CN113877389B - 一种链箅机-回转窑系统sncr-scr耦合脱硝系统的控制方法 - Google Patents
一种链箅机-回转窑系统sncr-scr耦合脱硝系统的控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113877389B CN113877389B CN202010624982.7A CN202010624982A CN113877389B CN 113877389 B CN113877389 B CN 113877389B CN 202010624982 A CN202010624982 A CN 202010624982A CN 113877389 B CN113877389 B CN 113877389B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- denitration
- sncr
- scr
- power
- nox
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/54—Nitrogen compounds
- B01D53/56—Nitrogen oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/75—Multi-step processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/77—Liquid phase processes
- B01D53/78—Liquid phase processes with gas-liquid contact
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8621—Removing nitrogen compounds
- B01D53/8625—Nitrogen oxides
- B01D53/8628—Processes characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/88—Handling or mounting catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2251/00—Reactants
- B01D2251/20—Reductants
- B01D2251/206—Ammonium compounds
- B01D2251/2062—Ammonia
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2258/00—Sources of waste gases
- B01D2258/02—Other waste gases
- B01D2258/0283—Flue gases
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
本发明公开了一种链箅机‑回转窑系统SNCR‑SCR耦合脱硝系统的控制方法。本发明通对基于链箅机‑回转窑系统SNCR‑SCR耦合脱硝系统的脱硝工艺进行优化设计,采用多指标试验的综合加权评分法,建立了源头、过程和末端控制耦合脱硝数学模型,综合考虑工艺参数、成本和技术经济指标等与最佳脱硝率等之间的匹配关系,形成一种球团耦合脱硝优化控制方法。采用此方法,可形成最佳的耦合超低NOx排放技术,在降低SNCR氨消耗量的前提下能够有效保证脱硝效率,同时还能延长SCR脱硝催化剂寿命,明显降低系统脱硝运行成本和投资成本。
Description
技术领域
本发明涉及链箅机-回转窑脱硝系统,具体涉及一种链箅机-回转窑系统SNCR-SCR耦合脱硝系统的控制方法,属于链箅机烟气处理技术领域。
背景技术
国家产业结构调整指导目录(2019年本)明确提出鼓励类技术包括高炉高比例球团冶炼工艺技术,是由于球团生产过程能耗低、环境相对友好,且产品具有强度好、品位高、冶金性能好的优点,应用到高炉冶炼中可起到增产节焦、改善炼铁技术经济指标、降低生铁成本、提高经济效益的作用。2015年至2018年,我国球团矿产量由12800万吨增至15900万吨。我国球团生产以链箅机-回转窑工艺为主,其产量占球团总产量的60%以上。近年来,随着铁矿原料和燃料的日趋复杂,赤铁矿比例的提高(导致焙烧温度升高)、低品质燃料的规模利用、气基回转窑含氮焦炉煤气的应用等,使得不少企业球团生产过程NOx排放浓度呈上升趋势;加之我国环保要求的日益严苛,2019年生态环境部发布了《关于推进实施钢铁行业超低排放的意见》,明确要求球团焙烧烟气在基准含氧量18%条件下,NOx小时均值排放浓度不高于 50mg/m3,如果氧含量高于18%,则NOx浓度按折算到基准氧含量后的值进行考核。
虽然球团企业在环保方面做了大量的工作,除尘和脱硫得到了有效控制,能够满足排放要求,但是目前NOx因脱除成本高、工艺复杂,给球团产业带来了新的挑战,部分企业因 NOx超标不得不大量减产,甚至面临关停。从大多数的球团厂生产情况来看,NOx一般排放浓度在100~300mg/m3,废气中的氧气含量17%-19%,如果能从源头和过程出发,减少NOx 产生,从而能够满足排放要求,可以省去末端脱硝净化设备,对链箅机-回转窑球团生产意义重大,有利于进一步提高球团生产的生命力和竞争力。
现有脱除烟气中氮氧化物的方法主要有选择性催化还原技术(SCR)和非选择性催化还原技术(SNCR)。其中,SCR脱硝技术的选择性是指在催化剂的作用和在氧气存在条件下, NH3优先和NOx发生还原脱除反应,生成N2和H2O,而不和烟气中的氧进行氧化反应。对SNCR脱硝技术而言,环境温度起主导作用,一般认为温度范围为800℃~1100℃较为适宜。当温度过高时,NH3氧化生成NO,会造成NO的浓度升高,导致NOx的脱除率降低;当温度过低时,NH3的反应速率下降,NOx脱除率随之降低,同时NH3的逃逸量也会增加。在链箅机-回转窑生产过程中,通常预热二段(PH)的温度范围为850℃~1100℃,满足SNCR脱硝技术的条件,但需要优化控制才能达到最佳的减排效果。
现有的链箅机-回转窑球团生产工艺中,链箅机分成鼓风干燥段(UDD)、抽风干燥段 (DDD)、预热一段(TPH)和预热二段(PH),环冷机分成环冷一段(C1)、环冷二段(C2) 和环冷三段(C3)。其中,环冷一段(C1)的风直接进入回转窑(Kiln)中焙烧球团矿,经预热二段(PH)加热预热球后鼓入到抽风干燥段(DDD)对生球进行抽风干燥,再经抽风干燥段(DDD)向外排放(排放之前经过烟气净化处理);环冷二段(C2)的风进入预热一段(TPH) 加热预热球后向外排放;环冷三段(C3)的风进入鼓风干燥段(UDD)对生球进行鼓风干燥,从而实现链箅机-回转窑-环冷机风流系统的闭路循环。
NOx是形成光化学烟雾、酸雨、灰霾天气,加剧臭氧层破坏和促进温室效应的主要原因,对生态环境危害巨大。球团生产过程NOx的产生主要源于燃料型和热力型两种形式,虽然可以通过降低球团矿产量,即减少煤气或煤粉喷入量,通过降低球团矿强度要求,即降低回转窑温度,通过采用较低NOx的原料和燃料等措施来减少链箅机-回转窑球团生产过程NOx的生成量,但是难以满足超低排放的环保要求。
为了满足链箅机-回转窑球团生产过程NOx排放要求,响应国家的节能减排号召,必须从工艺流程本身出发,同时利用系统自身的特点,在不新增末端治理设备的前提下实现低NOx 球团生产。因此,一种球团烟气超低NOx排放的生产系统被提出。该系统在链箅机的预热二段设置SNCR法脱NOx的装置,降低球团烟气中NOx的含量,同时在预热二段的底部风箱的出风口处增设SCR系统,进一步降低烟气中NOx的含量,从而实现球团烟气NOx的超低排放,以此解决上述面临的技术难题,具有“节能、减排和超低NOx生产”的特点。但是该系统控制机制有待优化。以降低SNCR氨消耗量和SCR催化剂使用寿命,进而降低脱硝成本。
发明内容
针对现有技术的不足,本申请在一种球团烟气超低NOx排放的生产系统的基础上,提出一种链箅机-回转窑系统SNCR-SCR耦合脱硝系统的控制方法,通过采用多指标试验的综合加权评分法,建立了源头、过程和末端控制耦合脱硝数学模型,综合考虑各技术(工艺参数、成本和技术经济指标等与最佳脱硝率)之间的匹配关系,形成一种球团耦合脱硝优化控制方法。采用此方法,可形成最佳的耦合超低NOx排放技术,在降低SNCR氨消耗量的前提下能够有效保证脱硝效率,同时还能延长SCR脱硝催化剂寿命,明显降低系统脱硝运行成本和投资成本。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案具体如下:
一种链箅机-回转窑系统SNCR-SCR耦合脱硝系统的控制方法,该方法包括如下步骤:
1)在链箅机-回转窑脱硝系统中,通过在预热二段和/或预热二段与回转窑之间的过渡段设置SNCR脱硝系统。同时在预热二段出风口之后设置SCR脱硝系统。建立SNCR-SCR耦合脱硝机制。
2)实时检测并采集SNCR脱硝前的NOx初始浓度、SNCR喷氨的氨氮比、SNCR喷氨的窗口温度、SCR脱硝前的NOx浓度、SCR喷氨的氨氮比、SCR催化剂床层数参数信息。
3)根据检测得到的参数信息建立了SNCR-SCR耦合脱硝数学模型。
4)根据SNCR-SCR耦合脱硝数学模型计算并调整控制SNCR喷氨量最小且使得烟气中的NOx含量满足排放条件。
作为优选,所述SNCR-SCR耦合脱硝数学模型如下:
y=A·yx+B·ym+C·yt+D·yz+E·yn+F·yc...式I。
式I中,y为SNCR-SCR耦合脱硝率。yx为基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率。ym为基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率。yt为基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率。yz为基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率。yn为基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率。yc为基于SCR 催化剂床层数的脱硝率。A为SNCR脱硝前的NOx初始浓度x的影响因子权重。B为SNCR 喷氨的氨氮比m的影响因子权重。C为SNCR喷氨的窗口温度t的影响因子权重。D为SCR 脱硝前的NOx浓度z的影响因子权重。E为SCR喷氨的氨氮比n的影响因子权重。F为SCR 催化剂床层数c的影响因子权重。且A+B+C+D+E+F=1。
作为优选,A为0.02-0.4,优选为0.05-0.2。B为0.1-0.8,优选为0.2-0.5。C为0.05-0.5。优选为0.1-0.3。D为0.01-0.3,优选为0.02-0.2。E为0.05-0.4,优选为0.1-0.3。F为0.05-0.5,优选为0.1-0.4。
作为优选,所述基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率yx为:
式II中,x为SNCR脱硝前的NOx初始浓度,mg/m3。i为x的次方。0≤i≤Nx。Nx为x 的最高次方。axi为x的第i次方的系数。
作为优选,所述基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率ym为:
式III中,m为SNCR喷氨的氨氮比;β为m的次方。0≤β≤Nm。Nm为m的最高次方。 amβ为m的第β次方的系数。
作为优选,所述基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率yt为:
式IX中,t为SNCR喷氨的窗口温度,℃。δ为t的次方。0≤δ≤Nt。Nt为t的最高次方。atδ为t的第δ次方的系数。
作为优选,所述基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率yz为:
式V中,z为SCR脱硝前的NOx浓度,mg/m3。γ为z的次方。0≤γ≤Nz。Nz为z的最高次方。azγ为z的第γ次方的系数。
作为优选,所述基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率yn为:
式VI中,n为SCR喷氨的氨氮比。λ为n的次方。0≤λ≤Nn。Nn为n的最高次方。anλ为n的第λ次方的系数。
作为优选,所述基于SCR催化剂床层数的脱硝率yc为:
式VII中,c为SCR催化剂床层数。θ为c的次方。0≤θ≤Nc。Nc为c的最高次方。acθ为c的第θ次方的系数。
作为优选,将式II-VII代入式I中,得:
式VIII进一步转化即可获得式I所述SNCR-SCR耦合脱硝数学模型。
作为优选,步骤4)具体为:
401)当x·(1-y)≤50mg/m3时。减小SNCR喷氨的氨氮比,m’=m-STEPm。按照式VIII进行迭代计算,直至刚好满足x·(1-y)>50mg/m3;然后执行此时的m值。
402)当x·(1-y)>50mg/m3时。增大SNCR喷氨的氨氮比,m’=m+STEPm;按照式VIII进行迭代计算,直至刚好满足x·(1-y)≤50mg/m3;然后执行此时的m’值;
其中:m为当前计算时的SNCR喷氨的氨氮比;m’为下一步迭代计算的SNCR喷氨的氨氮比;STEPm的取值为0.01-0.5;优选为0.03-0.3;更优选为0.05-0.1。
在现有技术中,为了满足链箅机-回转窑球团生产过程NOx排放要求,即要求球团焙烧烟气在基准含氧量18%条件下,NOx小时均值排放浓度不高于50mg/m3。如果氧含量高于 18%,则NOx浓度按折算到基准氧含量后的值进行考核。为了实现该目的,现有的工艺通过从工艺流程本身出发,同时利用系统自身的特点,在不新增末端治理设备的前提下实现低NOx 球团生产。通过在该系统链箅机的预热二段设置SNCR法脱NOx的装置,降低球团烟气中 NOx的含量,同时在预热二段的底部风箱的出风口处增设SCR系统,进一步降低烟气中NOx 的含量,从而实现球团烟气NOx的超低排放。虽然该SNCR-SCR联合工艺可以实现NOx的超低排放,但是由于目前并没有相应的优化控制机制,从而导致SNCR脱硝机制和SCR脱硝机制不能完美结合,从而导致SNCR的氨消耗量较大(相应带来氨逃逸量增多的问题)或者 SCR脱硝催化剂的使用寿命较短,需要频繁更换以满足脱硝要求,从而带来生产投资成本较大的问题。而如果贸然降低喷氨量或者未及时更换催化剂,则又会导致NOx排放超标的问题。
现阶段,在链箅机-回转窑脱硝系统中,当在PH段或过渡段采用了SNCR技术,大幅降低进入SCR技术的NOx浓度,降低催化剂的消耗,延长催化剂活性。一般情况下,要求催化剂活性保持在60%以上。当只采用SCR技术脱硝时,催化剂活性可维持约3年,当采用 SNCR+SCR系统后,催化剂活性延长至约3.6年。不同脱硝系统中催化剂活性使用年限祥见说明书附图2。采用SNCR+SCR系统,可降低工程投资约1000万元,降低催化剂更换成本约20万元/年。不同脱硝工艺的投资和维护成本对比见说明书附图3。
在本发明中,通过实时监测和采集SNCR-SCR耦合脱硝系统中的关键参数,即实时检测并采集SNCR脱硝前的NOx初始浓度、SNCR喷氨的氨氮比、SNCR喷氨的窗口温度、SCR 脱硝前的NOx浓度、SCR喷氨的氨氮比、SCR催化剂床层数的参数信息。然后根据各个关键参数对脱硝效果的影响进行合理的权重分配,基于试验研究和工程应用经验,采用多指标试验的综合加权评分法从而建立了SNCR-SCR耦合脱硝数学模型,通过该数学模型建立优化控制机制,可以针对不同的链箅机-回转窑SNCR-SCR耦合脱硝系统进行优化控制,进而使得在满足NOx超低排放(不大于50mg/m3)的前提下,使得系统能够达到即满足SNCR喷氨量最小的同时SCR催化剂的使用寿命最长的最佳组合机制,从而保证了脱硝系统的脱硝效率,降低了投入成本,获得最佳的经济效益。
在本发明中,针对链箅机-回转窑NCR-SCR耦合脱硝系统,第一步为:主要考虑SNCR脱硝前(预热二段和/或预热二段与回转窑之间的过渡段)的NOx初始浓度(x)、SNCR喷氨的氨氮比(m)以及SNCR喷氨的窗口温度(t)对脱硝率的影响,然后经过数据分析和数据曲线拟合,确定SNCR脱硝效率数学模型:
首先,针对基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率yx为:
式II中,x为SNCR脱硝前的NOx初始浓度,mg/m3。i为x的次方。0≤i≤Nx。Nx为x 的最高次方。axi为x的第i次方的系数。
其次,针对基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率ym为:
式III中,m为SNCR喷氨的氨氮比。β为m的次方。0≤β≤Nm。Nm为m的最高次方。 amβ为m的第β次方的系数。
最后,针对基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率yt为:
式IX中,t为SNCR喷氨的窗口温度,℃。δ为t的次方。0≤δ≤Nt。Nt为t的最高次方。atδ为t的第δ次方的系数。
进一步地,结合权重分配得出SNCR脱硝率公式如下:
ySNCR=A1·yx+B1·ym+C1·yt...(1)。
公式(1)进一步演化为:
公式(2)中,ySNCR为SNCR脱硝率;A1是仅考虑SNCR脱硝时关键参数x的影响权重因子;B1是仅考虑SNCR脱硝时关键参数m的影响权重因子;C1是仅考虑SNCR脱硝时关键参数t的影响权重因子;A1+B1+C1=1(A1、B1、C1的权重比例确定可根据实际工况进行合理调整分配);i、β、δ分别为关键参数x、m、t的次方。Nx、Nm、Nt分别为关键参数x、 m、t的最高次方。axi、amβ、atδ分别为关键参数x、m、t各次方对应的系数。
