CN113740423B - 一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的eqcm方法 - Google Patents

一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的eqcm方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113740423B
CN113740423B CN202111035769.3A CN202111035769A CN113740423B CN 113740423 B CN113740423 B CN 113740423B CN 202111035769 A CN202111035769 A CN 202111035769A CN 113740423 B CN113740423 B CN 113740423B
Authority
CN
China
Prior art keywords
cell
eqcm
norm
detection
data
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN202111035769.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113740423A (zh
Inventor
曾红娟
吴静文
李晁瑜
汤丽霞
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Electronic Science and Technology of China
Original Assignee
University of Electronic Science and Technology of China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Electronic Science and Technology of China filed Critical University of Electronic Science and Technology of China
Priority to CN202111035769.3A priority Critical patent/CN113740423B/zh
Publication of CN113740423A publication Critical patent/CN113740423A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113740423B publication Critical patent/CN113740423B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N29/00—Investigating or analysing materials by the use of ultrasonic, sonic or infrasonic waves; Visualisation of the interior of objects by transmitting ultrasonic or sonic waves through the object
    • G01N29/02—Analysing fluids
    • G01N29/022—Fluid sensors based on microsensors, e.g. quartz crystal-microbalance [QCM], surface acoustic wave [SAW] devices, tuning forks, cantilevers, flexural plate wave [FPW] devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N29/00—Investigating or analysing materials by the use of ultrasonic, sonic or infrasonic waves; Visualisation of the interior of objects by transmitting ultrasonic or sonic waves through the object
    • G01N29/02—Analysing fluids
    • G01N29/028—Analysing fluids by measuring mechanical or acoustic impedance
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N29/00—Investigating or analysing materials by the use of ultrasonic, sonic or infrasonic waves; Visualisation of the interior of objects by transmitting ultrasonic or sonic waves through the object
    • G01N29/02—Analysing fluids
    • G01N29/036—Analysing fluids by measuring frequency or resonance of acoustic waves
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N5/00—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid
    • G01N5/02—Analysing materials by weighing, e.g. weighing small particles separated from a gas or liquid by absorbing or adsorbing components of a material and determining change of weight of the adsorbent, e.g. determining moisture content

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)

Abstract

本发明公开了一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，涉及细胞检测领域，包括对没有细胞样本的培养池和具有细胞样本的培养池采用两个EQCM装置同时检测获得1号检测数据和2号检测数据，1号检测数据和2号检测数据保存在两个文件夹内，分别遍历两个文件夹并写入缓存中，遍历后显示缓存数据，分别保存导出1号数据文件和2号数据文件；归一化计算得到Znorm、θnorm和μnorm；倒置显微镜观察具有细胞样本但未接入EQCM装置的培养基的细胞粘附生长状况的图像数据；对照图像数据和Znorm、θnorm和μnorm进行EQCM检测；通过EQCM装置和本方法可以实时监测到细胞粘附特性的变化过程，通过阻抗变化、频率变化和细胞形态变化的检测全面了解细胞在粘附过程中的变化特征。

