CN1139381A - 胃内幽门螺杆菌的检测 - Google Patents
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Abstract
揭示胃上部产脲酶螺杆菌体内检测方法。将致密载体分成与不同试剂指示剂结合的不同的两组,其中一组还含尿素。载体为可溶性食品,最好为直径约0.2-3.0mm的糖珠。经处理的载体和尿素装在可溶性胶囊中,给患者服用。载体的密度使胶囊移至胃粘膜,胶囊在此溶解,使试剂和尿素直接与胃粘膜接触。尿素与胃中存在的脲酶反应,产生氨气,使胃中pH增高。两种试剂通过颜色变化对pH增加有不同反应,可用内窥镜加以观察。较佳的第一试剂为溴百里兰(二溴百里酚磺酞),在脲酶存在下变黄色,较佳的第二试剂为酚红(酚磺酞),在脲酶存在下变红色。
Description
本发明涉及上消化道疾病体内诊断的新方法。现有技术简述
对人胃肠系统的功能有不良影响的因素其本质各异。这些疾病可发生在上消化道或下消化道,或二者均有。胃肠疾病的病因很多,包括遗传、生理、环境和精神性因素。因此,这些疾病的诊断和处理异常困难。
在慢性上消化道疾病中,有些属于胃炎和消化性溃疡大类。上消化道通常定义为包括食管、胃、十二指肠、空肠和回肠。消化性溃疡是胃肠道内壁损伤,特征是因消化性酸和酶的作用而造成组织缺损。一般认为,消化性溃疡是由胃液分泌过多,胃壁对消化性酸和酶的抵御降低或二者共同引起的。胃炎的定义是胃粘膜的炎症。但是,实际上,这种疾病是由广泛的未很好定义的、迄今未恰当治疗的症状而表现出来的,例如,不消化、“烧心”、消化不良和过度嗳气。
如对任何疾病的处理一样,最重要的是胃肠道疾病的快速、精细和准确的诊断。用于诊断某一特定病人所患胃肠疾病的典型方法将取决于如下因素,如症状的性质、严重程度,个体的全身健康状况、患者的医药史、为实行有合理的成功可能性的治疗而对特殊诊断的要求,以及诊断工具的可利用性。但是,在本领域中典型应用的诊断方法常常是缓慢、麻烦、费钱的,并可能得出不明确或不准确的结果。因此,对于症状不严重的病人来说,可能不打算得到对胃肠疾病的精确诊断。这样的病人可能用常规治疗法进行简单治疗,例如用制酸药或抑制胃酸分泌的药物。这些治疗可产生短暂的症状缓解,而常常不能治愈。更有效的治疗可能依赖于对真正经历的胃肠疾病的更好的诊断。特别是,现已发现,很多这样的胃肠疾病是由幽门螺杆菌(Heli-cobacter pylori)感染胃粘膜而引起。H.pylori是产生脲酶的革兰氏阴性螺旋状微生物。该微生物在胃上皮腔侧粘膜层下和胃小弯多见。螺杆菌可通过抗体的血液检查、呼吸检查或胃壁活组织检查进行诊断。但是,在细菌消灭后好几个月抗体仍可保持阳性。在约10-15%患者,抗体的存在产生假阳性结果。活组织检查较快,但是,它们增加了时间、费用和危险。虽然危险较小,但有1/20,000从活检部位出血的危险。在有出血倾向的患者,例如患血友病和肝病的患者,不能进行活检。此外,最近发现,该螺杆菌是杂散分布的,因此需要多个活检以获得100%准确性。一个活检的费用约为$100。活检还增加处理组织的人与人来免疫缺陷病毒(HIV)接触的危险。如果使用脲酶检验,在试验中护士必须放置活检样品因而试验需要另加一个人。
现有技术公开了胃肠疾病的检验法,其中大多数是体外试验,很多检验还使用尿和指示剂。
Marshall,4,748,113揭示了含脲酶的胃肠疾病诊断所用的组合物和方法。方法包括获得胃样品材料,将此材料与含脲酶和指示剂的组合物接触。
Marshall,4,830,010揭示了诊断胃肠疾病的方法。该方法的步骤包括在检验前给予含脲组合物。
Steward等,5,139,934,公开了底物组合物和脲酶检验方法。该方法是体外免疫试验,包括使用pH指示剂。
Nagatsu等,4,147,692公开了测量酶活性的方法和组合物,以及这些活性和各种疾病状态的关系。
Kraffczyk等,3,873,369公开了尿素测量用的比色指示剂。
Vasquez等,4,851,209公开了用放射活性同位素临床评价胃肠溃肠的体内诊断方法。方法涉及先给一种诊断药物,接着用闪烁成象扫描仪将受关注的胃肠区域闪烁成象。
虽然脲酶或其它指示剂的使用是与pH指示剂合用的,但除了Vasquez等外,全部是在体外进行的。
本发明公开一种在体内检测碱性pH变化的方法。该试验法显著地减少活检数目,对有任何出血倾向的病人都是安全的,而且快速和低成本。此外,通过颜色变化可确定变化是否真阳性或假阳性反应。
附图的简要说明
当阅读了说明书和附图后,本发明的优点将变得更明显。
图1表示胃中小珠的位置和尿素/氨气转化。发明概述
本发明揭示在上部胃产生脲酶的螺杆菌的体内检测方法。使用一种致密的载体,它分成两组。第一组结合有第一种试剂指示剂,第二组结合有第二种试剂指示剂和尿素,即14C-尿素或13C-尿素。载体是食物可溶性产品,较佳为直径约0.2-3.0mm的糖珠。通过将载体涂层或将载体与试剂结合,可将试剂和载体结合在一起。将处理过的载体和尿素装在可溶性胶囊中,将此胶囊给患者服用。如果需要的话,可加缓冲剂以得到特殊的结果。载体的密度使胶囊移动到胃粘膜。胃液溶解含试剂和尿素的胶囊,从而使两种试剂和尿素结合物直接与胃粘膜接触。尿素与胃中存在的任何脲酶反应,产生氨气,氨气使胃中的pH增高。通过颜色变化,两种试剂对pH的增高有不同的反应,这可使用内窥镜观察到。较佳的第一种试剂为溴百里兰(二溴百里酚磺酞),在脲酶存在下变黄色,较佳的第二种试剂为酚红(酚磺酞),在脲酶存在下变红。发明的详述
本发明用指示剂在内窥镜下检测胃中碱性pH变化。指示剂颜色的变化即表明胃内pH变化。颜色的某种结合可指示螺杆菌即幽门螺杆菌微生物的存在。
尿素分子式为H2NCONH2,是天然存在的蛋白质代谢产物。从患胃肠疾病的人或其它动物得到的胃材料含较大量脲酶(尿素氨解酶),它将尿素水解为碳酸铵或氨气和二氧化碳。通常,脲酶仅以痕量存在于体内,起分解尿素的作用。在感染区域,幽门螺杆菌使脲酶量增至正常以上,增加的脲酶与服用的尿素反应,生成氨气,因碱性增高而使指示剂变色。
本发明中有用的指示剂是弱酸,在解离(离子化)和非解离(中性)状态有显著不同的颜色。本发明中有用的指示剂,其pKa值从约6.5至约8.5,较佳为从约7.0至约8.0。在本组合物中指示剂所显示的颜色依赖于组合物的pH、所用的特定指示剂及该指示剂的解离常数(Ka)(即pKa或log10Ka)。由于指示剂所显示的颜色在一个pH值(pH=log10〔H+〕范围内变化,本组合物中有用的指示剂在从约5.5至约9.0,较佳为从约6.5至约8.5的pH范围内改变颜色。因此,本组合物的pH调节为低于所用指示剂的pKa至少一个pH单位(即氢离子浓度〔H+〕比pH相当于指示剂pKa的溶液中的氢离子浓度低10倍(10%))。较佳的是,pH调节至低于指示剂pKa约两个pH单位。本发明组合物pH的调节可通过加碱(如氢氧化钠)或酸(如盐酸或柠檬酸)来进行。因此,本发明组合物的pH调节为约5.0至约6.5为佳,最佳实施方案为从约5.0至约6.0。
最佳试剂为溴百里蓝(二溴百里酚磺酞)指示剂,试剂1,及酚红(酚磺酞)指示剂,试剂2。此处有用的其它指示剂包括对硝基苯酚、中性红(2-甲基-3-氨基-6-二甲氨基吩噻)、喹啉兰(花青苷)、甲酚红(邻甲酚磺酞)和百里酚兰(百里酚磺酞)。在指示剂中,本发明有用的在Merk Index(1976年,第9版)中有叙述,此处引为参考。试剂2加入了尿素,以与可能存在的脲酶反应。尿素透过胃粘膜层,在胃壁上与含脲酶的细菌幽门螺杆菌接触。尿素/脲酶结合,产生氨气,氨气通过粘膜层向外移动,与试剂接触。
尿素加到可溶性、致密载体中,其量为每公斤载体1-20克。较佳的载体为小珠,例如彩色糖粒(nonpareil)珠,尽管任何致密的载体均可使用,它具有足够的密度以携带胶囊到胃粘膜。在最佳实施方案中,将试剂1和2以固相(例如小珠状)放入胃中,它们可各自在胃中检出。这两种试剂应涂层在小直径珠上,小珠较佳为0.2-3.0mm,最佳大小为约2mm。2mm大小的珠具有可见性的优点,以及在并非全部珠均溶解的情况下防止内窥镜阻塞的优点。制这种珠的合适方法是使用糖珠,如彩色糖粒(nonpareil)子,大小为25-35目。彩粒糖粒珠在胶囊中或胶囊溶解后均能提供移动到粘膜所需的密度。一种密度较低的小珠在胃液中漂浮,会阻止试剂到粘膜上。授予Stern等的美国专利No.3,121,041公开了一种浸渍放射活性物质的塞子与可溶性胶囊的合用。Stern揭示的这种海绵状塞子会漂浮在胃液中,具有几个缺点。为了得到两种试剂的对比结果,在胶囊中必须使用两种浸渍的塞子,从而增加制造成本。Stern等的专利揭示了将塞子轻打入胶囊。两种海绵的使用可能使制备Stern胶囊所需时间加倍。此外,由于海绵会在胃液中漂浮,试剂可被胃液内容物稀释或受其影响。试剂必须直接接触粘膜,使尿素移到胃壁上,与幽门螺杆菌产生的脲酶反应,产生氨气,继而改变pH。允许稀释因素存在,即需要增加胶囊中所需的尿素量。如同其它有关使用放射活性物质的方法一样。本发明的目的是减少给予患者的量。通过将尿素直接置于粘膜上,稀释被减至最小,因而小量即可产生较高精确度。小珠不能象缓释胶囊技术中通常所知的那样涂层,因为所有小珠上的试剂必须同时激活,以获得可靠的读数。授予Brindamour的美国专利3,383,283公开了涂层了脂肪酸的缓释小珠。脂肪酸涂层和很多其它涂层一样,会引起全部或部分小珠漂浮在胃液中,又会阻止与粘膜接触。
本发明的试验过程是在体内进行的,从而常减少对活检的需求。为了观察试剂颜色变化,小珠必须保留在单一区域。为做到这一点,小珠不能漂浮,而最好是直接耽在粘膜上,在细菌的表面。最近揭示,胃中的幽门螺杆菌不是连续的或大面积的,而是杂散地分布在胃壁内。在本发明中,小珠自然地散布在粘膜上,复盖了足够的区域,以与至少一个区域的幽门螺杆菌细菌反应。任何短暂地或分散地与粘膜接触的漂浮的指示剂,与受感染区域直接接触的机会少。
在胃中几分钟内不溶解的小珠,如果它们的大小不符合要求,就可引起内窥镜的阻塞。其它类型的的致密小珠可以使用,只要它们能吸附所需的试剂,并在几分钟内溶解。当使用粉状载体时,将试剂与载体混合,使载体干燥,如果需要,重新研制成粉状。小珠具有这样的优点,即用试剂将小珠涂层是获得最适结果的较简单、经济的方法。
小珠制备的一个实施例是:
试剂1:溴百里兰指示剂
缓冲剂(pH=6.0)
糖珠
试剂2:酚红指示剂
缓冲剂(pH=6.0)
糖珠
尿素
小珠最好是装入快速溶解的明胶胶囊,以便大量和不稀释地送到胃中。胶囊可以小量液体(如水)泡胀,更快速地运送胶囊和加速胶囊的溶解。如果需要,可将pH4.0-6.0的缓冲液(如柠檬酸盐)加到液体中,使胃的pH起初为轻度酸性。以液体形式使用的试剂会相互混合,即使分开使用也是如此,从而产生不确定的结果。
附加成分可与试剂加在一起,以产生任何特定需要的结果。其一例为用稳定的缓冲剂,如pH6.0,30mis柠檬酸缓冲剂缓冲一种酸pH。缓冲剂可以和试剂一起加入到种子涂层中或以粉状置入胶囊中。缓冲剂的使用增加了胶囊的货架稳定性。
在图1中,用位于粘膜层上的试剂显示出胃壁、具有脲酶的细菌和粘膜层。当从试剂2释出的尿素与脲酶接触,则产生氨气。氨气上升,通过粘膜层,与试剂指示剂接触,引起pH升高,试剂变色。
为进行检验,受试者在内窥镜检前即时服用具有30mis pH6.0缓冲剂的一至两个胶囊。内窥镜到达胃约需5分钟,这时胶囊溶解,颗粒在胃粘膜表面静置并慢慢溶解。检查人员通过内窥镜观察确定试剂的颜色变化,如果有的话,这表示螺杆菌的存在。
在下面的实施例中,试剂2在酸性pH下为黄色,在碱性pH下变为红色,而试剂1在酸性pH下为黄色,在碱性pH下变为兰色。本发明依靠有差别的颜色变化将真阳性反应从假阳性反应中鉴别出来。重要的差别并不是颜色本身,此处具体所用的任何颜色和/或试剂仅仅为例子,它们丝毫不限制本发明的范围。阅读实例I
阴性结果(无脲酶,胃是酸性的)
试剂1(黄色)无脲酶 都保持黄色
试剂2(黄色) 不发生pH变化阅读实例2
假阳性结果(胃具有碱性pH,例如,胆汁在胃中,或患者过量分泌唾液)
试剂1(黄色)无脲酶,pH76.5变为兰色
试剂2(黄色) 变为红色阅读实例3
真阳性结果(胃是酸性的,但含脲酶)
试剂1(黄色)脲酶保持黄色不发生pH变化
pH<6
试剂2(黄色)脲酶变红
红色和黄色试剂而不是兰色试剂pH上升>6.5的存在,表明胃中存在脲酶(即螺杆菌)。
Claims (22)
1.胃上部产生脲酶的螺杆菌的体内检测方法,其特征在于包括以下步骤:
获得至少两组不同的致密载体;
将所述至少两组不同的致密载体中的第一组与第一种试剂指示剂结合;
将所述至少两种不同的致密载体中的第二组与第二种试剂指示剂和尿素结合;
将所述第一试剂和所述第二试剂——尿素结合物装入可溶性胶囊;
给患者服用所述胶囊;
通过所述载体的密度使所述胶囊移到胃粘膜;
含所述第一试剂和所述第二试剂——尿素结合物的所述胶囊溶解于胃液中;
其中,所述第一试剂和所述第二试剂——尿素结合物置于直接与胃粘膜接触的部位,使所述尿素与胃中存在的任何脲酶作用从而产生氨气,所述氨气使所述胃内pH增高,从而所述第一试剂和所述第二试剂对所述pH的增高起反应,所述反应通过内窥镜观察。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述致密载体为食品。
3.如权利要求2所述的方法,其中所述食品为糖珠。
4.如权利要求3所述的方法,其中所述糖珠直径约为0.2-3.0mm。
5.如权利要求1所述的方法,其中所述第一试剂指示剂和所述第二试剂指示剂通过基于所述胃中存在的pH的颜色变化而起作用。
6.如权利要求5所述的方法,其中所述第一试剂和所述第二试剂的颜色变化互不相同。
7.如权利要求1所述的方法,其中所述第一试剂为溴百里兰(二溴百里酚磺酞),所述第二试剂为酚红(酚磺酞)。
8.如权利要求1所述的方法,其中所述致密载体和所述试剂的结合系通过用所述试剂将所述载体涂层而成。
9.如权利要求1所述的方法,其中所述致密载体和所述试剂的结合系通过用所述载体吸收所述试剂而成。
10.如权利要求1所述的方法,其中所述尿素为14C-尿素。
11.如权利要求1所述的方法,其中所述尿素为13C-尿素。
12.如权利要求1所述的方法,其中缓冲剂加到所述致密载体和所述试剂的所述结合物中。
13.在人或低等动物受试者胃中检测产生脲酶的螺杆菌的诊断工具,其特征在于包括:
第一致密载体物质,所述载体的密度足以使所述载体移动至胃粘膜;
第二致密载体物质,所述载体的密度足以使所述载体移动到胃粘膜;
第一试剂,所述第一试剂与所述第一致密载体接触;
第二试剂,所述第二试剂与所述第二致密载体接触;
尿素,所述尿素与所述第二致密载体物质接触;
可溶性胶囊,所述可溶性胶囊溶于含所述第一载体和所述第二载体的胃液中。
14.如权利要求13所述的诊断工具,其中所述第一致密载体物质和所述第二致密载体物质为食品。
15.如权利要求14所述的诊断工具,其中所述第一致密载体物质和所述第二致密载体物质为小珠。
16.如权利要求13所述的诊断工具,其中所述第一致密载体物质和所述第一试剂之间的所述接触是通过用所述试剂涂层所述载体。
17.如权利要求13所述的诊断工具,所述第二致密载体和所述第二试剂和所述尿素之间的所述接触是通过用所述试剂和尿素涂层所述载体。
18.如权利要求13所述的诊断工具,其中所述第一致密载体和所述第一试剂之间的所述接触是通过将所述载体与所述试剂混合,然后将结合物干燥。
19.如权利要求13所述的诊断工具,其中所述第一致密载体和所述第二试剂和所述尿素之间的所述接触是通过将所述载体与所述试剂和所述尿素混合,然后将结合物干燥。
20.如权利要求13所述的诊断工具,其中所述尿素为14C-尿素。
21.如权利要求13所述的诊断工具,其中所述尿素为13C-尿素。
22.诊断受试者存在产生脲酶的螺杆菌的方法,其特征在于包括以下步骤:
a)给所述受试者服用安全有效量的尿素,所述尿素由一种致密赋形剂携带,所述致密赋形剂的第一部分与第一试剂结合,所述致密赋形剂的第二部分与第二试剂结合,所述赋形剂、所述试剂和所述尿素装在胶囊中,所述胶囊溶于胃肠液中;
b)饮约10ml水;
c)通过重力将所述胶囊运送到胃粘膜;
d)所述胶囊溶解于胃液,使所述试剂/赋形剂结合物和所述尿素与所述胃粘膜直接接触;
e)使尿素移至胃壁,与任何存在的脲酶反应,其中与所述脲酶的所述反应产生氨气,从而改变胃中的pH;
f)通过内窥镜观察所述第一试剂和第二试剂颜色变化,其中第一试剂的颜色变化与第二试剂颜色变化的关系表明胃中产生脲酶的螺杆菌的存在与否。
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