CN113773464A - 慢回弹海绵及其制备方法和应用 - Google Patents

慢回弹海绵及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113773464A
CN113773464A CN202111232368.7A CN202111232368A CN113773464A CN 113773464 A CN113773464 A CN 113773464A CN 202111232368 A CN202111232368 A CN 202111232368A CN 113773464 A CN113773464 A CN 113773464A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
slow
polyol
rebound sponge
isocyanate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
CN202111232368.7A
Other languages
English (en)
Inventor
顾紫敬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yancheng Hengfeng Sponge Co ltd
Original Assignee
Yancheng Hengfeng Sponge Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yancheng Hengfeng Sponge Co ltd filed Critical Yancheng Hengfeng Sponge Co ltd
Priority to CN202111232368.7A priority Critical patent/CN113773464A/zh
Publication of CN113773464A publication Critical patent/CN113773464A/zh
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5096Polyethers having heteroatoms other than oxygen containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78Nitrogen
    • C08G18/7806Nitrogen containing -N-C=0 groups
    • C08G18/7843Nitrogen containing -N-C=0 groups containing urethane groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24Expanded, porous or hollow particles inorganic
    • C08K7/26Silicon- containing compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/08Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00Manufacture of cellular products

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明提供了一种慢回弹海绵及其制备方法和应用,涉及发泡材料技术领域,所述慢回弹海绵包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇40‑70份、聚合物多元醇10‑30份、有机硅改性多元醇20‑40份、异氰酸酯30‑60份、胺类催化剂0.1‑2份、锡类催化剂0.01‑0.5份、扩链剂0.1‑2份、硅油0.5‑3份和水1‑5份。本发明通过采用基础聚醚多元醇、聚合物多元醇和有机硅改性多元醇三种聚多元醇与异氰酸酯反应制备慢回弹海绵在骨架中引入了硅原子,不仅在低温下具有优异的柔顺性,而且在高温下也具有的适中的硬度和回弹时间,在温度‑20℃‑60℃范围内均能够保持优异的慢回弹特性,同时还具有优异的吸油耐油性。

Description

慢回弹海绵及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及发泡材料技术领域,尤其是涉及一种慢回弹海绵及其制备方法和应用。
背景技术
“慢回弹海绵”又称“记忆海绵”,当受外力作用时发生形变,外力消失时海绵会缓慢自动复原,整个过程像被记忆了一样,被广泛应用于医疗保健、家具服装以及工业包装等领域。
目前市场上常见的慢回弹海绵主要由聚醚多元醇和异氰酸酯制备而成,骨架中主要为碳原子和氧原子,其存在低温下柔顺性差,硬度增加,高温下硬度降低,回弹时间缩短的缺点。
有鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种多种聚多元醇制备得到的慢回弹海绵,以在骨架中引入其它基团,改善现有慢回弹海绵低温下柔顺性差,硬度增加,高温下硬度降低,回弹时间缩短的技术问题。
本发明提供的慢回弹海绵,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇40-70份、聚合物多元醇10-30份、有机硅改性多元醇20-40份、异氰酸酯30-60份、胺类催化剂0.1-2份、锡类催化剂0.01-0.5份、扩链剂0.1-2份、硅油0.5-3份和水1-5份。
进一步的,所述慢回弹海绵包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇50-60份、聚醚多元醇15-25份、有机硅改性多元醇25-35份、异氰酸酯40-50份、胺类催化剂0.1-2份、锡类催化剂0.01-0.5份、扩链剂0.1-2份、硅油0.5-3份和水1-5份。
进一步的,所述有机硅改性多元醇主要由聚丙二醇、环氧化合物、二氧化碳和环氧基硅烷偶联剂在催化剂的作用下反应制备得到;
优选地,所述聚丙二醇的数均分子量为200-1000;
优选地,所述环氧化合物包括环氧乙烷和/或环氧丙烷;
优选地,所述含环氧基硅烷偶联剂包括KH560;
优选地,二氧化碳压力位3-4MPa。
进一步的,所述聚合物多元醇的数均分子量为3000-5000,优选为3000-4000;
优选地,所述基础聚醚多元醇的数均分子量为5000-8000,且EO含量为60-85%,优选为70-80%。
进一步的,所述异氰酸酯包括2,4-甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或石墨烯改性异氰酸酯中的至少一种;
优选地,所述异氰酸酯为二苯基二异强酸酯和石墨烯改性异氰酸酯的混合物,且两者质量比为(5-10):1。
进一步的,所述扩链剂选自乙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丙二醇或1,6丁二醇中的至少一种;
优选地,所述胺类催化剂选自三亚乙基二胺、三乙烯二胺、N,N-二甲基环己烷或四甲基乙二胺中的至少一种;
优选地,所述锡类催化选自辛酸亚锡或二醋酸二丁基锡中的至少一种。
进一步的,所述原料还包括按质量份数计的改性沸石5-10份。
进一步的,所述改性沸石按照如下步骤制备得到:
将沸石加入到羟烃基硅油中混合均匀,干燥,得到改性沸石。
本发明的目的之二在于提供上述慢回弹海绵的制备方法,包括如下步骤:将各原料混合均匀后倒入模具,发泡,得到慢回弹海绵。
本发明的目的之三在于提供上述慢回弹海绵航空航天工具、火车、汽车、电子产品、保健用品、体育运动用品、家居用品或儿童玩具中的应用。
本发明至少具有如下有益效果:
本发明提供的慢回弹海绵通过采用基础聚醚多元醇、聚合物多元醇和有机硅改性多元醇三种聚多元醇与异氰酸酯反应制备慢回弹海绵在骨架中引入了硅原子,不仅在低温下具有优异的柔顺性,而且在高温下也具有的适中的硬度和回弹时间,在温度-10℃-60℃范围内均能够保持优异的慢回弹特性,同时还具有优异的吸油耐油性。
本发明提供的慢回弹海绵的制备方法工艺简单,适用于规模化大生产,能够有效降低人力和物力。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
根据本发明的一个方面,本发明提供了一种慢回弹海绵,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇40-70份、聚合物多元醇10-30份、有机硅改性多元醇20-40份、异氰酸酯30-70份、胺类催化剂0.1-2份、锡类催化剂0.01-0.5份、扩链剂0.1-2份、硅油0.5-3份和水1-5份。
在本发明中,通过在原料中引入了有机硅改性多元醇,使得制备得到的慢回弹海绵的骨架中存在硅原子,从而有效改善了慢回弹海绵在低温下的柔顺性以及高温下的回弹时间,使其在-20℃-60℃范围内仍保持优异的慢回弹特性,扩大其应用范围。
典型但非限制性的,在本发明提供的慢回弹海绵原料中,基础聚醚多元醇的质量份数如为40、42、45、48、50、55、2、55、58、60、62、68或70份;聚合物多元醇的质量份数如为10、12、15、18、20、22、25、28或30份;有机硅改性多元醇的质量份数如为20、22、25、28、30、32、35、38或40份;异氰酸酯的质量份数如为30、32、35、38、40、45、50、55、60、65或70份;胺类催化剂的质量份数如为0.1、0.2、0.5、0.8、1、1.2、1.5、1.8或2份;锡类催化剂的质量份数如为0.01、0.02、0.05、0.08、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.35、0.4、0.45或0.5份;扩链剂的质量份数如为0.1、0.2、0.5、0.8、1、1.2、1.5、1.8或2份,硅油的质量份数如为0.5、0.8、1、1.5、2、2.5或3份;水的质量份数如为1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5或5份。
优选地,当慢回弹海绵的原料中,基础聚醚多元醇的质量份数为50-60份,聚醚多元醇的质量份数为15-25份,有机硅改性多元醇的质量份数为25-35份,异氰酸酯的质量份数为40-60份,胺类催化剂的质量份数为0.1-2份,锡类催化剂的质量份数为0.01-0.5份,扩链剂的质量份数为0.1-2份,硅油的质量份数如为0.5-3份,水的质量范围1-5时,制备得到的慢回弹海绵的耐高低温性能更为优异。
[有机硅改性多元醇]
在本发明的一种方案中,有机硅改性多元主要由聚丙二醇、环氧化合物、二氧化碳和含环氧基硅烷偶联剂在催化剂的作用下反应制备得到。
通过采用聚丙二醇为起始剂,在环氧化合物与二氧化碳的共聚反应中加入含环氧基硅烷偶联剂作为第三反应单体,共聚得到的有机硅改性多元醇,在制备慢回弹海绵的过程中,能够显著提高慢回弹海绵的耐高低温性、械性能以及吸油耐油性能。
优选地,聚丙二醇的数均分子量为200-1000。
典型但非限制性的,聚丙二醇的数均分子量如为200、300、400、5500、600、700、800、900或1000。
多次试验证明,聚丙二醇的数均分子量为200-1000,利于进行聚合反应,制备得到链段更为规整,数均分子量在1000-10000的有机硅改性多元醇,尤其是当采用数均分子量为400的聚丙二醇为原料时,制备得到的有机硅改性多元醇的数均分子量分布在2000-4000,分子量分布更为适中,更易于进行后续的合成反应。
优选地,环氧化合物选自环氧乙烷、环氧丙烷或两者的混合物。
优选地,含环氧基硅烷偶联剂为KH560。
优选地,二氧化碳的压力为3-4MPa。
典型但非限制性的,在制备有机硅改性多元醇的过程中,控制二氧化碳的压力如为3、3.2、3.5、3.8或4MPa。
优选地,环氧化合物、聚丙二醇和含环氧基硅烷偶联剂的摩尔比为1:(1.5-4)%:(15-20)%,当环氧化物、聚丙二醇和含环氧基硅烷偶联剂的摩尔比为1:(1.5-4)%:(15-20)%时,制备得到的有机硅改性多元醇中,有机硅链段的含量为(5.5-8)mol%,碳酸酯含量为(15-25)mol%。
进一步优选地,环氧化合物、聚丙二醇和含环氧基硅烷偶联剂的摩尔比为1:3.5%:17%。
优选地,催化剂选自锌-钴双金属氰化络合物。
在本发明的一种方案中,有机硅改性多元醇按照如下步骤制备得到:
将环氧丙烷、KH560、聚丙二醇和锌-钴金属氰化络合物加入反应器中,冲入少量二氧化碳并升温至100℃,随后调整二氧化碳压力至3-4Mpa反应20h,反应结束后,将产物用二氯甲烷溶解,并在正己烷中沉淀,得到有机硅改性多元醇。
[基础聚醚多元醇]
在本发明的一种方案中,聚合物多元醇的数均分子量为3000-5000时制备得到的慢回弹海绵的链段结构规整,易于进行聚合反应,尤其是当聚合物多元醇的数均分子量为3000-4000时,制备得到的慢回弹海绵具备更为优异的耐高低温性能和机械性能。
典型但非限制性的,聚合物多元醇的数均分子量如为3000、3200、3500、3800、4000、4200、4500、4800或5000。
[基础聚醚多元醇]
在本发明的一种优选方案中,基础聚醚多元醇的数均分子量为5000-8000,且EO含量为60%-85%,优选为70%-80%。
典型但非限制性的,基础聚醚多元醇的数均分子量如为5000、5200、5500、5800、6000、6200、6500、6800、7000、7200、7500、7800或8000;EO含量如为60%、62%、65%、68%、70%、72%、75%、78%或80%。
基础聚醚多元醇中,EO含量越高,制备得到的海绵的弹性回复时间越长,湿润感越高,综合选择EO含量在60%-85%之间,尤其是在70%-80%之间最为适宜。
[异氰酸酯]
在本发明的一种方案中,异氰酸酯包括2,4-甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮尔异氰酸酯或石墨烯改性异氰酸酯中的一种或几种。
优选地,异氰酸酯为二苯基二异氰酸酯和石墨烯改性异氰酸酯的混合物,且两者的质量比为(5-10):1。
典型但非限制性的,当异氰酸酯为二苯基二异氰酸酯和石墨烯改性异氰酸酯的混合物时,两者的质量比如为5:1、6:1、7:1、8:1、9:1或10:1。
在本发明的一种方案中,石墨烯改性异氰酸酯结构式如下:
Figure BDA0003316404850000071
优选地,石墨烯改性异氰酸酯按照如下步骤制备得到:将石墨烯溶解于N,N-二甲基甲酰胺中,加入六亚甲基二异氰酸酯与石墨烯发生反应,离心洗涤去除未反应的六亚甲基二异氰酸酯,得到石墨烯改性异氰酸酯。
通过在原料中加入石墨烯改性异氰酸酯能够进一步增强慢回弹海绵的机械性能和吸油耐油性能。
[扩链剂]
在本发明的一种优选方案中,扩链剂选自乙二醇、1,4-丁二醇,1,3丙二醇或1,6丁二醇中的一种或几种,优选未1,3-丙二醇。
[胺类催化剂]
在本发明的一种方案中,胺类催化剂选自三亚乙基二胺、三乙烯二胺、N,N-二甲基环己胺或四甲基乙二胺中的一种或几种,优选为三亚乙基二胺。
[锡类催化剂]
在本发明的一种方案中,锡类催化剂选自辛酸亚锡或二醋酸二丁基锡中的一种或两种。
[改性沸石]
在本发明的一种方案中,慢回弹海绵的原料中还包括改性沸石5-10份,以增强慢回弹海绵对于甲醛、氨氮以及苯系物等有毒有害气体的吸附功能,增强绿色健康性。
典型但非限制性的,本发明提供的慢回弹海绵原料中,改性沸石的质量份数如为5、6、7、8、9或10份。
由于沸石很难在慢性海绵中分布均匀,因此,本发明对沸石进行了改性,具体步骤如下:
将沸石粉加入到羟烃基硅油中混合均匀,然后水洗,干燥后得到改性沸石。
优选地,沸石粉的粒径如为200-500nm。
典型但非限制性的,沸石粉的粒径如为200、300、400或500nm。
通过采用羟烃基硅油对于沸石粉进行改性,使得改性沸石的表面具有羟基,能够在制备慢回弹海绵的过程中参与反应,从而能够制备得到在慢回弹海绵中分散均匀的慢回弹海绵。
在本发明的一种方案中,羟烃基硅油选自苏州矽索新材料有限公司生产的羟烃基聚二甲基硅氧烷。
根据本发明的第二个方面,本发明提供了上述慢回弹海绵的制备方法,包括如下步骤:
将各原料混合均匀后倒入模具,发泡,得到慢回弹海绵。
本发明提供的慢回弹海绵的制备方法工艺简单,适用于规模化大生产,能够有效降低人力和物力。
根据本发明的第三个方面,本发明提供了上述慢回弹海绵在航空航天工具、火车、汽车、电子产品、保健用品、体育运动用品、家居用品或儿童玩具中的应用。
为了便于本领域技术人员理解,下面结合实施例和对比例对本发明提供的技术方案作进一步的描述。
实施例1
本实施例提供了一种慢回弹海绵,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇70份、聚合物多元醇10份、有机硅改性多元醇20份,二苯基甲烷二异氰酸酯40份,三亚乙基二胺0.5份,辛酸亚锡0.1份,1,3-丙二醇1份,硅油2份和水3份;
其中,有机硅改性多元醇主要由聚丙二醇(数均分子量400)作为起始剂,由环氧丙烷、二氧化碳和KH550制备得到,数均分子量为3500,有机硅链段的含量为6.8mol%,碳酸酯含量22.6mol%;
基础聚醚多元醇由市售购买得到,数均分子量为6000,且EO含量为75%;
聚合物多元醇由市售购买得到,数均分子量为3000。
实施例2
本实施例提供了一种慢回弹海绵,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇50份、聚合物多元醇20份、有机硅改性多元醇30份,二苯基甲烷二异氰酸酯40份,三亚乙基二胺0.5份,辛酸亚锡0.1份,1,3-丙二醇1份,硅油2份和水3份,各原料均与实施例1中各原料为同批次,在此不再赘述。
实施例3
本实施例提供了一种慢回弹海绵,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇50份、聚合物多元醇20份、有机硅改性多元醇30份,二苯基甲烷二异氰酸酯50份,三亚乙基二胺0.5份,辛酸亚锡0.1份,1,3-丙二醇1份,硅油2份和水3份,各原料均与实施例1中各原料为同批次,在此不再赘述。
实施例4
本实施例提供了一种慢回弹海绵,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇60份、聚合物多元醇15份、有机硅改性多元醇25份,二苯基甲烷二异氰酸酯45份,三亚乙基二胺0.5份,辛酸亚锡0.1份,1,3-丙二醇1份,硅油2份和水3份,各原料均与实施例1中各原料为同批次,在此不再赘述。
实施例5
本实施例与实施例4的不同之处在于,有机硅改性多元醇的数均分子量为1000,且有机硅链段含量2%,碳酸酯含量12mol%。
实施例6
本实施例与实施例4的不同之处在于,基础聚醚多元醇的数均分子量为3000,且EO含量为70%。
实施例7
本实施例与实施例4的不同之处在于,采用二苯基二异氰酸酯和石墨烯改性异氰酸酯按照10:1的质量比混合而成的混合物替代二苯基二异氰酸酯。
实施例8
本实施例与实施例4的不同之处在于,采用二苯基二异氰酸酯和石墨烯改性异氰酸酯按照5:1的质量比混合而成的混合物替代二苯基二异氰酸酯。
实施例9
本实施例与实施例4的不同之处在于,在原料中加入按质量份数计的改性沸石5份,其中改性沸石由粒径为200-500nm的沸石粉采用羟烃基硅油改性后制备得到。
实施例10
本实施例与实施例4的不同之处在于,在原料中加入按质量份数计的改性沸石10份,其中改性沸石由粒径为200-500nm的沸石粉采用羟烃基硅油改性后制备得到。
实施例11
本实施例与实施例4的不同之处在于,在原料中加入按质量份数计的沸石10份,其中沸石为粒径为200-500nm的沸石粉,其与实施例9-10中制备改性沸石的沸石粉为同批次。
上述实施例1-11提供的慢回弹海绵均按照如下步骤制备得到:
将各原料混合均匀后倒入模具,发泡,得到慢回弹海绵。
对比例1
本对比例提供了一种海绵,其与实施例4的不同之处在于,基础聚醚多元醇的质量份数为70份,聚合物多元醇的质量份数为30份,未加入有机硅改性多元醇,其余原料及用量均与实施例4相同,在此不再赘述。
对比例2
本对比例提供了一种海绵,本实施例与实施例4的不同之处在于,基础聚醚多元醇质量份数为70份,聚合物多元醇质量份数为20份,有机硅改性多元醇的质量份数为10份,其余原料及用量均与实施例4相同,在此不再赘述。
对比例3
本对比例提供了一种海绵,其与实施例4的不同之处在于,基础聚醚多元醇为20份,聚合物多元醇为50份,有机硅改性多元醇为30份,其余原料及用量均与实施例4相同,在此不再赘述。
上述对比例1-3提供的慢性海绵的制备方法同实施例4,在此不再赘述。
试验例1
分别检测实施例和对比例提供海绵的吸油性、邵氏硬度(-10℃、25℃、60℃)、撕裂强度,其中吸油性按照FZ/T01130规定测定,撕裂强度按照GB/T10808的规定测定,结果如下表1所示。
表1
Figure BDA0003316404850000121
试验例2
将实施例4和实施例9-11提供的海绵进行目测观察,发现实施例4、实施例9-10均泡孔均匀致密,无明显无机粒子聚集,而实施例11中出现明显的无机粒子聚集,导致出现部分泡孔坍塌,这说明将沸石采用羟烃基改性后再加入到海绵的原料中后,更利于其在海绵中分散均匀,避免出现沸石粉团聚现象的出现,保证泡孔的均匀稳定性。
最后应说明的是:以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

Claims (10)

1.一种慢回弹海绵,其特征在于,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇40-70份、聚合物多元醇10-30份、有机硅改性多元醇20-40份、异氰酸酯30-60份、胺类催化剂0.1-2份、锡类催化剂0.01-0.5份、扩链剂0.1-2份、硅油0.5-3份和水1-5份。
2.根据权利要求1所述的慢回弹海绵,其特征在于,包括按质量份数计的如下原料:基础聚醚多元醇50-60份、聚合物多元醇15-25份、有机硅改性多元醇25-35份、异氰酸酯40-50份、胺类催化剂0.1-2份、锡类催化剂0.01-0.5份、扩链剂0.1-2份、硅油0.5-3份和水1-5份。
3.根据权利要求1所述的慢回弹海绵,其特征在于,所述有机硅改性多元醇主要由聚丙二醇、环氧化合物、二氧化碳和含环氧基硅烷偶联剂在催化剂的作用下反应制备得到;
优选地,所述聚丙二醇的数均分子量为200-1000;
优选地,所述环氧化合物包括环氧乙烷和/或环氧丙烷;
优选地,所述含环氧基硅烷偶联剂包括KH560。
4.根据权利要求1所述的慢回弹海绵,其特征在于,所述聚合物多元醇的数均分子量为3000-5000,优选为3000-4000;
优选地,所述基础聚醚多元醇的数均分子量为5000-8000,且EO含量为60%-85%,优选为70%-80%。
5.根据权利要求1所述的慢回弹海绵,其特征在于,所述异氰酸酯包括2,4-甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯或石墨烯改性异氰酸酯中的至少一种;
优选地,所述异氰酸酯为二苯基二异氰酸酯和石墨烯改性异氰酸酯的混合物,且两者的质量比为(5-10):1。
6.根据权利要求1所述的慢回弹海绵,其特征在于,所述扩链剂包括乙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丙二醇或1,6丁二醇中的至少一种;
优选地,所述胺类催化剂包括三亚乙基二胺、三乙烯二胺、N,N-二甲基环己胺或四甲基乙二胺中的至少一种;
优选地,所述锡类催化剂包括辛酸亚锡或二醋酸二丁基锡中的至少一种。
7.根据权利要求1-6任一项所述的慢回弹海绵,其特征在于,所述原料还包括按质量份数计的改性沸石5-10份。
8.根据权利要求7所述的慢回弹海绵,其特征在于,所述改性沸石按照如下步骤制备得到:
将沸石加入到羟烃基硅油中混合均匀,干燥,得到改性沸石。
9.根据权利要求1-8任一项所述的慢回弹海绵,其特征在于,包括如下步骤:将各原料混合均匀后倒入模具,发泡,得到慢回弹海绵。
10.根据权利要求1-8任一项所述的慢回弹海绵在航空航天工具、火车、汽车、电子产品、保健用品、体育运动用品、家居用品或儿童玩具中的应用。
CN202111232368.7A 2021-10-22 2021-10-22 慢回弹海绵及其制备方法和应用 Withdrawn CN113773464A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111232368.7A CN113773464A (zh) 2021-10-22 2021-10-22 慢回弹海绵及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111232368.7A CN113773464A (zh) 2021-10-22 2021-10-22 慢回弹海绵及其制备方法和应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113773464A true CN113773464A (zh) 2021-12-10

Family

ID=78873334

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111232368.7A Withdrawn CN113773464A (zh) 2021-10-22 2021-10-22 慢回弹海绵及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113773464A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101585901B (zh) 一种聚氨酯泡沫材料及其制备方法和用途
CN101392049B (zh) 全mdi聚氨酯慢回弹泡沫
CN1858082B (zh) 由植物油羟基化物、聚合物多元醇和脂族多元醇制得的聚氨酯泡沫材料
CN1961016B (zh) 低密度聚氨酯泡沫材料及其在鞋底中的用途
JP2018172690A (ja) ポリウレタン、その製造方法及び用途
CN103265685A (zh) 一种聚醚型聚氨酯微孔弹性体复合材料及其制备方法
CN103145941B (zh) 一种聚氨酯吸能材料的制备方法
JP2007537318A5 (zh)
CN109021193B (zh) 一种mdi体系高透气粘弹性聚氨酯泡沫及其制备方法
WO2008136179A1 (ja) 軟質ポリウレタンフォーム用ポリイソシアネート組成物及び該組成物を用いた軟質ポリウレタンフォームの製造方法
JPS62164713A (ja) 連鎖延長剤混合物を使用するポリウレタンおよび/又はポリ尿素エラストマ−の二段階製造方法
CN104530380A (zh) 一种慢回弹泡沫
EP2875060B1 (en) Use of polyurea nanoparticles as performance modifiers in polyurethane materials
CN101348557A (zh) 耐磨性增强的浇注型聚氨酯弹性体组合物
CN111548475B (zh) 一种慢回弹记忆棉及其制备方法
CN110003423B (zh) 改性异氰酸酯预聚体、聚氨酯组合料及其制备方法和应用
CN104497256B (zh) 用于低模温工艺的聚氨酯组合料及其制备方法
CN113773464A (zh) 慢回弹海绵及其制备方法和应用
CN109867768A (zh) 一种形变-温度敏感的聚氨酯硬质多孔材料及其制备方法
CN106554479A (zh) 一种聚氨酯泡沫和一种改性石墨稀及其它们的制备方法
CN104140518B (zh) 一种亲水性单组份水固化聚氨酯及其制备方法
JPH03172315A (ja) 軟質ポリウレタン発泡体の製造方法
CN109575211B (zh) 低聚配位杂合有机金属催化剂及其制备方法与应用
CN115558081A (zh) 一种mdi海绵的生产工艺
CN111019081B (zh) 一种pu连续发泡运动垫的生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WW01 Invention patent application withdrawn after publication
WW01 Invention patent application withdrawn after publication

Application publication date: 20211210