CN113943874B - 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 - Google Patents
一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113943874B CN113943874B CN202111236773.6A CN202111236773A CN113943874B CN 113943874 B CN113943874 B CN 113943874B CN 202111236773 A CN202111236773 A CN 202111236773A CN 113943874 B CN113943874 B CN 113943874B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- temperature
- alloy material
- room temperature
- alloy
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C9/00—Alloys based on copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
- C22C1/03—Making non-ferrous alloys by melting using master alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/02—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working in inert or controlled atmosphere or vacuum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
- C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
- C22F1/08—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of copper or alloys based thereon
Abstract
本发明公开了一种用于5G基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法。该铜合金材料由以下组分组成:0.80~1.30wt%的Cr、0.10~0.25wt%的Zr、0.05~0.15wt%的Si、0.01~0.05wt%的V,其余为Cu。其制备方法包括合金熔铸、均匀化处理、热轧制、固溶处理、室温轧制、变温时效处理、恒温时效处理等步骤。本发明所制得的铜合金材料具有良好的硬度、强度、抗软化性和导电率等综合性能,可广泛应用于电子电气工业,特别是用于制作5G基站电源连接器。
Description
技术领域
本发明属于铜合金材料技术领域,具体涉及一种用于5G基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法。
背景技术
铜及铜合金因其良好的导电性能、导热性能和力学性能被广泛应用于电子电气、航天航空和国防军工等领域,对科技和社会经济的发展提供重要支撑。纯铜的导电性能仅次于银,但其强度很低(工业纯铜的抗拉强度仅为230MPa左右),不能完全满足工业发展的需求,应用领域有限。对于铜合金而言,导电性能和力学性能的提升具有矛盾性,往往会以牺牲导电率为代价来提高铜合金的强度等力学性能。因此,如何有效解决该矛盾成为研究开发高强高导铜合金的关键。当前,常用的方法是在尽量保持较高导电性的前提下,通过合金化以及改变加工工艺等方法来提高铜合金的强度。
典型的高强高导铜合金材料包括Cu-Fe-P、Cu-Ni-Sn、Cu-Cr-Zr等系列合金。Cu-Fe-P合金具有良好的导电性,但是抗拉强度较低,例如,中国专利《一种铜铁磷锌锡合金箔材及其生产工艺》(专利号:202010199551.0)中制备的Cu-Fe-P-Zn-Sn合金的导电率≥65%IACS,抗拉强度仅为500MPa。Cu-Ni-Sn合金是一种典型的调幅分解强化型铜合金,具有高硬度和高强度等优良性能,但是其导电率仅为10%IACS左右,无法满足大电流的工作环境。例如,中国专利《一种5G通讯用Cu-Ni-Sn合金带箔材及其制备方法》(专利号:201911225058.5)中制备的Cu-Ni-Sn合金的硬度为160~220HV,抗拉强度为480~700MPa,导电率仅≥12%IACS。Cu-Cr-Zr合金具有优良的综合性能,其导电率≥70%IACS,抗拉强度≥550MPa,且具有一定的抗软化性和耐磨损性。但Cu-Cr-Zr合金在保持较高导电率≥80%IACS的同时,其抗拉强度小于600MPa。例如,马健凯等《高强高导Cu-Cr-Zr合金的微观组织与性能》,材料导报,2015,29(22),96-100,制备的Cu-Cr-Zr合金导电率为82.5%IACS,抗拉强度仅为550MPa。
5G通信对基站电源提出了更高的要求,主要包括:更大的输出功率、更高的电源转换效率、更高的功率密度、更小的物理尺寸、自然散热(无强制风冷或无水冷)、高可靠性等。针对上述要求,电源连接器所用材料需具有更高的导电率以适应大电流工作,更高的强度和硬度以提供可靠的接触维持力,以及更高的抗软化性能以适应更高的工作温度和散热困难的环境。本发明通过在Cu-Cr-Zr三元合金的基础上通过成分改进和工艺创新,在保持铜合金高导电率的同时进一步提高其强度和抗软化性能,满足5G基站电源连接器的性能需求,具有重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种适用于5G基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种铜合金材料,按质量百分比之和为100%计,其所含各组分为:0.80~1.30wt%的Cr、0.10~0.25wt%的Zr、0.05~0.15wt%的Si、0.01~0.05wt%的V,其余为Cu。
进一步的,Cr+Zr的质量百分比之和为1.00~1.55wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.06~0.18wt%。