在仅考虑SNCR脱硝时,通过采用单一变量形式,采用大数据拟合的方法获得各个关键参数(x、m、t)分别对SNCR脱硝率的影响,然后再根据多指标试验的综合加权评分法从而建立了SNCR脱硝数学模型。
在本发明中,针对链箅机-回转窑NCR-SCR耦合脱硝系统,第二步为:主要考虑多管后SCR脱硝前的NOx浓度(z)、SCR喷氨的氨氮比(n)以及SCR催化剂床层数(c)对脱硝率的影响,然后经过数据分析和数据曲线拟合,确定SCR脱硝效率数学模型:
首先,针对基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率yz为:
式V中,z为SCR脱硝前的NOx浓度,mg/m3。γ为z的次方。0≤γ≤Nz。Nz为z的最高次方。azγ为z的第γ次方的系数。
其次,针对基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率yn为:
式VI中,n为SCR喷氨的氨氮比。λ为n的次方。0≤λ≤Nn。Nn为n的最高次方。anλ为n的第λ次方的系数。
最后,针对基于SCR催化剂床层数的脱硝率yc为:
式VII中,c为SCR催化剂床层数。θ为c的次方。0≤θ≤Nc。Nc为c的最高次方。acθ为c的第θ次方的系数。
进一步地,结合权重分配得出SCR脱硝率公式如下:
ySCR=D1·yz+E1·yn+F1·yc...(3)。
公式(3)进一步演化为:
公式(2)中,ySCR为SCR脱硝率;D1是仅考虑SCR脱硝时关键参数z的影响权重因子;E1是仅考虑SCR脱硝时关键参数n的影响权重因子;F1是仅考虑SCR脱硝时关键参数c的影响权重因子;D1+E1+F1=1(D1、E1、F1的权重比例确定可根据实际工况进行合理调整分配);γ、λ、θ分别为关键参数z、n、c的次方。Nz、Nn、Nc分别为关键参数z、n、c的最高次方。azγ、anλ、acθ分别为关键参数z、n、c各次方对应的系数。
在仅考虑SCR脱硝时,通过采用单一变量形式,采用大数据拟合的方法获得各个关键参数(z、n、c)分别对SCR脱硝率的影响,然后再根据多指标试验的综合加权评分法从而建立了SCR脱硝数学模型。
进一步地,基于试验研究和工程应用经验,采用多指标试验的综合加权评分法,建立了过程(SNCR技术)和末端控制(SCR技术)耦合脱硝数学模型,即SNCR-SCR耦合脱硝数学模型:
y=A·yx+B·ym+C·yt+D·yz+E·yn+F·yc...式I。
时I进一步演化为:
式VIII中,A为SNCR脱硝前的NOx初始浓度x的影响因子权重。B为SNCR喷氨的氨氮比m的影响因子权重。C为SNCR喷氨的窗口温度t的影响因子权重。D为SCR脱硝前的NOx浓度z的影响因子权重。E为SCR喷氨的氨氮比n的影响因子权重。F为SCR催化剂床层数c的影响因子权重。且A+B+C+D+E+F=1。其中A为0.02-0.4,优选为0.05-0.2。B 为0.1-0.8,优选为0.2-0.5。C为0.05-0.5。优选为0.1-0.3。D为0.01-0.3,优选为0.02-0.2。E 为0.05-0.4,优选为0.1-0.3。F为0.05-0.5,优选为0.1-0.4。x为SNCR脱硝前的NOx初始浓度,mg/m3。m为SNCR喷氨的氨氮比。t为SNCR喷氨的窗口温度,℃。z为SCR脱硝前的 NOx浓度,mg/m3。n为SCR喷氨的氨氮比。c为SCR催化剂床层数。i、β、δ、γ、λ、θ分别为脱硝关键参数x、m、t、z、n、c的次方。Nx为x的最高次方。axi为x的第i次方的系数。 Nm为m的最高次方。amβ为m的第β次方的系数。Nt为t的最高次方。atδ为t的第δ次方的系数。Nz为z的最高次方。azγ为z的第γ次方的系数。Nn为n的最高次方。anλ为n的第λ次方的系数。Nc为c的最高次方。acθ为c的第θ次方的系数。
在本发明中,Nx的取值范围为0-5,优选为1-3。Nm的取值范围为0-5,优选为1-3。Nt的取值范围为0-5,优选为1-3。Nz的取值范围为0-5,优选为1-3。Nn的取值范围为0-5,优选为1-3。Nc的取值范围为0-5,优选为1-3。
进一步地,式VIII进一步转化即可获得SNCR-SCR耦合脱硝数学模型:
y=A·yx+B·ym+C·yt+D·yz+E·yn+F·yc...式I。
在本发明中,根据国家要求球团焙烧烟气在基准含氧量18%条件下,NOx小时均值排放浓度不高于50mg/m3。如果氧含量高于18%,则NOx浓度按折算到基准氧含量后的值进行考核。即需满足x·(1-y)≤50mg/m3这个条件的成本越低越好,经济价值越高。成本从两个方面体现,一是SNCR喷氨量的多少。二是SCR催化剂活性时长。在保证脱硝要求的情况下,喷氨量越少越经济,催化剂活性时长越长越好。
当x·(1-y)≤50mg/m3时。降低m的值进行计算,计算步长为STEPm。即对式VIII不断执行m=m-STEPm的计算,直至刚好满足x(1-y)>50mg/m3(即刚刚不满足x·(1-y)≤50mg/m3) 时,即为喷氨量最小临界点,为了安全起见,我们在此时的m值的基础上执行m=m+STEPm。以保证x·(1-y)≤50mg/m3条件,即为最经济的喷氨量。这个点既保证了SNCR喷氨量最小,又能够最大程度的延长SCR催化剂活性时长,同时也满足了NOx超低排放条件,是最具经济性的选择。
当x·(1-y)>50mg/m3时。增加m的值进行计算,计算步长为STEPm。即对式VIII不断执行m=m+STEPm的计算,直至刚好满足x·(1-y)≤50mg/m3。然后执行此时的m值。以保证x·(1-y)≤50mg/m3条件,即为最经济的喷氨量。这个点既保证了SNCR喷氨量最小,又能够最大程度的延长SCR催化剂活性时长,同时也满足了NOx超低排放条件,是最具经济性的选择。
其中,步长STEPm的取值为0.01-0.5。优选为0.03-0.3。更优选为0.05-0.1。可以根据实际工况进行合理调整设计。
与现有技术相比较,本发明的有益技术效果如下:
1、首创了过程(SNCR技术)和末端控制(SCR技术)耦合脱硝数学模型;应用此模型,可优化脱硝工艺参数,降低球团厂脱硝的投资、运行和维护成本。
2、本发明所述方法能够有效控制链箅机-回转窑SNCR-SCR脱硝系统达到最经济的喷氨量。保证了SNCR喷氨量最小,又能够最大程度的延长SCR催化剂活性时长,同时也满足了 NOx超低排放条件,降低了投资和维护成本,显著地提高了经济效益。
3、本发明所述控制方法操作简单,建立SNCR-SCR耦合脱硝数学模型的参数来源方便,不需额外增设大型控制设备和大量操作人员,具有很好的推广价值。
附图说明
图1为链箅机-回转窑SNCR-SCR耦合脱硝系统结构图。
图2为不同脱硝系统中催化剂活性使用年限曲线图。
图3为不同脱硝工艺投资和维护成本对比表图。
图4为本发明所述方法的控制流程图。
图5为基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率yx的经验方程拟合曲线图。
图6为基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率ym的经验方程拟合曲线图。
图7为基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率yt的经验方程拟合曲线图。
图8为基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率yz的经验方程拟合曲线图。
图9为基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率yn的经验方程拟合曲线图。
图10为基于SCR催化剂床层数的脱硝率yc的经验方程拟合曲线图。
附图标记:1:链箅机;2:回转窑;3:SNCR脱硝系统;4:SCR脱硝系统;UDD:鼓风干燥段;DDD:抽风干燥段;TPH:预热一段;PH:预热二段;C1:环冷一段;C2:环冷二段;C3:环冷三段。
具体实施方式
下面对本发明的技术方案进行举例说明,本发明请求保护的范围包括但不限于以下实施例。
一种链箅机-回转窑系统SNCR-SCR耦合脱硝系统的控制方法,该方法包括如下步骤:
1)在链箅机-回转窑脱硝系统中,通过在预热二段和/或预热二段与回转窑之间的过渡段设置SNCR脱硝系统。同时在预热二段出风口之后设置SCR脱硝系统。建立SNCR-SCR耦合脱硝机制。
2)实时检测并采集SNCR脱硝前的NOx初始浓度、SNCR喷氨的氨氮比、SNCR喷氨的窗口温度、SCR脱硝前的NOx浓度、SCR喷氨的氨氮比、SCR催化剂床层数的参数信息。
3)根据检测得到的参数信息建立了SNCR-SCR耦合脱硝数学模型。
4)根据SNCR-SCR耦合脱硝数学模型计算并调整控制SNCR喷氨量最小且使得烟气中的NOx含量满足排放条件。
作为优选,所述SNCR-SCR耦合脱硝数学模型如下:
y=A·yx+B·ym+C·yt+D·yz+E·yn+F·yc...式I。
式I中,y为SNCR-SCR耦合脱硝率。yx为基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率。ym为基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率。yt为基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率。yz为基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率。yn为基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率。yc为基于SCR 催化剂床层数的脱硝率。A为SNCR脱硝前的NOx初始浓度x的影响因子权重。B为SNCR 喷氨的氨氮比m的影响因子权重。C为SNCR喷氨的窗口温度t的影响因子权重。D为SCR 脱硝前的NOx浓度z的影响因子权重。E为SCR喷氨的氨氮比n的影响因子权重。F为SCR 催化剂床层数c的影响因子权重。且A+B+C+D+E+F=1。
作为优选,A为0.02-0.4,优选为0.05-0.2。B为0.1-0.8,优选为0.2-0.5。C为0.05-0.5。优选为0.1-0.3。D为0.01-0.3,优选为0.02-0.2。E为0.05-0.4,优选为0.1-0.3。F为0.05-0.5,优选为0.1-0.4。
作为优选,所述基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率yx为:
式II中,x为SNCR脱硝前的NOx初始浓度,mg/m3。i为x的次方。0≤i≤Nx。Nx为x 的最高次方。axi为x的第i次方的系数。
作为优选,所述基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率ym为:
式III中,m为SNCR喷氨的氨氮比。β为m的次方。0≤β≤Nm。Nm为m的最高次方。 amβ为m的第β次方的系数。
作为优选,所述基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率yt为:
式IX中,t为SNCR喷氨的窗口温度,℃。δ为t的次方。0≤δ≤Nt。Nt为t的最高次方。atδ为t的第δ次方的系数。
作为优选,所述基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率yz为:
式V中,z为SCR脱硝前的NOx浓度,mg/m3。γ为z的次方。0≤γ≤Nz。Nz为z的最高次方。azγ为z的第γ次方的系数。
作为优选,所述基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率yn为:
式VI中,n为SCR喷氨的氨氮比。λ为n的次方。0≤λ≤Nn。Nn为n的最高次方。anλ为n的第λ次方的系数。
作为优选,所述基于SCR催化剂床层数的脱硝率yc为:
式VII中,c为SCR催化剂床层数。θ为c的次方。0≤θ≤Nc。Nc为c的最高次方。acθ为c的第θ次方的系数。
作为优选,将式II-VII代入式I中,得:
作为优选,式VIII进一步转化即可获得式I所述SNCR-SCR耦合脱硝数学模型。
作为优选,步骤4)具体为:
401)当x·(1-y)≤50mg/m3时。减小SNCR喷氨的氨氮比,m’=m-STEPm。按照式VIII进行迭代计算,直至刚好满足x·(1-y)>50mg/m3;然后执行此时的m值。
402)当x·(1-y)>50mg/m3时。增大SNCR喷氨的氨氮比,m’=m+STEPm;按照式VIII进行迭代计算,直至刚好满足x·(1-y)≤50mg/m3;然后执行此时的m’值;
其中:m为当前计算时的SNCR喷氨的氨氮比;m’为下一步迭代计算的SNCR喷氨的氨氮比;STEPm的取值为0.01-0.5;优选为0.03-0.3;更优选为0.05-0.1。
实施例1
针对链箅机-回转窑脱硝系统所设置的SNCR法脱NOx系统,主要考虑SNCR脱硝前NOx 初始浓度(x)、SNCR喷氨的氨氮比(m)及SNCR喷氨的窗口温度(t)对脱硝率的影响,经过数据分析和数据曲线拟合,确定SNCR脱硝效率公式:
(1)确定基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率yx为:
SNCR脱硝前的NOx初始浓度x,mg/m3 | 脱硝率yx |
270 | 26.30% |
407 | 48.40% |
424 | 59.00% |
670 | 67.20% |
进行经验方程:通过经验方程拟合,得:
yx=-0.000003x2+0.0043x-0.6646。
(2)确定基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率ym为:
进行经验方程:通过经验方程拟合,得:
ym=-0.118m2+0.8214m-0.5975。
(3)确定基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率yt为:
SNCR喷氨的窗口温度t,℃ | 脱硝率yt |
1006 | 12.10% |
980 | 10.70% |
924 | 48.40% |
890 | 71.30% |
831 | 60.80% |
进行经验方程:通过经验方程拟合,得:
yt=-0.00003t2+0.043t-17.62。
(4)确定基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率yz为:
SCR脱硝前的NOx浓度z,mg/m3 | 脱硝率yz |
800 | 89.00% |
700 | 90.00% |
600 | 91.00% |
500 | 92.00% |
400 | 93.00% |
300 | 94.00% |
200 | 95.00% |
进行经验方程:通过经验方程拟合,得:
yz=-0.0001z+0.97。
(5)确定基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率yn为:
进行经验方程:通过经验方程,得:
yn=0.1643n2-0.5482n+1.3437。
(6)确定基于SCR催化剂床层数的脱硝率yc为:
SCR催化剂床层数c | 脱硝率yc |
4 | 89.00% |
4 | 90.00% |
3 | 91.00% |
3 | 92.00% |
3 | 93.00% |
2 | 94.00% |
2 | 95.00% |
进行经验方程:通过经验方程拟合,得:
yc=0.9979*10-0.027c。
综合步骤(1)-(6),式VIII转换为:
y=A·(-0.000003x2+0.0043x-0.6446)+B·(-0.118m2+0.8214m-0.5975)+C·(-0.00003t2+0.043t-17.62)+ D·(-0.0001z+0.97)+E·(0.1643n2-0.5482n+1.3437)+F·(0.9979e-0.027c)。
在本实施例中,各参数权重取值如下:A=0.1,B=0.25,C=0.15,D=0.15,E=0.1,F=0.25。则,拟合后得到的SNCR-SCR耦合脱硝率y的计算公式为:
y=0.1·(-0.000003x2+0.0043x-0.6446)+0.25·(-0.118m2+0.8214m-0.5975)+0.15·(-0.00003t2+0.043t-17.62)+ 0.15·(-0.0001z+0.97)+0.1·(0.1643n2-0.5482n+1.3437)+0.25·(0.9979e-0.027c)。
(7)对各个参数设定一组初始基准值:x=897mg/m3,m=1.0,t=924℃,z=295mg/m3, n=1.05,c=2;此时,SNCR技术的脱硝率为68.3%,SCR技术的脱硝率为94.5%,耦合脱硝率为100%。
(8)在链箅机-回转窑系统工况稳定的前提下,即SNCR脱硝前的NOx初始浓度x和SNCR喷氨的窗口温度t相对稳定的前提下,然后逐步降低SNCR喷氨的氨氮比m,步长STEPm为0.1。通过拟合后得到的SNCR-SCR耦合脱硝率y的计算公式进行计算;
在上述基准参数的基础上,即使将SNCR喷氨的氨氮比m由1.0降低到0.9后,NOx排放浓度为48.92mg/m3<50mg/m3。NOx排放浓度任然符合国家超低排放标准。
需要说明的是,当回转窑所用的煤粉中含N量增加,而保持当前燃烧状态不变,则尾气中NOx的浓度升高,即SNCR脱硝前的NOx初始浓度x增大,对应的脱硝率会呈上升趋势,而SNCR系统保持氨氮比m和SNCR喷氨的窗口温度t不变时,脱硝率维持在66-67%,满足工艺要求。保持氨氮比m不变,烟气中的NOx总量在增加,实际的喷氨量增加,脱硝成本相应会提高。
进一步需要说明的是,当链箅机-回转窑系统工况发生变化,喷煤量增多,从而导致窑内温度升高,窑尾尾气温度升高,尾气中的NOx含量升高,即SNCR脱硝前的NOx初始浓度x与SNCR喷氨的窗口温度t同时增大。此时,SNCR脱硝率随浓度x的增大而增大,随温度 t的增大而减小,温度t的影响成为限制脱硝率的主要因素,应及时采取降低窗口温度的措施。(一般为将温度t降低到到1000℃之内)
综合以上结果分析后的工艺建议为:
Claims (12)
1.一种链箅机-回转窑系统SNCR-SCR耦合脱硝系统的控制方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
1)在链箅机-回转窑脱硝系统中,通过在预热二段和/或预热二段与回转窑之间的过渡段设置SNCR脱硝系统;同时在预热二段出风口之后设置SCR脱硝系统;建立SNCR-SCR耦合脱硝机制;
2)实时检测并采集SNCR脱硝前的NOx初始浓度、SNCR喷氨的氨氮比、SNCR喷氨的窗口温度、SCR脱硝前的NOx浓度、SCR喷氨的氨氮比、SCR催化剂床层数的参数信息;
3)根据检测得到的参数信息建立了SNCR-SCR耦合脱硝数学模型;
4)根据SNCR-SCR耦合脱硝数学模型计算并调整控制SNCR喷氨量最小且使得烟气中的NOx含量满足排放条件;
其中:所述SNCR-SCR耦合脱硝数学模型如下:
y=A·yx+B·ym+C·yt+D·yz+E·yn+F·yc...式I;
式I中,y为SNCR-SCR耦合脱硝率;yx为基于SNCR脱硝前的NOx初始浓度的脱硝率;ym为基于SNCR喷氨的氨氮比的脱硝率;yt为基于SNCR喷氨的窗口温度的脱硝率;yz为基于SCR脱硝前的NOx浓度的脱硝率;yn为基于SCR喷氨的氨氮比的脱硝率;yc为基于SCR催化剂床层数的脱硝率;A为SNCR脱硝前的NOx初始浓度x的影响因子权重;B为SNCR喷氨的氨氮比m的影响因子权重;C为SNCR喷氨的窗口温度t的影响因子权重;D为SCR脱硝前的NOx浓度z的影响因子权重;E为SCR喷氨的氨氮比n的影响因子权重;F为SCR催化剂床层数c的影响因子权重;且A+B+C+D+E+F=1;A为0.02-0.4,B为0.1-0.8,C为0.05-0.5,D为0.01-0.3,E为0.05-0.4,F为0.05-0.5。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:A为0.05-0.2,B为0.2-0.5,C为0.1-0.3,D为0.02-0.2,E为0.1-0.3,F为0.1-0.4。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:步骤4)具体为:
401)当x·(1-y)≤50mg/m3时;减小SNCR喷氨的氨氮比,m’=m-STEPm;按照式VIII进行迭代计算,直至刚好满足x·(1-y)>50mg/m3;然后执行此时的m值;
402)当x·(1-y)>50mg/m3时;增大SNCR喷氨的氨氮比,m’=m+STEPm;按照式VIII进行迭代计算,直至刚好满足x·(1-y)≤50mg/m3;然后执行此时的m’值;
其中:m为当前计算时的SNCR喷氨的氨氮比;m’为下一步迭代计算的SNCR喷氨的氨氮比;STEPm的取值为0.01-0.5。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于:STEPm的取值为0.03-0.3。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于:STEPm的取值为0.05-0.1。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010624982.7A CN113877389B (zh) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 一种链箅机-回转窑系统sncr-scr耦合脱硝系统的控制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202010624982.7A CN113877389B (zh) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 一种链箅机-回转窑系统sncr-scr耦合脱硝系统的控制方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113877389A CN113877389A (zh) | 2022-01-04 |
CN113877389B true CN113877389B (zh) | 2023-06-23 |
Family
ID=79012781
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202010624982.7A Active CN113877389B (zh) | 2020-07-01 | 2020-07-01 | 一种链箅机-回转窑系统sncr-scr耦合脱硝系统的控制方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113877389B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19652902A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Steinmueller Gmbh L & C | Verfahren zum Entfernen von Ammoniak oder Aminen, sowie deren Abbauprodukten aus Abgasen, insbesondere Abgasen einer Verbrennung |
CN103831016A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-04 | 华中科技大学 | 一种w火焰锅炉scr系统脱硝运行优化方法 |
CN105457465A (zh) * | 2015-11-25 | 2016-04-06 | 江苏科技大学 | 一种sncr-scr联合烟气脱硝系统工艺的设计方法 |
CN106178908A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-12-07 | 四川峨胜水泥集团股份有限公司 | Sncr脱硝氨水喷量的自动控制方法 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2006026479A2 (en) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Neuco, Inc. | Method and system for sncr optimization |
-
2020
- 2020-07-01 CN CN202010624982.7A patent/CN113877389B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19652902A1 (de) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Steinmueller Gmbh L & C | Verfahren zum Entfernen von Ammoniak oder Aminen, sowie deren Abbauprodukten aus Abgasen, insbesondere Abgasen einer Verbrennung |
CN103831016A (zh) * | 2014-03-18 | 2014-06-04 | 华中科技大学 | 一种w火焰锅炉scr系统脱硝运行优化方法 |
CN105457465A (zh) * | 2015-11-25 | 2016-04-06 | 江苏科技大学 | 一种sncr-scr联合烟气脱硝系统工艺的设计方法 |
CN106178908A (zh) * | 2016-08-22 | 2016-12-07 | 四川峨胜水泥集团股份有限公司 | Sncr脱硝氨水喷量的自动控制方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
水泥分解炉SNCR工艺模拟及优化;赵良侠;杨郁;边永欢;刘仁平;;热能动力工程(11);153-158 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113877389A (zh) | 2022-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109373767B (zh) | 一种球团烟气超低NOx排放的生产工艺及系统 | |
CN105135895A (zh) | 一种选择性的烧结烟气分段式综合处理工艺 | |
CN211367682U (zh) | 一种链篦机-回转窑系统 | |
CN104195326A (zh) | 一种烧结节能且多种污染物脱除的工艺及系统 | |
CN110894573B (zh) | 一种利用链篦机-回转窑系统氧化球团生产工艺及系统 | |
CN209854219U (zh) | 一种链篦机-回转窑球团低NOx排放系统 | |
CN110420558A (zh) | 一种用于链篦机-回转窑球团设备的脱硝系统 | |
CN114480755A (zh) | 高炉炼铁工艺及炼铁高炉设备 | |
CN113877389B (zh) | 一种链箅机-回转窑系统sncr-scr耦合脱硝系统的控制方法 | |
CN112833413A (zh) | 优化的链篦机-回转窑scr脱硝系统及其脱硝工艺 | |
CN213335575U (zh) | 一种链箅机、干燥预热系统、链箅机-回转窑烧结系统 | |
CN211367681U (zh) | 一种新型回转窑系统及球团提质低氧低NOx生产系统 | |
US20230243586A1 (en) | Pellet flue gas circulation and waste heat utilization process and system thereof | |
CN215713243U (zh) | 一种提高链箅机回转窑球团中温脱硝效果的系统 | |
CN214581177U (zh) | 优化的链篦机-回转窑scr脱硝系统 | |
CN113188335B (zh) | 一种适用活性焦脱硫脱硝工艺的链篦机回转窑热风系统 | |
CN113860337B (zh) | 硫酸法锂盐生产的尾气综合处理工艺方法 | |
CN216688197U (zh) | 炼铁高炉设备 | |
CN114061320B (zh) | 一种链箅机-回转窑-环冷机球团烟气循环耦合处理系统及其烟气处理工艺 | |
CN115265182A (zh) | 一种球团分级冷却的带式焙烧机生产线 | |
CN114061321B (zh) | 一种基于回转窑一次循环进风的球团烟气处理系统及其烟气处理工艺 | |
CN204404817U (zh) | 烟气余热资源转换与利用系统 | |
CN211373267U (zh) | 一种球团环冷废气余热高效利用的系统 | |
CN111911923A (zh) | 一种链篦机-回转窑球团低NOx生产用中央烧嘴 | |
CN113186390B (zh) | 一种链篦机回转窑热风系统 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |