CN113754790B - 一种促进细胞生长的生物制剂 - Google Patents

一种促进细胞生长的生物制剂 Download PDF

Info

Publication number
CN113754790B
CN113754790B CN202111200323.1A CN202111200323A CN113754790B CN 113754790 B CN113754790 B CN 113754790B CN 202111200323 A CN202111200323 A CN 202111200323A CN 113754790 B CN113754790 B CN 113754790B
Authority
CN
China
Prior art keywords
short
algae
haired
polysaccharide
mesenchymal stem
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111200323.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113754790A (zh
Inventor
王善粉
孙昌星
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yantai Xuzhi Biotechnology Co.,Ltd.
Original Assignee
Shandong Yuanyu Biotechnology Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Yuanyu Biotechnology Co ltd filed Critical Shandong Yuanyu Biotechnology Co ltd
Priority to CN202111200323.1A priority Critical patent/CN113754790B/zh
Priority to CN202210479263.XA priority patent/CN115010821B/zh
Publication of CN113754790A publication Critical patent/CN113754790A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113754790B publication Critical patent/CN113754790B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0003—General processes for their isolation or fractionation, e.g. purification or extraction from biomass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08B—POLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00—Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0662—Stem cells
    • C12N5/0665—Blood-borne mesenchymal stem cells, e.g. from umbilical cord blood
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/90—Polysaccharides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

本发明属于细胞生物学技术领域，尤其涉及一种促进细胞生长的生物制剂。本发明所提供的促进细胞生长的生物制剂为提高脐带间充质干细胞生长的生物制剂，该生物制剂由短毛藻多糖组成，本发明所提供的生物制剂可以有效的促进脐带间充质干细胞的增殖，因此，可将本发明所提供的生物制剂用于促进脐带间充质干细胞的快速生长。

Description

一种促进细胞生长的生物制剂
技术领域
本发明属于细胞生物学技术领域，尤其涉及一种促进细胞生长的生物制剂。
背景技术
间充质干细胞是一种具有多向分化潜能和自我复制能力的成体干细胞。由于间充质干细胞具有可移植和低免疫原行的特点，因此其在自身免疫性疾病和各种替代治疗方法拥有着广泛的应用前景。间充质干细胞广泛的存在于脐血，脂肪组织，外周血，牙髓和骨髓等。其中，脐带中的间充质干细胞为脐带间充质干细胞。特定的诱导条件下，脐带间充质干细胞可以被诱导为表皮细胞、成骨细胞、血管内皮细胞、心肌细胞等。因此，脐带间充质干细胞已经被广泛的应用于干细胞治疗中。然而，脐带间充质干细胞在进行体外培养时，增殖速度较为缓慢，因此有效的促进脐带间充质干细胞的体外增殖能力，对于脐带间充质干细胞的临床应用具有重要意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种促进脐带间充质干细胞生长的生物制剂，从而实现细胞的快速繁殖。
为了实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：
本发明提供了一种促进脐带间充质干细胞生长的生物制剂，所述生物制剂为短毛藻多糖，所述短毛藻多糖由如下制备方法制备得到：
（1）将短毛藻原料使用清水清洗干净，置于干燥箱中烘干至恒重后，粉碎为短毛藻粉末；
（2）加入20倍量的蒸馏水，90℃下提取3h，8500g离心30min，收集上清，得到短毛藻提取液；
（3）将短毛藻提取液旋转蒸发至原体积的1/4；
（4）加入3倍量的无水乙醇，静置24h后，5000g离心20min，将沉淀冷冻干燥，得到短毛藻粗多糖；
（5）加入蒸馏水溶解短毛藻粗多糖，得到短毛藻粗多糖溶解液；
（6）将短毛粗多糖溶解液经过50kDa的超滤膜，将截留液冷冻干燥后得到短毛藻多糖；
所述短毛藻多糖的浓度为大于等于10mg/ml。
其次，本发明提供了短毛藻多糖在制备促进脐带间充质干细胞增殖生物制剂中的应用，所述短毛藻多糖由如下制备方法制备得到：
（1）将短毛藻原料使用清水清洗干净，置于干燥箱中烘干至恒重后，粉碎为短毛藻粉末；
（2）加入20倍量的蒸馏水，90℃下提取3h，8500g离心30min，收集上清，得到短毛藻提取液；
（3）将短毛藻提取液旋转蒸发至原体积的1/4；
（4）加入3倍量的无水乙醇，静置24h后，5000g离心20min，将沉淀冷冻干燥，得到短毛藻粗多糖；
（5）加入蒸馏水溶解短毛藻粗多糖，得到短毛藻粗多糖溶解液；
（6）将短毛粗多糖溶解液经过50kDa的超滤膜，将截留液冷冻干燥后得到短毛藻多糖。
优选地，所述应用包括短毛藻多糖促进脐带间充质干细胞促增殖蛋白SCF的蛋白表达。
优选地，所述应用包括短毛藻多糖抑制脐带间充质干细胞抑增殖蛋白p21的蛋白表达。
其次，本发明提供了短毛藻多糖在制备脐带间充质干细胞促增殖蛋白SCF的蛋白表达促进剂中的应用，所述短毛藻多糖由如下制备方法制备得到：
（1）将短毛藻原料使用清水清洗干净，置于干燥箱中烘干至恒重后，粉碎为短毛藻粉末；
（2）加入20倍量的蒸馏水，90℃下提取3h，8500g离心30min，收集上清，得到短毛藻提取液；
（3）将短毛藻提取液旋转蒸发至原体积的1/4；
（4）加入3倍量的无水乙醇，静置24h后，5000g离心20min，将沉淀冷冻干燥，得到短毛藻粗多糖；
（5）加入蒸馏水溶解短毛藻粗多糖，得到短毛藻粗多糖溶解液；
（6）将短毛粗多糖溶解液经过50kDa的超滤膜，将截留液冷冻干燥后得到短毛藻多糖。
最后，本发明提供了短毛藻多糖在制备脐带间充质干细胞抑增殖蛋白p21的蛋白表达抑制剂中的应用，所述短毛藻多糖由如下制备方法制备得到：
（1）将短毛藻原料使用清水清洗干净，置于干燥箱中烘干至恒重后，粉碎为短毛藻粉末；
（2）加入20倍量的蒸馏水，90℃下提取3h，8500g离心30min，收集上清，得到短毛藻提取液；
（3）将短毛藻提取液旋转蒸发至原体积的1/4；
（4）加入3倍量的无水乙醇，静置24h后，5000g离心20min，将沉淀冷冻干燥，得到短毛藻粗多糖；
（5）加入蒸馏水溶解短毛藻粗多糖，得到短毛藻粗多糖溶解液；
（6）将短毛粗多糖溶解液经过50kDa的超滤膜，将截留液冷冻干燥后得到短毛藻多糖。
本发明的有益效果是：
本发明提供了一种短毛藻多糖，本发明所提供的短毛藻多糖可以有效的促进脐带间充质干细胞的增殖，可以有效的促进脐带间充质干细胞促增殖蛋白SCF蛋白的蛋白表达并且可以有效的降低脐带间充质干细胞抑增殖蛋白p21的蛋白表达，因此可将短毛藻多糖用于制备促进脐带间充质干细胞生长的生物制剂。
附图说明
图1 CCK-8实验的检测结果，在图中，*代表P＜0.05,**代表P＜0.01，***代表P＜0.001；
图2 EDU实验的检测结果；
图3 Western Blot实验的检测结果。
具体实施方式
为能清楚说明本方案的技术特点，下面通过具体实施方式，对本方案进行阐述。
实施例1
（1）将100g短毛藻原料使用清水清洗干净，置于干燥箱中烘干至恒重后，粉碎为短毛藻粉末；
（2）加入2000ml的蒸馏水，90℃下提取3h，8500g离心30min，收集上清，得到短毛藻提取液；
（3）将短毛藻提取液旋转蒸发至原体积的500ml；
（4）加入1500ml的无水乙醇，静置24h后，5000g离心20min，将沉淀冷冻干燥，得到短毛藻粗多糖；
（5）加入100ml蒸馏水溶解5g短毛藻粗多糖，得到短毛藻粗多糖溶解液；
（6）将短毛粗多糖溶解液经过50kDa的超滤膜，将截留液冷冻干燥后得到短毛藻多糖。
实施例2
利用CCK-8实验检测短毛藻多糖对于脐带间充质干细胞增殖的调控
（1）使用DMEM培养基将短毛藻多糖配置为1mg/ml，10mg/ml，20mg/ml，50mg/ml和100mg/ml的浓度；
（2）将P3代的脐带间充质干细胞接种于96孔板中，每孔4000个/100ul，待细胞贴壁后，对照组不添加短毛藻多糖，实验组分别添加1mg/ml，10mg/ml，20mg/ml，50mg/ml和100mg/ml浓度的短毛藻多糖；
（3）将96孔板置于细胞培养箱中，培养48h后，使用CCK-8检测OD值。
实验所得到的结果如图1所示，其中，对照组的OD值为0.899±0.034；
1mg/ml短毛藻多糖处理后的OD值为0.912±0.028，P值为0.627，差异无统计学意义；
10mg/ml短毛藻多糖处理后的OD值为1.020±0.054，P值为0.030，小于0.05，差异具有统计学意义；
20 mg/ml短毛藻多糖处理后的OD值为1.175±0.047，P值为0.001，小于0.05，差异具有统计学意义；
50 mg/ml短毛藻多糖处理后的OD值为1.329±0.035，P值为0.0001，小于0.05，差异具有统计学意义；
100 mg/ml短毛藻多糖处理后的OD值为1.390±0.030，P值为< 0.0001，小于0.05，差异具有统计学意义；
综合上述结果可以看出，当添加的短毛藻多糖的浓度大于10mg/ml时，可以有效的促进脐带间充质干细胞的细胞增殖能力。
实施例3
利用EDU实验检测短毛藻多糖对脐带间充质干细胞增殖的调控
（1）将P3代的脐带间充质干细胞接种于96孔板中，每孔4000个/100ul，待细胞贴壁后，对照组不添加短毛藻多糖，实验组添加100mg/ml浓度的短毛藻多糖；
（2）处理48h后，加入EDU染料A液，继续孵育6h；
（3）孵育结束后，弃去染液，加入0.3%BSA清洗细胞2次，每次5min；
（4）加入4%甲醛室温固定15min；
（5）固定结束后，加入0.3%BSA清洗2次，加入0.5%TritonX-100室温孵育20min；
（6）去除后，加入0.3%BSA清洗2次，加入适量1 × Click－iT 鸡尾酒反应液，水平摇床室温避光孵育30min；
（7）去除后，加入0.3%BSA清洗2次，加入Hoechst33342避光水平摇床孵育30min；
（8）使用PBS清洗2次后，置于荧光显微镜下进行拍照，阳性细胞比例为增殖细胞数目/总细胞数目×100%。
其中，对照组的阳性细胞比例为31%，而实验组的阳性细胞比例为52%，P值小于0.05，差异具有统计学意义，该结果进一步说明本发明所制备的短毛藻多糖能够有效的促进脐带间充质干细胞的增殖。
实施例4
利用Western Blot实验检测短毛藻多糖对于脐带间充质干细胞增殖相关蛋白的调控
（1）将P3代脐带间充质干细胞接种于6孔细胞培养板中，待细胞贴壁后，对照组不添加短毛藻多糖，实验组添加100mg/ml浓度的短毛藻多糖；
（2）将6孔板置于细胞培养箱中，培养72h之后，每孔加入100ul蛋白裂解液裂解细胞，使用细胞刮刀将细胞刮下后，收集至1.5ml的EP管中，置于冰上裂解30min；
（3）裂解结束之后，将EP管置于离心机中离心，离心后取上清，使用BCA法检测蛋白浓度，加入上样缓冲液，沸水煮5min使蛋白充分变性；
（4）配置电泳胶，每孔加入10ul蛋白样品和蛋白Marker，调整电压为90V，恒压至蛋白Marker分开，之后将电泳调整为120V，直至溴酚蓝到达电泳胶的底部；
（5）将胶取出，按照经典的‘三明治’模型安装电转夹，调整为电流250mA，电转1.5h；
（6）电转结束之后，将膜取出置于封闭液中，室温下封闭1h；
（7）孵育SCF，p21和GAPDH一抗，置于4℃孵育过夜后，吸取一抗，使用TBST洗膜3次后，孵育相应的二抗；
（8）孵育1h后，去除二抗，进行显影曝光。
得到的实验结果如图3所示，其中，可以看出实验组的SCF蛋白的蛋白表达量显著高于对照组，而实验组的p21蛋白的表达量则显著低于对照组。上述结果说明短毛藻多糖能够有效的促进脐带间充质干细胞促增殖蛋白SCF的蛋白表达，并且能够有效的抑制脐带间充质干细胞抑增殖蛋白p21的蛋白表达。

Claims (3)

1.短毛藻多糖在制备促进脐带间充质干细胞增殖生物制剂中的应用，其特征在于，所述短毛藻多糖由如下制备方法制备得到：
（1）将短毛藻原料使用清水清洗干净，置于干燥箱中烘干至恒重后，粉碎为短毛藻粉末；
（2）加入20倍量的蒸馏水，90℃下提取3h，8500g离心30min，收集上清，得到短毛藻提取液；
（3）将短毛藻提取液旋转蒸发至原体积的1/4；
（4）加入3倍量的无水乙醇，静置24h后，5000g离心20min，将沉淀冷冻干燥，得到短毛藻粗多糖；
（5）加入蒸馏水溶解短毛藻粗多糖，得到短毛藻粗多糖溶解液；
（6）将短毛粗多糖溶解液经过50kDa的超滤膜，将截留液冷冻干燥后得到短毛藻多糖;
所述制剂中短毛藻多糖的浓度≥10mg/ml。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用包括短毛藻多糖促进脐带间充质干细胞促增殖蛋白SCF的蛋白表达。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用包括短毛藻多糖抑制脐带间充质干细胞抑增殖蛋白p21的蛋白表达。
CN202111200323.1A 2021-10-15 2021-10-15 一种促进细胞生长的生物制剂 Active CN113754790B (zh)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111200323.1A CN113754790B (zh) 2021-10-15 2021-10-15 一种促进细胞生长的生物制剂
CN202210479263.XA CN115010821B (zh) 2021-10-15 2021-10-15 一种多糖在促进脐带间充质干细胞生长中的应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111200323.1A CN113754790B (zh) 2021-10-15 2021-10-15 一种促进细胞生长的生物制剂

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210479263.XA Division CN115010821B (zh) 2021-10-15 2021-10-15 一种多糖在促进脐带间充质干细胞生长中的应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113754790A CN113754790A (zh) 2021-12-07
CN113754790B true CN113754790B (zh) 2022-03-18

Family

ID=78799532

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111200323.1A Active CN113754790B (zh) 2021-10-15 2021-10-15 一种促进细胞生长的生物制剂
CN202210479263.XA Active CN115010821B (zh) 2021-10-15 2021-10-15 一种多糖在促进脐带间充质干细胞生长中的应用

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202210479263.XA Active CN115010821B (zh) 2021-10-15 2021-10-15 一种多糖在促进脐带间充质干细胞生长中的应用

Country Status (1)

Country Link
CN (2) CN113754790B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102821770A (zh) * 2010-02-22 2012-12-12 玛丽诺瓦股份有限公司 抗病毒制剂
CN105101982A (zh) * 2013-01-25 2015-11-25 玛丽诺瓦股份有限公司 处理方法
CN106998776A (zh) * 2014-09-29 2017-08-01 玛鲁哈日鲁株式会社 减少碘的褐藻类的制造方法
CN107312106A (zh) * 2017-08-02 2017-11-03 集美大学 一种从红毛藻中提取α‑淀粉酶及α‑葡萄糖苷酶抑制剂的方法
CN108251363A (zh) * 2017-12-31 2018-07-06 南华生物医药股份有限公司 一种促进人脐带间充质干细胞增殖的多糖组合物及其应用
CN111690603A (zh) * 2020-06-22 2020-09-22 青岛思拓新源细胞医学有限公司 一种促进牙髓干细胞增殖和迁移的生物制剂
CN112998008A (zh) * 2021-03-04 2021-06-22 山东博森医学工程技术有限公司 一种牙髓干细胞冻存保护液和牙髓干细胞冻存方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2612919A1 (en) * 2010-09-02 2013-07-10 Sumitomo Bakelite Company Limited Sulfated polysaccharide capable of binding to growth factor and use thereof

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102821770A (zh) * 2010-02-22 2012-12-12 玛丽诺瓦股份有限公司 抗病毒制剂
CN105101982A (zh) * 2013-01-25 2015-11-25 玛丽诺瓦股份有限公司 处理方法
CN106998776A (zh) * 2014-09-29 2017-08-01 玛鲁哈日鲁株式会社 减少碘的褐藻类的制造方法
CN107312106A (zh) * 2017-08-02 2017-11-03 集美大学 一种从红毛藻中提取α‑淀粉酶及α‑葡萄糖苷酶抑制剂的方法
CN108251363A (zh) * 2017-12-31 2018-07-06 南华生物医药股份有限公司 一种促进人脐带间充质干细胞增殖的多糖组合物及其应用
CN111690603A (zh) * 2020-06-22 2020-09-22 青岛思拓新源细胞医学有限公司 一种促进牙髓干细胞增殖和迁移的生物制剂
CN112998008A (zh) * 2021-03-04 2021-06-22 山东博森医学工程技术有限公司 一种牙髓干细胞冻存保护液和牙髓干细胞冻存方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113754790A (zh) 2021-12-07
CN115010821B (zh) 2023-10-20
CN115010821A (zh) 2022-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110669729B (zh) 一种制备间充质干细胞外泌体的方法
CN104622902B (zh) 一种用于治疗肝纤维化的干细胞制剂
CN106754637A (zh) 一种经血源性子宫内膜干细胞的分离提取方法
CN103223194A (zh) 一种用于软骨损伤修复的软骨移植物及其制备方法
CN111454899B (zh) 角叉菜多糖在抑制间充质干细胞成脂转化中的用途
CN102965338A (zh) 人脐带间充质干细胞的提取和培养方法
CN101705209B (zh) 一种从棕色脂肪分离心脏干细胞及其成心肌细胞分化的方法
CN115404210A (zh) 一种抑制脐带间充质干细胞衰老的方法
CN118453655A (zh) 一种间充质干细胞在治疗特发性肺纤维化的应用
CN113754790B (zh) 一种促进细胞生长的生物制剂
CN115478050B (zh) 一种提高干细胞体外扩增能力的方法
CN110747162B (zh) 小分子化合物4-氨基联苯在促干细胞增殖与成软骨分化中的应用
CN111849878A (zh) 一种提高间充质干细胞成骨能力的方法
CN116716243A (zh) 灵仙新苷在促进牙髓干细胞生长和成骨分化中的应用
CN112877286B (zh) 一种干细胞体外诱导方法
CN104818243A (zh) 一种胎盘源胎儿干细胞的分离方法
CN115404206A (zh) 一种增强间充质干细胞免疫调节能力的方法
CN111718898B (zh) 提高滑膜间充质干细胞逆境耐受性的方法及其试剂
CN109762784B (zh) 氯氮平在用于延缓培养的间充质干细胞衰老中的应用
CN113827616A (zh) 纳米脂肪提取物的制备方法及应用
CN106497871A (zh) 一种提高人羊膜间充质干细胞成骨分化效率的方法及应用
CN111548989A (zh) 一种通过sfrp4促进棕色脂肪分化的方法及应用
CN114752000B (zh) 一种钩凝菜多糖及其在制备提高猪肉品质的制剂中的应用
CN114107209B (zh) 一种非治疗目的的高表达miR-146a-5p的外泌体抑制THP-1分化和巨噬细胞M1极化的方法
CN117736975B (zh) 一种子宫内膜干细胞的分离提取和培养方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20221009

Address after: No. 102, No. 4, No. 58, Haibin Road, Yantai Economic and Technological Development Zone, Shandong Province, 264000

Patentee after: Yantai Xuzhi Biotechnology Co.,Ltd.

Address before: 271000 Building 9, Taishan science and Technology Industrial Park, yitianmen street, high tech Zone, Tai'an City, Shandong Province

Patentee before: Shandong Yuanyu Biotechnology Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right