所述铜合金材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)合金熔铸:在纯氩气保护下,将原材料放入感应炉中熔炼,然后将所得合金熔液浇铸到模具中并冷却到室温,得到合金铸锭。所用原材料为纯度≥99.9 wt%的Cu金属块,含5~10wt%Cr的Cu-Cr中间合金,含40~60wt%Zr的Cu-Zr中间合金,含20~40wt%Si的Cu-Si中间合金,含5~10wt%V的Cu-V中间合金;所用纯氩气中Ar的体积分数≥99.99%;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为880℃~980℃,保温时间为6~8小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃ ~900℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为60%~80%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为900℃~1100℃,保温0.5~1小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为75%~90%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为300℃~350℃,保温1~2分钟,以5℃/分钟~15℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至450℃~500℃,保温40分钟~60分钟,然后以5℃/分钟~15℃/分钟的降温速率,将温度下降到300℃~350℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为30%~50%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为280 ℃~320℃,保温时间为20~40分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
本发明的优点在于:
(1)本发明在合金成分中以Cu、Cr、Zr、Si、V为主要元素,根据Miedema混合焓理论可知,V-Si和Si-Zr之间的混合焓大于Cu-Cr、Cu-Zr、Cu-Si和Cu-V。所以,该铜合金材料通过合适的制备工艺,可在铜基体中形成均匀分布的V-Si相、Si-Zr相、Cu-Zr相和富Cr相等析出相,多组元析出相间协同作用,能够更有效地阻碍位错与晶界的移动,同时减少铜基体中的溶质原子,从而提高合金的硬度、强度、抗软化温度和导电率。
(2)本发明在合金成分中加入了元素Si和V,有效降低了合金的层错能,有助于层错几率的增大,同时位错难以进行交滑移,使合金在冷轧后形成更多的位错,在时效过程中为析出相提供更多的形核位置,促进析出相的弥散析出,有利于提高合金的强度。
(3)本发明在固溶后采用液氮将合金材料迅速冷却至室温,可以在铜基体中形成大量的过饱和空位,既促进时效时溶质原子的扩散,也为析出相提供更多形核点,同时冷却速度快有利于铜基体中固溶更多的溶质原子,最终有助于形成更多细小弥散的析出相。
(4)本发明对合金采用第一次室温轧制+变温时效+第二次室温轧制+恒温时效的工艺,可以形成更多的析出相形核位置使固溶原子充分析出,同时析出相不会在时效过程中过度长大导致其对位错钉扎效果下降。该工艺下形成析出相颗粒细小弥散分布的微结构组织,有利于提高合金的导电率和强度。
(5)本发明的铜合金材料具有优良的综合力学性能和导电性能,其硬度为190~240HV,屈服强度为570~675MPa,抗拉强度为590~695MPa,断后伸长率为6~11%,软化温度为630~735℃,导电率为80~90% IACS。
附图说明
图1为实施例1所得铜合金材料的金相组织图;
图2为实施例1所得铜合金材料的透射电镜图;
图3为对比例1所得铜合金材料的金相组织图;
图4为对比例1所得铜合金材料的透射电镜图。
具体实施方式 下面结合实施例对本发明做进一步的阐述,但不是对本发明的限定。本发明相关的主要测试方法及标准:按照GB/T4340 .1-2009《金属材料维氏硬度试验第1部分:试验方法》测定铜合金材料的硬度;GB/T34505-2017《铜及铜合金材料 室温拉伸试验方法》测定铜合金材料的屈服强度、抗拉强度和断后伸长率;按照GB/T33370-2016《铜及铜合金软化温度的测定方法》测定铜合金材料的软化温度;按照GB/T351-2019《金属材料电阻率测量方法》测定铜合金材料的导电率,并将其数值与国际退火铜标准(100% IACS,International Annealed Copper Standard)进行对比。
实施例1
合金成分的质量百分数为:0.80wt%的Cr、0.25wt%的Zr、0.07wt%的Si、0.05wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.05wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.12wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为880℃,保温时间为6小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至900℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为60%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为900℃,保温0.5小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为75%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为300℃,保温1分钟,以15℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至450℃,保温60分钟,然后以15℃/分钟的降温速率,将温度下降到300℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为30%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为320℃,保温时间为40分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为191HV,屈服强度为572MPa,抗拉强度为591MPa,断后伸长率为11%,软化温度为630℃,导电率为88% IACS。
图1为本实施例所得铜合金材料的金相组织图。由图中可见其晶粒细小均匀,晶粒尺寸为5~15μm。
图2是本实施例所得铜合金材料的透射电镜图。可以观察到大量细小均匀的析出相,弥散分布在铜基体中。
实施例2
合金成分的质量百分数为:1.30wt%的Cr、0.20wt%的Zr、0.05wt%的Si、0.01wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.50wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.06wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为900℃,保温时间为7小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为80%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为1100℃,保温1小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为90%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为350℃,保温2分钟,以5℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至500℃,保温40分钟,然后以5℃/分钟的降温速率,将温度下降到350℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为50%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为280℃,保温时间为20分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为238HV,屈服强度为671MPa,抗拉强度为693MPa,断后伸长率为6%,软化温度为735℃,导电率为80% IACS。
实施例3
合金成分的质量百分数为:1.20 wt%的Cr、0.10wt%的Zr、0.15wt%的Si、0.03wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.30wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.18wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为980℃,保温时间为7小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为75%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为1000℃,保温1小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制变形,轧制总变形量为75%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为330℃,保温2分钟,以10℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至480℃,保温60分钟,然后以10℃/分钟的降温速率,将温度下降到330℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为35%%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为290℃,保温时间为35分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为204HV,屈服强度为619MPa,抗拉强度为642MPa,断后伸长率为9%,软化温度为656℃,导电率为86% IACS。
实施例4
合金成分的质量百分数为:1.30wt%的Cr、0.25wt%的Zr、0.10wt%的Si、0.01wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.55wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.11wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为950℃,保温时间为7小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至850℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为80%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为1050℃,保温0.5小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为90%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为350℃,保温1.5分钟,以5℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至460℃,保温50分钟,然后以5℃/分钟的降温速率,将温度下降到350℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为40%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为300℃,保温时间为20分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为223HV,屈服强度为632MPa,抗拉强度为673MPa,断后伸长率为7%,软化温度为693℃,导电率为81% IACS。
实施例5
合金成分的质量百分数为:0.90wt%的Cr、0.10wt%的Zr、0.05wt%的Si、0.03wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.00wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.08wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为920℃,保温时间为8小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为70%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为950℃,保温0.75小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为85%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为300℃,保温2分钟,以10℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至500℃,保温50分钟,然后以10℃/分钟的降温速率,将温度下降到300℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为40%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为310℃,保温时间为40分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为211HV,屈服强度为622MPa,抗拉强度为658MPa,断后伸长率为8%,软化温度为667℃,导电率为84% IACS。
对比例1
合金成分的质量百分数为:0.80wt%的Cr、0.25wt%的Zr、0.07wt%的Si、0.05wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.05wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.12wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为880℃,保温时间为6小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至900℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为60%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)第一次室温轧制:将热轧制后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为75%;
(5)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为300℃,保温1分钟,以15℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至450℃,保温60分钟,然后以15℃/分钟的降温速率,将温度下降到300℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(6)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为30%;
(7)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为320℃,保温时间为40分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料;
经检测,所得铜合金材料的硬度为165HV,屈服强度为491MPa,抗拉强度为526MPa,断后伸长率为8%,软化温度为517℃,导电率为80% IACS;
即证明步缺少固溶处理工艺,其制得的铜合金材料的力学性能和软化温度明显变差,同时导电性能也有一定程度的下降。
图3为本对比例所得铜合金材料的金相组织照片,其金相组织不均匀,可以存在晶粒尺寸≥35μm的粗大晶粒。
图4为本对比例所得铜合金材料的透射电镜照片,可以观察到铜基体中的析出相较为稀少。
对比例2
合金成分的质量百分数为:1.50wt%的Cr、0.30wt%的Zr、0.20wt%的Si、0.10wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.80wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.30wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为900℃,保温时间为7小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为80%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为1100℃,保温1小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为90%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为350℃,保温2分钟,以5℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至500℃,保温40分钟,然后以5℃/分钟的降温速率,将温度下降到350℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为50%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为280℃,保温时间为40分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为183HV,屈服强度为534MPa,抗拉强度为552MPa,断后伸长率为5%,软化温度为521℃,导电率为65% IACS。
即证明当合金成分中Cr、Zr、Si、V含量高于限定范围时,其制得的铜合金材料的力学性能和软化温度明显变差,同时导电性能也有一定程度的下降。
对比例3
合金成分的质量百分数为:0.50 wt%的Cr、0.05wt%的Zr、0.04wt%的Si、0.005wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为0.55wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.045wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为980℃,保温时间为7小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为75%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为1000℃,保温1小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制变形,轧制总变形量为75%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为330℃,保温2分钟,以10℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至480℃,保温60分钟,然后以10℃/分钟的降温速率,将温度下降到330℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为35%%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为290℃,保温时间为35分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为174HV,屈服强度为529MPa,抗拉强度为542MPa,断后伸长率为4%,软化温度为561℃,导电率为73% IACS。
即证明当合金成分中Cr、Zr、Si、V含量低于限定范围时,其制得的铜合金材料的力学性能和软化温度明显变差,同时导电性能也有一定程度的下降。
对比例4
合金成分的质量百分数为:1.30wt%的Cr、0.25wt%的Zr、0.10wt%的Si、0.01wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.55wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.11wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为950℃,保温时间为7小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为80%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为1050℃,保温0.5小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为90%;
(6)变温时效处理:将室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为350℃,保温1分钟,以5℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至460℃,保温60分钟,然后以5℃/分钟的降温速率,将温度下降到300℃,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为178HV,屈服强度为526MPa,抗拉强度为547MPa,断后伸长率为5%,软化温度为533℃,导电率为71% IACS。
即证明缺少第二次室温冷轧+恒温时效时,其制得的铜合金材料的力学性能和软化温度会明显变差,同时导电性能也有一定程度的下降。
对比例5
合金成分的质量百分数为:1.00wt%的Cr、0.2wt%的Zr、0.1wt%的Si、0.05wt%的V,其余为铜。Cr+Zr的质量百分比之和为1.20wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.15wt%。
其制备方法为:
(1)合金熔铸:将原材料放入感应炉的坩埚中,抽真空到3.0×10-3Pa,然后通入1.1×105Pa的纯氩气(Ar≥99.99%),在纯氩气(Ar≥99.99%)保护下进行熔炼,待固体完全熔化形成合金熔液后,保持10分钟,然后将合金熔液浇铸到石墨模具中,冷却后开模取出合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为950℃,保温时间为8小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至850℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为70%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为980℃,保温0.75小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为90%;
(6)恒温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为450℃,保温时间为60分钟,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将恒温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为50%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为310℃,保温时间为30分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
经检测,所得铜合金材料的硬度为186HV,屈服强度为541MPa,抗拉强度为587MPa,断后伸长率为5%,软化温度为544℃,导电率为68% IACS。
即证明变温时效改为恒温时效,其制得的铜合金材料的力学性能和软化温度会明显变差,同时导电性能也有一定程度的下降。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
Claims (4)
1.一种用于5G基站电源连接器的铜合金材料的制备方法,其特征在于,按质量百分比之和为100%计,所述用于5G基站电源连接器的铜合金材料其所含各组分为:0.80~1.30wt%的Cr、0.10~0.25wt%的Zr、0.05~0.15wt%的Si、0.01~0.05wt%的V,其余为Cu;
所述用于5G基站电源连接器的铜合金材料的制备方法,包括以下步骤:
(1)合金熔铸:在纯氩气保护下,将原材料放入感应炉中熔炼,然后将所得合金熔液浇铸到模具中并冷却到室温,得到合金铸锭;
(2)均匀化处理:在纯氩气保护下,将所得合金铸锭放入热处理炉中进行均匀化处理,均匀化处理温度为880℃~980℃,保温时间为6~8小时,然后随炉冷却至室温;
(3)热轧制:将均匀化后的合金铸锭加热至800℃ ~900℃,然后取出进行热轧处理,热轧总变形量为60%~80%,终轧后的合金材料立刻进行水淬处理,迅速冷却至室温;
(4)固溶处理:在纯氩气保护下,将热轧后的合金材料放入热处理炉中进行固溶处理,固溶温度为900℃~1100℃,保温0.5~1小时后,用液氮将合金材料迅速冷却至室温;
(5)第一次室温轧制:将固溶处理后的合金材料去除表面氧化皮,然后进行室温轧制,轧制总变形量为75%~90%;
(6)变温时效处理:将第一次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行变温时效处理,时效过程:初始时效温度为300℃~350℃,保温1~2分钟,然后以5℃/分钟~15℃/分钟的升温速率,将时效温度上升至450℃~500℃,保温40分钟~60分钟,然后以5℃/分钟~15℃/分钟的降温速率,将温度下降到300℃~350℃,随后以风冷的方式冷却至室温;
(7)第二次室温轧制:将变温时效处理后的合金材料进行室温轧制,轧制总变形量为30%~50%;
(8)恒温时效处理:将第二次室温轧制后的合金材料放入热处理炉中,在纯氩气保护下进行恒温时效,时效温度为280℃~320℃,保温时间为20~40分钟,随后以风冷的方式冷却至室温,得到所述铜合金材料。
2.根据权利要求1所述的铜合金材料的制备方法,其特征在于,Cr+Zr的质量百分比之和为1.00~1.55wt%,且Si+V的质量百分比之和为0.06~0.18wt%。
3. 根据权利要求1所述的铜合金材料的制备方法,其特征在于,所用原材料为纯度≥99.9 wt%的Cu金属块,含5~10wt%Cr的Cu-Cr中间合金,含40~60wt%Zr的Cu-Zr中间合金,含20~40wt%Si的Cu-Si中间合金,含5~10wt%V的Cu-V中间合金。
4.根据权利要求1所述的铜合金材料的制备方法,其特征在于,所用纯氩气中Ar的体积分数≥99.99%。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111236773.6A CN113943874B (zh) | 2021-10-23 | 2021-10-23 | 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 |
PCT/CN2022/120148 WO2023065942A1 (zh) | 2021-10-23 | 2022-09-21 | 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111236773.6A CN113943874B (zh) | 2021-10-23 | 2021-10-23 | 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113943874A CN113943874A (zh) | 2022-01-18 |
CN113943874B true CN113943874B (zh) | 2022-06-03 |
Family
ID=79331947
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111236773.6A Active CN113943874B (zh) | 2021-10-23 | 2021-10-23 | 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113943874B (zh) |
WO (1) | WO2023065942A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113943874B (zh) * | 2021-10-23 | 2022-06-03 | 福州大学 | 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 |
CN114990376B (zh) * | 2022-06-02 | 2023-08-22 | 浙江大学 | 一种三元高强高导铜合金及其制备方法 |
CN116179887A (zh) * | 2023-03-08 | 2023-05-30 | 福州大学 | 一种用于大电流电连接器的Cu-Cr-Zr合金及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5705125A (en) * | 1992-05-08 | 1998-01-06 | Mitsubishi Materials Corporation | Wire for electric railways |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5040388B2 (zh) * | 1971-12-13 | 1975-12-24 | ||
JPS5233573B2 (zh) * | 1972-12-28 | 1977-08-29 | ||
CN101003870A (zh) * | 2006-12-25 | 2007-07-25 | 苏州东金机械金属有限公司 | 铬锆铜合金及其制备方法与用途 |
CN100587091C (zh) * | 2008-09-12 | 2010-02-03 | 邢台鑫晖铜业特种线材有限公司 | 接触线用Cu-Cr-Zr合金制备工艺 |
CN102534291A (zh) * | 2010-12-09 | 2012-07-04 | 北京有色金属研究总院 | 一种高强高导CuCrZr合金及其制备和加工方法 |
JP6263333B2 (ja) * | 2013-03-25 | 2018-01-17 | Dowaメタルテック株式会社 | Cu−Ti系銅合金板材およびその製造方法並びに通電部品 |
CN107805732A (zh) * | 2017-10-23 | 2018-03-16 | 江苏都盛科技发展有限公司 | 一种用于电加热器的新型合金材料 |
CN110629139A (zh) * | 2018-06-25 | 2019-12-31 | 南京理工大学 | 一种Cu-Cr-Zr合金的制备方法 |
CN111676386B (zh) * | 2020-05-22 | 2021-05-11 | 陕西斯瑞新材料股份有限公司 | 一种CuCrZr材料性能改善的方法 |
CN113943874B (zh) * | 2021-10-23 | 2022-06-03 | 福州大学 | 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 |
-
2021
- 2021-10-23 CN CN202111236773.6A patent/CN113943874B/zh active Active
-
2022
- 2022-09-21 WO PCT/CN2022/120148 patent/WO2023065942A1/zh unknown
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5705125A (en) * | 1992-05-08 | 1998-01-06 | Mitsubishi Materials Corporation | Wire for electric railways |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023065942A1 (zh) | 2023-04-27 |
CN113943874A (zh) | 2022-01-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113943874B (zh) | 一种用于5g基站电源连接器的铜合金材料及其制备方法 | |
CN106636734B (zh) | 高强度、高导电、高抗应力松弛铜合金弹性材料及其制备方法 | |
CN112322926B (zh) | 一种Cu-Ti-Si-Co-La铜合金材料及其制备方法 | |
CN107287468A (zh) | 一种高强高导耐热的铜合金材料及其制备方法 | |
CN110218899B (zh) | 一种高强耐蚀Cu-Ti系合金箔材及其制备方法 | |
CN111020280B (zh) | 一种Cu-Al-Hf-Ti-Zr铜合金材料及其制备方法 | |
CN110951990A (zh) | 一种Cu-Ni-Co-Fe-Si-Zr-Zn铜合金材料及其制备方法 | |
CN113564408B (zh) | 一种高强高导稀土铜合金Cu-Cr-Zr-Y及其制备方法 | |
CN111411256B (zh) | 一种电子元器件用铜锆合金及其制备方法 | |
CN113564409A (zh) | 一种稀土铜铬合金线材及其制备方法和应用 | |
US11851735B2 (en) | High-strength and ductile multicomponent precision resistance alloys and fabrication methods thereof | |
CN110885937B (zh) | 一种Cu-Ti-Ge-Ni-X铜合金材料及其制备方法 | |
CN113817932A (zh) | 一种高强耐热耐应力松弛铜合金材料及其制备方法 | |
CN109355526A (zh) | 一种新型高弹性铜钛合金及其组织调控方法 | |
CN112251627A (zh) | 一种高强高导Cu-Sc合金及其制备方法 | |
CN114318032B (zh) | 一种高强高导铜合金Cu-Cr-Zr-Nb的制备方法 | |
CN112359247B (zh) | 一种Cu-Hf-Si-Ni-Ce铜合金材料及其制备方法 | |
CN112359246B (zh) | 一种Cu-Ti-P-Ni-Er铜合金材料及其制备方法 | |
CN115874080B (zh) | 一种铜基合金材料及其制备方法和应用 | |
CN114540657B (zh) | 一种具有宽频电磁屏蔽的稀土铜合金材料及其制备方法 | |
CN115094266B (zh) | 一种高强导电弹性铜合金及其制备方法 | |
CN114672689B (zh) | 一种具有电磁屏蔽功能的稀土铜合金材料及其制备方法 | |
CN116970839B (zh) | 铜铬合金材料及其制备方法 | |
CN114645155B (zh) | 一种高强度铜合金及其制备方法 | |
CN116356177A (zh) | 一种引线框架用高性能铜基合金材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |