CN113667100A - 一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法 - Google Patents
一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113667100A CN113667100A CN202111027493.4A CN202111027493A CN113667100A CN 113667100 A CN113667100 A CN 113667100A CN 202111027493 A CN202111027493 A CN 202111027493A CN 113667100 A CN113667100 A CN 113667100A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carboxyl
- zinc
- zinc ion
- terminated
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24F—AIR-CONDITIONING; AIR-HUMIDIFICATION; VENTILATION; USE OF AIR CURRENTS FOR SCREENING
- F24F8/00—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying
- F24F8/20—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by sterilisation
- F24F8/24—Treatment, e.g. purification, of air supplied to human living or working spaces otherwise than by heating, cooling, humidifying or drying by sterilisation using sterilising media
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
本发明公开了一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,具体步骤为:S1:水性超支化聚酯的合成:将三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸按照一定的比例加入反应器中,升温至150℃,通氮气保护,加入适量催化剂A,反应3h后减压脱去生成的水分;S2:端羧基超支化聚合物的合成:向S1步骤中的产物加入一定量的酸酐,保温150℃,反应2h后,将温度降至95℃;S3:端羧基超支化物与锌离子的皂化反应:用一定量的水将S2步骤中的产物溶解,保温在95℃,再加入一定量的锌盐或者氧化锌,继续搅拌1h,最后降至室温出料;S4:冷却后,得到端羧基超支化物活化的锌离子除味剂。本发明合成的异味清除剂对异味分子的清除效果有明显提高。
Description
技术领域
本发明属于室内除味技术领域,尤其涉及一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法。
背景技术
随着经济水平的发展,技术水平的提升,人们对身边居住环境有着越来越高的要求。空气环境是居住环境中最为重要的一个环节。能够呼吸到清新的空气,对人的生理上和心理上都具有非常明显的正面积极作用。目前国内工业发展经历过了之前粗放式的发展,重发展轻治理,导致人们接触的有害物质及异味(醛、酚、醇等含氧有机物;硫化氢、二氧化硫等硫化合物;氨气、胺类等氮化合物等)的机会比之前大增,长期接触异味物质会对人们的神经系统、呼吸系统、内分泌系统、消化系统等产生很大的危害,对健康造成很大的影响。如何高效持久、方便快速地去除生活中的经常遇到的有害气体,改善生活环境,是大家越来有关注的问题。
目前常见的清除异味物质的方法包括化学法除异味、光触媒除异味和多孔物质吸附法等。而化学法具有见效快,清除效果好,成本低廉等优点,受到广泛的应用。在众多清除异味的化学试剂中,锌离子化合物是最为重要的一种。
发明内容
本发明的目的在于提供一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,旨在解决所述背景技术中存在的问题。为实现所述目的,本发明采用的技术方案是:
一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,具体步骤为:
S1:水性超支化聚酯的合成:将三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸按照一定的比例加入反应器中,升温至150℃,通氮气保护,加入适量催化剂A,反应3h后减压脱去生成的水分;
S2:端羧基超支化聚合物的合成:向S1步骤中的产物加入一定量的酸酐,保温150℃,反应2h后,将温度降至95℃;
S3:端羧基超支化物与锌离子的皂化反应:用一定量的水将S2步骤中的产物溶解,保温在95℃,再加入一定量的锌盐或者氧化锌,继续搅拌1h,最后降至室温出料;
S4:冷却后,得到端羧基超支化物活化的锌离子除味剂,最终实现的锌离子有效浓度可达90%甚至更高。
进一步的,所述三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸的物质的量的比为1:5-1:10,
进一步的,所述三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸的物质的量的比为1:9。
进一步的,所述催化剂A为对甲苯磺酸、氨基磺酸、磷酸、甲磺酸中的一种或两种,添加量反应物总质量1-5%。
进一步的,所述所述催化剂A为对甲苯磺酸,其添加量为3%
进一步的,所述酸酐为丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、马来酸酐、富马酸酐中的一种或者两种,酸酐的添加量为总质量的10-40%。
进一步的,所述酸酐为丁二酸酐,其添加量为25%
进一步的,所述锌盐为硫酸锌、醋酸锌、磷酸锌中的一种或者两种,物质的量与酸酐相同。
本发明的有益效果:
1、超支化聚合物是一类高度支化的三维大分子,支化点多,分子链不易缠结,末端官能团的官能度高。
2、端羧基的超支化物与锌离子接触的位点多,使得活化的锌离子浓度大大提高。实验证明,本专利合成的异味清除剂对异味分子的清除效果有明显提高;
3、45min内对甲醛的清除效率为80%、对硫化氢的清除效率为73%,对氨气的清楚效率达90%。
附图说明
图1为本发明实施例提供的产品生成流程示意图。
具体实施方式
为了便于理解本发明,下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中给出了本发明的较佳实施方式。但是,本发明可以以许多不同的形式来实现,并不限于本文所描述的实施方式。相反地,提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容理解的更加透彻全面。
需要说明的是,当元件被称为“固定于”另一个元件,它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件,它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。相反,当元件被称作“直接在”另一元件“上”时,不存在中间元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的,并不表示是唯一的实施方式,本文所使用的术语“上端”、“下端”、“左侧”、“右侧”、“前端”、“后端”以及类似的表达是参考附图的位置关系。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的,不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
如图1所示,本发明实施例提供了一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,具体步骤为:
S1:水性超支化聚酯的合成:将三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸按照一定的比例加入反应器中,升温至150℃,通氮气保护,加入适量催化剂A,反应3h后减压脱去生成的水分;
S2:端羧基超支化聚合物的合成:向S1步骤中的产物加入一定量的酸酐,保温150℃,反应2h后,将温度降至95℃;
S3:端羧基超支化物与锌离子的皂化反应:用一定量的水将S2步骤中的产物溶解,保温在95℃,再加入一定量的锌盐或者氧化锌,继续搅拌1h,最后降至室温出料;
S4:冷却后,得到端羧基超支化物活化的锌离子除味剂,最终实现的锌离子有效浓度可达90%甚至更高。
在本具体实施例中,所述三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸的物质的量的比为1:5-1:10,
在本具体实施例中,所述三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸的物质的量的比为1:9。
在本具体实施例中,所述催化剂A为对甲苯磺酸、氨基磺酸、磷酸、甲磺酸中的一种或两种,添加量反应物总质量1-5%。
在本具体实施例中,所述所述催化剂A为对甲苯磺酸,其添加量为3%。
在本具体实施例中,所述酸酐为丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、马来酸酐、富马酸酐中的一种或者两种,酸酐的添加量为总质量的10-40%。
在本具体实施例中,所述酸酐为丁二酸酐,其添加量为25%
在本具体实施例中,所述锌盐为硫酸锌、醋酸锌、磷酸锌中的一种或者两种,物质的量与酸酐相同。
采用本实施例配制的异味清除剂对异味进行清除,采用等量市售Evonik TEGOA30的异味清除剂作为对照组,分别对甲醛、硫化氢、氨气进行清除实验,清除45min后,效果如下表所示:
表1甲醛、硫化氢、氨气进行清除效果
项目 | 甲醛的清除效率% | 硫化氢的清除效率% | 氨气的清除效率% |
实施例 | 80 | 73 | 90 |
对照组 | 70 | 70 | 75 |
从上表可以看出,相对于市售Evonik TEGO A30的异味清除剂,本发明实施例1配制的异味清除剂对异味进行清除效果优异,45min内对甲醛的清除效率为80%、对硫化氢的清除效率为73%,对氨气的清除效率达90%。
以上实施方式仅用于说明本发明,而并非对本发明的限制,有关技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,还可以做出各种变化和变型,因此所有等同的技术方案也属于本发明的范畴,本发明的专利保护范围应由权利要求限定。
Claims (8)
1.一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:具体步骤为:
S1:水性超支化聚酯的合成:将三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸按照一定的比例加入反应器中,升温至150℃,通氮气保护,加入适量催化剂A,反应3h后减压脱去生成的水分;
S2:端羧基超支化聚合物的合成:向S1步骤中的产物加入一定量的酸酐,保温150℃,反应2h后,将温度降至95℃;
S3:端羧基超支化物与锌离子的皂化反应:用一定量的水将S2步骤中的产物溶解,保温在95℃,再加入一定量的锌盐或者氧化锌,继续搅拌1h,最后降至室温出料;
S4:冷却后,得到端羧基超支化物活化的锌离子除味剂,最终实现的锌离子有效浓度可达90%甚至更高。
2.根据权利要求1所述的一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:所述三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸的物质的量的比为1:5-1:10。
3.根据权利要求2所述的一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:所述三羟甲基丙烷和二羟甲基丙酸的物质的量的比为1:9。
4.根据权利要求1所述的一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:所述催化剂A为对甲苯磺酸、氨基磺酸、磷酸、甲磺酸中的一种或两种,添加量反应物总质量1-5%。
5.根据权利要求4所述的一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:所述所述催化剂A为对甲苯磺酸,其添加量为3%。
6.根据权利要求1所述的一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:所述酸酐为丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、马来酸酐、富马酸酐中的一种或者两种,酸酐的添加量为总质量的10-40%。
7.根据权利要求6所述的一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:所述酸酐为丁二酸酐,其添加量为25%。
8.根据权利要求1所述的一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法,其特征在于:所述锌盐为硫酸锌、醋酸锌、磷酸锌中的一种或者两种,物质的量与酸酐相同。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111027493.4A CN113667100A (zh) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | 一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202111027493.4A CN113667100A (zh) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | 一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113667100A true CN113667100A (zh) | 2021-11-19 |
Family
ID=78548133
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202111027493.4A Withdrawn CN113667100A (zh) | 2021-09-02 | 2021-09-02 | 一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113667100A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113198309A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 广东新利斯环保科技有限公司 | 一种异味清除剂及其制备方法和应用 |
CN114409961A (zh) * | 2021-12-25 | 2022-04-29 | 昆山禾振瑞新复合材料有限公司 | 高性能复配除味剂及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001011956A1 (fr) * | 1999-08-18 | 2001-02-22 | Rhodianyl | Complexes a base de polymeres dendritiques, leur utilisation a titre d'agents bioactifs |
CN113198309A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 广东新利斯环保科技有限公司 | 一种异味清除剂及其制备方法和应用 |
-
2021
- 2021-09-02 CN CN202111027493.4A patent/CN113667100A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001011956A1 (fr) * | 1999-08-18 | 2001-02-22 | Rhodianyl | Complexes a base de polymeres dendritiques, leur utilisation a titre d'agents bioactifs |
CN113198309A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 广东新利斯环保科技有限公司 | 一种异味清除剂及其制备方法和应用 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
陈建芳: "《树枝状及星形液晶高分子》", 30 November 2012, 湘潭大学出版社 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN113198309A (zh) * | 2021-04-30 | 2021-08-03 | 广东新利斯环保科技有限公司 | 一种异味清除剂及其制备方法和应用 |
CN114409961A (zh) * | 2021-12-25 | 2022-04-29 | 昆山禾振瑞新复合材料有限公司 | 高性能复配除味剂及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113667100A (zh) | 一种端羧基超支化物活化的锌离子除味剂的制备方法 | |
CN100591419C (zh) | 可见光响应铁酸锌纳米晶溶胶的制备方法 | |
CN111589296A (zh) | 一种室内甲醛清除剂及其制备方法 | |
CN107486005A (zh) | 一种室内甲醛异味清除剂 | |
CN112111211B (zh) | 环保涂料 | |
CN101829535B (zh) | 一种吸附剂制备方法 | |
CN104525143A (zh) | 一种吸附甲醛材料及其制备方法 | |
CN112999397A (zh) | 一种环保除臭药剂及其制备方法 | |
CN112295562A (zh) | 一种烟蒂衍生炭材料的制备方法及应用 | |
CN112680036A (zh) | 一种光催化除甲醛涂料及其制备方法 | |
CN111286499A (zh) | 一种复合空气净化复合生物酶及其制备方法 | |
CN112934183B (zh) | 一种有机废气吸附剂及其制备方法 | |
CN101885786A (zh) | 一种含螯合基团的壳聚糖及其制备方法和应用 | |
CN108080010A (zh) | 一种高效分解甲醛灭病菌消臭的光触媒 | |
CN113234220B (zh) | 一种光降解环丙沙星用花状结构Fe3O4/Bi2WO6催化剂的制备方法 | |
CN112827471B (zh) | 一种羊场用除臭剂的制备方法 | |
CN104549271B (zh) | 一种矿棉板及其制备方法 | |
CN100353932C (zh) | 复合型超氧阴离子自由基清除剂及其制备方法 | |
CN113372819A (zh) | 一种含有负离子粉体的除醛涂料及其制备方法 | |
CN101838356A (zh) | 一种螯合高分子树脂在去除农药残留中的应用 | |
CN112795993B (zh) | 一种抗菌防霉变的纤维笔头及其制备方法 | |
CN113337149B (zh) | 一种环保型空气净化涂料 | |
CN113797732B (zh) | 一种羊场用微纳锌祛味喷剂的制备方法 | |
CN107879982A (zh) | 大粒径尿囊素晶体的制备方法 | |
CN114534470B (zh) | 一种生态空间净化溶液及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication | ||
WW01 | Invention patent application withdrawn after publication |
Application publication date: 20211119 |