CN113773572A - 一种改性生物碳酸钙eva环保鞋底的制备方法 - Google Patents

一种改性生物碳酸钙eva环保鞋底的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113773572A
CN113773572A CN202110964301.6A CN202110964301A CN113773572A CN 113773572 A CN113773572 A CN 113773572A CN 202110964301 A CN202110964301 A CN 202110964301A CN 113773572 A CN113773572 A CN 113773572A
Authority
CN
China
Prior art keywords
calcium carbonate
biological calcium
mussel
eva
modified biological
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110964301.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113773572B (zh
Inventor
卢鑫
许春树
廖毅彬
林志杰
王育玲
丁思博
丁思恩
何清福
薛铭山
邱瑞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shengtai Fujian Shoe Material Co ltd
Maotai Fujian Shoes Material Co Ltd
Original Assignee
Shengtai Fujian Shoe Material Co ltd
Maotai Fujian Shoes Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shengtai Fujian Shoe Material Co ltd, Maotai Fujian Shoes Material Co Ltd filed Critical Shengtai Fujian Shoe Material Co ltd
Priority to CN202110964301.6A priority Critical patent/CN113773572B/zh
Publication of CN113773572A publication Critical patent/CN113773572A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113773572B publication Critical patent/CN113773572B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/06Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
    • C08J9/10Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
    • C08J9/102Azo-compounds
    • C08J9/103Azodicarbonamide
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A43FOOTWEAR
    • A43BCHARACTERISTIC FEATURES OF FOOTWEAR; PARTS OF FOOTWEAR
    • A43B13/00Soles; Sole-and-heel integral units
    • A43B13/02Soles; Sole-and-heel integral units characterised by the material
    • A43B13/04Plastics, rubber or vulcanised fibre
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A43FOOTWEAR
    • A43BCHARACTERISTIC FEATURES OF FOOTWEAR; PARTS OF FOOTWEAR
    • A43B13/00Soles; Sole-and-heel integral units
    • A43B13/14Soles; Sole-and-heel integral units characterised by the constructive form
    • A43B13/18Resilient soles
    • A43B13/187Resiliency achieved by the features of the material, e.g. foam, non liquid materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A43FOOTWEAR
    • A43BCHARACTERISTIC FEATURES OF FOOTWEAR; PARTS OF FOOTWEAR
    • A43B13/00Soles; Sole-and-heel integral units
    • A43B13/14Soles; Sole-and-heel integral units characterised by the constructive form
    • A43B13/22Soles made slip-preventing or wear-resisting, e.g. by impregnation or spreading a wear-resisting layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/009Use of pretreated compounding ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2405/00Characterised by the use of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08J2401/00 or C08J2403/00
    • C08J2405/08Chitin; Chondroitin sulfate; Hyaluronic acid; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2423/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2423/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2423/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2423/08Copolymers of ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2453/00Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2453/02Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers of vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2489/00Characterised by the use of proteins; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明公开了一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底及其制备方法。鞋底组分包括EVA、再生EVA膜、SEBS弹性体、改性生物碳酸钙、成核剂、发泡剂、交联剂、氧化锌、硬脂酸、硬脂酸锌、流动剂、发泡助剂、交联助剂;其中,所述改性生物碳酸钙为贻贝粘蛋白提取物改性的生物碳酸钙粉末。本发明充分利用贻贝,从足丝或足腺组织、壳体中分别提取并加工得到生物原料,改善普通鞋底基材的性能。

Description

一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底的制备方法
技术领域
本发明属于鞋底材料技术领域,具体涉及一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底的制备方法。
背景技术
EVA是常用的鞋底基材之一,其价格便宜,刚开始穿鞋子感觉非常软,弹性良好,但是由于EVA记忆性强,时间长了容易因为反复踩踏而导致缓冲性能变差,脚感就会变硬,这是因为反复踩踏,把EVA材料中的空气给挤出去了,因此性能也有很大的下降。
中国常见的具足丝贝类主要为异柱目种类,涉及贻贝科,钳蛤科,珍珠贝科,江姚科,扇贝科和不等蛤科,此外,还包括列齿目及真瓣鳃目的少数种类。具足丝贝类常通过其足丝分泌的贻贝粘蛋白将自己固定在海水下的岩石、船体、缆绳、漂流瓶等固体表面上,形成抗水的结合,耐受风浪等的冲刷,且足丝本身具有强韧性、耐水性强的特点。足丝属于弹性纤维,主要成分为高浓度铁离子的角质层和氨基酸酪氨酸蛋白。在贻贝贻贝粘蛋白中,多巴的比例可以达到摩尔比10%以上,即一个由1000个氨基酸聚合成的蛋白质里,其中一百多个氨基酸都是多巴,而多巴比例越高,粘附力越强。有研究结果表明,厚壳贻贝足丝盘中蛋白的多巴含量明显高于足丝,两者多巴含量相差2.33倍且厚壳贻贝足丝盘的蛋白质分子量范围较低,粘附能力极强。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足之处,提供了一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底的制备方法,解决了上述背景技术中的问题。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案之一是:提供了一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,组分包括EVA、再生EVA膜、SEBS弹性体、改性生物碳酸钙、成核剂、发泡剂、交联剂、氧化锌、硬脂酸、硬脂酸锌、流动剂、发泡助剂、交联助剂;其中,所述改性生物碳酸钙为贻贝粘蛋白提取物改性的生物碳酸钙粉末。
在本发明一较佳实施例中,按质量份由如下组分组成:
Figure BDA0003223438600000021
在本发明一较佳实施例中,所述生物碳酸钙由贻贝壳研磨而成。
在本发明一较佳实施例中,所述生物碳酸钙粉末的粒径为100~300μm,所述包覆层厚度100~200μm。
在本发明一较佳实施例中,所述贻贝粘蛋白提取物为由贻贝足丝或足腺通过乙醇浸提制备而成的粗提取物溶液。
在本发明一较佳实施例中,所述贻贝粘蛋白提取物由粗提取物再通过丙酮沉淀的方式提取制备而成的精提取物溶液。
本发明还提供了上述改性生物碳酸钙EVA环保鞋底的制备方法,包括如下步骤:
1)改性生物碳酸钙:
①取新鲜贻贝经揉搓、清洗、去足丝机提取得到贻贝足丝,再经壳肉分离得到贻贝肉和贻贝壳;
②将贻贝足丝或贻贝肉的足腺部加入含有蛋白酶抑制剂的酸性溶液,制成匀浆后通过冰乙醇浸提得到粗提取物溶液,加入pH调节剂,调节溶液pH值为7-9;
③将贻贝壳打碎、研磨成粒径为100~300μm的生物碳酸钙粉末;
④将步骤②制备的粗提取物溶液与步骤③制备的生物碳酸钙粉末混合均匀,加入pH调节剂和表面活性剂静置2-4h,调节溶液pH值为7-9,干燥得到所述改性生物碳酸钙。
2)将改性生物碳酸钙与其他组分混合制备EVA料米,发泡成型。
在本发明一较佳实施例中,1)改性生物碳酸钙:
①取新鲜贻贝经揉搓、清洗、去足丝机提取得到贻贝足丝,再经壳肉分离得到贻贝肉和贻贝壳;
②将贻贝足丝或贻贝肉的足腺部加入含有蛋白酶抑制剂的酸性溶液,制成匀浆后通过冰乙醇浸提得到粗提取物溶液,加入pH调节剂,调节溶液pH值为7-9;将所述粗提取物通过丙酮沉淀的方式进一步提取制备形成精提取物溶液;
③将贻贝壳打碎、研磨成粒径为100~300μm的生物碳酸钙粉末;
④将步骤②制备的粗提取物溶液与步骤③制备的生物碳酸钙粉末混合均匀,加入表面活性剂静置2-4h,干燥得到所述改性生物碳酸钙。
在本发明一较佳实施例中,所述蛋白酶抑制剂为苯甲基磺酸氟。
在本发明一较佳实施例中,所述pH调节剂为碳酸氢钠。
所述再生EVA膜的制备:将生产EVA鞋底过程中产生的料头、次品、废品、边角料,经破碎机破碎;再将按重量份的破碎料85份、增粘树脂5份、EVA 28150 10份,在密炼机中密炼,然后开炼,最后压延成厚度为0.01mm至0.05mm的再生EVA膜;
所述SEBS弹性体是日本旭化成公司的GT-01;
所述交联剂是交联剂BIBP;
所述成核剂是PP或PE成核剂,包括HPN210M、HPN20E、HPN68L中的一种或多种;
所述发泡剂是AC发泡剂;发泡助剂是TM144;
所述交联剂是无味交联剂BIBP;交联助剂是TAIC、TMPTMA中的一种;
一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底的制备方法:包括以下步骤:
步骤(1):将EVA、再生EVA膜、SEBS弹性体、改性生物碳酸钙、成核剂、氧化锌、硬脂酸、硬脂酸锌、流动剂等投入密炼机,混炼,整密炼温度控制为88℃-93℃,保持4分钟然后翻料;待密炼温度升至97℃,第二次翻料;待密炼温度升至103℃,第三次翻料,并加入交联剂、发泡剂、发泡助剂、交联助剂,继续密炼;待密炼温度升至109℃,第四次翻料;待密炼温度升至115℃,第五次翻料,再密炼1分钟,最后将混合料倒出;
步骤(2):将步骤(1)的混合料马上转移至开炼机上,轮台温度控制在65℃-75℃,轮台厚度3-4mm,首先打三角包3个;再打薄2次,薄通厚度1-2mm;再打厚,打三角包3个,出片;然后投入造粒机,挤出造粒,模头电热温度85℃-95℃,冷却至45℃一下,最后装袋,得到复合EVA料米;
步骤(3):将复合EVA料米倒入EVA射出机台的料桶里,自动吸料,经一次射出成型,射枪温度83℃-95℃,模具温度为172℃-178℃,时间为200秒-270秒;从模具中取出鞋底后,放入烘箱定型,烘箱温度90℃-50℃,温度逐步降低,烘箱定型时间不低于28分钟,得到改性生物碳酸钙EVA环保鞋底。
本技术方案与背景技术相比,它具有如下优点:
1、本发明利用贻贝粘蛋白改性的生物碳酸钙粉末作为添加组分制备EVA料米,通过发泡成型,贻贝粘蛋白具有很好的粘结性能,同时生物碳酸钙中含有壳聚糖等有机组分,能够交联形成网状结构作为支撑网络,增强鞋底韧性和缓冲性能。
2、贻贝粘蛋白改性的生物碳酸钙粉末与EVA材料的相容性好,因其含有壳聚糖等有机组分,还具有一定的抗菌性能,尤其适合制作与脚直接接触的凉拖鞋,舒适性高;另外,贻贝粘蛋白改性的生物碳酸钙粉末均匀分布在EVA复合材料中,其表面的贻贝粘蛋白具有很好的亲水性,能降低液体表面张力,可以避免在鞋底与界面之间形成液膜,提升了湿滑地面的抓地力,湿式动态止滑系数显著提升,即抗湿滑性能优异,确保穿着者的行走安全。
具体实施方式
实施例1
本实施例一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,按质量份由如下组分组成:
Figure BDA0003223438600000051
Figure BDA0003223438600000061
所述改性生物碳酸钙为贻贝粘蛋白提取物改性的生物碳酸钙粉末,所述生物碳酸钙粉末的粒径为100~300μm,外部附着有贻贝粘蛋白提取物,制备方法为:
①取新鲜贻贝经揉搓、清洗、去足丝机提取得到贻贝足丝,再经壳肉分离得到贻贝肉和贻贝壳;
②将贻贝足丝和贻贝肉的足腺部干燥后研磨成粉,加入含有苯甲基磺酸氟的5%冰醋酸溶液中,用均质机0℃下制成匀浆,再通过冰乙醇经2-3次浸提、取上清液得到粗提取物溶液;
③将贻贝壳打碎、研磨成粒径为100~300μm的生物碳酸钙粉末;
④将步骤②制备的粗提取物溶液与步骤③制备的生物碳酸钙粉末混合均匀,加入碳酸氢钠调节pH为7.5、并加入非离子表面活性剂静置2-4h,干燥得到所述改性生物碳酸钙。
2)一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底的制备方法:包括以下步骤:
步骤(1):将EVA、再生EVA膜、SEBS弹性体、改性生物碳酸钙、成核剂、氧化锌、硬脂酸、硬脂酸锌、流动剂等投入密炼机,混炼,整密炼温度控制为88℃-93℃,保持4分钟然后翻料;待密炼温度升至97℃,第二次翻料;待密炼温度升至103℃,第三次翻料,并加入交联剂、发泡剂、发泡助剂、交联助剂,继续密炼;待密炼温度升至109℃,第四次翻料;待密炼温度升至115℃,第五次翻料,再密炼1分钟,最后将混合料倒出;
步骤(2):将步骤(1)的混合料马上转移至开炼机上,轮台温度控制在65℃-75℃,轮台厚度3-4mm,首先打三角包3个;再打薄2次,薄通厚度1-2mm;再打厚,打三角包3个,出片;然后投入造粒机,挤出造粒,模头电热温度85℃-95℃,冷却至45℃一下,最后装袋,得到复合EVA料米;
步骤(3):将复合EVA料米倒入EVA射出机台的料桶里,自动吸料,经一次射出成型,射枪温度83℃-95℃,模具温度为172℃-178℃,时间为200秒-270秒;从模具中取出鞋底后,放入烘箱定型,烘箱温度90℃-50℃,温度逐步降低,烘箱定型时间不低于28分钟,得到改性生物碳酸钙EVA环保鞋底。
实施例2
实施例2与实施例1的区别在于:在步骤1)粗提取物溶液的基础上进一步提取制备精提取物溶液;
在粗提取物溶液中逐滴加入两倍体积的丙酮(-85℃),静置半小时后离心,取沉淀溶于5%的冰醋酸内,再次离心取上清液即为精提取物溶液。
Figure BDA0003223438600000071
实施例3
实施例3与实施例1的区别在于:
Figure BDA0003223438600000081
对比例1
对比例2与实施例1的区别在于:市售普通碳酸钙颗粒。
对比例2
对比例2与实施例1的区别在于:采用未改性的生物碳酸钙粉末。
下表为实施例与对比例性能测试表:
表1
Figure BDA0003223438600000091
实施例1-3和对比例1-2中的粘合强度按照GB/T 532-2008测试鞋底与鞋面的粘合强度;按标准流程将同材质的涤纶飞织鞋面和实施例或对比例制备的改性生物碳酸钙EVA环保鞋底进行组合成型,成型后放置24小时;
耐水解测试的条件为温度70℃、湿度95%、时间120小时。
以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,其特征在于:组分包括EVA、再生EVA膜、SEBS弹性体、改性生物碳酸钙、成核剂、发泡剂、交联剂、氧化锌、硬脂酸、硬脂酸锌、流动剂、发泡助剂、交联助剂;其中,所述改性生物碳酸钙为贻贝粘蛋白提取物改性的生物碳酸钙粉末。
2.根据权利要求1所述的一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,其特征在于:按质量份由如下组分组成:
Figure FDA0003223438590000011
3.根据权利要求1所述的一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,其特征在于:所述生物碳酸钙由贻贝壳研磨而成。
4.根据权利要求1所述的一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,其特征在于:所述生物碳酸钙粉末的粒径为100~300μm,所述包覆层厚度100~200μm。
5.根据权利要求1所述的一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,其特征在于:所述贻贝粘蛋白提取物为由贻贝足丝或足腺通过乙醇浸提制备而成的粗提取物溶液。
6.根据权利要求5所述的一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底,其特征在于:所述贻贝粘蛋白提取物由粗提取物再通过丙酮沉淀的方式提取制备而成的精提取物溶液。
7.如权利要求1所述的一种改性生物碳酸钙EVA环保鞋底的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)改性生物碳酸钙:
①取新鲜贻贝经揉搓、清洗、去足丝机提取得到贻贝足丝,再经壳肉分离得到贻贝肉和贻贝壳;
②将贻贝足丝或贻贝肉的足腺部加入含有蛋白酶抑制剂的酸性溶液,制成匀浆后通过冰乙醇浸提得到粗提取物溶液,加入pH调节剂,调节溶液pH值为7-9;
③将贻贝壳打碎、研磨成粒径为100~300μm的生物碳酸钙粉末;
④将步骤②制备的粗提取物溶液与步骤③制备的生物碳酸钙粉末混合均匀,加入pH调节剂和表面活性剂静置2-4h,调节溶液pH值为7-9,干燥得到所述改性生物碳酸钙。
2)将改性生物碳酸钙与其他组分混合制备EVA料米,发泡成型。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:
1)改性生物碳酸钙:
①取新鲜贻贝经揉搓、清洗、去足丝机提取得到贻贝足丝,再经壳肉分离得到贻贝肉和贻贝壳;
②将贻贝足丝或贻贝肉的足腺部加入含有蛋白酶抑制剂的酸性溶液,制成匀浆后通过冰乙醇浸提得到粗提取物溶液,加入pH调节剂,并调节溶液pH值为7-9;将所述粗提取物通过丙酮沉淀的方式进一步提取制备形成精提取物溶液;
③将贻贝壳打碎、研磨成粒径为100~300μm的生物碳酸钙粉末;
④将步骤②制备的粗提取物溶液与步骤③制备的生物碳酸钙粉末混合均匀,加入表面活性剂静置2-4h,干燥得到所述改性生物碳酸钙。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述蛋白酶抑制剂为苯甲基磺酸氟。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述pH调节剂包括碳酸氢钠。
CN202110964301.6A 2021-08-22 2021-08-22 一种改性生物碳酸钙eva环保鞋底的制备方法 Active CN113773572B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110964301.6A CN113773572B (zh) 2021-08-22 2021-08-22 一种改性生物碳酸钙eva环保鞋底的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110964301.6A CN113773572B (zh) 2021-08-22 2021-08-22 一种改性生物碳酸钙eva环保鞋底的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113773572A true CN113773572A (zh) 2021-12-10
CN113773572B CN113773572B (zh) 2023-09-19

Family

ID=78838652

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110964301.6A Active CN113773572B (zh) 2021-08-22 2021-08-22 一种改性生物碳酸钙eva环保鞋底的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113773572B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114479255A (zh) * 2022-01-17 2022-05-13 茂泰(福建)鞋材有限公司 一种基于eva废弃料的环保发泡材料及eva废弃料的处理方法
FR3135273A1 (fr) * 2022-05-09 2023-11-10 Sarl E.R.Creation Composition comprenant au moins un polymère et au moins un déchet d’origine organique comprenant du calcium

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1813803A (zh) * 2005-02-02 2006-08-09 上海海马海洋生物科技开发有限公司 一种利用贻贝贝壳制成天然生物钙产品的方法
CN101450226A (zh) * 2007-12-07 2009-06-10 厦门大学 一种以翡翠贻贝粘附蛋白制备生物粘合剂的方法
CN103122094A (zh) * 2012-12-13 2013-05-29 德尔惠(中国)有限公司 一种无味环保的eva发泡材料
WO2019151341A1 (ja) * 2018-01-30 2019-08-08 小島プレス工業株式会社 繊維強化樹脂成形体および繊維強化樹脂成形体の製造方法
CN110885487A (zh) * 2019-10-28 2020-03-17 茂泰(福建)鞋材有限公司 一种可生物降解发泡鞋底的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1813803A (zh) * 2005-02-02 2006-08-09 上海海马海洋生物科技开发有限公司 一种利用贻贝贝壳制成天然生物钙产品的方法
CN101450226A (zh) * 2007-12-07 2009-06-10 厦门大学 一种以翡翠贻贝粘附蛋白制备生物粘合剂的方法
CN103122094A (zh) * 2012-12-13 2013-05-29 德尔惠(中国)有限公司 一种无味环保的eva发泡材料
WO2019151341A1 (ja) * 2018-01-30 2019-08-08 小島プレス工業株式会社 繊維強化樹脂成形体および繊維強化樹脂成形体の製造方法
CN110885487A (zh) * 2019-10-28 2020-03-17 茂泰(福建)鞋材有限公司 一种可生物降解发泡鞋底的制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114479255A (zh) * 2022-01-17 2022-05-13 茂泰(福建)鞋材有限公司 一种基于eva废弃料的环保发泡材料及eva废弃料的处理方法
CN114479255B (zh) * 2022-01-17 2023-11-14 茂泰(福建)新材料科技有限公司 一种基于eva废弃料的环保发泡材料及eva废弃料的处理方法
FR3135273A1 (fr) * 2022-05-09 2023-11-10 Sarl E.R.Creation Composition comprenant au moins un polymère et au moins un déchet d’origine organique comprenant du calcium

Also Published As

Publication number Publication date
CN113773572B (zh) 2023-09-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113773572A (zh) 一种改性生物碳酸钙eva环保鞋底的制备方法
CN105419341B (zh) 一种低压缩永久变形硅橡胶及其制备方法和使用方法
CN106832454A (zh) 一种低过敏性、高洁白度的天然胶乳发泡海绵制品及其制备方法
CN102731867B (zh) 一种使用时不粘模具的密封圈用橡胶材料
CN108440807A (zh) 鞋底材料及其制备方法
CN110845820A (zh) 一种轻质高回弹sebs发泡鞋底的制备方法
CN109749126A (zh) 生物基可再生脂肪酸酯作为胎面胶增塑剂的应用
CN109181032B (zh) 一种耐老化天然橡胶生胶及其制备方法
CN104311900A (zh) 耐磨型解放鞋用压延型草绿色橡胶围条胶及制备方法及应用
CN112876783B (zh) 一种高强度塑胶鞋底材料及其制备方法
CN113817239A (zh) 一种改性生物碳酸钙橡胶大底的制备方法
CN111004432A (zh) 一种镂空设计的高性能复合鞋底的制备方法
WO2023024484A1 (zh) 一种贻贝足丝耐水生物基eva鞋底及其制备方法
WO2019100964A1 (zh) 稻壳粉母料及其制备方法
CN102516697B (zh) 软木牛筋底
US20220080689A1 (en) Environmentally Friendly Shoe Material and Method of Manufacturing the Same
CN102504380B (zh) 有机分子插入型天然纤维复合塑料的制备方法
CN1970580A (zh) 天然橡胶硫化产品及其制备工艺
CN113652033B (zh) 一种贻贝足丝防滑橡胶鞋底的制备方法
CN106750638A (zh) 一种防滑雨鞋鞋底材料
CN112063036A (zh) 蛋白填料复合eva发泡鞋材极其制备方法
CN102167957B (zh) 一种硫化鞋用水性胶粘剂的硫化促进剂体系及其制备方法
CN104356437A (zh) 解放鞋用压延型叶黄色橡胶围条胶及其制备方法及应用
CN111548642A (zh) 含自然纤维粉的热塑性橡胶复合材料及其制备方法
CN108859204A (zh) 一种橡胶夹层tpu发泡鞋底的制备工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: No. 588, Jinxin Middle Road, Jiangtou village, Chendai Town, Jinjiang City, Quanzhou City, Fujian Province, 362000

Applicant after: Maotai (Fujian) New Material Technology Co.,Ltd.

Applicant after: Shengtai (Fujian) shoe material Co.,Ltd.

Address before: No. 588, Jinxin Middle Road, Jiangtou village, Chendai Town, Jinjiang City, Quanzhou City, Fujian Province, 362000

Applicant before: Maotai(Fujian) Soles Co.,Ltd.

Applicant before: Shengtai (Fujian) shoe material Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant