CN113773721A - 一种银离子抗菌地坪材料及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及地坪材料,尤其涉及一种银离子抗菌地坪材料及其制备方法。所述银离子抗菌地坪材料由A组分、B组分、C组分组成;所述A组分的原料包括,按重量份计,聚合物树脂30‑70份、低分子量环氧化合物1‑10份、填料10‑35份、季铵盐类离子液体1‑3份;所述B组分为固化剂;所述C组分为银离子溶液。本发明体系中,通过原料之间的相互作用,使得银离子能够很好的固定存在于体系中,在使用地坪材料的时候能够稳定的释放银离子达到良好的抗菌效果。
Description
技术领域
本发明涉及地坪材料,尤其涉及一种银离子抗菌地坪材料及其制备方法。
背景技术
地坪材料是建筑中与土层接触的部分,其需要具备良好的机械性能和化学性能,地坪材料用在建筑物的表面,被广泛应用在生产车间、室外运动、学校、医院、停车场的建筑物的地面,目前使用得最多的地坪材料有环氧树脂和聚氨酯等地坪材料。随着人们对环境卫生和健康的重视,尤其是食品行业、医药领域对环境卫生的要求特越来越高,同时也就要其地坪材料具有良好的抗菌性、硬度、耐磨等性能,使地坪材料能有效解决洁净车间或室内地面细菌清洁复杂的问题。
目前市面上使用得比较多的是银离子杀菌剂,其主要是利用银离子刺穿细菌细胞的细胞膜跟细胞壁达到杀菌的目的,但是因为银离子的氧化性很强,很少有单独将银离子用来杀菌的,到那时单质银是比较稳定的元素,不易释放银离子,所以就有研究将单质银做成纳米银的形式,使其释放银离子达到抗菌的目的。同时也有相关的研究将纳米银应用到地坪材料里,专利CN201910183944.X将纳米银添加到水性双酚A型环氧树脂和性水性聚氨酯中制备了环氧地坪涂料,但是该纳米银在体系中容易团聚,所以该专利并没有评估其抗菌性能。专利CN201911026897.4将纳米银作为抗菌性添加到水性聚合物乳液中,同样也存在纳米银容易团聚和释放银离子的效果差的问题。
发明内容
为了解决上述技术问题,本发明的第一个方面提供了一种银离子抗菌地坪材料,所述银离子抗菌地坪材料由A组分、B组分、C组分组成;所述A组分的原料包括,按重量份计,聚合物树脂30-70份、低分子量环氧化合物1-10份、填料10-35份、季铵盐类离子液体1-3份;所述B组分为固化剂;所述C组分为银离子溶液。
作为本发明一种优选的技术方案,所述聚合物树脂为环氧类树脂或聚氨酯类树脂。
作为本发明一种优选的技术方案,所述低分子量环氧化合物为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、聚酰胺基胺、1,4-环己二甲醇二缩水甘油醚、C12-C14烷基缩水甘油醚、聚丙烯乙二醇二缩水甘油醚、新癸酸缩水甘油中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案,所述A组分的原料包括还包括3-12重量份的含有氨基和羟基的聚合物。
作为本发明一种优选的技术方案,所述含有氨基和羟基的聚合物的制备原料包括甲壳素与聚丙二醇。
作为本发明一种优选的技术方案,所述季铵盐类离子液体选自三丁基甲基氯化铵、三丁基甲基铵双(三氟甲烷磺酰)亚铵盐、N-甲氧基乙基-N-甲基二乙基铵四氟硼酸盐中的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案,所述填料选自滑石粉、白炭黑、硫酸钡、树脂彩砂、硅微粉的至少一种。
作为本发明一种优选的技术方案,所述银离子溶液中银离子的浓度为0.001~0.01mol/L。
本发明的第二个方面提供了一种银离子抗菌地坪材料的制备方法,制备步骤包括:
(1)称取相应重量的A组分的原料,将除填料以外的原料混合均匀,得到混料1;
(2)向混料1中加入填料混合均匀后研磨过筛得到A组分;
(3)将A组分、B组分、C组分进行混合得到银离子抗菌地坪材料。
有益效果:
1.传统的低分子量环氧化合物在增加树脂体系的韧性的同时,会影响树脂体系的力学强度,本发明使用特定低分子量环氧化合物与体系中的其他原料相互作用,不但可以改善树脂体系的脆性还不会降低制品的力学性能;
2.一般银离子抗菌制品都是往体系中添加纳米银,但是纳米银释放银离子的速率较低,但直接将银离子添加到体系中导致银离子出现变黑在体系中不能稳定存在的问题,在本发明体系中,通过原料之间的相互作用,使得银离子能够很好的固定存在于体系中,在使用地坪材料的时候能够稳定的释放银离子达到良好的抗菌效果;
3.本发明通过选择特定的季铵盐离子液体与银子相互作用使抗菌地坪的抗菌效果更好,同时季铵盐离子液体在体系中的存在增加了抗菌地坪的耐磨性;
4.本发明中含有氨基和羟基的聚合物与体系中白炭黑、环氧树脂等组分相互作用较高的交联密度,增加了材料的附着力。
具体实施方式
结合以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可进一步地理解本发明的内容。除非另有说明,本文中使用的所有技术及科学术语均具有与本发明所属领域普通技术人员的通常理解相同的含义。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本发明中提供的任何定义不一致,则以本发明中提供的术语定义为准。
在本文中使用的,除非上下文中明确地另有指示,否则没有限定单复数形式的特征也意在包括复数形式的特征。还应理解的是,如本文所用术语“由…制备”与“包含”同义,“包括”、“包括有”、“具有”、“包含”和/或“包含有”,当在本说明书中使用时表示所陈述的组合物、步骤、方法、制品或装置,但不排除存在或添加一个或多个其它组合物、步骤、方法、制品或装置。此外,当描述本发明的实施方式时,使用“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指,在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而,在相同的情况下或其他情况下,其他实施方案也可能是优选的。除此之外,对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用,也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。
为了解决上述技术问题,本发明的第一个方面提供了本发明的第一个方面提供了一种银离子抗菌地坪材料,所述银离子抗菌地坪材料由A组分、B组分、C组分组成;
所述A组分的原料包括,按重量份计,聚合物树脂30-70份、低分子量环氧化合物1-10份、填料10-35份、季铵盐类离子液体1-3份;
所述B组分为固化剂;
所述C组分为银离子溶液。
在一种优选的实施方式中,所述A组分的原料包括,按重量份计,聚合物树脂45-60份、低分子量环氧化合物4-6份、填料15-20份、季铵盐类离子液体1.5-2.5份。
在一种更优选的实施方式中,所述A组分的原料包括,按重量份计,聚合物树脂52份、低分子量环氧化合物5份、填料18份、季铵盐类离子液体1.8份。
在一种实施方式中,所述聚合物树脂为环氧类树脂或聚氨酯类树脂。
在一种实施方式中,所述聚合物树脂为环氧类树脂。
在一种实施方式中,所述环氧类树脂选自128环氧树脂、AEH-2014、E51环氧树脂、E42环氧树脂、E44环氧树脂、BASF1455、BASF1422中的至少一种。
在一种优选的实施方式中,所述环氧类树脂为128环氧树脂、AEH-2014、BASF1455的组合,其重量比为(1.5-2):(0.5-1):(0.8-1.2),优选为1.8:0.76:1。
在一种实施方式中,所述聚合物树脂为聚氨酯类树脂。
在一种实施方式中,所述聚氨酯类树脂为FAST 538(上海溢珂新材料科技有限公司)、PU7116(上海贝尔特新材料科技有限公司)。
在一种实施方式中,所述低分子量环氧化合物为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、聚酰胺基胺、1,4-环己二甲醇二缩水甘油醚、C12-C14烷基缩水甘油醚、聚丙烯乙二醇二缩水甘油醚、新癸酸缩水甘油中的至少一种。
在一种优选的实施方式中,所述低分子量环氧化合物为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、C12-C14烷基缩水甘油醚、新癸酸缩水甘油中的至少一种。
在一种优选的实施方式中,所述低分子量环氧化合物为1,4-丁二醇二缩水甘油醚与C12-C14烷基缩水甘油醚的混合物。
在一种实施方式中,所述1,4-丁二醇二缩水甘油醚与C12-C14烷基缩水甘油醚的重量比为1:(0.5-0.8),优选为1:0.68。
在一种实施方式中,所述1,4-丁二醇二缩水甘油醚为Epodil 750。
在一种实施方式中,所述C12-C14烷基缩水甘油醚为Epodil 748。
1,4-丁二醇二缩水甘油醚属脂肪族链段线性小分子化合物,因其柔顺性较好在环氧树脂体系或聚氨酯体系中常被用作调节体系粘度、改善树脂体系的脆性,但是由于其分子链较短在体系使得链段之间的作用力会降低,从而降低了体系的交联密度,从而影响了制品的力学性能。申请人经过大量研究发现,使用特定比例的C12-C14烷基缩水甘油醚与1,4-丁二醇二缩水甘油醚协同作用,不但可以改善树脂体系的脆性还不会降低制品的力学性能,可能是因为C12-C14烷基缩水甘油醚与1,4-丁二醇二缩水甘油醚共同作用对改善树脂体系的脆性的效果更好,并且C12-C14烷基缩水甘油醚的烷基长链能够与体系中含有氨基和羟基的聚合物季铵盐类离子液的烷基长链相互作用弥补因C12-C14烷基缩水甘油醚与1,4-丁二醇二缩水甘油醚参与树脂的固化反应,改变了环氧树脂体系致密的三维网状结构,降低体系交联密度下降的缺陷,使得制品的力学性能不受影响,并且,申请人通过研究发现1,4-丁二醇二缩水甘油醚与C12-C14烷基缩水甘油醚的重量比为1:(0.5-0.8)制品的力学性能和脆性等性能都达到较佳水平。
在一种实施方式中,所述A组分的原料包括还包括3-12重量份的含有氨基和羟基的聚合物。
在一种优选的实施方式中,所述A组分的原料包括还包括6-8重量份的含有氨基和羟基的聚合物。
在一种实施方式中,所述A组分的原料包括还包括7重量份的含有氨基和羟基的聚合物。
在一种实施方式中,所述含有氨基和羟基的聚合物的制备原料包括甲壳素与聚丙二醇。
在一种实施方式中,所述含有氨基和羟基的聚合物包括以下制备步骤:
(1)将聚丙二醇、羰基二咪唑(CAS号:530-62-1)加入于溶剂中在40℃反应15h,得到物质A;
(2)将物质A用无水乙醚洗涤三次,然后在真空干燥箱中干燥至恒重,得到物质B;
(3)将固体酸催化剂置于三口烧瓶中,加热至85℃,是三口烧瓶中处于氩气气氛中;
(4)在搅拌的条件下,加入甲壳素,待其完全溶解够,加入物质A,在氩气气氛中反应8h得到含有氨基和羟基的聚合物。
在一种实施方式中,所述聚丙二醇为PPG-400、PPG-800、PPG-2000、PPG-4000中的一种,优选用PPG-800。
在一种实施方式中,所述PPG-800采购于上海源叶生物科技有限公司。
在一种实施方式中,所述甲壳素采购于江苏采薇生物科技有限公司。
在一种实施方式中,步骤(1)中的溶剂为极性溶剂,具体的为N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、异丙醇、1,4-二氧六环等,更具体的为N,N-二甲基甲酰胺与二甲基亚砜的混合物,其体积比为1:2。
在一种实施方式中,聚丙二醇:羰基二咪唑:溶剂=(2.5-3.6)g:(0.6-0.8)g:(3-4)ml,优选为3.2g:0.7g:3.5ml。
在一种实施方式中,所述固体酸催化剂与甲壳素的重量比为(5-7):1,优选为6:1。
在一种实施方式中,所述物质B与甲壳素的重量比为1:(1.5-2),优选为1:1.8。
一般银离子抗菌制品都是往体系中添加纳米银,那后通过纳米银来释放银离子达到抗菌的效果,但是其纳米银释放银离子的效果其实并不佳,所以制品的抗菌效果较弱,在本申请中直接使用银离子来达到抗菌的目的,其抗菌效果好,并且银离子能够在体系中稳定的存在,其原因可能是本发明的体系中的含有氨基和羟基的聚合物中的氨基可与银离子形成配位体,从而固定银离子,在季铵盐类离子液体的作用下,季铵盐类离子液体与含有氨基和羟基的聚合物相互协同作用更进一步防止了固定了银离子,使得银离子抗菌地坪材料在使用时能够稳定长效的释放并且季铵盐类离子液体与银离子协同作用增加了地坪材料的抗菌效果,同时本发明的含有氨基和羟基的聚合物与体系中白炭黑、环氧树脂等组分相互作用较高的交联密度。
在一种实施方式中,所述季铵盐类离子液体选自三丁基甲基氯化铵、三丁基甲基铵双(三氟甲烷磺酰)亚铵盐、N-甲氧基乙基-N-甲基二乙基铵四氟硼酸盐中的至少一种,其CAS号分别为4005514-94-5、56375-79-2、464927-72-8。
在一种优选的实施方式中,所述季铵盐类离子液体为三丁基甲基铵双(三氟甲烷磺酰)亚铵盐。
离子液体是由离子组成的液体,是低温下(<100℃)呈液态的盐,由阴、阳离子两部分组成,季铵盐类离子液体指的是阳离子为季铵离子的离子液体。
为了增加地坪材料的耐磨性,往往会在体系中加入大量的无机填料,但是大量无机填料的加入往往使得体系的流动性变成,并且无机填料在体系中容易发生沉降而影响了制品的综合性能,在研究中,申请人为了达到减少体系中填料的用量又不降低地坪材料的耐磨性的效果做了大量研究,在研究中意外发现,添加具有长链结构的季铵盐类离子液体,可以增加体系的耐磨性,可能是因为季铵盐类离子液体是具有阴离子和阳离子结构,在收到外界摩擦的时候,在地坪材料表面会形成一定的正电荷,季铵盐类离子液体的阴离子结构会吸附地坪材料表面会形成的正电荷,并且通过离子液体的烷基链的结构与含有氨基和羟基的聚合物、C12-C14烷基缩水甘油醚的作用使得体系更加紧密有序,从而达到了减少体系中填料的用量又不降低地坪材料的耐磨性的效果。
本申请中通过选择烷基链条中等长度的季铵盐类离子液体,减少了烷基链条大程度上的运动,使得季铵盐类离子液体值学要较短时间就能与银离子发挥相互协同作用增加抗菌效果。
在一种实施方式中,所述填料选自滑石粉、白炭黑、硫酸钡、树脂彩砂、硅微粉的至少一种。
在一种优选的实施方式中,所述填料为白炭黑与树脂彩砂的混合物。
在一种实施方式中,所述树脂彩砂与白炭黑的重量比为(2.5-3.2):1,优选为2.8:1。
在一种实施方式中,所述白炭黑的比表面积为200-500m2/g,优选为300-400m2/g,进一步优选为380m2/g。
在一种实施方式中,所述白炭黑为日本德山QS40。
所述树脂彩砂没有限制,可以根据地坪材料需要的色彩进行选择。
在一种实施方式中,所述树脂彩砂采购于灵寿县万运矿产品有限公司,货号为wy-els-002。
在一种实施方式中,所述固化剂为环氧固化剂或异氰酸酯固化剂。
其中,根据聚合物树脂的选择不同相应的选择不同的固化剂,更具体的,当聚合物树脂为环氧类树脂的时候,固化剂选择环氧固化剂,当固化剂为聚氨酯类树脂时,固化剂选择异氰酸酯固化剂。
在一种实施方式中,固化剂为环氧固化剂。
在一种实施方式中,所述环氧固化剂为改性胺类固化剂,所述改性胺类固化剂包括但不限于Aradur 35、Aradur 3985、Aradur 39、Aradur 39855、ANQUAMINE721、ANQUAMINE701。
在一种实施方式中,所述固化剂为异氰酸酯固化剂。
在一种实施方式中,所述异氰酸酯固化剂为HDI、IPDI脂肪族异氰酸酯固化剂中的一种。
在一种实施方式中,所述万华HDI脂肪族异氰酸酯固化剂为脂肪族三聚体固化剂HT-90BS。
在一种实施方式中,所述IPDI脂肪族异氰酸酯固化剂为万华异氰酸酯固化剂IPDI。
在一种实施方式中,所述银离子溶液中银离子的浓度为0.001~0.01mol/L,优选为0.005-0.008mol/L,更进一步优选的,所述银离子的浓度为0.0076mol/L。
在一种实施方式中,所述含银离子溶液为硝酸银、乳酸银或乙酸银溶液中的一种通过兑水勾兑得到所述银离子的含量。
在一种优选的实施方式中,所述银离子溶液为乙酸银溶液通过兑水勾兑得到所述银离子的含量。
在一种实施方式中,所述A组分的原料还包括分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂、色浆、防浮色发花剂中的至少一种。
在一种实施方式中,所述A组分的原料还包括分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂的组合物,其总重量为A组分的原料的总重量的1-3%,优选为1.8%。
在一种实施方式中,所述分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂的重量比为2:3:1:2。
所述分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂并没有限制,适用于聚合物树脂体系的分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂均适用于本发明体系。
可以列举的分散剂有DOW DCM OROTAN 688Dispersant、DOW DCM OROTAN681Dispersant、BYK-3550、BYK-190、BYK-220S、EFKA-4310等。
可以列举的消泡剂有BYK-019、BYK-190、BYK-024、BYK-A530、BYK-141、BYK-093、SN-Defoamer345等。
可以列举的流平剂有BYK-380、BYK-302、BYK-310、BYK-346、BYK-333、Silok-8255等。
可以列举的润湿剂有BYK-346、BYK-348、BYK-349、BYK-3455等。
本发明的第二个方面提供了一种银离子抗菌地坪材料的制备方法,制备步骤包括:
(1)称取相应重量的A组分的原料,将除填料以外的原料混合均匀,得到混料1;
(2)向混料1中加入填料混合均匀后研磨过筛得到A组分;
(3)将A组分、B组分、C组分进行混合得到银离子抗菌地坪材料。
在一种实施方式中,所述A、B、C的重量比为(2-4):(2-3):1,优选为3:2.1:1。
本发明中的A组分、B组分、C组分可以现配现用。
以下给出本发明的具体实施例,但本发明不受实施例的限制。
另外,如果没有特殊说明,本发明中的原料均可由市售得到。
实施例
实施例1
本发明的实施例1提供了一种银离子抗菌地坪材料,所述银离子抗菌地坪材料由A组分、B组分、C组分组成;所述A组分的原料包括,按重量份计,聚合物树脂52份、低分子量环氧化合物5份、填料18份、季铵盐类离子液体1.8份、含有氨基和羟基的聚合物7份;
所述A组分的原料还包括分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂的组合物,其总重量为A组分的原料的总重量的1.8%;所述分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂的重量比为2:3:1:2;
所述聚合物树脂为128环氧树脂、AEH-2014、BASF1455的组合,其重量比为1.8:0.76:1;
所述低分子量环氧化合物为1,4-丁二醇二缩水甘油醚与C12-C14烷基缩水甘油醚的混合物;所述1,4-丁二醇二缩水甘油醚与C12-C14烷基缩水甘油醚的重量比为1:0.68;
所述含有氨基和羟基的聚合物的制备原料包括甲壳素与聚丙二醇;所述含有氨基和羟基的聚合物包括以下制备步骤:
(1)将聚丙二醇、羰基二咪唑(CAS号:530-62-1)加入于溶剂中在40℃反应15h,得到物质A;(2)将物质A用无水乙醚洗涤三次,然后在真空干燥箱中干燥至恒重,得到物质B;(3)将固体酸催化剂置于三口烧瓶中,加热至85℃,是三口烧瓶中处于氩气气氛中;(4)在搅拌的条件下,加入甲壳素,待其完全溶解够,加入物质A,在氩气气氛中反应8h得到含有氨基和羟基的聚合物;
所述聚丙二醇为PPG-800;步骤(1)中的溶剂为N,N-二甲基甲酰胺与二甲基亚砜的混合物,其体积比为1:2;聚丙二醇:羰基二咪唑:溶剂=3.2g:0.7g:3.5ml;所述固体酸催化剂为T-62MP;所述固体酸催化剂与甲壳素的重量比为6:1;所述物质B与甲壳素的重量比为1:1.8;
所述季铵盐类离子液体为三丁基甲基铵双(三氟甲烷磺酰)亚铵盐;
所述填料为白炭黑与树脂彩砂的混合物;所述树脂彩砂与白炭黑的重量比为2.8:1;所述白炭黑的比表面积为380m2/g;
所述固化剂为Aradur 39855;
所述银离子溶液中银离子的浓度为0.0076mol/L;所述银离子溶液为乙酸银溶液通过兑水勾兑得到所述银离子的含量;
所述银离子抗菌地坪材料的制备步骤包括:(1)称取相应重量的A组分的原料,将除填料以外的原料混合均匀,得到混料1;(2)向混料1中加入填料混合均匀后研磨过筛得到A组分;(3)将A组分、B组分、C组分进行混合得到银离子抗菌地坪材料;
所述A、B、C的重量比为3:2.1:1。
所述1,4-丁二醇二缩水甘油醚为Epodil 750;所述C12-C14烷基缩水甘油醚为Epodil 748;所述PPG-800采购于上海源叶生物科技有限公司;所述甲壳素采购于江苏采薇生物科技有限公司;所述白炭黑为日本德山QS40;所述树脂彩砂采购于灵寿县万运矿产品有限公司,货号为wy-els-002;所述分散剂为BYK-3550;所述消泡剂为BYK-A530;所述流平剂为BYK-333;所述为BYK-349。
实施例2
本发明的实施例2提供了一种银离子抗菌地坪材料,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,无C12-C14烷基缩水甘油醚。
实施例3
本发明的实施例3提供了一种银离子抗菌地坪材料,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,无含有氨基和羟基的聚合物。
实施例4
本发明的实施例4提供了一种银离子抗菌地坪材料,其具体实施方式同实施例1,不同之处在于,无季铵盐离子液体。
性能测试
1.抗菌性测试:按照标准GB/T31402-2015对实施例1中的银离子抗菌地坪材料进行测试,测试结果如表1所示;
2.按照标准GB/T6739-2006对实施例1中的银离子抗菌地坪材料的铅笔硬度进行测试,测试结果如表2所示;
3.按照标准GB/T22374-2018 6.3.9.1对实施例1中的银离子抗菌地坪材料的拉伸粘结强度进行测试,测试结果如表2所示;
4.按照标准G B/T22374-2018 6.7和GB/1768-2006对实施例1中的银离子抗菌地坪材料的耐磨性进行测试,测试结果如表2所示;
5.按照标准G B/T22374-2018 6.3.10对实施例1中的银离子抗菌地坪材料的耐冲击性重载进行测试,测试结果如表2所示。
表1
表2
前述的实例仅是说明性的,用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围,且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此,申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围,这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。
Claims (10)
1.一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述银离子抗菌地坪材料由A组分、B组分、C组分组成;
所述A组分的原料包括,按重量份计,聚合物树脂30-70份、低分子量环氧化合物1-10份、填料10-35份、季铵盐类离子液体1-3份;
所述B组分为固化剂;
所述C组分为银离子溶液。
2.根据权利要求1所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述聚合物树脂为环氧类树脂或聚氨酯类树脂。
3.根据权利要求1所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述低分子量环氧化合物为1,4-丁二醇二缩水甘油醚、聚酰胺基胺、1,4-环己二甲醇二缩水甘油醚、C12-C14烷基缩水甘油醚、聚丙烯乙二醇二缩水甘油醚、新癸酸缩水甘油中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述A组分的原料包括还包括3-12重量份的含有氨基和羟基的聚合物。
5.根据权利要求4所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述含有氨基和羟基的聚合物的制备原料包括甲壳素与聚丙二醇。
6.根据权利要求1所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述季铵盐类离子液体选自三丁基甲基氯化铵、三丁基甲基铵双(三氟甲烷磺酰)亚铵盐、N-甲氧基乙基-N-甲基二乙基铵四氟硼酸盐中的至少一种。
7.根据权利要求1所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述填料选自滑石粉、白炭黑、硫酸钡、树脂彩砂、硅微粉的至少一种。
8.根据权利要求1所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述银离子溶液中银离子的浓度为0.001~0.01mol/L。
9.根据权利要求1-8任一项所述的一种银离子抗菌地坪材料,其特征在于,所述A组分的原料还包括分散剂、消泡剂、流平剂、润湿剂、色浆、防浮色发花剂中的至少一种。
10.一种根据权利要求1-9任一项所述的一种银离子抗菌地坪材料的制备方法,其特征在于,制备步骤包括:
(1)称取相应重量的A组分的原料,将除填料以外的原料混合均匀,得到混料1;
(2)向混料1中加入填料混合均匀后研磨过筛得到A组分;
(3)将A组分、B组分、C组分进行混合得到银离子抗菌地坪材料。
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