ドット含有組成物、およびその製造方法 |
| CN111072013A (zh) * | 2019-12-24 | 2020-04-28 | 三峡大学 | 利用间苯三酚制备石墨烯量子点的绿色方法 |
| CN111117611A (zh) * | 2020-01-20 | 2020-05-08 | 太原理工大学 | 浓度依赖荧光可调固态红光碳量子点及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wan et al. | Room-temperature hydrogen storage characteristics of ZnO nanowires | |
| Duan et al. | PEG-assisted synthesis of ZnO nanotubes | |
| Banerjee et al. | Large-quantity free-standing ZnO nanowires | |
| Wang et al. | ZnO hexagonal arrays of nanowires grown on nanorods | |
| Wang et al. | Fluorescent polyvinyl alcohol films based on nitrogen and sulfur co-doped carbon dots towards white light-emitting devices | |
| Li et al. | Synthesis and optical properties of CuS nanoplate-based architectures by a solvothermal method | |
| CN113755166B (zh) | 一种疏水性白光碳点及其制备方法 | |
| CN100396615C (zh) | 一种ZnO纳米结构的制备方法 | |
| CN108163843B (zh) | 一种合成硫磷共掺杂石墨烯量子点的制备方法 | |
| Zhang et al. | A top-down method to fabricate SrAl2O4: Eu2+, Dy3+ nanosheets from commercial blocky phosphors | |
| Liang et al. | Microwave-assisted synthesis of single-crystalline CuO nanoleaves | |
| CN113845902A (zh) | 一种具有绿色荧光的碳氧共掺杂氮化硼量子点及其制备方法与应用 | |
| CN109650358A (zh) | 一种快速无模板制备石墨相氮化碳纳米棒的方法 | |
| Li et al. | Preparation and luminescence properties of Lu2O3: Eu3+ nanofibers by sol–gel/electrospinning process | |
| Kale et al. | Synthesis of stoichiometric flowerlike ZnO nanorods with hundred per cent morphological yield | |
| CN104925849A (zh) | 一种花状微球CuS晶体粉末的合成方法 | |
| CN109650454A (zh) | 一种微波辅助合成w18o49纳米材料的方法 | |
| CN113998691A (zh) | 一种超分子结构的石墨烯量子点的制备方法 | |
| CN108611679A (zh) | 一种绿色无催化剂法制备氮化镓纳米线的方法 | |
| Zhang et al. | Low temperature hydrothermal synthesis of CdS submicro-and microspheres self-assembled from nanoparticles | |
| Yu et al. | Precursor induced synthesis of hierarchical nanostructured ZnO | |
| CN110511752B (zh) | 一种结晶诱导发光增强的固态蓝色荧光碳量子点及其制备方法 | |
| CN111864045A (zh) | 一种制备高性能聚乙烯吡咯烷酮/硒化银/尼龙柔性复合热电薄膜的方法 | |
| Sun et al. | Hydrothermal synthesis, growth mechanism, and properties of three-dimensional micro/nanoscaled hierarchical architecture films of hemimorphite zinc silicate | |
| CN110028951A (zh) | 核壳结构纳米颗粒及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20220201 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |