CN113801646B - 酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用 - Google Patents

酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113801646B
CN113801646B CN202010545232.0A CN202010545232A CN113801646B CN 113801646 B CN113801646 B CN 113801646B CN 202010545232 A CN202010545232 A CN 202010545232A CN 113801646 B CN113801646 B CN 113801646B
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid gas
thickening
adaptive
nanoparticle
flooding
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202010545232.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113801646A (zh
Inventor
张群
姬泽敏
袁圣强
张善严
高建
韩海水
陈兴隆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Petrochina Co Ltd
Original Assignee
Petrochina Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Petrochina Co Ltd filed Critical Petrochina Co Ltd
Priority to CN202010545232.0A priority Critical patent/CN113801646B/zh
Publication of CN113801646A publication Critical patent/CN113801646A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113801646B publication Critical patent/CN113801646B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/166Injecting a gaseous medium; Injecting a gaseous medium and a liquid medium
    • E21B43/168Injecting a gaseous medium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113Silicon oxides; Hydrates thereof
    • C01B33/12Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/58Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
    • C09K8/594Compositions used in combination with injected gas, e.g. CO2 orcarbonated gas
    • EFIXED CONSTRUCTIONS
    • E21EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
    • E21BEARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
    • E21B43/00Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
    • E21B43/16Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
    • E21B43/164Injecting CO2 or carbonated water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/82Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by IR- or Raman-data
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/01Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/10Nanoparticle-containing well treatment fluids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Mining & Mineral Resources (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Fluid Mechanics (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Abstract

本发明提供了一种酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用。该纳米颗粒为表面具有羧基的纳米颗粒。本发明还提供了上述纳米颗粒的制备方法。本发明进一步提供了上述纳米颗粒在驱油施工中的应用。本发明还提供了上述纳米颗粒在酸性气体驱油施工中的应用。本发明提供的酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒,能够根据地层中酸性气体的浓度差异引起的酸性差异而适应性地调节自身粘度、具有智能调驱的作用,应用于驱油施工时能够有效提高采收率。

Description

酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一种酸性气体驱领域,尤其涉及一种酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用。
背景技术
近年来,中国新发现石油储量中,低渗、特低渗、页岩油储量占比逐年升高,由于该类油藏较低的渗透性及较强的水敏性,水驱、化学驱技术适应性差,气驱技术正逐步成为该类油藏开发的主体技术。其中酸性气体驱,特别是CO2驱技术由于其易混相、驱油效率高等特点受到广泛关注,吉林、大庆、长庆、新疆、江苏的现场试验均取得了良好效果,正逐步成为该类油藏最有潜力提高采收率方式之一。但在该项技术的应用过程中,也存在着富CO2流体沿高渗通道快速窜进的问题,即使在混相状态下,这种现象也不可避免,最终导致CO2气体的利用率无法达到高水平。
目前现场较为常用的调剖调堵技术主要有凝胶、聚合物、泡沫等,这些技术在应用过程中主要面临两方面的问题:一是凝胶、聚合物在低渗储层中的注入能力差,容易导致储层损伤;二是这些方式调剖调堵的针对性差,无法做到根据CO2气体浓度进行有针对性的调整,因而调整效率相对较低。
发明内容
为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用。该酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒包括表面改性的二氧化硅纳米颗粒,能够根据地层中酸性气体的浓度差异引起的酸性差异而适应性地调节自身粘度,具有智能调驱的作用,应用于驱油施工中能够有效提高采收率。
为了达到上述目的,本发明提供了一种酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒,该纳米颗粒表面具有羧基。
在本发明的具体实施方案中,所述纳米颗粒可以是以模板剂、硅源、改性剂为原料进行反应得到的,其中,所述改性剂一般具有羧基。
在本发明的具体实施方案中,所述酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒可以是表面具有羧基的二氧化硅纳米颗粒,例如经过羧基表面改性的二氧化硅纳米颗粒。
在上述纳米颗粒中,优选地,所述改性剂包括羧基乙基硅烷三醇钠盐。
在上述纳米颗粒中,优选地,所述硅源包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、正硅酸丙酯和正硅酸丁酯中的一种或两种以上的组合。
在上述纳米颗粒中,优选地,所述模板剂包括十六烷基三甲基溴化铵和/或十六烷基三甲基氯化铵。
在上述纳米颗粒中,优选地,以所述纳米颗粒的原料总重为100%计,所述原料包括模板剂0.3%-0.5%,所述改性剂与硅源的质量比为(1.05-1.2):1。
本发明还提供了上述纳米颗粒的制备方法,所述制备方法包括:
步骤一,将模板溶于去离子水,然后加入改性剂、一部分硅源,进行反应,得到反应体系;
步骤二,向步骤一的反应体系中加入剩余硅源继续反应,得到所述酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒。
在上述制备方法中,所述硅源一般是分次加入进行反应。控制硅源分次加入,可以避免因一次加入过量的硅源导致的改性反应的逆反应发生。分次加入硅源能够使纳米颗粒得到充分的表面改性、提高表面具有羧基的纳米颗粒产率、保证制备的纳米颗粒产物具有可根据酸性变化自适应调节粘度的特点。在具体实施方案中,步骤一中加入的硅源可以占硅源总重的90-95wt%,步骤二中加入的硅源可以占硅源总重的5-10wt%。
根据本发明的具体实施方案,步骤一中反应的时间可以控制为3-5小时,优选为4小时;步骤二中反应的时间可以控制为1-2小时,优选为1小时。
根据本发明的具体实施方案,所指制备方法还包括对模板剂、改性剂、硅源的反应产物进行后处理的操作,例如进行陈化处理和离心洗涤。
本发明还提供上述酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒在驱油施工中的应用。
本发明进一步提供了上述酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒在酸性气体驱油施工中的应用。在一些具体实施方案中,所述纳米颗粒在驱油体系中的质量浓度为大于0%、小于等于0.5%。
本发明的有益效果包括:
本发明提供的制备方法简单易行、成本低廉,制得的酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒能够根据酸性气体的浓度差异引起的酸性差异而适应性地调节自身粘度,在驱油施工中具有智能调驱的作用,在驱油施工中能够有效提高采收率。
附图说明
图1为实施例1制得的二氧化硅纳米颗粒的扫描电镜照片,图1中标尺为1μm。
图2a为实施例1制得的二氧化硅纳米颗粒的红外光谱图。
图2b为实施例1制得的二氧化硅纳米颗粒的X光电子能谱图。
图3为测试例1中不同浓度的溶液体系的粘度统计图。
图4为测试例1中不同pH的溶液体系的粘度统计图。
图5为测试例2使用的测试系统组织示意图。
图6为测试例2中正韵律岩心的烟道气驱油实验结果曲线。
图7为测试例2中反韵律岩心的烟道气驱油实验结果曲线。
图8为对比例1中正韵律岩心的烟道气驱油实验结果曲线。
图9为对比例1中反韵律岩心的烟道气驱油实验结果曲线。
具体实施方式
为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解,现对本发明的技术方案进行以下详细说明,但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。
实施例1
本实施例提供了一种酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒的制备方法,具体包括以下步骤:
1、按照原料总重为100%计,称量0.3%的十六烷基三甲基溴化铵、25%的羧基乙基硅烷三醇钠盐、74.7%的正硅酸乙酯的乙醇溶液,所用的正硅酸乙酯的乙醇溶液的浓度为30wt%。
2、将称量的十六烷基三甲基溴化铵溶解在去离子水中得到乳液;
3、向乳液中加入称量的羧基乙基硅烷三醇钠盐充分溶解,再加入90wt%的称量的正硅酸乙酯的乙醇溶液反应4小时,然后加入剩余的10wt%正硅酸乙酯的乙醇溶液反应1小时,得到反应产物;
4、将反应产物陈化、离心洗涤,得到羧基表面改性的二氧化硅纳米颗粒,即为酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒。
本实施例制得的二氧化硅纳米颗粒的粒径大小如图1的扫描电镜照片所示。
图2a为本实施例制得的二氧化硅纳米颗粒的红外光谱图、图2b为该纳米颗粒的X光电子能谱图。在图2a中,位于465cm-1和804cm-1处的吸收峰归分别属于Si-O-Si键的弯曲和对称伸缩振动峰;1089cm-1附近的强峰归属于Si-O-Si的反对称伸缩振动峰;位于1620cm-1处的吸收峰归属于O=C-OH键的弯曲振动峰;同时X光电子能谱表征显示有O=C-OH键出现,对应样品表面的羧基。红外光谱结果和X光电子能谱结果证明SiO2纳米颗粒表面有亲水的羧基。
实施例2
1、按照原料总重为100%计,称量0.3%的十六烷基三甲基溴化铵、25%的羧基乙基硅烷三醇钠盐、74.7%的正硅酸甲酯的乙醇溶液,所用的正硅酸乙酯的乙醇溶液的浓度为30wt%。
2、将称量的十六烷基三甲基溴化铵溶解在去离子水中得到乳液;
3、向乳液中加入称量的羧基乙基硅烷三醇钠盐充分溶解,再加入90wt%的称量的正硅酸甲酯的乙醇溶液,反应4小时;然后加入剩余的10wt%正硅酸甲酯的乙醇溶液反应1小时,得到反应产物;
4、将反应产物陈化、离心洗涤,得到羧基表面改性的二氧化硅纳米颗粒,即为酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒。
实施例3
1、按照原料总重为100%计,称量0.3%的十六烷基三甲基氯化铵、25%的羧基乙基硅烷三醇钠盐、74.7%正硅酸丙酯的乙醇溶液,所用的正硅酸丙酯的乙醇溶液的浓度为30wt%。
2、将称量的十六烷基三甲基氯化铵溶解在去离子水中得到乳液;
3、向乳液中加入称量的羧基乙基硅烷三醇钠盐充分溶解,再加入90wt%的称量的正硅酸丙酯的乙醇溶液,反应4小时;然后加入剩余的10wt%正硅酸丙酯的乙醇溶液反应1小时,得到反应产物;
4、将反应产物陈化、离心洗涤,得到羧基表面改性的二氧化硅纳米颗粒,即为酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒。
测试例1
本测试例考察了实施例1的纳米颗粒的剪切粘度随浓度、pH的变化情况。
1、剪切粘度随浓度变化实验
采用Brookfield旋转粘度计,转子采用0#转子,测试温度420℃,剪切速率7.34S-1。以实施例1制备的纳米颗粒为溶质,用模拟地层水(矿化度5000mg/L,二价离子浓度120mg/L)配置质量百分比浓度分别为0.05%、0.1%、0.3%、0.5%和1%的溶液,测量以上溶液体系剪切粘度随浓度的变化。
图3为不同浓度下溶液体系的粘度统计图。从图3可以看出,随着溶液浓度逐渐增大,溶液体系的剪切粘度逐渐增大。
2、剪切粘度随pH变化实验
采用Brookfield旋转粘度计,转子采用0#转子,测试温度420℃,剪切速率7.34S-1。以实施例1制备的纳米颗粒为溶质,用模拟地层水(矿化度5000mg/L,二价离子浓度120mg/L)配置质量百分比浓度为0.5%的溶液,测量溶液体系剪切粘度随pH的变化。
图4为不同pH的溶液体系的粘度变化。从图4可以看出,随着pH逐渐变小,溶液体系的剪切粘度逐渐增大。这一结果证明实施例1制备的纳米颗粒形成的溶液体系具有根据pH调节自身粘度的能力。
测试例2
本测试例为对实施例1的纳米颗粒进行的驱油实验,以考察纳米颗粒体系提高原油采收率的效果。本测试例选用富含CO2、H2S等酸性气体组分的烟道气作为纳米颗粒体系增稠的激活气体,利用正反韵律两种非均质岩心设计了两组纳米颗粒体系段塞驱油实验。
正反韵律砂岩小岩心烟道气驱油剂调堵调控实验
实验材料:本项实验共开展了2组不同沉积韵律砂岩小岩心注烟道气驱油实验,实验材料包括正、反韵律砂岩小岩心共2根、5#白油、地层水1桶、烟道气1瓶。实验用水为新疆油田某井区地层水,参数如表1。表2为注入的烟道气组成。
表1
Figure BDA0002539011690000051
表2
Figure BDA0002539011690000052
Figure BDA0002539011690000061
实验设备:
本测试的实验使用DSC-II型数控恒流泵、TC-60型气体增压泵、岩心夹持器、恒温箱、围压泵、回压泵、回压阀、烟道气气瓶、数据采集系统等。
本实验所用的测试系统主要包括注入系统、模型系统、计量系统和气液分离收集系统,测试系统的具体组成如图5所示。图5中,1为集气袋、2为气液分离器、3为量筒、4为回压阀、5为围压泵、6为二通阀、7为恒压泵、8为岩心夹持器、9和11为六通阀、101为容纳水的中间容器、102为容纳油的中间容器、103为容纳堵剂的中间容器、104为容纳气体的中间容器、12为气体增压泵、13为气瓶、14为恒流泵。
实验参数:
根据注采速度相似准则数和实际储层特征,确定实验注采速度及时间等参数。相似准则数如下所示:
Figure BDA0002539011690000062
其中,各参数的含义为:Π相似准数;Q注入速度,单位为m3/d;t时间、单位为天;L井距、单位为米;φ孔隙度,无量纲;h储层厚度、单位为米;Swc束缚水饱和度、无量纲;Sor残余油饱和度、无量纲。
根据以上公式计算本实验所用的注采速度等实验参数,结果总结在表3中。
表3
序号 变量 原型 实验模型
1 Q 100m<sup>3</sup>/d 0.5ml/min
2 t 1day 120s
3 h 15m 10cm
4 L 50m D=2.5cm
5 φ 0.18 0.2
实验过程:
先进行正反韵律砂岩小岩心烟道气驱油阶段,至基本不出油,然后注入堵剂调控,在进行后续的烟道气驱油阶段。整个实验过程主要分为岩心饱和水、岩心饱和油和驱油阶段。
1、岩心饱和水:
(1)用游标卡尺分别测量岩心编号为正1#、反1#的岩心的直径D和长度L,并计算岩心总体积;
(2)分别以正1#、反1#的岩心为正、反韵律测试岩心,用真空泵将测试岩心充分抽真空(约12h),完成后用恒流泵注水预洗管线、放空,把测试岩心放入岩心夹持器内,连接好管线,用手摇围压泵加5MPa的围压,然后用0.5mL/min的恒定速度饱和约10PV的水,保证岩心饱和充分;
(3)在岩心夹持器的出口端接一量筒,在饱和完成后读出量筒中水的体积,记为流出量;根据注入量与流出量之差求出岩心的孔隙体积,再计算岩心的孔隙度;
(4)多次改变水的注入速度,待出口端流量稳定时记录岩心两端的压差,根据达西定律计算每个流量下的渗透率,取几次测出渗透率的算数平均值作为岩心的最终水测渗透率。
2、岩心饱和油:
(1)以恒定注入速度0.5mL/min对上述饱和水后的岩心饱和原油约10PV;
(2)在岩心夹持器的出口端接一量筒,待出口端量筒内水量不再变化时,出水量就是饱和油量,根据饱和油量和孔隙度计算岩心的初始含油饱和度。
初始含油饱和度S0的计算公式如下:
Figure BDA0002539011690000071
Vo为饱和进岩心的油的体积,单位为ml;Vw为饱和进岩心的水的体积,单位为ml;D为岩心的直径,单位为cm;L为岩心长度,单位为cm;
Figure BDA0002539011690000073
为孔隙度,无量纲。
步骤1、2测得的正反韵律砂岩小岩心的基础参数总结在表4中。
表4
Figure BDA0002539011690000072
3、驱油
(1)利用气体增压泵给容纳气体的中间容器充满8MPa的烟道气;
(2)按图5连接测试系统的管线,测试系统位于恒温箱内,以确保准确模拟地层温度。将恒温箱温度调整为40℃,并用回压阀施加8MPa的回压,利用围压泵加围压至12MPa;
(3)设置恒流泵流量为0.5mL/min,每隔一段时间计量一次压力和出油量,直至不再出油为止;
(4)将实施例1制得的二氧化硅纳米颗粒加水配制为0.5%浓度的溶液,将该溶液注入约0.2PV,进行调剖;
(5)进行后续烟道气驱过程,恒流泵流量为0.5mL/min,每隔一段时间计量一次压力和出油量,直至不再出油为止。
实验结果及分析:
以编号正1#、反1#的岩心为正、反韵律砂岩小岩心,分别进行上述驱替实验,测得的各阶段采收率情况如表5所示。图6、图7分别为纳米颗粒溶液形成的段塞在正韵律岩心、反韵律岩心的烟道气驱油实验中的结果曲线。
表5
Figure BDA0002539011690000081
由表5、图6和图7的实验结果可以看出,注堵剂调剖后,正韵律岩心提高采收率达8.46%,反韵律岩心提高采收率达22.31%,反韵律岩心调剖效果十分显著,其气驱效果优于正韵律砂岩小岩心。这主要是由沉积韵律的不同导致的,正韵律岩心上部渗透率低,下部渗透率高,而注入的气体因为重力分异效应偏向于从上部渗流,这在一定程度上减弱了驱替过程中非均质性的影响,而反韵律岩心气驱时则加强了这种非均质性。
对比例1
上述实验是以纳米颗粒的水溶液为堵剂注入岩心进行的,为排除水的作用,本对比例提供了两组平行驱油实验。本对比例的实验材料、实验设备、实验参数和实验过程与测试例2相同,区别在于:本对比例中,以等量的水形成段塞代替测试例2中的纳米颗粒溶液形成段塞。
本测试例以编号为正2#、反2#的岩心为测试岩心、进行正反韵律砂岩小岩心烟道气驱油实验,测得的各阶段采收率情况如表6所示。图8、图9分别为水段塞的正、反韵律岩心的烟道气驱油实验结果曲线。
表6
Figure BDA0002539011690000091
由表6、图8和图9的实验结果可以看出,注水后,正韵律岩心提高采收率1.41%,反韵律岩心提高的采收率为5.56%,且总采收率低于采取注堵剂措施的采收率。以上结果证明,无论是在正韵律岩心还是在反韵律岩心中,水形成段塞进行驱油,其表现出的提高采收率的能力十分有限。
结合测试例2与对比例1的结果可以证明,本发明提供的纳米颗粒可以作为堵剂应用于酸性气体驱,并在应用时能够产生较好的调剖效果。

Claims (7)

1.一种酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒,其中,该纳米颗粒是表面具有羧基的二氧化硅纳米颗粒;
所述酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒的制备方法包括:
步骤一,将模板剂溶于去离子水,然后加入改性剂、一部分硅源,进行反应,得到反应体系;
步骤二,向步骤一的反应体系中加入剩余硅源继续反应,得到所述酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒;
其中,步骤一中的反应时间为3-5小时,步骤二中的反应时间为1-2小时;
其中,所述改性剂包括羧基乙基硅烷三醇钠盐,所述硅源包括正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、正硅酸丙酯和正硅酸丁酯中的一种或两种以上的组合,所述模板剂包括十六烷基三甲基溴化铵和/或十六烷基三甲基氯化铵;以所述纳米颗粒的原料总重为100%计,所述原料包括模板剂0.3%-0.5%,所述改性剂与硅源的质量比为(1.05-1.2):1。
2.权利要求1所述的酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒的制备方法,该制备方法包括:
步骤一,将模板剂溶于去离子水,然后加入改性剂、一部分硅源,进行反应,得到反应体系;
步骤二,向步骤一的反应体系中加入剩余硅源继续反应,得到所述酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒;
步骤一中的反应时间为3-5小时,步骤二中的反应时间为1-2小时。
3.根据权利要求2所述的酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒的制备方法,其中,步骤一中加入的硅源占硅源总重的90-95wt%,步骤二中加入的硅源占硅源总重的5-10wt%。
4.根据权利要求2或3所述的酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒的制备方法,其中,步骤一中的反应时间为4小时,步骤二中的反应时间为1小时。
5.权利要求1所述的酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒在驱油施工中的应用。
6.权利要求1所述的酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒在酸性气体驱油施工中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其中,所述纳米颗粒在驱油体系中的质量浓度为大于0%、小于等于0.5%。
CN202010545232.0A 2020-06-15 2020-06-15 酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用 Active CN113801646B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010545232.0A CN113801646B (zh) 2020-06-15 2020-06-15 酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010545232.0A CN113801646B (zh) 2020-06-15 2020-06-15 酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113801646A CN113801646A (zh) 2021-12-17
CN113801646B true CN113801646B (zh) 2023-01-10

Family

ID=78944313

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010545232.0A Active CN113801646B (zh) 2020-06-15 2020-06-15 酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113801646B (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102507360A (zh) * 2011-10-11 2012-06-20 上海大学 基于硅基杂化介孔材料的dmmp气体传感器的制备方法
CN107055553A (zh) * 2016-10-27 2017-08-18 湖北工业大学 一种巯基羧基双重修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒及其制备方法
CN108285783A (zh) * 2018-03-08 2018-07-17 中国石油大学(华东) 一种耐温型复合清洁压裂液及其制备方法
CN108410440A (zh) * 2018-03-07 2018-08-17 中国石油大学(华东) 一种用于提高采收率的表面改性纳米二氧化硅纳米流体
CN108614111A (zh) * 2018-05-10 2018-10-02 浙江工商大学 一种彩色二氧化硅纳米微球作为标记物的大肠埃希氏菌o157:h7的免疫层析检测方法
CN109705366A (zh) * 2018-11-30 2019-05-03 湖南工业大学 一种具有强烈剪切变稀和剪切变稠行为凝胶的制备方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10876040B2 (en) * 2015-08-11 2020-12-29 The University Of Kansas Stability improvement of foams for enhanced oil recovery applications using polyelectrolytes and polyelectrolyte complex nanoparticles
WO2017071985A1 (en) * 2015-10-26 2017-05-04 Evonik Degussa Gmbh Method of obtaining mineral oil using a silica fluid

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102507360A (zh) * 2011-10-11 2012-06-20 上海大学 基于硅基杂化介孔材料的dmmp气体传感器的制备方法
CN107055553A (zh) * 2016-10-27 2017-08-18 湖北工业大学 一种巯基羧基双重修饰的介孔二氧化硅纳米颗粒及其制备方法
CN108410440A (zh) * 2018-03-07 2018-08-17 中国石油大学(华东) 一种用于提高采收率的表面改性纳米二氧化硅纳米流体
CN108285783A (zh) * 2018-03-08 2018-07-17 中国石油大学(华东) 一种耐温型复合清洁压裂液及其制备方法
CN108614111A (zh) * 2018-05-10 2018-10-02 浙江工商大学 一种彩色二氧化硅纳米微球作为标记物的大肠埃希氏菌o157:h7的免疫层析检测方法
CN109705366A (zh) * 2018-11-30 2019-05-03 湖南工业大学 一种具有强烈剪切变稀和剪切变稠行为凝胶的制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Latent fingermark detection using functionalised silicon oxide nanoparticales:method opimisation and evalution;Po Lun Timothy Lee et al.;《Forensic science International》;20190314;第298卷;第3732-383页 *
Simultaneous speciation analysis of chromium and antimony by novel carboxyl-functionalized hybrid monolithic column solid phase microextraction coupledwith ICP-MS;Ling-yuZhao et al.;《J. Anal. At. Spectrom.》;20191231;第34卷;第1693-1700页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113801646A (zh) 2021-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jianchun et al. Adsorption damage and control measures of slick-water fracturing fluid in shale reservoirs
CN104194750B (zh) 一种用于油基钻井液的纳米封堵剂及其制备方法
CN103061727B (zh) 一种基于粒径匹配关系的孔喉尺度弹性微球调驱设计方法
CN103539902B (zh) 一种促进地层粘土改性的耐高温缩膨体系的制备方法
CN107338033A (zh) 一种低渗砂岩油藏复配聚合物型调剖剂及其使用方法
CN114058353B (zh) 一种Janus改性二硫化钼纳米颗粒及其制备方法与驱油材料
CN104675370B (zh) 一种水驱后交替注入凝胶和聚合物溶液的复合驱油试验方法
CN113801646B (zh) 酸性气体驱自适应增稠纳米颗粒及其制备方法与应用
CN106194104A (zh) 一种油田注水井调剖工艺
CN114350342B (zh) 一种pH值调控的气溶胶增产体系及其制备方法与应用
CN107288577A (zh) 一种低渗砂岩油藏聚表双段塞型调剖剂及其使用方法
Qing et al. Study and application of gelled foam for in-depth water shutoff in a fractured oil reservoir
CN105221134B (zh) 一种压裂气井返排液与地层水构成的判别方法
CN107365572A (zh) 一种低渗裂缝油藏深部双段塞调剖剂及其使用方法
CN111574992A (zh) 一种酸化压裂用纳米相渗改善剂及其制备方法与应用
CN111676007A (zh) 改性氧化石墨烯及其制备方法、应用
CN115977585A (zh) 一种稠油油藏纳米流体增强碳化水驱替实验装置及实验方法
CN107434970A (zh) 一种纳米粒子乳液增稠剂及其制备方法
CN104592524A (zh) 一种超分子油井选择性堵水剂及其制备方法
CN110724511B (zh) 超双疏型驱油材料及其制备方法
CN114753818B (zh) 提高稠油吞吐井产量的方法
CN100526417C (zh) 一种阴离子蠕虫状胶束驱油体系及其制备方法
CN107384351A (zh) 一种低渗孔道型油藏双段塞复配调剖剂及其使用方法
CN113773825A (zh) 一种分子修饰疏油亲水型纳米驱油剂及其制备方法
CN109899043B (zh) 一种周期注聚提高原油采收率幅度的定量预测方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant