CN113832469A - 一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法 - Google Patents

一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113832469A
CN113832469A CN202111118796.7A CN202111118796A CN113832469A CN 113832469 A CN113832469 A CN 113832469A CN 202111118796 A CN202111118796 A CN 202111118796A CN 113832469 A CN113832469 A CN 113832469A
Authority
CN
China
Prior art keywords
copper sheet
copper
ceramic substrate
glue
oxidation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202111118796.7A
Other languages
English (en)
Inventor
李炎
贺贤汉
陆玉龙
蔡俊
董明锋
马敬伟
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Fulede Semiconductor Technology Co ltd
Original Assignee
Jiangsu Fulede Semiconductor Technology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Fulede Semiconductor Technology Co ltd filed Critical Jiangsu Fulede Semiconductor Technology Co ltd
Priority to CN202111118796.7A priority Critical patent/CN113832469A/zh
Publication of CN113832469A publication Critical patent/CN113832469A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23GCLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G1/00Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
    • C23G1/02Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
    • C23G1/10Other heavy metals
    • C23G1/103Other heavy metals copper or alloys of copper
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B08CLEANING
    • B08BCLEANING IN GENERAL; PREVENTION OF FOULING IN GENERAL
    • B08B3/00Cleaning by methods involving the use or presence of liquid or steam
    • B08B3/04Cleaning involving contact with liquid
    • B08B3/10Cleaning involving contact with liquid with additional treatment of the liquid or of the object being cleaned, e.g. by heat, by electricity or by vibration
    • B08B3/12Cleaning involving contact with liquid with additional treatment of the liquid or of the object being cleaned, e.g. by heat, by electricity or by vibration by sonic or ultrasonic vibrations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/60Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using alkaline aqueous solutions with pH greater than 8
    • C23C22/63Treatment of copper or alloys based thereon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/78Pretreatment of the material to be coated

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Circuit Boards (AREA)
  • Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)

Abstract

本发明提供了一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:酸性除油,然后微蚀胶涂敷于铜片表面,光照固化,5‑10min后揭去铜片表面胶块,酸洗;将铜片水平浸入去离子水超声波清洗,热风烘干;将干燥后的铜片垂直浸入去离子水中超声波清洗,然后进行兆声波清洗,热风烘干;对铜片使用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的喷涂至铜片表面,控制温度和膜厚,铜片氧化膜达到预定膜厚后,冷风去除铜片表面液体,抽滤得到产品,本发明采用微蚀胶对铜片粗化处理,铜片表面粗化均匀,采用水平和垂直两个方向上的超声波清洗,之后又进行兆声波清洗,清洗效果好,后续的氧化反应均匀性高,最终氧化良率高。

Description

一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法
技术领域
本发明涉及铜片技术领域,具体涉及一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法。
背景技术
DCB是指铜箔在高温下直接键合到氧化铝或氮化铝陶瓷基片表面单面或双面上的特殊工艺方法,其中铜瓷之间的浸润是通过氧化后铜片和陶瓷之间在高温条件下形成铜氧共晶液而实现的。
该领域通用的铜片处理方法为铜片裁切后除油、粗化、酸洗、超声波清洗和铜片插架氧化,目前超声波清洗铜片工艺都为水平线超声波清洗,水平线滚轮在一定程度上会削弱超声清洗效果,这使得氧化前铜片表面样貌和清洁度难以保证,微量油脂、颗粒、表面结构、微孔道异物等制约了后续铜片氧化品质。
同时通用的铜片氧化分为热氧化和化学氧化两种:
一、其中热氧化即在隧道式氧化炉内通过高温通氧的方式来实现铜片表面的氧化,该方法铜面均匀性较好,氧含量容易控制,工艺较成熟,但受制于氧化炉带速限制,整体效率不高,且炉内温度较高,能耗相对较大,因此成本高;
二、化学氧化即通过特定化学试剂在一定的反应条件下来实现铜片表面的氧化,该方法生产效率较高,热循环性能和抗弯性能好,但氧化后铜面会有残留粉状颗粒,该粉末易脱落,进而造成烧结后表面不均。
鉴于此,人们需要一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,以解决现有技术中的问题。
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:使用酸性除油剂去除铜片表面油脂,对铜片表面进行粗化处理,使用酸性溶剂去除铜片表面氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水5-10min,将铜片缓慢拉离水面, 90-120℃下烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入离子水35-45℃下超声波清洗 3-6min,25-35℃下超声波清洗10-20min,将铜片缓慢拉离水面, 90-120℃下烘干;
S4:对铜片使用碱法氧化药液进行氧化,除杂,烘干得到产品。
经过多次实验证实,上述水平线超声波清洗后的铜片如果直接进入化学氧化阶段,会导致粗化后铜片表面残留异物未被完全去除,因为水平线滚轮在一定程度上会削弱超声清洗效果,最终会影响氧化反应均匀性,导致氧化良率低,因此本发明在铜片水平清洗后特追加了两段垂直超声波清洗工艺,垂直超声波清洗自带溢流效果,清洗效果好。
优选的,所述碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 20-40%、NaOH10-20%、水40-70%。
优选的,所述超声波清洗的超声波频率为30-50kHz,所述酸性除油剂为浓度为10-20%的双氧水,所述酸性溶剂为浓度为3-5%的硫酸溶液。
优选的,所述粗化处理的操作是将铜片浸入微蚀药水,浸泡 15-26S。
优选的,S4步骤中,铜片氧化具体步骤为:将铜片固定于碱法氧化药液槽,使用碱法氧化药水70-90℃下浸泡5-10min,氧化铜膜厚控制在0.4-0.8mg/m2,对铜片进行多级溢流水洗,每级处理30-60S,每级溢流量控制在2-8L/min。
优选的,所述粗化处理步骤为:使用涂胶机将微蚀胶均匀涂敷于铜片表面,光照使微蚀胶固化,5-10min后揭去铜片表面胶块。
优选的,所述微蚀胶包括以下重量百分比包括组分:聚酯型聚氨酯丙烯酸酯40-70%、四氢呋喃丙烯酸酯10-20%、微蚀药水10-15%、光引发剂1-4%、聚酰胺蜡1-4%、硅烷偶联剂0.5-2%;所述光引发剂选自2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、4-甲基二丙甲酮中的任意一种或多种的混合物;所述微蚀胶的制备步骤是将微蚀胶的原料混合均匀,真空抽泡,即得微蚀胶。
经过多次试验,发明人发现采用微蚀药水直接浸泡铜片,腐蚀较快,铜片粗化不均匀,因此本发明还设计了另一种铜片粗化处理,即将腐蚀液与聚酯型聚氨酯丙烯酸酯等物质混合制成粘稠状涂胶,涂敷于铜片表面,这不但延长了粗化反应时间,还使铜片粗化程度更容易掌控,同时还可通过改变不同位置涂胶涂敷量使铜片表面粗化更均匀,聚酰胺蜡的存在使涂胶黏稠性大大增加,光固化后稳定性高,更易去除且不易断裂。
优选的,所述微蚀药水为含2-4%硫酸的Na2S2O8溶液,所述Na2S2O8溶液的浓度为40-80g/L。
优选的,S3步骤中,超声清洗后进行兆声波清洗,所述兆声波频率为0.84-0.86MHz,兆声波可以清洗到0.2um以下微粒,使铜片上的杂质清洗更彻底。
优选的,S4步骤中,铜片氧化具体步骤为:将铜片置于碱法氧化槽,采用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的雾化喷涂至铜片表面,控制氧化槽温度在70-90℃,控制氧化铜膜厚在0.4-0.8mg/cm2,达到预定膜厚,停止喷淋和加热,采用0-10℃冷风去除铜片表面药液,同时对碱法氧化槽进行抽滤,高压雾化喷涂机的喷头进液速率为 2-8ml/min。
采用化学氧化法处理铜片,氧化结束铜面会有残留粉状颗粒,该粉末易脱落,进而造成烧结后表面不均,因此本发明采用多级水洗铜片和高压雾化喷涂两种方法解决铜片表面残留粉末颗粒的问题。
高压雾化方法喷涂的雾化小液滴稳定性高,具有很强的渗透性,与铜片反应剧烈,且碱法氧化药液冷凝粘度低,流动性强,反应结束通入冷风很容易从铜片表面流走,同时进行抽滤步骤,可加快铜片与药液分离,且抽滤后得到的粉体可加水重复利用,节能环保,使用温度传感器对加热效率进行把控,使用电击击穿器测定膜厚判断反应进程,氧化过程便于控制。
优选的,所述铜片的加工方法还包括抗氧化处理,所述抗氧化处理为将化学氧化后的铜片置于一含有抗氧化剂的抗氧化溶液中。
优选的,所述抗氧化剂选自咪唑、四唑、苯丙咪唑、苯丙三唑中的一种或多种的混合物,抗氧化剂的溶液密度为120-180g/L。
优选的,所述抗氧化溶液中还含有稀土磷酸盐、硅烷偶联剂,所述抗氧化溶液PH为5-7,所述稀土磷酸盐的溶液密度为0.1-0.5g/L,硅烷偶联剂的溶液密度为0.1-1g/L。
铜片的抗氧化处理可选择性使用,当铜片氧化处理后未立即与陶瓷基板结合即可对铜片进行抗氧化处理,抗氧化溶液的温度为 30-50℃,浸泡时间为1-2min。
本发明的有益效果:
1、本发明先对酸化后的铜片进行水平和垂直两个方向上的超声波清洗,之后又进行兆声波清洗,清洗效果好,能够在短时间内清洗掉铜片表面的微量油脂、颗粒、微孔道异物,清洗效率高,后续的氧化反应均匀性高,最终氧化良率高。
2、采用本发明的铜片氧化步骤,克服了目前通用的两种铜片氧化方式的缺陷,解决了化学氧化工艺过程中粉末易脱落的问题,氧化速度快,氧化均匀性高,大幅提高了铜片碱性化学氧化品质,且氧化均匀性容易控制,碱法氧化药液可循环使用,铜膜厚度便于控制,烧结后瓷片表面无气泡等缺陷,反应速率快,生产效率高,适合大规模量产。
3、本发明采用聚酯型聚氨酯丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、腐蚀剂、光引发剂、聚酰胺蜡和硅烷偶联剂制备微蚀胶涂敷于铜片表面,延长了粗化反应时间,使铜片粗化程度更容易掌控,铜片表面粗化更均匀,粗化结束去除时,更易去除且不易断裂。
具体实施案例
下面对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述,显然,所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
为方便理解,以下举实施例作进一步说明:
实施例1
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:将铜片置于浓度为10%的双氧水中浸泡5min去除铜片表面油渍,20℃下将铜片放入微蚀药水槽,浸泡20s,使铜表面轻微咬蚀,然后将铜片放入酸性溶剂槽中,浸泡15min,去除粗化处理过程中铜片表面形成的氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水超声波清洗5min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入去离子水35℃下超声波清洗3min, 25℃下超声波清洗10min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干;
S4:将铜片固定于碱法氧化槽插板架,使用碱法氧化药水70℃下浸泡5min,氧化铜膜厚控制在0.4mg/m2,对铜片进行多级溢流水洗,每级处理30S,每级溢流量控制在2L/min,将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干。
碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 20%、NaOH 10%、水70%。
超声波清洗的超声波频率为30kHz,酸性溶剂为浓度为3%的硫酸溶液,微蚀药水为含2-4%硫酸的Na2S2O8溶液,Na2S2O8溶液的浓度为40-80g/L。
铜片经整个加工过程处理后,表面呈均匀的黑色,无粉末和杂质附着,抚摸触感粗糙度高,后续与陶瓷烧结过程中,无气泡产生,陶瓷覆铜基板良率高。
实施例2
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:将铜片置于浓度为15%的双氧水中浸泡5min去除铜片表面油渍,20℃下将铜片放入微蚀药水槽,浸泡20s,使铜表面轻微咬蚀,然后将铜片放入酸性溶剂槽中,浸泡15min,去除粗化处理过程中铜片表面形成的氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水超声波清洗5min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入去离子水35℃下超声波清洗3min, 25℃下超声波清洗10min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干;
S4:将铜片固定于碱法氧化槽插板架,使用碱法氧化药水70℃下浸泡5min,氧化铜膜厚控制在0.4mg/m2,对铜片进行多级溢流水洗,每级处理60S,每级溢流量控制在8L/min,将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干。
碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 25%、NaOH 15%、水60%。
超声波清洗的超声波频率为30kHz。
酸性溶剂为浓度为3%的硫酸溶液,微蚀药水为含4%硫酸的 Na2S2O8溶液,Na2S2O8溶液的浓度为80g/L。
铜片经整个加工过程处理后,表面呈均匀的黑色,无粉末和杂质附着,抚摸触感粗糙度高,后续与陶瓷烧结过程中,无气泡产生,陶瓷覆铜基板良率高。
实施例3
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:将铜片置于浓度为20%的双氧水中蒸煮5min去除铜片表面油渍,使用涂胶机将微蚀胶均匀涂敷于铜片表面,光照使微蚀胶固化, 7min后揭去铜片表面胶块,然后将铜片放入酸性溶剂槽中,浸泡 15min,去除粗化处理过程中铜片表面形成的氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水超声波清洗5min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入去离子水35℃下超声波清洗3min,25℃下超声波清洗10min,然后将铜片浸入去离子水,25℃下兆声波清洗10min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,90℃热风烘干;
S4:将铜片固定于碱法氧化槽插板架,采用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的雾化喷涂至铜片表面,采用温度传感器控制氧化槽温度保持在80℃,采用电压击穿器测试膜厚,将膜厚控制在0.6mg/cm2,达到预定膜厚,停止喷淋和加热,采用0℃冷风去除铜片表面药液,同时对碱法氧化槽进行抽滤,得到覆铜陶瓷基板专用铜片,高压雾化喷涂机的喷头进液速率为5ml/min。
微蚀胶包括以下重量百分比包括组分:聚酯型聚氨酯丙烯酸酯 60%、四氢呋喃丙烯酸酯26%、微蚀药水11%、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯1%、聚酰胺蜡1.5%、γ-氨丙基三乙氧基硅烷 0.5%。
微蚀药水为含2%硫酸的Na2S2O8溶液,Na2S2O8溶液的浓度为40g/L。
微蚀胶的制备步骤如下:将微蚀胶的原料混合均匀,真空抽泡,即得微蚀胶。
碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 40%、NaOH 20%、水40%。
超声波清洗的超声波频率为30kHz,所述兆声波频率为0.84MHz。
酸性溶剂为浓度为4%的硫酸溶液。
铜片经整个加工过程处理后,表面呈均匀的黑色,无粉末和杂质附着,抚摸触感粗糙度高且均匀,后续与陶瓷烧结过程中,无气泡产生,陶瓷覆铜基板良率高。
实施例4
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:将铜片置于浓度为15%的双氧水中蒸煮5min去除铜片表面油渍,使用涂胶机将微蚀胶均匀涂敷于铜片表面,光照使微蚀胶固化, 7min后揭去铜片表面胶块,然后将铜片放入酸性溶剂槽中,浸泡 15min,去除粗化处理过程中铜片表面形成的氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水超声波清洗6min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,45℃下在空中滴水4S,100℃热风烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入去离子水39℃下超声波清洗4min, 30℃下超声波清洗14min,然后将铜片浸入去离子水,30℃下兆声波清洗14min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水4S,100℃热风烘干;
S4:将铜片固定于碱法氧化槽插板架,采用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的雾化喷涂至铜片表面,采用温度传感器控制氧化槽温度保持在80℃,采用电压击穿器测试膜厚,将膜厚控制在0.5mg/cm2,达到预定膜厚,停止喷淋和加热,采用0℃冷风去除铜片表面药液,同时对碱法氧化槽进行抽滤,得到覆铜陶瓷基板专用铜片,高压雾化喷涂机的喷头进液速率为6ml/min。
微蚀胶包括以下重量百分比包括组分:聚酯型聚氨酯丙烯酸酯 65%、四氢呋喃丙烯酸酯15%、微蚀药水11%、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯4%、聚酰胺蜡3%、γ-氨丙基三乙氧基硅烷2%。
微蚀药水为含3%硫酸的Na2S2O8溶液,Na2S2O8溶液的浓度为60g/L。
微蚀胶的制备步骤如下:将微蚀胶的原料混合均匀,真空抽泡,即得微蚀胶。
碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 30%、NaOH 15%、水55%。
超声波清洗的超声波频率为40kHz,所述兆声波频率为0.85MHz。
酸性溶剂为浓度为4%的硫酸溶液。
铜片经整个加工过程处理后,表面呈均匀的黑色,无粉末和杂质附着,抚摸触感粗糙度高且均匀,后续与陶瓷烧结过程中,无气泡产生,陶瓷覆铜基板良率高。
实施例5
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:将铜片置于浓度为15%的双氧水中蒸煮5min去除铜片表面油渍,使用涂胶机将微蚀胶均匀涂敷于铜片表面,光照使微蚀胶固化, 8min后揭去铜片表面胶块,然后将铜片放入酸性溶剂槽中,浸泡 15min,去除粗化处理过程中铜片表面形成的氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水超声波清洗9min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,50℃下在空中滴水6S,112℃热风烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入去离子水41℃下超声波清洗5min, 27℃下超声波清洗14min,然后将铜片浸入去离子水,27℃下兆声波清洗14min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,55℃下在空中滴水5S,110℃热风烘干;
S4:将铜片固定于碱法氧化槽插板架,采用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的雾化喷涂至铜片表面,采用温度传感器控制氧化槽温度保持在80℃,采用电压击穿器测试膜厚,将膜厚控制在0.5mg/cm2,达到预定膜厚,停止喷淋和加热,采用0℃冷风去除铜片表面药液,同时对碱法氧化槽进行抽滤,得到覆铜陶瓷基板专用铜片,高压雾化喷涂机的喷头进液速率为7ml/min。
微蚀胶包括以下重量百分比包括组分:聚酯型聚氨酯丙烯酸酯 62%、四氢呋喃丙烯酸酯22%、微蚀药水10%、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯1%、聚酰胺蜡4%、γ-氨丙基三乙氧基硅烷1%。
微蚀药水为含3%硫酸的Na2S2O8溶液,Na2S2O8溶液的浓度为60g/L。
微蚀胶的制备步骤如下:将微蚀胶的原料混合均匀,真空抽泡,即得微蚀胶。
碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 30%、NaOH 15%、水55%。
超声波清洗的超声波频率为38kHz,所述兆声波频率为0.85MHz。
酸性溶剂为浓度为5%的硫酸溶液。
铜片经整个加工过程处理后,表面呈均匀的黑色,无粉末和杂质附着,抚摸触感粗糙度高且均匀,后续与陶瓷烧结过程中,无气泡产生,陶瓷覆铜基板良率高。
实施例6
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:将铜片置于浓度为10%的双氧水中蒸煮5min去除铜片表面油渍,使用涂胶机将微蚀胶均匀涂敷于铜片表面,光照使微蚀胶固化, 5min后揭去铜片表面胶块,然后将铜片放入酸性溶剂槽中,浸泡 15min,去除粗化处理过程中铜片表面形成的氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水超声波清洗9min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,40℃下在空中滴水2S,105℃热风烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入去离子水42℃下超声波清洗6min, 33℃下超声波清洗12min,然后将铜片浸入去离子水,33℃下兆声波清洗12min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,50℃下在空中滴水7S,108℃热风烘干;
S4:将铜片固定于碱法氧化槽插板架,采用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的雾化喷涂至铜片表面,采用温度传感器控制氧化槽温度保持在84℃,采用电压击穿器测试膜厚,将膜厚控制在0.8mg/cm2,达到预定膜厚,停止喷淋和加热,采用5℃冷风去除铜片表面药液,同时对碱法氧化槽进行抽滤,得到覆铜陶瓷基板专用铜片,高压雾化喷涂机的喷头进液速率为3ml/min。
微蚀胶包括以下重量百分比包括组分:聚酯型聚氨酯丙烯酸酯 60%、四氢呋喃丙烯酸酯20%、微蚀药水15%、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯2%、聚酰胺蜡1%、γ-氨丙基三乙氧基硅烷2%。
微蚀药水为含4%硫酸的Na2S2O8溶液,Na2S2O8溶液的浓度为50g/L。
微蚀胶的制备步骤如下:将微蚀胶的原料混合均匀,真空抽泡,即得微蚀胶。
碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 30%、NaOH 15%、水55%。
超声波清洗的超声波频率为43kHz,所述兆声波频率为0.86MHz。
酸性溶剂为浓度为4%的硫酸溶液。
铜片经整个加工过程处理后,表面呈均匀的黑色,无粉末和杂质附着,抚摸触感粗糙度高且均匀,后续与陶瓷烧结过程中,无气泡产生,陶瓷覆铜基板良率高。
实施例7
一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,包括如下步骤:
S1:将铜片置于浓度为20%的双氧水中蒸煮5min去除铜片表面油渍,使用涂胶机将微蚀胶均匀涂敷于铜片表面,光照使微蚀胶固化, 10min后揭去铜片表面胶块,然后将铜片放入酸性溶剂槽中,浸泡 15min,去除粗化处理过程中铜片表面形成的氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水超声波清洗10min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,60℃下在空中滴水10S,120℃热风烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入去离子水45℃下超声波清洗6min, 35℃下超声波清洗20min,然后将铜片浸入去离子水,35℃下兆声波清洗20min,清洗结束将铜片缓慢提拉出水,使铜片表面脱水,60℃下在空中滴水10S,120℃热风烘干;
S4:将铜片固定于碱法氧化槽插板架,采用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的雾化喷涂至铜片表面,采用温度传感器控制氧化槽温度保持在90℃,采用电压击穿器测试膜厚,将膜厚控制在0.8mg/cm2,达到预定膜厚,停止喷淋和加热,采用10℃冷风去除铜片表面药液,同时对碱法氧化槽进行抽滤,得到覆铜陶瓷基板专用铜片,高压雾化喷涂机的喷头进液速率为8ml/min。
微蚀胶包括以下重量百分比包括组分:聚酯型聚氨酯丙烯酸酯 70%、四氢呋喃丙烯酸酯15%、微蚀药水10%、2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯3%、聚酰胺蜡1%、γ-氨丙基三乙氧基硅烷1%。
微蚀药水为含4%硫酸的Na2S2O8溶液,Na2S2O8溶液的浓度为80g/L
微蚀胶的制备步骤如下:将微蚀胶的原料混合均匀,真空抽泡,即得微蚀胶。
碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 40%、NaOH 20%、水40%。
超声波清洗的超声波频率为50kHz,所述兆声波频率为0.86MHz。
酸性溶剂为浓度为5%的硫酸溶液。
铜片经整个加工过程处理后,表面呈均匀的黑色,无粉末和杂质附着,抚摸触感粗糙度高且均匀,后续与陶瓷烧结过程中,无气泡产生,陶瓷覆铜基板良率高。
以上所述仅为本发明的优选实施例,并非因此限制本发明的专利范围,凡是在本发明的发明构思下,利用本发明说明书内容所作的等效结构变换,或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1:使用酸性除油剂去除铜片表面油脂,对铜片表面进行粗化处理,使用酸性溶剂去除铜片表面氧化层;
S2:将铜片水平浸入去离子水5-10min,将铜片缓慢拉离水面,90-120℃下烘干;
S3:将干燥后的铜片垂直浸入离子水35-45℃下超声波清洗3-6min,25-35℃下超声波清洗10-20min,将铜片缓慢拉离水面,90-120℃下烘干;
S4:对铜片使用碱法氧化药液进行氧化,除杂,烘干得到产品。
2.根据权利要求1所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于,所述碱法氧化药液按浓度百分比包括如下组分:NaClO2 20-40%、NaOH 10-20%、水40-70%。
3.根据权利要求1所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于:所述超声波清洗的超声波频率为30-50kHz,所述酸性除油剂为浓度为10-20%的双氧水,所述酸性溶剂为浓度为3-5%的硫酸溶液。
4.根据权利要求1所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于:所述粗化处理的操作是将铜片浸入微蚀药水,浸泡15-25S。
5.根据权利要求1所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于,S4步骤中,铜片氧化具体步骤为:将铜片固定于碱法氧化药液槽,使用碱法氧化药水70-90℃下浸泡5-10min,氧化铜膜厚控制在0.4-0.8mg/m2,对铜片进行多级溢流水洗,每级处理30-60S,每级溢流量控制在2-8L/min。
6.根据权利要求1所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于:所述粗化处理步骤为使用涂胶机将微蚀胶均匀涂敷于铜片表面,光照使微蚀胶固化,5-10min后揭去铜片表面胶块。
7.根据权利要求6所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于,所述微蚀胶包括以下重量百分比包括组分:聚酯型聚氨酯丙烯酸酯40-70%、四氢呋喃丙烯酸酯10-20%、微蚀药水10-15%、光引发剂1-4%、聚酰胺蜡1-4%、硅烷偶联剂0.5-2%;所述光引发剂选自2,4,6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-羟基-甲基苯基丙烷-1-酮、4-甲基二丙甲酮中的任意一种或多种的混合物;所述微蚀胶的制备步骤是将微蚀胶的原料混合均匀,真空抽泡,即得微蚀胶。
8.根据权利要求4-7中任意一项所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于:所述微蚀药水为含2-4%硫酸的Na2S2O8溶液,所述Na2S2O8溶液的浓度为40-80g/L。
9.根据权利要求1所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于:S3步骤中,超声清洗后进行兆声波清洗,所述兆声波频率为0.84-0.86MHz。
10.根据权利要求1所述的一种覆铜陶瓷基板专用铜片的加工方法,其特征在于,S4步骤中,铜片氧化具体步骤为将铜片置于碱法氧化槽,采用高压雾化喷涂机将碱法氧化药液均匀的雾化喷涂至铜片表面,控制氧化槽温度在70-90℃,控制氧化铜膜厚在0.4-0.8mg/cm2,达到预定膜厚,停止喷淋和加热,采用0-10℃冷风去除铜片表面药液,同时对碱法氧化槽进行抽滤,高压雾化喷涂机的喷头进液速率为2-8ml/min。
CN202111118796.7A 2021-09-24 2021-09-24 一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法 Pending CN113832469A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111118796.7A CN113832469A (zh) 2021-09-24 2021-09-24 一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111118796.7A CN113832469A (zh) 2021-09-24 2021-09-24 一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113832469A true CN113832469A (zh) 2021-12-24

Family

ID=78969570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111118796.7A Pending CN113832469A (zh) 2021-09-24 2021-09-24 一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113832469A (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115161647A (zh) * 2022-07-13 2022-10-11 江苏富乐华半导体科技股份有限公司 一种改善覆铜陶瓷基板焊接后铜面氧化的方法
CN115558880A (zh) * 2022-11-30 2023-01-03 四川富乐华半导体科技有限公司 一种氧化dcb铜片的方法
CN116037746A (zh) * 2023-02-01 2023-05-02 江苏富乐华半导体科技股份有限公司 一种解决化学氧化铜片烧结覆铜陶瓷基板大气泡的方法
CN117047324A (zh) * 2023-09-06 2023-11-14 四川富乐华半导体科技有限公司 一种陶瓷覆铜载板激光雕刻二维码的返工方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090152237A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 High Conduction Scientific Co., Ltd. Ceramic-Copper Foil Bonding Method
CN101747073A (zh) * 2008-12-04 2010-06-23 赫克斯科技股份有限公司 铜箔与陶瓷复合板的制造方法
CN108624106A (zh) * 2017-03-16 2018-10-09 苏州诺菲纳米科技有限公司 具有蚀刻功能的可剥胶及蚀刻方法
CN112342546A (zh) * 2020-10-23 2021-02-09 珠海隆康电子科技有限公司 微蚀稳定剂及其制备方法
CN112582278A (zh) * 2020-12-14 2021-03-30 江苏富乐德半导体科技有限公司 一种dcb覆铜基板的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090152237A1 (en) * 2007-12-18 2009-06-18 High Conduction Scientific Co., Ltd. Ceramic-Copper Foil Bonding Method
CN101747073A (zh) * 2008-12-04 2010-06-23 赫克斯科技股份有限公司 铜箔与陶瓷复合板的制造方法
CN108624106A (zh) * 2017-03-16 2018-10-09 苏州诺菲纳米科技有限公司 具有蚀刻功能的可剥胶及蚀刻方法
CN112342546A (zh) * 2020-10-23 2021-02-09 珠海隆康电子科技有限公司 微蚀稳定剂及其制备方法
CN112582278A (zh) * 2020-12-14 2021-03-30 江苏富乐德半导体科技有限公司 一种dcb覆铜基板的制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115161647A (zh) * 2022-07-13 2022-10-11 江苏富乐华半导体科技股份有限公司 一种改善覆铜陶瓷基板焊接后铜面氧化的方法
CN115161647B (zh) * 2022-07-13 2023-07-21 江苏富乐华半导体科技股份有限公司 一种改善覆铜陶瓷基板焊接后铜面氧化的方法
CN115558880A (zh) * 2022-11-30 2023-01-03 四川富乐华半导体科技有限公司 一种氧化dcb铜片的方法
CN115558880B (zh) * 2022-11-30 2023-03-03 四川富乐华半导体科技有限公司 一种氧化dcb铜片的方法
CN116037746A (zh) * 2023-02-01 2023-05-02 江苏富乐华半导体科技股份有限公司 一种解决化学氧化铜片烧结覆铜陶瓷基板大气泡的方法
CN116037746B (zh) * 2023-02-01 2024-01-26 江苏富乐华半导体科技股份有限公司 一种解决化学氧化铜片烧结覆铜陶瓷基板大气泡的方法
CN117047324A (zh) * 2023-09-06 2023-11-14 四川富乐华半导体科技有限公司 一种陶瓷覆铜载板激光雕刻二维码的返工方法
CN117047324B (zh) * 2023-09-06 2024-02-13 四川富乐华半导体科技有限公司 一种陶瓷覆铜载板激光雕刻二维码的返工方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113832469A (zh) 一种覆铜陶瓷基板专用铜片加工的方法
CN110359044B (zh) 一种钢基体表面超疏水膜的制备方法
CN101234853B (zh) 平板玻璃基板的减薄方法及装置
CN102993943B (zh) 一种含辛基酚聚氧乙烯醚的改性硅烷化金属表面前处理剂及其制备方法
CN101717645A (zh) 用于金属及金属氧化物透明导电层的蚀刻膏及蚀刻工艺
CN109135528B (zh) 一种水性防锈封闭剂
CN104549812A (zh) 一种立式建筑铝合金型材氟碳漆喷涂生产设备及工艺
CN104878504A (zh) 一种长寿命电子级玻璃纤维布的生产工艺
CN101692382A (zh) 变压器用散热器的驱氢方法
CN106521404A (zh) 一种一次氧化制造钛阳极工艺
CN102304720A (zh) 铝合金用酸性脱脂液
CN102719813B (zh) 一种纳米喷镀工艺
CN107699898A (zh) 一种铝制品化学抛光工艺
CN105903741B (zh) 一种废旧玻璃清洁再生工艺
CN106086905A (zh) 一种涂装前处理用处理剂的制备方法
CN107814491A (zh) 一种平板玻璃基板蚀刻液
CN107716244A (zh) 一种用纳米涂料做印刷线路板“三防”防护体系的方法
CN102993870A (zh) 一种含油酸聚氧乙烯酯的改性硅烷化金属表面前处理剂及其制备方法
CN101942661A (zh) 用雾状化学剂进行单面连续化学湿处理的系统及方法
CN104804607B (zh) 一种厚板用节能环保辊涂油漆及其使用方法
CN211233809U (zh) 一种节能蚀刻隧道炉
CN102978597A (zh) 冷轧板工件喷涂涂装用喷淋型综合皮膜化成处理剂及制备方法
CN114226345A (zh) 一种喷漆屏蔽罩的清洗工艺及其清洗系统
CN113844125A (zh) 一种高弹性铜板的生产方法
CN103014687B (zh) 一种含月桂酯的改性硅烷化金属表面前处理剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 224200 No. 18 Hongda Road, Chengdong New District, Dongtai City, Yancheng City, Jiangsu Province

Applicant after: Jiangsu fulehua Semiconductor Technology Co.,Ltd.

Address before: 224200 No. 18 Hongda Road, Chengdong New District, Dongtai City, Yancheng City, Jiangsu Province

Applicant before: JIANGSU FULEDE SEMICONDUCTOR TECHNOLOGY Co.,Ltd.

RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20211224