Description

一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法
技术领域
本发明涉及细胞检测领域，尤其涉及一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法。
背景技术
细胞研究是生命科学的重要内容，对细胞粘附的研究有助于阐明正常细胞和癌细胞在细胞分裂、细胞分化、细胞迁移和药物治疗等生物学现象中的生物学机制。细胞粘附是机体最基本的一种现象，包括组织内部与组织间细胞的粘附,血细胞与基质或血细胞与内皮细胞的粘附。细胞粘附对维持正常的结构，生长与功能，对介导炎症、免疫、动脉粥样硬化、肿瘤转移与组织损伤的愈合等多种病理生理过程都有重要的作用，而且这些病理生理过程都是动态过程。为此，细胞粘附动态检测方法的研究已引起国内外科学工作者的广泛关注，这种动态研究对帮助认识细胞粘附机理及其在各种病理生理过程与临床疾病的相关机制具有十分重要的意义；本发明提供了一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法。
发明内容
本发明的目的就在于为了解决上述问题设计了一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法。
本发明通过以下技术方案来实现上述目的：
一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，包括以下步骤：
对没有细胞样本的培养池和具有细胞样本的培养池采用两个EQCM装置同时分别进行阻抗、相角和单位面积上的质量检测，获得1号检测数据和2号检测数据，1号检测数据包括随时间变化的阻抗Z0、相角θ0和单位面积上的质量变化μ0三条曲线，2号检测数据包括随时间变化的阻抗Z1、相角θ1和单位面积上的质量变化μ1三条曲线；
1号检测数据和2号检测数据分别保存在两个文件夹内，分别遍历两个文件夹并写入缓存中，遍历完成后显示缓存数据，最后分别保存导出1号数据文件和2号数据文件；
对于相同频率下不同时间的1号检测数据和2号检测数据进行分析计算，得到阻抗Znorm、相角θnorm和单位面积上的质量μnorm，Znorm＝Z1/Z0、θnorm＝θ1/θ0、μnorm＝μ1/μ0；
同步对未连入EQCM装置的细胞培养池中的细胞进行培养，并采用倒置显微镜观察具有细胞样本但未接入EQCM装置的培养基的细胞粘附生长状况的图像数据；
对照倒置显微镜下的图像数据和不同时间的阻抗Znorm、θnorm和μnorm三条曲线来进行细胞粘附特性变化的EQCM检测。
本发明的有益效果在于：通过EQCM装置和本方法可以实时监测到细胞粘附特性的变化过程，通过阻抗变化和频率变化以及细胞形态变化的同步检测来全面了解细胞在粘附过程中的变化特征。
附图说明
图1是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中EQCM装置的结构示意图；
图2是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中培养池的结构示意图；
图3是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中遍历的流程图；
图4是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中1号检测数据阻抗Z0随时间的变化图；
图5是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中1号检测数据相角θ0随时间的变化图；
图6是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中1号检测数据单位面积上的质量变化μ0随时间的变化图；
图7是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据阻抗Z1随时间的变化图；
图8是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据相角θ1随时间的变化图；
图9是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据单位面积上的质量变化μ1随时间的变化图；
图10是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中Znorm随时间的变化图；
图11是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中θnorm随时间的变化图；
图12是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中2号检测数据μnorm随时间的变化图；
图13是本发明一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法中3号培养池的试验结果图；
其中相应的附图标记为：
1-电化学工作站，2-计算机，3-培养池，4-对电极，5-参比电极，6-QCM传感器，7-细胞，8-氧化铟锡电极，9-压电晶体，10-频率计数器。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本发明实施例的组件可以以各种不同的配置来布置和设计。
因此，以下对在附图中提供的本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。
应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
在本发明的描述中，需要理解的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该发明产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，或者是本领域技术人员惯常理解的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。
此外，术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
在本发明的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，“设置”、“连接”等术语应做广义理解，例如，“连接”可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接连接，也可以通过中间媒介间接连接，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
下面结合附图，对本发明的具体实施方式进行详细说明。
一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，包括以下步骤：
对没有细胞样本的培养池和具有细胞样本的培养池采用两个EQCM装置同时分别进行阻抗、相角和单位面积上的质量检测，获得1号检测数据和2号检测数据，1号检测数据包括随时间变化的阻抗Z0、相角θ0和单位面积上的质量变化μ0三条曲线，2号检测数据包括随时间变化的阻抗Z1、相角θ1和单位面积上的质量变化μ1三条曲线；
1号检测数据和2号检测数据分别保存在两个文件夹内，分别遍历两个文件夹并写入缓存中，遍历完成后显示缓存数据，最后分别保存导出1号数据文件和2号数据文件；
对于相同频率下不同时间的1号检测数据和2号检测数据进行分析计算，得到阻抗Znorm、相角θnorm和单位面积上的质量μnorm，Znorm＝Z1/Z0、θnorm＝θ1/θ0、μnorm＝μ1/μ0；
同步对未连入EQCM装置的细胞培养池中的细胞进行培养，并采用倒置显微镜观察具有细胞样本但未接入EQCM装置的培养基的细胞粘附生长状况的图像数据；
对照倒置显微镜下的图像数据和不同时间的阻抗Znorm、θnorm和μnorm三条曲线来进行细胞粘附特性变化的EQCM检测。
EQCM装置包括电化学工作站、频率计数器和QCM传感器，QCM传感器的正极和负极均采用氧化铟锡制成，两个QCM传感器的正极和负极均分别位于没有细胞样本的培养基和具有细胞样本的培养基内，QCM传感器的正极和负极分别与频率计数器的输入端和输出端连接，两个电化学工作站的参比电极和对电极均分别插入到没有细胞样本的培养基和具有细胞样本的培养基内。
接入EQCM装置且具有细胞样本的培养池中的细胞样本数量与对未连入EQCM装置的细胞培养池中的细胞样本数量相同，且同时进行细胞培养。
采用一个EQCM装置中QCM传感器的中心频率设为9MHz并接入培养池中，培养池中加入2毫升R1640培养基放置在恒温细胞培养箱中，QCM传感器的正电极不仅与培养箱外的电化学工作站而且还通过串联一个1pf的滤波电容和培养箱外的RQCM相连，构成EQCM装置，在QCM模式中先设定QCM传感器的密度参数范围为0.5-99.9克/厘米3，设定声表阻抗参数范围0.5-59.9克/厘米2/秒，以及同时在EIS模式中设定扰动频率的范围为0.01Hz-106Hz,振幅为5毫伏，在QCM传感器平稳一定时间后，同时运行EIS和QCM模式，进行阻抗、相角和单位面积上的质量检测，获得随时间变化的阻抗Z0、相角θ0和单位面积上的质量变化μ0三条曲线，以扰动频率0.8425Hz为例，每条曲线重复测量3次，统计处理后，如图4、图5、图6所示。
用另一个EQCM装置中QCM传感器的中心频率设为9MHz并接入另一个培养池中，在培养池中加入2毫升含有2×105个231细胞，联入EQCM系统，在QCM模式中先设定QCM传感器的密度参数范围为0.8-99.9克/厘米3，设定声表阻抗参数范围0.5-59.9克/厘米2/秒，以及同时在EIS模式中设定扰动频率的范围为0.01Hz-106Hz,振幅为5毫伏，在QCM传感器平稳一定时间后，同时运行EIS和QCM模式，进行阻抗、相角和单位面积上的质量检测，获得随时间变化的阻抗Z1、相角θ1和单位面积上的质量变化μ1三条曲线，以扰动频率0.8425Hz为例，每条曲线重复测量3次，统计处理后，如图7、图8、图9所示，再对统计处理后得到的Z0和Z1进行分析处理，得到不同时间在扰动频率0.8425Hz的Znorm，θnorm和μnorm，如图10、图11、图12所示。
再用一个EQCM装置中QCM传感器的中心频率设为9MHz的QCM传感器接入另一个培养池中，在培养池中加入2毫升含有2×105个231细胞，每隔一小时在倒置显微镜上进行观察，达到不同时间的图像如图13所示，对照显微镜的图像数据和不同时间的Znorm，θnorm和μnorm，完成用EQCM方法进行细胞粘附特性变化的检测。
通过EQCM装置和本方法可以实时监测到细胞粘附特性的变化过程，通过阻抗变化和频率变化以及细胞形态变化的同步检测来全面了解细胞在粘附过程中的变化特征。
本发明的技术方案不限于上述具体实施例的限制，凡是根据本发明的技术方案做出的技术变形，均落入本发明的保护范围之内。

Claims (2)

1.一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，其特征在于，包括以下步骤：
对没有细胞样本的培养池和具有细胞样本的培养池采用两个EQCM装置同时分别进行阻抗、相角和单位面积上的质量检测，获得1号检测数据和2号检测数据，1号检测数据包括随时间变化的阻抗Z0、相角θ0和单位面积上的质量变化μ0三条曲线，2号检测数据包括随时间变化的阻抗Z1、相角θ1和单位面积上的质量变化μ1三条曲线；
1号检测数据和2号检测数据分别保存在两个文件夹内，分别遍历两个文件夹并写入缓存中，遍历完成后显示缓存数据，最后分别保存导出1号数据文件和2号数据文件；
对于相同频率下不同时间的1号检测数据和2号检测数据进行分析计算，得到阻抗Znorm、相角θnorm和单位面积上的质量μnorm，Znorm＝Z1/Z0、θnorm＝θ1/θ0、μnorm＝μ1/μ0；
同步对未连入EQCM装置的细胞培养池中的细胞进行培养，并采用倒置显微镜观察具有细胞样本但未接入EQCM装置的培养基的细胞粘附生长状况的图像数据；
对照倒置显微镜下的图像数据和不同时间的阻抗Znorm、θnorm和μnorm三条曲线来进行细胞粘附特性变化的EQCM检测；
EQCM装置包括电化学工作站、频率计数器和QCM传感器，QCM传感器的正极和负极均采用氧化铟锡制成，两个QCM传感器的正极和负极均分别位于没有细胞样本的培养基和具有细胞样本的培养基内，QCM传感器的正极和负极分别与频率计数器的输入端和输出端连接，两个电化学工作站的参比电极和对电极均分别插入到没有细胞样本的培养基和具有细胞样本的培养基内。
2.根据权利要求1所述的一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的EQCM方法，其特征在于，接入EQCM装置且具有细胞样本的培养池中的细胞样本数量与对未连入EQCM装置的细胞培养池中的细胞样本数量相同，且同时进行细胞培养。
CN202111035769.3A 2021-09-03 2021-09-03 一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的eqcm方法 Active CN113740423B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111035769.3A CN113740423B (zh) 2021-09-03 2021-09-03 一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的eqcm方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202111035769.3A CN113740423B (zh) 2021-09-03 2021-09-03 一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的eqcm方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113740423A CN113740423A (zh) 2021-12-03
CN113740423B true CN113740423B (zh) 2022-11-22

Family

ID=78735807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202111035769.3A Active CN113740423B (zh) 2021-09-03 2021-09-03 一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的eqcm方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113740423B (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1085316A2 (en) * 1999-09-15 2001-03-21 Aber Instruments Limited Detecting cell-condition changes
CN1681938A (zh) * 2002-07-20 2005-10-12 美国艾森生物科学公司 基于阻抗的检测装置和方法
TW200537095A (en) * 2004-05-13 2005-11-16 Exon Science Inc Bio-vehicle, biosensor and biotransducer system
CN102016575A (zh) * 2008-05-07 2011-04-13 斯特拉斯克莱德大学 细胞表征的系统和方法
CN104034798A (zh) * 2013-03-07 2014-09-10 浙江工商大学 细胞悬液浓度检测系统及其检测方法
CN105136877A (zh) * 2015-08-03 2015-12-09 浙江大学 纳米孔阵列的人气味结合蛋白传感器的制备方法与应用
CN107238661A (zh) * 2017-05-31 2017-10-10 湖南农业大学 一种细胞牵引力与粘弹性的同时定量测定方法
CN110711608A (zh) * 2019-09-23 2020-01-21 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 一种用于细胞检测的微流控芯片及其制备方法
CN110988048A (zh) * 2019-11-26 2020-04-10 江苏大学 一种基于粘附强度的细胞活性评估装置及方法
CN111505258A (zh) * 2020-05-12 2020-08-07 电子科技大学 一种肿瘤细胞粘附特性的检测装置及检测方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8298780B2 (en) * 2003-09-22 2012-10-30 X-Body, Inc. Methods of detection of changes in cells
US9121806B1 (en) * 2007-07-26 2015-09-01 University Of South Florida Impedance spectroscopy-based cellular analysis device
CN103675031B (zh) * 2013-12-18 2015-09-02 江苏大学 一种高通量细胞毒性检测方法
CN104232480A (zh) * 2014-09-24 2014-12-24 山东师范大学 一种多通道压电监测细胞生长动态过程的装置与方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1085316A2 (en) * 1999-09-15 2001-03-21 Aber Instruments Limited Detecting cell-condition changes
CN1681938A (zh) * 2002-07-20 2005-10-12 美国艾森生物科学公司 基于阻抗的检测装置和方法
TW200537095A (en) * 2004-05-13 2005-11-16 Exon Science Inc Bio-vehicle, biosensor and biotransducer system
CN102016575A (zh) * 2008-05-07 2011-04-13 斯特拉斯克莱德大学 细胞表征的系统和方法
CN104034798A (zh) * 2013-03-07 2014-09-10 浙江工商大学 细胞悬液浓度检测系统及其检测方法
CN105136877A (zh) * 2015-08-03 2015-12-09 浙江大学 纳米孔阵列的人气味结合蛋白传感器的制备方法与应用
CN107238661A (zh) * 2017-05-31 2017-10-10 湖南农业大学 一种细胞牵引力与粘弹性的同时定量测定方法
CN110711608A (zh) * 2019-09-23 2020-01-21 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 一种用于细胞检测的微流控芯片及其制备方法
CN110988048A (zh) * 2019-11-26 2020-04-10 江苏大学 一种基于粘附强度的细胞活性评估装置及方法
CN111505258A (zh) * 2020-05-12 2020-08-07 电子科技大学 一种肿瘤细胞粘附特性的检测装置及检测方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113740423A (zh) 2021-12-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2271933B1 (en) A system and method for cell characterisation
JP5416772B2 (ja) バイオリアクター内で増殖した細胞を採取する時の予測器
CN101975807B (zh) 三维Pt-Pb纳米花针式无酶葡萄糖传感器电极的制备方法
US9869666B2 (en) Electrical cell-substrate impedance sensor (ECIS)
CN106248663B (zh) 一种基于比色法或电化学法测定蛋白激酶pka的活性的方法
US11035843B2 (en) Method for evaluating ability of cells to grow into sheet
CN113740423B (zh) 一种实时检测细胞形貌变化和细胞粘附特性变化的eqcm方法
Kumar et al. Real-time monitoring of biofilm formation using a noninvasive impedance-based method
Wheeler et al. Determination of bacterial cell concentrations by electrical measurements
JP2009244197A (ja) 薬剤感受性試験方法及び装置
JP2012037435A (ja) 細胞挙動検出方法及び装置
JP5912181B2 (ja) 細胞組織検査システム、細胞培養装置、及び細胞組織検査方法
CN108918451B (zh) 一种细胞代谢实时检测及动态干预装置及测试干预方法
Martinez et al. Electrochemical and geometrical characterization of iridium oxide electrodes in stainless steel substrate
US4209586A (en) Method of testing the effectiveness of a growth inhibiting agent on a microorganism
CN106701654A (zh) 香蕉枯萎病菌实验室材料的常备形态及其制备与应用方法
EP3001193A1 (en) System for characterisation of pure and ultrapure water
Oliver et al. An impedimetric sensor for monitoring the growth of Staphylococcus epidermidis
RU2401308C2 (ru) Способ определения количества микробиологических объектов в процессе их культивирования
Dziong et al. Nondestructive online in vitro monitoring of pre-osteoblast cell proliferation within microporous polymer scaffolds
WO2019014692A1 (de) Messverfahren zur elektrischen spektroskopischen impedanzmessung eines lebende zellen enthaltenden fluids
WO2022153675A1 (ja) 生細胞数計測方法および生細胞数計測装置
McArthur et al. 3D cell culture monitoring: opportunities and challenges for impedance spectroscopy
JP2004219109A (ja) 生体細胞組織の活動電位検出方法および装置
Li et al. Multifunctional cardiac microphysiological system based on transparent ITO electrodes for simultaneous optical measurement and electrical signal monitoring

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant