CN113912615B - 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 - Google Patents
含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113912615B CN113912615B CN202111253663.0A CN202111253663A CN113912615B CN 113912615 B CN113912615 B CN 113912615B CN 202111253663 A CN202111253663 A CN 202111253663A CN 113912615 B CN113912615 B CN 113912615B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- group
- substituted
- unsubstituted
- carbon atoms
- nitrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- -1 Nitrogen-containing compound Chemical class 0.000 title claims abstract description 79
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 120
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 80
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 60
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 56
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 24
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 claims description 18
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000002346 layers by function Substances 0.000 claims description 16
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 12
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 claims description 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 10
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000005509 dibenzothiophenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 5
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004988 dibenzothienyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=C(C21)C=CC=C3)* 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005562 phenanthrylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001792 phenanthrenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C=CC12)* 0.000 claims description 3
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000002529 biphenylenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3C12)* 0.000 claims description 2
- 125000005567 fluorenylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 42
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 51
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 230000005525 hole transport Effects 0.000 description 28
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 17
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 17
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 15
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 15
- HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N phenylboronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC=CC=C1 HXITXNWTGFUOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 8
- YMWUJEATGCHHMB-DICFDUPASA-N dichloromethane-d2 Chemical compound [2H]C([2H])(Cl)Cl YMWUJEATGCHHMB-DICFDUPASA-N 0.000 description 8
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 7
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 7
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- BGEVROQFKHXUQA-UHFFFAOYSA-N 71012-25-4 Chemical class C12=CC=CC=C2C2=CC=CC=C2C2=C1C1=CC=CC=C1N2 BGEVROQFKHXUQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N N-bromosuccinimide Chemical compound BrN1C(=O)CCC1=O PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N adamantane Chemical compound C1C(C2)CC3CC1CC2C3 ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 4
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 4
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 3
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 3-Methylthiophene Chemical compound CC=1C=CSC=1 QENGPZGAWFQWCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSJHYRQILJITBY-UHFFFAOYSA-N 7h-dibenzocarbazole Chemical compound C12=CC=CC=C2N=C2C1=C1C=CC=CC1=C1C=CCC=C12 DSJHYRQILJITBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010406 cathode material Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 2
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 2
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 1
- WFRLYASCPBQOJZ-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-1-benzothiophene Chemical compound C1=CC=C2SC(Cl)=CC2=C1Cl WFRLYASCPBQOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSWVSKQCYPFXJF-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloro-[1]benzothiolo[3,2-d]pyrimidine Chemical compound C1=CC=C2C3=NC(Cl)=NC(Cl)=C3SC2=C1 BSWVSKQCYPFXJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000284156 Clerodendrum quadriloculare Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001609 Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N SnO2 Inorganic materials O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000641 acridinyl group Chemical group C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052977 alkali metal sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical class C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000010549 co-Evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 125000004431 deuterium atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000004826 dibenzofurans Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000005281 excited state Effects 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004366 heterocycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011056 performance test Methods 0.000 description 1
- 125000004625 phenanthrolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=C3C=CC=NC3=C12)* 0.000 description 1
- 125000001484 phenothiazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2SC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 125000001644 phenoxazinyl group Chemical group C1(=CC=CC=2OC3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 1
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 1
- 125000004592 phthalazinyl group Chemical group C1(=NN=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005649 substituted arylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004587 thienothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CS2)* 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 125000005259 triarylamine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
- 238000007738 vacuum evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/10—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED]
- H10K50/11—OLEDs or polymer light-emitting diodes [PLED] characterised by the electroluminescent [EL] layers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/40—Organosilicon compounds, e.g. TIPS pentacene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/624—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing six or more rings
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6572—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only nitrogen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. phenanthroline or carbazole
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6574—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only oxygen in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. cumarine dyes
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
- H10K85/6576—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons comprising only sulfur in the heteroaromatic polycondensed ring system, e.g. benzothiophene
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
本申请涉及一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置。本申请的含氮化合物包含二苯并咔唑‑二氮杂苯并噻吩(呋喃)基团,将本申请含氮化合物作为有机发光层主体材料使用时,可以改善发光层中电子和空穴的平衡,显著改善器件的性能。
Description
技术领域
本申请涉及有机电致发光材料技术领域,尤其涉及一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置。
背景技术
随着电子技术的发展和材料科学的进步,有机电致发光器件的应用范围越来越广泛。有机电致发光器件,例如有机发光二极管(OLED),通常包括相对设置的阴极和阳极,以及设置于阴极和阳极之间的功能层。该功能层由多层有机或者无机膜层组成,且一般包括有机发光层、空穴传输层、电子传输层等。当阴阳两极施加电压时,两电极产生电场,在电场的作用下,阴极侧的电子向电致发光层移动,阳极侧的空穴也向发光层移动,电子和空穴在电致发光层结合形成激子,激子处于激发态向外释放能量,进而使得电致发光层对外发光。
现有的有机电致发光器件中,最主要的问题为寿命和效率,随着显示器的大面积化,驱动电压也随之提高,发光效率及电流效率也需要提高,因此,有必要继续研发新型的材料,以进一步提高有机电致发光器件的性能。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题,本申请的目的在于提供一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置,该含氮化合物用于有机电致发光器件中,可以提高器件的性能。
根据本申请的第一方面,提供一种含氮化合物,其具有如式1表示的结构:
其中,X和Y分别独立地选自单键、O或者S,且X和Y中有且只有一个为单键;
L3选自单键、碳原子数为6-12的取代或未取代的亚芳基;
Ar3为碳原子数为6-15的取代或未取代的芳基;
L3和Ar3中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为1-5的卤代烷基、碳原子数为1-5的氘代烷基、碳原子数为3-6的环烷基、碳原子数为3-8的三烷基硅基或苯基;
n1表示R1的个数;n1选自0、1、2、3、4、5或6;
L1和L2分别独立地选自单键、碳原子数为6-20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的取代或未取代的亚杂芳基;
Ar1和Ar2分别独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基;
L1、L2、Ar1、Ar2中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为1-10的氘代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷硫基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为6-13的芳基或碳原子数为5-12的杂芳基;任选地,Ar2中任意两个相邻的取代基形成环。
根据本申请的第二方面,提供一种电子元件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;所述功能层包含上述的含氮化合物。
根据本申请的第三方面,提供了一种电子装置,包括第二方面所述的电子元件。
本申请的化合物结构中包含取代的二苯并咔唑和取代的二氮杂苯并噻吩(呋喃)基团,其中二氮杂苯并噻吩(呋喃)基团具有电子传输性质,二苯并咔唑基团具有空穴传输性质,二者构成双极性的红光主体材料。本申请的特征一方面在于二苯并咔唑基团上带有至少一个芳香性取代基,芳香取代基的存在使得本申请化合物具体更高的载流子迁移率和更好的立体特性,避免化合物之间的堆叠,提高玻璃态转化温度,赋予化合物较好的成膜性;另一方面在于电子传输基团上带有简单芳基,可以在保持较高T1值的情况下,进一步提高化合物的稳定性。将本申请化合物作为红光主体材料使用时,可以改善发光层中电子和空穴的平衡,拓宽载流子复合区域,提高器件的效率和寿命。
附图说明
附图是用来提供对本申请的进一步理解,并且构成说明书的一部分,与下面的具体实施方式一起用于解释本申请,但并不构成对本申请的限制。
图1是本申请一种实施方式的有机电致发光器件的结构示意图。
图2是本申请一种实施方式的电子装置的结构示意图。
附图标记
100、阳极 200、阴极 300、功能层 310、空穴注入层
320、空穴传输层 321、第一空穴传输层 322、第二空穴传输层 330、有机发光层
340、电子传输层 350、电子注入层 400、电子装置
具体实施方式
现在将参考附图更全面地描述示例性实施方式。然而,示例性实施方式能够以多种形式实施,且不应被理解为限于在此阐述的范例;相反,提供这些实施例使得本申请将更加全面和完整,并将示例性实施方式的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多个实施方式中。在下面的描述中,提供许多具体细节从而给出对本申请的实施例的充分理解。
第一方面,本申请提供一种含氮化合物,其具有如式1表示的结构:
其中,X和Y分别独立地选自单键、O或者S,且X和Y中有且只有一个为单键;
L3选自单键、碳原子数为6-12的取代或未取代的亚芳基;
Ar3为碳原子数为6-15的取代或未取代的芳基;
L3和Ar3中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为1-5的卤代烷基、碳原子数为1-5的氘代烷基、碳原子数为3-6的环烷基、碳原子数为3-8的三烷基硅基或苯基;
n1表示R1的个数;n1选自0、1、2、3、4、5或6;
L1和L2分别独立地选自单键、碳原子数为6-20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的取代或未取代的亚杂芳基;
Ar1和Ar2分别独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基;
L1、L2、Ar1、Ar2中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为1-10的氘代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷硫基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为6-13的芳基或碳原子数为5-12的杂芳基;任选地,Ar2中任意两个相邻的取代基形成环。
本申请中,术语“任选”、“任选地”意味着随后所描述的事件或者环境可以发生也可以不发生。例如,“任选地,任意两个相邻取代基形成环”意味着这两个取代基可以形成环也可以不形成环,即包括:两个相邻的取代基形成环的情景和两个相邻的取代基不形成环的情景。再比如,“任选地,Ar2中的任意两个相邻的取代基形成环”是指Ar2中的任意两个相邻的取代基可以相互连接形成环,或者Ar2中的任意两个相邻的取代基也可以各自独立的存在。“任意两个相邻”可以包括同一个原子上具有两个取代基,还可以包括两个相邻的原子上分别具有一个取代基;其中,当同一个原子上具有两个取代基时,两个取代基可以与其共同连接的该原子形成饱和或不饱和的螺环;当两个相邻的原子上分别具有一个取代基时,这两个取代基可以稠合成环。
本申请中的“环”包含饱和环(即脂肪环)、不饱和环;饱和环即环烷基、杂环烷基,不饱和环,即环烯基、杂环烯基、芳基和杂芳基。在本申请中,n个原子形成的环体系,即为n元环。例如,苯基为6元芳基。本申请中的5-13元环例如但不限于:环戊烷、环己烷、苯环、茚环、金刚烷、芴环、萘环等。5-13元环是指由5-13个环原子形成的环体系。例如芴环属于13元环,环己烷属于6元环,金刚烷属于10元环。
本申请中,所采用的描述方式“各……独立地为”与“……分别独立地为”和“……独立地选自”可以互换,均应做广义理解,其既可以是指在不同基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响,也可以表示在相同的基团中,相同符号之间所表达的具体选项之间互相不影响。例如,“其中,各q独立地为0、1、2或3,各R”独立地选自氢、氘、氟、氯”,其含义是:式Q-1表示苯环上有q个取代基R”,各个R”可以相同也可以不同,每个R”的选项之间互不影响;式Q-2表示联苯的每一个苯环上有q个取代基R”,两个苯环上的R”取代基的个数q可以相同或不同,各个R”可以相同也可以不同,每个R”的选项之间互不影响。
本申请中,“取代或未取代的”这样的术语是指,在该术语后面记载的官能团可以具有或不具有取代基(下文为了便于描述,将取代基统称为Rc)。举例来讲,“取代或未取代的芳基”是指具有取代基Rc的芳基或者没有取代的芳基。其中上述的取代基即Rc例如可以为氘、卤素基团、氰基、杂芳基、芳基、三烷基硅基、烷基、卤代烷基、环烷基等。取代的个数可以是1个或多个。
本申请中,“多个”是指2个或2个以上,例如2个、3个、4个、5个、6个,等。
本申请中,取代或未取代的官能团的碳原子数,指的是所有碳原子数。举例而言,若L1为碳原子数为12的取代的亚芳基,则亚芳基及其上的取代基的所有碳原子数为12。
本申请中,芳基指的是衍生自芳香碳环的任选官能团或取代基。芳基可以是单环芳基(例如苯基)或多环芳基,换言之,芳基可以是单环芳基、稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者更多个单环芳基、通过碳碳键共轭连接的单环芳基和稠环芳基、通过碳碳键共轭连接的两个或者更多个稠环芳基。即,除非另有说明,通过碳碳键共轭连接的两个或者更多个芳香基团也可以视为本申请的芳基。其中,稠环芳基例如可以包括双环稠合芳基(例如萘基)、三环稠合芳基(例如菲基、芴基、蒽基)等。芳基中不含有B、N、O、S、P、Se和Si等杂原子。芳基的实例可以包括但不限于,苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基、联苯基、三联苯基、苯并[9,10]菲基、芘基、苯并荧蒽基、基等。本申请中,涉及的亚芳基是指芳基进一步失去一个氢原子所形成的二价基团。
本申请中,取代的芳基的碳原子数,指的是芳基和芳基上的取代基的碳原子总数,例如碳原子数为18的取代的芳基,指的是芳基和取代基的总碳原子数为18。
本申请中,取代或未取代的芳基的碳原子数可以为6、10、12、13、14、15、16、17、18、20、25或30。在一些实施方案中,取代或未取代的芳基是碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基,另一些实施方式中,取代或未取代的芳基是碳原子数为6-25的取代或未取代的芳基,另一些实施方式中,取代或未取代的芳基是碳原子数为6-18的取代或未取代的芳基,另一些实施方式中,取代或未取代的芳基是碳原子数为6-15的取代或未取代的芳基。
本申请中,作为L1、L2、Ar1、Ar2的取代基的芳基,例如但不限于,苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、芴基、二甲基芴基等等。
在本申请中,杂芳基是指环中包含1、2、3、4、5或6个杂原子的一价芳香环或其衍生物,杂原子可以是B、O、N、P、Si、Se和S中的至少一种。杂芳基可以是单环杂芳基或多环杂芳基,换言之,杂芳基可以是单个芳香环体系,也可以是通过碳碳键共轭连接的多个芳香环体系,且任一芳香环体系为一个芳香单环或者一个芳香稠环。示例地,杂芳基可以包括噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、三唑基、吡啶基、联吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、哒嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹喔啉基、吩噁嗪基、酞嗪基、吡啶并嘧啶基、吡啶并吡嗪基、吡嗪并吡嗪基、异喹啉基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并咔唑基、苯并噻吩基、二苯并噻吩基、噻吩并噻吩基、苯并呋喃基、菲咯啉基、异噁唑基、噻二唑基、苯并噻唑基、吩噻嗪基、硅芴基、二苯并呋喃基以及N-苯基咔唑基、N-吡啶基咔唑基、N-甲基咔唑基等,而不限于此。
本申请中,取代或未取代的杂芳基的碳原子数可以选自3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30。在一些实施方案中,取代或未取代的杂芳基是总碳原子数为5-30的取代或未取代的杂芳基,另一些实施方式中,取代或未取代的杂芳基是总碳原子数为12-18的取代或未取代的杂芳基,另一些实施方式中,取代或未取代的杂芳基是总碳原子数为5-18的取代或未取代的杂芳基,另一些实施方式中,取代或未取代的杂芳基是总碳原子数为5-12的取代或未取代的杂芳基。
本申请中,作为L1、L2、Ar1、Ar2的取代基的杂芳基例如但不限于,吡啶基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基。
本申请中,取代的杂芳基可以是杂芳基中的一个或者两个以上氢原子被诸如氘原子、卤素基团、-CN、芳基、杂芳基、三烷基硅基、烷基、环烷基、卤代烷基等基团取代。应当理解地是,取代的杂芳基的碳原子数,指的是杂芳基和杂芳基上的取代基的碳原子总数。
本申请中,碳原子数为1-10的烷基可以包括碳原子数1至10的直链烷基和碳原子数3至10的支链烷基。烷基的碳原子数例如可以为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10,烷基的具体实例包括但不限于,甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基等。
本申请中,卤素基团例如可以为氟、氯、溴、碘。
本申请中,三烷基硅基的具体实例包括但不限于,三甲基硅基、三乙基硅基等。
本申请中,卤代烷基的具体实例包括但不限于,三氟甲基。
本申请中,碳原子数为3-10的环烷基的碳原子数例如可以为3、4、5、6、7、8、10。环烷基的具体实例包括但不限于,环戊基、环己基。
本申请中,不定位连接键是指从环体系中伸出的单键其表示该连接键的一端可以连接该键所贯穿的环体系中的任意位置,另一端连接化合物分子其余部分。举例而言,如下式(f)中所示地,式(f)所表示的萘基通过两个贯穿双环的不定位连接键与分子其他位置连接,其所表示的含义,包括如式(f-1)~式(f-10)所示出的任一可能的连接方式。
再举例而言,如下式(X')中所示地,式(X')所表示的二苯并呋喃基通过一个从一侧苯环中间伸出的不定位连接键与分子其他位置连接,其所表示的含义,包括如式(X'-1)~式(X'-4)所示出的任一可能的连接方式。
在本申请中,可选地,所述含氮化合物具有如式1-1至1-4中任一项所示的结构:
可选地,所述含氮化合物具有如式1-5至1-8中任一项所示的结构:
其中,X和Y分别独立地选自O或者S。
本申请的含氮化合物中,母核上带有一个或多个取代基(R1或R2),使化合物的立体特性提高,避免化合物分子层叠,提高化合物玻璃态转化温度。将本申请的含氮化合物应用于OLED器件中,热稳定性较好,器件寿命长。
在一些实施方式中,Ar1和Ar2相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6-25的取代或未取代的芳基、碳原子数为12-18的取代或未取代的杂芳基。
可选地,Ar1、Ar2各自独立地选自碳原子数为6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25或30的取代或未取代的芳基,碳原子数为12、13、14、15、16、17、18的取代或未取代的杂芳基。
可选地,所述Ar1和Ar2中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为1-5的卤代烷基、碳原子数为1-5的氘代烷基、碳原子数为5-6的环烷基、碳原子数为1-5的烷氧基、碳原子数为1-5的烷硫基、碳原子数为3-8的三烷基硅基、碳原子数为6-13的芳基、碳原子数为5-12的杂芳基;任选地,Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的5~13元环。
在一些实施方式中,Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的螺二芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的咔唑基。
可选地,Ar1和Ar2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、三甲基硅基、三氘代甲基、三氟甲基、环戊基、环己基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或咔唑基。
在一些实施方式中,Ar1、Ar2各自独立地选自取代或未取代的基团W,未取代的基团W选自如下基团组成的组:
取代的基团W中具有一个或两个以上取代基,取代的基团W中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、三甲基硅基、三氘代甲基、三氟甲基、环戊基、环己基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、芴基、吡啶基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔唑基,且当基团W上的取代基个数大于1时,各取代基相同或不同。
在一种具体的实施方式中,Ar1、Ar2各自独立地选自以下基团所组成的组:
可选地,Ar1、Ar2各自独立地选自以下基团:
在一些实施方式中,L1、L2各自独立地选自单键、碳原子数为6-18的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为12-18的取代或未取代的亚杂芳基。
在一些实施方式中,L1、L2各自独立地选自单键,碳原子数为6、10、12、13、14、15、18的取代或未取代的亚芳基,碳原子数为12、16或18的取代或未取代的亚杂芳基。
可选地,L1、L2各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚咔唑基。
可选地,L1、L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、三甲基硅基、三氘代甲基、三氟甲基、环戊基、环己基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或咔唑基。
在一些实施方式中,L1、L2选自单键或以下基团:
在一些实施方式中,L3选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基。
在一些实施方式中,Ar3选自取代或未取代的的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的亚菲基。
在一些实施方式中,L3和Ar3中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、三氘代甲基、三氟甲基、三甲基硅基。
本申请的含氮化合物中,Ar3选自较小的芳基,优选环原子数不超过13,例如:苯基、萘基、联苯基、芴基,L3也同样选自碳原子数较少的芳基,二者均不选自大共轭体系芳环,其原因是为了保持化合物的T1值在较高水平,进而提高发光效率。若L3或Ar3为多环稠合环,例如会使化合物T1值下降,化合物发光效率降低。
在一些实施方式中,L3选自单键、亚苯基或亚萘基;Ar3选自以下基团所组成的组:
在一些实施方式中,L3选自单键或以下基团:
在一些具体的实施方案中,Ar3选自以下基团:
在一些实施方案中,各R1分别独立地选自氘、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、三氟甲基或选自以下基团:
在一些实施方案中,R2选自以下基团:
可选地,所述含氮化合物选自以下化合物所组成的组:
第二方面,本申请提供一种电子元件,包括阳极、阴极,以及设置在阳极与阴极之间的功能层;其中,功能层包含本申请第一方面所述的含氮化合物。
本申请所提供的含氮化合物可以用于形成功能层中的至少一个有机膜层,以改善器件的寿命等特性。
可选地,所述功能层包括包括有机发光层,所述有机发光层包括所述含氮化合物。其中,有机发光层既可以由本申请所提供的含氮化合物组成,也可以由本申请所提供的含氮化合物和其他材料共同组成。
可选地,所述电子元件为有机电致发光器件。进一步可选地,所述有机电致发光器件为红色有机电致发光器件。
可选地,所述功能层还包括空穴传输层,所述空穴传输层位于所述阳极和有机发光层之间。
在一种实施方式中,所述电子元件为有机电致发光器件,所述空穴传输层包括第一空穴传输层和第二空穴传输层,所述第一空穴传输层相对所述第二空穴传输层更靠近所述阳极。
按照一种具体的实施方式,所述电子元件为有机电致发光器件。如图1所示,有机电致发光器件可以包括依次层叠设置的阳极100、空穴注入层310、第一空穴传输层321、第二空穴传输层(空穴辅助层)322、有机发光层330、电子传输层340、电子注入层350和阴极200。
可选地,阳极100包括以下阳极材料,其优选地是有助于空穴注入至功能层中的具有大逸出功(功函数,work function)材料。阳极材料具体实例包括:金属如镍、铂、钒、铬、铜、锌和金或它们的合金;金属氧化物如氧化锌、氧化铟、氧化铟锡(ITO)和氧化铟锌(IZO);组合的金属和氧化物如ZnO:Al或SnO2:Sb;或导电聚合物如聚(3-甲基噻吩)、聚[3,4-(亚乙基-1,2-二氧基)噻吩](PEDT)、聚吡咯和聚苯胺,但不限于此。优选包括包含氧化铟锡(铟锡氧化物,indium tin oxide)(ITO)作为阳极的透明电极。
本申请中,第一空穴传输层321可以包括一种或者多种空穴传输材料,第一空穴传输的材料可以选自咔唑多聚体、咔唑连接三芳胺类化合物或者其他类型的化合物,具体可以选自如下所示的化合物或者其任意组合:
在一种具体的实施方式中,第一空穴传输层321由HT-3组成。
可选地,第二空穴传输层322可以包括一种或者多种空穴传输材料,空穴传输材料可以选自咔唑多聚体、咔唑连接三芳胺类化合物或者其他类型的化合物,本申请对此不做特殊的限定。在本申请的一种实施方式中,第二空穴传输层322由HT-02组成。
可选地,在阳极100和第一空穴传输层321之间还可以设置有空穴注入层310,以增强向第一空穴传输层321注入空穴的能力。空穴注入层310可以选用联苯胺衍生物、星爆状芳基胺类化合物、酞菁衍生物或者其他材料,本申请对此不做特殊的限制。在本申请的一种实施方式中,空穴注入层310由化合物pd和HT-3组成。
可选地,有机发光层330可以由单一发光材料组成,也可以包括主体材料和客体材料。可选地,有机发光层330由主体材料和客体材料组成,注入有机发光层330的空穴和注入有机发光层330的电子可以在有机发光层330复合而形成激子,激子将能量传递给主体材料,主体材料将能量传递给客体材料,进而使得客体材料能够发光。
有机发光层330的主体材料可以为金属螯合类化合物、双苯乙烯基衍生物、芳香族胺衍生物、二苯并呋喃衍生物或者其他类型的材料,本申请对此不做特殊的限制。在一种实施方式中,有机发光层330的主体材料包含本申请的含氮化合物。
有机发光层330的客体材料可以为具有缩合芳基环的化合物或其衍生物、具有杂芳基环的化合物或其衍生物、芳香族胺衍生物或者其他材料,本申请对此不做特殊的限制。客体材料又称为掺杂材料或掺杂剂。用于红色有机电致发光器件的红光磷光掺杂剂的具体实例包括但不限于,
在本申请的一种实施方式中,所述有机电致发光器件为红色有机电致发光器件。
在一种更具体的实施方式中,有机发光层330的主体材料为本申请的含氮化合物,客体材料为Ir(dmpq)2acac。
电子传输层340可以为单层结构,也可以为多层结构,其可以包括一种或者多种电子传输材料,电子传输材料可以选自但不限于,LiQ、苯并咪唑衍生物、噁二唑衍生物、喹喔啉衍生物或者其他电子传输材料,本申请对比不作特殊限定。所述电子传输层340的材料包含但不限于LiQ和/或以下化合物的至少一种:
在本申请的一种实施方式中,电子传输层340可以由ET-1(结构如下文所示)和LiQ组成。
本申请中,阴极200可以包括阴极材料,其是有助于电子注入至功能层中的具有小逸出功的材料。阴极材料的具体实例包括但不限于,金属如镁、钙、钠、钾、钛、铟、钇、锂、钆、铝、银、锡和铅或它们的合金;或多层材料如LiF/Al、Liq/Al、LiO2/Al、LiF/Ca、LiF/Al和BaF2/Ca。可选地,包括包含镁和银的金属电极作为阴极。
可选地,在阴极200和电子传输层340之间还可以设置有电子注入层350,以增强向电子传输层340注入电子的能力。电子注入层350可以包括有碱金属硫化物、碱金属卤化物等无机材料,或者可以包括碱金属与有机物的络合物。在本申请的一种实施方式中,电子注入层350可以包括镱(Yb)。
本申请第三方面提供一种电子装置,包括本申请第二方面所述的电子元件。
按照一种实施方式,如图2所示,所提供的电子装置为电子装置400,其包括上述有机电致发光器件。电子装置400例如可以为显示装置、照明装置、光通讯装置或者其他类型的电子装置,例如可以包括但不限于电脑屏幕、手机屏幕、电视机、电子纸、应急照明灯、光模块等。
下面结合合成实施例来具体说明本申请的含氮化合物的合成方法,但是本公开并不因此而受到任何限制。
合成实施例
所属领域的专业人员应该认识到,本申请所描述的化学反应可以用来合适地制备许多本申请的有机化合物,且用于制备本申请的化合物的其它方法都被认为是在本申请的范围之内。例如,根据本申请那些非例证的化合物的合成可以成功地被所属领域的技术人员通过修饰方法完成,如适当的保护干扰基团,通过利用其他已知的试剂除了本申请所描述的,或将反应条件做一些常规的修改。本申请中未提到的合成方法的化合物的都是通过商业途径获得的原料产品。
1、中间体Sub-a1的合成:
在氮气氛围下,向500mL三口瓶中依次加入2,4-二氯苯并[4,5]噻吩[3,2-D]嘧啶(12.76g,50mmol),苯硼酸(5.80g,47.5mmol),四(三苯基膦)钯(0.58g,0.5mmol),氢氧化钠(6.0g,150mmol),四氢呋喃(180mL)和去离子水(45mL),开启搅拌和加热,升温至65-70℃反应16h。待体系冷却至室温后,用二氯甲烷萃取(150mL×3次),有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后减压蒸馏除去溶剂,得粗品。使用正庚烷/二氯甲烷作为流动相对粗品进行硅胶柱色谱提纯,得到为白色固体的中间体Sub-a1(11.56g,收率82%)。
参照Sub-a1的合成,使用表1中所示的反应物A替代2,4-二氯苯并[4,5]噻吩[3,2-D]嘧啶,反应物B替代苯硼酸,合成中间体Sub-a2~Sub-a18:
表1:Sub-a2至Sub-a18的合成
2、中间体Sub-b1和Sub-b2的合成
在氮气氛围下,向500mL三口瓶中依次加入7H-二苯并咔唑(26.73g,100mmol)和270mL DMF,将体系降温至0℃;称取N-溴代丁二酰亚胺16.0g(90mmol)溶解于80mL DMF中,并向反应瓶中缓慢滴加,滴加过程中保温0℃;滴加完毕后室温搅拌2h。反应结束后,向体系中加入饱和Na2S2O3水溶液并搅拌30min,之后用乙酸乙酯萃取(100mL×3次),有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后减压蒸馏除去溶剂,得粗品。使用正庚烷/二氯甲烷作为流动相对粗品进行硅胶柱色谱提纯,得到为白色固体的中间体Sub-b1(25.55g,收率82%)。
在氮气氛围下,向500mL三口瓶中依次加入7H-二苯并咔唑(26.73g,100mmol)和270mL DMF,将体系降温至0℃;称取N-溴带丁二酰亚胺39.2g(220mmol)溶解于200mL DMF中,并向反应瓶中缓慢滴加,滴加过程中保温0℃;滴加完毕后室温搅拌2h。反应结束后,向体系中加入饱和Na2S2O3水溶液并搅拌30min,之后用乙酸乙酯萃取(100mL×3次),有机相用无水硫酸镁干燥,过滤后减压蒸馏除去溶剂,得粗品。使用正庚烷/二氯甲烷作为流动相对粗品进行硅胶柱色谱提纯,得到为白色固体的中间体Sub-b2(39.54g,收率93%)。
3、中间体Sub-c1的合成:
在氮气氛围下,向500mL三口瓶中依次加入苯硼酸(6.71g,55mmol),Sub-b1(16.61g,50mmol),四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4,0.58g,0.5mmol),四丁基溴化铵(TBAB,1.61g,5mmol),无水碳酸钾(K2CO3,13.82g,100mmol),甲苯(PhMe,140mL),无水乙醇(35mL)和去离子水(35mL),开启搅拌和加热,升温至回流,反应16h。待体系冷却至室温后,用二氯甲烷萃取(100mL×3次),合并有机相并用无水硫酸镁干燥后,过滤后减压蒸馏除去溶剂,得粗品。使用正庚烷/二氯甲烷作为流动相对粗品进行硅胶柱色谱提纯,得到为白色固体的中间体Sub-c1(21.48g,收率87%)。
参照Sub-c1的合成,使用表2中所示的反应物C替代苯硼酸,合成中间体Sub-c2至Sub-c17:
表2:Sub-c2至Sub-c17的合成
4、中间体Sub-d1的合成
在氮气氛围下,向500mL三口瓶中依次加入苯硼酸(5.48g,45mmol),Sub-b2(21.14g,50mmol),四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4,0.58g,0.5mmol),四丁基溴化铵(TBAB,1.61g,5mmol),无水碳酸钾(K2CO3,13.82g,100mmol),甲苯(PhMe,140mL)和去离子水(35mL),升温至回流,反应16h。待体系冷却至室温后,用二氯甲烷萃取(100mL×3次),合并有机相并用无水硫酸镁干燥后,过滤后减压蒸馏除去溶剂,得粗品。使用正庚烷/二氯甲烷作为流动相对粗品进行硅胶柱色谱提纯,得到为白色固体的中间体Sub-d1(13.87g,收率73%)。
5、中间体Sub-e1的合成
在氮气氛围下,向500mL三口瓶中依次加入苯硼酸(6.71g,55mmol),Sub-d1(21.12g,50mmol),四(三苯基膦)钯(Pd(PPh3)4,0.58g,0.5mmol),四丁基溴化铵(TBAB,1.61g,5mmol),无水碳酸钾(K2CO3,13.82g,100mmol),甲苯(PhMe,140mL),无水乙醇(35mL)和去离子水(35mL),开启搅拌和加热,升温至回流,反应16h。待体系冷却至室温后,用二氯甲烷萃取(100mL×3次),合并有机相并用无水硫酸镁干燥后,过滤后减压蒸馏除去溶剂,得粗品。使用正庚烷/二氯甲烷作为流动相对粗品进行硅胶柱色谱提纯,得到为白色固体的中间体Sub-e1(18.67g,收率89%)。
参照Sub-e1的合成,使用表3中所示的反应物D替代苯硼酸,合成中间体Sub-e2和Sub-e3:
表3:Sub-e2和Sub-e3的合成
6、化合物的合成
化合物1的合成:
在氮气氛围下,向500mL三口瓶中依次加入Sub-a1(9.8g,33mmol),Sub-c1(10.30g,30mmol),无水碳酸钾(K2CO3,4.15g,30mmol),4-二甲氨基吡啶(1.83g,15mmol)和N,N-二甲基乙酰胺(100mL),升温至回流,反应16h。待体系冷却至室温后,用二氯甲烷萃取(100mL×3次),合并有机相并用无水硫酸镁干燥后,过滤后减压蒸馏除去溶剂,得粗品。使用正庚烷/二氯甲烷作为流动相对粗品进行硅胶柱色谱提纯,得到白色固体状化合物1(11.23g,收率63%);m/z([M+H]+)=604.2。
参照化合物1的合成,以下表4中反应物E(Sub-a系列)替代Sub-a1,反应物F(Sub-c系列、Sub-e系列中间体)替代Sub-c1,合成本申请化合物:
表4:本申请化合物的合成
化合物核磁数据如下表所示:
化合物1:1H-NMR(400MHz,CD2Cl2)δppm 8.61(s,1H),8.43(d,1H),8.26(d,1H),8.22(d,1H),8.15-8.03(m,4H),8.02-7.95(m,2H),7.87(d,1H),7.75-7.56(m,8H),7.51-7.37(m,5H),7.31(t,1H)。
化合物5:1H-NMR(400MHz,CD2Cl2)δppm 8.60(s,1H),8.41(d,1H),8.28-8.18(m,2H),8.10-8.03(m,2H),802-7.95(m,2H),7.87(d,1H),7.79-7.67(m,5H),7.65-7.58(m,3H),7.55-7.48(m,4H),7.44-7.36(m,2H),7.28(t,1H)。
化合物13:1H-NMR(400MHz,CD2Cl2)δppm 8.55(s,1H),8.43(d,1H),8.26-8.15(m,2H),8.12(d,2H),8.09-8.03(m,3H),8.02-7.93(m,3H),7.90-7.82(m,2H),7.73-7.52(m,7H),7.51(d,1H),7.47-7.27(m,5H)。
化合物194:1H-NMR(400MHz,CD2Cl2)δppm 8.59(d,2H),8.41(s,1H),8.38(d,1H),8.32(d,1H),8.04-7.92(m,5H),7.87(d,2H),7.77(d,1H),7.74-7.40(m,16H),7.33(t,2H)。
有机电致发光器件制备及评估:
实施例1:红色有机电致发光器件的制备
通过以下过程制备阳极:将ITO/Ag/ITO厚度为的ITO基板切割成40mm(长)×40mm(宽)×0.7mm(厚)的尺寸,采用光刻工序,将其制备成具有阴极、阳极以及绝缘层图案的实验基板,并可利用紫外臭氧以及O2:N2等离子进行表面处理,以增加阳极的功函数,并采用有机溶剂清洗ITO基板表面,以清除ITO基板表面的杂质及油污。
在第一空穴传输层上真空蒸镀化合物HT-02,形成厚度为的第二空穴传输层。接着,在第二空穴传输层上,将化合物3:Ir(dmpq)2acac以98%:2%的蒸镀速率比例进行共同蒸镀,形成厚度为的红色有机发光层(EML)
在有机发光层上,将化合物ET-1和LiQ以1:1的重量比进行混合并蒸镀形成厚的电子传输层(ETL),将Yb蒸镀在电子传输层上以形成厚度为的电子注入层(EIL),然后将镁(Mg)和银(Ag)以1:9的蒸镀速率比混合,真空蒸镀在电子注入层上,形成厚度为的阴极。
实施例2~30
除了在制作有机发光层时,以下表5中的化合物代替实施例1中的化合物3之外,利用与实施例1相同的方法制备有机电致发光器件。
比较例1~5
除了在制作有机发光层时,分别以化合物A、化合物B、化合物C、化合物D、化合物E代替实施例1中的化合物3之外,利用与实施例1相同的方法制备有机电致发光器件。
其中,在制备以上各实施例及比较例的有机电致发光器件时,所采用的各功能层的主要材料的结构式如下所示。
对实施例1-30和比较例1-5制备所得的红色有机电致发光器件进行性能测试,具体在15mA/cm2的条件下测试了器件的IVL性能,T95器件寿命在15mA/cm2的条件下进行测试,测试结果见表5。
表5
由上表可见,当本申请中的含氮化合物被用作红光双主体材料时,相对于对比例1~5在电流效率方面提高至少15.1%,在器件寿命方面至少提高12.2%。
本申请特征一方面在于二苯并咔唑基团上带有至少一个芳香性取代基,芳香取代基的存在使得本申请化合物具有较高的载流子迁移率,母核上取代基的引入还赋予本申请化合物较好的成膜性;另一方面在于电子传输基团上带有简单芳基,可以在保持较高T1值的情况下,进一步提高化合物稳定性。将本申请化合物作为红光主体材料使用时,可以改善发光层中电子和空穴的平衡,拓宽载流子复合区域,提高器件的效率和寿命。
究其原因,可能在于,比较例化合物A和B中,氮杂苯并二苯并呋喃(噻吩)上连接大环稠合杂芳基,导致化合物的第一激发三线态能级(T1)较低,作为红光主体材料时不能够把三线态激子完全限制在发光层中,发生三线态能量从红光发光材料到主体材料的能量回传,使得器件的发光效率较低。化合物C中,二苯并咔唑基上无任何取代基,本申请化合物中,母核上带有至少一个芳香取代基,提高化合物的立体特性,避免化合物之间的堆叠,提高玻璃态转化温度,因此本申请化合物的成膜性更好,进而显著提高器件的使用寿命。化合物D中,母核为苯并咔唑基,化合物E,二苯并咔唑基的稠合方式与本申请化合物不同,二者的空穴传输效率较低,因此该类化合物作为有机发光层主体时,电子与空穴的结合效率下降,造成效率和寿命的不足。
本领域的普通技术人员可以理解,上述各实施方式是实现本申请的具体实施例,而在实际应用中,可以在形式上和细节上对其作各种改变,而不偏离本申请的精神和范围。
Claims (15)
1.一种含氮化合物,其特征在于,所述含氮化合物具有如式1表示的结构:
其中,X和Y分别独立地选自单键、O或者S,且X和Y中有且只有一个为单键;
L3选自单键、碳原子数为6-12的取代或未取代的亚芳基;
Ar3为碳原子数为6-15的取代或未取代的芳基;
L3和Ar3中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为1-5的卤代烷基、碳原子数为1-5的氘代烷基、碳原子数为3-6的环烷基、碳原子数为3-8的三烷基硅基或苯基;
n1表示R1的个数,n1选自0、1、2、3、4、5或6;
L1和L2分别独立地选自单键、碳原子数为6-20的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3-20的取代或未取代的亚杂芳基;
Ar1和Ar2分别独立地选自碳原子数为6-30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3-30的取代或未取代的杂芳基;
L1、L2、Ar1、Ar2中的取代基各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-10的烷基、碳原子数为1-10的卤代烷基、碳原子数为1-10的氘代烷基、碳原子数为3-10的环烷基、碳原子数为1-10的烷氧基、碳原子数为1-10的烷硫基、碳原子数为3-12的三烷基硅基、碳原子数为6-13的芳基或碳原子数为5-12的杂芳基;任选地,Ar2中任意两个相邻的取代基形成环。
3.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,所述Ar1和Ar2相同或不同,且各自独立地选自碳原子数为6-25的取代或未取代的芳基、碳原子数为12-18的取代或未取代的杂芳基;
所述Ar1和Ar2中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为1-5的烷基、碳原子数为1-5的卤代烷基、碳原子数为1-5的氘代烷基、碳原子数为5-6的环烷基、碳原子数为1-5的烷氧基、碳原子数为1-5的烷硫基、碳原子数为3-8的三烷基硅基、碳原子数为6-13的芳基、碳原子数为5-12的杂芳基;任选地,Ar2中的任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的5~13元环。
4.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,所述Ar1选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的菲基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的咔唑基;
所述Ar2选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的三联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的菲基、未取代的螺二芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻吩基、取代或未取代的咔唑基;
Ar1和Ar2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、三甲基硅基、三氘代甲基、三氟甲基、环戊基、环己基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、联苯基、芴基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或咔唑基。
5.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,L1、L2彼此相同或不同,且各自独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚菲基、取代或未取代的亚咔唑基;
L1、L2中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、三甲基硅基、三氘代甲基、三氟甲基、环戊基、环己基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、萘基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基或咔唑基。
7.根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,L3选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基;
Ar3选自取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的亚菲基;
L3和Ar3中的取代基各自独立地选自氘、氟、氰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、苯基、三氘代甲基、三氟甲基、三甲基硅基。
13.一种电子元件,包括相对设置的阳极和阴极,以及设于所述阳极和所述阴极之间的功能层;其特征在于,所述功能层包含权利要求1~12中任一项所述的含氮化合物。
14.根据权利要求13所述的电子元件,其中,所述功能层包括有机发光层,所述有机发光层包含所述含氮化合物。
15.一种电子装置,其特征在于,包括权利要求13或14所述的电子元件。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111253663.0A CN113912615B (zh) | 2021-10-27 | 2021-10-27 | 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111253663.0A CN113912615B (zh) | 2021-10-27 | 2021-10-27 | 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113912615A CN113912615A (zh) | 2022-01-11 |
CN113912615B true CN113912615B (zh) | 2022-05-17 |
Family
ID=79242956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111253663.0A Active CN113912615B (zh) | 2021-10-27 | 2021-10-27 | 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113912615B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115368294B (zh) * | 2022-03-21 | 2024-02-27 | 北京莱特众成光电材料科技有限公司 | 有机化合物及包含其的电子元件和电子装置 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109503607A (zh) * | 2018-11-26 | 2019-03-22 | 浙江华显光电科技有限公司 | 一种磷光主体化合物及其使用该化合物的有机电致发光器件 |
CN109678868A (zh) * | 2018-11-08 | 2019-04-26 | 浙江华显光电科技有限公司 | 一种红色磷光化合物及其使用该化合物的有机发光器件 |
CN109678876A (zh) * | 2018-11-08 | 2019-04-26 | 浙江华显光电科技有限公司 | 一种红色磷光化合物及其使用该化合物的有机发光器件 |
CN111936491A (zh) * | 2018-04-17 | 2020-11-13 | Lt素材株式会社 | 杂环化合物以及包含此化合物的有机发光装置 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101941154B1 (ko) * | 2016-08-23 | 2019-01-23 | 주식회사 엘지화학 | 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자 |
KR20210075620A (ko) * | 2019-12-13 | 2021-06-23 | 주식회사 엘지화학 | 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자 |
-
2021
- 2021-10-27 CN CN202111253663.0A patent/CN113912615B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111936491A (zh) * | 2018-04-17 | 2020-11-13 | Lt素材株式会社 | 杂环化合物以及包含此化合物的有机发光装置 |
CN109678868A (zh) * | 2018-11-08 | 2019-04-26 | 浙江华显光电科技有限公司 | 一种红色磷光化合物及其使用该化合物的有机发光器件 |
CN109678876A (zh) * | 2018-11-08 | 2019-04-26 | 浙江华显光电科技有限公司 | 一种红色磷光化合物及其使用该化合物的有机发光器件 |
CN109503607A (zh) * | 2018-11-26 | 2019-03-22 | 浙江华显光电科技有限公司 | 一种磷光主体化合物及其使用该化合物的有机电致发光器件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113912615A (zh) | 2022-01-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN114456174B (zh) | 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 | |
CN112341343B (zh) | 一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置 | |
CN114230562B (zh) | 杂环化合物及包含其的电子元件和电子装置 | |
CN113735861A (zh) | 有机化合物及使用其的电子元件和电子装置 | |
CN113912615B (zh) | 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 | |
CN114075176A (zh) | 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置 | |
CN115557937B (zh) | 含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置 | |
CN114456172B (zh) | 含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置 | |
CN113764604B (zh) | 一种组合物及包含其的电子元件和电子装置 | |
CN113421980B (zh) | 有机电致发光器件及包含其的电子装置 | |
CN113121572B (zh) | 杂环化合物、有机电致发光器件和电子设备 | |
CN115109051A (zh) | 芳胺化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
CN116969969A (zh) | 含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
CN115504982B (zh) | 含氮化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置 | |
CN114989179B (zh) | 有机化合物及使用其的有机电致发光器件和电子装置 | |
WO2024060668A1 (zh) | 含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
WO2023241136A1 (zh) | 杂环化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
WO2024131005A1 (zh) | 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置 | |
WO2023241137A1 (zh) | 含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
CN118005621A (zh) | 含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
CN118005622A (zh) | 有机化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
CN118206552A (zh) | 有机化合物、有机电致发光器件和电子装置 | |
CN117417353A (zh) | 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置 | |
CN118047760A (zh) | 含氮化合物及有机电致发光器件和电子装置 | |
CN117466912A (zh) | 有机化合物、有机电致发光器件及电子装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |